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    四川省资阳市乐至中学2023-2024学年高二上学期期中考试化学试题(Word版附解析)

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    这是一份四川省资阳市乐至中学2023-2024学年高二上学期期中考试化学试题(Word版附解析),共20页。试卷主要包含了 下列问题与盐的水解有关的是, NA是阿伏加德罗常数的值,8LNO与22, 下列离子方程式正确的是等内容,欢迎下载使用。
    考试时间:75分钟 试题满分:100分
    可能用到的相对原子量:H1 O16 Na23 Cu64 Cl35.5
    一、单选题(共15小题,每小题3分,共45分。每题只有一个选项符合题意。)
    1. 下列反应中,属于氧化还原反应且ΔH<0的是
    A. 葡萄糖在体内缓慢氧化
    B. 碳酸氢钠和稀盐酸反应
    C. NaOH溶液与盐酸反应
    D. 晶体与晶体反应
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.葡萄糖在体内缓慢氧化为氧化还原反应,为放热反应,故A正确;
    B.碳酸氢钠和稀盐酸反应为非氧化还原反应,为吸热反应,故B错误;
    C.NaOH溶液与盐酸反应为非氧化还原反应,为放热反应,故C错误;
    D.晶体与晶体反应为非氧化还原反应,为吸热反应,故D错误;
    答案选A。
    2. 下列问题与盐的水解有关的是
    ①NH4Cl与ZnCl2溶液可作焊接金属时的、除锈剂
    ②NaHCO3与Al2(SO4)3两种溶液可作泡沫灭火剂
    ③草木灰(主要成分K2CO3)与铵态氮肥不能混合施用
    ④实验室中盛放Na2CO3溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞
    ⑤加热蒸干CuCl2溶液并灼烧,可以得到CuO固体
    ⑥要除去FeCl3溶液中混有Fe2+,可通入氧化剂Cl2
    A. ①②③B. ②③④C. ①④⑤D. ①②③④⑤
    【答案】D
    【解析】
    【详解】①NH4Cl与ZnCl2溶液水解显酸性,可作焊接金属中的除锈剂,与水解有关;②用NaHCO3与Al2(SO4)3两种溶液分别水解呈碱性和酸性,可发生互促水解,可做泡沫灭火剂,与水解有关;③草木灰水解呈碱性,铵态氮肥水解呈酸性,可发生互促水解,不能混合施用,反之降低肥效,与水解有关;④实验室盛放碳酸钠溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞,因为碳酸钠水解呈碱性,和盐类水解有关;⑤CuCl2水解生成氢氧化铝和盐酸,加热促进水解,盐酸易挥发,可得到Cu(OH)2固体,进而受热分解为CuO,与水解有关;⑥要除去FeCl3溶液中混有的Fe2+,可通入氧化剂Cl2,是由于发生了反应:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,与盐类水解无关,综上分析可知,①②③④⑤均与盐类水解有关,故答案为:D。
    3. NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A. 标准状况下,44.8LNO与22.4LO2混合后的气体中,分子总数小于2NA
    B. 0.1mlFeCl3完全水解,形成Fe(OH)3胶体的胶粒数为0.1NA
    C. pH=2的CH3COOH溶液中,H+的数目为0.01NA
    D. 1L0.1ml•L-1的NaHCO3溶液中,HCO和CO离子数之和等于0.1NA
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.首先会发生,又因为,A正确;
    B.一个氢氧化铁胶体粒子含有多个氢氧化铁,胶体粒子数小于0.1NA,B错误;
    C.只知道氢离子浓度,未说溶液体积,无法确定物质的量,C错误;
    D.NaHCO3溶液中,除了含有HCO和CO以外还有H2CO3,D错误;
    故选A。
    4. 下列关于热化学反应描述中正确的是
    A. 表示甲烷的燃烧热:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890.3kJ/ml
    B. 已知稀盐酸和稀NaOH 溶液反应的中和热ΔH=-57.3 kJ/ml, 则H2SO4溶液和Ba(OH)2溶液反应生成1ml H2O 时放出57.3 kJ的热量
    C. 已知: N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4kJ/ml; 则0.5mlN2与1.5mlH2在一定条件下充分反应,放出热量为46.2kJ
