适用于新高考新教材2024版高考化学二轮复习选择题专项练2课件

这是一份适用于新高考新教材2024版高考化学二轮复习选择题专项练2课件，共32页。PPT课件主要包含了答案B，答案D等内容，欢迎下载使用。
1.(2023·安徽安庆示范高中4月联考)央视栏目《国家宝藏》介绍了历史文化知识,彰显了民族自信、文化自信,其中也蕴含着许多化学知识。下列说法错误的是(　　)A.传统鎏金工艺是将金溶于汞中制成“金汞漆”,涂在器物表面,然后加火除汞,鎏金工艺利用了汞的挥发性B.《吕氏春秋》中有关于青铜的记载“金(铜)柔锡柔,合两柔则为刚”。“合两柔则为刚”体现了合金的硬度通常大于各组分金属的特点C.宋·王希孟《千里江山图》卷中的绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜D.明代《本草纲目》中记载:“……惟以糯米或粳米,……和曲酿瓮中七日,以甑蒸取”。酒化酶将葡萄糖转化为乙醇时,温度越高反应速率一定越快
解析 温度过高会使酶失去活性,使反应速率变慢,D错误。
2.(2023·广东广州二模)氮化硅可通过在高温下由石英与炭在氮气流中制备:3SiO2+6C+2N2 ══ Si3N4+6CO,关于该反应中相关微粒的说法正确的是( 　)A.N2和CO共价键极性和分子极性相同B.五种微粒固态时,属于共价晶体的可能有三种C.基态硅原子的价电子轨道表示式为D.二氧化硅的空间填充模型是
解析 N2含有非极性键,正负电荷中心重合,为非极性分子;CO含有极性键,正负电荷中心不重合,为极性分子,A错误。该反应涉及的微粒中,属于共价晶体的有SiO2、Si3N4,共2种,B错误。基态硅原子的价电子排布式为3s23p2,C正确。二氧化硅是正四面体网状结构,Si结构类似于金刚石,每个Si原子以sp3杂化和其余3个Si原子形成Si—Si共价键,SiO2结构就是在Si空间结构的基础上,每两个Si原子之间以O原子连接,D错误。
3.(2023·辽宁营口二模)将Cl2通入冷的NaOH溶液中可制得漂白液。下列装置(箭头表示Cl2的气流方向)能达到相应目的的是(　　)
解析 二氧化锰和浓盐酸反应需要加热,A错误;用饱和食盐水除去Cl2中的HCl,气体导管应该“长进短出”,B错误;氯气和氢氧化钠在较低温度下反应生成氯化钠和次氯酸钠,C正确;石灰水的浓度太小,石灰水吸收氯气的量少,应该用氢氧化钠溶液吸收氯气,D错误。
4.(2023·北京海淀区二模)四种常见元素基态原子的结构信息如表。下列大小关系不一定正确的是(　　)
A.电负性:Y>XB.第一电离能:YQD.最高价含氧酸的酸性:X>Z
解析 X有5个原子轨道填充有电子,有3个未成对电子,可知X的核外电子排布式为1s22s22p3,X为N;Y有8个不同运动状态的电子,则Y有8个核外电子,Y为O;Z的核外电子排布式为1s22s22p2,则Z为C;Q的价电子排布式为3d104s1,则Q为Cu。一般来说,同周期主族元素从左到右电负性依次增大,则电负性:O>N,A正确;N的2p轨道电子处于半充满状态,比较稳定,较难失去电子,则其第一电离能大于O,B正确;C有多种同素异形体,比如金刚石、石墨等,石墨的硬度小于Cu,而金刚石的硬度大于Cu,C错误;N的最高价含氧酸为HNO3,C的最高价含氧酸为H2CO3,则酸性:HNO3>H2CO3,D正确。
5.(2023·北京朝阳区二模)甲醛水溶液久置会发生聚合,生成低聚甲醛,反应如下(均为放热反应):
下列说法不正确的是(　　)A.生成低聚甲醛的过程中,发生了加成、缩聚反应B.低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊C.在回流装置中加热久置的甲醛溶液到一定温度,甲醛可再生D.向久置的甲醛溶液中加入酸性KMnO4溶液,若褪色证明甲醛有剩余
解析 生成低聚甲醛的过程中发生的反应为甲醛与水发生加成反应生成HO—CH2—OH,HO—CH2—OH发生缩聚反应生成低聚甲醛,A正确;甲醛能与水分子形成分子间氢键,而低聚甲醛分子中含有的醚键与水分子形成的分子间氢键弱于甲醛,故低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊,B正确;生成低聚甲醛的反应都是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,在回流装置中加热久置的甲醛溶液到一定温度,有利于甲醛再生,C正确;低聚甲醛也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,向久置的甲醛溶液中加入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色不能证明甲醛有剩余,D错误。
