2024届高考生物二轮专题复习与测试专题强化练八生物的变异与进化

这是一份2024届高考生物二轮专题复习与测试专题强化练八生物的变异与进化，共11页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
1．(2023·肇庆第一中学校考)PAPH1为杂草稻中的一个易突变的基因，也是一种抗旱基因，且该基因个数不同，生物体表现出来的抗旱性状也不同。科学家将两个PAPH1基因移植到某栽培稻受精卵的染色体上，欲培育具有抗旱性状的优良水稻品种。下列说法错误的是( )
A．基因突变前后，其碱基序列一定发生了改变
B．该栽培稻自交，子代中表现出来的性状最多有4种
C．若两个PAPH1基因位于非同源染色体上，则自交后代中抗旱个体∶不抗旱个体≈15∶1
D．培育具有该抗旱性状的优良水稻的过程利用了基因重组的生物学原理
解析：基因突变指碱基的替换、增添和缺失而引起基因碱基序列的改变，因此，基因突变前后，其碱基序列一定发生了改变，A项正确；若将两个PAPH1基因分别移植到两条非同源染色体上，则自交后代中表现出来的性状最多有5种，B项错误；若两个PAPH1基因位于非同源染色体上，符合基因的自由组合定律，则自交后代中，抗旱个体∶不抗旱个体≈15∶1，C项正确；培育具有该抗旱性状的优良水稻的过程用到了杂交育种，其原理是基因重组，D项正确。
答案：B
2．(2023·广东校联考)Friedreich型共济失调(FRDA)是9号染色体长臂上的frataxin基因非编码区GAA三核苷酸重复序列异常扩增所致，正常人GAA重复扩增42次以下，患者GAA异常扩增(66～1 700次)形成异常螺旋结构可抑制基因转录。重复扩增愈多，发病年龄愈早。下列关于该病的推测，正确的是( )
A．患者细胞核中DNA上的嘌呤数大于嘧啶数
B．正常人婚配可产生患病子女，说明该病可能由隐性基因控制
C．扩增的非编码区片段可能破坏了DNA上的起始密码子
D．9号染色体出现GAA重复扩增多次，属于染色体结构变异
解析：患者细胞核中DNA为双链，其上的嘌呤数(A＋G)等于嘧啶数(T＋C)，A项错误；一对正常的夫妇，生下患病的子女，因此该病为隐性基因控制，B项正确；DNA上没有起始密码子，只有启动部位参与转录，扩增的非编码区片段可能破坏了DNA上的启动部位，C项错误；9号染色体出现GAA重复扩增多次，导致基因碱基序列改变，属于基因突变，D项错误。
答案：B
3．(2022·广东湛江高三统考阶段练习)研究人员发现某植物BUD1突变体出现矮小丛生的性状。科研人员在该突变体和野生型植株顶芽顶端施加具有放射性的IAA，4h后检测基部的放射性，以研究BUD1基因与IAA极性运输方向的关系。下列相关叙述正确的是( )
A．若侧芽处IAA含量较高，则会抑制植株顶芽的生长，从而出现矮小丛生的植株
B．若突变体幼芽基部的放射性显著低于野生型的，说明突变体中IAA的极性运输受到抑制
C．若突变体幼芽基部的放射性显著高于野生型的，说明IAA的极性运输需要ATP供能
D．该实验表明，突变体产生的原因是BUD1基因过量表达，抑制了顶端优势的出现
解析：若侧芽处IAA含量较高，会抑制植株侧芽生长，不会抑制植株顶芽生长，A项错误；若突变体幼芽基部的放射性显著低于野生型的，则说明突变体中IAA的极性运输受到抑制，使植株的生长受抑制，B项正确；通过本实验无法得出IAA的极性运输需要ATP供能的结论，C项错误；本实验并未检测基因的表达情况，因此，无法说明突变体产生的原因是BUD1基因过量表达，抑制了顶端优势的出现，D项错误。
答案：B
4．(2023·广东统考三模)细胞发生图示缠绕互换会形成双着丝粒染色体、无着丝粒染色体片段、正常非倒位染色体和正常倒位染色体。其中无着丝粒染色体片段在随后会丢失，而双着丝粒染色体会发生着丝粒之间的断裂，造成染色体结构的缺失，给配子造成严重的后果。下列说法错误的是( )
