还剩11页未读，
继续阅读
高中生物必修二《第1节 基因突变和基因重组》教学设计2-统编人教版
展开
这是一份高中生物必修二《第1节 基因突变和基因重组》教学设计2-统编人教版，共14页。
第1节 基因突变和基因重组1．结合实例，分析基因突变的概念、原因、特点、意义等。(生命观念) 2.解释基因重组的类型、实质及意义。(生命观念)3．联系癌变机理，倡导健康生活、敬畏生命。(社会责任)一、基因突变1．实例：镰状细胞贫血。(1)发病机理(2)原因分析①直接原因：谷氨酸eq \o(――→,\s\up7(替换为))缬氨酸。②根本原因：基因中碱基对eq \o(=====,\s\up7(T),\s\do5(A)) eq \o(――→,\s\up7(替换为)) eq \o(=====,\s\up7(A),\s\do5(T))。2．概念(1)eq \a\vs4\al()(2)结果：基因碱基序列改变。3．对后代的影响(1)若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代。(2)若发生在体细胞中，一般不能遗传，但有些植物的体细胞发生基因突变，可通过无性生殖遗传。4．细胞的癌变(1)癌变的原因(2)癌细胞特征①能够无限增殖。②形态结构发生显著变化。③细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。5．原因(1)外因：物理因素、化学因素和生物因素。易诱发生物发生基因突变并提高突变频率。(2)内因：DNA复制偶尔发生错误等。6．特点(1)普遍性：一切生物都可以发生。(2)随机性：生物个体发育的任何时期、不同的DNA分子及同一个DNA分子的不同部位。(3)不定向性：一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因。(4)低频性：自然状态下，突变频率很低。(5)多害少利性：多数基因突变破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物有害。7．意义(1)新基因产生的途径。(2)生物变异的根本来源。(3)为生物进化提供了丰富的原材料。二、基因重组1.eq \a\vs4\al(概念)过程eq \a\vs4\al(有性生殖)实质eq \a\vs4\al(控制不同性状的基因的重新组合)2．类型3.意义：基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义。知识点一 基因突变1．分析基因突变的发生机制2．基因突变对蛋白质的影响3．基因突变不一定导致生物性状改变的原因(1)基因突变发生在非编码序列部分，碱基序列没有对应的氨基酸。(2)基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。(3)基因突变若为隐性突变，如AA→Aa，则不会导致性状的改变。 发展素养 社会责任肿瘤与癌(1)肿瘤：机体某些组织的细胞与其他组织生长不协调，表现为病理性异常增生的一个不正常的组织块，医学上称为肿瘤。(2)肿瘤与癌的关系根据肿瘤对人体危害程度的不同，可以分为良性肿瘤和恶性肿瘤。①良性肿瘤：生长缓慢，不转移，逐渐生长时仅是压迫周围组织。②恶性肿瘤：生长迅速，易转移，可以向周围扩散，破坏周围组织。恶性肿瘤又叫癌肿或癌瘤，人们习惯称之为“癌”。1．(2019·海南海口调研)下列关于生物体基因突变的叙述中，不正确的是( )A．基因突变是生物变异的根本来源B．基因突变可由物理、化学或生物因素诱发C．发生在DNA中的突变一定导致基因碱基序列的改变D．发生在植物体的基因突变，可通过无性繁殖传递解析：选C。基因是有遗传效应的DNA片段，所以DNA上的片段不一定都是基因，则发生在DNA中的突变不一定导致基因碱基序列的改变，C错误。2．下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致第1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是( )A．①处插入碱基对G—CB．②处碱基对A—T替换为G—CC．③处缺失碱基对A—TD．④处碱基对G—C替换为A—T解析：选B。由题干分析得知，WNK4基因对应的正常蛋白质中赖氨酸的密码子为AAG，基因突变后仅仅导致了相应蛋白质中第1 169位氨基酸由赖氨酸变成了谷氨酸，即氨基酸的种类发生了改变，而其他氨基酸的种类和数目没有发生变化，因而只可能是WNK4基因中碱基发生了替换，而非缺失或增添。经分析，该基因发生的突变是②处碱基对A—T替换为G—C。3．癌细胞在动物体内恶性增殖形成肿瘤。下列有关癌细胞的叙述，正确的是( )A．都可见到染色单体，都是已凋亡的细胞B．原癌基因过度表达可能导致细胞癌变C．抑癌基因发生突变，导致相应的蛋白质失活，可发生细胞癌变D．细胞膜表面的糖蛋白减少或缺失答案：D知识点二 基因重组1．基因重组的两种类型可通过图示法加以理解记忆2．根据变异个体的数量判断基因突变或基因重组3．根据姐妹染色单体上等位基因的来源判断基因突变或基因重组(1)根据细胞分裂方式①如果是有丝分裂中姐妹染色单体上基因不同，则为基因突变的结果，如图甲。②如果是减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，可能发生了基因突变或交换，如图乙。(2)根据变异前体细胞的基因型①如果亲代基因型为AA或aa，则引起姐妹染色单体上A与a不同的原因是基因突变。②如果亲代基因型为Aa，则引起姐妹染色单体上A与a不同的原因是基因突变或发生了交换。 (1)受精作用不属于基因重组。(2)具有一对等位基因的杂合子自交，后代发生性状分离，根本原因是等位基因的分离，而不是基因重组。(3)“肺炎双球菌的转化实验”属于广义的基因重组，而不是基因突变。4．(2019·临沂检测)下列有关基因重组的说法，不正确的是( )A．基因重组发生在减数分裂过程中，是生物变异的重要来源之一B．基因重组产生原来没有的新基因，从而改变基因中的遗传信息C．基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表型D．基因重组能产生原来没有的新性状组合 解析：选B。