2024届苏教版高考生物一轮复习染色体变异作业含答案

这是一份2024届苏教版高考生物一轮复习染色体变异作业含答案，共9页。试卷主要包含了单项选择题，多项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
染色体变异课时精练一、单项选择题1．(2023·江苏南京师大附中高三开学考试)显微镜下观察某植物花粉母细胞(形成花粉的原始生殖细胞)的减数分裂，出现了如图所示的甲、乙、丙三种结构(为方便起见，只表示了染色体，未表示出染色单体)。下列有关叙述错误的是(　　)A．甲可能处于减数第一次分裂的前期，同源染色体正在联会B．乙、丙处于减数第一次分裂的后期，同源染色体正在发生分离C．图示细胞中发生了基因重组D．丙产生配子中正常配子占答案　C解析　分析题图可知，甲正在发生同源染色体的联会，处于减数第一次分裂的前期，A正确；乙、丙正在进行同源染色体的分离，处于减数第一次分裂的后期，B正确；分析题图可知，图示细胞发生了非同源染色体之间的易位，属于染色体结构变异，C错误；图丙中移向上面的两条染色体进入一个子细胞，产生的配子中正常配子占，D正确。2．(2023·江苏常州高三学情检测) 如图为果蝇的一个受精卵染色体图解，该受精卵在第一次细胞分裂过程中因长翅基因D丢失而发育成残翅果蝇。下列叙述正确的是(　　)A．该残翅果蝇的变异类型属于基因突变B．图中所示的受精卵细胞中有4个染色体组C．该残翅果蝇形成的精子类型有Xa、Y、dXa、dYD．翅型基因D和d的本质区别是控制性状的显隐性不同答案　C解析　根据题干信息“该受精卵在第一次细胞分裂过程中因长翅基因D丢失而发育成残翅果蝇”可知，基因的丢失应该属于染色体结构变异中的缺失，A错误；图中所示的受精卵细胞中有2个染色体组，B错误；残翅果蝇的基因型是dOXaY(O代表没有相应的等位基因)，则在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的精子基因型有Xa、Y、dXa、dY，C正确；基因D和d的本质区别是碱基对的排列顺序不同，D错误。3．(2023·江苏仪征中学高三质检)慢性髓细胞白血病(CML)是一种恶性肿瘤。患者9号染色体上的原癌基因ABL和22号染色体上的BCR基因会组合成融合基因(BCR—ABL)，如图所示。该融合基因的表达能活化酪氨酸激酶，导致细胞癌变。治疗CML的靶向药物“格列卫”能有效抑制癌细胞增殖。下列叙述正确的是(　　)A．该变异类型属于基因重组，能遗传给后代B．患者ABL/abl和BCR/bcr基因的遗传遵循基因的自由组合定律C．图中所示的变异不会导致细胞中基因总数目的变化D．“格列卫”可能通过抑制酪氨酸激酶的活性而起到靶向治疗作用答案　D解析　图示正常的22号染色体和9号染色体是两条非同源染色体，两条染色体互相交换了片段，属于染色体结构变异中的易位，A错误；患者融合基因(BCR－ABL)、bcr基因位于一对同源染色体(22号)上，abl基因位于一条染色体(9号)上，不符合基因的自由组合定律的实质，患者ABL/abl和BCR/bcr基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，B错误；由于9号染色体上的原癌基因ABL和22号染色体上的BCR基因重新组合成融合基因，所以细胞中基因数目减少了，C错误。4．下列关于染色体组的叙述，正确的是(　　)A．染色体组内不存在同源染色体B．体细胞中的一半染色体是一个染色体组C．配子中的全部染色体是一个染色体组D．染色体组在减数分裂过程中消失答案　A解析　染色体组内的染色体在形态和功能上各不相同，不存在同源染色体，A正确；四倍体生物的体细胞中的一半染色体是两个染色体组，B错误；一般情况下，配子中的全部染色体是体细胞中染色体数目的一半，但不一定是一个染色体组，C错误；染色体组在有丝分裂和减数分裂过程中都不会消失，D错误。5．图中①②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是(　　)A．①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会B．②经减数分裂形成的配子有一半正常C．③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到答案　C解析　③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4个配子，2种基因型，为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C错误。6．在人体细胞的细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质块，通常位于间期细胞的核膜边缘，称为巴氏小体。下列分析错误的是(　　)A．取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片后，即可用显微镜观察到巴氏小体B．巴氏小体的形成是一种染色体结构变异C．可采用观察巴氏小体的方法进行性别鉴定D．男性的体细胞核中出现巴氏小体，说明发生了染色体数量变异答案　B解析　由于巴氏小体染色较深，所以可以在显微镜下观察到，且可采用观察巴氏小体的方法来鉴定性别，A、C正确；巴氏小体只是染色体形态改变，并无结构变化，B错误；正常男性体内本来没有巴氏小体，如果出现，说明X染色体增加了一条，即出现了染色体数量变异，D正确。7．