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    湖南省长沙市第一中学2023-2024学年高三上学期月考(五)化学试题(Word版附解析)

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    湖南省长沙市第一中学2023-2024学年高三上学期月考(五)化学试题(Word版附解析)

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    这是一份湖南省长沙市第一中学2023-2024学年高三上学期月考(五)化学试题(Word版附解析),共25页。试卷主要包含了5 K~39 Zn~65,6gC2H6O物质的量为=0等内容,欢迎下载使用。
    注意事项:
    1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
    2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
    3.考试结束后,将本试题卷和答题卡一并交回。
    可能用到的相对原子质量:H~1 Li~7 C~12 N~14 O~16 Cl~35.5 K~39 Zn~65
    第Ⅰ卷 (选择题 共42分)
    一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
    1. “绿水青山,就是金山银山”。近年来我国的环境保护工作取得了长足进步,人们的生活环境得到了极大改善,下列说法错误的是
    A. 使用聚乳酸可降解餐具可减少白色垃圾
    B. 水泥厂和冶金厂常用高压直流电除去大量烟尘,减少对空气的污染
    C. 乙醇汽油的广泛使用不能减少汽车尾气中的排放
    D. 燃煤时鼓入过量的空气可以减少酸雨的产生
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.使用聚乳酸可降解餐具,绿色环保,可减少白色垃圾,A正确;
    B.水泥厂和冶金厂常用高压直流电除去大量烟尘,利用胶体的电泳现象,减少对空气的污染,B正确;
    C.汽车尾气中来自于发动机工作时高温下氮气与氧气化合产生的,乙醇汽油的广泛使用不能减少汽车尾气中的排放,C正确;
    D.燃煤时鼓入过量的空气不能减少二氧化硫的产生,不可以减少酸雨的产生,D错误;
    故选D。
    2. 下列化学用语表示正确的是
    A. 乙二酸的实验式:
    B. 基态C原子的轨道表示式:
    C. 的名称:3-甲基戊烷
    D. 聚丙烯的链节:
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.乙二酸的实验式为,故A错误;
    B.基态C原子的轨道表示式为 ,故B错误;
    C.主链有5个碳原子,名称为3-甲基戊烷,故C正确;
    D.聚丙烯的链节为,故D错误;
    选C。
    3. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
    A. 与反应每产生,转移的电子数小于
    B. 含的浓硫酸与足量的镁反应,转移的电子数大于
    C. 完全燃烧,可能有个键断裂
    D. 受热熔融时电离得到的离子数目为
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.Na37ClO与H35Cl反应的化学方程式为Na37ClO+2H35Cl=Na35Cl+37Cl35Cl↑+H2O,每生成1ml37Cl35Cl转移1ml电子,71g37Cl35Cl物质的量为<1ml,转移电子数小于NA,A项正确;
    B.浓硫酸与足量Mg依次发生反应Mg+2H2SO4(浓)=MgSO4+SO2↑+2H2O(①)、Mg+H2SO4=MgSO4+H2↑(②),若0.2mlH2SO4只发生反应①转移电子物质的量为0.2ml,若只发生反应②转移电子物质的量为0.4ml,故转移电子物质的量大于0.2ml、小于0.4ml,即转移电子数大于0.2NA,B项正确;
