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2024届高三新高考化学大一轮专题练习 原电池
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这是一份2024届高三新高考化学大一轮专题练习 原电池,共22页。试卷主要包含了单选题,多选题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
2024届高三新高考化学大一轮专题练习-原电池
一、单选题
1.(2023春·福建福州·高三福州三中校考期中)某液流电池工作原理如图。充电过程中,阳极会发生如下副反应:,加入少量可将还原为,提高电池的能量密度和稳定性。下列说法正确的是
A.放电时,电极为负极,发生还原反应
B.放电时,通过质子交换膜,向石墨电极移动
C.加入少量后,经多次充放电,正极可能会发生3个以上不同的还原反应
D.加入少量后,充电时,阳极生成和阴极生成的物质的量之比为2:1
2.(2023春·江苏宿迁·高三统考期中)氢氧燃料电池的能量转化率较高,且产物是H2O,无污染,是一种具有应用前景的绿色电源。下列有关氢氧燃料电池的说法不正确的是
A.通入氢气的电极发生氧化反应
B.正极的电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-
C.放电过程中碱性电解液的pH不变
D.碱性电解液中阳离子向通入氧气的方向移动
3.(2022秋·广东广州·高三广东番禺中学校考期末)如图甲是利用一种微生物将废水中的尿素(H2NCONH2)的化学能直接转化为电能,并生成对环境友好物质的装置,同时利用此装置产生的电能对乙装置进行铁上镀铜的实验,下列说法中不正确的是
A.H+透过质子交换膜由左向右移动
B.M电极反应式:
C.铁电极应与X相连接
D.当N电极消耗0.5气体时,则铁电极增重64g
4.(2023春·河南·高三校联考阶段练习)下列电化学装置能达到相应目的的是
A.用甲装置验证盐酸与反应有电子转移
B.用乙装置模拟外加电流法防止铁钉腐蚀
C.按丙装置连线方式对铅蓄电池充电
D.用丁装置证明盐酸为强酸
5.(2023·重庆·高三重庆巴蜀中学校考阶段练习)微信山城学术圈刊登了一种Zn﹣PbO2电池,电解质为K2SO4、H2SO4和KOH,通过a和b两种离子交换膜将电解质溶液隔开(减少参加电极反应的离子的迁移更有利于放电),形成M、R、N三个电解质溶液区域,结构示意图如图所示。下列说法正确的是
A.a为阴离子交换膜,b为阳离子交换膜
B.电池放电后R区域的电解质溶液浓度增大
C.充电时,Zn电极反应为Zn﹣2e﹣+4OH﹣=Zn(OH)
D.放电时,消耗13gZn,N区域电解质溶液减少39.2g
6.(2023·重庆渝中·高三重庆巴蜀中学校考阶段练习)工业上主要采用如图甲所示的方法制备盐酸羟胺(NH2OH•HCl),含Fe的催化电极反应机理如图乙所示,下列说法正确的是
A.Pt电极作正极
B.基元反应Fe+NO→Fe(NO) △H>0
C.微粒B的价电子数为18
D.两侧溶液体积均为1L,若理论上电路中通过的电量为28896C,则左右两侧H+浓度差为0.1mol/L(已知1个电子的电量为1.6×10-19C)
7.(2023·北京·高三专题练习)以氨为燃料的固体氧化物燃料电池(SOFC)具有广阔的应用前景,一种氧离子导电8OFC的工作原理如图所示(NH3在催化剂作用下先分解为N2和H2)。下列说法不正确的是
A.H2在负极放电
B.正极的电极反应:
C.外电路转移,理论上生成4molH2O
D.O2-向负极移动