基因重组包括同源染色体的互换和非同源染色体的自由组合，前者发生在减数分裂Ⅰ四分体时期，后者发生在减数分裂Ⅰ后期，是生物变异的重要来源之一，A项正确；基因突变产生原来没有的新基因，基因重组不能产生新基因，只能产生新基因型，B项错误；基因重组能产生新的基因型，但基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表型，C、D项正确。5．(2019·武汉高一检测)下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生的变异类型( )A．①基因突变 ②基因突变 ③基因突变B．①基因突变或基因重组 ②基因突变 ③基因重组C．①基因突变 ②基因突变 ③基因突变或基因重组D．①基因突变或基因重组 ②基因突变或基因重组③基因重组解析：选C。图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期；A与a所在的DNA分子都是经过复制而得到的，由于互换只发生在减数分裂过程中，所以图中①②的变异只能属于基因突变；③属于减数分裂Ⅱ的后期，由于减数分裂过程中可以发生互换，所以不能确定A与a的不同是基因突变还是基因重组的结果。[随堂检测]1．(2017·山西学考真题)以下对基因突变的认识，错误的是( )A．自然条件下也会发生基因突变B．人工诱导的基因突变是定向的C．诱变剂可以提高基因的突变频率D．基因突变是基因内碱基序列的改变解析：选B。自然条件下由于DNA复制可能出现差错，也会发生基因突变，A项正确；人工诱导的基因突变是不定向的，B项错误；诱变剂可以提高基因的突变频率，C项正确；基因突变是基因内碱基序列的改变，D项正确。2．(2019·湘潭高一检测)下列关于基因突变特点的说法，正确的是( )A．只发生在生物个体发育的特定时期B．丰富了自然界中基因的种类C．只能定向突变成新的等位基因D．突变的方向由环境决定解析：选B。基因突变可发生在个体发育的整个过程中，A错误；基因突变产生新基因，可丰富自然界中基因的种类，B正确；基因突变是不定向的，表现为一个基因可以发生不同的突变，环境不决定基因突变的方向，C、D错误。3．检测癌细胞有多种方法。切取一块组织鉴定其是否发生癌变，可用光学显微镜观察( )A．细胞中染色体数目是否改变，细胞膜上的糖蛋白是否减少B．细胞原癌基因是否发生突变C．细胞的形态是否改变D．细胞中抑癌基因表达的蛋白质活性是否减弱答案：C4．(2019·重庆一中高二上期末)辐射对人体危害很大，可能导致基因突变。下列相关叙述正确的是( )A．碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B．环境所引发的变异可能为可遗传变异C．辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D．基因突变会造成某个基因的缺失解析：选B。导致基因突变的因素有很多，如物理因素、化学因素等，故A项错误；环境所引发的变异，若导致遗传物质发生改变，则为可遗传变异，故B项正确；辐射导致的基因突变是不定向的，故C项错误；基因突变是碱基的增添、缺失或替换，一般不会导致某个基因的缺失，故D项错误。5．父母和子女之间、同一父母的兄弟或姐妹之间性状表现上有较大差异，其主要原因是( )A．基因突变 B．基因重组C．环境影响 D．包括A、B、C三项答案：B6．有性生殖生物后代的性状差异主要来自基因重组，下列过程中哪些可以发生基因重组( )A．①② B．①③C．②③ D．③解析：选A。本题中的基因重组发生在减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。所以应为①②，而不是③配子的随机组合。7．镰状细胞贫血患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：(1)图中①表示DNA上的碱基发生改变，遗传学上称为________。(2)图中②以DNA的一条链为模板，按照________原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为________，该过程的场所是________。(3)图中③过程称为________，完成该过程的场所是________。(4)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是________。解析：(1)DNA中碱基的改变称为基因突变。(2)②为转录，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成mRNA，发生于细胞核中。(3)③为翻译，发生于核糖体中。(4)氨基酸甲对应的密码子是GAG，对应于谷氨酸。答案：(1)基因突变 (2)碱基互补配对 转录 细胞核 (3)翻译 核糖体 (4)谷氨酸[课时作业]A级·合格考通关区1．经检测发现某生物发生了基因突变，但其性状并没有发生变化，其原因可能是( )A．遗传信息没有改变B．遗传基因没有改变C．遗传密码没有改变D．控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变解析：选D。生物的性状没有改变是合成的相应蛋白质中的氨基酸序列没有改变，基因发生了突变则其含有的碱基的排列顺序一定改变，所以遗传信息、遗传基因和对应密码子一定改变，由于一种氨基酸可能有几个密码子，故突变后对应的氨基酸可能不变，则生物性状可能不改变。2．原核生物中某一基因的编码蛋白质的区段起始端插入了1个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )A．置换单个碱基对 B．增加4个碱基对C．缺失3个碱基对 D．缺失4个碱基对解析：选D。在编码区插入1个碱基对，因每相邻的3个碱基决定1个氨基酸，必然造成插入点以后几乎所有密码子的改变，控制相应氨基酸发生变化，致使编码的蛋白质差别很大。若插入1个碱基对，再增添2个、5个、8个碱基对，或缺失1个、4个、7个碱基对，恰好凑成3的倍数，则对后面密码子不产生影响，能减少对蛋白质结构的影响。3．