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    人教版高中生物必修2第2章基因和染色体的关系复习提升练含答案

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    人教版高中生物必修2第2章基因和染色体的关系复习提升练含答案

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    这是一份人教版高中生物必修2第2章基因和染色体的关系复习提升练含答案,共11页。
    本章复习提升易混易错练                易错点1 不能准确判断配子的种类和来源1.(2023河南郑州月考)某雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传。下列关于该动物产生配子(不考虑染色体互换)的叙述,不正确的是(  )A.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1B.该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1C.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1D.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是Ab∶aB=1∶12.(2023辽宁沈阳月考)某生物基因型为AaBbDd,且这三对基因独立遗传,如图表示该生物的精细胞。试根据细胞内基因的类型,判断这些精细胞至少来自几个精原细胞(不考虑染色体互换)(  )A.2个    B.3个    C.4个    D.5个易错点2 不能正确区分细胞分裂图像3.(2022江西九江期中)如图①~⑥为细胞分裂模式图。其中能正确表示同种生物减数分裂过程的顺序是(  )A.②⑤④①      B.⑤③①⑥C.⑤①④⑥      D.①③②⑥易错点3 对细胞分裂过程中相关物质含量的变化理解不清4.(2023山东威海月考)下图为精原细胞增殖以及形成精子过程的示意图,图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设①和③细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期,下列关于图解的叙述正确的是(  )A.①中有同源染色体,染色体数目为2n,核DNA数目为4aB.②有姐妹染色单体,①和③也可能有姐妹染色单体C.②中有同源染色体,染色体数目为2n,核DNA数目为4aD.③中无同源染色体,染色体数目为n,核DNA数目为2a5.(2023天津南开中学月考)正常二倍体亚洲飞蝗的雌性个体体细胞内有11对常染色体,一对性染色体XX;雄性个体体细胞内有11对常染色体,一条性染色体X。下图表示雄性亚洲飞蝗细胞分裂过程中染色体/核DNA含量的变化,下列相关叙述正确的是 (  )A.a~b段中心体复制并移向细胞两极B.b~c段有的细胞可能不含X染色体C.c点着丝粒分裂后,细胞内含有4条X染色体D.c~d段细胞内的染色体数目恢复为23条易错点4 不能正确分析遗传系谱图6.(2023黑龙江哈尔滨师范大学附中期中)如图所示四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是 (  )A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的致病基因携带者C.四图都可能是白化病遗传的家系图D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/47.(2022河北衡水中学期中)某家系中有甲、乙两种分别由一对等位基因控制的遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(  )A.甲病是常染色体显性遗传病、乙病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12易错点5 不能判断基因在染色体上的位置8.(2023湖北孝感期中)摩尔根和他的学生们用黑腹果蝇进行了大量杂交实验,已知果蝇的灰体(B)对黑体(b)为显性,长翅(D)对残翅(d)为显性,两对等位基因均位于常染色体上。现让纯合的灰体长翅和黑体残翅果蝇杂交产生F1,并对F1的雄蝇和雌蝇分别进行测交,测交后代表型及比例如表所示。回答下列问题:(1)控制果蝇体色和翅型的基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律?     ,原因是:                。 (2)根据F1雄蝇测交后代的表型及比例,将B/b、D/d这两对等位基因定位到该雄蝇的染色体上(请画出染色体并标出基因所在位置)。(3)雌蝇测交后代出现了四种表型,原因是:        。若测交后代中雌蝇仍会出现与F1雌蝇相同的现象,让F1雌蝇测交后代中的灰体长翅雌、雄果蝇进行杂交,其后代灰体长翅的比例为   。 (4)研究发现,位于另一对同源染色体上的等位基因(M、m)会影响雌、雄黑体果蝇的体色深度,m会使黑体果蝇的体色加深表现为深黑体。欲判断M、m基因的位置,现有深黑体雌蝇与黑体雄蝇杂交,F1表现为黑体雌蝇∶深黑体雄蝇=1∶1。由此判断M、m基因位于     (填“常”或“X”)染色体上,作出此判断的依据是    。 答案与分层梯度式解析本章复习提升易混易错练1.A 两对基因独立遗传,其遵循自由组合定律。不考虑染色体互换,基因型为AaBb的一个精原细胞只能产生两种、四个配子,这四个配子两两相同、互为相反,则一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例有两种情况:AB∶ab=1∶1或Ab∶aB=1∶1,A错误,C、D正确。该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1,B正确。2.C 来自同一个精原细胞的精细胞基因组成相同或互补,根据这一点可以判断①④来自一个精原细胞,②⑥来自一个精原细胞,③来自一个精原细胞,⑤来自一个精原细胞,这些精细胞至少来自4个精原细胞。易错提醒 减数分裂产生配子的种类数  在不考虑染色体互换等情况下,应特别注意是“一个个体”还是“一个性原细胞”。(1)若是一个个体,则可产生2n种配子,n代表同源染色体的对数。(2)若是一个卵原细胞,则仅产生1种卵细胞。(3)若是一个精原细胞,则可产生2种精子。3.B 分析题图可知,①处于减数分裂Ⅱ前期,②处于有丝分裂后期,③处于减数分裂Ⅰ后期,④处于有丝分裂中期,⑤处于减数分裂Ⅰ前期,⑥处于减数分裂Ⅱ后期,由此可判断减数分裂过程的顺序是⑤③①⑥,B正确。易错提醒 区别有丝分裂、减数分裂几个不同时期染色体的主要行为4.C ①进行的是有丝分裂,且处于染色体的着丝粒向两极移动的时期,即有丝分裂后期,细胞中含有同源染色体,由于着丝粒分裂,染色体数目加倍,为4n,核DNA数目为4a,A错误。③是次级精母细胞,且处于染色体的着丝粒向两极移动的时期,即减数第二次分裂后期,细胞中无同源染色体,由于着丝粒分裂,染色体数目加倍,为2n,核DNA数目为2a,D错误。②是初级精母细胞,含有同源染色体和姐妹染色单体,染色体数目为2n,核DNA数目为4a;①和③中着丝粒分裂,均没有姐妹染色单体,B错误,C正确。5.B a~b段进行DNA的复制,属于分裂间期,中心体在间期复制,在前期移向细胞两极,A错误;由于雄性个体体细胞中只有一条X染色体,则有的次级精母细胞含有X染色体,着丝粒分裂后,染色体数目暂时加倍,为23条;有的次级精母细胞不含有X染色体,着丝粒分裂后,染色体数目暂时加倍,为22条,B正确,C、D错误。6.A 分析图甲:父母均正常,但却有一个患病的女儿,说明甲家系中的遗传病为常染色体隐性遗传病;分析图乙:父母均正常,但却有一个患病的儿子,说明乙家系中的遗传病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,所以患病男孩的父亲不一定是该病的致病基因携带者;分析图丙:女患者的儿子均正常,说明丙家系中的遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病和伴Y染色体遗传病,其他遗传病均有可能;分析图丁:父母均患病,有一个正常的女儿,说明丁家系中的遗传病为常染色体显性遗传病,这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4×1/2=1/8。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,所以甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系;白化病是常染色体隐性遗传病,丁不可能是白化病遗传的家系。7.B 分析甲病(设相关基因为A、a):Ⅱ-4和Ⅱ-5患病,其女儿Ⅲ-7不患病,因此甲病为常染色体显性遗传病;分析乙病(设相关基因为B、b):Ⅱ-4和Ⅱ-5不患病,其儿子Ⅲ-5、Ⅲ-6患病,因此乙病为隐性遗传病,由题可知,甲、乙中的一种为伴性遗传病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确。