8.(2023·湖北·高三专题练习)某高温熔融盐“热电池”,采用、等合金作电极,具有比纯锂电池更高的安全性,其工作原理如图所示。放电时,1mol 完全反应转移电子。下列说法错误的是
A.该电池工作时电流方向为:极→用电器→LiAl极
B.热电池的正极材料需要具备高温下的热稳定性和物理稳定性
C.正极的电极反应式为
D.若1mol 转化为,则消耗 49.2g
9.(2023·广西·统考二模)一种NO-空气燃料电池的工作原理如图所示,该电池工作时,下列说法正确的是
A.电子的流动方向:负极→电解质溶液→正极
B.H+通过质子交换膜向左侧多孔石墨棒移动
C.若产生lmolHNO3,则通入O2的体积应大于16.8L
D.放电过程中负极的电极反应式为NO-3e-+2H2O=+4H+
10.(2023春·云南昆明·高三安宁中学校考阶段练习)如下装置烧杯中均为稀硫酸,Fe的腐蚀速率由快到慢的是
A.①②③④⑤ B.②①③⑤④ C.③①②⑤④ D.③②⑤①④
11.(2023秋·辽宁丹东·高三统考期末)下图四种电池装置是依据原电池原理设计的,下列有关叙述错误的是
A.①中锌发生氧化反应
B.②中a电极的反应式为
C.③中外电路中电流由A电极流向B电极
D.用④电池为铅酸蓄电池充电,消耗0.7g锂时,铅酸蓄电池消耗1.8g水
二、多选题
12.(2023秋·湖南邵阳·高三统考期末)科学家近年发明了一种新型Zn-CO2水介质电池,电池示意图如图所示,电极为金属锌和选择性催化材料。放电时,温室气体CO2被转化为储氢物质甲酸等,为解决环境和能源问题提供了一种新途径。
下列说法中错误的是
A.放电时,负极反应为Zn+4OH--2e-=[Zn(OH)4]2-
B.放电时,1molCO2转化为HCOOH,转移的电子数为1mol
C.充电时,电池总反应为2[Zn(OH)4]2-=2Zn+O2↑+4OH-+2H2O
D.充电时,正极溶液中OH-浓度升高
三、非选择题
13.(2022春·福建福州·高三校考阶段练习)依据氧化还原反应:2Ag+(aq)+Cu(s)=Cu2+(aq)+2Ag(s)设计的原电池如图所示。请回答下列问题:
(1)电极X的材料是_______;电解质溶液Y是_______;
(2)银电极为电池的___极(填正极或负极),发生的电极反应为___; X电极上发生的电极反应为___;(填反应类型)
(3)外电路中的电子是从_______电极流向_______电极。(填“X”或“Ag”),Ag+向_______(填“X”或“Ag”)移动。
(4)当有16g铜溶解时,银棒增重_______。
(5)氢气可直接应用于燃料电池,现设计如图为某种氢氧燃料电池示意图,工作时电子流向如图所示。则电极A通入的气体X为_______,Y为_______,写出电极B的电极反应式_______ 。
14.(2021春·浙江嘉兴·高三校考阶段练习)分别按图甲乙所示装置进行实验,两个烧杯里的溶液为同浓度的稀硫酸,甲中A为电流表。
(1)下列叙述正确的是_______
A.两烧杯中铜片表面均无气泡产生
B.甲中铜片作正极,乙中铜片作负极
C.两烧杯溶液中浓度均减小
D.甲产生气泡的速率比乙慢
(2)在甲装置中,若把稀硫酸换成CuSO4溶液,一段时间后测得某一电极增重12.8g,则该电池反应共转移电子数目_______
(3)甲装置中的能量转化形式为_______能转化为_______能
(4)甲装置中,正极的电极反应式_______
15.(2022秋·重庆·高三统考阶段练习)电化学的发展是化学对人类的一项重大贡献。探究原电池和电解池原理,对生产生活具有重要的意义。
(1)利用甲醇燃料电池(甲池)作电源同时电解乙池和丙池。