    C.4.6gC2H6O物质的量为=0.1ml,C2H6O的可能结构简式为CH3CH2OH、CH3OCH3,0.1mlCH3CH2OH中含0.5mlC—H键,0.1ml CH3OCH3中含0.6mlC—H键,则4.6gC2H6O为CH3OCH3时完全燃烧有0.6NA个C—H键断裂,C项正确;
    D.AlCl3属于共价化合物,受热熔融时不能电离,D项错误;
    答案选D。
    4. 下列有关实验仪器(或装置)的使用正确的是
    A. 图①:除去苯中混有的苯酚
    B. 图②:排出盛有溶液的滴定管尖嘴内的气泡
    C. 图③:分离碘和氯化钠混合物
    D. 图④:吸收制盐酸
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.浓溴水中的与苯酚反应,生成的三溴苯酚能溶解在苯中,同时引入,不能用浓溴水除去苯中混有的苯酚,A错误;
    B.溶液应用酸式滴定管盛装,不能用碱式滴定管盛装,B错误;
    C.分离碘和氯化钠混合物,利用碘易升华的性质进行升华实验分离,C正确;
    D.易溶于水,用该装置吸收制盐酸会产生倒吸现象,D错误;
    答案选C。
    5. 滑雪镜的制作材料是一种高分子材料——聚碳酸酯(简称PC),其合成方法和分子结构如图所示,下列说法正确的是
    A. 化合物A的分子式为C15H14O2B. 反应物B分子中所有原子可能共平面
    C. 可通过FeCl3溶液检验A是否完全反应D. PC有很好的光学性且耐强碱的性质
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.由结构简式可知,化合物A的分子式为C15H16O2,故A错误;
    B.由结构简式可知,反应物B分子中的苯环和酯基都是平面结构,由单键可以旋转可知,分子中所有原子可能共平面,故B正确;
    C.由结构简式可知,A与B发生缩聚反应生成聚碳酸酯和苯酚,则不能用氯化铁溶液检验A是否完全反应,故C错误;
    D.由结构简式可知,聚碳酸酯分子中含有酯基,碱性条件下能发生水解反应,则PC不具有耐强碱的性质,故D错误;
    故选B
    6. 表示下列反应的离子方程式正确的是
    A. 用过量溶液吸收废气中的:
    B. 在氨水中加入少量溶液:
    C. 向碘化亚铁溶液中滴加少量稀硝酸:
    D. 向溶液中加入过量的溶液:
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.用过量溶液吸收废气中的生成亚硫酸根和碳酸氢根,A正确;
    B.在氨水中加入少量 CuSO4 溶液,氨水过量,反应生成铜氨络合物,离子方程式为:,B错误;
    C. 由于还原性:,则向碘化亚铁溶液中滴加少量稀硝酸,会先氧化,故离子反应为:,C错误;
    D.向溶液中加入过量溶液,由于碳酸氢根与镁离子都能消耗氢氧根,则最后生成的产物为氢氧化镁,碳酸钠以及水,离子方程式为:,D错误;
    故选A。
    7. 某化合物通过界面埋入可以实现钙钛矿太阳能电池的高稳定性,其结构如图。X、Y、Z、W、M是原子序数依次增大的前四周期主族元素,X与Z的原子序数之和与W的原子序数相等。下列说法正确的是
    A. 分子极性:
    B. 简单氢化物的沸点:
    C. 和的VSEPR模型名称相同
    D. 与M原子最外层电子数相同的同周期元素还有1种
    【答案】A
    【解析】
    【分析】Y可以形成两个共价键,所以Y应为第ⅥA元素,所以Y可能为O元素或S元素;W可以形成六个共价键,所以W应为S元素;若W为S元素,则Y只能为O元素;由于M为一价阳离子且原子序数大于W,所以M为K元素;又由于Z可形成一个共价键,且原子序数小于W,所以Z为F元素;又由于X与Z的原子序数之和与W的原子序数相等,所以X为N元素;所以X、Y、Z、W、M分别为N元素、O元素、F元素、S元素、K元素。
