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化学鲁科版 (2019)第1节 有机化学反应类型复习练习题
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这是一份化学鲁科版 (2019)第1节 有机化学反应类型复习练习题，共8页。试卷主要包含了下列说法正确的是，解析等内容，欢迎下载使用。
①在空气中燃烧 ②取代反应 ③加成反应④水解反应
A．①②B．①②③
C．②③D．①②③④
2．下列说法正确的是( )
A．卤代烃都难溶于水，其密度都比水的大
B．CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH3CCl3发生水解反应的最终有机产物都是CH3CH2OH
C．CH3CH2Br与NaOH的水溶液反应，可生成乙烯
D．2，3二甲基3氯戊烷发生消去反应的有机产物有3种
3．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是( )
A．溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙烯
B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应得到溴乙烷
D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷
4．下列化合物中既可以发生消去反应，又可以发生水解反应的是( )
5．下列关于有机物的说法中不正确的是( )
A．所有的碳原子在同一个平面上
B．水解生成的有机物可与NaOH溶液反应
C．不能发生消去反应
D．能发生加成反应
6．一定条件下，欲实现下列物质的转化，所选试剂不正确的是( )
7.对于有机物的下列叙述中不正确的是( )
A．分子式是C12H15Cl，属于卤代烃
B．1ml该物质最多能与4mlH2发生加成反应
C．既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色
D．该溶液与酸化的AgNO3溶液混合时会产生白色沉淀
8．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是( )
A.分别向甲、乙、丙、丁对应的试液中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B．向甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子
C．乙发生消去反应得到两种烯烃
D．丙与NaOH的水溶液反应后生成的醇能被氧化为醛
9．溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的产物。实验探究如下：
下列分析不正确的是( )
A．对照实验ⅰ、ⅱ，NaOH促进了C—Br键的断裂
B．实验ⅱ中产生淡黄色沉淀的反应是Ag＋＋Br－===AgBr↓
C．实验ⅲ的现象说明溴乙烷发生了消去反应
D．检验ⅱ中的乙醇、ⅲ中的乙烯的生成可判断反应类型
10．(双选)以苯为基本原料可制备X、Y、Z、W等物质，下列有关说法中正确的是( )
A．反应①是苯与液溴的取代反应
B．反应④中产物除W外还有H2O和NaCl
C．X、苯、Y分子中六个碳原子均共平面
D．可用AgNO3溶液检验W中是否混有Z
11．(1)化合物A()可由环戊烷经三步反应合成：
反应1的试剂与条件为________；反应2的化学方程式为____________________________________；
反应3可用的试剂为________。
(2)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：
其中，反应①的产物名称是__________；反应②的反应试剂和反应条件是________________________________________；反应③的反应类型是____________。
12．实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示(已知：NaBr＋H2SO4===NaHSO4＋HBr，CH3CH2OH＋HBreq \(――→,\s\up7(△))CH3CH2Br＋H2O)。根据题意回答下列问题：
(1)配制体积比为1∶1的硫酸溶液所用的定量仪器为________(填标号)。
a．天平b．量筒
c．容量瓶d．滴定管
(2)将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，冰水混合物的作用是____________。试管A中的物质分为3层(如图所示)，产物在第________(填数字)层。试管A中除了产物和水之外，还可能存在______________、________________(填化学式)。
(3)用浓的硫酸溶液进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是________(填标号)。
a．蒸馏
b．用NaOH溶液洗涤
c．用四氯化碳萃取
d．用Na2SO3溶液洗涤
若试管B中的酸性KMnO4溶液褪色，使之褪色的物质的名称是________。