①放电时,向_______(填“A极”或“B极”)移动;溶液过量时,甲池中负极的电极反应式为_______。
②当乙池中C极质量减轻时,甲池中B极理论上消耗的体积为_______(标准状况)。
③一段时间后,断开电键K,欲使丙池恢复到反应前的浓度,可加入的试剂是_______(填化学式)。
(2)氯碱工业是高耗能产业,将电解池与燃料电池相组合的新工艺可以节能30%以上,相关物料的传输与转化关系如图所示,其中的电极未标出所用的离子膜都只允许阳离子通过。
①图中Y是_______(填化学式);X与稀溶液反应的离子方程式为_______。
②比较图示中氢氧化钠的质量分数a%与b%的大小:_______。
③若用装置B作为装置A的辅助电源,则每消耗标准状况下氧气时,装置B可向装置A提供的电量约为_______(一个的电量为,计算结果精确到0.01)。
16.(2021秋·天津·高三校考阶段练习)如图装置所示,是用氢氧燃料电池B进行的某电解实验:
(1)若电池B使用了亚氨基锂(Li2NH)固体作为储氢材料,其储氢原理是:Li2NH+H2=LiNH2+LiH,则下列说法中正确的是_____。
A.Li2NH中N的化合价是-1
B.该反应中H2既是氧化剂又是还原剂
C.Li+和H+的离子半径相等
D.此法储氢和钢瓶储氢的原理相同
(2)在电池B工作时:
①若用固体Ca(HSO4)2为电解质传递H+,则电子由_____极流出,H+向_____极移动。(填“a”或“b”)
②b极上的电极反应式为:____。
③外电路中,每转移0.1mol电子,在a极消耗____L的H2(标准状况下)。
(3)若A中X、Y都是惰性电极,电解液W是滴有酚酞的饱和NaCl溶液,则B工作时:
①电解池中X极上的电极反应式是____,在X极这边观察到的现象是_____。
②检验Y电极上反应产物的方法是____。
③若A中其它均不改变,只将电极Y换成铁棒,可实现的实验目的是_____。
17.(2022秋·河南许昌·高三许昌高中校考阶段练习)按要求完成下列填空
(1)Fe的一种含氧酸根离子FeO具有强氧化性,在其钠盐溶液中加入稀硫酸,溶液变为黄色,并有无色气体产生。该反应的离子方程式为:_______。
(2)铅蓄电池是最常见的二次电池,总反应为:_______。
(3)用Al作电极电解NaOH溶液,阳极反应式:_______;阴极反应式:_______;总反应离子方程式:_______。
(4)可利用原电池装置证明反应Ag++Fe2+=Ag+Fe3+能发生。
①其中甲溶液是_______,操作及现象是_______。
②盐桥中的电解质可以是_______(填写“KCl溶液”或“NH4NO3溶液”),写出原因_______
18.(2023秋·青海西宁·高三校考期末)I.某温度时,在2 L密闭容器中,三种气态物质X、Y、Z的物质的量(n)随时间(t)变化的曲线如图所示,由图中数据分析可得:
(1)该反应的化学方程式为_______。
(2)反应开始至2 min,用Y表示的平均反应速率为_______。
II.电化学技术是有效解决 CO、SO2、NOx 等大气污染的重要方法,某兴趣小组以SO2为原料,采用电化学方法制取硫酸,装置如下 :
(3)电解质溶液中离子向_______(填“A极”或“B极” )移动。
(4)请写出负极电极反应式_______。
(5)用该原电池做电源,石墨做电极电解2L AgNO3和KNO3混合溶液,通电一段时间,两极均产生2.24 L(标准状况)气体,假设电解前后溶液体积不变,则电解后溶液中H+的浓度为_______,析出银的质量_______g。
(6)如图是 1 mol NO2(g)和1 mol CO(g)反应生成 1 mol CO2(g)和 1 mol NO(g)过程中能量变化示意图。请写出反应的热化学方程式_______。
