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新教材2023版高中化学模块综合检测鲁科版选择性必修3
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这是一份新教材2023版高中化学模块综合检测鲁科版选择性必修3，共15页。
模块综合检测一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。）1.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是（ ）A．蚕丝的主要成分是蛋白质B．蚕丝属于天然高分子材料C．“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D．古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物2.下列各有机化合物的命名正确的是（ ）3.下列关于有机物的鉴别方法及选用该方法的原因，叙述不正确的是（ ）4.化合物1，1二环丙基乙烯（）是重要的医药中间体。下列有关该化合物的说法正确的是（ ）A．分子中所有碳原子共平面B．其同分异构体可能是苯的同系物C．一氯代物有4种D．可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应5.某分子式为C10H20O2的酯在一定条件下可发生如图所示的转化过程。则符合该条件的酯有（ ）A．2种 B．4种 C．6种 D．8种6.下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法正确的是（ ）A．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B．乙醇中含乙酸杂质：加入Na2CO3溶液洗涤，分液C．乙醛中含乙酸杂质：加入NaOH溶液洗涤，分液D．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入Na2CO3溶液洗涤，分液7.某药物R的结构如图所示。下列说法不正确的是（ ）A．R含有的官能团是羧基、羟基B．R能发生取代反应、加成反应、氧化反应C．用金属钠可以检验R分子中的羟基D．R分子中至少有7个碳原子共平面8.有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和加入顺序正确的是（ ）A．先加酸性KMnO4溶液，再加银氨溶液，微热B．先加溴水，再加酸性KMnO4溶液C．先加银氨溶液，微热，再加溴水D．先加入足量的新制Cu（OH）2悬浊液，加热，酸化后再加溴水9.物质X的结构简式如图所示。它常被用于制香料或做饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。下列关系物质X的说法正确的是（ ）A.X的分子式为C6H7O7B．X分子中所有原子均在同一平面内C．1molX最多可以和3molH2发生加成反应D．足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相等10.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构为，碳酸亚乙酯可由环氧乙烷（）与二氧化碳反应制得，亦可由碳酸与乙二醇反应制得。下列说法正确的是（ ）A．环氧乙烷与乙二醇互为同分异构体B．碳酸亚乙酯的二氯代物只有一种C．碳酸亚乙酯中的所有原子处于同一平面内D．碳酸亚乙酯在保存时应避免与碱接触二、选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题有1或2选项符合要求。全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分）11.香草醛是一种广泛使用的可食用香料，可通过如图所示方法合成。下列说法正确的是（ ）A．CHCl3常温下为气体B．香草醛分子中所有碳原子一定共平面C．物质Ⅰ苯环上的一氯代物有4种D．物质Ⅰ和Ⅱ互为同系物12.我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构简式如图所示：下列有关金丝桃素的说法错误的是（ ）A.属于烃的衍生物，燃烧产物只有CO2和H2OB．可以发生取代、加成、酯化、消去等反应C．分子式为C17H23O3N，苯环上的一氯代物有3种D．1mol该物质最多能和6molH2发生加成反应13.我国嫦娥四号探测器首次实现了人类探测器在月球背面软着陆，五星红旗首次闪耀在月球背面，－170℃仍能保持本色。五星红旗基底采用探测器表面热控材料聚酰亚胺，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是（ ）A.该聚酰亚胺是天然有机高分子B．该聚酰亚胺能耐高温，不能耐低温C．该聚酰亚胺可发生取代反应和加成反应D．该聚酰亚胺的一个链节中含有13个双键14.研究表明瑞德西韦和法匹拉韦是治疗新冠肺炎潜在的有效药物，目前正在进行临床试验，其结构如图所示。下列关于瑞德西韦和法匹拉韦的描述不正确的是（ ）A．