甘肃省张掖市某重点校2022-2023学年高一下学期6月月考生物试卷（含答案）

这是一份甘肃省张掖市某重点校2022-2023学年高一下学期6月月考生物试卷（含答案），共18页。试卷主要包含了单选题，实验题，读图填空题，填空题等内容，欢迎下载使用。

甘肃省张掖市某重点校2022-2023学年高一下学期6月月考生物试卷
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1、孟德尔以豌豆的一对相对性状(如高茎、矮茎)为研究对象进行杂交实验，利用假说—演绎法成功的揭示了分离定律，为遗传学的发展做出了突出贡献。下列相关叙述正确的是( )
A.孟德尔的假说—演绎过程很完美，不需要验证
B.杂合高茎与矮茎个体的测交后代中高茎占1/2
C.杂合高茎豌豆自交后代不会出现性状分离
D.F1杂合体形成配子时成对的遗传因子自由组合
2、香豌豆的花色有紫花和白花两种，该性状受两对等位基因控制，假设相关基因为A、a和B、b，且独立遗传。现有两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花＝9∶7。下列分析错误的是( )
A.显性基因A和B同时存在时开紫花
B.两个白花亲本的基因型为AAbb与aaBB
C.让F2中白花个体自交，后代会发生性状分离
D.F2白花中纯合子的比例为3/7，紫花中纯合子的比例为1/9
3、下列最能体现孟德尔遗传规律本质的选项是( )
A.杂合的高茎豌豆自交，后代出现3：1的性状分离
B.纯合的黄色圆粒与绿色皱粒豌豆杂交，F1全是黄色圆粒豌豆
C.纯合的黄色圆粒与绿色皱粒豌豆杂交，F1产生四种比例相等的配子
D.纯合的黄色圆粒与绿色皱粒豌豆杂交，F2有四种表现型，比例为9：3：3：1
4、下列有关细胞分裂的叙述，正确的是( )
A.减数分裂维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
B.联会后形成的一个四分体中含2个双链DNA分子
C.细胞质正在发生不均等分裂的时期，细胞中不一定有同源染色体
D.观察减数分裂的实验，材料通常为雌蕊或精巢
5、下图为某动物体内细胞正常分裂的一组图像，对此相关叙述错误的是( )

A.同源染色体的分离发生在细胞④中，非同源染色体的自由组合发生在细胞②中
B.细胞①②③中均含有同源染色体
C.细胞①分裂形成的是体细胞，细胞④分裂形成的是精细胞
D.细胞①和④中的DNA分子数∶染色体数＝1∶1，细胞②的子细胞叫做次级精母细胞
6、下列由精子和卵细胞结合成受精卵的过程中,正确的是(   )
①受精卵中的遗传物质主要来自染色体
②受精卵中的细胞质几乎完全来自卵细胞
③受精时精子全部进入卵细胞内
④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条
⑤受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方
A.①②⑤      B.②⑤        C.①⑤    D.②③④
7、下列是摩尔根所做的果蝇杂交实验,果蝇红眼对白眼为显性,其中能确定其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的是( )
①纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
②纯合红眼雄果蝇×白眼雌果蝇
③杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
④ 杂合红眼雌果蝇×纯合红眼雄果蝇
⑤ 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
A.①③⑤ B.②④ C.①②④ D.①②③④⑤
8、下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是( )
A.孟德尔利用假设—演绎法提出了基因位于染色体上的假说
B.摩尔根等人首次用实验方法证明了基因位于染色体上
C.X染色体和Y染色体上可能存在等位基因
D.基因以一定次序排列在染色体上,每条染色体上有许多个基因
9、下列关于生物遗传的探索历程符合事实的是(   )
A.格里菲思用肺炎双球菌感染小鼠的实验,证明了DNA是转化因子
