2025届高考生物一轮总复习课时跟踪练26人类遗传病及遗传系谱图分析

这是一份2025届高考生物一轮总复习课时跟踪练26人类遗传病及遗传系谱图分析，共4页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的
B．某男性患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X染色体显性遗传病
C．某女性患者的父亲和两个儿子均患病，则该病也可能为常染色体隐性遗传病
D．某疾病具有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，该病是遗传病
解析：选C。单基因遗传病可能由隐性致病基因引起，如白化病等，也可能由显性致病基因引起，如多指等，A项错误；据B项、C项的描述不能确定遗传病的遗传方式和相关基因的位置，B项错误，C项正确；某疾病具有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，该病不一定是遗传病，如因饮食引起的地方性甲状腺肿，D项错误。
2．国家实施三孩政策后，生育三孩成了人们热议的话题。计划生育三孩的准父母们都期望能再多生一个健康的无遗传病的“三宝”。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查
B．通过观察细胞有丝分裂后期的染色体可以确定胎儿是否患有唐氏综合征、红绿色盲等
C．人类遗传病的检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
解析：选C。调查遗传病的发病率应在广大人群中随机抽样调查，A项错误；红绿色盲是单基因遗传病，通过染色体组型分析只能确定染色体异常遗传病，B项错误；人类遗传病的检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，C项正确；一些未知的致病基因导致的先天性疾病不能通过产前诊断来确定，D项错误。
3．（2024·梅州质检）已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如右图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列相关叙述错误的是（ ）
A．若1、2为正常的父母，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病
B．若1、2为患病的父母，则再生一个男孩患病的概率一定为1/4
C．若3、4均为正常的子代，则该病不可能为常染色体隐性遗传病
D．若3、4均为患病的子代，则1、2再生一个患病女孩的概率一定为1/4
解析：选B。由题图可知，1和3为杂合子，2和4为纯合子，其中一个为显性纯合子，另一个为隐性纯合子。若1、2为正常的父母，4患病，则可判断该病为隐性遗传病，且第二条泳带（从上到下）为显性基因，用A表示，若该病为常染色体隐性遗传病，则4的基因型为aa，双亲1、2的基因型均为Aa，与题图不符；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则双亲1、2的基因型分别为XAXa、XAY，3的基因型为XAXa，4的基因型为XaY，与题图相符，所以该病一定为伴X染色体隐性遗传病，A项正确。若1、2为患病的父母，4正常，则可判断该病为显性遗传病，且第二条泳带（从上到下）为显性基因，用A表示，若该病为常染色体显性遗传病，则亲代1、2的基因型分别为Aa、AA，无法得到正常的子代4（aa）；若该病为伴X染色体显性遗传病，则亲代1、2的基因型分别为XAXa、XAY，其再生一个男孩患病的概率为1/2，B项错误。若3、4均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病，则第一条泳带（从上到下）为显性基因，用A表示，由题图可知亲代1、2的基因型分别是Aa、aa，二者交配无法得到基因型为AA的子代4，故若3、4均为正常的子代，则该病不可能为常染色体隐性遗传病，C项正确。若3、4均为患病的子代，则第一条泳带（从上到下）为显性基因，用A表示，若该病为常染色体显性遗传病，则亲代1、2的基因型分别为Aa、aa，二者杂交无法得到基因型为AA的子代4，故该病为伴X染色体显性遗传病，则亲代1、2的基因型分别为XAXa、XaY，再生一个患病女孩的概率一定为1/4，D正确。
4．（2023·广州二模）根据涉及基因的不同，白化病分为不同类型。两类白化病（OCA）的情况如下表所示。
两类患者的白化表型不易区分。下图是某OCA患者家庭的遗传系谱图。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ­5的致病基因分别来自Ⅰ­1和Ⅰ­2
