2024版高考总复习-化学二轮专题(新教材) 选择题专项练

这是一份2024版高考总复习-化学二轮专题(新教材) 选择题专项练，共65页。
A.其控制芯片主要材料为SiO2
B.机翼主体——碳纳米材料,属于有机高分子材料
C.起落架用到的航空铝材合金,比纯铝的熔点高、硬度大
D.机身所用的玻璃纤维增强聚酯树脂,属于复合材料
2.(2023·辽宁沈阳三校联考)某种天然生物活性物质结构如图所示,下列说法错误的是( )
A.分子中有两种含氧官能团
B.苯环上的一氯代物共有6种
C.可发生取代反应和加成反应
D.完全水解可得3种有机产物
3.(2023·北京门头沟一模)下列化学用语或图示表达不正确的是( )
A.氯化钙的电子式:
B.基态C原子的轨道表示式:
C.顺-2-丁烯的分子结构模型:
D.Cl—Cl的p-p σ键电子云图形:
4.(2023·辽宁沈阳二模)上海交通大学利用光电催化脱除SO2与制备H2O2相耦合,高效协同转化过程如图所示(双极膜可将水解离为H+和OH-,向两极移动)。
已知:①2H2O(l)+O2(g)2H2O2(aq) ΔGΘ=+233.6 kJ·ml-1
②2OH-(aq)+SO2(g)+12O2(g)SO42-(aq)+H2O(l) ΔGΘ=-374.4 kJ·ml-1
下列分析中正确的是( )
A.α-Fe2O3是负极,电势更高
B.正极区每消耗22.4 L氧气,转移2 ml e-
C.当生成0.1 ml H2O2时,负极区溶液增加6.4 g
D.总反应SO2(g)+O2(g)+2OH-(aq)SO42-(aq)+H2O2(aq),该过程为自发过程
5.(2023·辽宁营口二模)将Cl2通入冷的NaOH溶液中可制得漂白液。下列装置(箭头表示Cl2的气流方向)能达到相应目的的是( )
6.(2023·湖北部分重点校3月联考)硫及硫的化合物在生产、生活中有广泛应用。S8和SF6的分子结构如图所示,下列有关叙述正确的是( )
A.SF6分子呈正八面体形且键角为120°
B.SF6的熔点高于SF4的熔点
C.S8分子和SF6分子都是极性分子
D.S8和SF6中S原子的杂化类型均为sp3杂化
7.(2023·湖南教研联盟第二次联考)四氯金酸(HAuCl4)由王水和纯金反应制得,可用于工业元件的镀金。常温时,用0.1 ml·L-1的NaOH溶液滴定20 mL 0.1 ml·L-1的HAuCl4溶液,滴定过程中测得混合溶液的温度T、NaOH溶液体积V(NaOH溶液)与pH的关系如图所示。下列叙述错误的是( )
A.常温时,四氯金酸(HAuCl4)的电离平衡常数Ka约为10-5
B.n点溶液中,c(Na+)=c(AuCl4-)
C.p、n、q三点对应的AuCl4-水解平衡常数:Kh(p)Z
4.(2023·辽宁本溪二模)我国科研团队设计的酶—光电化学电池可同时在电池两室分别实现两种酶催化转化,原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.该电池工作过程中实现了光能转化为化学能
B.氢离子从ITO电极向M:BiVO4电极方向迁移
C.M:BiVO4电极上的反应为2H2O-2e-H2O2+2H+
D.消耗1 ml同时生成1 ml
5.(2022·全国乙卷)由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是( )
6.(2023·河北沧州二模)近年来,全球丙烯需求快速增长,研究丙烷制丙烯有着重要的意义。用丙烷直接催化脱氢容易造成积碳,降低催化剂的稳定性,该反应在不同压强(0.1 MPa、0.01 MPa)下,丙烷和丙烯的物质的量分数随温度变化的关系如图(a)所示;科学家最新研究用CO2氧化C3H8脱氢,机理如图(b)所示。下列说法错误的是( )
图(a)
图(b)
A.丙烷直接催化脱氢的反应条件:高温低压
B.A点的平衡常数Kp=0.125 MPa
C.与直接脱氢相比,用CO2氧化C3H8脱氢制丙烯的优点之一是消除积碳
D.C3H8直接脱氢与CO2氧化C3H8脱氢制得等量的丙烯转移电子数相同
7.(2023·湖南衡阳3月诊断)已知ROH是一元弱碱。难溶性盐RA的饱和溶液中c(A-)随c(OH-)而变化,A-不发生水解,298 K时,c2(A-)与c(OH-)有如图所示线性关系。下列叙述不正确的是( )
A.RA的溶度积Ksp(RA)=2×10-10
B.RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度
C.等体积、等浓度的ROH溶液与HA溶液混合时,存在c(H+)=c(ROH)+c(OH-)
D.pH=6时,c(A-)>2×10-5 ml·L-1
选择题专项练(三)
1.(2023·华中师大附中二模)《后汉书》中记载蔡伦造纸“伦乃造意,用树肤、麻头及敝布、鱼网以为纸”;《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、渍以灰、煮以火、洗以头、舂以舀、抄以帘、刷以壁”。下列有关叙述错误的是( )
A.“树肤”是指树皮,主要成分为纤维素
B.“麻头”在一定条件下能水解生成葡萄糖
C.现代“鱼网”的主要成分是尼龙,属于合成高分子化合物
D.造纸术可用“沤、蒸、捣、抄”四个环节描述,其中“蒸”为“蒸馏”
2.(2023·北京西城区二模)我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料,其合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。
下列说法不正确的是( )
A.反应①中,标记*的碳原子被还原
B.可用银氨溶液检验化合物Ⅲ中的官能团
C.反应②和反应③都发生了π键的断裂
D.聚合物Ⅳ可以通过水解反应降解为小分子
3.(2023·江苏南京二模)格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如下:
下列说法不正确的是( )
A.CH3CH2—中碳负离子的杂化轨道类型为sp3
B.Y分子与Z分子中均含有手性碳原子
C.Z易溶于水是因为Z分子与水分子之间能形成氢键
D.以CH3COCH3、CH3MgBr和水为原料可制得Z
4.(2023·山东济宁二模)某AgNO3浓差电池的装置如图所示,该电池使用前先将K与M连接一段时间,K再与N连接,当正负电极室中溶液的浓度相等时,电池将停止放电。下列说法错误的是( )
A.K与M连接时,当电路中转移0.1 ml电子时,乙室溶液质量减少17 g
B.K与N连接时,甲室的电极反应为Ag-e-Ag+
C.若换成阳离子交换膜,电池将不能正常使用
D.K分别与M、N连接时,NO3-在电解质溶液中的移动方向相反
5.(2023·湖南娄底三模)化学是一门以实验为基础的学科,下列实验操作、现象和结论都正确的是( )
6.(2023·山东菏泽二模)Rh(I)-3-羟基-2-硝基吡啶催化甲醇羰基化制备乙酸具有更好的稳定性和更高的催化剂活性,其机理如图所示。已知:TS1、TS2、TS3表示过渡态。下列说法正确的是( )
A.①→②反应过程中仅有σ键的断裂与形成
B.CO做配体时,C的配位能力小于O
C.增大Rh(I)-3-羟基-2-硝基吡啶的用量,甲醇的平衡转化率增大
D.通过定量测定发现,反应过程中物质②含量最少,其可能原因是②→③为快反应
7.(2023·天津河西区二模)某温度下,HNO2和CH3COOH的电离常数Ka分别为5.0×10-4和1.7×10-5。将pH和体积均相同的两种酸溶液分别稀释(忽略温度的变化),其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是( )
A.曲线Ⅰ代表CH3COOH溶液
B.溶液中水的电离程度:b点>c点
C.从c点到d点,溶液中c(HNO2)·c(OH-)c(NO2-)的值增大
D.相同体积a点的两溶液分别与NaOH溶液恰好中和后,溶液中c(Na+)相同
选择题专项练(四)
1.(2023·湖南怀化三模)下列有关物质用途的说法错误的是( )
A.氯化铵溶液呈酸性,可用于除铁锈
B.高铁酸钠(Na2FeO4)可用于自来水的杀菌消毒
C.SO2具有还原性,可用于葡萄酒的抗氧化剂
D.血浆中CO32-/HCO3-缓冲体系可以稳定体系中的酸碱度
2.(2023·陕西铜川二模)脱落酸有催熟作用,其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法错误的是( )
A.1 ml该物质能与2 ml NaOH反应
B.一定条件下可以发生酯化、加聚、氧化反应
C.所有碳原子不可能共平面
D.分子式为C15H20O4
3.(2023·辽宁朝阳三模)下列符号或表征错误的是( )
A.聚丙烯的链节:—CH2—CH2—CH2—
B.基态Cl原子的价电子轨道表示式:
C.H2O的VSEPR模型:
D.HClO的空间填充模型:
4.(2023·北京门头沟一模)二氧化氯(ClO2,黄绿色,易溶于水的气体)是一种安全稳定、高效低毒的消毒剂。工业上通过惰性电极电解氯化铵和盐酸的方法制备ClO2的原理如图。
下列说法正确的是( )
A.a极与电源的负极连接
B.X溶液显碱性,在b极区流出的Y溶液是浓盐酸
C.电解池a极上发生的电极反应为NH4++3Cl-+4OH--6e-NCl3+4H2O
D.ClO2发生器内发生的氧化还原反应中,生成的ClO2与NH3的物质的量之比为6∶1
5.(2023·广东惠州一模)下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是( )
6.(2023·湖北大学附中二模)在一定浓度的溴水(pH=3.51)中通入乙烯,反应结束时溶液pH=2.36,该反应的过程如图所示。下列说法错误的是( )
