人教版 (2019)选择性必修3第二节 烯烃 炔烃课前预习ppt课件

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第二节 烯烃 炔烃课前预习ppt课件，共26页。PPT课件主要包含了学习目标，新课导入，烯烃的组成与结构，CnH2nn≥2，知识点一，官能团，结构特点，SP2和SP3，平面形结构，同一平面内等内容，欢迎下载使用。

1.通过类比烷烃的物理性质的递变规律,了解烯烃的物理性质的。 变化规律。2.通过乙烯的结构学习,能从化学键的不饱和性等微观角度理解烯烃的结构特点。3.通过学习乙烯的化学性质,掌握烯烃的化学性质。4.通过烯烃的加成反应、氧化反应和加聚反应中化学键变化的学习,能根据加成与氧化产物推断烯烃的结构,能鉴别烯烃与烷烃。5.通过学习烯烃的同分异构现象,能辨析烯烃的顺反异构。
几种简单烯烃的结构简式和分子结构模型
对比以下烯烃结构简式和结构模型，思考总结烯烃的结构特点。
分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃
碳碳双键( )
分子中碳原子采取 杂化,空间结构是 ,分子中6个原子在 。
乙烯是最简单的烯烃。其分子中的碳原子均采取sp2杂化，碳原子与氢原子之间均以单键（σ键）相连接，碳原子与碳原子之间以双键（1个σ键和1个π键）相连接，相邻两个键之间的键角约为120°，分子中的所有原子都处于同一平面内。
纯净的乙烯为无色、稍有气味的气体难溶于水密度比空气的略小。
结合单烯烃的结构简式及沸点、相对密度，分析烯烃的物理性质。
常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低。随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大密度均比水小，均难溶于水。
乙烯具有可燃性 被酸性高锰酸钾溶液氧化 与卤素单质、卤化氢、水等反应 在一定条件下能发生加聚反应
(1)写出乙烯、丙烯与下列物质反应的化学方程式,并说明反应中官能团和化学键的变化。(提示:丙烯与氯化氢、与水的反应可能有两种产物。)
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br
CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl
CH3CH=CH2+HCl→CH3CH2CH2Cl
CH3CH=CH2＋HCl→CH3CHClCH3
CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH
CH3CH=CH2＋H2O→CH3CHOHCH3
CH3CH=CH2＋H2O→CH3CH2CH2OH
(2)含有碳碳双键官能团的有机化合物在一定条件下能发生类似乙烯的加聚反应。例如，氯乙烯可以通过加聚反应生成聚氯乙烯：请根据乙烯、氯乙烯发生的加聚反应，分别写出丙烯、异丁烯发生加聚反应的化学方程式。
（2）适当温度、压强和催化剂下可直接被氧气氧化
（3）被酸性高锰酸钾溶液氧化 ，使之褪色
烯烃和溴水、溴的CCl4溶液、卤素单质（X2）、卤化氢（HX）、氢气（H2）、水（H2O）、氰化氢（HCN）等在适宜条件下发生加成反应。
注意：二烯烃的加成反应
分子中含有两个碳碳双键的烯烃
1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是竞争反应，到底哪一种加成占优势，取决于反应条件。在温度较高的条件下大多发生1,4-加成，在温度较低的条件下大多发生1,2-加成。
不对称烯烃与HX加成，—X（或负电性基团）主要加在含氢原子数较少的双键碳原子上，—H（或正电性基团）主要加在含氢原子数较多的双键碳原子上。
当有过氧化物存在时，遵守反马氏规则，即—H（或正电性基团）主要加在含氢原子数较少的双键碳原子上。
（双选）下列烯烃和HBr发生加成反应所得的产物中有同分异构体的是 （ ） A.乙烯 B.丙烯 C.2-甲基-2-丁烯 D.3-己烯
4、Diels-Alder反应
共轭二烯烃（含有两个碳碳双键，且两个双键被一个单键隔开的烯烃，如1,3-丁二烯）与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生双烯合成反应（Diels-Alder reactin），得到环加成产物，构建了环状碳骨架。
(1)概念通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同，产生顺反异构现象。
(2)分类顺式结构：相同的原子或原子团位于双键同一侧 反式结构：相同的原子或原子团位于双键两侧
这两种不同结构的有机化合物互为顺反异构体
例如顺­2­丁烯和反­2­丁烯的结构简式如下：
互为顺反异构体的有机物化学性质基本相同，而物理性质有一定的差异。
1.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是(　 　)
2.(2021·辽宁葫芦岛期中)关于化合物2-苯基丙烯( ),下列说法正确的是(　 　)A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯
3.有4种物质:①甲烷、②环己烯、③聚乙烯、④1,3-丁二烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的是(　 　) A.①③④ B.②④ C.②③④ D.①②③④