瑞德西韦含有酯基，可以水解；法匹拉韦不含酯基，不能水解B．法匹拉韦的分子式为C5H4O2N3FC．瑞德西韦和法匹拉韦均属于芳香族化合物D．1mol瑞德西韦与足量金属钠反应最多生成1molH215.聚苯乙烯是一种无毒、无臭的热塑性材料。工业上由苯和乙烯为原料制备聚苯乙烯的流程如图所示（部分条件已略去），下列说法错误的是（ ）A．过程①生成乙苯，反应类型为取代反应B．过程②生成苯乙烯，苯乙烯中的16个原子可能共平面C．过程③的原子利用率为100%，反应类型为加聚反应D．上述流程中涉及的五种有机物均可使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色三、非选择题（本题包括5小题，共60分）16.（10分）A、B、C、D四种有机化合物的结构简式如图所示。（1）A的分子式是 ；A中含有的官能团名称是 。（2）A、B、C、D四种有机化合物中互为同分异构体的是 （填标号）。（3）B的核磁共振氢谱中出现 组峰。（4）在溴水中与溴发生加成反应的是 （填标号）；可与FeCl3溶液发生显色反应的是 （填标号）；1molD最多能与 molH2发生加成反应。17.（12分）有机物A是一种重要的有机合成中间体，经常用来合成多种高分子化合物。已知A分子中不含甲基。由A合成的两种高分子化合物的路线如图所示：（1）写出C中含有的官能团名称： 。（2）由A生成B的反应类型为 。（3）C的核磁共振氢谱有 组峰。（4）写出A生成D的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（5）F的结构简式是 。18.（12分）阿司匹林（化合物L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P）的合成路线如图所示：请回答下列问题：（1）A中的官能团名称是 。（2）C的结构简式是 。（3）D→E的反应类型是 。（4）E→G的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________。（5）已知：H是芳香族化合物。在一定条件下2B―→K＋H2O，K的核磁共振氢谱中只有一组峰。J→L的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________。（6）L在体内可较快转化为具有药效的J，而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。①血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO3的作用：_____________________________________________________________________________________________________________________________________。②下列说法正确的是 （填标号）。a．P中的酯基在体内可缓慢水解，逐渐释放出Jb．P在体内的水解产物中没有高分子化合物c．将小分子药物引入高分子化合物中可以实现药物的缓释功能19.（12分）某研究小组按如图所示的路线合成药物胃复安：请回答：（1）化合物A的结构简式 。（2）下列说法不正确的是 。A．化合物B能发生加成反应B．化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应C．化合物E具有碱性D．胃复安的分子式是C13H22ClN3O2（3）设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线（用流程图表示，试剂任选）________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（4）写出D＋E―→F的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（5）写出化合物E可能的同分异构体的结构简式 ，需同时符合下列条件：①1HNMR谱表明分子中有3种氢原子，IR谱显示有N—H键存在；②分子中没有同一个碳上连两个氮（）的结构。20.（14分）天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。回答下列问题：（1）A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（2）在核磁共振氢谱中，化合物B有组吸收峰。（3）化合物X的结构简式为。（4）D→E的反应类型为。（5）F的分子式为，G所含官能团的名称为。（6）[JP3]化合物H含有手性碳原子的数目为，下列物质不能与H发生反应的是（填序号）。A．CHCl3B．NaOH溶液C．酸性KMnO4溶液D．金属Na（7）以和≡—COOCH3为原料，合成，在方框中写出路线流程图（无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选）。模块综合检测1．解析：蚕丝的主要成分是蛋白质，A项正确；蚕丝属于天然高分子材料，B项正确；“蜡炬成灰”是指蜡烛燃烧，属于氧化反应，C项正确；在古代，蜡烛通常由动物油脂制成，动物油脂的主要成分为高级脂肪酸甘油酯，但其不属于高分子聚合物，D项错误。