B.沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构,提出了DNA半保留复制方式的假说
C.孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因,萨顿用实验证明了基因在染色体上
D.科学家相继研究发现了逆转录和RNA复制过程,从而推翻了传统的中心法则
10、在探索生物遗传物质的道路上很多科学家做了经典实验，涉及多种微生物。下列关于微生物遗传物质的叙述，正确的是( )
A.R型肺炎链球菌的遗传物质是RNA
B.T2噬菌体的遗传物质是DNA或蛋白质
C.大肠杆菌体内有两种核酸，DNA为主要的遗传物质
D.烟草花叶病毒的遗传物质中含有4种碱基，分别为A、G、C、U
11、对DNA分子结构和复制的叙述中，错误的是
A.DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连结而成，排列在外侧
B.复制需要模板、酶、能量与四种游离的脱氧核苷酸
C.复制后的子代DNA分子中均保留一条母链，是半保留复制
D.复制时要整个DNA分子解开螺旋后再复制
12、有研究发现，吸烟男性的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明显升高。在甲基转移酶的作用下，某DNA分子中的胞嘧啶结合一个甲基基团的过程如图所示。据此推测该DNA甲基化抑制基因表达的原因可能是( )

A.DNA分子中的碱基配对方式发生了改变
B.DNA分子中的碱基排列顺序发生了改变
C.改变mRNA的密码子顺序使肽链出现多种变化
D.影响基因与RNA聚合酶结合而抑制基因转录
13、基因突变和基因重组都能使生物产生可遗传的变异，对生物的进化起重要作用。下列叙述正确的是( )
A.自然状态下，基因突变和基因重组一般仅存在于进行有性生殖的生物中
B.基因型为Aa的个体自交后代出现性状分离，是由于发生了基因重组
C.基因突变使基因的碱基序列发生改变，而基因重组是不同基因的重新组合
D.一对同源染色体上的基因不可能存在基因重组
14、青蛙为 XY 型性别决定生物 , 在实验条件下一组雄性蝌蚪用含适量黄体酮的饲料饲喂 ,变成了能生育的雌蛙 ,若该蛙与正常雄蛙交配 , 则其子代中雌雄比例是( YY 受精卵不能存活)( )
A.1:2         B.2:1         C.0:1         D.1:0
15、如图为某种单基因遗传病的遗传系谐图，其中II-4携带致病基因。下列相关叙述正确的是( )

A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.III-3与一位患者结婚，后代患病的概率是1/3
C.II-1和II-3均为杂合子
D.III-3与III-2的基因型相同的概率为1/3
16、导致遗传物质变化的原因有很多，图中字母代表不同基因，其中变异类型①和②依次是( )

A.突变和易位 B.重组和倒位 C.重组和易位 D.易位和倒位
17、下列既存在突变基因又属于伴性遗传的是( )
A.血友病、果蝇中的白眼性状
B.白化病、镰刀型细胞贫血症
C.镰刀型细胞贫血症、猫叫综合征
D.21-三体综合征、色盲
18、生物进化的证据是多方面的。下列关于生物进化证据和结论的叙述，不合理的是( )
A.分子生物学证据能作为生物进化中的直接证据
B.脊椎动物的胚胎学证据支持人和其他脊椎动物有共同祖先的观点
C.利用化石可确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构等特征
D.不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子差异的大小提示生物种类亲缘关系的远近
19、一枝黄花自1935年由加拿大引进后逃逸为野生，在野外疯狂地繁衍扩张、严重地破坏了本地的植被多样性和生态平衡，造成“美丽的恐怖”局面。加拿大一枝黄花的这种扩张也是一种适应现象。下列相关叙述中属于拉马克进化观点的是( )
A.加拿大一枝黄花与本地植物之间存在生存斗争
B.加拿大一枝黄花的适应是用进废退、获得性遗传的结果
C.加拿大一枝黄花比本地植物更适应本地的环境
D.加拿大一枝黄花的种群基因频率发生变化
20、长期使用农药氧乐果杀灭棉铃虫，导致棉铃虫的抗药性不断增强,棉田产量下降。下列叙述错误的是( )
A.抗药性增强是长期自然选择的结果
B.氧乐果诱导棉铃虫出现抗药性突变
