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    第一篇 主题四 微题型2 元素性质的递变规律 电离能和电负性-2024年高考化学二轮复习课件

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    第一篇 主题四 微题型2 元素性质的递变规律 电离能和电负性-2024年高考化学二轮复习课件

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    这是一份第一篇 主题四 微题型2 元素性质的递变规律 电离能和电负性-2024年高考化学二轮复习课件,文件包含第一篇主题四微题型2元素性质的递变规律电离能和电负性pptx、第一篇主题四微题型2元素性质的递变规律电离能和电负性docx、第一篇主题四微题型2元素性质的递变规律电离能和电负性学生版docx等3份课件配套教学资源,其中PPT共41页, 欢迎下载使用。
    (一)选择题1.(2023·北京,10)下列事实不能通过比较氟元素和氯元素的电负性进行解释的是A.F—F键的键能小于Cl—Cl键的键能B.三氟乙酸的Ka大于三氯乙酸的KaC.氟化氢分子的极性强于氯化氢分子的极性D.气态氟化氢中存在(HF)2,而气态氯化氢中是HCl分子
    F原子半径小,电子云密度大,两个原子间的斥力较强,F—F键不稳定,因此F—F键的键能小于Cl—Cl键的键能,与电负性无关,A符合题意;氟的电负性大于氯的电负性,F—C键的极性大于Cl—C键的极性,使F3C—的极性大于Cl3C—的极性,导致三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大,更容易电离出氢离子,酸性更强,B不符合题意;氟的电负性大于氯的电负性,F—H键的极性大于Cl—H键的极性,导致HF分子极性强于HCl,C不符合题意;氟的电负性大于氯的电负性,与氟原子相连的氢原子可以与另外的氟原子形成分子间氢键,因此气态氟化氢中存在(HF)2,D不符合题意。
    2.(2022·江苏,3)工业上电解熔融Al2O3和冰晶石(Na3AlF6)的混合物可制得铝。下列说法正确的是A.半径大小:r(Al3+)r(Al3+),A错误;元素非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,故稳定性:NH3>PH3,B错误;同周期元素从左到右,第一电离能呈增大趋势,但第ⅡA族元素的第一电离能大于第ⅢA族元素的第一电离能,故第一电离能:I1(C)>I1(B) >I1(Al),C正确;元素非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,但HF为弱酸,故酸性:HNO3>H3PO4>HF,D错误。
    4.(2023·北京海淀高三期中)我国科研人员发现的氟磺酰基叠氮(FSO2N3)是一种安全、高效的“点击化学”试剂,其结构式如图,其中S为+6价。下列说法正确的是A.该分子中S原子的价层电子对数为4B.该分子中N原子均为sp2杂化C.电负性:F>O>S>ND.第一电离能:F>O>N>S
    由图可知,该分子中S原子形成4个σ键,且没有孤电子对,价层电子对数为4,故A正确;由结构式可知,该分子中与S相连的N原子价层电子对数为2+1=3,为sp2杂化,另外两个N原子价层电子对数为2,为sp杂化,故B错误;元素的非金属性越强,其电负性越大,由于元素的非金属性: F>O> N>S,则元素的电负性大小顺序为F>O>N>S,C错误;同一周期元素从左往右第一电离能呈增大趋势,但第ⅡA、第ⅤA族元素第一电离能比同周期相邻元素的大,故这四种元素的第一电离能:F>N>O>S,D错误。
    5.已知X、Y是主族元素,I为电离能,单位是kJ·ml-1,请根据表中数据判断下列说法错误的是A.元素X的常见化合价是 +1价B.元素Y是第ⅢA族元素C.元素X与氯形成化合物 时,化学式可能是XClD.若元素Y处于第三周期,它可与冷水剧烈反应
    由数据分析,X元素的I2≫I1,X易呈+1价,为第ⅠA族元素,A项正确;由数据分析,Y元素的I4≫I3,易呈+3价,应在第ⅢA族,B项正确;X易呈+1价,氯的化合价存在-1价,若X与氯形成化合物时,化学式可能为XCl,C项正确;若Y处于第三周期,则Y为铝元素,Al不与冷水反应,D项错误。
    6.(2023·江苏南通高三期末)X、Y、Z、W、R属于周期表中前20号主族元素,且原子序数依次增大。基态X原子中有3个未成对电子,Z是元素周期表中电负性最大的元素,Y和W同主族,常温下0.01 ml·L-1 R的最高价氧化物对应的水化物溶液的pH=12。下列说法正确的是A.Z的简单氢化物分子间能形成氢键B.简单离子半径:r(R)>r(W)C.简单气态氢化物的热稳定性:W>YD.第一电离能:I1(X)>I1(Y)>I1(Z)
    Z是元素周期表中电负性最大的元素,则Z为F;基态X原子中有3个未成对电子且其原子序数小于9,则X为N;根据原子序数大小关系,可判断Y为O;Y和W同主族,则W为S;常温下0.01 ml·L-1 R的最高价氧化物对应的水化物溶液的pH=12,说明R的最高价氧化物对应的水化物为一元强碱,R为K。
    7.(2023·北京丰台区高三模拟)下列原因分析能正确解释性质差异的是
    Mg和Al的电子层数相同,Mg的原子半径大,原子核对最外层电子的吸引力小,镁易失去最外层电子,所以金属活动性:Mg>Al,故不选A;稳定性与键能有关,与分子间作用力无关,故不选B;亚硫酸不是S的最高价氧化物对应的水化物,不能根据酸性:H2CO3< H2SO3得出非金属性:CC>H,因而原子核附近电子云密度的大小顺序是O>C>H
    9.在高温下,Cu2O比CuO稳定,从离子的电子层结构角度分析,其主要原因是______________________________________________________________________________________________。
    Cu2O中Cu+的价层电子排布式为3d10,CuO中Cu2+的价层电子排布式为3d9,前者达到全充满稳定结构
    10.比较Mn和Fe的电离能数据可知:气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难。对此,你的解释是__________________________________________________________________________________________。
    Mn2+的3d轨道电子排布为半充满状态,较稳定;而Fe2+的3d轨道上电子数为6,不是较稳定的状态
    11.FeCl3和LiFePO4中的铁元素分别显+3、+2价,请从原子结构角度解释Fe为何能显+3、+2价:_____________________________________________________________________________________________________________________。
    Fe的价层电子排布为3d64s2,其4s上的2个电子易失去而显+2价,3d上再失去1个电子后成为较稳定的半充满状态,所以可显+3价
    12.铜锌合金俗称黄铜,铜锌两种金属的各级电离能(单位:kJ·ml-1)数据如下表。
    I2(Cu)>I2(Zn)的原因是_________________________________________________________________________________________________。
    Cu+的价层电子排布为3d10,结构稳定难失去电子变成Cu2+,Zn+的价层电子排布为3d104s1,易失去4s电子
    13.(2023·四川宜宾二模)乳酸亚铁[CH3CH(OH)COO]2Fe是一种常用的补铁剂。(1)乳酸分子( )中 σ 键与π键的数目比为________。(2)乳酸亚铁中各元素的电负性由大到小的顺序为_______________。(3)C与O中,第一电离能较大的是________,O的第二电离能远大于第一电离能的原因是_______________________________________________________________________。
    O失去一个电子后,2p能级半充满,能量低,较稳定,再失去一个电子更困难

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