    D. 2C(s)+2O2(g)=2CO2(g) ΔH1;2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH2,则ΔH1>ΔH2
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.燃烧热为1ml可燃物完全燃烧生成稳定的化合物所放出的热量,A正确;
    B.硫酸与氢氧化钡生成硫酸钡沉淀,则放出的热量大于57.3kJ,B错误;
    C.氨气与氢气的反应有限度,则0.5mlN2放出的热量小于46.2kJ,C错误;
    D.C完全燃烧放出的热量大于不完全燃烧,放热的焓变为负数,则ΔH1<ΔH2,D错误;
    故答案为:A。
    5. 常温时,下列叙述正确的是
    A. 醋酸溶液的,将此溶液稀释10倍后,溶液的,则
    B. 若的盐酸与溶液混合后,溶液的则溶液的
    C. 盐酸的盐酸的
    D. 在滴有酚酞溶液的氨水里,加入至溶液恰好无色,则此时溶液的
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.醋酸是弱酸,加水稀释促进醋酸电离,则将的醋酸稀释10倍后,稀释后的溶液中大于原来的,所以稀释后溶液值增大值小于1,所以,A错误;
    B.盐酸与均为强电解质,常温下的盐酸中,的盐酸与溶液混合后,溶液的,则,即,,,,所以溶液的,B正确;
    C.常温下,酸溶液的,则盐酸的,不可能,C错误;
    D.己知酚酞的变色范围是8~10,在滴有酚酞溶液的氨水里,加入溶液恰好无色,说明此时溶液的,但该溶液的可能大于7,D错误;
    故选B。
    6. 下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类,完全正确的是
    A. AB. BC. CD. D
    【答案】C
    【解析】
    【分析】
    【详解】A.盐酸是混合物,不属于强电解质,故A错误;
    B.NH3是非电解质,NH3H2O属于弱电解质,故B错误;
    C.BaSO4是强电解质、H3PO4是弱酸属于弱电解质、C2H5OH不能电离出离子属于非电解质,故C正确;
    D.H2O属于弱电解质,故D错误;
    故答案为C。
    7. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
    A. AB. BC. CD. D
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.相同条件下, 0.1ml·L-1醋酸溶液的离子浓度大,离子浓度大导电性强,,但是越稀越电离,浓度稀的电离度大,故A错误;
    B.分别测定浓度均为0.1 ml·L-1 NaF和NaClO溶液的pH,后者的pH大,说明ClO-水解程度大,故HClO<HF,故B错误;
    C.向H2O2溶液中滴加KMnO4溶液,KMnO4将H2O2氧化为O2,溶液褪色,H2O2具有还原性,故C正确;
    D.硝酸银溶液过量,均为沉淀的生成,未发生沉淀的转化,故不能比较Ksp的大小,故D错误;
    故答案为C。
    8. 下列离子方程式正确的是
    A. S2-水解反应的离子方程式:S2-+ H2OH2S+2OH-
    B. 用氯化铁溶液刻蚀铜电路板:2Fe3++3Cu = 2Fe+3Cu2+
    C. 向NaClO溶液通入少量SO2:SO2 + H2O+ 2ClO-=+ 2HClO
    D. 向硫酸氢钠溶液中滴加氢氧化钡溶液至中性:2H+++Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.多元弱酸根离子水解分步进行,则S2-水解反应的离子方程式:S2-+ H2OHS-+OH-、HS-+ H2OH2S+OH-,A不正确;
    B.用氯化铁溶液刻蚀铜电路板时,Fe3+被Cu还原为Fe2+:2Fe3++Cu = 2Fe2++Cu2+,B不正确;
    C.向NaClO溶液通入少量SO2,则SO2全部被氧化为等:SO2 + H2O+ 3ClO-=+ 2HClO+Cl-,C不正确;
    D.向硫酸氢钠溶液中滴加氢氧化钡溶液至中性,采用“以少定多”法,H+完全反应后,有剩余:2H+++Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓,D正确;
    故选D。
    9. 如图所示是一种酸性燃料电池酒精检测仪,具有自动吹气流量侦测与控制的功能,非常适合进行现场酒精检测,下列说法不正确的是
    A. 电流由O2所在的铂电极经外电路流向另-电极