A.可以用溴水除去C2H6中的CH2CH2
B.溴水pH=3.51的原因是Br2+H2OH++Br-+HBrO
C.该反应过程中pH减小的原因是生成了氢溴酸
D.生成CH2BrCH2Br和CH2BrCH2OH的物质的量相等
7.(2023·福建莆田二模)常温下,用0.5 ml·L-1 NaHCO3溶液滴定25.00 mL 0.25 ml·L-1 CaCl2溶液,消耗NaHCO3溶液的体积与混合液pH关系如图所示。滴定过程中有白色沉淀生成,但整个过程未见气泡产生。已知:碳酸Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11;Ksp(CaCO3)=3.4×10-9。下列说法正确的是( )
A.ab段pH升高的主要原因:HCO3-+Ca2+CaCO3↓+H+
B.bc段溶液不可能出现白色沉淀
C.b点:c(H2CO3)2c(CO32-)+c(HCO3-)
选择题专项练(五)
1.(2023·北京西城区二模)我国科学家提出了高强度人造蚕丝的制备方法,用表面活性剂C12H25OSO3Na和Na2CO3溶液使丝胶蛋白水解,然后将浓缩的丝素蛋白挤入含Zn2+和Fe3+的溶液中凝固成纤维。下列说法不正确的是( )
A.C12H25OSO3Na中既含有亲水基团又含有疏水基团
B.Na2CO3溶液显碱性的原因:CO32-+H2OHCO3-+OH-
C.丝胶蛋白水解时酰胺基中C—N发生了断裂
D.含Na+或Zn2+的盐溶液均能使蛋白质变性
2.(2023·山西大同二模)葫芦[n]脲(n=5,6,7,8…)家族分子是一种具有空腔的桶状大杯、两端开口的超分子主体,可以很好地包结有机分子、阳离子和其他客体分子,在分子识别、药物载体等方面有广泛应用。葫芦[n]脲(结构如图)可由A()和B(CH2O)在一定条件下合成。下列说法不正确的是( )
A.A分子中含有两个手性碳原子
B.合成葫芦[n]脲发生的反应是缩合反应
C.B物质可发生氧化反应、还原反应、加成反应
D.葫芦[n]脲中空腔端口的羰基以配位键、氢键与其他客体分子形成超分子
3.(2023·广东深圳二模)同一短周期部分主族元素的第一电离能随原子序数递增的变化趋势如图所示,下列说法正确的是( )
A.a元素可能是Li或Na
B.a→e元素的最高正化合价依次升高
C.c对应的元素可形成共价晶体
D.基态e原子的价层电子的轨道表示式为(n=2或3)
4.(2023·广东大湾区二模)利用[Fe(CN)6]4-/[Fe(CN)6]3-介质耦合微生物电化学系统与电催化还原CO2系统,既能净化废水,又能使CO2向高附加值产物转化,其工作原理示意图如图a和图b所示,下列说法错误的是( )
A.图a装置和图b装置中的H+都是从左向右移动
B.图a装置中甲电极的反应为CH3COO--8e-+7OH-2CO2↑+5H2O
C.图b装置中丙电极的电势比丁电极高
D.图b装置中丁电极中每消耗22.4 L CO2(标准状况),转移电子数约为3.612×1024
5.(2023·广东潮州二模)作为广东文化的代表之一,岭南文化历史悠久。下列岭南文化内容中蕴含的化学知识描述不正确的是( )
6.(2023·辽宁重点中学协作体联考)如图所示可实现COx/MnO2与氨水直接将醇氧化氰化生成腈,下列说法错误的是( )
A.反应a→b反应类型为氧化反应
B.反应b→c的过程可能是先加成后脱水
C.常温下,物质a与b均易溶于水
D.用a制备1 ml物质d,过程中生成3 ml H2O
7.(2023·贵州贵阳一模)室温下,用0.1 ml·L-1的NaOH溶液滴定20 mL 0.1 ml·L-1 HA溶液,测得混合溶液的pH与lgc(A-)c(HA)的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.导电能力:a>b
B.室温下,Ka(HA)=10-3.8
C.b点时,V(NaOH溶液)=20 mL
D.c点时,c(A-)>c(Na+)
选择题专项练(六)
1.(2023·北京门头沟一模)北京冬奥会成功举办、“天宫课堂”授课、神舟十五号载人飞船发射成功及“C919”飞机等,均展示了我国科技发展的巨大成就。下列相关叙述正确的是( )
A.冬奥会“飞扬”火炬所用的燃料H2为极性分子
B.乙酸钠溶液呈酸性
C.载人飞船采用了太阳能刚性电池阵,将化学能转化为电能供飞船使用
D.“C919”飞机机身使用的碳纤维材料属于新型无机非金属材料
2.(2023·广东广州三模)维生素C可参与机体的代谢过程,俗称抗坏血酸,结构如图,已知25 ℃时,其电离常数Ka1=6.76×10-5,Ka2=2.69×10-12。下列说法正确的是( )
A.维生素C分子中含有3个手性碳原子
B.维生素C含碳原子较多,故难溶于水
C.维生素C含有烯醇式结构,水溶液露置在空气中不稳定
D.1 ml维生素C与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 ml NaOH
3.(2023·广东汕头二模)掌握化学用语,能让我们更快速地理解化学知识。下列化学用语表述正确的是( )
A.基态砷原子的价电子轨道表示式:
B.反-2-丁烯的键线式:
C.乙烯分子中的π键:
D.NH4Cl的电子式:
4.(2023·辽宁重点中学协作体联考)传统的Zn金属电极在浓KOH电解液中转化为[Zn(OH)4]2-,Zn沉积/剥离库仑效率20次循环后迅速下降。复旦大学研究采用了微溶的金属碳酸盐和独特的固-固(StS)转换反应,
设计出2ZnCO3·3Zn(OH)2@石墨烯(ZZG)电极的概念电池表现出91.3%的高锌利用率,并且寿命长达2 000次。镍基ZZG电池充电时工作原理如图:
下列说法不正确的是( )
A.放电时电子流向镍基电极
B.放电时负极5Zn-10e-+2CO32-+6OH-2ZnCO3·3Zn(OH)2
C.充电时2ZnCO3·3Zn(OH)2溶解平衡正向移动
D.将KOH浓度由0.1 ml·L-1提高至6 ml·L-1利于该电池的充放电
5.(2023·河北保定一模)保定文化底蕴深厚,国家级非遗项目众多。下列非遗项目的相关工艺过程所涉及的化学知识错误的是( )
6.(2023·北京东城区二模)高分子树脂X的合成路线如下。
下列说法不正确的是( )
A.高分子X中存在氢键
B.甲的结构简式为CH2CHCOOH
C.①的反应中有水生成
D.高分子X水解可得到乙
7.(2023·广东潮州二模)常温下,用如图1所示装置,分别向25 mL 0.3 ml·L-1 Na2CO3溶液和25 mL 0.3 ml·L-1 NaHCO3溶液中逐滴滴加0.3 ml·L-1的稀盐酸,用压强传感器测得压强随盐酸体积的变化曲线如图2所示。下列说法正确的是( )
图1
图2
A.X曲线为Na2CO3溶液的滴定曲线
B.b点溶液的pH大于c点溶液的pH
C.a、d两点水的电离程度:a>d
D.c点的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)
选择题专项练(七)
1.(2023·北京东城区二模)风暴瓶(如图)又称“天气瓶”。瓶中装有由樟脑(C10H16O)、硝酸钾、氯化铵、蒸馏水和乙醇组成的溶液。当外界温度降低时,樟脑结晶析出,其晶体形态会随条件的变化而发生改变。下列说法不正确的是( )
A.樟脑是有机化合物
B.樟脑的晶体属于离子晶体
C.樟脑在体系中的溶解度随温度升高而增大
D.“天气瓶”不能准确预示天气变化
2.(2023·湖南怀化三模)羟基茜草素具有止血、化瘀、通经络等功效,其结构简式如图。下列关于羟基茜草素说法错误的是( )
A.能发生氧化反应和消去反应
B.分子中所有原子可能共平面
C.苯环上的氢原子被4个氯原子取代的结构有5种
D.1 ml羟基茜草素最多能与8 ml H2发生加成反应
3.(2023·河北张家口二模)用α(24He)粒子轰击 a2aX可得到一个中子和一种放射性核素 cbY,即 24He+ a2aXY+01n。已知基态X原子中s能级电子总数是p能级电子总数的4倍。下列说法错误的是( )
A.b=13
B.最高价含氧酸的酸性:XY
4.(2023·广东大湾区二模)某实验小组利用微型实验装置进行氯气的制备和性质探究,装置如图所示,下列有关说法错误的是( )
A.KClO3与浓盐酸反应,HCl只体现还原性
B.浸有淀粉KI溶液的脱脂棉变蓝,说明氧化性Cl2>I2
C.新鲜花瓣褪色是因为氯气与水反应生成的HClO有漂白性
D.浸有NaOH溶液的脱脂棉可吸收过量氯气
5.(2023·湖南雅礼中学三模)陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是( )
6.(2023·河北秦皇岛二模)我国科研人员研究发现,金属有机多孔材料(MOFA)对CO2具有超高吸附能力,并能催化CO2与环氧丙烷反应,其工作原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.b分子中碳原子采用sp2和sp3杂化
B.物质a为醚类有机物,与环氧乙烷互为同系物
C.1 ml b最多可与2 ml NaOH反应
D.a转化为b发生取代反应,并有非极性共价键的形成
7.(2023·河南名校联盟联考)已知常温下HF酸性强于HCN,分别向1 L 1 ml·L-1的HF和HCN溶液中加NaOH固体调节pH(忽略温度和溶液体积变化),溶液中lgc(X-)c(HX)(X表示F或者CN)随pH变化情况如图所示,下列说法不正确的是( )
A.直线Ⅰ对应的是lgc(F-)c(HF)
B.Ⅰ中a点到b点的过程中水的电离程度逐渐增大
C.c点溶液中:c(Na+)>c(X-)=c(HX)>c(OH-)>c(H+)
D.b点溶液和d点溶液相比:cb(Na+)C,故CO中与Fe2+配位的是O
C.由题意可得结论:相同温度下,K2>K1
