适用于新教材2024版高考化学一轮总复习第九章课时规范练50卤代烃醇鲁科版

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课时规范练50
一、选择题:每小题只有1个选项符合题意。
1.白酒的主要成分是乙醇,在一定条件下发生化学反应时化学键断裂如图所示:

下列说法正确的是(　　)
A.乙醇与钠发生的取代反应是断④号键,生成乙醇钠
B.乙醇发生催化氧化断的是②、④号键,故只要有α-H的醇都能被催化氧化生成醛
C.乙醇发生分子内脱水断的是①、③号键,反应中可以用P2O5作催化剂
D.乙醇发生的卤代反应属于取代反应,断的是④号键,反应中用浓硫酸做催化剂
答案A
解析乙醇与钠发生的取代反应是断④号键,生成乙醇钠,A正确;乙醇发生催化氧化断的是②、④号键,故只要有α-H的醇都能被催化氧化,但不一定生成醛,B错误;乙醇发生分子内脱水断的是①、③号键,反应中可以用浓硫酸作催化剂,C错误;乙醇发生的卤代反应属于取代反应,断的是③号键,D错误。
2.(2023辽宁沈阳市郊体联考)免水洗消毒液中含有能快速杀死病毒的三氯羟基二苯醚(结构如图)。下列有关三氯羟基二苯醚的说法正确的是(　　)

A.属于卤代烃,其分子式为C12H6O2Cl3
B.在KOH的乙醇溶液中加热可发生消去反应
C.在NaOH的水溶液中加热可得到醇类有机物
D.分子中所有碳原子可能处于同一平面
答案D
解析该物质中除了含有C、H,还含有O元素和卤素,不属于卤代烃,其分子式为C12H7O2Cl3,A错误;该有机物中Cl原子连在苯环上,不能发生消去反应,B错误;该有机物在NaOH的水溶液中加热,发生水解反应得到酚类有机物,C错误;两个苯环通过醚键连接,旋转到特定角度时,这两个苯环可能会共面,该有机物中所有碳原子可能共平面,D正确。

3.薄荷脑(结构简式如图所示)是一种具有薄荷特征香气的物质,常在香水、牙膏等产品中作为赋香剂。下列有关该有机物类别的说法不正确的是(　　)

A.属于脂环醇类
B.能发生消去反应,可能得到两种产物
C.在Cu催化下能发生氧化反应生成醛
D.该有机物能与金属钠反应生成氢气
答案C
解析该有机物含有羟基和六元单键单环,故属于脂环醇类,A正确;含有羟基,且两个邻位碳上均有氢原子,故能发生消去反应,可能得到两种产物,B正确;该有机物含有“—CHOH—”,在Cu催化下被氧化生成酮羰基,得到酮类有机物,C错误;含有羟基,能与金属钠反应生成氢气,D正确。
4.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是 (　　)
　　　
A.丙的系统名称是2,2-二甲基-1-氯丙烷
B.分别向甲、乙、丙、丁中加入KOH的乙醇溶液共热,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴加AgNO3溶液,均有沉淀生成
C.向甲中加入NaOH的水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素原子
D.乙发生消去反应得到两种烯烃
答案A
解析甲、丙、丁在KOH的乙醇溶液中共热,不能发生消去反应,无卤素离子生成,故不能生成沉淀,B错误;甲中加入NaOH的水溶液共热,所得水解液呈碱性,滴入AgNO3溶液,生成黑色沉淀Ag2O,不能检验含有的卤素原子,C错误;乙发生消去反应生成CH3CHCH2,D错误。
5.卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,例如:CH3Br+OH-(或NaOH)CH3OH+Br-(或NaBr)(反应条件已略去),下列反应的化学方程式中,不正确的是(　　)
A.CH3CH2Br+NaHSCH3CH2SH+NaBr
B.CH3I+NaCNCH3CN+NaI
C.CH3CH2Cl+CH3ONaCH3Cl+CH3CH2ONa
D.CH3CH2Cl+NH3CH3CH2NH2+HCl
答案C
解析NaHS中HS-带负电荷,取代溴代烃中的溴原子,A正确;NaCN中CN-带负电荷,取代碘代烃中的碘原子,B正确;CH3ONa中CH3O-带负电荷,取代氯代烃中的氯原子,C错误;NH3中N带负电荷,取代氯代烃中的氯原子,D正确。
6.(2023山东青岛期初调研)为探究乙醇消去反应的产物,某小组设计如下实验:取15 mL浓硫酸,向其中加入5 mL乙醇和少量碎瓷片;迅速升温至140 ℃;将产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中,观察现象。实验中可能会用到如图装置,下列说法错误的是 (　　)

