甘肃高考化学三年（2021-2023）模拟题汇编-10有机合成的综合应用

这是一份甘肃高考化学三年（2021-2023）模拟题汇编-10有机合成的综合应用，共27页。试卷主要包含了单选题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。

甘肃高考化学三年（2021-2023）模拟题汇编-10有机合成的综合应用

一、单选题
1．（2023·甘肃·统考二模）最新研究发现化合物N可以提高生物检测的速度和灵敏度。一种合成化合物N的方法如下图所示。下列说法正确的是

A．化合物M可发生加成和取代反应
B．化合物M的二氯代物有2种
C．化合物N中所有原子均可共面
D．化合物N与乙酸互为同分异构体
2．（2023·甘肃武威·校联考一模）《本草纲目》中记载：“看药上长起长霜，则药已成矣。”其中“长霜”代表棓酸的结晶物，棓酸(只含C、H、O)的球棍模型如图所示。下列有关棓酸的说法错误的是

A．能发生加成反应和取代反应 B．能与溶液反应
C．分子式为 D．苯环上只有一种一氯代物
3．（2022·甘肃平凉·统考二模）一种由X转化为Z的合成路线如图，下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是

A．Z中含有4种官能团
B．Y的分子式为C11H10O6
C．相同条件下，等物质的量的X、Y、Z与足量Na反应生成的气体体积之比为2：1：1
D．Z既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色
4．（2021·甘肃兰州·统考一模）有机物M的结构简式为下列说法不正确的是
A．有机物M中所有碳原子可能共处于同一平面
B．有机物M既能使酸性KMnO4溶液褪色又能使溴水褪色，且反应类型相同
C．1mol有机物M与足量溴水反应，消耗Br2为1mol
D．与有机物M具有相同的官能团，且含有苯环的同分异构体有4种(不包括M)
5．（2022·甘肃·统考二模）中医药是中华民族的瑰宝，紫草是一种常见的中药，在我国有悠久的药用历史，主要用于治疗湿性斑疹、紫癜烧伤，湿疹、丹毒等，其主要成分紫草素的结构简式如下图所示，下列关于紫草素的叙述正确的是

A．分子中所有的原子可能共平面
B．紫草素的一种同分异构体与苯甲酸()互为同系物
C．能发生聚合反应生成高分子化合物
D．1mol紫草素最多能与5mol氢气发生加成反应
6．（2022·甘肃·统考一模）2021年诺贝尔生理学或医学奖授予发现温度和触觉感受器的两位科学家，其中温度感受器的发现与辣椒素有关。已知辣椒素的结构如下图所示，下列说法正确的是

A．分子式为C18H26NO3
B．所有碳原子一定共面
C．分子中苯环上的一取代产物有3种
D．能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色
7．（2023·甘肃兰州·统考一模）阿比多尔为抗病毒药，用于治疗流感病毒引起的上呼吸道感染。如图所示的是合成阿比多尔的中间体的结构。下列关于该物质说法错误的是

A．分子式为C13H15NO3
B．分子中所有碳原子可能共平面
C．该物质能发生加成、水解反应，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D．该物质中苯环上羟基邻位连接-C4H9的同分异构体共有8种

二、有机推断题
8．（2023·甘肃·统考二模）化合物H是合成药物的中间体，一种合成化合物H的路线如下：

(1)B中含氧官能团的名称为 。
(2)E生成F的反应类型为 。
(3)G的结构简式为 ，H的分子式为： 。
(4)1molE与足量NaHCO3反应，最多可消耗NaHCO3的物质的量为 mol。
(5)B生成C的化学反应方程式为 。
(6)根据题中所给信息写出与反应所得产物的结构简式 。
(7)F的同分异构体中符合下列条件的共有 种。
①遇到FeCl3显紫色
②苯环上只有两个取代基
③能发生水解反应且1mol水解产物能消耗3molNaOH
写出符合上述条件的且苯环上的一溴代物有两种结构、核磁共振氢谱图有4个峰值且氢原子的个数之比为9：2：2：1的F的结构简式 。
9．（2022·甘肃·统考二模）化合物G是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮，以化合物A为原料合成该化合物的路线如下：