6.(2023·北京西城区二模)我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料,其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。
下列说法不正确的是(　　)A.反应①中,标记*的碳原子被还原B.可用银氨溶液检验化合物Ⅲ中的官能团C.反应②和反应③都发生了π键的断裂D.聚合物Ⅳ可以通过水解反应降解为小分子
解析 标记的碳原子上从连接溴原子变成连接ZnBr,根据溴的化合价为-1价,锌的化合价为+2价分析,碳原子的化合价降低,被还原,A正确;醛基能用银氨溶液检验,B正确;反应②和反应③都发生了双键变成单键的变化,即发生了π键的断裂,C正确;聚合物Ⅳ是通过加聚反应生成的,水解后生成的仍为高分子化合物,不是小分子,D错误。
7.(2023·广东大湾区二模)邻苯二酚是重要的化工中间体,它在一定条件下可与氧气反应生成邻苯二醌,反应方程式如下:
设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(　　)A.邻苯二酚分子中所有原子不可能共平面B.邻苯二酚发生氧化反应生成1 ml邻苯二醌转移电子数目为4NAC.1 ml邻苯二醌最多能与2 ml H2发生加成反应D.1 ml邻苯二醌完全燃烧需要消耗6 ml O2
解析 与苯环直接相连的原子共面、单键可以旋转,故邻苯二酚分子中所有原子可能共平面,A错误;反应中氧元素化合价由0价变为-2价,根据电子守恒可知,邻苯二酚发生氧化反应生成2 ml邻苯二醌转移电子数目为4NA,B错误;碳碳双键能和氢气加成、羰基也能和氢气加成,则1 ml邻苯二醌最多能与4 ml H2发生加成反应,C错误;邻苯二醌分子式为C6H4O2,则1 ml邻苯二醌完全燃烧需要消耗6 ml O2,D正确。
8.(2023·辽宁本溪二模)我国科研团队设计的酶—光电化学电池可同时在电池两室分别实现两种酶催化转化,原理如图所示。下列说法错误的是(　)
A.该电池工作过程中实现了光能转化为化学能B.氢离子从ITO电极向M:BiVO4电极方向迁移C.M:BiVO4电极上的反应为2H2O-2e- ══ H2O2+2H+
解析 原电池结构中,阳离子向正极移动,则氢离子从M:BiVO4电极向ITO电极移动,B错误。
9.(2023·北京房山区二模)碳酸钠晶体(Na2CO3·10H2O)失水可得到Na2CO3·H2O(s)或Na2CO3(s),两个化学反应的能量变化示意图如下:
下列说法不正确的是(　　)A.ΔH1>0B.碳酸钠晶体(Na2CO3·10H2O)失水是化学变化C.向Na2CO3(s)中滴加几滴水,温度升高D.Na2CO3·H2O(s)失水生成Na2CO3(s):ΔH=ΔH1-ΔH2
解析 1 ml Na2CO3·H2O(s)和9 ml H2O(g)的总能量大于1 ml Na2CO3·10H2O(s)的能量,故ΔH1>0,A正确;碳酸钠晶体(Na2CO3·10H2O)失水生成新物质,是化学变化,B正确;1 ml Na2CO3·H2O(s)和9 ml H2O(g)的总能量大于1 ml Na2CO3·10H2O(s),向Na2CO3(s)中滴加几滴水,放出能量,温度升高,C正确;①Na2CO3·10H2O(s) ══ Na2CO3·H2O(s)+9H2O(g)　ΔH1　②Na2CO3·10H2O(s) ══ Na2CO3(s)+10H2O(g)　ΔH2根据盖斯定律由②-①得Na2CO3·H2O(s) ══ Na2CO3(s)+H2O(g)　ΔH=ΔH2-ΔH1,D错误。
10.(2023·河北沧州二模)近年来,全球丙烯需求快速增长,研究丙烷制丙烯有着重要的意义。用丙烷直接催化脱氢容易造成积碳,降低催化剂的稳定性,该反应在不同压强(0.1 MPa、0.01 MPa)下,丙烷和丙烯的物质的量分数随温度变化的关系如图(a)所示;科学家最新研究用CO2氧化C3H8脱氢,机理如图(b)所示。下列说法错误的是(　　)