A.实验中存在2处错误
B.装置Ⅰ中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替
C.装置Ⅱ若实验开始后,发现未加碎瓷片,应停止加热并待冷却后再添加
D.装置Ⅰ比装置Ⅱ的控温效果更好
答案A
解析乙醇和浓硫酸混合时应该是将浓硫酸倒入乙醇中,迅速升高温度到170℃而不是140℃,应将产生的物质先用水洗除去挥发出来的乙醇气体后再通入酸性高锰酸钾溶液中,实验中存在3处错误,A错误;由于装置Ⅰ中的球形冷凝管是竖直放置的,换成直形冷凝管后也可以起到冷凝回流的作用,但效果稍微差一点,故装置Ⅰ中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替,B正确;装置Ⅱ若实验开始后,发现未加碎瓷片,将产生暴沸现象,应停止加热并待冷却后再添加,C正确;由装置图可知,装置Ⅰ中的电热套可以控制温度,并保持温度恒定,故比装置Ⅱ的控温效果更好,D正确。
7.芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示,下列有关叙述正确的是(　　)

A.橙花叔醇的分子式为C15H28O
B.芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体
C.芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物
D.二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应,但不能发生氧化反应
答案C
解析橙花叔醇分子中碳原子数为15,不饱和度为3,分子式应为C15H26O,A错误;芳樟醇的分子式为C10H18O,两者分子式不同,故芳樟醇与橙花叔醇不互为同分异构体,B错误;芳樟醇和橙花叔醇与氢气完全加成后所得产物的分子式分别是C10H22O、C15H32O,两者都属于醇,且含有1个羟基,不饱和度均为0,互为同系物,C正确;两种有机物含有的官能团都是碳碳双键和羟基,均能发生取代反应、加成反应、还原反应,碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,二者也都能燃烧,故都能发生氧化反应,D错误。
8.(2023湖北襄阳模拟)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:

下列有关化合物X、Y的说法正确的是(　　)
A.X和都含卤素原子,故都属于卤代烃
B.在NaOH的乙醇溶液中加热,X、Y都能发生消去反应
C.和Y均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.X→Y的反应为加成反应
答案C
解析X和都含卤素原子,但还含C、H、O3种元素,故不属于卤代烃,A错误;X分子中—OH连在苯环上,X、Y分子中Br原子均连在苯环上,在NaOH的乙醇溶液中加热,不能发生消去反应,B错误;和Y分子中都含碳碳双键,可被酸性KMnO4溶液氧化,故能使该溶液褪色,C正确;X→Y的反应是σ键的变化,断裂O—H键和C—Cl键,故属于取代反应,D错误。
9.用乙烯合成正丁醇流程如下:CH2CH2
CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CH2CH2CH2OH。下列说法错误的是(　　)
A.反应①是加成反应
B.反应②中,每生成1 mol乙醛,转移2 mol电子
C.检验反应③的生成物中含有碳碳双键,只需酸性KMnO4溶液
D.正丁醇的同分异构体中属于醇的有3种
答案C
解析由题干信息可知,反应①是CH2CH2+H2OCH3CH2OH,属于加成反应,A正确;反应②为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故反应中每生成1mol乙醛,转移2mol电子,B正确;由于醛基和碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故检验反应③的生成物中含有碳碳双键,仅用酸性KMnO4溶液无法完成,C错误;正丁醇(即1-丁醇)的同分异构体中,除了其自身外属于醇的有CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、
(CH3)3COH共3种不同结构,D正确。
10.萜类化合物是天然物质中最多的一类物质,有些具有较强的香气和生理活性,某些萜类化合物可以相互转化。下列说法错误的是(　　)