    【详解】A.根据分析,为,为,根据价层电子互斥模型,的价电子对为3+1,为三角锥形,是极性分子;的价电子对为3+0,为平面三角形,是非极性分子,所以极性:>,A项正确;
    B.常温下,水为液体,氟化氢和氨气为气态,所以水的沸点最高,即Y的简单氢化物沸点最高,B项错误;
    C.为,价电子对数为2+2=4,VSEPR模型名称为正四面体,为,价电子对数为2+1=3,VSEPR模型名称为平面三角形,C项错误;
    D.与K原子最外层电子数相同的同周期元素还有Cr和Cu两种,D项错误;
    故选A。
    8. 雄黄(,)与雌黄(,,)是古代重要的药物和染料,二者可发生如图转化:,表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A. 雄黄中含有个
    B. 反应Ⅰ中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为7:1
    C. 溶液中的离子浓度存在如下关系:
    D. 雌黄分子中As原子的杂化方式为,S原子的杂化方式为
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.图中黑球代表原子,白球代表S原子,所以雄黄中不含S-S,故A错误;
    B.根据图示的反应历程知,反应Ⅰ的方程为,氧化剂与还原剂物质的量之比为,故B正确;
    C.根据电荷守恒,的溶液中离子浓度存在关系,故C错误;
    D.由图知雄黄分子中S上有2个键,由于S的最外层有6个电子,故应该还有两个孤电子对,因此,S原子的杂化方式为,故D错误;
    选B。
    9. 过氧硫酸氢根参与烯烃的不对称环氧化反应的机理如图,下列说法不正确的是
    A. 该反应有水生成
    B. 利用此反应可将乙烯氧化为环氧乙烷
    C. 过氧硫酸氢根是该反应的催化剂
    D. 、均有较强的氧化性
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.由图分析,在碱性条件下反应步骤有生成,A正确;
    B.利用题给机理,与进一步得到环氧乙烷,B正确;
    C.通过图流程分析,参与反应最终转化为,不是催化剂,C错误;
    D.中含有过氧键,中也含有过氧键,因此均有较强的氧化性,D正确;
    故选C。
    10. 下列实验操作、现象、实验结论均正确的是
    A AB. BC. CD. D
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.与发生氧化还原反应,不是分解反应的催化剂,结论错误,A错误;
    B.未明确和的浓度相同,则不能说明,B错误;
    C.A、B两支试管中高锰酸钾浓度不同且均过量,无法明显观察出溶液褪色时间差异,应控制高锰酸钾相同且不足,改变草酸浓度,探究浓度对速率的影响,C错误;
    D.控制用量不足,过量,充分反应后溶液中仍能检验出,说明未完全转化,与的反应为可逆反应,有一定限度,D正确;
    答案选D。
    11. 我国科研团队设计了一种表面锂掺杂的锡纳米粒子催化剂,可提高电催化制甲酸盐的产率,同时释放电能,实验原理如图1所示,图2为使用不同催化剂时反应过程中的相对能量的变化。下列说法错误的是
    A. 、均为非极性分子
    B. 充电时,阳极发生反应:
    C. 使用催化剂Sn或均能有效提高甲酸盐的选择性
    D. 放电时,当Zn电极质量减少6.5g时,电解质溶液增重6.5g
    【答案】D
    【解析】
    【分析】放电时,Zn失电子生成 ,Zn是负极;正极二氧化碳得电子生成HCOO-;
    【详解】A.O2分子中只含非极性键,O2是非极性分子,CO2是直线形分子,结构对称,为非极性分子,A正确;
    B.放电时,Zn失电子生成,Zn是负极,因此由图可知充电时,阳极发生反应,B正确;
    C.使用催化剂Sn或s−SnLi均能降低生成甲酸的活化能,有效提高甲酸盐的选择性,C正确;