D.CO中毒患者进入高压氧舱治疗,平衡①②移动的方向相反
4.(2023·广东韶关二模)近日,我国科研团队研制设计了一种高性能碱性阴离子交换膜直接氨燃料电池(DAFC),其工作原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.电极A为负极,发生氧化反应
B.若交换膜中通过0.3 ml OH-,A电极区消耗2.24 L NH3
C.电极B的电极反应为O2+4e-+2H2O4OH-
D.电流方向:电极B→灯泡→电极A→电极B
5.(2022·浙江1月选考卷,25改编)下列方案设计、现象和结论有不正确的是( )
6.(2023·山东聊城二模)铜催化乙炔选择性氢化制1,3-丁二烯的反应机理如图所示(吸附在铜催化剂表面上的物种用*标注)。
下列说法正确的是( )
A.反应Ⅰ的速率大于反应Ⅱ的速率
B.若原料用丙炔,则会有2种分子式为C6H10的有机物生成
C.增大Cu的表面积,可加快反应速率,提高C2H2的平衡转化率
D.C2H3*转化成C4H6(g)过程中,有非极性键的断裂和形成
7.(2023·湖北名校联盟联考)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是二元弱碱,在溶液中的电离类似于氨,且分步电离。25 ℃时,乙二胺溶液中各含氮微粒的分布分数δ(平衡时某含氮微粒的浓度占各含氮微粒浓度之和的分数)随溶液pOH[pOH=-lg c(OH-)]的变化曲线如图所示。下列说法错误的是( )
A.H2NCH2CH2NH2在水溶液中第二级电离方程式为H2NCH2CH2NH3++H2O[H3NCH2CH2NH3]2++OH-
B.乙二胺一级电离平衡常数Kb1与二级电离平衡常数Kb2的比值为103
C.向一定浓度的H2NCH2CH2NH2溶液中滴加稀盐酸,至B点时,溶液中的离子浓度关系:c(Cl-)+c(OH-)=3c([H3NCH2CH2NH3]2+)+c(H+)
D.将0.1 ml·L-1 100 mL [H3NCH2CH2NH3]Cl2与0.1 ml·L-1100 mL H2NCH2CH2NH2混合,所得溶液呈酸性
选择题专项练(九)
1.(2023·广东广州三模)下列关于材料的说法正确的是( )
A.青铜、铝合金、光导纤维都属于新型无机非金属材料
B.有机玻璃、天然橡胶是有机高分子材料
C.钢化玻璃与普通玻璃成分不相同
D.玻璃、水泥、新型陶瓷都属于硅酸盐产品
2.(2023·河南名校大联考三模)M、N、P三种有机物的转化关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.M中所有碳原子可能共平面
B.M、N、P均能与金属钠反应
C.P能发生加成反应、取代反应和氧化反应
D.苯环上含一个取代基且能与碳酸氢钠反应的N的同分异构体共有5种(不考虑立体异构)
3.(2023·湖北宜昌4月调研)胆矾CuSO4·5H2O可写成[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其结构示意图如下:
下列有关说法正确的是( )
A.胆矾是分子晶体
B.通常NH3比H2O更易与铜离子形成配位键
C.在上述结构示意图中,存在的化学键有配位键、极性键、非极性键
D.CuSO4·5H2O中,每个Cu2+与5个H2O形成配位键
4.(2023·辽宁抚顺二模)以对硝基苯甲酸()为原料,采用电解法合成对氨基苯甲酸的装置如图。下列说法中错误的是( )
A.电子由铅合金经溶液流到金属阳极DSA
B.阳极的电极反应为2H2O-4e-4H++O2↑
C.反应结束后阳极区pH减小
D.每转移2 ml e-时,阳极电解质溶液的质量减少18 g
5.(2023·山东德州二模)关于下列实验装置的说法正确的是( )
A.图甲可用来制备小苏打
B.图乙能保证较长时间观察到白色沉淀
C.图丙可实现蒸发Na2CO3溶液得到Na2CO3固体
D.图丁可以实现石油分馏
6.(2023·辽宁重点高中联合体联考)乙醇和乙酸在酸性条件下生成乙酸乙酯,反应机理如图,下列说法错误的是( )
A.Ⅰ→Ⅱ形成配位键,Ⅴ→Ⅵ断裂配位键
B.Ⅱ→Ⅲ的反应的原子利用率为100%
C.Ⅲ→Ⅳ质子发生转移
D.若反应条件为浓硫酸,只能加快反应速率,不能提高乙酸乙酯的平衡产率
7.(2023·湖南怀化二模)已知SrF2属于强碱弱酸盐,微溶于水、可溶于酸。常温下,用HCl调节SrF2浊液的pH,测得在不同pH条件下,体系中-lg c(X)(X为Sr2+或F-)与lgc(HF)c(H+)的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.常温下,Ksp(SrF2)=10-10.2
B.常温下,氢氟酸的Ka数量级为10-2
C.a点溶液中存在:2c(Sr2+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-)+c(Cl-)
D.c点溶液中存在:c(H+)=c(OH-)-c(F-)
选择题专项练(十)
1.(2023·河北张家口二模)“胡服骑射”是我国古代史上的一次大变革,被历代史学家传为佳话。下列说法正确的是( )
A.汉服和胡服的主要成分均为天然有机高分子
B.竹制或木制长弓是利用了竹或木的柔韧性和延展性
C.“胡服骑射”是通过改进物质的化学性质,从而增强物质性能
D.弓箭上的箭羽为鹰或鹅的羽毛,其主要成分为纤维素
2.(2023·北京西城区二模)我国科学家合成了检测CN-的荧光探针A,其结构简式如图。
下列关于荧光探针A分子的说法不正确的是( )
A.不存在手性碳原子
B.能形成分子内氢键
C.能与饱和溴水发生取代反应和加成反应
D.1 ml探针A最多能与3 ml NaOH反应
3.(2023·北京东城区二模)Ga(镓)的稳定同位素 3169Ga和 3171Ga是显示地表风化过程的一种指示剂。下列说法不正确的是( )
A.3169Ga和 3171Ga的化学性质不相同
B.可用质谱法区分 3169Ga和 3171Ga
C.Ga位于元素周期表中第四周期第ⅢA族
D.Ga的第一电离能大于K的第一电离能
4.(2023·辽宁瓦房店一模)下列装置由甲、乙两部分组成(如图所示),甲是将废水中乙二胺
[H2N(CH2)2NH2]氧化为环境友好物质形成的化学电源;乙是利用装置甲模拟工业电解法来处理含Cr2O72-废水,电解过程中溶液发生反应:Cr2O72-+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O。当电池工作时,下列说法正确的是( )
A.甲中H+透过质子交换膜由右向左移动
B.若溶液中减少了0.1 ml Cr2O72-,则电路中至少转移了1.2 ml电子
C.M极电极反应:H2N(CH2)2NH2+20OH--16e-2CO32-+N2↑+14H2O
D.乙池中C极应与甲池中的N极相连
5.(2023·北京海淀区二模)利用下列试剂和如图所示装置制备气体并除去其中的非水杂质,能达到目的的是(必要时可加热,加热及夹持装置已略去)( )
6.(2023·天津十二校联考)多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T ℃时(各物质均为气态),CH3OH与水在铜催化剂上的反应机理和能量变化如图。
下列说法不正确的是( )
A.反应CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g) ΔS>0
B.选择合适的催化剂可降低反应Ⅰ和反应Ⅱ的活化能
C.1 ml CH3OH(g)和1 ml H2O(g)的总能量大于1 ml CO2(g)和3H2(g)的总能量
D.反应Ⅱ的热化学方程式表示为CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) ΔHc(HA2-)>c(OH-)>c(H2A-)>c(A3-)>c(H+)
选择题专项练(十三)
1.(2023·辽宁丹东一模)2023年3月17日,科技部高技术研发中心发布了2022年度中国科学十大进展,涉及化学、材料、能源等领域。下列相关理解错误的是( )
2.(2023·北京朝阳区二模)甲醛水溶液久置会发生聚合,生成低聚甲醛,反应如下(均为放热反应):
HCHO+H2OHO—CH2—OH
nHO—CH2—OHHO?CH2O?H(低聚甲醛)+(n-1)H2O
下列说法不正确的是( )
A.生成低聚甲醛的过程中,发生了加成、缩聚反应
B.低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊
C.在回流装置中加热久置的甲醛溶液到一定温度,甲醛可再生
D.向久置的甲醛溶液中加入酸性KMnO4溶液,若褪色证明甲醛有剩余
3.(2023·山东聊城二模)植物对氮元素的吸收过程如下,下列说法错误的是( )
A.NH3中的键角小于NH4+中的键角
B.NO2-、NO3-中N的杂化方式不同
C.P原子间难形成三键而N原子间可以,是因为P的原子半径大于N,难形成p-p π键
D.当有9.2 g NO2-生成时,过程②转移电子1.2 ml
4.(2023·天津河东区一模)光催化固氮合成氨的机理如图所示,下列说法不正确的是( )
A.NH3分子是极性分子
B.此反应中氮气做氧化剂
C.无论使用哪种催化剂,同一个反应的活化能是不变的
D.此反应的化学方程式:2N2+6H2O4NH3+3O2
5.(2023·山东泰安二模)工业上以甲醇、亚硝酸钠等为原料制备NaN3流程如图:
已知水合肼(N2H4·H2O)不稳定,具有强还原性。下列描述正确的是( )
A.反应①和反应③中浓硫酸均做催化剂
B.反应②中,消耗3 ml N2H4·H2O时,N2H4·H2O失去10 ml电子
C.反应④制备水合肼时应将氨水逐滴滴入NaClO溶液中