参考答案:
1.C
【详解】A.放电时,Cd失电子做负极,化合价升高发生氧化反应,A错误;
B.质子交换膜只允许氢离子通过,Cd2+不能通过质子交换膜,B错误;
C.加入溴离子后经多次充放电,正极可能发生Mn3+正极放电、自身歧化的还原反应,可能发生溴离子还原二氧化锰的反应,生成的溴单质也可能发生还原反应,C正确;
D.由转移电子守恒可知,若无其他反应的干扰,充电时二者比例为2:1,但是由于溴离子等的干扰,则二者比例不一定为2:1,D错误;
故选C。
2.C
【分析】根据燃料电池分析燃料氢气通入负极,氧化剂氧气通入正极。
【详解】A.氢气化合价升高,因此通入氢气的电极发生氧化反应,故A正确;
B.该原电池是碱性电解液,氧气在正极发生还原反应,因此正极的电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,故B正确;
C.放电过程中不断生成水,溶液体积增大,因此碱性电解液的pH减小,故C错误;
D.碱性电解液中阳离子向正极移动即向通入氧气的方向移动,故D正确。
答案为C。
3.B
【分析】在M极,有机废水中的尿素(H2NCONH2)失电子生成N2等,则M电极为负极,N电极,O2得电子产物与电解质反应生成H2O,M极为正极;Fe表面镀Cu,则Fe电极为阴极,Cu电极为阳极。
【详解】A.由分析可知,N电极为正极,原电池工作时,阳离子向正极移动,则H+透过质子交换膜由左向右移动,A正确;
B.甲池为原电池,电解质呈酸性,所以M电极反应式:,B不正确;
C.铁电极为阴极,X电极为负极,则铁电极应与X相连接,C正确;
D.当N电极消耗0.5气体(O2)时,转移电子的物质的量为0.5mol×4=2mol,在铁电极上发生反应Cu2++2e-=Cu,则生成Cu1mol,增重64g,D正确;
故选B。
4.B
【详解】A.左池中锌与盐酸直接接触,无法构成原电池,则不能用甲装置验证验证盐酸与锌反应有电子转移,故A错误;
B.与直流电源负极相连的铁钉做阴极被保护,则能用乙装置模拟外加电流法防止铁钉腐蚀,故B正确;
C.铅蓄电池中二氧化铅为正极,充电时应与直流电源的正极相连,则按丙装置连线方式不能达到对铅蓄电池充电的目的,故C错误;
D.用丁装置只能证明等浓度的盐酸的导电性强于醋酸的,但不能证明盐酸中的HCl在溶液中是否完全电离,属于强酸,故D错误;
故选B。
5.B
【分析】由图可知,原电池工作时,Zn为负极,被氧化生成,PbO2为正极,发生还原反应,电解质溶液M为KOH,R为K2SO4,N为H2SO4,原电池工作时,负极反应为Zn﹣2e﹣+4OH﹣=,则消耗OH﹣,钾离子向正极移动,正极电极反应式为PbO2++2e﹣+4H+=PbSO4+2H2O,正极消耗氢离子,阴离子向负极移动,则a是阳离子交换膜,b是阴离子交换膜,在同一闭合回路中电子转移数目相等,结合溶液酸碱性及电极材料书写电极反应式和总反应的方程式,以此解答该题。
【详解】A.Zn为负极,负极反应为Zn﹣2e﹣+4OH﹣=,则消耗OH﹣,钾离子向正极移动,则a是阳离子交换膜,PbO2为正极,正极电极反应式为PbO2++2e﹣+4H+=PbSO4+2H2O,消耗H+的物质的量为的4倍,则离子向负极移动,b是阴离子交换膜,A错误;
B.原电池工作时,负极反应为Zn﹣2e﹣+4OH﹣=,则消耗OH﹣,钾离子向正极移动,正极电极反应式为PbO2++2e﹣+4H+=PbSO4+2H2O,正极消耗氢离子,阴离子向负极移动,电池放电后R区域的电解质溶液浓度增大,B正确;
C.充电时,Zn为阴极,Zn电极反应为+2e﹣=Zn+4OH﹣,C错误;