A．在①至②过程中发生了染色体的复制和联会
B．配子中染色体的结构和数目均发生改变
C．配子的基因中碱基对数目和顺序未发生改变
D．②中发生缠绕互换的是两条非姐妹染色单体
解析：在①至②过程中，由原来的一条染色体上一个DNA分子变为一条染色体上两个DNA分子，说明染色体发生了复制，使得DNA数目加倍，且②发生了同源染色体的配对，即联会，A项正确；无着丝粒染色体片段的丢失并不会改变最终的染色体数目。随着分裂进行，双着丝粒染色体的着丝粒之间断裂，最终仍旧会形成两条染色体(染色体部分片段缺失)，造成染色体结构的缺失，因此最终形成的配子染色体数目并没有发生改变(依旧减半)，B项错误；一般而言，染色体变异并不会改变基因内部的碱基对数目和顺序，而是改变染色体上基因的数目(如缺失部分基因)和顺序(如倒位)，C项正确；②中发生了同源染色体的联会，联会之后的同源染色体的非姐妹染色单体之间容易发生缠绕从而互换片段，D项正确。
答案：B
5．(2023·广东模拟预测)新冠病毒依赖核糖体“移码”的特殊机制来提高病毒蛋白质表达水平。核糖体“移码”是指病毒RNA翻译过程中核糖体会向前或向后滑动一两个核苷酸，导致病毒可以利用一条RNA为模板翻译产生两种蛋白质。下列有关该现象的叙述，错误的是( )
A．抑制新冠病毒RNA翻译过程中的“移码”，可大幅度减少病毒蛋白质合成
B．核糖体“移码”会导致RNA上起始密码子和终止密码子位置均改变
C．可通过检测机体“移码”强度判断机体是否感染新冠病毒
D．核糖体“移码”会导致生物所含蛋白质种类数目可能比基因种类数目多
解析：新冠病毒依赖核糖体“移码”的特殊机制来提高病毒蛋白表达水平，抑制“移码”则可导致病毒蛋白质合成减少，A项正确；翻译进行过程中发生“移码”，核糖体读取的起始密码子位置没有改变，读取的终止密码子位置可能改变，B项错误；细胞中核糖体“移码”现象强度较大，说明新冠病毒已侵入细胞中，C项正确；一条RNA为模板翻译产生两种蛋白质，可能导致蛋白质种类数目超过基因种类数目，D项正确。
答案：B
6．(2023·茂名校考)长期吸烟可能影响精子的质量。香烟中的尼古丁等20多种有害成分进入人体后，就会影响生精细胞的发育，甚至导致染色体变异和基因突变，使畸形精子的数量增加，严重时还会导致不孕症。基因型为AABb的男子的一个精原细胞进入了减数分裂过程，下列相关分析正确的是( )
A．若尼古丁阻止该初级精母细胞中一对同源染色体的分离，则精子中少一条染色体
B．若尼古丁阻止该初级精母细胞中一条染色体着丝粒分裂，则不会产生正常精子
C．若尼古丁引起复制过程中一条染色单体上的一个A突变成a则该精原细胞可能产生3种精子
D．若尼古丁引起复制过程中一条染色单体上的一个A突变成a，则A、a分离只发生在减数分裂Ⅰ后期
解析：若尼古丁阻止该初级精母细胞中一对同源染色体的分离，则导致两个精子中少一条染色体，两个精子多一条染色体，A项错误；若尼古丁阻止该初级精母细胞不会发生着丝粒的分裂，B项错误；AABb正常减数分裂产生的配子为2AB、2Ab，若尼古丁引起复制过程中一条染色单体上的一个A突变成a，则复制后的基因型为AAAaBBbb，由于突变的a与B和b自由组合，则该精原细胞可能产生3种精子，AB、Ab、ab或AB、Ab、aB 3种精子，C项正确；若尼古丁引起复制过程中一条染色单体上的一个A突变成a，则A、a分离可发生在减数分裂Ⅰ后期和减数第二次分裂后期，D项错误。
答案：C
7．(2023·广东汕头统考二模)黑芥(2n＝16)为花椰菜(2n＝18)的近缘野生种，用黑芥花粉给数以千计的花椰菜授粉，只发现几个杂种幼胚，将其离体培养，产生愈伤组织甲，进而获得杂种新植株甲。将黑芥叶肉原生质体和花椰菜种子下胚轴原生质体融合，获得杂种新植株乙、丙。对新植株的染色体计数，结果如表所示。下列说法正确的是( )
A．愈伤组织甲是杂种幼胚通过细胞分化形成的