答案：D2．解析：A项正确的命名为1，3丁二烯，错误；B项正确的命名为2丁醇，错误；C项正确的命名为2甲基苯酚或邻甲基苯酚，错误。答案：D3．解析：因为Fe3＋遇酚羟基会发生显色反应，与醇羟基不反应，所以可用氯化铁溶液鉴别乙醇和苯酚，故C项错误。答案：C4．解析：该有机物中含有碳碳双键、两个三元环，环上的碳原子均为饱和碳原子，饱和碳原子与其所连接的其他原子构成四面体结构，故所有碳原子不可能共平面，A项错误；苯的同系物的组成通式为CnH2n－6，该有机物的分子式为C8H12，不符合苯的同系物的组成通式，B项错误；该分子中存在3种等效氢原子，故其一氯代物有3种，C项错误；该有机物中含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应，D项正确。答案：D5．解析：由题图所示的转化关系可知，C在一定条件下通过两步氧化反应生成E，则C为C4H9—CH2OH，E为C4H9—COOH，而—C4H9有CH3CH2CH2CH2—、CH3CH2CH（CH3）—、（CH3）2CHCH2—、（CH3）3C—4种结构，所以符合条件的酯有4种，B项正确。答案：B6．解析：除去苯中的苯酚杂质，加入溴水，苯酚与Br2发生反应生成三溴苯酚，三溴苯酚能溶于苯，无法达到目的，A项错误；除去乙醇中的乙酸杂质，加入Na2CO3溶液，乙酸与Na2CO3反应生成乙酸钠、水和CO2，乙酸钠和乙醇都可溶在水中，不能采用分液的方法，B项错误；除去乙醛中的乙酸杂质，加入NaOH溶液，乙酸与NaOH反应生成乙酸钠和水，但乙酸钠和乙醛都可溶在水中，不能采用分液的方法，C项错误；除去乙酸丁酯中的乙酸杂质，加入Na2CO3溶液，乙酸与Na2CO3反应生成乙酸钠、水和CO2，乙酸钠溶解在水中，与乙酸丁酯分层，分液即可得到乙酸丁酯，D项正确。答案：D7．解析：R中含有的官能团有羧基、羟基，故A正确；含有羧基，能发生取代反应，含有羟基，能发生取代反应、氧化反应，含有苯环，能发生加成反应，故B正确；羧基也能与金属钠反应放出氢气，用金属钠不能检验R分子中的羟基，故C错误；苯环是平面结构，羰基也是平面结构，单键可以旋转，因此R分子中至少有7个碳原子（）共平面，故D正确。答案：C8．解析：有机物A中所含的官能团有和—CHO，二者均能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，A、B错误；先加银氨溶液，微热，能检验出—CHO，但发生银镜反应之后的溶液仍显碱性，再加溴水，即使有机物A中不含，溴水也褪色，C项错误；先加入新制Cu（OH）2悬浊液，加热，能检验出—CHO，酸化后再加溴水，能检验出，D项正确。答案：D9．解析：由结构简式可知，X的分子式为C6H8O7，A项错误；除—COOH外的3个碳原子均为饱和碳原子，故所有原子不可能均在同一平面内，B项错误；—COOH不能与H2发生加成反应，C项错误；羧基可与NaHCO3、Na2CO3反应，故足量X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同，D项正确。答案：D10．解析：环氧乙烷分子式为C2H4O，乙二醇分子式为C2H6O2，二者分子式不同，不可能互为同分异构体，A错误；根据碳酸亚乙酯结构可知，2个氯原子取代同一个—CH2—上的2个氢，结构有1种，2个氯原子分别取代2个—CH2—上的1个氢，结构有1种，所以碳酸亚乙酯的二氯代物有2种，B错误；根据甲烷是正四面体结构可知，碳酸亚乙酯中有2个亚甲基，所有原子不可能共平面，C错误；从结构简式可知，碳酸亚乙酯属于酯类化合物，能与碱反应，所以保存时应避免与碱接触，D正确。答案：D11．解析：CHCl3常温下为液体，A项错误；中1号、2号、3号原子形成“V”形结构，通过旋转C—O可以使3号碳原子可能与苯环共平面，B项错误；物质Ⅰ苯环上有4种等效氢原子，故其苯环上的一氯代物有4种，C项正确；物质Ⅱ中有一个醛基，物质Ⅰ中不含醛基，二者结构不相似，不互为同系物，D项错误。答案：C12．解析：金丝桃素中含氮元素，则其燃烧产物不只是CO2和H2O，A错；该物质分子中含有—OH和苯环，可发生取代、加成、酯化、消去等反应，B对；该物质分子式为C17H23O3N，苯环上的一氯代物有邻、间、对3种，C对；该物质中只有苯环能与H2发生加成反应，故1mol该物质最多消耗3molH2，D错。答案：AD13．解析：根据题干信息可知，该聚酰亚胺是合成有机高分子材料，A项错误；由题干信息“－170℃仍能保持本色”“表面热控材料”可知，该聚酰亚胺既能耐高温又能耐低温，B项错误；由该聚酰亚胺的结构简式可知，该分子中含有苯环，可发生取代反应和加成反应，C项正确；该聚酰亚胺的一个链节中含有4个C===O键，即4个双键（苯环中不含双键），D项错误。答案：C14．解析：瑞德西韦含有酯基，可以水解；法匹拉韦不含酯基，但含有酰胺基，也能水解，A项错误。根据法匹拉韦的结构简式可知，其分子式为C5H4O2N3F，B项正确。瑞德西韦含有苯环，属于芳香族化合物，而法匹拉韦不含苯环，不属于芳香族化合物，C项错误。1mol瑞德西韦中含有2mol醇羟基，与足量金属钠反应最多生成1molH2，D项正确。