D.13gZn的物质的量为0.2mol,负极反应为Zn﹣2e﹣+4OH﹣=,电路中转移电子0.4mol,N区域转移0.2mol,正极反应为PbO2++2e﹣+4H+=PbSO4+2H2O,电路中转移电子0.4mol,消耗0.2mol,溶液中增加0.4molO原子,所以N区域电解质溶液减少的质量为0.4mol×96g/mol﹣0.4mol×16g/mol=32.0g,D错误;
故选B。
【点睛】根据电极材料金属的活泼性判断出正负极,书写出电极反应,从而可以确定各区域的电解质溶液种类,根据阴阳离子的移动方向可以确定离子交换膜种类,进行电解质溶液质量计算时要综合考虑离开体系和进入体系的粒子。
6.D
【详解】A.含Fe的催化电极由NO转化为,发生还原反应,故Fe电极作正极,Pt电极作负极,A错误;
B.基元反应是成键过程,放热,B错误;
C.根据机理,A是,B是,B是微粒,价电子数为14,C错误;
D.左侧的电极反应为,右侧电极为,当电路中通过的电量为28896C,则转移电子的物质的量为0.3mol,则有左侧反应消耗0.4mol,右侧生成0.3mol,同时往左侧迁移0.3mol,左侧净减少0.1mol,右侧不变,则左右两侧浓度差为0.1mol/L,D正确;
答案选D。
7.C
【分析】一种氧离子导电8OFC的工作原理如图所示(在催化剂作用下先分解为和),在负极放电失电子生成H2O,电极方程式为:,在正极得电子生成,电极方程式为:。
【详解】A.由图可知,在催化剂作用下先分解为和,在负极失电子生成H2O,故A正确;
B.由图可知,在正极得电子生成,电极方程式为:,故B正确;
C.在负极失电子生成H2O,电极方程式为:,外电路转移,理论上生成3mol,故C错误;
D.原电池中阴离子向负极移动,则向负极移动,故D正确;
故选C。
8.D
【详解】A.LiAl为活泼金属的合金,作负极,作正极,电流由正极向负极移动,即极→用电器→LiAl极,故A正确;
B.该装置为高温熔融盐“热电池”,要求正极材料在高温条件下不易分解,且不易与其他物质反应,能稳定存在,故B正确;
C.放电时,1mol 完全反应转移电子,所以正极的电极方程式为:,故C正确;
D.1mol 转化为,转移电子(0.9-0.08)mol=0.82mol,1mol 完全反应转移4mol电子,根据电子守恒,消耗0.205mol ,则消耗质量24.6g,故D错误;
故选:D。
9.D
【详解】A.-空气燃料电池,通入的电级为原电池的负极,通入的电级为原电池的正极,电子从负极经导线流向正极,A错误;
B.在原电池中,阳离子向正极移动,所以 通过质子交换膜从左侧向右侧多孔石墨棒移动,B错误;
C.计算的体积,需要在标准状况下才能用摩尔体积计算,C错误;
D.根据题目信息,在负极放电,电极反应式为:,D正确;
故选D。
10.D
【详解】①中Fe为正极,②中Fe为负极,③中铁为阳极,④中Fe为阴极,⑤为化学腐蚀,同一电解质溶液中金属腐蚀的快慢可用下列规律判断:电解池的阳极>原电池的负极>化学腐蚀>原电池的正极>电解池的阴极,综上所述故选D。
11.C
【详解】A.由图①可以看出,通入O2的一极为正极,则Zn为负极,负极发生氧化反应,故A正确;
B.装置②是NH3燃料电池,NH3发生氧化反应变成N2,且OH-向a极移动参与反应,a电极的反应式为,故B正确;
C.由图③可以看出阴离子向A极移动,原电池中阴离子移向负极,所以A是负极,B是正极,原电池中电流由正极流向负极,也就是由B电极流向A电极,故C错误;
D.装置④电池的负极反应为Li-e-=Li+,铅酸蓄电池充电时的总反应为2PbSO4+2H2O=Pb+PbO2+2H2SO4,0.7g锂的物质的量为0.1mol,根据电子守恒,当消耗0.7g锂时,铅酸蓄电池消耗0.1mol水,质量为1.8g,故D正确;