(4)实验室指导老师建议把图所示装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口，其原因是________________________________________________________________________。
13．已知X是二氢香豆素类化合物，是香料工业的重要化合物。X可以通过下列途径合成。
请根据上图回答：
(1)D中含有的官能团名称是____________、____________；反应①属于____________反应；反应③属于____________反应。
(2)化合物B的结构简式为____________________或____________________。
(3)反应⑤的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
14．(1)卤代烃在NaOH水溶液存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。实质是带负电的原子或原子团(例如OH－等阴离子)取代卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2—Br＋OH－―→CH3CH2CH2—OH＋Br－(NaBr)，写出下列反应的化学方程式：
①溴乙烷与NaHS反应：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________；
②碘甲烷与CH3COONa反应：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________；
③由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚：______________________________、
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)氨基钠(NaNH2)是碱性很强的离子化合物，在液氨中，氯苯与氨基钠作用生成苯胺()，反应经历了中间体苯炔()这一步：。如果将反应按加成、取代、消去分类，则反应①属于________反应，反应②属于________反应，反应③属于________反应。如果用14C标记与氯原子相连的碳原子(其余的碳原子均为12C)，那么，这种氯苯与氨基钠在液氨中反应，支持反应必定经过中间体苯炔这一步的事实是________________________。
课时作业（八）
1．解析：①有机化合物在空气中燃烧，主要为有机化合物与氧气反应，不能引入卤素原子，错误；②卤素原子取代有机化合物中的氢原子或—OH，能引入卤素原子，如苯与液溴反应、乙醇与HBr反应等，正确；③烯烃、炔烃的加成反应可引入卤素原子生成卤代烃，正确；④水解反应是有机化合物和水的反应，不会引入卤素原子，错误；故选C。
答案：C
2．解析：在卤代烃中，1氯丁烷等少数物质的密度比水的小，且卤代烃都难溶于水，A项错误；CH3CH2Cl水解生成CH3CH2OH，但CH3CHCl2、CH3CCl3的水解产物并不是CH3CH2OH，而分别是CH3CHO和CH3COOH，B项错误；CH3CH2Br与NaOH的水溶液发生水解反应，生成的有机产物是CH3CH2OH，C项错误；2，3二甲基3氯戊烷的结构简式是，其分子中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上有3种不同化学环境的氢原子，因此发生消去反应的有机产物有3种，D项正确。
答案：D
3．解析：溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应（属于取代反应）生成乙醇，溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，故A对B错；乙烯与溴的四氯化碳溶液、溴水反应都生成1，2二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取溴乙烷，C、D错。
答案：A
4．解析：CH3Cl是卤代烃，能够发生水解反应；由于Cl原子连接的C原子没有邻位C原子，因此不能发生消去反应，A不符合题意。是卤代烃，能够发生水解反应；由于Cl原子连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此能发生消去反应，B符合题意。是卤代烃，能够发生水解反应；由于Br原子连接的C原子的邻位C原子上不含H原子，因此不能发生消去反应，C不符合题意。是卤代烃，能够发生水解反应；由于Br原子连接的C原子直接与苯环相连，邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，D不符合题意。
答案：B
5．解析：A项，“—CH2Br”中碳原子的位置相当于苯环上氢原子的位置，所以中所有的碳原子共平面；B项，水解生成的有机物为，不能与NaOH溶液反应；C项，与溴原子相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，故不能发生消去反应；D项，该有机物中含有苯环结构，可以与H2加成。
答案：B