D.N3-的空间结构为V形
6.(2023·河北邢台一模)Fe氧簇MOF催化CH4与N2O反应的机理如图所示。下列说法错误的是( )
A.总反应方程式为CH4+N2OCH3OH+N2
B.为该反应的催化剂
C.该反应中存在极性键的断裂和非极性键的形成
D.根据N2O分子的结构推测其电子式为 ··N········N········O······
7.(2023·辽宁鞍山二模)NaCl是中学化学常见的药品之一,其相图(101 kPa时,用于描述NaCl-H2O体系共存形式的平衡曲线)见图,已知NaCl溶解度随温度变化不大,则下列有关说法错误的是( )
A.0 ℃时,NaCl的溶解度约为35.7 g
B.对海水进行冷冻,可获取淡水资源
C.由饱和NaCl溶液中析出的晶体是否带结晶水主要由结晶速率决定
D.5 ℃时,取适量20%的NaCl溶液于洁净试管中,用玻璃棒刮擦试管内壁后无明显现象
选择题专项练(十四)
1.(2023·广东广州二模)氮化硅可通过在高温下由石英与炭在氮气流中制备:3SiO2+6C+2N2Si3N4+6CO,关于该反应中相关微粒的说法正确的是( )
A.N2和CO共价键极性和分子极性相同
B.五种微粒固态时,属于共价晶体的可能有三种
C.基态硅原子的价电子轨道表示式为
D.二氧化硅的空间填充模型是
2.(2023·湖南教研联盟二模)泽兰素来源于泽兰属植物,具有抗肿瘤、抗炎、杀菌和抗氧化等多种生物活性,其结构如图所示,下列关于泽兰素的说法正确的是( )
A.泽兰素中含有三种官能团
B.1 ml泽兰素与H2加成最多消耗5 ml H2
C.泽兰素可以发生取代、氧化、加成、加聚反应
D.泽兰素中所有原子共平面
3.(2022·江苏南京、盐城二模)氮化硅(Si3N4)是一种重要的结构陶瓷材料。用石英砂和原料气(含N2和少量O2)制备Si3N4的操作流程如下(粗硅中含少量Fe、Cu的单质及化合物):
下列叙述不正确的是( )
A.“还原”过程中焦炭被氧化为CO2
B.“高温氮化”反应的化学方程式为3Si+2N2Si3N4
C.“操作X”可将原料气通过灼热的铜粉
D.“稀酸Y”可选用稀硝酸
4.(2023·河北保定一模)工业合成氨常选择N2+3H22NH3,NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.1 ml N2完全反应,转移的电子数为3NA
B.混合气中物质的沸点由高到低的顺序为NH3>N2>H2
C.物质的量之比为1∶1的N2和H2的混合气体所含原子数目为4NA
D.反应物断裂NA个σ键同时生成物断裂NA个σ键,反应达到平衡状态
5.(2023·辽宁抚顺4月模拟)如图所示是利用并联电解槽从铝废料(含Si、Mg、Fe、Cu、Mn和Zn杂质)中回收金属铝的固态电解工艺,利用熔融LiCl、KCl和AlCl3三种盐做电解液,电解过程中在阴、阳两极发生Al2Cl7-和AlCl4-的转化。下列叙述正确的是( )
A.固态电解工艺有利于金属铝的回收利用
B.当电路中转移1 ml电子时,理论上一块阴极板可回收9 g金属铝
C.阴极的电极反应为Al2Cl7-+6e-2Al+7Cl-
D.阳极泥中可回收的金属有Mg、Fe、Cu、Mn和Zn
6.(2023·山东潍坊二模)CO吸附在不同催化剂(HCN、HCN-A)上转化为CH3CHO的反应过程和能量变化如图所示。
下列说法正确的是( )
A.步骤Ⅰ→Ⅱ过程中存在C—H的形成
B.Ⅰ与Ⅸ相对能量的差值等于总反应的焓变
C.反应过程中的决速步是Ⅱ→Ⅲ
D.Ⅰ→Ⅷ的反应为*OCHCH2+H++e-*OCHCH3
7.(2023·安徽安庆示范高中4月联考)甲酸(HCOOH)是重要的化工原料。工业废水中的甲酸及其盐,通过离子交换树脂(含固体活性成分R3N,R为烷基)因静电作用被吸附回收,其回收率(被吸附在树脂上甲酸根的物质的量分数)与废水初始pH关系如图,下列说法错误的是( )
A.该回收利用的原理是R3N粒子对HCOO-的静电吸附
B.pH=5的废水中c(HCOO-)∶c(HCOOH)=18∶1,则甲酸电离平衡常数K的数量级为10-4
C.废水初始2.4W
D.单质的氧化性:W>Y
5.(2023·山东平度二模)下列实验装置或操作正确的是( )
A.图1是排出碱式滴定管中的气泡操作
B.图2装置可以测定化学反应速率
C.图3装置用于分离乙酸乙酯和乙酸
D.图4装置用CCl4萃取碘水中的碘,振荡、放气
6.(2022·湖南卷)铝电解厂烟气净化的一种简单流程如下:
下列说法错误的是( )
A.不宜用陶瓷作吸收塔内衬材料
B.采用溶液喷淋法可提高吸收塔内烟气吸收效率
C.合成槽中产物主要有Na3AlF6和CO2
D.滤液可回收进入吸收塔循环利用
7.(2023·湖北鄂州二模)硫酸工业中,将SO2氧化为SO3是生产工艺中的重要环节。在温度为T1条件下,在三个容积均为1 L的恒容密闭容器中仅发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔHW
C.简单离子半径:Z>Y>X
D.X、W氧化物的水化物均为强酸
3.(2022·重庆卷)工业上用N2和H2合成NH3,NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.消耗14 g N2生成NH3分子数为2NA
B.消耗1 ml H2,生成N—H键数为2NA
C.生成标准状况下22.4 L NH3,电子转移数为2NA
D.氧化1 ml NH3生成NO,需O2分子数为2NA
4.(2023·山东临沂三模)下列各组实验,所选实验玻璃仪器和试剂(不考虑存放试剂的容器)均符合题意的是( )
5.(2023·广东深圳二模)恒温、恒压下,向密闭容器中充入少量正丁烷,可同时发生以下反应:
反应1:(g)(g)+H2(g) ΔH1
反应2:(g)(g)+H2(g) ΔH2
反应3:(g)(g) ΔH3
已知:ln K=-ΔHRT+C,其中R、C均为常数。反应1和反应2的ln K随1T变化关系曲线如图所示,下列说法正确的是( )
A.ΔH1W>Q
4.(2023·广东潮州二模)硫及其化合物的“价—类二维图”体现了化学变化之美。NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是( )
A.1 L 1 ml·L-1 H2S水溶液中粒子关系存在:N(HS-)+N(S2-)=NA
B.标准状况下,22.4 L Y的分子数目为NA
C.工业上用NaClO3和X制备1 ml ClO2时,消耗X分子数为0.5NA
D.“价—类二维图”中盐N可由其相应单质直接化合生成
5.(2023·山东潍坊二模)纯碱在食品加工、制药等方面有重要应用。实验室以碳酸氢铵(温度高于35 ℃分解)和食盐水为原料模拟纯碱的制取,流程如下:
下列说法错误的是( )
A.“搅拌、加热”操作中,应采用水浴加热,且温度控制在35 ℃以下
B.NH4HCO3、NaCl、NaHCO3、NH4Cl四种物质中,NaHCO3溶解度最低
C.“洗涤、抽滤”操作中用到的主要仪器有:普通漏斗、烧杯、玻璃棒
D.利用“双指示剂”法测定碳酸钠中碳酸氢钠的含量时,第1指示剂为“酚酞”、第2指示剂为“甲基橙”
6.(2023·湖北武汉4月调研)烯烃与HX发生加成反应时,第一步H+加到双键碳原子上形成碳正离子中间体,第二步碳正离子再结合X-,其历程如下:+H+;+X-。碳正离子的相对稳定性为>>>。据此推测,CH2C(CH3)CH2CHCH2与足量HCl充分加成得到的产物中,含量最大的是( )
A.
B.
C.
D.
7.(2022·辽宁名校联盟联考)Cu、Au能形成多种组成固定的合金,其中一种晶体的晶胞结构(立方体)如图所示,下列说法正确的是( )
A.该晶体的化学组成可表示为CuAu
B.与1个Cu原子距离最近的Au原子是4个
C.Au填充了与之距离最近的Cu原子构成的正四面体空隙
D.根据图中信息,铜原子a的分数坐标为(0.5,0.5,0.5)
选择题专项练(十九)
1.(2023·湖南衡阳3月诊断)下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是( )
A.氧化铁能与酸反应,可用作红色颜料
B.次氯酸具有弱酸性,可用作漂白剂
C.银氨溶液具有弱氧化性,可用于制银镜
D.晶体硅熔点高,可用作半导体材料
2.(2023·广东湛江二模)部分含铜物质的分类与相应铜元素的化合价关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.a、d均易溶于水
B.b既有氧化性又有还原性
C.常温下,f与单质硫反应生成e
D.向固体c中通入H2S气体生成e
3.(2023·河北邢台二模)Fe、C、Ni是三种重要的金属元素,均能与Cl2反应,其中C和Ni均得到二氯化物,三种元素二价氧化物的晶胞类型相同,均为NaCl型。下列说法错误的是( )
A.每个二价阳离子均处于周围6个O2-构成的正八面体空隙中
B.FeCl3、CCl3和Cl2的氧化性由强到弱的顺序为CCl3>Cl2>FeCl3
C.C(OH)3与盐酸反应有黄绿色气体生成,则发生反应的离子方程式为2C(OH)3+6H++2Cl-Cl2↑+2C2++6H2O
D.三种元素二价氧化物熔点由高到低的顺序为FeO>CO>NiO
4.(2023·广东部分重点校4月联考)化学创造美好生活,下列活动中涉及的物质或反应与相关解释不相符的是( )
5.(2023·山东菏泽二模)电流滴定法(电压10~100 mV)是根据电流情况判断滴定终点,如图所示,仅I2、I-同时存在时才能产生电流,可用此法来测定Na2S2O3溶液的浓度。已知:2S2O32-+I2S4O62-+2I-。下列说法正确的是( )
Na2S2O3滴定碘的滴定曲线
A.a为滴定终点
B.ab段电流减小是因为离子浓度降低
