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    南昌五校高二化学5月月考试卷及答案

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    南昌五校高二化学5月月考试卷及答案

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    这是一份南昌五校高二化学5月月考试卷及答案,共6页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。


    2015—2016学年度第二学期高二化学05月份联考试卷

    命题学校:麻丘高级中学 

    (时间:100分钟 满分:100)

    一、选择题(本题包括16个小题,每个小题3分,共48)

    1.有机物CH2OH(CHOH)4CHOCH3CH2CH2OHCH2===CH—CH2OHCH2===CH—COOCH3CH2===CH—COOH中,既能发生加成反应、酯化反应,又能发生氧化反应的是(   )

    A①③⑤       B②④               C③⑤    D①③

    2.下列叙述中,正确的是(  )

    A.相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体

    B.含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物

    C.结构对称的烷烃,其一氯取代产物必定只有一种

    D.分子通式相同且组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互为同系物

    3.根据有机化合物的系统命名原则,下列烃的命名正确的是(  )

    A乙基戊烷            B甲基­1­乙基苯

    C 24三甲基己烷  D甲基­2­丁烯

    4. 二甲苯与苯类似,都能与H2发生加成反应。1二甲苯()加氢产物1二甲基环己烷()的一氯代产物有(不考虑立体异构)(  )

    A.5   B.6   C.3   D.4

    5. 关于乙烯、乙醇和乙酸的下列叙述,正确的是(  )

    A.黄酒中含有乙醇、食醋中含有乙酸

    B.乙醇和乙酸在一定条件下可以发生加成反应生成乙酸乙酯

    C.乙烯、乙醇和乙酸三种分子中都含有甲基

    D.在一定条件下乙烯可以被氧化成乙醇,乙醇可以被氧化成乙酸

    6.下列用水就能鉴别的一组物质是(  )

    A.苯、乙醇、四氯化碳             B. 苯、己烷、四氯化碳

    C.硝基苯、乙醇、四氯化碳         D.硝基苯、乙醇、乙酸

    7.某有机物X的结构简式如下图所示,则下列有关说法中正确的是(  )

    AX的分子式为C12H16O3

    BX在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应

    C.在Ni作催化剂的条件下,1 mol X最多只能与1 mol H2加成

    D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X

    8.某有机物分子的结构简式如图所示:下列相关叙述正确的是(  )

    A.该有机化合物含有3种官能团

    B.该有机物分子中最多有12个碳原子在同一平面内

    C.该有机物分子中最多有6个碳原子共线

    D.该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内

    9.下列实验操作能达到预期实验目的的是(  )

    A.为检验卤代烃中的卤原子,先加入NaOH溶液加热,再加入AgNO3溶液观察颜色变化

    B.为制取乙酸乙酯,将稀H2SO4和乙醇、乙酸混合加热,放出的蒸气通入盛有NaOH溶液的试管中

    C.为检验醛基的存在,先向试管中加入2 mL 2%NaOH溶液和数滴CuSO4溶液,再加乙醛,煮沸

    D.为制取乙烯,将稀H2SO4和乙醇混合加热

    10.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构简式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为(  )

    A11   B32    C23  D21

    11.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:

    列叙述错误的是(  )

    A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验

    B.苯酚和菠萝酯均可与KMnO4酸性溶液发生反应

    C.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

    D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应

    12.分子式为C4H8O3的有机物,在一定条件下具有下列性质:在浓硫酸存在下,能分别与CH3CH2OHCH3COOH反应;在浓硫酸存在下脱水,生成物只存在一种结构,而且能使溴水褪色;在浓硫酸存在下,还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质,确定C4H8O3的结构简式为(  )

    A           B

    C         D

    13.烷烃失去一个氢原子剩余的部分叫烷基,含一定数目碳原子的烷基可能有1种结构,也可能有多种结构。如甲基(—CH3)只有1种结构,乙基(—C2H5)只有1种结构,丙基(—C3H7)2种结构……则己基(—C6H13)的结构(不考虑立体异构)(  )

    A15   B16   C17   D18

    14.麦角醇在紫外光照射下可转化为抗软骨病的维生素D2,麦角醇的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是(  )

    A.属于芳香族化合物

    B.分子式为C27H40O

    C.能发生加成反应和取代反应

    D.不能使酸性KMnO4溶液褪色

    15.某羧酸酯的分子式为C18H26O51 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为(  )

    A. C14H16O4  B. C14H18O5 C.C16H22O5  D.C16H20O5

    16.10.0 mL 某气态烃在 50.0 mL O2中充分燃烧,得到液态水和35.0 mL 的气体混合物(所有气体的体积都是在同温同压下测得的),则该气态烃可能是(  )

    A.CH4   B.C2H6   C.C3H8   D.C4H10

     