(2019·湖北十堰期末调研)下图表示发生在细胞内DNA上的一种碱基改变方式，下列叙述正确的是 ( )A．这种改变一定会引起生物性状发生改变B．该DNA的结构一定没发生改变C．该DNA的热稳定性一定不变D．该细胞内一定发生了基因突变解析：选C。依题意和分析题图可知，该DNA结构的这种改变属于碱基的替换，若发生在DNA分子中没有遗传效应的片段上(基因之间的区域)，则没有发生基因突变，一定不会引起生物性状发生改变，若发生在DNA分子中的基因上，则一定发生了基因突变，由于多种密码子可编码同一种氨基酸，则不一定会引起生物性状发生改变，A、B、D错误；DNA的热稳定性的高低与氢键数目的多少有关，该DNA结构的这种改变，没有改变氢键的数目，所以该DNA的热稳定性一定不变，C正确。4．(2019·鹤壁高一检测)黄曲霉素被世界卫生组织(WHO)的癌症研究机构划定为Ⅰ类致癌物。黄曲霉素的危害性在于对人及动物肝脏组织有破坏作用，可导致肝癌甚至死亡。下列有关说法错误的是( )A．黄曲霉素属于化学致癌因子B．黄曲霉素使肝细胞产生原癌基因是癌变的根本原因C．癌细胞容易分散转移与细胞膜上糖蛋白减少有关D．癌症的发生与生活方式有关解析：选B。致癌因子有物理致癌因子、化学致癌因子和生物致癌因子三类，黄曲霉素属于化学致癌因子，A正确；原癌基因是细胞本来就有的正常基因，B错误；癌细胞容易分散转移与细胞膜上糖蛋白减少有关，C正确；癌症的发生与生活方式有关，健康的生活方式、远离致癌因子可减少患癌症的风险，D正确。5．(2019·唐山高一检测)人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有( )A．可逆性 B．不定向性C．普遍性 D．稀有性解析：选B。基因突变具有普遍性、随机性、低频性、多害少利性和不定向性。人类血管性假血友病基因有20多种突变类型，说明基因突变具有不定向性，B项正确。6．(2019·临沂检测)脯氨酸的密码子有如下几种：CCU、CCC、CCA、CCG，当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时，这种突变的结果对该生物的影响是( )A．一定是有害的 B．一定是有利的C．有害的可能性较大 D．无影响解析：选D。根据题意，当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时，其转录形成的mRNA密码子由CCG变为CCU，而CCG和CCU对应的氨基酸都是脯氨酸，该生物的性状并未发生改变，即对该生物没有影响。7．(2019·山西太原五中高二下段测)某种群中发现一突变性状(第一代)，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为( )A．显性突变(d→D) B．隐性突变(D→d)C．显性突变或隐性突变 D．人工诱变解析：选A。若为隐性突变，性状只要出现，即可稳定遗传；而显性突变中表现突变性状的个体不一定是纯合子，若为杂合子，需要连续培养几代才能选出能稳定遗传的纯合子。8．基因的自由组合可导致生物多样性的原因是( )A．产生了新的基因型 B．改变了基因的结构C．产生了新的基因 D．改变了基因的数量解析：选A。基因的自由组合只是产生了新的基因型，不改变基因的结构、种类和数量。9．一种α链异常的血红蛋白叫Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下，分析回答下列问题：(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化)，从而使合成肽链的氨基酸顺序发生改变。(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)这种变异类型属于________，一般发生在________期。这种变异与其他可遗传的变异相比，最突出的特点是____________________。解析：(1)题表中将Hbwa的第138位氨基酸密码子第3位碱基后移1位，与控制合成正常血红蛋白的mRNA上的碱基顺序相同，因此Hbwa异常的直接原因是第138位的氨基酸对应的密码子缺失一个碱基C。(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是控制该mRNA合成的基因中缺少1个C—G碱基对。(3)基因中碱基对缺失的变异属于基因突变，一般发生于细胞分裂间期，最突出的特点是产生了新基因。答案：(1)138 缺失一个碱基C (2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个C—G碱基对缺失 (3)基因突变 细胞分裂的间 产生了新基因10．血红蛋白异常会产生贫血症状，结合减数分裂过程的曲线图和细胞分裂图。回答下列问题：(1)血红蛋白发生异常变化的根本原因是________________________________________________________________________________________________，此种变异发生于图甲中__________阶段，此种变异最大的特点是能产生__________。(2)基因重组可以发生于图乙中__________时期，除此之外还有可能发生于________________________________________________________________________。解析：(1)蛋白质的合成是由基因控制的，所以蛋白质变化的根本原因是相应基因发生了变化，属于基因突变，它一般发生于细胞分裂间期DNA复制时，基因突变的结果是能够产生新的基因。(2)基因重组有两种类型，均发生于减数分裂过程中，即减数分裂Ⅰ后期的非同源染色体的自由组合和减数分裂Ⅰ四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体交换相应片段。答案：(1)控制血红蛋白合成的基因发生了突变 2～3新基因 (2)C 减数分裂Ⅰ后期B级·等级考拟战区11．人和动物细胞的染色体上普遍存在着原癌基因和抑癌基因，但是大多数人不患癌症，而只有少数人患癌症，其原因主要是( )A．原癌基因不能被激活B．在正常情况下，原癌基因和抑癌基因发生突变的概率很低C．