答案选C。
12.BD
【分析】放电是化学能转化成电能,根据原电池工作原理,负极上失去电子,化合价升高,即Zn作负极,电极反应式为Zn-2e-+4OH-=[Zn(OH)4]2-,正极反应式为CO2+2e—+2H+=HCOOH,充电时,电池的正极连接电源的正极,电池的负极连接电源的负极,充电时阳电极反应式应为2H2O-4e-=O2↑+4H+,据此分析;
【详解】A.放电时,负极上Zn发生氧化反应,电极反应式为,故A正确;
B.放电时,CO2转化为HCOOH,C元素化合价降低2,则1molCO2转化为HCOOH时,转移电子数为2mol,故B错误;
C.充电时,电池总反应为2[Zn(OH)4]2-=2Zn+O2↑+4OH-+2H2O,故C正确;
D.充电时,正极即为阳极,电极反应式为,溶液中H+浓度增大,温度不变时,KW不变,因此溶液中OH-浓度降低,故D错误;
答案为BD。
13.(1) Cu AgNO3
(2) 正极
氧化
(3) X Ag Ag
(4)5.4g
(5) 氢气 氧气
【分析】根据总反应式,Ag+化合价降低,发生还原反应,,在正极反应;Cu的化合价升高,发生氧化反应,在负极反应;
【详解】(1)根据分析,Cu作负极,且电解质溶液中的阳离子在正极发生反应,故电解质溶液为AgNO3;
故答案为:Cu;AgNO3;
(2)根据分析,银电极为电池的正极,发生的电极反应,,X电极上发生氧化反应,;
故答案为:正;;氧化;
(3)电子从负极移向正极,即X流向Ag,Ag+向正极即Ag移动;
故答案为:X;Ag;Ag;
(4)根据电极反应,,,,;
故答案为:5.4g;
(5)对于氢气燃料电池,正极发生,负极发生,电子由负极移向正极,则X为负极,通入燃料氢气,Y为正极,通入氧气;
故答案为:氢气;氧气;。
14.(1)C
(2)0.4
(3) 化学 电
(4)2H++2e-=H2↑
【分析】Zn比Cu活泼,能与稀硫酸反应,Cu为金属活动性顺序表H元素之后的金属,不能与稀硫酸反应,乙装置没有形成闭合回路,不能形成原电池,甲装置形成闭合回路,形成原电池,因为Zn比Cu活泼,则Zn为负极,Cu为正极。
【详解】(1)A.甲烧杯中Cu是正极,电极反应为2H++2e-=H2↑,铜片表面有气泡产生,乙烧杯中Cu与稀硫酸不反应,表面无气泡产生,A错误;
B.由分析可知,甲烧杯中Cu是正极,但是乙烧杯不是原电池,B错误;
C.甲烧杯中原电池总反应为Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,乙烧杯中Zn与稀硫酸反应为Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,两烧杯均消耗了稀硫酸,溶液中浓度均减小,C正确;
D.甲能形成原电池反应,较一般化学反应速率更大,所以产生气泡的速率甲比乙快,D错误;
故答案为:C;
(2)甲装置构成原电池,烧杯中铜片为正极,锌作负极,若把稀硫酸换成CuSO4溶液,Cu2+在正极上得电了被还原产生Cu,电极反应式为Cu2++2e-=Cu,一段时间后测得某一电极增重的12.8g为铜的质量,其物质的量为,则该电池发生反应共转移电子数目为0.2mol×2×=0.4,则该电池反应共转移电子数目0.4;
(3)甲形成闭合同路,形成原电池,将化学能转变为电能;
(4)甲装置中,Cu是正极,其电极反应式为2H++2e-=H2↑。
15.(1) B极 280 CuO或
(2) b%>a%
【分析】甲醇燃料电池(甲池),A为负极,B为正极,C、E为阳极,D、F为阴极。