A.香叶醛的分子式为C10H16O
B.香叶醇和香茅醛互为同分异构体
C.上述四种物质均能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色
D.香茅醇可以发生取代反应、加成反应和氧化反应,但是不能发生还原反应
答案D
解析香叶醛分子中有10个碳原子、1个氧原子,同时有3个不饱和度(2个碳碳双键、1个碳氧双键),故其分子式为C10H16O,A正确;香叶醇和香茅醛的分子式都是C10H18O,结构不同,两者互为同分异构体,B正确;四种物质中,都含有碳碳双键,都可以使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色,C正确;香茅醇含有碳碳双键,可以与氢气发生加成反应,而有机物得氢的反应也是还原反应,D错误。
11.(2023山东临沂期末)三苯甲醇是一种重要有机合成中间体,可以通过下列原理进行合成:

已知:①格氏试剂(RMgBr)性质活泼,可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。②ROMgBr可发生水解。
下列说法正确的是(　　)
A.在KOH的乙醇溶液中发生消去反应
B.格氏试剂与的反应类型是加成反应
C.分子中所有碳原子可能处于同一平面内
D.若用代替,最终仍可获得
答案B
解析中Br原子直接连在苯环上,在KOH的乙醇溶液中不能发生消去反应,A错误;格氏试剂与的反应中羰基断裂,π键变成σ键,故属于加成反应,B正确;分子中3个苯环通过饱和碳原子相连,该碳原子采取sp3杂化,故所有碳原子一定不共平面,C错误;结合上述制备流程,若用代替,最终获得,D错误。
二、非选择题
12.佳味醇是一种重要的有机合成中间产物,也可直接作农药使用。下图是以苯酚为原料合成佳味醇的流程:

已知:
①R1BrR1MgBrR1—R2(THF为一种有机溶剂)
②C6H5—O—RC6H5—OH
回答下列问题:
(1)B的分子式为C3H5Br,B的结构简式为　　　　　　。 
(2)A与B反应的反应类型为　　　　　。 
(3)由C→佳味醇的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(4)D是化合物B的一种同分异构体,其核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢,且峰面积比为4∶1,D的结构简式为　。 
(5)化合物B经过下列转化,可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。

ⅰ.完成从F到丙烯酸的合成路线。
ⅱ.设置反应②的目的是  　。 
答案(1)CH2CHCH2Br　(2)取代反应
(3)+H2O
+CH2CHCH2OH
(4)
(5)ⅰ.
CH2CHCOO-
CH2CHCOOH(合理即可)
ⅱ.保护目标产物中的碳碳双键(或防止碳碳双键被氧化)
解析B的分子式为C3H5Br,结合B和A反应生成产物的结构简式可知,B为CH2CHCH2Br,A为,根据已知信息①可知C的结构简式为,由信息②可知佳味醇的结构简式为。
(2)A分子中羟基上的氢原子被CH2CHCH2Br中的烃基取代生成和HBr,该反应的反应类型为取代反应。
(4)D是化合物B的一种同分异构体,其核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢,且峰面积比为4∶1,说明化合物D中这2种不同化学环境的氢原子的个数比为4∶1,符合条件的D的结构简式为。
(5)B的结构简式是CH2CHCH2Br,B发生水解反应生成的E为CH2CHCH2OH,E和HBr发生加成反应生成F,F的结构简式是
CH3CH(Br)CH2OH,F发生催化氧化生成
CH3CH(Br)CHO,产物继续被氧化、酸化生成
CH3CH(Br)COOH,最后通过消去反应生成
CH2CHCOOH;因为在氧化羟基的同时碳碳双键也易被氧化,为了保护碳碳双键才设置反应②。