C.应选用淀粉溶液做指示剂
D.若碘液中含有38.1 g的I2,硫代硫酸钠溶液的浓度为0.5 ml·L-1
6.(2023·广西南宁二模)下列实验操作及现象可以达到实验目的的是( )
7.(2022·广东卷)恒容密闭容器中,BaSO4(s)+4H2(g)BaS(s)+4H2O(g)在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是( )
A.该反应的ΔHc(H+),则有c(Na+)>c(AuCl4-),B错误;升高温度能促进AuCl4-的水解,水解平衡常数增大,温度:T(p)b点,B错误;从c点到d点,平衡正向移动,但温度不变,故溶液中K=c(HNO2)·c(OH-)c(NO2-)的值不变,C错误;相同体积a点的两溶液分别与NaOH溶液恰好中和后,由于醋酸的物质的量浓度大于HNO2的物质的量浓度,则醋酸溶液中加入的氢氧化钠溶液多,故两溶液中c(Na+)不相同,D错误。
选择题专项练(四)
1.D 血浆“H2CO3/HCO3-”缓冲体系对稳定体系酸碱度有重要作用,该缓冲体系可用如下平衡表示:H+(aq)+HCO3-(aq)H2CO3(aq)CO2(g)+H2O(l),碳酸氢根离子会电离出少量的碳酸根离子,D错误。
2.A 该物质中含有1个羧基,1 ml该物质能与1 ml NaOH反应,A错误;脱落酸既有羧基又有羟基可以发生酯化反应,含有碳碳双键可以发生加聚反应,可以燃烧发生氧化反应,B正确;烷基碳原子为sp3杂化,分子内部有两个烷基碳原子周围连接其他碳原子,不可能共面,C正确;由结构简式可知,脱落酸的分子式为C15H20O4,D正确。
3.A 聚丙烯的链节为—CH2—CH(CH3)—,A错误。
4.D 该装置为电解池,a极铵根离子失去电子生成NCl3,则a为阳极,b为阴极,阴极区氢离子得到电子生成氢气,氯离子从右侧经过阴离子交换膜到左侧,在ClO2发生器中NCl3和NaClO2反应生成NH3和ClO2。a极为阳极,与电源的正极连接,A错误;在ClO2发生器中,发生反应3H2O+NCl3+6NaClO2NH3+6ClO2+3NaCl+3NaOH,则X溶液显碱性,b为阴极,阴极区氢离子得到电子生成氢气,氯离子从右侧经过阴离子交换膜到左侧,则在b极区流出的Y溶液是稀盐酸,B错误;a极铵根离子失去电子生成NCl3,电极反应为NH4++3Cl--6e-NCl3+4H+,C错误;在ClO2发生器中:3H2O+NCl3+6NaClO2NH3+6ClO2+3NaCl+3NaOH,生成的ClO2与NH3的物质的量之比为6∶1,D正确。
5.A 明矾净水的基本原理是明矾在水中能电离出铝离子,铝离子与水电离产生的氢氧根结合,产生氢氧化铝胶体,与明矾具有氧化性无关,A错误。
6.D 溴水可与乙烯反应生成液态CH2BrCH2Br使之留在洗气瓶内,达到除杂目的,A正确;溴水中存在Br2+H2OH++Br-+HBrO,反应生成酸,则pHKa2,则HCO3-水解大于电离,故c(H2CO3)>c(CO32-),C错误;c点pH=7.20,溶液显碱性,故c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒可知2c(Ca2+)+c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(Cl-),由碳酸氢钠和氯化钙的物质的量可知,c(Na+)=c(Cl-),则有2c(Ca2+)>2c(CO32-)+c(HCO3-),D正确。
选择题专项练(五)
1.D C12H25OSO3Na中的烃基是疏水基团,磺酸基是亲水基团,A正确;锌是重金属,钠不是重金属,含Zn2+的盐溶液能使蛋白质变性,含Na+的盐溶液不能使蛋白质变性,D错误。
2.A 同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,故A分子中不含手性碳原子,A错误;合成葫芦[n]脲发生与合成酚醛树脂类似的反应,该反应是缩合反应,B正确;B物质CH2O即HCHO含有醛基,可发生氧化反应,也能和H2发生加成反应(同时也属于还原反应),C正确;葫芦[n]脲中空腔端口的羰基氧含有孤电子对且电负性较大,能形成配位键和氢键,故葫芦[n]脲中空腔端口的羰基以配位键、氢键与其他客体分子形成超分子,D正确。
3.C 根据同一周期从左往右元素的第一电离能呈增大趋势,第ⅡA族与第ⅤA族反常可知,a为第ⅡA族元素,故a元素可能是Be或Mg,A错误;a对应第ⅡA族元素,b对应第ⅢA族元素,c对应第ⅣA族元素,d对应第ⅤA族元素,e对应第ⅥA族元素,但O无最高正价,故a→e元素的最高正化合价不一定依次升高,B错误;c对应第ⅣA族元素即C或者Si,则c对应的元素可形成金刚石和晶体硅,均为共价晶体,C正确;e对应第ⅥA族元素,基态e原子的价层电子的轨道表示式为(n=2或3),D错误。
4.B 由题图可知,甲极发生氧化反应生成二氧化碳,为负极,则乙为正极;丙极发生氧化反应生成[Fe(CN)6]3-,为阳极,则丁为阴极;a中氢离子向右侧迁移,b中氢离子向右侧迁移,A正确;a装置中甲电极上乙酸根离子失去电子发生氧化反应生成二氧化碳,反应为CH3COO--8e-+2H2O2CO2↑+7H+,B错误;图b装置中丙电极为阳极、丁电极为阴极,则丙电极的电势比丁电极高,C正确;图b装置中丁电极二氧化碳转化为甲醇,电子转移情况为CO2~6e-,则每消耗22.4 L CO2(标准状况下为1 ml),转移电子数约为6×6.02×1023=3.612×1024,D正确。
5.D 烟花利用了“焰色试验”原理,焰色试验属于物理变化,D错误。
6.C a→b过程中醇羟基转化为醛基,发生氧化反应,A正确;b→c的过程中醛基中的碳氧双键打开,O连H,C连—NH2,然后再发生脱水反应形成CN,B正确;常温下b不易溶于水,C错误;a→b、b→c、c→d每步转化过程中都生成水,制备1 ml物质d,过程中生成3 ml H2O,D正确。
7.B 由电荷守恒可得:c(A-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),随NaOH溶液的加入,c(A-)和c(OH-)增大,则溶液中总离子浓度增大,溶液导电能力增大,导电能力:ac(CN-)=c(HCN)>c(OH-)>c(H+),C正确;由于HF酸性强于HCN,要使溶液均显中性,HF溶液中要加入较多的NaOH,因此cb(Na+)>cd(Na+),D错误。
选择题专项练(八)
1.A 油脂属于混合物,没有固定的熔沸点,是小分子,不属于有机高分子混合物,A错误。
2.C 淀粉、纤维素水解的最终产物都是葡萄糖,蔗糖水解的最终产物是葡萄糖和果糖,A错误;油脂不是高分子化合物,B错误;苯乙烯中含有碳碳双键,乙醇分子中有—CH2OH,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,C正确;石油的分馏是利用石油中各组分沸点不同而分离的一种方法,是物理过程,裂化、裂解发生了化学反应,是化学变化,所以本质不同,D错误。
3.B Fe2+存在空轨道,形成配位键时提供空轨道,A正确;电负性:O>C,O在成键时不易给出孤电子对,故CO中与Fe2+配位的是C,B错误;CO可与血红蛋白配位,它与血红蛋白结合的能力约为O2的230~270倍,可知反应②正向进行程度比①大,故相同温度下,K2>K1,C正确;CO中毒患者进入高压氧舱治疗,氧气浓度增大,反应①平衡正向移动,Hb浓度减小,反应②平衡逆向移动,二者平衡移动的方向相反,D正确。
4.B 根据图示,NH3在A电极失电子生成氮气和水,电极A为负极,发生氧化反应,A正确;A电极反应为2NH3-6e-+6OH-N2+6H2O,若交换膜中通过0.3 ml OH-,说明外电路中转移0.3 ml电子,A电极消耗0.1 ml NH3,没有明确是否为标准状况,氨气的体积不一定是2.24 L,B错误;B是正极,氧气在正极得电子生成OH-,电极B的电极反应为O2+4e-+2H2O4OH-,C正确;NH3在A电极失电子生成氮气和水,电极A为负极,B为正极,电流方向为电极B→灯泡→电极A→电极B,D正确。
5.D 亚硝酸钠在酸性条件下具有氧化性,滴加含淀粉的酸性KI溶液,生成了碘单质,反应的离子方程式为2NO2-+2I-+4H+2NO+I2+2H2O,该实验未进行酸化,D错误。
6.D 反应Ⅰ的活化能大于反应Ⅱ的活化能,则反应Ⅰ的速率小于反应Ⅱ的速率,A错误;若原料用丙炔,则会有
CH3CHCH—CHCHCH3、CH2C(CH3)—C(CH3)CH2、CH3CHCH—C(CH3)CH2共3种分子式为C6H10的有机物生成,B错误;增大Cu的表面积,可加快反应速率,催化剂不能使平衡移动,不能提高C2H2的平衡转化率,C错误;根据图示,C2H3*转化成C4H6(g)过程中,先碳碳双键中有1条键断裂,后又有碳碳双键和碳碳单键的形成,故有非极性键的断裂和形成,D正确。
7.D 乙二胺属于二元弱碱,在水溶液中分步电离,第二级电离方程式为H2NCH2CH2NH3++H2O[H3NCH2CH2NH3]2++OH-,A正确;根据图像,乙二胺一级电离平衡常数Kb1=c(H2NCH2CH2NH3+)·c(OH-)c(H2NCH2CH2NH2)=10-4.9,同理,Kb2=10-7.9,则Kb1Kb2=103,B正确;B点时,加入盐酸可调节pH使其减小,根据电荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(H2NCH2CH2NH3+)+2c([H3NCH2CH2NH3]2+)+c(H+),B点时c(H2NCH2CH2NH3+)=c([H3NCH2CH2NH3]2+),则溶液中离子浓度关系可表示为c(Cl-)+c(OH-)=