癌细胞是细胞畸形分化造成的D．大多数人体内有抵抗癌细胞的免疫功能解析：选B。在正常情况下，原癌基因和抑癌基因发生突变的概率很低，且癌症的发生并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5～6个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，这是一种累积效应。因此，生活中的致癌因子很多，但是癌症发生的概率并不是很高，而且易患癌症的多为老年人。12．下图表示大肠杆菌某基因碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)( )A．第6位的C被替换为TB．第9位与第10位之间插入1个TC．第100、101、102位被替换为TTTD．第103至105位被替换为1个T解析：选B。第6位的C被替换为T，可能影响一个氨基酸；第9位与第10位之间插入1个T，从第9位以后的氨基酸可能都发生变化；第100、101、102位被替换为TTT，氨基酸序列中可能有一个氨基酸发生改变；第103至105位被替换为1个T，第103位以后的氨基酸可能都发生变化。13．(2019·河北衡水中学高一期中)我国古代有谚语“一树之果有苦有甜，一母之子有愚有贤”，根据生物学原理分析错误的是( )A．同树果实的果肉味道不同是因为基因不同B．同母孩子长相不同，主要原因是基因重组C．同卵双生的孩子基因相同性格可能不同D．果实中种子发育状况影响果实形状答案：A14．(2019·马鞍山高一检测)下图甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异属于( )A．均为基因重组，可遗传的变异B．甲为基因重组、乙为基因突变，均为可遗传的变异C．均为基因突变，可遗传的变异D．甲为基因突变、乙为基因重组，均为可遗传的变异解析：选D。图甲中的“a”基因是从“无”到“有”，属于基因突变；图乙中的A、a、B、b基因是已经存在的，只是进行了重新组合；基因突变和基因重组均属于可遗传的变异，故选D。15．(2019·湖北部分重点中学高一下期中)小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。回答下列问题：(1)上图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或基因重组。①若是发生基因重组，且为交换则该初级精母细胞产生的配子的基因型是____________。②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是____________或____________。(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：实验方案：用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为____________的雌性个体进行交配，观察子代的表型。结果预测：①如果子代________________________________________________________________________________________________________________________________________________，则为发生了交换。②如果子代________________________________________________________________________________________________________________________________________________，则为基因发生了隐性突变。解析：题图中1与2为姐妹染色单体，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，若不相同，则可能是发生了基因突变或基因重组，若是发生基因重组，即交换，则该初级精母细胞可产生AB、Ab、aB、ab 四种基因型的配子，与基因型为ab的卵细胞结合，子代出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型；若是基因发生隐性突变，即A→a，则该初级精母细胞可产生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三种基因型的配子，与基因型为ab的卵细胞结合，子代可出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型。答案：(1)①AB、Ab、aB、ab ②AB、aB、ab Ab、ab、aB (2)aabb ①出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型 ②出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型 类型发生的时期发生的范围自由组合型减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上的非等位基因交换型减数分裂Ⅰ四分体时期同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而交换核心知识小结[要点回眸][规范答题] 基因突变有碱基的替换、增添和缺失三种方式。 细胞癌变的特征为能无限增殖，细胞形态结构发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少等。 基因突变会引起基因碱基序列的改变，但却不一定引起生物性状的改变。 诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。 基因突变具有普遍性、随机性、不定向性及低频性等特点。 基因突变可以产生新基因，而基因重组只能产生新的基因型。 基因重组包括非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体交换相应的片段两种类型。血红蛋白部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止