A为电解池,电解饱和食盐水生成氢气、氯气和氢氧化钠溶液,B为氢氧燃料电池。
【详解】(1)①甲醇燃料电池(甲池),放电时,根据“同性相吸”,则向正极即B极移动;溶液过量时,甲池中负极是甲醇变为碳酸根,其电极反应式为;故答案为:B极;。
②当乙池中C极质量减轻时,物质的量为0.05mol,转移0.05mol电子,则甲池中B极理论上消耗物质的量为0.0125mol,其标准状况的体积为0.0125mol ×22.4L∙mol−1 ×1000mL∙L−1=280mL;故答案为:280。
③一段时间后,断开电键K,丙池阳极得到氧气,阴极得到铜单质,溶液不断变为硫酸,欲使丙池恢复到反应前的浓度,可加入的试剂是CuO或;故答案为:CuO或。
(2)①电解饱和食盐水得到氯气、氢气和氢氧化钠溶液,B为燃料电池,则Y为氢气,B形成氢氧燃料电池,因此图中Y是;X(氯气)与稀溶液反应的离子方程式为;故答案为:;。
②B为氢氧燃料电池,电解质溶液为氢氧化钠溶液,负极是氢气失去电子和氢氧根结合生成水,正极是氧气得到电子和水反应生成氢氧根,因此图示中氢氧化钠的质量分数a%与b%的大小:b%>a%;故答案为:b%>a%。
③若用装置B作为装置A的辅助电源,则每消耗标准状况下氧气(物质的量为0.5mol)时,转移2mol电子,则装置B可向装置A提供的电量约为2mol ×NAmol−1 ×=;故答案为:。
16.(1)B
(2) a b 1.12
(3) 溶液由无色变为红色 将湿润的KI淀粉试纸靠近Y极出气口,试纸变蓝,则说明有氯气生成 制备
【分析】如图所示,装置A为以电池B为电源的电解池,电池B为氢氧燃料电池,其中多孔不锈钢为电池负极,氢气在负极放电,电极反应式为;石墨电极为正极,氧气在正极得电子,电极反应式为;X与电池a极相连为电解池阴极,Y为阳极;
【详解】(1)A.对于反应,中Li为+1价,H为+1价,则N为-3价,故A错误;
B.已知,从到和 LiH,氢元素部分升高为+1,部分降低为-1,所以既是氧化剂又是还原剂,故B正确;
C.H和Li属于同一主族,离子半径从上到下,依次减小,所以的半径小于的半径,故C错误;
D.对于储氢为化学方法,钢瓶储氢为物理方法,它们的原理不同,故 D 错误;
故填B;
(2)①在原电池中,电子由负极流出,经外电路流向正极,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,所以电子由a极流出,向b极移动,故填a;b;
②石墨电极,即b极,为正极,氧气在正极得电子,电极反应式为,故填;
③装置B为原电池,a极,即多孔不锈钢为电池负极,氢气在负极放电,电极反应式为,外电路中,每转移0.1mol电子,消耗0.05mol氢气,标况下的体积为1.12L,故填1.12;
(3)若A中X、Y都是惰性电极,电解液W是滴有酚酞的饱和NaCl溶液,则该装置为电解饱和食盐水的装置,即氯碱工业,总反应为,阴极(X极)反应式为:,氯离子在阳极放电,即Y极电极反应式为;
①该装置为电解饱和食盐水,电极X与电池a极相连为电解池阴极,电极反应式为,电极X区域有氢氧根离子生成,呈碱性,酚酞遇碱变红,故填;溶液由无色变为红色;
②Y极为阳极,电极反应式为,可用湿润的KI淀粉试纸检验,其操作为:将湿润的KI淀粉试纸靠近Y极出气口,试纸变蓝,则说明有氯气生成,故填将湿润的KI淀粉试纸靠近Y极出气口,试纸变蓝,则说明有氯气生成;
③若A中其它均不改变,只将电极Y换成铁棒,因氢氧根离子向阳极移动,则Y极电极反应式为,可以制备沉淀,故填制备。
17.(1)4FeO+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O