C.使用氧乐果使抗药基因频率逐渐增大
D.氧乐果杀灭棉铃虫的同时会污染环境
21、人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是( )
A.该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1
B.所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2
C.在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病
D.XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开
22、《联合早报网》报道,福岛核泄漏的初始污染已大幅减少,但核污染问题不容忽视.下列有关核辐射对人体细胞影响的说法中,正确的是(   )
A.核辐射可能会导致细胞分裂间期DNA的复制出错,这种变异一定能遗传给后代
B.核辐射可能导致染色体上某些基因的缺失,这种变异属于基因突变
C.核辐射可能导致细胞癌变,只要1个基因突变就会导致细胞癌变
D.核辐射增加细胞癌变的几率,癌细胞在细胞免疫作用下死亡,属于细胞凋亡
23、慢性髓细胞白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞，该病是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致。下列有关叙述正确的是( )
A.该变异属于基因重组，发生在减数分裂Ⅰ的前期
B.该病患者的9号染色体上的基因数目或排列顺序可能会发生改变
C.该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目多了1条
D.如果某人血常规检测发现白细胞数量增多，则一定确定其患有该病
24、随着生活水平的提高和医疗卫生条件的改善，人类的传染性疾病大多已经逐渐得到控制，而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。下列关于人类遗传病的说法，错误的是( )
A.多基因遗传病是指多对基因控制的疾病，其遗传严格遵守孟德尔遗传定律
B.产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病
C.猫叫综合征是染色体异常引起的遗传病，该遗传病患者也会产生正常的配子
D.基因检测可以精确的诊断某些遗传病的病因，但也会带来某些负面影响
25、某动物种群中，基因型为AA、Aa和aa的个体依次占25%、50%和25%。若该种群中基因型为aa的个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，F1中A的基因频率和Aa的基因型频率分别是( )
A.2/3、4/9 B.2/3、1/9 C.2/3、1/3 D.1/3、4/9
二、实验题
26、某种植物雌雄同花自花受粉，花色有紫色、粉色和白色三种，受A/a、B/b两对等位基因控制，当基因A、B同时存在时表现为紫花，当基因A存在、B不存在时表现为粉花，其余表现为白花。某科研小组利用若干植株进行了两组杂交实验，结果如表所示。请据表回答下列有关问题：
组别
亲本杂交组合
F1的表型及比例
甲
紫花×紫花
紫花∶粉花∶白花=9∶3∶4
乙
紫花×白花
紫花∶粉花=3∶1
（1）控制该植物花色的基因______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断理由是________________________。
（2）甲组亲本紫花植株的基因型是______，甲组F1紫花植株的基因型有______种，让甲组F1中的粉花植株自由交配，得到的F2植株的表型及比例为______。
（3）若要鉴定乙组F1某株紫色植株的基因型，请设计一个最简便的实验进行探究，完善以下的实验思路及预期结果和结论。
①实验思路：________________________，统计子代的表型及比例。
②预测结果和结论：
若子代植株中__________________，则该紫花植株基因型为______。
若子代植株中__________________，则该紫花植株基因型为______。
三、读图填空题
