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    2024届福建省厦门双十中学高三下学期模拟预测化学试题(无答案)

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    2024届福建省厦门双十中学高三下学期模拟预测化学试题(无答案)

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    这是一份2024届福建省厦门双十中学高三下学期模拟预测化学试题(无答案),共8页。试卷主要包含了选择题,填空题等内容,欢迎下载使用。


    (试卷满分,100分 考试时间:75分钟)
    可能用到的相对原子质量:
    一、选择题(每小题只有一个正确答案,每小题4分,共40分)
    1.下列有关我国传统颜料主要成分的变化,发生氧化还原反应的是( )
    A.骨白遇氟盐转化为
    B.铅白遇得到黑色
    C.石绿受热分解得到黑色
    D.石黄(和)在地表逐渐转化为硫酸盐
    2.一种在航空航天、国防军工等领域具有应用前景的液晶聚芳酯G可由如下反应制备.下列说法错误的是( )
    A.,化合物X为乙酸B.化合物F最多有24个原子共平面
    C.反应说明化合物E可发生缩聚反应D.聚芳酯G与稀硫酸和溶液均可反应
    3.反应常被用于除去水中残余氯,为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
    A.溶液中含有的键数目为
    B.时,中氯原了的数目为
    C.含有质子的数目为D.通过上述反应除去,电子转移的数目为
    4.下列化学方程式或离子方程式正确的是( )
    A.向冷的石灰乳中通入制漂白粉:
    B.氢氟酸溶蚀石英玻璃:
    C.候氏制碱法;
    D.用丙烯腈电合成己二腈,在阳极发生的电极反应:
    5.化合物是一种无机盐药物.己知为原子序数依次递增的短周期元素,同主族,同周期,基态Y原子s轨道总电子数是p轨道电子数的4倍,基态原子的未成对电了数相等.下列说法正确的是( )
    A.电负性:B.离子半径:
    C.简单氢化物沸点:D.难溶于水
    6.下列装置与对应操作正确的是( )
    A.AB.BC.CD.D
    7.离子液体是在室温和室温附近温度下呈液体状态的盐类物质,一般由有机阳离子和无机阴离子组成,某离子液体(乙基甲基咪唑四氟硼酸盐)制备原理如图所示.下列说法错误的是( )
    注:R为为为为.已知:具有类似于苯的芳香性.
    A.该离子液体的熔点低于氯化钠晶体
    B.分子中1号N原子更容易与形成配位键
    C.中键的键长比中键的键长长,键能小
    D.具有碱性,可以与盐酸反应生成相应的盐
    8.实验室由环已醇制备环已酮的流程如图所示:
    已知:主反应为,其为放热反应;环己酮可被强氧化剂氧化;环己酮沸点为,能与水形成沸点为的共沸混合物.下列说法错误的是( )
    A.分批次加入重铬酸钠可防止副产物增多B.反应后加入少量草酸的目的是调节
    C.分别是含有硫酸、硫酸钠和的水相、含的水相、水合物
    D.操作1为蒸馏,收集的馏分;获取③的操作为过滤
    9.电解苯酚的乙腈水溶液可在电极上直接合成扑热息痛().装置如图,其中电极材料均为石墨.下列说法不正确的是( )
    A.电极a为负极
    B.c电极反应式为
    C.装置工作时,乙室溶液减小D.合成扑热息痛,理论上甲室质量增重
    10.电位滴定是利用溶液电位突变指示终点的滴定法.在化学计量点附近,被测离子浓度发生突跃,指示电极电位也产生了突跃,进而确定滴定终点的位置.常温下,用盐酸标准溶液测定某样品溶液中的含量(其他杂质不参与反应),电位滴定曲线如图所示.下列说法正确的是( )
    (注:——表示电极电位曲线图;……表示电极电压曲线图)
    A.该滴定过程需要加入酸碱指示剂
    B.a点溶液中:
    C.b到c过程中存在,水的电离程度:
    D.该样品溶液中含有的质量为
    二、填空题(4大题,共60分)
    11.(15分)铟是一种稀有贵金属,广泛应用于航空航天、太阳能电池等高科技领域.从高铟灰渣(主要含)中提取钢的工艺流程如下:
    已知:为强电解质;为磷酸二异辛酯;.回答下列问题:
    (1)中铁元素化合价为价,的化合价为________.的价层电子排布式________.
    (2)“硫酸化焙烧”后金属元素均以硫酸盐的形式存在.在其他条件一定时,“水浸”铟、铁的萃取率结果如图所示,则萃取所采用的最佳条件为:萃取时间_________,萃取温度__________.
    (3)水浸时,浸渣除了外,还含有________.
    (4)“还原铁”时反应的离子方程式为________.
    (5)“萃取除铁时,用的作萃取剂时,发现当溶液后,铟萃取率随值的升高而下降,原因是________.