Ⅰ-1不患病,Ⅰ-2患甲病,Ⅱ-1不患病,Ⅱ-3患两种病,则Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY,Ⅱ-3的基因型为AaXbY,Ⅱ-3的甲病致病基因(A)来自Ⅰ-2,乙病致病基因(Xb)来自Ⅰ-1,B错误。Ⅱ-2不患病,其基因型为aaXBX-,Ⅱ-3基因型为AaXbY,Ⅲ-2只患乙病,则Ⅲ-2基因型为aaXbXb,则Ⅱ-2基因型为aaXBXb;Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2 基因型为AaXBY,Ⅱ-4只患甲病,则Ⅱ-4基因型为AaXBX-,Ⅱ-5只患甲病,其基因型为A_XBY,Ⅲ-5患乙病,则Ⅱ-4基因型为AaXBXb,Ⅲ-7不患甲病,则Ⅱ-5基因型为AaXBY,Ⅲ-8只患甲病,则Ⅲ-8的基因型可能为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,共4种可能,C正确。Ⅱ-2基因型为aaXBXb,Ⅱ-3基因型为AaXbY,则Ⅲ-4基因型为AaXBXb;Ⅱ-4基因型为AaXBXb,Ⅱ-5基因型为AaXBY,则Ⅲ-5基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY;若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,只考虑甲病时,孩子患病的概率为1/3×1+2/3×3/4=5/6,只考虑乙病时,孩子患病的概率为1/2,则Ⅲ-4与Ⅲ-5生育一个患两种病孩子的概率为5/6×1/2=5/12,D正确。方法技巧 分析遗传系谱图的关键是先分别判断各种遗传病的遗传方式,再确定相关个体的基因型,然后进行相关计算。8.答案 (1)不遵循 F1的雌雄蝇测交后代的表型及比例不为灰体长翅∶黑体残翅∶灰体残翅∶黑体长翅=1∶1∶1∶1(2)(3)同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换 71/100 (4)X F1的雌蝇表现为一种性状,雄蝇表现为另一种性状,符合X染色体上隐性基因m的作用特点,若M、m基因位于常染色体上,则F1的雌雄个体应均为黑体解析 (1)(2)(3)纯合的灰体长翅(BBDD)和黑体残翅(bbdd)果蝇杂交产生F1(BbDd),F1(BbDd)雄果蝇与黑体残翅(bbdd)雌果蝇测交,测交后代表型及比例为灰体长翅∶黑体残翅=1∶1,说明B、b与D、d这两对等位基因位于一对同源染色体上,且B与D连锁,b与d连锁。F1雌蝇测交后代出现灰体长翅、黑体残翅、灰体残翅、黑体长翅四种表型,说明F1雌蝇产生了4种雌配子,推测原因为F1雌蝇在进行减数分裂产生配子时,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换;F1雌蝇测交后代中灰体长翅果蝇的基因型为BbDd,雌雄果蝇进行杂交,雌蝇产生的配子基因型及比例为BD∶bd∶Bd∶bD=21∶21∶4∶4(根据F1雌蝇测交后代表型及比例得出),雄蝇产生的配子基因型及比例为BD∶bd=1∶1,则后代的基因型及比例为BBDD∶BbDd∶BBDd∶BbDD∶Bbdd∶bbDd∶bbdd=21∶42∶4∶4∶4∶4∶21,表型及比例为灰体长翅∶灰体残翅∶黑体长翅∶黑体残翅=71∶4∶4∶21。(4)深黑体雌蝇与黑体雄蝇杂交,F1表现为黑体雌蝇∶深黑体雄蝇=1∶1,F1的雌蝇表现为一种性状,雄蝇表现为另一种性状,符合X染色体上隐性基因m的作用特点,若M、m基因位于常染色体上,则F1的雌雄个体应均为黑体。 测交后代表型及比例F1雄蝇测交灰体长翅∶黑体残翅=1∶1F1雌蝇测交灰体长翅∶黑体残翅∶灰体残翅∶黑体长翅=42∶42∶8∶81.A2.C3.B4.C5.B6.A7.B有丝分裂减数第一次分裂减数第二次分裂前期有同源染色体,染色体散乱分布在细胞中同源染色体联会,有可能发生染色体互换无同源染色体,染色体散乱分布在细胞中中期有同源染色体,染色体的着丝粒排列在赤道板上成对的同源染色体排列在赤道板两侧无同源染色体,染色体的着丝粒排列在赤道板上后期有同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开形成的子染色体移向细胞两极同源染色体分离,分别移向细胞两极无同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开形成的子染色体移向细胞两极

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