B．可确定Ⅰ­4含有不同OCA类型的致病基因
C．Ⅲ­8形成的精子中，不携带致病基因的精子约占25%
D．了解Ⅲ­9的家庭成员OCA表现情况，有利于分析Ⅳ­10患上OCA的概率
解析：选B。Ⅰ­1、Ⅰ­2、Ⅰ­3、Ⅰ­4不患病，Ⅱ­5、Ⅱ­6患病，而他们的后代Ⅲ­7、Ⅲ­8正常，可知两种类型的白化病的遗传方式均为常染色体隐性遗传，且Ⅱ­5、Ⅱ­6所患白化病类型不同，则Ⅱ­5的致病基因分别来自Ⅰ­1和Ⅰ­2，A项正确；Ⅱ­6患白化病，其致病基因分别来自Ⅰ­3和Ⅰ­4，因此Ⅰ­4一定含有一种致病基因，但由于Ⅰ­4的基因型未知，因此无法判断其是否还含有另一种致病基因，B项错误；Ⅱ­5、Ⅱ­6患病，且二者患白化病的类型不同，Ⅲ­8正常，则Ⅲ­8一定为双杂合子，其产生的不携带致病基因的精子约占25%，C项正确；为分析Ⅳ­10患上OCA的概率，需了解Ⅲ­9的家庭情成员OCA表现情况，D项正确。
5．（2021·重庆选择考）下图为某显性遗传病和ABO血型的家系图。据图分析，以下推断可能性最小的是（ ）
注：ABO血型（基因型）：A型（IAIA或IAi）、B型（IBIB或IBi）、AB型（IAIB）、O型（ii）。
A．该遗传病为常染色体显性遗传病
B．该遗传病为伴X染色体显性遗传病
C．该致病基因不在IB基因所在的染色体上
D．Ⅱ­5不患病的原因是发生了同源染色体互换或突变
解析：选B。伴X染色体显性遗传病具有“父病女必病，或子病母必病”的特点，结合题图中父女或母子的患病情况，可确定该显性致病基因最可能位于常染色体而不位于X染色体上。若致病基因与血型基因自由组合，则A型血和B型血个体应均有患者和正常个体，但A型血子女除Ⅱ­5外都患病，B型血子女均正常，说明致病基因最可能和IA基因位于一条染色体上，而不是和IB基因位于一条染色体上，Ⅱ­5为A型血，但不患病，说明Ⅰ中的父本在减数分裂时，发生了互换或基因突变，产生了含IA基因但不含致病基因的精子，并参与了Ⅱ­5的形成。综上所述，B项符合题意。
二、非选择题
6．人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图所示，Ⅱ­3和Ⅱ­5均为AB血型，Ⅱ­4和Ⅱ­6均为O血型。请回答下列问题：
（1）该遗传病的遗传方式为__________________________。Ⅱ­2基因型为Tt的概率为 。
（2）Ⅰ­5个体有 种可能的血型。Ⅲ­1基因型为Tt且表现A血型的概率为 。
（3）如果Ⅲ­1与Ⅲ­2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为 、 。
（4）若Ⅲ­1与Ⅲ­2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为 。若该女孩为B血型，则携带致病基因的概率为 。
解析：（1）Ⅲ­3患病，但其双亲正常，则该病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ­2基因型可能为TT或Tt，其基因型为Tt的概率为2/3。（2）Ⅱ­5为AB血型，其父亲可能为A型、B型或AB型 3种血型。Ⅱ­3的基因型为1/3TTIAIB、2/3TtIAIB，Ⅱ­4的基因型为Ttii，Ⅱ­3产生配子T的概率为2/3，产生配子t的概率为1/3，且Ⅲ­1不患病，可计算其基因型为Tt的概率为[（2/3）×（1/2）＋（1/3）×（1/2）]/[1－（1/3）×（1/2）]＝3/5；Ⅲ­1为A血型（IAi）的概率为1/2，故Ⅲ­1基因型为Tt且表现A血型的概率为3/10。（3）Ⅲ­1与Ⅲ­2关于血型的基因型均为1/2IAi、1/2IBi，产生的配子均为1/4IA、1/4IB、1/2i，所以二者婚配，后代为O血型的概率为（1/2）×（1/2）＝1/4，AB血型的概率为（1/4）×（1/4）×2＝1/8。（4）Ⅲ­1与Ⅲ­2生育一个正常女孩是B血型（IBIB、IBi）的概率为（1/4）×（1/4）＋（1/4）×（1/2）×2＝5/16。Ⅲ­1（3/5Tt、2/5TT）产生的配子为3/10t、7/10T，Ⅲ­2（2/3Tt、1/3TT）产生的配子为1/3t、2/3T，二者生育的该正常女孩携带致病基因的概率为[（7/10）×（1/3）＋（3/10）×（2/3）]/[1－（3/10）×（1/3）]＝13/27。
答案：（1）常染色体隐性遗传 2/3 （2）3 3/10
（3）1/4 1/8 （4）5/16 13/27类型
涉及基因
常染色体
表现
Ⅰ
酪氨酸
酶基因
11号
缺乏酪氨酸酶而难以合成黑色素
Ⅱ
P基因
15号
缺乏P蛋白，黑色素的合成受到干扰