第1节 基因突变和基因重组1．结合实例，分析基因突变的概念、原因、特点、意义等。(生命观念) 2.解释基因重组的类型、实质及意义。(生命观念)3．联系癌变机理，倡导健康生活、敬畏生命。(社会责任)一、基因突变1．实例：镰状细胞贫血。(1)发病机理(2)原因分析①直接原因：谷氨酸eq \o(――→,\s\up7(替换为))缬氨酸。②根本原因：基因中碱基对eq \o(=====,\s\up7(T),\s\do5(A)) eq \o(――→,\s\up7(替换为)) eq \o(=====,\s\up7(A),\s\do5(T))。2．概念(1)eq \a\vs4\al()(2)结果：基因碱基序列改变。3．对后代的影响(1)若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代。(2)若发生在体细胞中，一般不能遗传，但有些植物的体细胞发生基因突变，可通过无性生殖遗传。4．细胞的癌变(1)癌变的原因(2)癌细胞特征①能够无限增殖。②形态结构发生显著变化。③细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。5．原因(1)外因：物理因素、化学因素和生物因素。易诱发生物发生基因突变并提高突变频率。(2)内因：DNA复制偶尔发生错误等。6．特点(1)普遍性：一切生物都可以发生。(2)随机性：生物个体发育的任何时期、不同的DNA分子及同一个DNA分子的不同部位。(3)不定向性：一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因。(4)低频性：自然状态下，突变频率很低。(5)多害少利性：多数基因突变破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物有害。7．意义(1)新基因产生的途径。(2)生物变异的根本来源。(3)为生物进化提供了丰富的原材料。二、基因重组1.eq \a\vs4\al(概念)过程eq \a\vs4\al(有性生殖)实质eq \a\vs4\al(控制不同性状的基因的重新组合)2．类型3.意义：基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义。知识点一 基因突变1．分析基因突变的发生机制2．基因突变对蛋白质的影响3．基因突变不一定导致生物性状改变的原因(1)基因突变发生在非编码序列部分，碱基序列没有对应的氨基酸。(2)基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。(3)基因突变若为隐性突变，如AA→Aa，则不会导致性状的改变。 发展素养 社会责任肿瘤与癌(1)肿瘤：机体某些组织的细胞与其他组织生长不协调，表现为病理性异常增生的一个不正常的组织块，医学上称为肿瘤。(2)肿瘤与癌的关系根据肿瘤对人体危害程度的不同，可以分为良性肿瘤和恶性肿瘤。①良性肿瘤：生长缓慢，不转移，逐渐生长时仅是压迫周围组织。②恶性肿瘤：生长迅速，易转移，可以向周围扩散，破坏周围组织。恶性肿瘤又叫癌肿或癌瘤，人们习惯称之为“癌”。1．(2019·海南海口调研)下列关于生物体基因突变的叙述中，不正确的是( )A．基因突变是生物变异的根本来源B．基因突变可由物理、化学或生物因素诱发C．发生在DNA中的突变一定导致基因碱基序列的改变D．发生在植物体的基因突变，可通过无性繁殖传递解析：选C。基因是有遗传效应的DNA片段，所以DNA上的片段不一定都是基因，则发生在DNA中的突变不一定导致基因碱基序列的改变，C错误。2．下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致第1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是( )A．①处插入碱基对G—CB．②处碱基对A—T替换为G—CC．③处缺失碱基对A—TD．④处碱基对G—C替换为A—T解析：选B。由题干分析得知，WNK4基因对应的正常蛋白质中赖氨酸的密码子为AAG，基因突变后仅仅导致了相应蛋白质中第1 169位氨基酸由赖氨酸变成了谷氨酸，即氨基酸的种类发生了改变，而其他氨基酸的种类和数目没有发生变化，因而只可能是WNK4基因中碱基发生了替换，而非缺失或增添。经分析，该基因发生的突变是②处碱基对A—T替换为G—C。3．癌细胞在动物体内恶性增殖形成肿瘤。下列有关癌细胞的叙述，正确的是( )A．都可见到染色单体，都是已凋亡的细胞B．原癌基因过度表达可能导致细胞癌变C．抑癌基因发生突变，导致相应的蛋白质失活，可发生细胞癌变D．细胞膜表面的糖蛋白减少或缺失答案：D知识点二 基因重组1．基因重组的两种类型可通过图示法加以理解记忆2．根据变异个体的数量判断基因突变或基因重组3．根据姐妹染色单体上等位基因的来源判断基因突变或基因重组(1)根据细胞分裂方式①如果是有丝分裂中姐妹染色单体上基因不同，则为基因突变的结果，如图甲。②如果是减数分裂过程中姐妹染色单体上基因不同，可能发生了基因突变或交换，如图乙。(2)根据变异前体细胞的基因型①如果亲代基因型为AA或aa，则引起姐妹染色单体上A与a不同的原因是基因突变。②如果亲代基因型为Aa，则引起姐妹染色单体上A与a不同的原因是基因突变或发生了交换。 (1)受精作用不属于基因重组。(2)具有一对等位基因的杂合子自交，后代发生性状分离，根本原因是等位基因的分离，而不是基因重组。(3)“肺炎双球菌的转化实验”属于广义的基因重组，而不是基因突变。4．(2019·临沂检测)下列有关基因重组的说法，不正确的是( )A．基因重组发生在减数分裂过程中，是生物变异的重要来源之一B．基因重组产生原来没有的新基因，从而改变基因中的遗传信息C．基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表型D．基因重组能产生原来没有的新性状组合 解析：选B。