6．解析：C2H5Br可以和NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应生成CH2===CH2，A项正确；C2H5OH可以被酸性K2Cr2O7溶液氧化为CH3COOH，B项正确；在浓硫酸作用下，苯与浓硝酸共热反应生成硝基苯，C项正确；CH2===CH—CH3和溴的四氯化碳溶液反应生成CH2Br—CHBr—CH3，D项错误。
答案：D
7．解析：由题给有机物的结构简式易知其分子式为C12H15Cl，它属于卤代烃；该有机物含1个苯环和1个碳碳双键，故1ml该物质最多能与4mlH2发生加成反应；该有机物含有碳碳双键，因此它既能使溴水褪色又能使KMnO4酸性溶液褪色；因卤代烃属于非电解质，在水溶液中不能电离出卤离子（如Cl－），故该有机物不能与酸化的AgNO3溶液反应。
答案：D
8．解析：甲、丙、丁不能发生消去反应，所以甲、丙、丁对应的实验中无沉淀生成，A项错误；卤代烃和NaOH的水溶液发生取代反应生成的无机产物为NaX，检验卤素离子时应在酸性条件下，否则会生成AgOH沉淀，AgOH不稳定，会分解为Ag2O沉淀，从而干扰检验，B项错误；乙发生消去反应生成一种烯烃，为丙烯，C项错误；丙与NaOH的水溶液反应生成的有机产物为2，2二甲基1丙醇，可被氧化成醛，D项正确。
答案：D
9．解析：对照实验ⅰ、ⅱ知，加入NaOH反应后的上层清液中加入酸化的硝酸银溶液立刻出现淡黄色沉淀，说明C—Br键的断裂受碱液影响，ⅱ反应速率大于ⅰ，说明NaOH促进了C—Br键的断裂，A正确；溴乙烷在NaOH水溶液中加热生成乙醇和NaBr，ⅱ中生成的淡黄色沉淀为AgBr，反应的离子方程式为Ag＋＋Br－===AgBr↓，B正确；如果能证明ⅲ中生成乙烯，则能说明发生消去反应，仅证明ⅲ中生成溴离子，但是不能证明生成乙烯，则不能说明发生消去反应，C错误；如果ⅱ中生成乙醇、ⅲ中生成乙烯，则说明ⅱ发生取代反应、ⅲ发生消去反应，D正确。
答案：C
10．解析：苯与液溴在铁作催化剂条件下发生取代反应，生成溴苯，A正确；C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯、氯化钠和水，B正确；Y分子为环己烷，分子中的6个碳原子全是饱和碳原子，因此该分子中六个碳原子不可能均共平面，C错误；C6H11Cl属于氯代烃，不含氯离子，不能与硝酸银溶液反应，因此不能用AgNO3溶液检验W中是否混有Z，D错误。
答案：AB
11．解析：
（1）化合物A可由合成，合成路线为eq \a\vs4\al()
故反应1的试剂与条件为Cl2、光照，反应3可用的试剂为O2、Cu。（2）为氯代环戊烷。反应②是卤代烃的消去反应，所用的试剂是NaOH的乙醇溶液，反应条件为加热。反应③是碳碳双键与Br2的加成反应。
答案：
（1）Cl2、光照 ＋NaOHeq \(――→,\s\up7(H2O),\s\d5(△))＋NaCl O2、Cu（其他合理答案也可）
（2）氯代环戊烷 氢氧化钠的乙醇溶液、加热 加成反应
12．解析：（1）配制一定体积比的硫酸溶液使用量筒即可，因为不属于精确配制，所以不需要使用容量瓶和滴定管。（2）溴乙烷的密度比水的大且不溶于水，冰水混合物的作用是冷却、液封溴乙烷，第3层为溴乙烷，最上层有可能是副反应产生的乙醚等杂质，第2层是挥发出的HBr、乙醇的水溶液。（3）用浓的硫酸溶液进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，说明其中含有溴单质，由于溴乙烷与Br2均易挥发，且均易溶于有机物，因此不能使用蒸馏或萃取的方法，又二者均能与NaOH溶液反应，也不能用NaOH溶液洗涤，用Na2SO4可将Br2还原从而除去。
答案：（1）b （2）冷却、液封溴乙烷 3 HBr CH3CH2OH（答案合理即可） （3）d 乙烯 （4）反应可能产生Br2，腐蚀橡胶
13．解析：根据CH2===CHCOOH结合各步反应条件和流程图可推知：E（CH2===CHCOONa）、D（CH2BrCH2COOH或CH3CHBrCOOH）、C（CH2BrCH2CHO或CH3CHBrCHO）、B（CH2BrCH2CH2OH或CH3CHBrCH2OH）、A（CH2===CHCH2OH）。
答案：（1）羧基 溴原子 取代 氧化
（2）CH2BrCH2CH2OH CH3CHBrCH2OH
（3）CH2BrCH2COOH＋2NaOHeq \(――→,\s\up7(乙醇),\s\d5(△))CH2===CHCOONa＋NaBr＋2H2O（或CH3CHBrCOOH＋2NaOHeq \(――→,\s\up7(乙醇),\s\d5(△))CH2===CHCOONa＋NaBr＋2H2O）
14．解析：（1）中只要找出NaHS、CH3COONa中带负电的原子或原子团即可完成方程式的书写；③甲乙醚的结构简式为CH3—O—CH2CH3，结合信息可以看成CH3I中的I被—O—CH2CH3取代的产物，因此应通过钠和乙醇反应制备CH3CH2ONa。（2）反应①从氯苯到苯胺，氨基取代氯原子，是取代反应；反应②从氯苯分子内脱去一个HCl分子，得到苯炔，是消去反应；反应③：苯炔与NH3发生加成反应生成苯胺。（2）如果经历中间体苯炔这一步，则必定会发生：；，—NH2连在14C和12C上的机会一样多。
答案：（1）①CH3CH2—Br＋NaHS―→CH3CH2—SH＋NaBr
②CH3I＋CH3COONa―→CH3COO—CH3＋NaI
③2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑
CH3I＋CH3CH2ONa―→CH3CH2O—CH3＋NaI
（2）取代 消去 加成 所得产物苯胺中有氨基连在14C和12C两种
①在空气中燃烧 ②取代反应 ③加成反应④水解反应
A．①②B．①②③
C．②③D．①②③④
2．下列说法正确的是( )
A．卤代烃都难溶于水，其密度都比水的大
B．CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH3CCl3发生水解反应的最终有机产物都是CH3CH2OH
C．CH3CH2Br与NaOH的水溶液反应，可生成乙烯
D．2，3二甲基3氯戊烷发生消去反应的有机产物有3种
3．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是( )
A．溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙烯
B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应得到溴乙烷
D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷
4．下列化合物中既可以发生消去反应，又可以发生水解反应的是( )
5．下列关于有机物的说法中不正确的是( )
A．所有的碳原子在同一个平面上
B．水解生成的有机物可与NaOH溶液反应
C．不能发生消去反应
D．能发生加成反应
6．一定条件下，欲实现下列物质的转化，所选试剂不正确的是( )
7.对于有机物的下列叙述中不正确的是( )
A．分子式是C12H15Cl，属于卤代烃
B．1ml该物质最多能与4mlH2发生加成反应
C．既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色
D．该溶液与酸化的AgNO3溶液混合时会产生白色沉淀
8．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是( )
A.分别向甲、乙、丙、丁对应的试液中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B．向甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子
C．乙发生消去反应得到两种烯烃
D．丙与NaOH的水溶液反应后生成的醇能被氧化为醛
9．溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的产物。实验探究如下：
下列分析不正确的是( )
A．对照实验ⅰ、ⅱ，NaOH促进了C—Br键的断裂
B．实验ⅱ中产生淡黄色沉淀的反应是Ag＋＋Br－===AgBr↓
C．实验ⅲ的现象说明溴乙烷发生了消去反应
D．检验ⅱ中的乙醇、ⅲ中的乙烯的生成可判断反应类型
10．(双选)以苯为基本原料可制备X、Y、Z、W等物质，下列有关说法中正确的是( )
A．反应①是苯与液溴的取代反应
B．反应④中产物除W外还有H2O和NaCl
C．X、苯、Y分子中六个碳原子均共平面
D．可用AgNO3溶液检验W中是否混有Z
11．(1)化合物A()可由环戊烷经三步反应合成：
反应1的试剂与条件为________；反应2的化学方程式为____________________________________；
反应3可用的试剂为________。
(2)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：
其中，反应①的产物名称是__________；反应②的反应试剂和反应条件是________________________________________；反应③的反应类型是____________。
12．实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示(已知：NaBr＋H2SO4===NaHSO4＋HBr，CH3CH2OH＋HBreq \(――→,\s\up7(△))CH3CH2Br＋H2O)。根据题意回答下列问题：
(1)配制体积比为1∶1的硫酸溶液所用的定量仪器为________(填标号)。
a．天平b．量筒
c．容量瓶d．滴定管
(2)将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，冰水混合物的作用是____________。试管A中的物质分为3层(如图所示)，产物在第________(填数字)层。试管A中除了产物和水之外，还可能存在______________、________________(填化学式)。
(3)用浓的硫酸溶液进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是________(填标号)。
a．蒸馏
b．用NaOH溶液洗涤
c．用四氯化碳萃取
d．用Na2SO3溶液洗涤
若试管B中的酸性KMnO4溶液褪色，使之褪色的物质的名称是________。
(4)实验室指导老师建议把图所示装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口，其原因是________________________________________________________________________。
