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    第一篇 主题七 热点题空11 有机物转化方程式的书写与反应类型的判断-2024年高考化学二轮复习课件

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    1.常见反应试剂、条件与反应类型总结(1)NaOH的水溶液 酯的水解反应或 。(2)NaOH的乙醇溶液、加热  。(3)浓H2SO4、加热  、酯化反应或成醚反应等。(4)溴水或溴的CCl4溶液  。(5)H2/Ni  。
    烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的加成反应或还原反应
    (6)O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)  。(7)O2或新制的Cu(OH)2或银氨溶液  。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)(8)稀H2SO4、加热  。(9)光照、X2(表示卤素单质)  。(10)Fe粉、X2  。
    酯、低聚糖、多糖等的水解反应
    2.官能团的转化与反应类型的关系
    3.判断反应类型的思维模型
    4.重要方程式书写再落实
    烯烃的加成:CH3—CH==CH2+HCl
    CH2Cl—CHCl—CH==CH2
    CH2Cl—CH==CH—CH2Cl
    CH2==CH2↑+H2O
    CH2==CH2↑+NaBr+H2O
    2CH3CHO+2H2O
    CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
    CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
    5.方程式书写注意事项(1)配平有机反应的化学方程式书写也要注意满足原子守恒,特别注意酯化反应、缩聚反应不能漏掉小分子。
    (2)注明反应条件有机反应是在一定条件下进行的,有时条件不同,产物不同,如:
    (3)常见的易错反应 +CO2+H2O―→ +NaHCO3(注意:产物是NaHCO3,而不是Na2CO3); +3NaOH + +2H2O(注意:酚羟基显弱酸性,可以和NaOH溶液反应)。
    1.(2022·全国甲卷,36改编)
    (1)反应①的反应类型为__________。(2)反应②涉及两步反应,已知第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为__________。
    (3)反应③涉及两步反应,第二步的反应类型为消去反应,第一步的反应类型为__________。
    2.[2022·湖北,17(1)改编]
    A→B转化的方程式为___________________________________________________,其反应类型为_____________________。
    取代反应(或酯化反应)
    A→B条件为甲醇和浓硫酸,这是典型的酯化反应的条件,再根据A和B的结构简式可确定,该反应为酯化反应,属于取代反应。
    3.[2022·河北,18(1)改编]
    B的结构简式为______________,上述转化的反应类型为__________。
    据反应条件分析,KMnO4是一种常见的强氧化剂,反应①是 中的甲基被KMnO4氧化为羧基,反应类型为氧化反应。
    4.[2022·辽宁,19(2)]已知某合成路线片段如下:
    在NaOH溶液中,苯酚与CH3OCH2Cl反应的化学方程式为_____________________________________________________________。
    5.芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I,且知有机物E与D互为同分异构体。
    请回答下列问题:(1)A→B、A→C、C→E、D→A、D→F的反应类型分别为_________、__________、______________________、__________、__________。
    取代反应(或水解反应)
    (2)A的结构简式为_____________;G的结构简式为________________。(3)写出下列反应的化学方程式:①C→A:________________________________________________;
    ②F与银氨溶液:______________________________________________________________________;
    +2Ag↓+3NH3+H2O
    ③D+H→I:________________________________________________________________________________。
    由图可知A发生加聚反应生成B[(C8H8)n],故A的分子式为C8H8,其不饱和度为5,由于A为芳香烃,结合苯环的不饱和度为4,可知A分子侧链上含有一个碳碳双键,可推知A、B的结构简式分别为 、 ;
    由D→F→H(连续氧化),可知D为醇,F为醛,H为羧酸,所以D、F、H的结构简式分别为 、 、 ;由A与HBr发生加成反应生成C,C发生水解反应生成E可知,C为溴代烃,E为醇,由E与D互为同分异构体,
    可推知E的结构简式为 ,进一步可推知C、G的结构简式分别为 、 。
    6.(2023·陕西榆林一模)由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图:
    已知:①同一碳原子上连两个羟基不稳定,发生反应:R—CH(OH)2―→R—CHO+H2O;②R—CHO+R1—CH2COOH R—CH==CH—R1+H2O+CO2↑;③ 。
    (1)A的名称为__________;A→B的化学方程式为________________________________________________________。
    (2)B→C的反应类型为__________。(3)C→D分两步完成,写出①的化学方程式:________________________________________。
    (4)F→G的化学方程式为__________________________________________________________。
    (5)试剂Y的结构简式为________________。

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