    D.放电时,负极发生反应、正极发生反应,当Zn电极质量减少6.5g时,电路中转移0.2ml电子,正极吸收0.1mlCO2,电解质溶液增重6.5g+4.4g=10.9g,D错误;
    故答案为:D。
    12. 是常见的环境污染性气体。一定温度下,向三个容积不等的恒容密闭容器中分别投入,发生反应:。反应相同时间内,三个容器中的转化率如图中A、B、C三点。下列叙述正确的是
    A. A点的小于C点的
    B. C点加入适当催化剂,不能提高的转化率
    C. 若B点为平衡点,在该温度下,反应的平衡常数
    D. 在恒温恒容下,向A点平衡体系中再充入一定量的,与原平衡相比,的平衡转化率减小
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.A点体积小,压强大,反应速率快,故A错误;
    B.由题干图像可知,容器的容积依次增大,反应速率依次减小可知,C点未达到平衡状态,使用催化剂可加快反应速率,提高的转化率,故B错误;
    C.B点对应的体系为,的平衡转化率为80%,因此平衡常数,故C错误;
    D.在恒温恒容下,向A点平衡体系中充入一定量的,等效于加压,平衡逆向移动,的平衡转化率减小,故D正确;
    选D。
    13. 是目前储氢密度最高的材料之一,其晶胞结构如图所示,晶胞边长为apm。Mg原子占据Fe形成的所有四面体空隙,储氢后,分子占据Fe形成的八面体空隙,化学式为。下列说法正确的是
    A. 晶胞中,存在的化学键类型为金属键和离子键
    B. 氢气储满后晶体的化学式为
    C. 氢气储满后,和的最短距离为
    D. 晶胞中Fe与Mg的配位数均为4
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.构成该晶体的元素均为金属元素,所以存在的化学键类型为金属键,A错误;
    B.原子形成的八面体空隙在晶胞的棱心和体心,所以每个晶胞中含有4个和8个,个,因此氢气储满后晶体的化学式为,B错误;
    C.和的最短距离为面对角线的二分之一,为,C正确;
    D.根据晶胞结构示意图可知,距离原子最近且等距的原子有4个,即的配位数为4,而该晶体的化学式为,所以的配位数为8,D错误。
    14. 常温下,向一定浓度溶液中加入,保持溶液体积和温度不变,测得pH与[X为、、]变化如图所示。下列说法错误的是
    A. 常温下,的
    B. a点溶液中:
    C. 溶液中:
    D. b点溶液中:
    【答案】A
    【解析】
    【分析】向一定浓度溶液中加入固体,随着增大,减小,减小,增大,则增大,减小,增大,则减小,则曲线表示,曲线表示,曲线表示,且由时溶液可得,据此回答。
    【详解】A.a点时,,,则,A错误;
    B.a点时,,由电荷守恒有,则,B正确;
    C.,即的电离程度大于其水解程度,则溶液中,所以,C正确;
    D.b点时,溶液,溶液呈酸性,且,则由电荷守恒得,D正确;
    故选A。
    第Ⅱ卷 (非选择题共58分)
    二、非选择题(本题共4小题,共58分。)
    15. 乙酰苯胺是一种白色结晶粉末,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。
    已知:
    Ⅰ.粗乙酰苯胺的制备:
    制备原理:
    实验装置:如图所示(加热、夹持装置略)
    实验步骤:
    ①向仪器a中加入11.4mL(约0.2ml)冰醋酸、9.1mL(约0.1ml)无水苯胺、0.1g锌粉;
    ②组装好仪器,对仪器a加热,当温度计读数达到100℃左右时有液体馏出,维持温度在100~105℃之间反应60min;
    ③反应结束后,在搅拌下趁热将反应液倒入盛有冷水的烧杯中,析出固体,将混合物抽滤得到乙酰苯胺粗品。
    (1)仪器a的名称是___________。仪器a的最适宜规格为___________(填标号)。
    a.25mL b.50mL c.150mL d.200mL