27、研究发现，肝脏肿瘤患者体内促进肿瘤血管生长的血管内皮生长因子（VEGF）和加速肿瘤细胞快速分裂的纺锤体驱动蛋白（KSP）这两种蛋白质过量表达。据报道，有一种能够治愈癌症的新型药物（ALN-VSP）可以通过阻止③过程，直接阻止细胞生成致病蛋白质。下图表示人体细胞内合成蛋白质的过程中由DNA到蛋白质的信息流动过程，下图中①②③表示相关过程。请回答下列有关问题。

（1）①过程为______，复制方式为______。遵循______原则。对于人的体细胞来说，能发生②过程的场所______。
（2）②过程的模板是______，需要______作为原料，还需______酶进行催化。
（3）如果得到的某mRNA分子中尿嘧啶有28%，腺嘌呤有18%，转录合成此mRNA分子的DNA分子中，鸟嘌呤的比例是______。
（4）已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA一端的三个碱基是UAC，该tRNA所携带的氨基酸是______。
（5）试推测药物ALN-VSP发挥作用影响的是______过程。
（6）一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是_______。
28、西瓜是人们喜爱的水果之一，西瓜果肉有红瓤（R）和黄瓤（r）、果皮有深绿（G）和浅绿（g）之分，这两对相对性状独立遗传。下图是利用二倍体西瓜植株①（基因型为RRgg）、植株②（基因型为rrGG）培育新品种的几种不同方法（③表示种子）。请回答：

（1）由③培育成⑦的育种方式是_____________，其依据的遗传学原理是________________。
（2）培育④单倍体幼苗时，常采用_______的方法获得；④培育成⑧的过程中，常用一定浓度的________溶液处理幼苗，以抑制细胞分裂过程中________的形成，引起染色体数目加倍。
（3）③植株的基因型是____________，它产生的④幼苗有____________种基因型，分别是_________________。
（4）植株⑥的基因型为_______，植株⑨中能稳定遗传的个体所占比例为_________。
（5）植株⑩的体细胞中含有_______个染色体组。
四、填空题
29、回答下列问题：
（1）造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
①21三体综合征一般是由于第21号染色体______异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其______（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
②原发性高血压属于______基因遗传病，这类遗传病在人群中发病率较高。
③就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患______，不可能患______。
（2）某校高一研究学习小组的同学对某些遗传病进行调查，请回答相关问题。
①调查时最好选择______（填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”）。
②如果要进行遗传方式的调查，应该选择______作为调查对象。如果调查某种遗传病的发病率，应该选择______作为调查对象。
（3）某研究性学习小组调查人群中双眼皮和单眼皮（控制该性状的遗传因子用A、a表示）的遗传情况，统计结果如下表。
组别
婚配方式
家庭（个）
儿子
女儿
母
父
单眼皮
双眼皮
单眼皮
双眼皮
一
单眼皮
单眼皮
45
23
0
24
0
二
双眼皮
双眼皮
160
20
60
21
64
三
双眼皮
单眼皮
80
20
22
21
19
根据表中内容，分析回答下列问题
①根据上表中第______组调查结果，可判断这对相对性状中的隐性性状是______。
②第三组抽样家庭中，父母的遗传因子组成可能是______。
③第一组某家庭中，母亲去美容院通过外科手术将单眼皮变成双眼皮以后，该家庭生一个双眼皮孩子的概率为______。
参考答案
1、答案：B
解析：A、为保证结论的可靠性，结论的得出都要经过实验验证，A错误；
B、杂合高茎(Aa)与矮茎(aa)测交，子代Aa:aa=1:1，测交后代中高茎占1/2,B正确；C、让杂合高茎豌豆自交，后代中出现高茎和矮茎两种豌豆，该现象在遗传学上称为性状分离，C错误；D、一对相对性状的杂交实验中，形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，D错误。故选B。