13．已知X是二氢香豆素类化合物，是香料工业的重要化合物。X可以通过下列途径合成。
请根据上图回答：
(1)D中含有的官能团名称是____________、____________；反应①属于____________反应；反应③属于____________反应。
(2)化合物B的结构简式为____________________或____________________。
(3)反应⑤的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
14．(1)卤代烃在NaOH水溶液存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。实质是带负电的原子或原子团(例如OH－等阴离子)取代卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2—Br＋OH－―→CH3CH2CH2—OH＋Br－(NaBr)，写出下列反应的化学方程式：
①溴乙烷与NaHS反应：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________；
②碘甲烷与CH3COONa反应：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________；
③由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚：______________________________、
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)氨基钠(NaNH2)是碱性很强的离子化合物，在液氨中，氯苯与氨基钠作用生成苯胺()，反应经历了中间体苯炔()这一步：。如果将反应按加成、取代、消去分类，则反应①属于________反应，反应②属于________反应，反应③属于________反应。如果用14C标记与氯原子相连的碳原子(其余的碳原子均为12C)，那么，这种氯苯与氨基钠在液氨中反应，支持反应必定经过中间体苯炔这一步的事实是________________________。
课时作业（八）
1．解析：①有机化合物在空气中燃烧，主要为有机化合物与氧气反应，不能引入卤素原子，错误；②卤素原子取代有机化合物中的氢原子或—OH，能引入卤素原子，如苯与液溴反应、乙醇与HBr反应等，正确；③烯烃、炔烃的加成反应可引入卤素原子生成卤代烃，正确；④水解反应是有机化合物和水的反应，不会引入卤素原子，错误；故选C。
答案：C
2．解析：在卤代烃中，1氯丁烷等少数物质的密度比水的小，且卤代烃都难溶于水，A项错误；CH3CH2Cl水解生成CH3CH2OH，但CH3CHCl2、CH3CCl3的水解产物并不是CH3CH2OH，而分别是CH3CHO和CH3COOH，B项错误；CH3CH2Br与NaOH的水溶液发生水解反应，生成的有机产物是CH3CH2OH，C项错误；2，3二甲基3氯戊烷的结构简式是，其分子中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上有3种不同化学环境的氢原子，因此发生消去反应的有机产物有3种，D项正确。
答案：D
3．解析：溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应（属于取代反应）生成乙醇，溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，故A对B错；乙烯与溴的四氯化碳溶液、溴水反应都生成1，2二溴乙烷，在实验室中通常用乙烯与溴化氢反应来制取溴乙烷，C、D错。
答案：A
4．解析：CH3Cl是卤代烃，能够发生水解反应；由于Cl原子连接的C原子没有邻位C原子，因此不能发生消去反应，A不符合题意。是卤代烃，能够发生水解反应；由于Cl原子连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此能发生消去反应，B符合题意。是卤代烃，能够发生水解反应；由于Br原子连接的C原子的邻位C原子上不含H原子，因此不能发生消去反应，C不符合题意。是卤代烃，能够发生水解反应；由于Br原子连接的C原子直接与苯环相连，邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，D不符合题意。
答案：B
5．解析：A项，“—CH2Br”中碳原子的位置相当于苯环上氢原子的位置，所以中所有的碳原子共平面；B项，水解生成的有机物为，不能与NaOH溶液反应；C项，与溴原子相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，故不能发生消去反应；D项，该有机物中含有苯环结构，可以与H2加成。
答案：B
6．解析：C2H5Br可以和NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应生成CH2===CH2，A项正确；C2H5OH可以被酸性K2Cr2O7溶液氧化为CH3COOH，B项正确；在浓硫酸作用下，苯与浓硝酸共热反应生成硝基苯，C项正确；CH2===CH—CH3和溴的四氯化碳溶液反应生成CH2Br—CHBr—CH3，D项错误。