A.丙烷直接催化脱氢的反应条件:高温低压B.A点的平衡常数Kp=0.125 MPaC.与直接脱氢相比,用CO2氧化C3H8脱氢制丙烯的优点之一是消除积碳D.C3H8直接脱氢与CO2氧化C3H8脱氢制得等量的丙烯转移电子数相同
11.(2023·湖北名校联盟第三次联考)我国科研团队通过皮秒激光照射悬浮在甲醇溶液中的多臂碳纳米管合成T-碳,T-碳的晶体结构可以看成金刚石晶体中每个碳原子被一个由四个碳原子组成的正四面体结构单元取代,T-碳的密度约为金刚石的一半,T-碳晶体的晶胞、金刚石的晶胞如图所示。
下列说法正确的是(　　)A.T-碳与金刚石互为同位素B.一个T-碳晶胞中含有16个碳原子C.T-碳晶胞和金刚石晶胞的棱长之比为2∶1D.T-碳晶体的硬度小
12.(2022·全国乙卷)由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是(　　)
解析 向NaBr溶液中滴加过量氯水,溴离子被氧化为溴单质,但氯水过量,再加入淀粉KI溶液,过量的氯水可以将碘离子氧化为碘单质,无法证明溴单质的氧化性强于碘单质,A错误;向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热后,应加入氢氧化钠溶液使体系呈碱性,若不加氢氧化钠,未反应的稀硫酸会和新制氢氧化铜反应,则不会产生砖红色沉淀,不能说明蔗糖没有发生水解,B错误;石蜡油加强热,产生的气体能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明气体中含有不饱和烃,与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色,C正确;聚氯乙烯加强热产生能使润湿的蓝色石蕊试纸变红的气体,说明产生了氯化氢,不能说明氯乙烯加聚是可逆反应,可逆反应是指在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应方向进行的反应,而氯乙烯加聚和聚氯乙烯加强热分解条件不同,D错误。
13.(2023·北京东城区二模)探究不同结构C4H9OH中分子间作用力的差异。室温下,三个温度传感器同时蘸取等体积样品,形成液膜,测得挥发时的温度—时间曲线如下。
已知:25 ℃、101 kPa时,C4H9OH(l) ══ C4H9OH(g)的Δ蒸发H如表。
下列说法正确的是(　　)A.用系统命名法命名b:2-甲基-1-丙醇B.C4H9OH中分子间作用力:ac,B错误;由题图可知,三种物质温度降到最低所需时间接近,Δ蒸发H越小,单位时间内从环境吸收的热量越多,C错误;该实验中,c的温度变化最大,其主要原因是c沸点最低,挥发最快,D正确。
14.(2023·湖南衡阳3月诊断)已知ROH是一元弱碱。难溶性盐RA的饱和溶液中c(A-)随c(OH-)而变化,A-不发生水解,298 K时,c2(A-)与c(OH-)有如图所示线性关系。下列叙述不正确的是(　　)
A.RA的溶度积Ksp(RA)=2×10-10B.RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度C.等体积、等浓度的ROH溶液与HA溶液混合时,存在c(H+)=c(ROH)+c(OH-)D.pH=6时,c(A-)>2×10-5 ml·L-1
解析 由题图可知,c(OH-)=0时,c2(A-)=20×10-11(ml·L-1)2,此时c(R+)≈c(A-),则Ksp(RA)=c(R+)·c(A-)≈c2(A-)=2×10-10,A正确;难溶性盐RA在水溶液中存在溶解平衡RA R++A-,在ROH溶液中,相当于在水中增加R+的量,RA的溶解平衡逆向移动,溶解度减小,故RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度,B正确;ROH是一元弱碱,A-不发生水解,所以等体积、等浓度的ROH溶液与HA溶液混合所得溶质RA为强酸弱碱盐,溶液中存在质子守恒:c(H+)=c(ROH)+c(OH-),C正确;pH=6时,c(OH-)=10-8 ml·L-1,此时c2(A-) =3×10-10(ml·L-1)2,c(A-)= ×10-5 ml·L-1