2、答案：C
解析：AB、由分析可知，显性基因A和B同时存在时开紫花，两个白花亲本的基因型为AAbb与aaBB,AB正确； C、F2中白花的基因型是A_bb、aaB_和aabb，其白花个体自交，后代不会同时含有基因A和B，都表现为白色，故F2中白花个体自交，后代不会发生性状分离，C错误； D、F1（AaBb）自交，F2中白花植株7/16，白花纯合子（AAbb、aaBB和aabb）占F2中的3/16，所以F2白花中纯合子的比例为3/7，F2中紫花植株（A_B_）占9/16，紫花纯合子（AABB）占F2中的1/16，所以F2紫花中纯合子的比例为1/9，D正确。
故选C。
3、答案：C
解析：孟德尔遗传规律包括基因的分离定律和基因自由组合定律，基因的分离定律的本质是同源染色体上的等位基因的分离，基因自由组合定律的本质是非同源染色体上的非等位基因的自由组合，因此C选项中，纯合的黄色圆粒与绿色皱粒豌豆杂交，F1产生四种比例相等的配子最能体现基因自由组合定律的本质，故选C。
4、答案：C
解析：A、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使合子中染色体数目恢复，所以减数分裂和受精作用能维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性，A错误；
B、联会后形成的一个四分体中含4个双链DNA分子，B错误；
C、细胞质正在发生不均等分裂的时期，可能处于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，其中减数第一次分裂过程中有同源染色体，减数第二次分裂过程中没有同源染色体，C正确；
D、精巢中，精子的形成过程是连续的，能统计到各个时期的细胞且数量多，适于作为观察减数分裂实验的材料，雌蕊中卵细胞的形成过程是不连续的，且数量少，不适于作为观察减数分裂实验的材料，D错误。
故选C。
5、答案：A
解析：A、同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合都发生在细胞②中，A错误；
B、细胞①②③中均含有同源染色体，④中不含有同源染色体，B正确；
C、细胞①有丝分裂形成的是体细胞；由于②中细胞质均等分裂，为初级精母细胞，所以细胞④分裂形成的是精细胞，C正确；
D、细胞①和④中的着丝点已分裂，所以细胞中的DNA分子数：染色体数=1：1；细胞②中同源染色体分离，细胞质均等分裂，所以其产生的子细胞叫做次级精母细胞，D正确。
故选A。
6、答案：A
解析：
7、答案：B
解析：
8、答案：A
解析：A、萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，A错误;
B、摩尔根等人首次通过果蝇的实验，利用假说演绎法证明基因在染色体上，B正确;
C、X染色体和Y染色体有同源区段，其上可能存在等位基因，C正确;
D、每条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选A。
9、答案：B
解析：格里菲思依据在“肺炎双球菌的转化实验”中观察到的现象做出的推论是:加热杀死的S型细菌中含有促成“R型活细菌转化成S型活细菌”的转化因子,但他并不知道这种“转化因子”到底是什么物质,A错误;沃森和克里克发现了DNA双螺旋结构,提出了DNA半保留复制方式的假说,B正确;孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律和自由组合定律,摩尔根用果蝇眼色的杂交实验证明了基因在染色体上,C错误;科学家相继研究发现了逆转录和RNA复制过程,从而对传统的中心法则进行了补充和完善,D错误。
10、答案：D
解析：A、据分析可知，R型肺炎链球菌、T2噬菌体（DNA病毒）、大肠杆菌的遗传物质都是DNA，A、B、C三错误；
B、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，含有4种碱基，分别为A、G、C、U，D正确。
故选D。
11、答案：D
解析：A、DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连结而成，排列在外侧，A正确；