    B. 该电池的负极反应式为:CH3CH2OH+3H2O-12e-=2CO2↑+12H+
    C. O2所在的铂电极处发生还原反应
    D. 微处理器通过检测电流大小而计算出被测气体中酒精的含量
    【答案】B
    【解析】
    【分析】该装置中含有质子交换膜,则电解质溶液为酸性,酸性条件下,乙醇燃料电池中,负极上乙醇失电子发生氧化反应,正极上是氧气得电子发生还原反应;根据图示得出酸性燃料电池的反应物和生成物,再根据原电池原理写出该电池的反应式来判断。
    【详解】A. 乙醇燃料电池中,负极上乙醇失电子发生氧化反应,正极上是氧气得电子发生还原反应,电流由正极流向负极,即从O2所在的铂电极经外电路流向另一电极,A正确;
    B. 该电池的负极上乙醇失电子发生氧化反应,分析装置图可知乙醇在负极失去电子被氧化生成醋酸,CH3CH2OH-4e-+H2O=4H++CH3COOH,B错误;
    C. 乙醇燃料电池中,正极上是氧气得电子的还原反应,O2所在的铂电极处得到电子发生还原反应,C正确;
    D. 根据微处理器通过检测电流大小可以得出电子转移的物质的量,根据电极反应式可以计算出被测气体中酒精的含量,D正确;
    故合理选项是B。
    【点睛】本题以乙醇为燃料考查了燃料电池,注意正负极上电极反应式的书写要结合电解质溶液的酸碱性,即使燃料和氧化剂相同,如果电解质溶液不同,电极反应式也不同。
    10. 已知CuS、PbS、HgS的溶度积分别为l.3xl0﹣36、9.0x10﹣29、6.4x10﹣23.下列推断不正确的是
    A. 向含Pb2+、Cu2+、Hg2+的浓度均为0.010 ml•L﹣1的溶液中通入硫化氢气体,产生沉淀的顺序依次为PbS、CuS、HgS
    B. 在硫化铅悬浊液中滴几滴硝酸铜溶液,会生成硫化铜
    C. 在含Hg2+、Cu2+、Pb2+的溶液中滴加硫化钠溶液,当c(S2﹣)=0.001 ml•L﹣1时三种金属离子都完全沉淀
    D. 硫化钠是处理废水中含上述金属离子的沉淀剂
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.CuS、PbS、HgS 为相同类型的难溶物,可通过它们的溶度积直接判断溶解度大小,根据题干信息可知,溶解度最小的、最难溶的为 CuS,溶度积最大、最后生成沉淀的为HgS,所以产生沉淀的顺序依次为 CuS、PbS 、HgS,故 A 错误;
    B.在硫化铅悬浊液中滴几滴硝酸铜溶液,由于硫化铜的溶度积小于硫化铅,所以硫化铅会转化成更难溶的硫化铜,故B正确;
    C.在含 Hg2+、Cu2+、Pb2+溶液中滴加硫化钠溶液,当 c(S2﹣)=0.001 ml•L﹣1 时,根据三种难溶物的Ksp可以求出c(Hg2+)=6.410﹣20ml•L﹣1、c(Cu2+)=l.3l0﹣33ml•L﹣1、c(Pb2+)=9.010﹣26ml•L﹣1,三种金属离子浓度都小于 1×10﹣5ml/L,所以 Hg2+、Cu2+、Pb2+离子都完全沉淀,故 C 正确;
    D.硫化钠能够与 Hg2+、Cu2+、Pb2+离子反应生成难溶物 CuS、PbS、HgS,所以硫化钠是处理废水中含上述金属离子的沉淀剂,故 D 正确。
    故选A。
    【点睛】本题考查了难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化本质,注意掌握难溶物溶解平衡,能够根据溶度积大小判断难溶程度,明确溶度积越大,溶解度越小。
    11. 在不同温度下,水溶液中与有如图所示关系。下列说法正确的是

    A. d点对应的溶液中若只含有,则存在
    B. a点对应的溶液中可能大量存在:、、、
    C. c点,该水溶液呈酸性
    D. b点对应的溶液中可能大量存在:、、、
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.在碳酸钠溶液中,碳酸根会水解生成碳酸氢根和氢氧根,同时溶液中水会电离生成氢离子和氢氧根离子,则溶液中离子浓度大小关系,A正确;
    B.a点氢离子浓度和氢氧根离子浓度相等,溶液显中性,铁离子只能在酸性条件下存在,在中性和碱性条件下会水解生成氢氧化铁沉淀,B错误;
    C.c点氢离子浓度和氢氧根离子浓度相等,溶液显中性,C错误;
    D.b点对应的溶液中氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,溶液显酸性,硝酸根在酸性条件下会氧化亚铁离子和碘离子,故不能大量共存,D错误;
    故选A。
    12. 羰基硫(COS)是一种粮食熏蒸剂,能防止某些害虫和真菌的危害。在1L的密闭容器中,通入等物质的量CO与H2S,发生如下反应并达到平衡:
    在不同温度下达到化学平衡时,H2S的转化率如图所示。下列说法正确的是

    A.