已知：RCOOH++H2O
回答下列问题：
(1)化合物A的名称为 ，H的结构简式为 。
(2)G中含氧官能团的名称为 ，合成依普黄酮的过程中发生最多的反应类型为 。
(3)1molE与足量的金属钠反应生成的气体在标准状况下的体积为 L，M的核磁共振氢谱峰面积之比为 。
(4)反应⑥的化学方程式为 。
(5)已知N为催化剂，E和M反应生成F和另一种有机物X，X的结构简式为 。
(6) D有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有 种。
a.含苯环的单环化合物       b.能使FeCl3溶液显紫色        c.能发生银镜反应
10．（2022·甘肃·统考一模）科学家临床实验证实中草药金银花可抑制新冠病毒复制，其有效成分是“绿原酸”，以下是科研小组设计的“绿原酸(F)"的合成路线：

已知：
回答下列问题：
(1)化合物A的名称为
(2)F的分子式是 ，E的官能团名称为
(3)D经过①②两步反应转化为E，反应①的反应条件为 ，化合物B的结构简式为
(4)C→D的化学方程式为
(5)绿原酸在碱性条件下完全水解后，再酸化得到的芳香族化合物的同分异构体有多种，满足以下条件的有 种(不考虑立体异构)。
a.含有苯环
b.1mol该物质能与2molNaHCO3反应
写出核磁共振氢谱显示峰面积之比为3：2：2：1的结构简式 。(写出一种即可)
(6)写出以CH3CH2COOH为基础原料制备聚乳酸()的合成路线：(合成路线见题干，无机试剂可任选) 。
11．（2022·甘肃武威·武威第六中学校考模拟预测）有机物F是重要的医药合成中间体，其一种合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)物质B的系统命名法的名称为 ；C→D的反应类型为 。
(2)物质F中官能团的名称为 。
(3)B→C的化学方程式为 。
(4)E的结构简式为 。
(5)C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
①与碳酸氢钠溶液反应产生气体；②苯环上有2个取代基。
(6)参照上述合成路线，以苯和冰醋酸为原料合成的路线为 (无机试剂任选)。
12．（2021·甘肃金昌·统考模拟预测）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称是 ；C中的官能团名称是 。
(2)②的反应类型是 ；写出D的结构简式，用星号(*)标出D中的手性碳原子 。(碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳)
(3)具有六元环结构、且环上只有1个取代基，并能与NaOH溶液发生反应的C的同分异构体有 种；写出能发生银镜反应的同分异构体的结构简式 。(不考虑立体异构)
(4)写出F到G的反应方程式 、 。
(5)参照化合物G合成线路，设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线 (无机试剂任选)。
13．（2021·甘肃兰州·统考一模）烯烃复分解反应原理如下：C2H5CH=CHCH3+CH2= CH2C2H5CH=CH2+ CH2= CHCH3，现以烯烃C5H10为原料，合成有机物M和N，合成路线如下：

(1)A分子中核磁共振氢谱吸收峰峰面积之比为 。
(2)B的结构简式为 。，M的结构简式为 。F→G的反应类型是 。。
(3)已知X的苯环上只有一个取代基，且取基无甲基，写出G→N的化学方程式 。
(4)满足下列条件的X的同分异构体共有 。种，写出任意一种的结构简式 。
①遇FeCl3溶液显紫色
②苯环上的一氯取代物只有两种
(5)写出三步完成E→F合成路线(用结构简式表示有机物，箭头上注明试剂和反应条件) 。
14．（2023·甘肃兰州·统考一模）抗肿瘤药物博舒替尼(J)的一种合成路线如下：

已知：
请回答：
(1)A中官能团的名称为 。
(2)反应②的化学方程式是 。
(3)E→F的反应可以看作两步反应发生，这两步反应的类型依次为加成反应、 ，中间体的结构简式为 。
(4)反应⑥的化学方程式为 。
(5)H的结构简式为 。
(6)I的分子式为 。
(7)K是A的同分异构体，满足下列条件的K的结构有 种 (不考虑立体异构)。
a．分子结构中含有苯环，不含有甲基
B．苯环上只有两个取代基
C．1molK分别能与3molNa、2molNaOH、1molNaHCO3反应
15．（2023·甘肃酒泉·统考一模）布洛芬是医疗上常用的抗炎药，其一种合成路线如下。