B、复制需要模板（DNA的两条链）、酶（解旋酶、DNA聚合酶）、能量与原料（四种游离的脱氧核苷酸），B正确；
C、复制后的子代DNA分子中均保留一条母链，是半保留复制，C正确；
D、复制时是边解旋边复制，D错误。
故选D。
12、答案：D
解析：AB、由图示可知，在甲基转移酶的作用下，DNA分子中的胞嘧啶上结合了一个甲基基团，DNA甲基化并不会使DNA分子中的碱基排列顺序发生改变，其碱基配对方式也未发生改变（C仍与G配对），AB错误；
C、DNA甲基化不会改变DNA分子中的碱基排列顺序，也不改变mRNA的密码子顺序，C错误；
D、DNA甲基化能抑制基因的表达（包括转录和翻译），可能是通过影响基因与RNA聚合酶结合而抑制基因转录来实现的，D正确。
故选D。
13、答案：C
解析：A、所有生物都有基因，都有可能发生基因突变，所以基因突变存在于所有生物中。而自然状态下，基因重组一般只发生于进行有性生殖的生物中，A错误；
B、基因型为Aa的个体自交后代出现性状分离，是由于A、a等位基因的分离，以及雌雄配子随机结合，不是由于基因重组，B错误；
C、基因突变会引起基因碱基序列的改变，会产生新的基因；而基因重组是不同基因的重新组合，产生新的基因型，C正确；
D、一对同源染色体的非姐妹染色单体间发生（交叉）互换，可发生基因重组，D错误。
故选C。
14、答案：A
解析：黄体酮不会改变雄性蝌蚪的性染色体,XY雌蛙与正常雄娃(XY)交配,所得后代中XX: XY: YY = 1:2:1,YY受精卵不能存活,所以后代中雌雄比例是1:2。
15、答案：B
解析：
16、答案：D
解析：变异①导致基因a、b丢失，多出了一个染色体上原来没有的基因J，说明发生了染色体片段的替换，因此表示染色体的易位；变异②导致基因c、d、e的位置互换，表示染色体的倒位。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。
17、答案：A
解析：A、血友病、果蝇中的白眼性状都是基因突变导致的，又是伴性遗传，A正确；
B、白化病、镰刀型细胞贫血症都是常染色体遗传病，B错误；
C、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，猫叫综合征是染色体变异引起的遗传病，C错误；
D、21三体综合征是染色体变异引起的遗传病，D错误。
故选A。
18、答案：A
解析：A、化石证据能作为生物进化中的直接证据，A错误；
B、脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段，说明人与其他脊椎动物有共同的祖先，B正确；
C、化石是研究生物进化最重要的、最直接的证据，通过化石可以了解已经绝灭的生物的形态结构特点，推测其行为特点，C正确；
D、不同生物的DNA和蛋白质的差异大小可以提示当今生物种类亲缘关系的远近，差异越小，亲缘关系越近反之越远，D正确。
故选A。
19、答案：B
解析：拉马克进化学说的主要观点是，地球上的生物不是神造的，而是由古老生物进化而来的，生物是由低等到高等逐渐进化的，生物的适应性的形成是用进废退和获得性遗传的结果，B正确，ACD错误。
故选B。
20、答案：B
解析：A、自然选择决定生物进化的方向，抗药性增强是长期自然选择的结果，A正确；
B、基因突变是不定向的，棉铃虫中本身就存在抗药性的个体，而不是氧乐果诱导棉铃虫产生的抗药性的，B错误；
C、使用氧乐果后对棉铃虫进行了选择，不抗药的个体被淘汰，从而使抗药基因频率逐渐增大，C正确；
D、氧乐果杀灭棉铃虫的同时会污染环境，D正确。
故选B。
21、答案：A
解析：A、性染色体组成为XYY的男性，减数分裂会产生X、Y、YY和XY四种类型的精子，且比例为1：2：1：2，其中X、Y为正常精子、YY和XY为异常精子，则该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1，A正确；
B、正常女性产生的卵细胞均正常，为1/2X、1/2Y，故所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2X×1/6YY+1/2Y×2/6XY=1/4，B错误；
C、在XYY个体中虽未发现异常基因，但染色体比正常人多一条，因此仍属于人类遗传病，C错误；
D、XYY个体的出现是由于精子形成过程中姐妹染色单体未分开造成的，若是同源染色体未分开，则会形成XY类型的配子，与雌配子结合会形成XXY类型的个体，D错误。