基因重组包括同源染色体的互换和非同源染色体的自由组合，前者发生在减数分裂Ⅰ四分体时期，后者发生在减数分裂Ⅰ后期，是生物变异的重要来源之一，A项正确；基因突变产生原来没有的新基因，基因重组不能产生新基因，只能产生新基因型，B项错误；基因重组能产生新的基因型，但基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表型，C、D项正确。5．(2019·武汉高一检测)下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生的变异类型( )A．①基因突变 ②基因突变 ③基因突变B．①基因突变或基因重组 ②基因突变 ③基因重组C．①基因突变 ②基因突变 ③基因突变或基因重组D．①基因突变或基因重组 ②基因突变或基因重组③基因重组解析：选C。图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期；A与a所在的DNA分子都是经过复制而得到的，由于互换只发生在减数分裂过程中，所以图中①②的变异只能属于基因突变；③属于减数分裂Ⅱ的后期，由于减数分裂过程中可以发生互换，所以不能确定A与a的不同是基因突变还是基因重组的结果。[随堂检测]1．(2017·山西学考真题)以下对基因突变的认识，错误的是( )A．自然条件下也会发生基因突变B．人工诱导的基因突变是定向的C．诱变剂可以提高基因的突变频率D．基因突变是基因内碱基序列的改变解析：选B。自然条件下由于DNA复制可能出现差错，也会发生基因突变，A项正确；人工诱导的基因突变是不定向的，B项错误；诱变剂可以提高基因的突变频率，C项正确；基因突变是基因内碱基序列的改变，D项正确。2．(2019·湘潭高一检测)下列关于基因突变特点的说法，正确的是( )A．只发生在生物个体发育的特定时期B．丰富了自然界中基因的种类C．只能定向突变成新的等位基因D．突变的方向由环境决定解析：选B。基因突变可发生在个体发育的整个过程中，A错误；基因突变产生新基因，可丰富自然界中基因的种类，B正确；基因突变是不定向的，表现为一个基因可以发生不同的突变，环境不决定基因突变的方向，C、D错误。3．检测癌细胞有多种方法。切取一块组织鉴定其是否发生癌变，可用光学显微镜观察( )A．细胞中染色体数目是否改变，细胞膜上的糖蛋白是否减少B．细胞原癌基因是否发生突变C．细胞的形态是否改变D．细胞中抑癌基因表达的蛋白质活性是否减弱答案：C4．(2019·重庆一中高二上期末)辐射对人体危害很大，可能导致基因突变。下列相关叙述正确的是( )A．碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B．环境所引发的变异可能为可遗传变异C．辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D．基因突变会造成某个基因的缺失解析：选B。导致基因突变的因素有很多，如物理因素、化学因素等，故A项错误；环境所引发的变异，若导致遗传物质发生改变，则为可遗传变异，故B项正确；辐射导致的基因突变是不定向的，故C项错误；基因突变是碱基的增添、缺失或替换，一般不会导致某个基因的缺失，故D项错误。5．父母和子女之间、同一父母的兄弟或姐妹之间性状表现上有较大差异，其主要原因是( )A．基因突变 B．基因重组C．环境影响 D．包括A、B、C三项答案：B6．有性生殖生物后代的性状差异主要来自基因重组，下列过程中哪些可以发生基因重组( )A．①② B．①③C．②③ D．③解析：选A。本题中的基因重组发生在减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。所以应为①②，而不是③配子的随机组合。7．镰状细胞贫血患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：(1)图中①表示DNA上的碱基发生改变，遗传学上称为________。(2)图中②以DNA的一条链为模板，按照________原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为________，该过程的场所是________。(3)图中③过程称为________，完成该过程的场所是________。(4)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是________。解析：(1)DNA中碱基的改变称为基因突变。(2)②为转录，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成mRNA，发生于细胞核中。(3)③为翻译，发生于核糖体中。(4)氨基酸甲对应的密码子是GAG，对应于谷氨酸。答案：(1)基因突变 (2)碱基互补配对 转录 细胞核 (3)翻译 核糖体 (4)谷氨酸[课时作业]A级·合格考通关区1．经检测发现某生物发生了基因突变，但其性状并没有发生变化，其原因可能是( )A．遗传信息没有改变B．遗传基因没有改变C．遗传密码没有改变D．控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变解析：选D。生物的性状没有改变是合成的相应蛋白质中的氨基酸序列没有改变，基因发生了突变则其含有的碱基的排列顺序一定改变，所以遗传信息、遗传基因和对应密码子一定改变，由于一种氨基酸可能有几个密码子，故突变后对应的氨基酸可能不变，则生物性状可能不改变。2．原核生物中某一基因的编码蛋白质的区段起始端插入了1个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )A．置换单个碱基对 B．增加4个碱基对C．缺失3个碱基对 D．缺失4个碱基对解析：选D。在编码区插入1个碱基对，因每相邻的3个碱基决定1个氨基酸，必然造成插入点以后几乎所有密码子的改变，控制相应氨基酸发生变化，致使编码的蛋白质差别很大。若插入1个碱基对，再增添2个、5个、8个碱基对，或缺失1个、4个、7个碱基对，恰好凑成3的倍数，则对后面密码子不产生影响，能减少对蛋白质结构的影响。3．(2019·湖北十堰期末调研)下图表示发生在细胞内DNA上的一种碱基改变方式，下列叙述正确的是 ( )A．这种改变一定会引起生物性状发生改变B．该DNA的结构一定没发生改变C．