答案：AC15．解析：过程①是乙烯与苯发生加成反应生成乙苯，A项错误；过程②生成苯乙烯，苯环上的所有原子一定共平面，双键碳原子及与两个双键碳原子相连的4个原子也一定共面，苯环和乙烯基通过碳碳单键相连，碳碳单键可旋转，则苯乙烯中的16个原子可能共平面，B项正确；过程③中断裂碳碳双键，然后重新结合形成高分子，其原子利用率为100%，反应类型为加聚反应，C项正确；苯能将Br2从溴水中萃取出来而使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，聚苯乙烯分子中不含碳碳双键，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。答案：AD16．解析：（1）根据A的结构简式可知，其分子式为C8H8O3；A中含有的官能团为（酚）羟基、羧基。（2）A、C的分子式均为C8H8O3，而结构不同，它们互为同分异构体。（3）B中含有5种不同化学环境的氢原子，故B的核磁共振氢谱中出现5组峰。（4）B、D中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应；A、C中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应；D中的苯环及碳碳双键均能与H2发生加成反应，故1molD最多能与4molH2发生加成反应。答案：（1）C8H8O3 （酚）羟基、羧基（2）AC （3）5 （4）BD AC 417．解析：A的分子式为C9H9OCl，A的不饱和度为5。根据流程图中的产物可知C为，则B为，A分子中不含甲基，则A为；因此D为，E为，F为。（2）A为，发生消去反应生成B。（3）C为，分子中有5种氢原子，核磁共振氢谱有5组峰。（5）F为高分子化合物，结合E的结构简式可知F的结构简式为。答案：（1）羧基、碳碳双键 （2）消去反应 （3）518．解析：A是CH3CH2OH，乙醇连续氧化得乙酸，故B是CH3COOH。根据已知信息①，结合流程图可知，C是CH≡CH，D是，D到E是加聚反应，则E是。根据已知信息②可推知F为CH3COOCH2CH3，G是。根据H的分子式可知，H是，根据流程图并结合P的结构可推知Ⅰ为，J是，根据第（5）小题，可以推知K是乙酸酐（），由P逆推知L为。（6）①羧酸的酸性大于碳酸，酚的酸性小于碳酸，故酚羟基和NaHCO3溶液不反应，羧基和NaHCO3溶液反应生成CO2。②P可以完全水解产生、和CH3COOH，为高分子化合物，a项正确，b项错误；根据题目信息，将小分子药物引入高分子化合物中可以实现药物的缓释功能，c项正确。答案：（1）羟基 （2）CH≡CH （3）加聚反应19．解析：根据胃复安的结构简式及E的分子式C6H16N2，可推知E为。根据胃复安的结构简式，结合A的分子式C7H7NO3，且A在酸性条件下能与CH3OH发生反应生成B，可推知A为，B为，B与乙酸反应，由于酚羟基不会直接与羧酸发生酯化反应，故乙酸与B中的氨基反应生成C，结合C的分子式可知C为。C经过两步反应转化为D，根据D的分子式及胃复安的结构简式可知D为。D与E发生题给第2个已知反应，故F为。（2）B中含有苯环，能发生加成反应，A项正确；化合物D中没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，B项错误；化合物E中存在氨基，具有碱性，C项正确；胃复安的分子式为C14H22ClN3O2，D项错误。（3）C经两步反应转变为D，合成路线为（5）E为，分子式为C6H16N2，结合已知条件①、②，可得满足条件的同分异构体有（CH3）2CH—NH—NH—CH（CH3）2、、（CH3）3C—NH—N（CH3）2。20．解析：（1）A的链状同分异构体可发生银镜反应，则含有醛基，根据A的结构简式，可推知该同分异构体的结构简式为H2C===CHCH2CHO、、、。（2）化合物B有4种类型氢原子，故核磁共振氢谱中有4组吸收峰。（3）根据C、D的结构简式，可知C＋X→D为酯化反应，故X的结构简式为≡—COOH。（4）D→E发生提供的已知反应，反应类型为加成反应。（5）根据F的结构简式，可推知其分子式为C13H12O3。G所含官能团有、—COOR，名称为羰基、酯基。（6）手性碳原子为连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子，H中只有与—OH相连的碳原子为手性碳原子。H含有酯基，能与NaOH溶液发生水解反应，含有羟基，能与金属钠发生置换反应，能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，故不能与H发生反应的是CHCl3。（7）运用逆合成分析法，结合提供条件按流程中反应类型，倒推中间产物，确定合成路线如下：（2）4（3）≡—COOH（4）加成反应（5）C13H12O3 羰基、酯基（6）1 a 选项方法选用该方法的原因A用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别乙醛和乙酸氢氧化铜能被乙醛还原，产生砖红色沉淀，而与乙酸发生碱与酸的中和反应产生溶解现象B碳酸钠溶液可鉴别乙酸、乙醇两种无色液体碳酸钠可与乙酸发生盐与酸的复分解反应产生二氧化碳，而与乙醇不反应C用氯化铁溶液鉴别乙醇和苯酚氯化铁与羟基反应显紫色D用水鉴别乙醇和甲苯乙醇与水互溶，甲苯与水混合后有分层现象