故选A。
22、答案：D
解析：体细胞发生基因突变属可遗传变异，但一般不能遗传给后代，A错误；染色体上某些基因的缺失，这种变异属于染色体变异，B错误；至少在一个细胞中发生5-6个基因突变，才能有癌细胞的特征，是一种累积效应，C错误；辐射是诱变因子，可增加细胞癌变的几率，在成熟的生物体中，细胞的自然更新也是通过细胞调亡完成的，D正确。

23、答案：B
解析：A、该变异是由9号染色体和22号染色体互换片段所致的，发生在非同源染色体之间，说明发生了染色体结构变异中的易位，骨髓内细胞不会发生发生减数分裂，因此该变异可能发生在有丝分裂过程，A错误；
B、该病患者发生了9号染色体和22号染色体互换片段，9号染色体上的基因数目或排列顺序会发生改变，B正确；
C、该患者是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致，染色体数目不发生改变，C错误；
D、慢性髓细胞白血病骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞，但如果某人血常规检测发现白细胞数量增多，可能患有该病，但不能确定，如身体内有炎症也会出现白细胞数量增多，D错误。
故选B。
24、答案：A
解析：A、多基因遗传病是指多对基因控制的疾病，没有明显的遗传规律，即其遗传不遵守孟德尔遗传定律，A错误；
B、产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病，如染色体异常遗传病中的缺失、重复等，B正确；
C、猫叫综合征是5号染色体中的一条片段缺失引起的遗传病，由于减数分裂时同源染色体分离，所以该患者形成的配子中一半正常，一半含有缺失一段的5号染色体，即该遗传病患者也会产生正常的配子，C正确；
D、基因检测可以精确的诊断某些遗传病的病因，但也会带来某些负面影响，如产生对患者的歧视，D正确。
故选A。
25、答案：A
解析：AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%．若该种群中的aa个体没有繁殖能力，个体间可以随机交配，则具有繁殖能力的个体中，AA占1/3，Aa占2/3；因此A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3，据遗传平衡定律，其他个体间可以随机交配，后代中AA的频率2/3×2/3，Aa为2×2/3×1/3，aa为1/3×1/3，F1中AA：Aa：aa=4：4：1。F1中A的基因频率为（4×2+4）÷（4×2+4×2+1×2）=2/3，Aa的基因型频率为4/9，A正确。故选A。
26、答案：（1）遵循；甲组F1的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，符合9：3：3：1的变式
（2）AaBb；4或四；粉花：白花=8：1
（3）让该紫色植株进行自交；紫花：白花=3：1；AaBB；紫花：粉花：白花=9：3：4；AaBb
解析：（1）根据甲组紫花植株与紫花植株杂交得到的F1植株的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，符合9：3：3：1的变式，说明这两对基因遵循基因的自由组合定律。
（2）根据甲组杂交结果F1植株的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4，可知甲组亲本的基因型都是AaBb。由基因A和基因B同时存在时表现为紫花可知，甲组F1紫花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4种。让甲组F1中的粉花植株（A_bb或aaB_）自由交配，若甲组F1中的粉花植株为A_bb，A_bb（1AAbb、2Aabb）产生的配子种类及比例为Ab：ab=2：1，故得到的F2植株的表型及比例为粉花（AAbb、Aabb）：白花（aabb）=（2/3×2/3+2/3×1/3×2）：（1/3×1/3）=8：1。
（3）乙组杂交实验中，根据F1植株的表型及比例为紫花：粉花=3：1可知，乙组亲本的基因型为AABb、aaBb，杂交得到的F1紫花植株的基因型为AABb和AaBb两种，若要鉴定其紫花植株的基因型，根据题干得知该植物为雌雄同花植物，最简便的方法是进行自交实验，故实验思路为：让该紫色植株进行自交，统计子代的表型及比例。若该紫花植株的基因型为AaBB，则自交后代的表型及比例为紫花：白花=3：1；若该紫花植株的基因型为AaBb，则自交后代的表型及比例为紫花：粉花：白花=9：3：4。