(2)Pb+PbO2+2H2SO4(aq) 2PbSO4+2H2O
(3)
(4) FeSO4溶液 分别取电池工作前与工作一段时间后左侧烧杯中溶液,同时滴加KSCN溶液,后者红色加深 NH4NO3溶液 KCl能和AgNO3反应产生沉淀,而NH4NO3不会
【详解】(1)FeO具有强氧化性,在其钠盐溶液中加入稀硫酸,溶液变为黄色,并有无色气体产生,该反应的离子方程式为4FeO+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O;
(2)铅蓄电池是最常见的二次电池,铅蓄电池的充、放电总反应为Pb+PbO2+2H2SO4(aq) 2PbSO4+2H2O;
(3)用Al作电极电解NaOH溶液,阳极Al放电,电极反应式为;阴极水中的氢离子放电,电极反应式为;总反应离子方程式为;
(4)①要证明反应Ag++Fe2+=Ag+Fe3+能发生,右侧烧杯中已经有Ag+,则甲溶液中必须要有Fe2+,甲溶液可以是FeSO4溶液;操作及现象为分别取电池工作前与工作一段时间后左侧烧杯中溶液,同时滴加KSCN溶液,后者红色加深;
②由于KCl能和AgNO3反应产生沉淀,因此盐桥中的电解质不能用KCl,可用NH4NO3溶液。
18.(1)3X+Y⇌2Z
(2)0.025mol/(L·min)
(3)A极
(4)SO2-2e-+2H2O =+4H+
(5) 0.1 mol·L-1 21.6 g
(6)NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g) △H = -234 kJ/mol
【详解】(1)由图可知,反应至2min时,,故该反应的化学方程式为3X+Y⇌2Z。
(2)反应开始至2 min,用Y表示的平均反应速率为。
(3)由图可知,该装置为原电池,SO2会转化为硫酸,则S元素的化合价升高,失去电子,被氧化,则A极为负极,B极为正极,原电池中,阴离子移动向负极,则电解质溶液中离子向A极移动。
(4)A极为负极,SO2会转化为硫酸,S元素的化合价升高,失去电子,被氧化,则负极电极反应式SO2-2e-+2H2O =+4H+。
(5)根据通电一段时间,两极均产生2.24 L(标准状况)气体可知,阳极上为水电离出的氢氧根离子放电,失去电子生成氧气,阳极反应式为,阴极上首先是Ag+得电子放电生成银单质,然后是H+放电生成氢气,电极反应式为Ag++e-=Ag,,由此可知,电解过程经历了两个阶段,第一阶段:电解AgNO3溶液,第二阶段:电解HNO3和KNO3混合溶液,该阶段实际为电解水。两极均产生2.24 L(标准状况)气体,则阳极生成0.1mol氧气,阴极生成0.1mol氢气,设AgNO3物质的量为xmol,则根据阴阳极转移电子守恒可得0.1mol´4=0.1mol´2+xmol,解得x=0.2mol,即AgNO3物质的量为0.2mol,第一阶段电解AgNO3溶液,生成硝酸,第二阶段实际为电解水,则根据第一阶段电解方程式:,可得Ag~H+,则生成氢离子物质的量为0.2mol,假设电解前后溶液体积不变,则电解后溶液中H+的浓度为,析出银的质量0.2mol´108g/mol=21.6 g。
(6)由图可知,1 mol NO2(g)和1 mol CO(g)反应生成 1 mol CO2(g)和 1 mol NO(g)过程中,放出热量为368-134=234kJ,则反应的热化学方程式为NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g) △H = -234 kJ/mol。
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