3c([H3NCH2CH2NH3]2+)+c(H+),C正确;将0.1 ml·L-1 100 mL [H3NCH2CH2NH3]Cl2与0.1 ml·L-1 H2NCH2CH2NH2混合生成H2NCH2CH2NH3Cl,由H2NCH2CH2NH3+的水解平衡常数Kh=KWKb1=10-1410-4.9=10-9.10,A正确;催化剂改变反应过程从而降低活化能,所以选择合适的催化剂可降低反应Ⅰ和反应Ⅱ的活化能,B正确;从能量图看1 ml CH3OH(g)和1 ml H2O(g)的总能量低于1 ml CO2(g)和3 ml H2(g)的总能量,C错误;从催化机理看CO(g)和H2O(g)为该反应的中间产物,从能量图看CO(g)和H2O(g)的总能量高于H2(g)和CO2(g),则该反应为放热反应,ΔHSiH4>GeH4,C正确;酸性:CH3COOH>H2CO3>H2SiO3,D正确。
4.B 根据装置图,有外接电源,该装置为电解池,根据图中pH变化与电解过程的关系:开始时发生反应4AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3,故溶质从AgNO3→HNO3,pH变化快,当Ag+完全放电,接着发生反应2H2O2H2↑+O2↑,pH变化小,因此t1时刻Ag+恰好完全耗尽,pH=1,c(H+)=0.1 ml·L-1,推出c(HNO3)=0.1 ml·L-1,c(AgNO3)=0.1 ml·L-1,A正确;t1时刻产生O2为0.002 5 ml,t1~t2时,发生反应2H2O2H2↑+O2↑,标准状况下生成的氧气为(0.224 L22.4 L·ml-1-0.002 5 ml)×13=0.002 5 ml,故0~t2时,共产生0.005 ml O2,外电路有0.02 ml电子通过,故B错误;t1时刻,电路通过电子为0.1×0.1 ml,甲烷燃料电池中甲烷与转移电子关系:CH4~8e-,燃料电池负极消耗的甲烷的物质的量为0.01×18 ml=0.001 25 ml,C正确;电解到t1时刻析出0.01 ml Ag和0.002 5 ml O2,应加入0.005 ml Ag2O可恰好恢复至电解前状态,即加入1.16 g Ag2O,则能恢复至电解前状态,D正确。
5.C 石油分馏时,接收馏出物的锥形瓶不能塞橡胶塞,否则会因气体体积膨胀导致气体压强增大而发生意外事故,A错误;带橡胶管的滴定管不是酸式滴定管,而是碱式滴定管,B错误;过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气,脱脂棉燃烧能证明过氧化钠与水的反应为放热反应,C正确;锌与硫酸铜溶液会发生反应,故左侧烧杯中不能选用硫酸铜溶液,应选择硫酸锌溶液,D错误。
6.A 由题干图示信息可知,步骤①表示为Cu(H2O)22++2HCO3-Cu(H2O)(OH)(CO3)+H2CO3时H原子不守恒,A错误;水的氧化反应(总反应)方程式为2H2O-4e-+4HCO3-O2↑+4H2CO3,B正确;根据盖斯定律,结合题干图示信息可知,ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6,C正确;根据碰撞理论可知,催化剂参与反应,通过降低活化能,提高活化分子百分含量,从而加快反应速率,D正确。
7.B 用稀硫酸溶解V2O5调节pH为0~1之间可以得到(VO2)2SO4溶液,A正确;存在VO2++2H2OH2VO4-+2H+,若为(VO2)2SO4饱和溶液,再加该固体,VO2+浓度不变,平衡不移动,c(H2VO4-)不变,B错误;若lg c总(V)=-2、pH=4,由题图可知,五价钒粒子的存在形式主要为HV10O285-,C正确;若lg c总(V)=-3、pH=1,加入适量NaOH,调节pH为3~4之间,VO2+浓度减小,H3V2O7-浓度增大,可使VO2+转化为H3V2O7-,D正确。
选择题专项练(十二)
1.A 陶瓷的主要成分为硅酸盐,而不是SiO2和MgO,B错误;陶瓷烧制过程发生复杂的化学反应,有新物质生成,属于化学变化,C错误;由于Fe2+、Fe3+和铁的氧化物均有颜色,故陶瓷中含铁量越多,陶瓷的颜色越深,白瓷的白色是因为铁含量较低甚至几乎不含,D错误。
2.C 由结构简式可知,M的分子式为C10H10O4,A错误;该结构中苯环可与氢气加成,1个苯环结构加成3 ml氢气,则1 ml M最多消耗3 ml氢气,B错误;M中含有苯环能发生加成反应,含醇羟基能发生取代反应,能被氧化,加氢也属于还原反应,C正确;与M互为同分异构体,苯环上只有一个侧链且含有两个羧基的结构有、和共3种,D错误。
3.A 晶体硅中,每个硅原子周围4个Si—Si,根据均摊法可知,一个硅原子平均占有2个Si—Si,故1 ml Si晶体中含有2 ml非极性键,A正确;违反了洪特规则,3p能级的两个电子自旋状态应该相同,B错误;该模型为球棍模型,C错误;HCl为共价化合物,其电子式为H··Cl······,D错误。
4.D 碱性硅-空气电池的碱性电解液会腐蚀硅电极,故硅-酸电池比碱性硅-空气电池更能实现持续放电,A正确;放电时,负极电极反应为Si+2H2O-4e-SiO2+4H+,电解质溶液中H+通过离子交换膜从负极移向正极,当电路中转移4 ml电子时,负极区电解质溶液消耗2 ml H2O(生成1 ml SiO2,4 ml氢离子向右移动),故负极区质量总共减少2 ml×18 g·ml-1=36 g,B、C正确;α-MnO2电极为正极,电极反应为O2+4H++4e-2H2O和MnO2+4H++2e-Mn2++2H2O,D错误。
5.A ③中浓盐酸会进入④试管中,浓盐酸与KMnO4反应会生成氯气,氯气可以使石蕊溶液褪色,用氢氧化钠溶液来吸收多余的氯气,A正确;③中浓硝酸会进入④试管中,Cu与浓硝酸反应会生成二氧化氮气体,二氧化氮与FeSO4溶液反应,会氧化二价铁离子变为三价铁离子,溶液呈现棕黄色,不会褪色,且二氧化氮不能用水吸收,会有一氧化氮的生成,故应用氢氧化钠溶液吸收尾气,B错误;③中浓硫酸会进入④试管中,木炭与浓硫酸的反应需要加热,④中试管没有加热,木炭与浓硫酸不发生反应,C错误;③中浓NaOH溶液会进入④试管中,浓NaOH溶液与NH4Cl固体混合,可以得到氨气,氨气与少量CuSO4溶液反应,开始得到蓝色氢氧化铜沉淀,随着氨气不断通入,最后沉淀会转化为铜氨络离子,铜氨络离子溶液颜色是蓝色,⑤中溶液颜色没有褪去,不符合题意,最后用CCl4和水除去多余的氨气,还可以防止倒吸现象,D错误。
6.B 从反应机理图中可以判断,物质A参与反应,但最后物质A的性质没有改变,故A为催化剂,A正确。反应机理图中钨(W)的成键数目均是4,未发生改变,B错误。
7.D H3A的分步电离过程中第一步电离程度最大,在pH增大过程中,当lg X=0时,曲线Ⅰ对应pH最小,氢离子浓度最大,曲线Ⅰ表示pH与lgc(H2A-)c(H3A)的变化关系;曲线Ⅲ对应pH最大,氢离子浓度最小,曲线Ⅲ表示pH与lgc(A3-)c(HA2-)的变化关系,则曲线Ⅱ表示pH与lgc(HA2-)c(H2A-)的变化关系,A正确。中和Na2HA溶液时,NaOH溶液体积从40 mL到60 mL,从图中分析40 mL NaOH溶液加入时,溶液碱性已经很强,当60 mL NaOH溶液加入时,从图中看,pH=12时,未出现pH突跃,B正确。曲线Ⅱ表示pH与lgc(HA2-)c(H2A-)的变化关系,从图中看,根据点(10,2.8)可知pH=10时,lg X=2.8,则c(HA2-)c(H2A-)=102.8,K2=c(H+)·c(HA2-)c(H2A-)=10-10×102.8=10-7.2,当pH=9时,即c(H+)=10-9 ml·L-1,c(HA2-)c(H2A-)=10-7.210-9=101.8,C正确。加入40 mL NaOH溶液时,溶质为Na2HA,从图1看溶液显碱性,则HA2-的电离程度小于HA2-的水解程度,由于水也会电离出H+、OH-,故c(OH-)>c(H2A-)>c(H+)>c(A3-),则离子浓度大小顺序为c(Na+)>c(HA2-)>c(OH-)>c(H2A-)>c(H+)>c(A3-),D错误。
选择题专项练(十三)
1.B 乙二醇分子式为C2H6O2,丙三醇的分子式为C3H8O3,二者在分子组成上不是相差若干个CH2原子团,不互为同系物,B错误。
2.D 生成低聚甲醛的过程中发生的反应为甲醛与水发生加成反应生成HO—CH2—OH,HO—CH2—OH发生缩聚反应生成低聚甲醛,A正确;甲醛能与水分子形成分子间氢键,而低聚甲醛分子中含有的醚键与水分子形成的分子间氢键弱于甲醛,故低聚甲醛的生成可能导致甲醛溶液出现浑浊,B正确;生成低聚甲醛的反应都是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,在回流装置中加热久置的甲醛溶液到一定温度,有利于甲醛再生,C正确;低聚甲醛也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,向久置的甲醛溶液中加入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色不能证明甲醛有剩余,D错误。
3.B NH3、NH4+中N原子均为sp3杂化,NH3中N原子有1对孤电子对,而NH4+中N没有,由于孤电子对与成键电子对之间的排斥力大于成键电子对与成键电子对之间的排斥力,故NH3的键角小于NH4+的键角,A正确;NO2-中氮原子价层电子对数为2+5+1-2×22=3,N原子轨道的杂化类型为sp2,NO3-中氮原子价层电子对数为3+5+1-2×32=3,N原子轨道的杂化类型为sp2,杂化方式相同,B错误;根据元素周期表可知P的原子半径比N大,P原子间不易形成三键而N原子之间易形成,是因为P原子的半径大于N,难以形成p-p π键,C正确;过程②NH4+转化为NO2-,N的化合价由-3价变为+3价,转移电子数为6,当有9.2 g NO2-(0.2 ml)生成时,过程②转移电子1.2 ml,D正确。