    B. 增大c(CO),v正增大,平衡正向移动
    C. .若将容器体积压缩至0.5L,H2S转化率增大
    D. 选择合适的催化剂既能提高反应速率,也能提高COS的平衡产率
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.由图可知,随着温度的升高,H2S的转化率降低,说明升高温度,平衡逆向移动,则该反应是放热反应,A错误;
    B.增大反应物一氧化碳的浓度,v正增大,平衡正向移动,B正确;
    C.在反应中,前后气体体积相等,压缩体积相当于增大压强,平衡不移动,准化率不变,C错误;
    D.选择合适的催化剂能提高反应速率,但催化剂不能使平衡发生移动,故不能提高COS的平衡产率,D错误;
    故选B。
    13. K2Cr2O7溶液中存在2(黄色)+2H+⇌(橙色)+H₂O的平衡。下列说法正确的是
    A. 平衡时,溶液的颜色保持不变B. 平衡时
    C. 平衡时和的浓度相同D. 加酸调节体系的pH=2,则溶液显黄色
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.溶液中为黄色,为橙色,颜色不同,反应达到平衡时,各微粒浓度不变,溶液中颜色不再变化,故A正确;
    B.反应速率方向未知,不能据此判断平衡状态,故B错误;
    C.和的浓度相同时,该反应不一定达到平衡状态,与初始浓度及转化率有关,故C错误;
    D.加酸调节体系的pH=2,氢离子浓度增加,平衡正向移动,则溶液显橙色,故D错误;
    故选A。
    14. 甲酸常被用于橡胶、医药等工业。在一定条件下可分解生成和。在有、无催化剂条件下的能量与反应历程的关系如图所示。下列说法错误的是
    A. 途径一与途径二甲酸平衡转化率相同
    B.
    C. 途径二参与反应,通过改变反应途径,降低反应的活化能,加快反应速率
    D. 途径二反应的快慢由生成的速率决定
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.催化剂不改变反应的平衡转化率,途径一与途径二甲酸平衡转化率相同,A项正确:
    B.催化剂可以降低活化能,但不改变焓变,图中反应物总能量大于生成物总能量,因此,B项正确;
    C.根据图示可知途径二中参与了反应,的参与改变反应途径,降低了活化能,从而加快反应速率,C项正确;
    D.反应的快慢通常由活化能最大的一步决定,即途径二反应的快慢由生成的速率决定,D项错误;
    故选D。
    15. 室温下,向10.00 mL 0.1000 ml/LNaHCO3溶液中滴加0.1000 ml/L的盐酸,溶液的pH随加入的盐酸的体积V变化的曲线如图所示(已知室温下H2CO3的电离平衡常数:Ka1=5×10-7 ; Ka2=5×10-11。忽略混合时溶液体积和温度的变化)。下列说法不正确的是
    A. a点时,对于反应+ H2OH2CO3+ OH-,反应达到平衡状态时,平衡常数K=2×10-8
    B. b点溶液中的全部溶质为NaHCO3、NaCl和H2CO3
    C. c点溶液中,c(Na+)>c()>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)
    D. d点溶液中存在:c()+ c(H2CO3)+ c()=0.1ml/L
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.a点时,对于反应+ H2OH2CO3+ OH-,达到平衡状态时,平衡常数K====2×10-8,A正确;
    B.b点时,发生反应NaHCO3+HCl=NaCl+H2CO3,此时溶液呈中性,则有少量NaHCO3剩余,所以溶液中的全部溶质为NaHCO3、NaCl和H2CO3,B正确;