    (2)步骤②中锥形瓶中的馏出液主要成分是___________(填物质名称),锥形瓶中实际收集的液体远多于理论量,可能的原因为___________。
    (3)为探究锌粉用量对乙酰苯胺产率的影响,实验小组做了对比实验,实验数据如下表,试合理推测加入锌粉的作用是___________,第二组实验中锌粉用量最多但乙酰苯胺产率反而降低的原因可能是___________。
    Ⅱ.乙酰苯胺的提纯:
    将上述制得的粗乙酰苯胺粗产品移入500mL烧杯中,加入100mL热水,加热至沸腾,待粗乙酰苯胺完全溶解后,再补加少量蒸馏水。稍冷后,加入少量活性炭吸附色素等杂质,在搅拌下微沸5min,趁热过滤。待滤液冷却至室温,有晶体析出,称量产品为10.8g。
    (4)上述提纯乙酰苯胺方法是___________。
    (5)该实验中乙酰苯胺的产率是___________(保留两位有效数字)。
    【答案】(1) ①. 圆底烧瓶 ②. b
    (2) ①. 水 ②. 乙酸挥发进入锥形瓶
    (3) ①. 用作还原剂,防止苯胺被氧化 ②. 锌粉的用量过多会与冰醋酸反应造成原料损耗
    (4)重结晶 (5)80%
    【解析】
    【分析】苯胺与乙酸加热条件下反应生成乙酰苯胺和水,通过蒸馏分离出产品,进一步分析产率;
    【小问1详解】
    仪器a的名称为圆底烧瓶;液体的体积为9.3mL+11.6mL=24.9mL,,根据烧瓶中所盛放液体不超过容积、不少于的原则,烧瓶的最佳规格是50mL;
    故答案为:圆底烧瓶;b;
    【小问2详解】
    根据产物沸点分析,100~110℃之间馏出的是产物水。实际收集的液体远多于理论量,结合反应温度和各物质的沸点分析,可能的原因是乙酸挥发进入锥形瓶;
    故答案为:水;乙酸挥发进入锥形瓶;
    【小问3详解】
    苯胺为还原性液体,易被氧化,加入锌粉可以防止反应过程中苯胺被氧化。锌与酸反应的实质是与酸电离出的H+反应,纯乙酸不电离,所以锌几乎不与纯乙酸反应,反应过程中生成水,促进乙酸的电离,乙酸电离出的H+与锌反应;
    故答案为:用作还原剂,防止苯胺被氧化;锌粉的用量过多会与冰醋酸反应造成原料损耗;
    【小问4详解】
    趁热过滤后的乙酰苯胺溶解后再结晶的方法称为重结晶;
    故答案为:重结晶;
    【小问5详解】
    根据化学方程式1ml无水苯胺理论上生成1ml乙酰苯胺,加入的冰醋酸过量,根据苯胺计算理论生成乙酰苯胺质量为:,实际产量为10.8g,则产率为。
    【点睛】
    16. 随着新能源汽车销量的猛增,动力电池退役高峰将至,磷酸铁锂(LFP)是目前使用最多的动力电池材料,因此回收磷酸铁锂具有重要意义。一种从废旧磷酸铁锂正极片(、导电石墨、铝箔)中回收锂的工艺流程如下:
    已知:在水中的溶解度随温度升高而降低。
    回答下列问题:
    (1)旧电池拆解前进行放电处理有利于锂在正极的回收,其原因是___________。
    (2)“碱浸”时,为加快浸出速率,可采取的措施是___________(答出一点即可)。
    (3)“氧化浸出”时,实际生产中氧化剂选用,不选用的原因是___________。“氧化浸出”时生成了难溶的,该反应的离子方程式为___________。
    (4)“沉锂”过程中使用水浴加热保持温度在95℃,“一系列操作”具体包括___________、___________、干燥。
    (5)滤液Ⅲ中,“沉锂”结束时溶液中为,则“沉锂”过程中,锂的沉降率为___________%[已知:浸出液在沉锂过程中溶液体积不变,]。
    (6)某锂电池的负极材料晶体是锂原子嵌入石墨烯层间形成的,晶胞结构(底面为平行四边形)如图所示。该晶体的化学式为___________,该晶体中最近的两个碳原子核间距离为apm,石墨烯层间距离为bpm,则该晶体的密度为___________(列出计算式,用表示阿伏加德罗常数)。
    【答案】(1)放电有利于向正极移动并进入正极材料
    (2)升温、粉碎、增大的浓度(任答一点)
    (3) ①. 盐酸和氯酸钠反应生成的氯气会污染空气 ②.