B．杂种植株甲在减数分裂时染色体能正常联会
C．植株乙产生的雄配子染色体组合最多有17种类型
D．杂种植株丙在融合过程中可能发生染色体丢失
解析：愈伤组织甲是杂种幼胚经脱分化形成的，而细胞分化的结果是产生功能专门化的多种细胞，A项错误；杂种植株甲是用黑芥花粉给花椰菜授粉，杂种幼胚经培养后获得的，其细胞中同源染色体减数分裂时不能正常配对，B项错误；植株乙是由黑芥叶肉原生质体和花椰菜种子下胚轴原生质体融合形成的，含有成对的同源染色体，是可育的，产生的雄配子染色体组合最多有28×29种类型，C项错误；植株丙是由黑芥叶肉原生质体和花椰菜种子下胚轴原生质体融合形成的，黑芥染色体数为2n＝16，花椰菜染色体数为2n＝18，但植株丙只含有19条染色体，说明在融合过程中可能发生染色体丢失，D项正确。
答案：D
8．(2023广东模考)最新研究表明，系统性红斑狼疮(SLE)与X染色体上TLR7基因的Y264H位点发生突变有关。该位点发生碱基对的替换导致TLR7蛋白更容易与鸟苷发生结合并变得更加活跃，这增加了免疫细胞的敏感性，使它们错误地将健康组织识别为外来组织或受损组织并对它发起攻击。SLE在女性中的发病率是男性的10倍左右。下列叙述正确的是( )
A．SLE在女性中的发病率较高，与女性有两条X染色体有关
B．Y264H位点发生碱基的替换，四种碱基的比例保持不变
C．Y264H位点发生碱基的替换，基因的碱基序列和遗传信息不改变
D．Y264H位点发生碱基的替换，不改变TLR7基因结构和DNA结构
解析：女性有两条X染色体，TLR7基因的Y264H位点突变机会更大，因此SLE在女性中发病率较高，A项正确；Y264H位点发生碱基的替换，四种碱基的比例可能发生改变，B项错误；遗传信息是指DNA分子中核苷酸(碱基对)的排列顺序，Y264H位点发生碱基的替换，基因的碱基序列和遗传信息均发生改变，C项错误；基因突变是指DNA分子中碱基的增添、缺失和替换，会引起基因碱基序列改变，Y264H位点发生碱基的替换，改变了TLR7基因的结构，D项错误。
答案：A
9．(2023·广东模拟预测)①～④是在某种因素影响下生物的性状表现。下列相关分析正确的是( )
①柳穿鱼Lcyc基因控制的花的两种形态；②水毛莨在水中和空气中叶片表现出两种不同形态；③F1圆粒豌豆的子代出现皱粒；④少数人患镰状细胞贫血
A．①②中的性状不可遗传，③④中的性状可以遗传
B．①④表现出相应性状都是因为基因碱基序列发生了改变
C．①的机理在一个蜂群中蜂王和工蜂形成时发挥重要作用
D．③④中的性状都是基因通过控制酶的合成来控制代谢而形成的
解析：①柳穿鱼Lcyc基因控制花的两种形态的方式属于表观遗传，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达发生可遗传变化的现是表观遗传，涉及的性状可以遗传，②水毛莨的叶片在水中和空气中表现为两种形态是由环境因素引起的，涉及的性状不可遗传，③圆粒豌豆的子代出现皱粒是圆粒豌豆杂合子中等位基因分离的结果，涉及的性状可遗传，④镰状细胞贫血是基因突变的结果，涉及的性状可遗传，综上所述，A项错误；①表观遗传中基因的碱基序列没有改变，④DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变引起的，碱基序列发生了改变是基因突变，镰状细胞贫血是由基因突变，B项错误；一个蜂群中，蜂王和工蜂的差异与表观遗传有关，即①的机理在一个蜂群中蜂王和工蜂形成时发挥重要作用，C项正确；豌豆粒形是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程而形成的，镰状细胞贫血是基因通过直接控制蛋白质的结构形成的，D项错误。
答案：C
10．(2023·广东韶关统考二模)分布在我国西南地区的褐花杓兰和西藏杓兰是一级濒危生物。典型的褐花杓兰花呈深紫色，典型的西藏杓兰花呈紫红色，两种兰花的分布有一定的交叉，在交叉分布区内，存在花色从浅红到深紫等一系列过渡类型。据此推测合理的是( )
