2023高考化学二轮专题复习与测试第二部分题型解读五有机化学题型突破课件

这是一份2023高考化学二轮专题复习与测试第二部分题型解读五有机化学题型突破课件，共45页。PPT课件主要包含了有机推断的解题技能等内容，欢迎下载使用。
题型解读五 有机化学题型突破
【题型分析】　高考选择题通常以药物、材料、新物质的合成为载体考查有机化学的核心知识。涉及的常见考点如下：有机物结构简式的确定、官能团的名称、反应类型的判断、有机物的命名、化学方程式的书写、同分异构体的分析和书写等。高考非选择题通常以药物、材料、新物质的合成为背景，根据合成路线命题形式总体可分为三类：第一类是有机推断型，即在合成路线中各物质的结构简式是未知的，需要结合反应条件、分子式、目标产物、题给信息等进行推断；第二类是结构已知型，即合成路线中各物质的结构简式是已知的，此类试题中所涉及的有机物大多是陌生且比较复杂的，需要根据前后的变化来分析其反应特点；第三类是“半推半知”型，即合成路线中部分有机物的结构
简式是已知的，部分是未知的，审题时需要结合条件及已知结构去推断未知有机物的结构。考查的知识点相对比较稳定，如，有结构简式的推断、官能团的名称、有机物命名、反应类型的判断、有机化学方程式的书写、同分异构体数目的判断、结合核磁共振氢谱书写指定有机物的结构简式、合成路线设计等。
(2022·洛阳三模)靛蓝在我国生产和使用已有三千多年的历史，古代人们是用菘蓝和蓼蓝提取的，1870年德国化学家拜耳成功合成了靛蓝，并获得1905年度诺贝尔化学奖。下面是一种合成靛蓝的方法：
回答下列问题：(1)A→B所用的试剂和反应条件为___________________________________。(2)C的结构简式为______________。(3)D的化学名称是__________________，由D生成E的反应类型为__________。(4)由E生成F的化学方程式为_________________________________________________________________________________________________________。(5)写出靛蓝G中含氧官能团的名称：_________________________________。
①最少有三个碳原子在一条直线上；②不含有环状结构；③含有硝基和溴原子。a．4　　　　　　　　　　　b．6c．8 d．10其中，在同一直线上的碳原子最多且含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为________________。
(2022·郑州三模)从猫薄荷植物中分离出来的荆芥内酯，可用来制取具有驱虫效能的二氢荆芥内酯。为研究二氢荆芥内酯的合成和性质，进行了如下反应：
请回答下列问题：(1)物质B的名称是________。(2)C中官能团的结构式为_____________________________________。
(3)D中有3个甲基，则D的结构简式为________________________________。(4)试剂1为 ________。(5)A、F互为同分异构体，则E→F的化学方程式为______________________。(6)H是E的同系物，且比E少两个碳原子。满足下列条件的H的同分异构体有______种(不考虑立体异构)；其中被氧化后核磁共振氢谱有三组峰，面积比为1∶1∶4的有机物的结构简式为________________。①有两个取代基的六元碳环；②1 ml该同分异构体分别与足量的Na和NaHCO3反应生成气体物质的量相同。(7)F→G的反应类型是________。该反应在非水溶剂中进行的原因是________________________________________________________________。
1．有机推断题的解题思路。
2．有机推断题的破题技巧。(1)根据反应条件推断某一反应的反应物或生成物，如反应条件为“NaOH的醇溶液，加热”，则反应物必是含卤原子的有机物，生成物中肯定含不饱和键。
(2)根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团。①能使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。②能使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基或苯的同系物。③遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。④加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明该物质分子中含有—CHO。⑤加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有—OH或—COOH。⑥加入NaHCO3溶液有气体放出，表示该物质分子中含有—COOH。
(3)以特征产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置。①醇的氧化产物与结构的关系。
②由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。③由取代产物的种数或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种数或氢原子环境联想到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。
④由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。⑤由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定—OH与—COOH的相对位置。
请回答下列问题：(1)物质H中官能团的名称是_________________________________________。(2)反应Ⅲ的反应类型为__________。(3)下列说法正确的是________(填字母)。A．反应Ⅰ需要用FeCl3作催化剂B．化合物C能发生银镜反应C．D分子中所有碳原子共平面D．尼群地平的分子式是C18H19N2O6(4)写出D＋H→E的化学方程式____________________________________________________________________________________________________。
(5)化合物X是相对分子质量比化合物D大14的同系物，同时符合下列条件的化合物X所有同分异构体共______种，写出其中一种能直接氧化得到醛的结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________①能与FeCl3溶液发生显色反应；②1HNMR谱显示分子中有4种氢原子；③IR谱表明分子中含—C≡N键，无—O—O—、C—O—C—键。(6)设计以乙醇为原料合成H的路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
[变式练习2]　(2022·全国甲卷)用N­杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂，可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
回答下列问题：(1)A的化学名称为________。(2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为__________________。(3)写出C与Br2/CCl4反应产物的结构简式：________________________。(4)E的结构简式为__________________。(5)H中含氧官能团的名称是________________________。(6)化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X的结构简式：__________。