    C.c点时,反应生成的NaCl、H2CO3与剩余的NaHCO3物质的量相等,但此时溶液中存在H2CO3+H+,从而使溶液呈酸性,c()>c(Cl-),所以c(Na+)>c()>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-),C正确;
    D.d点时,NaHCO3溶液与盐酸溶液的体积相同,含碳微粒的浓度变为原来的二分之一,依据物料守恒,存在:c()+ c(H2CO3)+ c()=0.05ml/L,D不正确;
    故选D。
    二、非选择题:本题共包括4道大题,共55分
    16. 三氧化钼(MO3)是石油工业中常用的催化剂,也是瓷轴药的颜料,该物质常使用辉钼矿(主要成分为MS2)通过一定条件来制备。回答下列相关问题:
    (1)已知:①MS2(s)⇌M(s)+S2(g) ∆H1
    ②S2(g)+2O2(g)⇌2SO2(g) ∆H2
    ③2M(s)+3O2(g)⇌2MO3(s) ∆H3
    则2MS2(s)+7O2(g)⇌2MO3(s)+4SO2(g)的∆H=___________(用含∆H1、∆H2、∆H3的代数式表示)。
    (2)若在恒温恒容条件下,仅发生反应MS2(s)⇌M(s)+S2(g)
    ①下列说法正确的是___________(填字母)。
    a.气体的密度不变,则反应一定达到了平衡状态
    b.气体的相对分子质量不变,反应不一定处于平衡状态
    c.增加MS2的量,平衡正向移动
    ②达到平衡时S2(g)的浓度为1.4ml•L-1,充入一定量的S2(g),反应再次达到平衡,S2(g)浓度___________(填“>”“”“”“P2>P3 ⑦. ⑧. >
    【解析】
    【分析】(1)可以利用盖斯定律进行推导;
    (2)①选择可判断平衡状态的物理量要满足在平衡之前是可变量②本题因为平衡常数的表达式恰好是S2浓度的形式,可根据温度不变,K不变的方法来解决;
    (3)在恒容条件下,起始与平衡时气体的压强比等于气体的物质的量比,来求出S2的消耗量;
    (4)压强一定时,随着升高温度O2的转化率下降,可根据移动方向来判断;对于平衡常数的计算,要根据三段式算出平衡时各个气体的物质的量,再根据信息列出常数表达式。
    【详解】(1)①MS2(s)⇌M(s)+S2(g) ∆H1
    ②S2(g)+2O2(g)⇌2SO2(g) ∆H2
    ③2M(s)+3O2(g)⇌2MO3(s) ∆H3
    将方程式2×①+2×②+③得方程式2MS2(s)+7O2(g)⇌2MO3(s)+4SO2(g),
    ∆H=2∆H1+2∆H2+∆H3;
    答案为:∆H=2∆H1+2∆H2+∆H3;
    (2)①恒温恒容条件下,反应MS2(s)⇌M(s)+S2(g),是个气体分子数增多的反应。对于a,根据,在反应的进行过程中,气体的质量不断增大,即m不断增大,恒容条件,即V不变,不断增大,当平衡时m不变,不再变化,所以可以作为平衡依据;对于b,因为气体只有S2,所以反应开始后气体的相对分子质量一直是S2的相对分子质量,因此反应无论平平衡或不平衡均是S2的相对分子质量,b正确;对于c,MS2是固体,不影响平衡移动,c错误。综合所述选a和b。
    ②根据,因为温度不变,K值不变,所以再次平衡时 ;
    (3)设达到平衡时消耗的S2物质的量为x,根据三段式可列出:
    在恒容条件下,起始与平衡时气体的压强比等于气体的物质的量比,即
    解得
    (4)①根据图知,压强一定时,随着升高温度O2的转化率下降,说明升高温度平衡逆向移动,而升高温度平衡向吸热方向移动,因此逆向反应是吸热反应,那么正向反应是放热反应,△H

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