模块综合检测一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。）1.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是（ ）A．蚕丝的主要成分是蛋白质B．蚕丝属于天然高分子材料C．“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D．古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物2.下列各有机化合物的命名正确的是（ ）3.下列关于有机物的鉴别方法及选用该方法的原因，叙述不正确的是（ ）4.化合物1，1二环丙基乙烯（）是重要的医药中间体。下列有关该化合物的说法正确的是（ ）A．分子中所有碳原子共平面B．其同分异构体可能是苯的同系物C．一氯代物有4种D．可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应5.某分子式为C10H20O2的酯在一定条件下可发生如图所示的转化过程。则符合该条件的酯有（ ）A．2种 B．4种 C．6种 D．8种6.下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法正确的是（ ）A．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B．乙醇中含乙酸杂质：加入Na2CO3溶液洗涤，分液C．乙醛中含乙酸杂质：加入NaOH溶液洗涤，分液D．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入Na2CO3溶液洗涤，分液7.某药物R的结构如图所示。下列说法不正确的是（ ）A．R含有的官能团是羧基、羟基B．R能发生取代反应、加成反应、氧化反应C．用金属钠可以检验R分子中的羟基D．R分子中至少有7个碳原子共平面8.有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和加入顺序正确的是（ ）A．先加酸性KMnO4溶液，再加银氨溶液，微热B．先加溴水，再加酸性KMnO4溶液C．先加银氨溶液，微热，再加溴水D．先加入足量的新制Cu（OH）2悬浊液，加热，酸化后再加溴水9.物质X的结构简式如图所示。它常被用于制香料或做饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。下列关系物质X的说法正确的是（ ）A.X的分子式为C6H7O7B．X分子中所有原子均在同一平面内C．1molX最多可以和3molH2发生加成反应D．足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相等10.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构为，碳酸亚乙酯可由环氧乙烷（）与二氧化碳反应制得，亦可由碳酸与乙二醇反应制得。下列说法正确的是（ ）A．环氧乙烷与乙二醇互为同分异构体B．碳酸亚乙酯的二氯代物只有一种C．碳酸亚乙酯中的所有原子处于同一平面内D．碳酸亚乙酯在保存时应避免与碱接触二、选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题有1或2选项符合要求。全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分）11.香草醛是一种广泛使用的可食用香料，可通过如图所示方法合成。下列说法正确的是（ ）A．CHCl3常温下为气体B．香草醛分子中所有碳原子一定共平面C．物质Ⅰ苯环上的一氯代物有4种D．物质Ⅰ和Ⅱ互为同系物12.我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构简式如图所示：下列有关金丝桃素的说法错误的是（ ）A.属于烃的衍生物，燃烧产物只有CO2和H2OB．可以发生取代、加成、酯化、消去等反应C．分子式为C17H23O3N，苯环上的一氯代物有3种D．1mol该物质最多能和6molH2发生加成反应13.我国嫦娥四号探测器首次实现了人类探测器在月球背面软着陆，五星红旗首次闪耀在月球背面，－170℃仍能保持本色。五星红旗基底采用探测器表面热控材料聚酰亚胺，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是（ ）A.该聚酰亚胺是天然有机高分子B．该聚酰亚胺能耐高温，不能耐低温C．该聚酰亚胺可发生取代反应和加成反应D．该聚酰亚胺的一个链节中含有13个双键14.研究表明瑞德西韦和法匹拉韦是治疗新冠肺炎潜在的有效药物，目前正在进行临床试验，其结构如图所示。下列关于瑞德西韦和法匹拉韦的描述不正确的是（ ）A．瑞德西韦含有酯基，可以水解；法匹拉韦不含酯基，不能水解B．法匹拉韦的分子式为C5H4O2N3FC．瑞德西韦和法匹拉韦均属于芳香族化合物D．1mol瑞德西韦与足量金属钠反应最多生成1molH215.聚苯乙烯是一种无毒、无臭的热塑性材料。