回答下列问题：
已知：  
(1)C中所含官能团的名称为 。
(2)D的名称为 。
(3)B→C的反应方程式为 。
(4)E→F的反应类型是 。
(5)已知G中含有两个六元环，G的结构简式为 。
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体有 种。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种；
②能发生水解反应，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
③能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为12：2：2： 1： 1的结构简式为 、 。

参考答案：
1．D
【详解】A．化合物M中没有不饱和的碳碳双键或者碳氧双键，所以不能发生加成反应，A错误；
B．根据M分子的结构，二氯代物有3种，B错误；
C．化合物N含有2个饱和碳原子，不可能所有的原子共平面，C错误；
D．化合物N的分子式为：，与乙酸互为同分异构体，D正确；
故选D。
2．C
【详解】A．由图可知，分子中含有酚羟基、羧基、苯环，故能发生加成反应和取代反应，A正确；
B．分子中含有酚羟基、羧基，能与溶液反应，B正确；
C．由图可知，分子式为，C错误；
D．苯环上的氢只有一种情况，故苯环上只有一种一氯代物，D正确；
故选C。
3．D
【详解】A．Z中含有羟基、羧基、醚键、羰基、碳碳双键5种官能团，故A错误；
B．根据Y的结构简式，Y的分子式为C12H12O6，故B错误；
C．X中的羟基能与钠反应放出氢气，Y中羟基能与钠反应放出氢气，Z中羟基、羧基能与钠反应放出氢气，相同条件下，等物质的量的X、Y、Z与足量Na反应生成的气体体积之比为2：1：2，故C错误；
D．Z含有碳碳双键，既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确；
选D。
4．B
【详解】A．苯环是一个正六边形平面分子，它的所有原子共平面，碳碳双键上的原子也有可能在同一个平面上，羧基的所有原子也可以在一个平面上，则有机物M中所有碳原子可能共处于同一平面，故A正确；
B．有机物M含碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液的反应是氧化反应，与溴水的反应是加成反应，反应类型不同，故B错误；
C．有机物M能与溴水反应的官能团只有碳碳双键，且只消耗1molBr2，故C正确；
D．与有机物M具有相同的官能团，且含有苯环的同分异构体共有4种，其中乙烯基与羧基在苯环的间位和对位有2种，另外苯环上只有一个取代基为或，有两种，共4种，故D正确。
答案选B。
5．C
【详解】A．紫草素分子含有甲基，则分子中所有的原子不可能共平面，A错误；
B．紫草素的分子式为C16H16O5，苯甲酸的分子式为C7H6O2，二者分子构成上相差并非n个“CH2”，故不存在与苯甲酸互为同系物的紫草素的同分异构体，B错误；
C．紫草素分子含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，C正确；
D．1个紫草素分子中含有1个苯环、2个酮基、2个碳碳双键，它们与氢气发生加成反应，故1mol紫草素最多能和7mol H2加成，D错误；
故选C。
6．C
【详解】A．由图可知，分子式为C18H27NO3，A错误；
B．分子存在部分饱和碳链，故所有碳原子一定不共面，B错误；
C．分子中苯环上有3个不同取代位置，其一取代产物有3种，C正确；
D．分子含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，D错误；
故选C。
7．B
【详解】A．根据A的结构式，分子式为 ，A正确；
B．该分子中N原子是sp3杂化，其与连接的三个碳原子构成三角锥型，又苯环平面和碳碳双键平面的影响，N原子与环上连接的碳原子共面，则另一个碳原子与环上的碳原子不共面，所以所有碳原子不可能共平面，B错误；
C．该分子中含有苯环，能发生取代反应，含有酯基，能发生水解反应，含有酚羟基和碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
D．根据有4种碳链异构，该物质苯环上羟基邻位有2个位置，所以连接的同分异构体共有8种，D正确；
故选B。
8．(1)羰基、羧基
(2)取代反应
(3) C12H16O2
(4)1
(5)
(6)
(7) 12