4.C NH3分子呈三角锥形,故为极性分子,A正确;此反应中N由0价变为NH3中-3价,N2为氧化剂,B正确;催化剂改变反应的过程从而降低该反应的活化能,不同催化剂催化过程不同,活化能不同,C错误。
5.B 反应①中浓硫酸为催化剂,反应③中利用浓硫酸的高沸点、难挥发性,则浓硫酸作用不同,A错误;分析方程式N2H4·H2O+CH3ONO+NaOHNaN3+CH3OH+3H2O,故消耗3 ml N2H4·H2O时,N2H4·H2O失去10 ml电子,B正确;反应④制备水合肼时应将NaClO溶液逐滴滴入氨水中,防止过量的NaClO氧化N2H4·H2O生成N2,C错误;N3-的价电子对数为2+5+1-2×32=2,中心原子为sp杂化,故其结构为直线形,D错误。
6.D 根据N2O分子的结构推测其电子式为N········N····O····,D错误。
7.C 0 ℃时,溶质质量分数=溶质质量溶液质量×100%=26.3%,设溶质质量为m1,溶剂质量为m2,则有m1m1+m2=0.263,故溶解度=溶质质量溶剂质量×100 g=m1m2×100 g≈35.7 g,A正确;当液体海水变为固体冰时,盐类被分离出来,从而得到淡水,B正确;根据定义,结晶速率是指物质结晶过程进行到一半所需要时间的倒数,C错误;5 ℃时,20%的NaCl溶液不属于饱和溶液,所以用玻璃棒刮擦试管内壁后无明显现象,D正确。
选择题专项练(十四)
1.C N2含有非极性键,正负电荷中心重合,为非极性分子;CO含有极性键,正负电荷中心不重合,为极性分子,A错误。该反应涉及的微粒中,属于共价晶体的有SiO2、Si3N4,共2种,B错误。基态硅原子的价电子排布式为3s23p2,C正确。二氧化硅是正四面体网状结构,Si结构类似于金刚石,每个Si原子以sp3杂化和其余3个Si原子形成Si—Si共价键,SiO2结构就是在Si空间结构的基础上,每两个Si原子之间以O原子连接,D错误。
2.C 泽兰素中含有酮羰基、羟基、醚键和碳碳双键四种官能团,A错误;1 ml泽兰素中羰基可加成1 ml H2,苯环可以加成3 ml H2,碳碳双键可以加成2 ml H2,与H2加成最多消耗6 ml H2,B错误;泽兰素中含有甲基可以发生取代反应、羰基可以发生氧化反应、碳碳双键和苯环可以发生加成反应、碳碳双键可以发生加聚反应,C正确;泽兰素中含有—CH3,所有原子不共平面,D错误。
3.A 焦炭与石英砂在高温下发生反应SiO2+2CSi+2CO,焦炭被氧化成CO,A错误;“高温氮化”是Si与氮气反应,该反应的化学方程式为3Si+2N2Si3N4,B正确;原料气中含有N2和少量的O2,氧气能与Cu反应生成CuO,N2不与Cu反应,故操作X可以是将原料气通过灼热的铜粉,从而得到纯净的氮气,C正确;粗硅中含有少量Fe和Cu,即得到的Si3N4中含有少量Fe和Cu,Fe、Cu均能与稀硝酸反应,得到可溶于水的Fe(NO3)3和Cu(NO3)2,则稀硝酸可以除去Si3N4中Fe和Cu,D正确。
4.B 反应中氮元素化合价由0价变为-3价,则1 ml N2完全反应,转移的电子数为6NA,A错误。氨气分子间存在氢键,导致沸点最高;氮气的相对分子质量大于氢气,其沸点高于氢气,故混合气中物质的沸点由高到低的顺序为NH3>N2>H2,B正确。不确定混合气体的总物质的量,不能计算N2和H2的混合气体所含原子数目,C错误。单键均为σ键,三键含有1个σ键、2个π键;1个氮气分子含有2个π键和1个σ键,1分子氢气含有1个σ键,1分子氨气含有3个σ键,则反应物断裂NA个σ键同时生成物断裂NA个σ键,说明正逆反应速率不同,反应没有达到平衡状态,D错误。
5.A 由题可知,固态电解工艺能够从铝废料中回收金属铝,有利于金属铝的回收利用,A正确;该电路为并联电路,当电路中转移1 ml电子时,所有阴极板共生成13 ml(9 g)铝单质,一块电极板生成铝的质量为3 g,B错误;电解过程中发生Al2Cl7-和AlCl4-的转化,故阴极反应为4Al2Cl7-+3e-Al+7AlCl4-,C错误;Mg的活泼性强于Al,比Al先放电,故阳极泥中不可能回收Mg,D错误。
6.A 由题图可知,步骤Ⅰ→Ⅱ过程中存在C—H的形成,A正确;Ⅰ中是*CO,不是CO,则Ⅰ与Ⅸ相对能量的差值不可能等于总反应的焓变,B错误;反应的活化能越大,反应速率越慢,反应过程中的决速步为慢反应,由题图可知,反应过程中Ⅴ→Ⅵ的活化能最大,则反应过程中的决速步是Ⅴ→Ⅵ,C错误;由题图可知,Ⅶ→Ⅷ的反应为*OCHCH2+H++e-*OCHCH3,D错误。
7.A R3N分子不带电,不能与HCOO-产生静电作用,故该回收利用的原理是R3N与H+形成的R3NH+粒子对HCOO-的静电吸附,A错误;pH=5的废水中c(HCOO-)∶c(HCOOH)=18∶1,则甲酸电离平衡常数K=c(HCOO-)·c(H+)c(HCOOH)=1.8×10-4,即其Ka的数量级为10-4,B正确;废水初始2.4X>W,B错误;电子层数越多半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,半径越小,简单离子半径:X>Y>Z,C错误;亚硝酸、亚硫酸不是强酸,D错误。
3.B 消耗1 ml N2同时生成2 ml NH3,则14 g N2为0.5 ml,消耗0.5 ml氮气生成氨气的分子数为14 g28 g·ml-1×2×NA ml-1=NA,A错误;消耗1 ml氢气生成N—H键数为1 ml×23×3×NA ml-1=2NA,B正确;生成标准状况下22.4 L氨气,反应电子转移数为22.4 L22.4 L·ml-1×3×NA ml-1=3NA,C错误;由得失电子数目守恒可知,1 ml氨气与氧气反应生成一氧化氮,需氧气分子数为1 ml×54×NA ml-1=1.25NA,D错误。
4.D 检验某涂改液中是否存在含氯有机化合物,氯元素一般为氯原子,故无法用硝酸和硝酸银溶液直接检验,A错误;取一支干净的试管,用胶头滴管向试管中注入口服液少许,再加入KSCN溶液,若溶液变红,则证明含有Fe3+,若溶液不变红,则证明不含有Fe3+,但无法证明里面的铁元素的价态情况,溶液可能既含有Fe2+又含有Fe3+,B错误;用标准氢氧化钠溶液滴定法测定盐酸浓度,酚酞做指示剂,所需的玻璃仪器为移液管或酸式滴定管(量取一定体积盐酸)、碱式滴定管、锥形瓶、胶头滴管等,C错误;乙酰水杨酸不含有酚羟基,水杨酸含有酚羟基,将乙酰水杨酸粉末加入盛有蒸馏水的试管,振荡摇匀后,加入1~2滴FeCl3溶液,若变紫色,证明有水杨酸,D正确。
5.B 由图示信息可知,反应1和反应2的ln K随1T增大而减小,故ΔH1>0,ΔH2>0,A错误;1T相同时,反应2的ln K更大,则有ΔH1>ΔH2,反应3为反应2-反应1得到,则ΔH3=ΔH2-ΔH1小于0,即顺-2-丁烯具有的总能量高于反-2-丁烯,能量越高越不稳定,故稳定性:反-2-丁烯>顺-2-丁烯,B正确;由B项分析可知ΔH3Cl>P,D正确。
4.C 由题图可知,X为二氧化硫、Y为三氧化硫、Z为硫酸、M为硫酸铜、N为硫化铜。1 L 1 ml·L-1氢硫酸溶液中,据元素守恒可得:N(H2S)+N(HS-)+N(S2-)=1 ml·L-1×1 L×NA ml-1=NA,A错误;标准状况下,三氧化硫为固态,无法计算22.4 L三氧化硫的物质的量和含有的分子数目,B错误;由得失电子数目守恒可知,氯酸钠溶液与二氧化硫反应制备1 ml二氧化氯时,反应消耗二氧化硫的分子数为1ml×12×NA ml-1=0.5NA,C正确;铜与硫共热反应生成硫化亚铜,不能生成硫化铜,则硫化铜不能由相应单质直接化合生成,D错误。
5.C 为防止温度高于35 ℃时碳酸氢铵受热分解,“搅拌、加热”操作中,应采用水浴加热,且温度控制在35 ℃以下,A正确;向饱和食盐水中加入碳酸氢铵粉末,在搅拌、加热条件下发生反应得到碳酸氢钠沉淀说明溶液中碳酸氢铵、氯化钠、碳酸氢钠、氯化铵四种物质中碳酸氢钠的溶解度最低,B正确;“洗涤、抽滤”操作中用到的主要仪器为布氏漏斗、烧杯、玻璃棒,C错误;利用“双指示剂”法测定碳酸钠中碳酸氢钠的含量时,第1指示剂为“酚酞”,酚酞作指示剂条件下碳酸钠溶液与盐酸反应生成碳酸氢钠和氯化钠,第2指示剂为“甲基橙”,甲基橙作指示剂条件下NaHCO3溶液与盐酸反应生成氯化钠、二氧化碳和水,D正确。
6.C 碳正离子的相对稳定性越强,越容易和卤素离子结合,根据题目给出的碳正离子的相对稳定性可推测,CH2C(CH3)CH2CHCH2与足量HCl充分加成得到的产物中,含量最大的为。
7.B 晶胞中位于面心Cu原子的个数为6×12=3,位于顶点的Au原子的个数为8×18=1,则晶体的化学式为Cu3Au,A错误;晶胞中Au原子和距离最近的Cu原子为顶点和面心的位置关系,则与1个Cu原子距离最近的Au原子是4个,B正确;晶胞中Au原子和距离最近的Cu原子为顶点和面心的位置关系,则Au原子没有填充Cu原子构成的正四面体空隙,C错误;晶胞的边长为1,铜原子a位于晶胞右侧面的面心,分数坐标为(1,0.5,0.5),D错误。
选择题专项练(十九)
1.C 氧化铁为红棕色粉末,常用作红色颜料,与氧化铁是否与酸反应无关,A错误;次氯酸具有漂白性,能用于有色物质的漂白,B错误;银氨溶液具有弱氧化性,可以和还原性的醛基发生氧化还原反应而被还原为银,C正确;晶体硅导电性介于导体与绝缘体之间,因此可用作半导体材料,与其熔点高的性质无关,D错误。
2.B a为CuO,b为Cu2O,c为Cu(OH)2,d为CuS,e为Cu2S,f为Cu。a为CuO,d为CuS,二者均为难溶于水的黑色粉末,A错误;b为Cu2O,Cu的化合价为+1价,处于中间价态,既有氧化性又有还原性,B正确;Cu在常温下不与S反应,需要加热才能反应,C错误;向固体Cu(OH)2中通入H2S气体生成CuS,D错误。