工业上由苯和乙烯为原料制备聚苯乙烯的流程如图所示（部分条件已略去），下列说法错误的是（ ）A．过程①生成乙苯，反应类型为取代反应B．过程②生成苯乙烯，苯乙烯中的16个原子可能共平面C．过程③的原子利用率为100%，反应类型为加聚反应D．上述流程中涉及的五种有机物均可使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色三、非选择题（本题包括5小题，共60分）16.（10分）A、B、C、D四种有机化合物的结构简式如图所示。（1）A的分子式是 ；A中含有的官能团名称是 。（2）A、B、C、D四种有机化合物中互为同分异构体的是 （填标号）。（3）B的核磁共振氢谱中出现 组峰。（4）在溴水中与溴发生加成反应的是 （填标号）；可与FeCl3溶液发生显色反应的是 （填标号）；1molD最多能与 molH2发生加成反应。17.（12分）有机物A是一种重要的有机合成中间体，经常用来合成多种高分子化合物。已知A分子中不含甲基。由A合成的两种高分子化合物的路线如图所示：（1）写出C中含有的官能团名称： 。（2）由A生成B的反应类型为 。（3）C的核磁共振氢谱有 组峰。（4）写出A生成D的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（5）F的结构简式是 。18.（12分）阿司匹林（化合物L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P）的合成路线如图所示：请回答下列问题：（1）A中的官能团名称是 。（2）C的结构简式是 。（3）D→E的反应类型是 。（4）E→G的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________。（5）已知：H是芳香族化合物。在一定条件下2B―→K＋H2O，K的核磁共振氢谱中只有一组峰。J→L的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________。（6）L在体内可较快转化为具有药效的J，而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。①血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO3的作用：_____________________________________________________________________________________________________________________________________。②下列说法正确的是 （填标号）。a．P中的酯基在体内可缓慢水解，逐渐释放出Jb．P在体内的水解产物中没有高分子化合物c．将小分子药物引入高分子化合物中可以实现药物的缓释功能19.（12分）某研究小组按如图所示的路线合成药物胃复安：请回答：（1）化合物A的结构简式 。（2）下列说法不正确的是 。A．化合物B能发生加成反应B．化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应C．化合物E具有碱性D．胃复安的分子式是C13H22ClN3O2（3）设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线（用流程图表示，试剂任选）________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（4）写出D＋E―→F的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（5）写出化合物E可能的同分异构体的结构简式 ，需同时符合下列条件：①1HNMR谱表明分子中有3种氢原子，IR谱显示有N—H键存在；②分子中没有同一个碳上连两个氮（）的结构。20.（14分）天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。回答下列问题：（1）A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（2）在核磁共振氢谱中，化合物B有组吸收峰。（3）化合物X的结构简式为。（4）D→E的反应类型为。（5）F的分子式为，G所含官能团的名称为。（6）[JP3]化合物H含有手性碳原子的数目为，下列物质不能与H发生反应的是（填序号）。A．CHCl3B．NaOH溶液C．酸性KMnO4溶液D．金属Na（7）以和≡—COOCH3为原料，合成，在方框中写出路线流程图（无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选）。模块综合检测1．解析：蚕丝的主要成分是蛋白质，A项正确；蚕丝属于天然高分子材料，B项正确；“蜡炬成灰”是指蜡烛燃烧，属于氧化反应，C项正确；在古代，蜡烛通常由动物油脂制成，动物油脂的主要成分为高级脂肪酸甘油酯，但其不属于高分子聚合物，D项错误。答案：D2．解析：A项正确的命名为1，3丁二烯，错误；B项正确的命名为2丁醇，错误；C项正确的命名为2甲基苯酚或邻甲基苯酚，错误。