该DNA的热稳定性一定不变D．该细胞内一定发生了基因突变解析：选C。依题意和分析题图可知，该DNA结构的这种改变属于碱基的替换，若发生在DNA分子中没有遗传效应的片段上(基因之间的区域)，则没有发生基因突变，一定不会引起生物性状发生改变，若发生在DNA分子中的基因上，则一定发生了基因突变，由于多种密码子可编码同一种氨基酸，则不一定会引起生物性状发生改变，A、B、D错误；DNA的热稳定性的高低与氢键数目的多少有关，该DNA结构的这种改变，没有改变氢键的数目，所以该DNA的热稳定性一定不变，C正确。4．(2019·鹤壁高一检测)黄曲霉素被世界卫生组织(WHO)的癌症研究机构划定为Ⅰ类致癌物。黄曲霉素的危害性在于对人及动物肝脏组织有破坏作用，可导致肝癌甚至死亡。下列有关说法错误的是( )A．黄曲霉素属于化学致癌因子B．黄曲霉素使肝细胞产生原癌基因是癌变的根本原因C．癌细胞容易分散转移与细胞膜上糖蛋白减少有关D．癌症的发生与生活方式有关解析：选B。致癌因子有物理致癌因子、化学致癌因子和生物致癌因子三类，黄曲霉素属于化学致癌因子，A正确；原癌基因是细胞本来就有的正常基因，B错误；癌细胞容易分散转移与细胞膜上糖蛋白减少有关，C正确；癌症的发生与生活方式有关，健康的生活方式、远离致癌因子可减少患癌症的风险，D正确。5．(2019·唐山高一检测)人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有( )A．可逆性 B．不定向性C．普遍性 D．稀有性解析：选B。基因突变具有普遍性、随机性、低频性、多害少利性和不定向性。人类血管性假血友病基因有20多种突变类型，说明基因突变具有不定向性，B项正确。6．(2019·临沂检测)脯氨酸的密码子有如下几种：CCU、CCC、CCA、CCG，当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时，这种突变的结果对该生物的影响是( )A．一定是有害的 B．一定是有利的C．有害的可能性较大 D．无影响解析：选D。根据题意，当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时，其转录形成的mRNA密码子由CCG变为CCU，而CCG和CCU对应的氨基酸都是脯氨酸，该生物的性状并未发生改变，即对该生物没有影响。7．(2019·山西太原五中高二下段测)某种群中发现一突变性状(第一代)，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为( )A．显性突变(d→D) B．隐性突变(D→d)C．显性突变或隐性突变 D．人工诱变解析：选A。若为隐性突变，性状只要出现，即可稳定遗传；而显性突变中表现突变性状的个体不一定是纯合子，若为杂合子，需要连续培养几代才能选出能稳定遗传的纯合子。8．基因的自由组合可导致生物多样性的原因是( )A．产生了新的基因型 B．改变了基因的结构C．产生了新的基因 D．改变了基因的数量解析：选A。基因的自由组合只是产生了新的基因型，不改变基因的结构、种类和数量。9．一种α链异常的血红蛋白叫Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下，分析回答下列问题：(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化)，从而使合成肽链的氨基酸顺序发生改变。(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)这种变异类型属于________，一般发生在________期。这种变异与其他可遗传的变异相比，最突出的特点是____________________。解析：(1)题表中将Hbwa的第138位氨基酸密码子第3位碱基后移1位，与控制合成正常血红蛋白的mRNA上的碱基顺序相同，因此Hbwa异常的直接原因是第138位的氨基酸对应的密码子缺失一个碱基C。(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是控制该mRNA合成的基因中缺少1个C—G碱基对。(3)基因中碱基对缺失的变异属于基因突变，一般发生于细胞分裂间期，最突出的特点是产生了新基因。答案：(1)138 缺失一个碱基C (2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个C—G碱基对缺失 (3)基因突变 细胞分裂的间 产生了新基因10．血红蛋白异常会产生贫血症状，结合减数分裂过程的曲线图和细胞分裂图。回答下列问题：(1)血红蛋白发生异常变化的根本原因是________________________________________________________________________________________________，此种变异发生于图甲中__________阶段，此种变异最大的特点是能产生__________。(2)基因重组可以发生于图乙中__________时期，除此之外还有可能发生于________________________________________________________________________。解析：(1)蛋白质的合成是由基因控制的，所以蛋白质变化的根本原因是相应基因发生了变化，属于基因突变，它一般发生于细胞分裂间期DNA复制时，基因突变的结果是能够产生新的基因。(2)基因重组有两种类型，均发生于减数分裂过程中，即减数分裂Ⅰ后期的非同源染色体的自由组合和减数分裂Ⅰ四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体交换相应片段。答案：(1)控制血红蛋白合成的基因发生了突变 2～3新基因 (2)C 减数分裂Ⅰ后期B级·等级考拟战区11．人和动物细胞的染色体上普遍存在着原癌基因和抑癌基因，但是大多数人不患癌症，而只有少数人患癌症，其原因主要是( )A．原癌基因不能被激活B．在正常情况下，原癌基因和抑癌基因发生突变的概率很低C．癌细胞是细胞畸形分化造成的D．大多数人体内有抵抗癌细胞的免疫功能解析：选B。