    (4) ①. 过滤(或趁热过滤) ②. 热水洗涤
    (5)99 (6) ① ②. [或]
    【解析】
    【分析】正极片含、导电石墨、铝箔,加氢氧化钠“碱浸”,铝溶于氢氧化钠,滤渣中含有、石墨,滤渣加盐酸、氧化剂“氧化浸出”,石墨不溶于盐酸,浸出液中含有氯化锂、氯化铁,加氢氧化钠生成氢氧化铁沉淀除铁,滤液中加碳酸钠生成Li2CO3沉淀,趁热过滤、热水洗涤、干燥得产品Li2CO3。
    【小问1详解】
    放电时移向正极,正极可以得到更多,所以放电有利于向正极移动并进入正极材料。
    【小问2详解】
    根据影响反应速率的因素,升温、粉碎、增大的浓度等可加快浸出速率;
    【小问3详解】
    氯酸钠具有强氧化性,能与盐酸发生氧化还原反应生成有毒的氯气,污染空气,所以氧化浸出时选用过氧化氢做氧化剂,不选用氯酸钠;“氧化浸出”时生成了难溶的,该反应的离子方程式为。
    【小问4详解】
    由于在水中的溶解度随温度升高而降低,因此“一系列操作”具体包括趁热过滤、热水洗涤、干燥。
    【小问5详解】
    ,“沉锂”结束时溶液中为,则,所得浸出液中,则锂的沉降率为。
    【小问6详解】
    由图可知,原子位于顶点,个数为,原子位于面上和体内,个数为,则化学式为;该晶体中最近的两个碳原子核间距离为,则底边边长为,石,墨烯层间距离为,又底边为平行四边形,顶角为60°,设晶胞的密度为,晶胞质量为,晶胞体积为,结合密度公式,得。
    17. 绿色能源是未来能源发展的方向,积极发展氢能,是实现“碳达峰”、“碳中和”的重要举措。回答下列问题:
    (1)利用生物质可再生资源乙醇制备氢气具有良好的开发前景。乙醇在催化下,制取氢气有如下方法:
    方法a:水蒸气催化重整
    方法b:部分催化重整
    已知:298K时,相关物质的相对能量如图:
    ①依据图中数据,计算方法b反应的___________。
    ②已知体系自由能变化:,时反应自发进行。298K时,请根据的计算结果分析方法a、b哪个更有利?___________。
    (2)甲烷水蒸气重整制氢的逆反应为ΔHNH3>NH2OH;
    故答案为:CH3NH2>NH3>NH2OH;
    【小问6详解】
    G的分子式为C10H10O6,G的同分异构体的红外光谱中存在C=O吸收峰、但没有O—H吸收峰,能与NaOH水溶液反应,反应液酸化后可与FeCl3溶液发生显色反应,G的同分异构体中含有、不含—OH,G的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰、且峰面积比为3∶2,则符合条件的G的同分异构体的结构简式为;
    故答案为:;
    【小问7详解】
    对比与、CH3I、的结构简式,结合题给已知,可由与在1)NaNH2、2)H+/H2O作用下合成得到;可由与CH3I发生取代反应制得;可由先发生氧化反应生成、再与CH3OH发生酯化反应制得,则合成路线为:;选项
    实验操作
    现象
    结论
    A
    向等浓度等体积的中分别加入等浓度等体积的溶液和溶液
    前者产生气泡速率快
    的催化效果比好
    B
    向、的混合溶液中滴入少量稀溶液
    有黄色沉淀生成
    C
    取A、B两支试管,各加入的溶液,然后向A试管中加入酸性高锰酸钾溶液,同时向B试管中 加入酸性高锰酸钾溶液
    B试管褪色时间短
    其他条件不变时,增大反应物的浓度,反应速率加快
    D
    取溶液于试管中,加入溶液,充分反应后滴入5滴15%KSCN溶液
    溶液变红
    与的反应有一定限度
    物质
    苯胺
    冰醋酸
    乙酰苯胺
    熔点
    -6.2℃
    16.6℃
    113℃
    沸点
    184℃
    117.9℃
    304℃
    其他性质
    微溶于水,易被氧化而变色

    白色晶体,难溶于水,易溶于乙醇等有机溶剂
    组别
    第一组
    第二组
    第三组
    苯胺(mL)
    9.1
    9.1
    9.1
    冰醋酸(mL)
    15.6
    15.6
    15.6
    锌粉(g)
    1.625
    3.25
    0
    产量(g)
    3.4
    2.26
    1.27
    产率(%)
    41
    30.1
    17.1

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