答案：D3．解析：因为Fe3＋遇酚羟基会发生显色反应，与醇羟基不反应，所以可用氯化铁溶液鉴别乙醇和苯酚，故C项错误。答案：C4．解析：该有机物中含有碳碳双键、两个三元环，环上的碳原子均为饱和碳原子，饱和碳原子与其所连接的其他原子构成四面体结构，故所有碳原子不可能共平面，A项错误；苯的同系物的组成通式为CnH2n－6，该有机物的分子式为C8H12，不符合苯的同系物的组成通式，B项错误；该分子中存在3种等效氢原子，故其一氯代物有3种，C项错误；该有机物中含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应，D项正确。答案：D5．解析：由题图所示的转化关系可知，C在一定条件下通过两步氧化反应生成E，则C为C4H9—CH2OH，E为C4H9—COOH，而—C4H9有CH3CH2CH2CH2—、CH3CH2CH（CH3）—、（CH3）2CHCH2—、（CH3）3C—4种结构，所以符合条件的酯有4种，B项正确。答案：B6．解析：除去苯中的苯酚杂质，加入溴水，苯酚与Br2发生反应生成三溴苯酚，三溴苯酚能溶于苯，无法达到目的，A项错误；除去乙醇中的乙酸杂质，加入Na2CO3溶液，乙酸与Na2CO3反应生成乙酸钠、水和CO2，乙酸钠和乙醇都可溶在水中，不能采用分液的方法，B项错误；除去乙醛中的乙酸杂质，加入NaOH溶液，乙酸与NaOH反应生成乙酸钠和水，但乙酸钠和乙醛都可溶在水中，不能采用分液的方法，C项错误；除去乙酸丁酯中的乙酸杂质，加入Na2CO3溶液，乙酸与Na2CO3反应生成乙酸钠、水和CO2，乙酸钠溶解在水中，与乙酸丁酯分层，分液即可得到乙酸丁酯，D项正确。答案：D7．解析：R中含有的官能团有羧基、羟基，故A正确；含有羧基，能发生取代反应，含有羟基，能发生取代反应、氧化反应，含有苯环，能发生加成反应，故B正确；羧基也能与金属钠反应放出氢气，用金属钠不能检验R分子中的羟基，故C错误；苯环是平面结构，羰基也是平面结构，单键可以旋转，因此R分子中至少有7个碳原子（）共平面，故D正确。答案：C8．解析：有机物A中所含的官能团有和—CHO，二者均能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，A、B错误；先加银氨溶液，微热，能检验出—CHO，但发生银镜反应之后的溶液仍显碱性，再加溴水，即使有机物A中不含，溴水也褪色，C项错误；先加入新制Cu（OH）2悬浊液，加热，能检验出—CHO，酸化后再加溴水，能检验出，D项正确。答案：D9．解析：由结构简式可知，X的分子式为C6H8O7，A项错误；除—COOH外的3个碳原子均为饱和碳原子，故所有原子不可能均在同一平面内，B项错误；—COOH不能与H2发生加成反应，C项错误；羧基可与NaHCO3、Na2CO3反应，故足量X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同，D项正确。答案：D10．解析：环氧乙烷分子式为C2H4O，乙二醇分子式为C2H6O2，二者分子式不同，不可能互为同分异构体，A错误；根据碳酸亚乙酯结构可知，2个氯原子取代同一个—CH2—上的2个氢，结构有1种，2个氯原子分别取代2个—CH2—上的1个氢，结构有1种，所以碳酸亚乙酯的二氯代物有2种，B错误；根据甲烷是正四面体结构可知，碳酸亚乙酯中有2个亚甲基，所有原子不可能共平面，C错误；从结构简式可知，碳酸亚乙酯属于酯类化合物，能与碱反应，所以保存时应避免与碱接触，D正确。答案：D11．解析：CHCl3常温下为液体，A项错误；中1号、2号、3号原子形成“V”形结构，通过旋转C—O可以使3号碳原子可能与苯环共平面，B项错误；物质Ⅰ苯环上有4种等效氢原子，故其苯环上的一氯代物有4种，C项正确；物质Ⅱ中有一个醛基，物质Ⅰ中不含醛基，二者结构不相似，不互为同系物，D项错误。答案：C12．解析：金丝桃素中含氮元素，则其燃烧产物不只是CO2和H2O，A错；该物质分子中含有—OH和苯环，可发生取代、加成、酯化、消去等反应，B对；该物质分子式为C17H23O3N，苯环上的一氯代物有邻、间、对3种，C对；该物质中只有苯环能与H2发生加成反应，故1mol该物质最多消耗3molH2，D错。答案：AD13．解析：根据题干信息可知，该聚酰亚胺是合成有机高分子材料，A项错误；由题干信息“－170℃仍能保持本色”“表面热控材料”可知，该聚酰亚胺既能耐高温又能耐低温，B项错误；由该聚酰亚胺的结构简式可知，该分子中含有苯环，可发生取代反应和加成反应，C项正确；该聚酰亚胺的一个链节中含有4个C===O键，即4个双键（苯环中不含双键），D项错误。答案：C14．解析：瑞德西韦含有酯基，可以水解；法匹拉韦不含酯基，但含有酰胺基，也能水解，A项错误。根据法匹拉韦的结构简式可知，其分子式为C5H4O2N3F，B项正确。瑞德西韦含有苯环，属于芳香族化合物，而法匹拉韦不含苯环，不属于芳香族化合物，C项错误。1mol瑞德西韦中含有2mol醇羟基，与足量金属钠反应最多生成1molH2，D项正确。答案：AC15．