A．两种杓兰存在生殖隔离
B．交叉分布区的杓兰存在协同进化
C．保护杓兰最有效的措施是建立自然保护区
D．过渡类型的出现是染色体变异的结果
解析：由题意可知，在交叉分布区内，存在花色从浅红到深紫等一系列过渡类型，说明褐花杓兰和西藏杓兰在自然状态下仍可相互交配产生可育后代，两者不存在生殖隔离，仍属于同一物种，而协同进化发生在不同物种之间或生物与无机环境之间，A、B项错误；保护生物多样性的措施包括就地保护和易地保护等，其中最有效的措施是就地保护，即建立自然保护区，C项正确；过渡类型的出现可能是等位基因分离、非等位基因自由组合的结果，是基因重组的结果，D项错误。
答案：C
11．(2023·广东韶关统考二模)吡咯喹啉醌(PQQ)对生物体的繁殖、生长和发育有着重要的作用，也是甲醇脱氢酶的辅助因子，在以甲醇为初始底物的细胞呼吸中具有重要作用。有研究人员以甲醇利用细菌为初始菌株，诱变处理后进行多级选择培养，筛选出高产PQQ(FJNU—A26)菌株，流程如下(如图)，据此推测合理的是( )
A．选择培养基中还应添加大量的葡萄糖或蔗糖，为其提供生长营养
B．已经突变的基因，在选择培养过程中将不再发生突变
C．逐级提高甲醇浓度，目的是提高目标菌株对渗透压的耐受性
D．逐级选择培养过程中，甲醇利用细菌发生了适应性进化
解析：为了筛选出能分解甲醇的目的菌株，选择培养基中应以甲醇为唯一碳源，不能以葡萄糖或蔗糖等碳源，A项错误；基因突变具有随机性、不定向性等特点，已经突变的基因，在选择培养过程中可能还会发生突变，B项错误；逐级提高甲醇浓度，目的是筛选出甲醇高耐受菌株，即高产PQQ(FJNU—A26)菌株，C项错误；逐级选择培养过程中，细菌的变异是不定向的，甲醇浓度不断增加，甲醇高耐受菌株生存能力更强，甲醇耐受性低的菌株被淘汰，说明甲醇利用细菌发生了适应性进化，D项正确。
答案：D
12．(2023·广东深圳阶段检测)在美国南部森林生活着绿色蜥蜴，当人类向这一地区引入另一种褐色蜥蜴后，褐色蜥蜴占据了森林地面，把绿色蜥蜴赶到了树上生活。经过仅仅20年的时间，绿色蜥蜴就长出更大、黏性更强的护趾，帮助它们在更高处的领地上定居。下列有关说法正确的是( )
A．褐色蜥蜴和绿色蜥蜴是蜥蜴的两个品种，不存在生殖隔离
B．绿色蜥蜴护趾的变化表明经过20年的进化其已经形成新物种
C．绿色蜥蜴生活环境的改变导致变异发生，使其种群的基因库改变
D．自然选择通过作用于绿色蜥蜴个体的表型而使种群基因频率改变
解析：褐色蜥蜴和绿色蜥蜴是蜥蜴的两个品种，两者之间存在生殖隔离，即在自然状态下不能自由交配或即使交配也不能产生可育后代，A项错误；分析题意可知，褐色蜥蜴的入侵导致绿色蜥蜴就长出更大、黏性更强的护趾，种群发生了进化，但不一定产生了生殖隔离，即不一定形成了新物种，B项错误；变异是不定向的，环境改变只是把绿色蜥蜴突变产生适合树上生活的护趾这种变异选择出来，最终导致其基因库发生改变，C项错误；自然选择的作用是定向的，自然选择通过作用于个体的表型而使种群基因频率发生改变，D项正确。
答案：D
二、综合题
13．(2023·广东深圳阶段模拟)遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面。回答下列问题：
(1)控制果蝇展翅和正常翅的基因(D/d)位于Ⅲ号常染色体上，控制红眼和棕眼的基因(E/e)位于X染色体上。某实验小组用一只雌性展翅红眼果蝇与一只雄性展翅棕眼果蝇杂交，子代的表型及比例为展翅红眼∶展翅棕眼∶正常翅红眼∶正常翅棕眼＝2∶2∶1∶1。则亲本的基因型为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
让展翅果蝇自由交配多代后，群体中D基因的频率会________(填“升高”“不变”或“降低”)。