【分析】根据流程图，A为苯，苯发生反应生成B，B先发生硝化反应生成C，然后发生还原反应生成D，对比B、D的结构简式可知，C为，D中氨基被-OH取代生成E，E中羟基上的H原子被甲基取代生成F，F中羧基上的-OH被氯原子取代生成G，G为，G发生取代反应生成H，据此分析解答。
【详解】（1）由B的结构简式可知，B中含氧官能团的名称为羰基、羧基，故答案为：羰基、羧基；
（2）E中羟基上的H原子被甲基取代生成F，E生成F的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；
（3）根据上述分析，G的结构简式为；H的分子中含有12个C原子，2个O原子，不饱和度为5，则含有的H原子数为：，则分子式为：C12H16O2，故答案为：；C12H16O2；
（4）E中含有羧基和酚羟基，只有羧基能与NaHCO3反应，则1molE与足量NaHCO3反应，最多可消耗NaHCO3的物质的量为1mol，故答案为：1；
（5）B发生硝化反应生成C ，反应的化学反应方程式为；故答案为：；
（6）由A⟶B转化可知，与发生取代反应生成B，而比多了一个CH2，对比B的结构简式可知，与反应所得产物的结构简式为，故答案为：；
（7）F的分子式为C11H14O3，其同分异构体同时符合下列条件：①遇到FeCl3显紫色，说明含有酚羟基；②苯环上只有两个取代基；③能发生水解反应且1mol水解产物能消耗3molNaOH，说明含有酚酯基，则两个取代基为：-OH和-OCOC4H9，其中- C4H9为丁基，共有4种结构，而每种结构的两个取代基在苯环上都有邻、间、对三种情况，则符合条件的同分异构体种数共有：43=12种；符合上述条件的且苯环上的一溴代物有两种结构，则两取代基处于苯环对位，核磁共振氢谱图有4个峰值且氢原子的个数之比为9：2：2：1的F应有3个甲基，结构简式为，故答案为：12；。
9．(1) 甲苯
(2) 羰基、醚键 取代反应
(3) 22.4 1:6:9
(4)++HBr
(5)CH3CH2OH
(6)13

【分析】A与氯气光照发生取代得到B，可知A为甲苯，B与NaCN发生取代生成C，C在酸性条件下水解生成D，D与发生取代反应生成E，E与HC(OC2H5)3生成F和C2H5OH，F与在碱性条件下发生取代反应生成G，据此分析解题。
【详解】（1）化合物A的名称为甲苯，据分析可知，H的结构简式为；
（2）根据G的结构简式可知，G中含氧官能团的名称为羰基、醚键；据分析可知合成依普黄酮的过程中，①②④⑥都是取代反应，则发生最多的反应类型为取代反应；
（3）1mol E含有2mol酚羟基，与足量的金属钠反应生成的氢气为1mol，在标准状况下的体积为22.4L；M为HC(OC2H5)3，其结构中有一种(1个)次甲基，一种(3个)亚甲基，一种(3个)甲基，其核磁共振氢谱峰面积之比为1:6:9；
（4）根据分析可知反应⑥的化学方程式为：++HBr ；
（5）据分析可知E与HC(OC2H5)3生成F和C2H5OH，则X为C2H5OH，结构简式为CH3CH2OH；
（6）D有多种同分异构体：a.含苯环的单环化合物，b.能使FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基；c.能发生银镜反应，含有醛基；对于，-CH3有4种位置，对于，-CH3有4种位置，对于，-CH3有2种位置，对于，-CH2CHO有3种位置，则共有13种同分异构体。
10．(1)1、2-二氯乙烯
(2) C16H18O9 羟基、羧基
(3) 氢氧化钠水溶液、加热
(4)
(5) 10
(6)

【分析】由已知反应原理可知，A与发生加成反应生成B，结合D结构简式可知，A中氯原子位于两个碳原子上，结构简式为，A生成B为；B生成C引入羧基，C生成D引入溴原子，D发生水解反应生产E，E最终生成F；
【详解】（1）化合物A的结构简式为，名称为1、2-二氯乙烯；
（2）F的分子式是C16H18O9，E的官能团名称为羟基、羧基；
（3）D经过①②两步反应转化为E，反应①为卤代氢在氢氧化钠水溶液条件下的取代反应，反应条件为氢氧化钠水溶液、加热；
由已知反应原理可知，A与发生加成反应生成B，反应为，故化合物B的结构简式为；
（4）比较BD结构简式，可知C结构简式为，C→D为溴和C发生的取代反应，化学方程式为；
（5）绿原酸中含有酯基，在碱性条件下完全水解后，再酸化得到的芳香族化合物；其同分异构体有多种，满足以下条件：
a.含有苯环
b.1mol该物质能与2molNaHCO3反应，则1个分子中含有2个羧基；
如果苯环上有1个取代基，，有1种情况；
如果苯环上有2个取代基，，则有邻间对3种情况；
如果苯环上有3个取代基，，2个羧基处于邻位时，甲基有2种情况；2个羧基处于间位时，甲基有3种情况；2个羧基处于对位时，甲基有1种情况；
合计有10种情况；
核磁共振氢谱显示峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为：