    二、非选择题(本题共6个小题,共52)

    17.下列有机化合物中,有多种官能团:

    (1)可以看作醇类的是(填编号,下同)____________(2)可以看作酚类的是_________

    (3)可以看作羧酸类的是________________       (4)可以看作酯类的是____________

    18. 写出下列序号对应的反应

                                                                                   

                                                                                   

                                                                                   

                                                                                   

    19.肉桂酸甲酯的球棍模型如图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)

    (1)肉桂酸甲酯的分子式为                    

    (2)肉桂酸甲酯能发生的反应类型是               (填字母代号)

    a.加成反应 b.酯化反应     c.消去反应       d 取代反应

    (3)肉桂酸甲酯与NaOH溶液反应生成的相对分子质量较小的有机物的结构简式是                  

    20.下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程,请你参与并协助他们完成相关实验任务。

    [实验目的]制取乙酸乙酯

    [实验原理]甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯,该反应的化学方程式为________________________________________________________________________

    [装置设计]甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置;

    若从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置,选择的装置应是    (”)。丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是______________________________________________________

    [实验步骤]A.按所选择的装置组装仪器,在试管中先加入3 mL 95%的乙醇,并在摇动下缓缓加入2 mL 浓硫酸充分摇匀,冷却后再加入 2 mL 冰醋酸;

    B.将试管固定在铁架台上;

    C.在试管中加入 5 mL 饱和 Na2CO3 溶液;

    D.用酒精灯对试管加热;

    E.当观察到试管中有明显现象时停止实验。

    [问题讨论](1) 步骤A组装好实验装置,加入样品前还应                       

    (2)试管中观察到的现象是_________________________________________________ 

    (3)试管中饱和Na2CO3溶液的作用是________________________________________ 

    饱和Na2CO3溶液    (不能”)NaOH溶液代替,其原因是

    ________________________________________________________________________

    21.液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物的合成线路如下:

    请回答下列问题:

    (1)化合物的分子式为           2mol化合物最多可与________mol NaOH反应。

    (2)CH2===CH—CH2BrNaOH水溶液反应的化学方程式为(注明条件)

    ________________________________________________________________________

    (3)化合物的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出满足该条件的同分异体的结构简式_______________________________

    (4)反应的反应类型是_____________。在一定条件下,化合物也可与化合物发生类

    似反应的反应,生成有机物的结构简式是_______________________________

    (5)下列关于化合物的说法正确的是________(填字母)

    A.属于烯烃                          B.能与FeCl3溶液反应显紫色

    C.一定条件下能发生加聚反应          D.能使溴的四氯化碳溶液褪色

    22.有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料,其结构简式为

    。按如图所示关系可以合成甲,其中试剂I可由乙醇与氧气在催化剂加热条件下反应得到

    已知:

    a—CH2OH —CH2OH  —CH2OCH2 H2O

    请回答下列问题:

    (1)质谱图显示A的相对分子质量是80.5A分子中氧元素的质量分数为19.88%,碳元素的质量分数为29.81%,其余为氢元素和氯元素,且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰,峰面积之比为221,则A的结构简式为_______________________________________

    (2)试剂I的名称是__________________B→C的反应类型是__________________

    (3)写出下列反应的化学方程式:

    D→E___________________________________________________________________

    CF→GNaCl_________________________________________________________

    (4)E的一种同分异构体的水解产物有两种,一种能使溴水褪色,另一种在滴加饱和溴水后,有白色沉淀生成,该物质的结构简式为______________________________________


    高二化学联考试卷答案

    一、选择题(本题包括16个小题,每个小题3分,共48)

    题号

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    7

    8

    答案

    A

    B

    C

    D

    A

    A

    D

    D

    题号

    9

    10

    11

    12

    13

    14

    15

    16

    答案

    C

    B

    C

    B

    C

    C

    B

    B

    二、非选择题(本题共6个小题,共52)

    17.(每空1分)(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E

    18.(每空2)

    19(每空2)  (1)C10H10O2  (2)ad  (3)CH3OH

    20[实验原理]CH3CH2OHCH3COOH CH3COOC2H5H2O2

    [装置设计]     1 防止倒吸1

    [问题讨论](1)检查装置的气密性2分) (2)液体分为两层,并可闻到香味2分) (3)溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度2分) 不能1分) NaOH溶液与乙酸乙酯反应1分)

    21(1)C7H6O31         41分)

    (2)CH2===CHCH2BrNaOHCH2===CHCH2OHNaBr  2分)

    (3)       3分)

    (4)  取代反应1分)

    (2分)

    (5)CD2分)

    22 (1)ClCH2CH2OH2分) (2)乙醛1分) 消去反应1分)

    (3)2

    (2分)

    (2分)

    (4) (2分)

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

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