27、答案：（1）DNA复制；半保留复制；碱基互补配对；细胞核、线粒体
（2）DNA；核糖核苷酸；RNA聚合
（3）27%
（4）甲硫氨酸
（5）③翻译
（6）短时间内能合成较多的肽链（提高翻译效率）
解析：（1）①过程表示DNA复制，复制方式是半保留复制，遵循碱基互补配对原则，即C和G配对，A和T配对。②过程是转录，以DNA的1条链为模板产生RNA的过程，在人体细胞中能发生转录的场所是细胞核和线粒体。
（2）②过程是转录，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料，需要RNA聚合酶参与。
（3）mRNA中A+U=18%+28%=46%，则G+C=54%，根据碱基互补配对原则，DNA中A+T=46%，G+C=54%，而DNA中G=C=27%，因此鸟嘌呤（G）为27%。
（4）tRNA上反密码子能与mRNA上密码子配对，现在某tRNA一端三个碱基是UAC，对应的密码子为AUG，为甲硫氨酸。
（5）药物ALN-VSP通过核糖核酸干扰（RNAi）疗法直接阻止细胞生成致病蛋白质，因此该药物影响的过程是③翻译。
（6）多聚核糖体可以在短时间内能合成较多的肽链，提高翻译效率。
28、答案：（1）诱变育种；基因突变
（2）花药离体培养；秋水仙素；纺锤体(或纺锤丝)
（3）RrGg；4；RG、Rg、rG、rg
（4）RRrrGGgg；l/4
（5）三
解析：（1）由③培育成⑦的育种方式是诱变育种，原理是基因突变。
（2）由③花粉培育成④单倍体幼苗时，常采用花药离体培养的方法获得单倍体幼苗；④单倍体幼苗培育成⑧植株的过程中，常用秋水仙素（或低温）处理幼苗；以抑制细胞分裂过程中纺锤体（或纺锤丝）的形成，引起染色体数目加倍。
（3）植株①和②杂交得到③的基因型为RrGg，它产生的④幼苗过程为花药离体培养，③能产生4种花粉，故④幼苗有4种基因型，分别是RG、Rg、rG、rg。
（4）③的基因型为RrGg，秋水仙素处理幼苗导致染色体数目加倍，基因也加倍，故植株⑥的基因型为RRrrGGgg；③自然长成的植株⑤的基因型为RrGg，其自交得到的植株⑨中能稳定遗传的个体所占比例为1/2×1/2=1/4。
（5）植株⑤是二倍体，植株⑥是四倍体，二者杂交，得到的植株⑩的体细胞含有三个染色体组，是三倍体。
29、答案：（1）数目；母亲；多；镰刀型细胞贫血症；血友病
（2）单基因遗传病；患者家系；人群
（3）二；单眼皮；Aa、aa；0或零
解析：（1）①21三体综合征是由于染色体数目异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，该患者的A基因只能来自父亲，两个a基因来自母亲，据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。②原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。③血友病为伴X隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病，所以正常双亲有可能为该基因的携带者，故后代中的女儿可能患镰刀型细胞贫血症，但是不可能患伴X隐性遗传病（血友病），因为其父一定会传正常基因给她。
（2）①进行人类遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。②在患者家系中调查，以确定遗传病的遗传方式。调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，根据调查数据，计算发病率。
（3）①组别二中，夫妻双方都是双眼皮，后代子女中出现单眼皮，说明双眼皮是显性性状，单眼皮是隐性性状。②第三组实验中，夫妻双方是双眼皮、单眼皮，后代出现单眼皮和双眼皮，比例约等于1：1，说明夫妻双方的遗传因子组成是Aa（双眼皮）、aa（单眼皮）。③第一组某家庭，单眼皮的后代都是单眼皮，说明基因型是aa，母亲去美容院通过外科手术将单眼皮变成双眼皮以后，遗传物质没有发生改变，仍然是aa，因此后代的孩子不会出现双眼皮，即该家庭生一个双眼皮孩子的概率为0。