解析：过程①是乙烯与苯发生加成反应生成乙苯，A项错误；过程②生成苯乙烯，苯环上的所有原子一定共平面，双键碳原子及与两个双键碳原子相连的4个原子也一定共面，苯环和乙烯基通过碳碳单键相连，碳碳单键可旋转，则苯乙烯中的16个原子可能共平面，B项正确；过程③中断裂碳碳双键，然后重新结合形成高分子，其原子利用率为100%，反应类型为加聚反应，C项正确；苯能将Br2从溴水中萃取出来而使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，聚苯乙烯分子中不含碳碳双键，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。答案：AD16．解析：（1）根据A的结构简式可知，其分子式为C8H8O3；A中含有的官能团为（酚）羟基、羧基。（2）A、C的分子式均为C8H8O3，而结构不同，它们互为同分异构体。（3）B中含有5种不同化学环境的氢原子，故B的核磁共振氢谱中出现5组峰。（4）B、D中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应；A、C中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应；D中的苯环及碳碳双键均能与H2发生加成反应，故1molD最多能与4molH2发生加成反应。答案：（1）C8H8O3 （酚）羟基、羧基（2）AC （3）5 （4）BD AC 417．解析：A的分子式为C9H9OCl，A的不饱和度为5。根据流程图中的产物可知C为，则B为，A分子中不含甲基，则A为；因此D为，E为，F为。（2）A为，发生消去反应生成B。（3）C为，分子中有5种氢原子，核磁共振氢谱有5组峰。（5）F为高分子化合物，结合E的结构简式可知F的结构简式为。答案：（1）羧基、碳碳双键 （2）消去反应 （3）518．解析：A是CH3CH2OH，乙醇连续氧化得乙酸，故B是CH3COOH。根据已知信息①，结合流程图可知，C是CH≡CH，D是，D到E是加聚反应，则E是。根据已知信息②可推知F为CH3COOCH2CH3，G是。根据H的分子式可知，H是，根据流程图并结合P的结构可推知Ⅰ为，J是，根据第（5）小题，可以推知K是乙酸酐（），由P逆推知L为。（6）①羧酸的酸性大于碳酸，酚的酸性小于碳酸，故酚羟基和NaHCO3溶液不反应，羧基和NaHCO3溶液反应生成CO2。②P可以完全水解产生、和CH3COOH，为高分子化合物，a项正确，b项错误；根据题目信息，将小分子药物引入高分子化合物中可以实现药物的缓释功能，c项正确。答案：（1）羟基 （2）CH≡CH （3）加聚反应19．解析：根据胃复安的结构简式及E的分子式C6H16N2，可推知E为。根据胃复安的结构简式，结合A的分子式C7H7NO3，且A在酸性条件下能与CH3OH发生反应生成B，可推知A为，B为，B与乙酸反应，由于酚羟基不会直接与羧酸发生酯化反应，故乙酸与B中的氨基反应生成C，结合C的分子式可知C为。C经过两步反应转化为D，根据D的分子式及胃复安的结构简式可知D为。D与E发生题给第2个已知反应，故F为。（2）B中含有苯环，能发生加成反应，A项正确；化合物D中没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，B项错误；化合物E中存在氨基，具有碱性，C项正确；胃复安的分子式为C14H22ClN3O2，D项错误。（3）C经两步反应转变为D，合成路线为（5）E为，分子式为C6H16N2，结合已知条件①、②，可得满足条件的同分异构体有（CH3）2CH—NH—NH—CH（CH3）2、、（CH3）3C—NH—N（CH3）2。20．解析：（1）A的链状同分异构体可发生银镜反应，则含有醛基，根据A的结构简式，可推知该同分异构体的结构简式为H2C===CHCH2CHO、、、。（2）化合物B有4种类型氢原子，故核磁共振氢谱中有4组吸收峰。（3）根据C、D的结构简式，可知C＋X→D为酯化反应，故X的结构简式为≡—COOH。（4）D→E发生提供的已知反应，反应类型为加成反应。（5）根据F的结构简式，可推知其分子式为C13H12O3。G所含官能团有、—COOR，名称为羰基、酯基。（6）手性碳原子为连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子，H中只有与—OH相连的碳原子为手性碳原子。H含有酯基，能与NaOH溶液发生水解反应，含有羟基，能与金属钠发生置换反应，能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，故不能与H发生反应的是CHCl3。（7）运用逆合成分析法，结合提供条件按流程中反应类型，倒推中间产物，确定合成路线如下：（2）4（3）≡—COOH（4）加成反应（5）C13H12O3 羰基、酯基（6）1 a 选项方法选用该方法的原因A用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别乙醛和乙酸氢氧化铜能被乙醛还原，产生砖红色沉淀，而与乙酸发生碱与酸的中和反应产生溶解现象B碳酸钠溶液可鉴别乙酸、乙醇两种无色液体碳酸钠可与乙酸发生盐与酸的复分解反应产生二氧化碳，而与乙醇不反应C用氯化铁溶液鉴别乙醇和苯酚氯化铁与羟基反应显紫色D用水鉴别乙醇和甲苯乙醇与水互溶，甲苯与水混合后有分层现象
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