(2)果蝇的缺刻翅是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应，导致雄性中不存在缺刻翅个体。则缺刻翅的变异类型属于______________。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交，F1中雌、雄果蝇自由交配得F2，F2的表型及比例为____________________________
________________________________________________________________________。
(3)果蝇的灰身对黑身为显性，由Ⅱ号常染色体上的基因B控制，基因r位于X、Y染色体的非同源区段，会使黑身果蝇的体色加深。现有一只基因型为bbXBXB的果蝇，其细胞中X、Ⅱ号染色体发生如图所示变异，若变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段需联会且均相互分离，才能形成可育配子，则在不考虑其他变异的情况下，该果蝇产生的可育卵细胞基因型有________种。该果蝇与一只基因型为BBXrY的果蝇杂交，F1雌雄个体间交配，F2雄蝇中深黑身个体占________________________。
(4)果蝇的红眼(B)对白眼(b)为显性，相关基因只位于X染色体上；残翅性状由Ⅲ号染色体上的隐性突变基因(a)控制。现有纯合残翅红眼(雌雄均有)和纯合正常翅白眼(雌雄均有)果蝇，欲通过杂交方法，在F2中获得残翅白眼果蝇，请以遗传图解的方式，写出育种基本思路。
解析：(1)分析题意可知，某小组用一只雌性展翅红眼果蝇与一只雄性展翅棕眼果蝇杂交，子代的表现型及其比例为展翅红眼∶展翅棕眼∶正常翅红眼∶正常翅棕眼＝2∶2∶1∶1，后代出现性状分离，且展翅∶正常翅＝2∶1，说明展翅对正常翅为显性，亲代相关基因型均为Dd，子代红眼∶棕眼的性状分离比为1∶1，且控制红眼和棕眼的基因(E/e)位于X染色体上，无法确定两者的显隐性关系，双亲基因型可能是XEXe×XeY或XeXe×XEY，则据此可推断亲本基因型为DdXEXe和DdXeY或者DdXeXe和DdXEY；根据遗传分离定律分析，双亲基因型均为Dd，理论上展翅∶正常翅性状分离比为3∶1，但是子代性状分离比2∶1，可能原因是DD纯合致死，则让展翅果蝇自由交配多代后，DD纯合致死，导致群体中D基因的频率会降低。(2)染色体上某个基因缺失引起果蝇的性状发生改变而成为缺刻翅个体，可知这种变异类型属于染色体结构变异；且雄性中不存在缺刻翅个体，即该性状与性别相关联，则为伴X染色体显性遗传，相关基因用H、h表示，根据题意，由于雌性中纯合子致死，因此缺刻翅雌果蝇基因型可表示为XHXh，正常翅雄果蝇基因型为XhY，杂交得F1的基因型为XHXh、XhXh、XHY(死亡)、XhY，F1雌果蝇产生的配子类型及比例为XH∶Xh＝1∶3，F1雄果蝇产生的配子类型及比例为Xh∶Y＝1∶1，F1中雌、雄果蝇自由交配得到的F2的基因型及比例为XHXh∶XHY∶XhXh∶XhY＝1∶1∶3∶3，其中XHY致死(不存在)，则F2的表现型及比例为缺刻翅雌∶正常翅雌∶正常翅雄＝1∶3∶3。(3)根据题意和图示分析可知：由于基因型为bbXRXR的黑身雌蝇发生了染色体结构变异，变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子，故其可育配子的基因型为bXR；该黑身雌蝇产生的配子基因型为bXR，但有两种情况，一种两基因连锁，一种两基因不连锁，与一只灰身雄蝇(基因型为BBXrY)杂交，F1雌雄个体的基因型为BbXRXr和BbXRY。F1雌雄个体间交配，F2的雄蝇中深黑身个体占(eq \f(1,2)×eq \f(1,4))×(eq \f(1,2)×eq \f(1,2))＝eq \f(1,32)。(4)分析题意，选择纯合残翅红眼品系雄蝇和纯合长翅白眼果蝇品系雌蝇杂交，获得F1代，让F1代雌雄蝇自由交配，在F2代中即可获得纯合残翅白眼果蝇品系，遗传图解如下：