在正常情况下，原癌基因和抑癌基因发生突变的概率很低，且癌症的发生并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5～6个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，这是一种累积效应。因此，生活中的致癌因子很多，但是癌症发生的概率并不是很高，而且易患癌症的多为老年人。12．下图表示大肠杆菌某基因碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)( )A．第6位的C被替换为TB．第9位与第10位之间插入1个TC．第100、101、102位被替换为TTTD．第103至105位被替换为1个T解析：选B。第6位的C被替换为T，可能影响一个氨基酸；第9位与第10位之间插入1个T，从第9位以后的氨基酸可能都发生变化；第100、101、102位被替换为TTT，氨基酸序列中可能有一个氨基酸发生改变；第103至105位被替换为1个T，第103位以后的氨基酸可能都发生变化。13．(2019·河北衡水中学高一期中)我国古代有谚语“一树之果有苦有甜，一母之子有愚有贤”，根据生物学原理分析错误的是( )A．同树果实的果肉味道不同是因为基因不同B．同母孩子长相不同，主要原因是基因重组C．同卵双生的孩子基因相同性格可能不同D．果实中种子发育状况影响果实形状答案：A14．(2019·马鞍山高一检测)下图甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异属于( )A．均为基因重组，可遗传的变异B．甲为基因重组、乙为基因突变，均为可遗传的变异C．均为基因突变，可遗传的变异D．甲为基因突变、乙为基因重组，均为可遗传的变异解析：选D。图甲中的“a”基因是从“无”到“有”，属于基因突变；图乙中的A、a、B、b基因是已经存在的，只是进行了重新组合；基因突变和基因重组均属于可遗传的变异，故选D。15．(2019·湖北部分重点中学高一下期中)小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。回答下列问题：(1)上图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或基因重组。①若是发生基因重组，且为交换则该初级精母细胞产生的配子的基因型是____________。②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是____________或____________。(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：实验方案：用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为____________的雌性个体进行交配，观察子代的表型。结果预测：①如果子代________________________________________________________________________________________________________________________________________________，则为发生了交换。②如果子代________________________________________________________________________________________________________________________________________________，则为基因发生了隐性突变。解析：题图中1与2为姐妹染色单体，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，若不相同，则可能是发生了基因突变或基因重组，若是发生基因重组，即交换，则该初级精母细胞可产生AB、Ab、aB、ab 四种基因型的配子，与基因型为ab的卵细胞结合，子代出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型；若是基因发生隐性突变，即A→a，则该初级精母细胞可产生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三种基因型的配子，与基因型为ab的卵细胞结合，子代可出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型。答案：(1)①AB、Ab、aB、ab ②AB、aB、ab Ab、ab、aB (2)aabb ①出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型 ②出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型 类型发生的时期发生的范围自由组合型减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上的非等位基因交换型减数分裂Ⅰ四分体时期同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而交换核心知识小结[要点回眸][规范答题] 基因突变有碱基的替换、增添和缺失三种方式。 细胞癌变的特征为能无限增殖，细胞形态结构发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少等。 基因突变会引起基因碱基序列的改变，但却不一定引起生物性状的改变。 诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。 基因突变具有普遍性、随机性、不定向性及低频性等特点。 基因突变可以产生新基因，而基因重组只能产生新的基因型。 基因重组包括非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体交换相应的片段两种类型。血红蛋白部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止
相关资料
更多