答案：D
7．解析：由题给有机物的结构简式易知其分子式为C12H15Cl，它属于卤代烃；该有机物含1个苯环和1个碳碳双键，故1ml该物质最多能与4mlH2发生加成反应；该有机物含有碳碳双键，因此它既能使溴水褪色又能使KMnO4酸性溶液褪色；因卤代烃属于非电解质，在水溶液中不能电离出卤离子（如Cl－），故该有机物不能与酸化的AgNO3溶液反应。
答案：D
8．解析：甲、丙、丁不能发生消去反应，所以甲、丙、丁对应的实验中无沉淀生成，A项错误；卤代烃和NaOH的水溶液发生取代反应生成的无机产物为NaX，检验卤素离子时应在酸性条件下，否则会生成AgOH沉淀，AgOH不稳定，会分解为Ag2O沉淀，从而干扰检验，B项错误；乙发生消去反应生成一种烯烃，为丙烯，C项错误；丙与NaOH的水溶液反应生成的有机产物为2，2二甲基1丙醇，可被氧化成醛，D项正确。
答案：D
9．解析：对照实验ⅰ、ⅱ知，加入NaOH反应后的上层清液中加入酸化的硝酸银溶液立刻出现淡黄色沉淀，说明C—Br键的断裂受碱液影响，ⅱ反应速率大于ⅰ，说明NaOH促进了C—Br键的断裂，A正确；溴乙烷在NaOH水溶液中加热生成乙醇和NaBr，ⅱ中生成的淡黄色沉淀为AgBr，反应的离子方程式为Ag＋＋Br－===AgBr↓，B正确；如果能证明ⅲ中生成乙烯，则能说明发生消去反应，仅证明ⅲ中生成溴离子，但是不能证明生成乙烯，则不能说明发生消去反应，C错误；如果ⅱ中生成乙醇、ⅲ中生成乙烯，则说明ⅱ发生取代反应、ⅲ发生消去反应，D正确。
答案：C
10．解析：苯与液溴在铁作催化剂条件下发生取代反应，生成溴苯，A正确；C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯、氯化钠和水，B正确；Y分子为环己烷，分子中的6个碳原子全是饱和碳原子，因此该分子中六个碳原子不可能均共平面，C错误；C6H11Cl属于氯代烃，不含氯离子，不能与硝酸银溶液反应，因此不能用AgNO3溶液检验W中是否混有Z，D错误。
答案：AB
11．解析：
（1）化合物A可由合成，合成路线为eq \a\vs4\al()
故反应1的试剂与条件为Cl2、光照，反应3可用的试剂为O2、Cu。（2）为氯代环戊烷。反应②是卤代烃的消去反应，所用的试剂是NaOH的乙醇溶液，反应条件为加热。反应③是碳碳双键与Br2的加成反应。
答案：
（1）Cl2、光照 ＋NaOHeq \(――→,\s\up7(H2O),\s\d5(△))＋NaCl O2、Cu（其他合理答案也可）
（2）氯代环戊烷 氢氧化钠的乙醇溶液、加热 加成反应
12．解析：（1）配制一定体积比的硫酸溶液使用量筒即可，因为不属于精确配制，所以不需要使用容量瓶和滴定管。（2）溴乙烷的密度比水的大且不溶于水，冰水混合物的作用是冷却、液封溴乙烷，第3层为溴乙烷，最上层有可能是副反应产生的乙醚等杂质，第2层是挥发出的HBr、乙醇的水溶液。（3）用浓的硫酸溶液进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，说明其中含有溴单质，由于溴乙烷与Br2均易挥发，且均易溶于有机物，因此不能使用蒸馏或萃取的方法，又二者均能与NaOH溶液反应，也不能用NaOH溶液洗涤，用Na2SO4可将Br2还原从而除去。
答案：（1）b （2）冷却、液封溴乙烷 3 HBr CH3CH2OH（答案合理即可） （3）d 乙烯 （4）反应可能产生Br2，腐蚀橡胶
13．解析：根据CH2===CHCOOH结合各步反应条件和流程图可推知：E（CH2===CHCOONa）、D（CH2BrCH2COOH或CH3CHBrCOOH）、C（CH2BrCH2CHO或CH3CHBrCHO）、B（CH2BrCH2CH2OH或CH3CHBrCH2OH）、A（CH2===CHCH2OH）。
答案：（1）羧基 溴原子 取代 氧化
（2）CH2BrCH2CH2OH CH3CHBrCH2OH
（3）CH2BrCH2COOH＋2NaOHeq \(――→,\s\up7(乙醇),\s\d5(△))CH2===CHCOONa＋NaBr＋2H2O（或CH3CHBrCOOH＋2NaOHeq \(――→,\s\up7(乙醇),\s\d5(△))CH2===CHCOONa＋NaBr＋2H2O）
14．解析：（1）中只要找出NaHS、CH3COONa中带负电的原子或原子团即可完成方程式的书写；③甲乙醚的结构简式为CH3—O—CH2CH3，结合信息可以看成CH3I中的I被—O—CH2CH3取代的产物，因此应通过钠和乙醇反应制备CH3CH2ONa。（2）反应①从氯苯到苯胺，氨基取代氯原子，是取代反应；反应②从氯苯分子内脱去一个HCl分子，得到苯炔，是消去反应；反应③：苯炔与NH3发生加成反应生成苯胺。（2）如果经历中间体苯炔这一步，则必定会发生：；，—NH2连在14C和12C上的机会一样多。
答案：（1）①CH3CH2—Br＋NaHS―→CH3CH2—SH＋NaBr
②CH3I＋CH3COONa―→CH3COO—CH3＋NaI
③2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑
CH3I＋CH3CH2ONa―→CH3CH2O—CH3＋NaI
（2）取代 消去 加成 所得产物苯胺中有氨基连在14C和12C两种
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