（6）聚乳酸()的单体为，则需要在CH3CH2COOH中与羧基相连的碳原子上首先引入一个卤素原子(反应原理类似C生成D的反应)，然后水解引入羟基，最后发生缩聚反应生成产物；故合成路线可以为：
。
11．(1) 2-甲基苯酚 硝化反应或取代反应
(2)酰胺基、醚键、(酮)羰基
(3)
(4)
(5)6
(6)

【分析】C发生硝化反应生成D，由D的结构简式逆推，可知C是；根据信息，D被还原为E，E为；
(1)
根据物质B的结构简式可知其名称为2-甲基苯酚；根据反应条件可知，C→D是在苯环上引入硝基生成，其反应类型为硝化反应(或取代反应)。
(2)
F的结构简式为，其含有的官能团为酰胺基、醚键、(酮)羰基；
(3)
B→C是和发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学方程式为；
(4)
根据信息，D被还原为E，E为；
(5)
有多种同分异构体，①与碳酸氢钠溶液反应产生气体，说明含有羧基；②苯环上有2个取代基，两个为-CH2CH3和-COOH或-CH3和- CH2COOH，两个取代基在苯环上的位置有邻间对三种，所以符合条件的同分异构体有6种。
(6)
苯和过氧化氢反应生成苯酚，苯酚发生硝化反应生成对硝基苯酚，对硝基苯酚被还原为，和冰醋酸反应生成，合成路线为。
12．(1) 2、5—二甲基—1—环己醇 羰基和羟基
(2) 加成反应
(3) 8 或
(4) +C2H5OH
(5)，CH3COCH2COOC2H5

【分析】A氧化得到B，B和甲醛发生加成反应生成C；比较CE结构可知，C中羟基被高锰酸钾氧化生成羧基，得到D，D和乙醇发生取代反应生成E；比较EG结构可知，反应EF为在碳六元环上引入丙基碳链的反应，F中酯基水解酸化转化为羧基得到G；
【详解】（1）A的名称是2、5—二甲基—1—环己醇；C中的官能团名称是羰基和羟基。
（2）②为B和甲醛反应，反应后甲醛中不饱和键变为饱和键，反应类型是加成反应；
C中羟基被高锰酸钾氧化生成羧基，得到D，D结构简式为，，碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，则D中的手性碳原子如图。
（3）能与NaOH溶液发生反应则官能团为酯基或羧基，具有六元环结构、且环上只有1个取代基，则取代基可以为—CH2CH2COOH、、、、—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、—CH2CH2OOCH、，共8种；能发生银镜反应则需要含有醛基，则结构简式为或。
（4）F到G的反应第一步为酯的水水解反应生成羧酸盐，第二步为酸化得到羧酸；反应为 +C2H5OH、。
（5）首先通过取代反应甲苯转化为，然后根据流程中反应⑤原理可知，将苯环引入到乙酰乙酸乙酯中，在水解酸化得到；
流程为： ，CH3COCH2COOC2H5。
13． 2:2:3:3 消去反应 + +H2O 3
【分析】A(C5H10)能与溴的四氯化碳反应生成E，应为加成反应，A为烯烃，E经过多步反应得到F，根据F的结构简式：，发生的反应分别为卤代烃的水解、醇的连续氧化反应，可以推出A的结构简式为，E的结构简式为：，因F的分子式为C5H10O3，对比F和G的分子式，G比F少了一个H2O，则F→G发生的是消去反应，G只有一个甲基，即G的结构简式为：，G在浓硫酸条件下与X发生酯化反应，根据N的分子式C13H16O2，N中只有一个酯基，因此根据酯化反应实质和原子守恒，推出X的分子式为C8H10O；
C2H2O4为乙二酸，结构简式为HOOC-COOH，D与HOOC-COOH发生酯化反应，根据原子守恒，D的分子式为C8H18O2，而A发生信息中烯烃复分解反应生成B，B与溴发生加成反应生成C，C发生卤代烃的水反应生成D，可推知B为、C为、D为、M为。
【详解】(1)A为，有4种环境的氢原子，个数分别为3、2、3、2，即核磁共振氢谱吸收峰峰面积之比为2:2:3:3；
(2)根据分析可知B的结构简式为；M的结构简式为；F生成G是F中醇羟基的消去反应；
(3)X的分子式为C8H10O，且X的苯环上只有一个取代基，取代基无甲基，则X为，再结合G的结构简式可知N为，该反应的化学方程式为+ +H2O；
(4)X的分子式为C8H10O，其同分异构体满足：
①遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；
②苯环上的一氯取代物只有两种，则结构对称，且至少有两个取代基，则满足条件的有，共3种；
(5)E为，E发生水解反应生成醇，然后发生催化氧化反应，最后发生银镜反应且酸化得到目标产物，其合成路线为。
14．(1)酚羟基、醚键、酯基
(2) +HNO3(浓) +H2O
(3) 消去反应
(4)
(5)
(6)C21H18N3O3Cl3
(7)9