答案：(1)DdXEXe和DdXeY或者DdXeXe和DdXEY 降低
(2)染色体结构变异(或缺失或染色体变异) 缺刻翅雌∶正常翅雌∶正常翅雄＝1∶3∶3。
(3)1 eq \f(1,32)
(4)
14．(2023·广东模拟预测)某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因(Aa、Bb、Dd)控制，研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且a基因对B基因表达有抑制作用，只要a基因存在，B基因就不能表达，如图1。某突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图2所示(其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活)。回答下列问题；
(1)根据图1可知，基因控制性状的方式是：_________________________________
________________________________________________________________________
____________________，正常情况下，杂合的橙红花基因型有________种。
(2)图2中，丙的变异类型为_______________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)基因型为AABbDdd的突变体植株乙与纯合橙红植株杂交。若细胞减数分裂时，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，则子代中表现型及比例为______________。
(4)写出基因型为AABbDdd的突变体植株丙与纯合橙红植株杂交的遗传图解。
解析：(1)根据图1可知，花色的形成与酶有关，需要相关酶的参与，基因控制性状的方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；据图以及题干“只要a基因存在，B基因就不能表达”可知，当存在AAB_D_基因时，表现为橙红花，基因型共有1×2×2＝4种，纯合子只有AABBDD，因此正常情况下，杂合的橙红花基因型有4－1＝3种。(2)据图2的丙图可知，丙中重复了d基因，变异类型为染色体结构变异中的重复。(3)纯合橙红植株基因型为AABBDD，只能产生ABD配子，基因型为AABbDdd的突变体植株乙能产生的配子(只考虑Ddd)及比例为D∶d∶Dd∶dd＝1∶2∶2∶1，因此基因型为AABbDdd的突变体植株乙与纯合橙红植株杂交，子代基因型为AAB_DD∶AAB_Dd∶AAB_DDd∶AAB_Ddd＝1∶2∶2∶1，体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，因此表现型为黄色∶橙红色＝1∶5。(4)据图可知，Ddd的突变体植株丙能产生的配子为D∶dd＝1∶1，因此基因型为AABbDdd的突变体植株丙能产生配子为ABD∶ABdd∶AbD∶Abdd＝1∶1∶1∶1，纯合橙红植株为AABBDD，只能产生ABD配子，因此两者杂交的遗传图解为：
答案：(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 3/三
(2)染色体变异(染色体结构变异、染色体结构变异中的重复)
(3)黄色∶橙红色＝1∶5
(4)