    (6)“萃取”过程中用酸(用表示)作萃取剂,使进入有机相,发生反应:,平衡常数为K.已知与萃取率的关系符合公式:.当时,萃取率为,若将萃取率提升到,应调节溶液的_______(已知,忽略萃取剂浓度的变化,结果保留三位有效数字).
    (7)立方晶系的晶胞结构如图所示,晶胞参数如图.的相对分子质量为M,则该晶体密度_______用含的式子表示),与原子最近且距离相等的原了个数为_________.
    12.(15分)某小组探究在盐酸中分别与铜单质和铜离子的反应,从电极反应角度分析物质氧化性和还原性的变化规律.
    I.探究在盐酸中与的反应
    用如下装置(夹持、加热仪器略)制备,将通入溶液.通一段时间,C中无明显现象;打开活塞b,加入一定体积浓盐酸后,持续通入中溶液变棕黄色.
    (1)装置A中反应的化学方程式为_________,B中试剂X是__________.
    (2)资料:难溶于水,在水溶液中存在平衡:.补充实验证实了棕黄色溶液中含,实验方案为__________.
    (3)与溶液反应生成和的电极反应式为:
    氧化反应:__________;
    还原反应:.
    根据电极反应式,分析加入浓盐酸前后实验现象有差异的可能原因_______.
    (4)综上分析,在盐酸中与反应生成的离子方程式为_______.
    Ⅱ.探究在盐酸中与单质的反应
    将装置C中溶液替换成片和溶液,重复上述操作.未加浓盐酸之前,无明显现象.加浓盐酸之后,溶液变为棕黄色,并有黑色固体生成.
    (5)经检验黑色固体是在盐酸中与单质反应的离子方程式为___________.
    (6)为了进一步探究影响铜单质还原性的因素,进行了如下实验:
    实验ⅱ中,片附近溶液变棕黄色.b是_________.
    综合上述实验可知,还原反应中,降低生成物浓度,氧化剂的氧化性增强;氧化反应中,降低生成物浓度,还原剂的还原性增强.
    13.(15分)氢气的制取与储存是氢能源利用领域的研究热点.催化重整制氢,主要反应如下:
    反应I:
    反应Ⅱ:
    反应Ⅲ:
    重整过程中自由能(,设和不随温度变化)随温度变化趋势如图1所示:
    图1 甲烷水蒸气重整反应自由能变化趋势
    (1)反应II焓变的符号:________0(填“>”或“<”),理由是__________.
    (2)上述反应体系在一定条件下达到平衡后,下列说法正确的是_______.
    A.及时分离出二氧化碳,可以使得反应I的正反应速率增大
    B.降低温度,反应I逆向移动,反应Ⅲ正向移动
    C.加入反应Ⅲ的催化剂,可以降低该反应的活化能和反应热
    D.增大水蒸气的浓度,有利于提高甲烷的平衡转化率
    (3)反应Ⅲ的速率,其中分别为正、逆反应速率常数.升高温度时_________(填“增大”“减小”或“不变”).
    (4)一定温度下,向恒容密闭反应器中通入和,起始时和的分压分别为,发生反应.反应进行时达到平衡状态,此时的分压分别为.
    ①的平衡分压为_________(用含的代数式表示,下同).
    ②反应I的________________(用平衡时各物质的分压代替物质的量浓度).
    (5),利用与的相互转化实现的储存与释放,其释放的一种机理如图-1所示,该过程中使用的复合催化剂的结构及各部分所带电荷如图-2所示.
    ①写出释氢反应的离子方程式:____________.
    ②根据元素电负性的变化规律,步骤可以描述为_________.
    14.(15分)某研究小组按下列路线合成第三代喹诺酮类抗菌药物环丙沙星(1).
    回答下列问题:
    (1)C中含氧官能团名称是___________.
    (2)化合物D到化合物E的反应是原子利用率的反应,则化合物a的结构简式为_______.
    (3)的反应类型为________.
    ④化合物的同分异构体中,同时满足如下条件的有________种,a)能与碳酸氢钠反应;b)最多能与2倍物质的量的反应.
    其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为的结构简式为________.
    (写出一种即可)
    (5)某研究小组设计以和为原料合成的路线如下.
    (a)化合物Ⅱ的结构简式为_________.
    (b)写出反应所需的试剂和条件_________.
    (c)写出反应的化学反应方程式_________.
    A.析出晶体
    B.分离苯酚和水的混合物
    C.碘晶体(含)
    D.测定溶液的浓度
    序号
    实验装置图
    试剂Y
    电压表
    i
    溶液
    指针几乎不偏转
    ii
    a
    指针明显偏转
    iii
    指针偏转幅度更大

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