3.D 三种元素二价氧化物的晶胞类型均为NaCl型,每个阳离子(二价)周围离它最近的O2-有6个,每个阳离子(二价)处于这6个O2-构成的正八面体空隙中,A正确;铁和氯气反应生成FeCl3,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,则氧化性:Cl2>FeCl3,氯气与C反应得到二氯化物说明氯气的氧化性比CCl3弱,由此推断FeCl3、CCl3和Cl2的氧化性由强到弱的顺序为CCl3>Cl2>FeCl3,B正确;C(OH)3与盐酸反应有黄绿色气体生成,发生氧化还原反应生成Cl2、CCl2、H2O,C正确;三种元素二价氧化物的晶胞类型相同,Fe、C、Ni在周期表中的位置为第四周期第Ⅷ族,离子半径Fe2+>C2+>Ni2+,NiO、CO、FeO的离子键按NiO、CO、FeO依次减弱,其熔点由高到低的顺序为NiO>CO>FeO,D错误。
4.D “84”消毒液的有效成分NaClO不能与洁厕灵(主要成分是盐酸)混合使用,因为二者混合发生反应生成有毒气体氯气,A正确;NaHCO3受热易分解放出二氧化碳气体,故做面包时用NaHCO3做膨松剂,B正确;维生素C有强还原性,故NaNO2中毒时可用维生素C解毒,C正确;FeCl3溶液和Cu发生反应2FeCl3+Cu2FeCl2+CuCl2,该反应不是置换反应,D错误。
5.D 滴定终点时无I2,电流为0,a点电流最大,不是滴定终点,A错误;根据2S2O32-+I2S4O62-+2I-,该反应生成的离子的物质的量增加,电流减小是因为I2浓度的减小,B错误;不需要淀粉指示剂,电流就可以判断滴定情况,C错误;若碘液中含有38.1 g I2,n(I2)=38.1 g254 g·ml-1=0.15 ml,n(Na2S2O3)=2n(I2)=0.3 ml,V=600 mL,故硫代硫酸钠溶液的浓度为0.5 ml·L-1,D正确。
6.D NaClO溶液具有漂白性,不能用pH试纸测定其pH,A错误;SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中,溶液红色褪去,体现了SO2具有酸性氧化物的性质,可与碱反应,B错误;HSO3-+H2O2SO42-+H++H2O,该反应没有现象,则不能探究浓度对反应速率的影响,C错误;2Fe3++2I-2Fe2++I2,题目中I-过量、Fe3+不足,充分反应后,滴加几滴KSCN溶液后变为红色,即说明有Fe3+剩余,则说明该反应是一个可逆反应,D正确。
7.C 由图示可知,平衡时升高温度,氢气的物质的量减少,则平衡正向移动,说明该反应的正反应是吸热反应,即ΔH>0,A错误;在恒容密闭容器中,随着温度升高平衡正向移动,水蒸气的物质的量增加,而a曲线表示的是物质的量不随温度变化而变化,B错误;容器容积固定,向容器中充入惰性气体,没有改变各物质的浓度,平衡不移动,C正确;BaSO4是固体,向平衡体系中加入BaSO4,不能改变其浓度,故平衡不移动,氢气的转化率不变,D错误。
A.制备Cl2
B.除去Cl2中的HCl
C.制备漂白液
D.尾气处理
元素
X
Y
Z
Q
结构
信息
有5个原子轨道填充有电子,有3个未成对电子
有8个不同运动状态的电子
2p能级上有2个电子
价电子排布式为3d104s1
选项
实验操作
现象
结论
A
向NaBr溶液中滴加过量氯水,再加入淀粉KI溶液
先变橙色,后变蓝色
氧化性:Cl2>Br2>I2
B
向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热,加入新制的Cu(OH)2
无砖红色沉淀
蔗糖未发生水解
C
石蜡油加强热,将产生的气体通入Br2的CCl4溶液
溶液红棕色变无色
气体中含有不饱和烃
D
加热试管中的聚氯乙烯薄膜碎片
试管口润湿的蓝色石蕊试纸变红
氯乙烯加聚是可逆反应
选项
实验操作
实验现象
结论
A
测定等浓度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH
前者pH比后者大
非金属性:S>C
B
将NaCl晶体分散在乙醇中,用激光笔照射
出现光亮的通路
该分散系为胶体
C
向硫酸钡沉淀中加入浓碳酸钠充分搅拌后,取沉淀(洗净后)加盐酸
有气泡产生
Ksp(BaCO3)Fe3+
选项
劳动项目
化学知识
A
明矾净水
明矾具有氧化性
B
小苏打用作发泡剂烘焙面包
小苏打受热分解产生气体
C
用热的纯碱溶液洗去油污
热的纯碱溶液水解显碱性
D
用厨余垃圾制肥料
厨余垃圾含N、P等元素
选项
文化类别
文化内容
化学知识
A
饮食文化
早茶文化中的叉烧包
叉烧包中富含糖类、油脂、蛋白质等营养物质
B
劳动文化
热的纯碱溶液洗涤餐具
油脂在碱性条件下发生水解
C
服饰文化
“丝中贵族”香云纱
鉴别丝和棉花可以用灼烧的方法
D
节日文化
烟花舞龙
烟花利用了“焰色试验”原理,该原理属于化学变化
选项
非遗项目的相关工艺过程
化学知识
A
刘伶醉酒酿造技艺中发酵酿酒过程
涉及水解反应和加成反应
B
易水砚制作技艺中的磨光工序使用了SiC作磨料
SiC是共价晶体,熔点高、硬度大
C
清苑区传统制香制作技艺中香料的提取
常采用挥发性溶剂萃取
D
定兴书画毡制作技艺中用沸水反复浇羊毛增加软化度
蛋白质发生了变性
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
NH4Cl溶液可用于除锈
NH4Cl易溶于水
B
往苯酚悬浊液中滴加Na2CO3溶液,溶液变澄清
酸性:苯酚>HCO3-
C
H2O2常用于杀菌消毒
H2O2受热易分解
D
乙醇与浓硫酸共热产生的气体能使酸性KMnO4溶液褪色
乙醇可发生取代反应
选项
目的
方案设计
现象和结论
A
检验硫酸厂周边空气中是否含有二氧化硫
用注射器多次抽取空气,慢慢注入盛有酸性KMnO4稀溶液的同一试管中,观察溶液颜色变化
溶液不变色,说明空气中不含二氧化硫
B
鉴定某涂改液中是否存在含氯化合物
取涂改液与KOH溶液混合加热充分反应,取上层清液,硝酸酸化,加入硝酸银溶液,观察现象
出现白色沉淀,说明涂改液中存在含氯化合物
C
检验溶液中FeSO4是否被氧化
取少量待测液,滴加KSCN溶液,观察溶液颜色变化
溶液未出现红色,证明FeSO4未被氧化
D
鉴别食盐与亚硝酸钠
各取少量固体加水溶解,分别滴加含淀粉的KI溶液,振荡,观察溶液颜色变化
溶液变蓝色的为亚硝酸钠;溶液不变蓝的为食盐
选项
气体
试剂Ⅰ
试剂Ⅱ
试剂Ⅲ
A
Cl2
浓盐酸
MnO2
NaOH溶液
B
SO2
浓硝酸
Na2SO3
饱和NaHSO3溶液
C
CO2
稀盐酸
CaCO3
饱和NaHCO3溶液
D
C2H4
浓硫酸
C2H5OH
酸性KMnO4溶液
选项
A
B
实验
操作
实验
目的
石油分馏时接收馏出物
酸式滴定管排气操作,排气后记录初始读数
选项
C
D
实验
操作
实验
目的
证明过氧化钠与水反应放热
盐桥中的阳离子向右池迁移起形成闭合回路的作用
选
项
③中试剂
④中固体
逐渐消失
⑤中溶
液褪色
⑥中尾
气处理
A
浓盐酸
KMnO4
石蕊溶液
NaOH溶液
B
浓硝酸
Cu
FeSO4溶液
水
C
浓硫酸
木炭
品红溶液
饱和NaHSO3
溶液
D
浓NaOH
溶液
NH4Cl
固体
少量CuSO4
溶液
CCl4和水
选项
发布内容
相关理解
A
利用全新原理实现海水直接电解制氢
海水电解制氢是将电能转化为化学能
B
温和压力条件下实现乙二醇合成
乙二醇和丙三醇互为同系物
C
在钠钾基态分子和钾原子混合气中实现超冷三原子分子的合成
钠钾合金室温下呈液态,可用作核反应堆的传热介质
D
实现高效率的全钙钛矿叠层太阳能电池和组件
钛合金是新型合金,可广泛应用于航空航天领域
容器
编号
起始浓度/(ml·L-1)
平衡浓度/(ml·L-1)
c(SO2)
c(O2)
c(SO3)
c(O2)
Ⅰ
0.6
0.3
0
0.2
Ⅱ
0.5
x
0.3
Ⅲ
0.3
0.25
0.2
选项
待检验离子
检验试剂
A
Fe3+
KSCN溶液
B
I-
Cl2、淀粉溶液
C
SO42-
稀盐酸、氯化钡溶液
D
NH4+
浓NaOH溶液、湿润的红色石蕊试纸
选项
实验目的
实验玻璃仪器
选择试剂
A
检验某涂改液中是否存在含氯有机化合物
胶头滴管、试管
涂改液、浓硝酸、AgNO3溶液
B
检验某补铁口服液中铁元素的价态
胶头滴管、试管
某补铁口服液、KSCN溶液
C
测定盐酸浓度
碱式滴定管、锥形瓶、烧杯、胶头滴管
标准NaOH溶液、待测盐酸、酚酞试剂
D
检验乙酰水杨酸粉末中是否含有水杨酸
试管、胶头滴管
乙酰水杨酸粉末、蒸馏水、FeCl3溶液
t/℃
0
20
40
60
80
100
S(LiOH)(g/100 g水)
12.7
12.8
13
13.8
15.3
17.5
选项
物质或反应
相关解释
A
“84”消毒液不能与洁厕灵(主要成分是盐酸)混合使用
两种物质混合会放出Cl2
B
做面包时用NaHCO3做膨松剂
NaHCO3受热易分解
C
NaNO2中毒时可用维生素C解毒
利用了维生素C的强还原性
D
用FeCl3溶液刻蚀铜的线路板
FeCl3溶液和Cu发生置换反应
选项
实验目的
实验操作
A
探究NaClO溶液的酸碱性
用pH试纸测定溶液的pH
B
验证SO2具有漂白性
SO2缓慢通入滴有酚酞的NaOH溶液中,观察溶液颜色变化
C
探究浓度对反应速率的影响
向2支各盛有5 mL不同浓度的NaHSO3溶液的试管中同时加入2 mL 5% H2O2溶液,观察实验现象
D
证明FeCl3与KI之间是可逆反应
向1 mL 0.1 ml·L-1 FeCl3溶液中滴加2 mL 0.1 ml·L-1 KI溶液,充分反应,滴加几滴KSCN溶液后变为红色