15．(2023·广东一模)玉米是我国实施的“七大农作物育种”研发对象之一。已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子，籽粒中的果糖和葡萄糖含量越高则越甜，支链淀粉含量越高则越具糯性。下图表示玉米籽粒中淀粉的合成途径，等位基因Sh2/sh2位于3号染色体，等位基因Wx1/wx1位于9号染色体，Sh2酶和Wx1酶均由显性基因控制。某农科所用纯种的非甜糯性玉米和超甜非糯玉米杂交培育超甜糯性玉米。
回答下列问题(不考虑染色体变异、基因突变和交叉互换)：
(1)F1的基因型是________________。F1自交，得到的玉米棒籽粒(即F2)的甜度糯性一般，原因是玉米棒中非甜非糯籽粒的比例约占__________。以F1玉米棒的籽粒为种子，通过多年的连续种植、自交、选育，可得到__________种基因型的种子。
(2)品尝发现超甜糯性玉米的糯性比预期低，据图分析其原因：__________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
如要得到籽粒甜糯所占比例约为eq \f(1,2)的玉米棒，则用于杂交的亲本组合的基因型是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)当Sh2基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪，这表明基因表达产物与性状的关系是___________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)据分析可知，F1的基因型是Sh2sh2Wx1wx1，表现为非甜非糯性，F1自交，得到的玉米棒籽粒(即F2)的甜度糯性一般，原因是玉米棒中非甜非糯籽粒的比例约占eq \f(9,16)，根据孟德尔两对相对性状的实验结果可知，F1自交时，F2中Sh2－Wx1－占的比例是eq \f(9,16)，Sh2Sh2Wx1－占的比例是eq \f(3,16)、Sh2－wx1wx1占的比例是eq \f(3,16)、sh2sh2wx1wx1占的比例是eq \f(1,16)。F1时可得到9种基因型，我们直接用首字母代替基因，即Sh2－S，Wx1－W，9种基因型分别是SSWW、SsWW、SSWw、SsWw、SSww、Swww、ssWW、ssWw、ssww。因此以F1玉米棒的籽粒为种子，通过多年的连续种植、自交、选育，可得到9种基因型的种子。(2)据图可知，糯性玉米的支链淀粉含量高，支链淀粉的合成需要ADP－Glc，而超甜玉米缺少合成Sh2酶的基因，不能将葡萄糖和果糖转化成ADP－Glc，这样支链淀粉的量就会下降，最终导致糯性比较低。如要得到籽粒甜糯所占比例约为eq \f(1,2)的玉米棒，亲本需是测交类型的，由此可知亲本的基因型为：Sh2sh2wx1wx1×sh2sh2wx1wx1。(3)基因控制生物性状的途径有两条，一是基因通过控制酶合成控制代谢过程，进而控制生物的性状，二是基因通过控制蛋白的结构直接控制生物的性状，据图可知，当Sh2基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪，这表明基因表达产物与性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
答案：(1)Sh2sh2Wx1wux1 eq \f(9,16) 9
(2)缺失Sh2基因不能合成Sh2酶，无法合成ADP－Glc，支链淀粉合成缺少底物，支链淀粉含量低 Sh2sh2wx1wx1×sh2sh2wx1wx1
(3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
植株
花椰菜
黑芥
杂合新植株甲
杂合新植株乙
杂合新植株丙
染色体数/条
18
16
17
34
19