【分析】根据C的结构简式可知，B的结构简式为 ，A到B发生取代反应，结合B的结构简式和A的分子式可知，A为 ，C被还原生成D，根据F的结构简式及E到F的反应条件可知，E为 ，E反应生成F，F与POCl3反应生成G，G为 ，G与H反应生成I，I为 ，I最后反应生成J。
【详解】（1）A为 ，A中官能团的名称为酚羟基、酯基和醚键。
（2）B发生硝化反应生成C，化学方程式为+HNO3(浓)+H2O
（3）E为 ，E发生加成反应生成中间体 ， 再发生消去反应生成F。
（4）F与POCl3反应生成G，G为 ，则反应⑥的化学方程式为 。
（5）G为，I为 ，根据G和I的结构简式，结合H的分子式可知，H的结构简式为 。
（6）I的结构简式为 ，其分子式为C21H18N3O3Cl3。
（7）A的结构简式为 ，K是A的同分异构体，分子中存在苯环，不含有甲基，苯环上有两个取代基，1molK分别能与3molNa、2molNaOH、1molNaHCO3反应，说明1分子K中存在2个羟基，其中1个为酚羟基，1个羧基，苯环上的两个取代基可以为-OH和 、-OH和 、-OH和 ，每一种情况两个取代基都有邻、间、对3种位置结构，则共有9种满足条件的同分异构体。
15．(1)羰基、碳氯键（或氯原子）
(2)2-甲基丙醛(甲基丙醛)
(3)++HCl
(4)加成反应(还原反应)
(5)
(6) 4

【分析】通过C的结构简式及反应条件倒推B的结构简式为：，通过B的结构简式及反应条件的试剂判断A的结构简式为：；通过已知反应进行类比，C和F在氢离子的条件下反应生成G，G的结构简式为：。
【详解】（1）根据C的结构式判断含有羰基和氯原子；故答案为羰基、碳氯键（或氯原子）；
（2）D的官能团是醛基，根据系统命名法判断D的名称为2-甲基丙醛；故答案为：2-甲基丙醛(甲基丙醛)；
（3）根据C的结构简式与条件中的试剂判断B的结构简式为：；则该反应的方程式为：++HCl；
（4）根据E和F的结构简式中官能团的变化有醛基变为羟基，故发生了加成反应，故答案为加成反应（或还原反应）；
（5）通过已知反应进行类比，C和F在氢离子的条件下反应生成G，G的结构简式为：；
（6）根据已知条件能发生银镜可能含有醛基或者酯基，根据水解及水解产物能使FeCl3溶液发生显色反应，说明水解后生成酚类，故说明是甲酸某酯的异构体，根据苯环上有三个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，判断是非常对称，利用丙基的同分异构体有两种判断应该为：、、和共4种，其中其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为12：2：2： 1： 1，说明含有4个甲基，则这样的同分异构体的结构简式为、，故答案为4；：、。