生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图①至图④系列状况，则对图的解释正确的是(　　)  A．①为基因突变，②为倒位 B．③可能是重复，④为染色体组加倍C．①为易位，③可能是缺失 D．②为基因突变，④为染色体结构变异答案　C解析　图①发生了染色体片段的改变，且改变的片段不属于同源染色体的部分，因此属于染色体结构变异中的易位；图②染色体的某一片段发生了倒位，属于染色体结构变异；图③在同源染色体配对时出现“环”，可能是缺失或者重复；图④细胞中有一对同源染色体多了一条，属于染色体数量变异。8．已知某一对染色体三体的植物在减数第一次分裂过程中，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子(只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用)。现有一个三体且一条染色体缺失的植株，其细胞中该染色体及基因型如图所示。若该植株自交，子代没有染色体结构和数目异常的个体所占的比例为(　　)A．2/15  B．1/18  C．1/4  D．1/9答案　A解析　根据题意和图示分析可知，图中细胞为三体，也能够进行减数分裂，由于“只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用”，因此该植株产生的雌配子的基因型及比例为A∶aa∶Aa∶a＝1∶1∶2∶2，而雄配子的基因型及比例为aa∶Aa∶a＝1∶2∶2，若该植株自交，子代没有染色体结构和数目异常的个体比例(aa)＝1/3×2/5＝2/15。二、多项选择题9．14号染色体(上面含有A或a基因)常由于细胞分裂后期染色体不分离而出现三体，完全型14号染色体三体指所有有核细胞均含有3条14号染色体。嵌合型14号染色体三体通常是部分细胞形成三体，而另一部分细胞维持正常二倍体，从而形成嵌合，究其原因之一是形成的三体细胞部分发生三体自救，将多余的一条染色体丢弃而产生了正常细胞系。下列有关叙述错误的是(　　)A．父母中一方减数分裂过程中14号染色体不分离会导致出现三体子代B．完全型14号染色体三体可能是受精卵有丝分裂异常后两个子细胞继续正常分裂导致C．若某三体基因型为Aaa，理论上其产生的配子为A∶a∶Aa∶aa＝1∶1∶1∶1D．三体的细胞在有丝分裂后期染色体数量最多为4n＋3答案　BCD解析　由题意可知，完全型14号染色体三体所有有核细胞均含有3条14号染色体，很有可能是受精卵异常所致，只有受精卵本身异常才能产生完全型14号染色体三体，B错误；若某三体基因型为Aaa，理论上其产生的配子为A∶a∶Aa∶aa＝1∶2∶2∶1，C错误；完全型14号染色体三体指所有有核细胞均含有3条14号染色体，其细胞染色体数为2n＋1，在有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，染色体数量最多为4n＋2，D错误。10．(2023·江苏宜兴高三模拟)某品系果蝇Ⅲ号染色体上含展翅基因D的大片段发生倒位，抑制整条染色体的互换，展翅对正常翅显性，且DD纯合致死。另一品系果蝇的Ⅲ号染色体上有黏胶眼基因G1，黏胶眼对正常眼显性，且G1G1纯合致死。如图是两品系果蝇的杂交结果，下列相关叙述正确的是(　　)A．染色体的倒位改变了D基因和染色体的结构B．子代展翅正常眼果蝇相互交配，后代展翅正常眼果蝇占2/3C．子代展翅黏胶眼果蝇相互交配，后代均为展翅黏胶眼果蝇D．根据本实验能够证明杂交父本减数分裂过程中不会发生染色体交叉互换答案　BC解析　倒位只改变了D基因在染色体上的位置，A错误；子代展翅正常眼(D＋＋＋)果蝇可产生D＋、＋＋两种基因型的配子，相互交配形成的子代基因型及比例为DD＋＋(致死)∶   D＋＋＋∶＋＋＋＋＝1∶2∶1，除去致死个体，后代展翅正常眼(D＋＋＋)果蝇占，B正确，子代展翅黏胶眼(D＋＋G1)果蝇可产生D＋、＋G1两种基因型的配子，形成的子代基因型及比例为DD＋＋(致死)∶D＋＋G1∶＋＋G1G1(致死)＝1∶2∶1，除去致死个体，后代只有展翅黏胶眼果蝇，C正确；本实验看不出父本减数分裂过程是否可以发生染色体交叉互换，只能说明本次减数分裂未发生，D错误。11．(2023·江苏泰州中学高三检测) 突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw(褐眼)和e(黑檀体)，野生型对应的基因用bw＋和e＋表示。如图所示，甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇，乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇，甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F1野生型易位杂合子果蝇，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。下列相关叙述正确的是(　　)A．乙果蝇发生的变异属于基因重组B．甲、乙果蝇产生的配子均能存活C．F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体比例为1∶1D．F1中雌雄果蝇相互交配，子代有4种表型答案　BC解析　乙果蝇发生的变异属于染色体结构变异中的易位，A错误；由题意可知，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，甲、乙果蝇产生的配子均能存活，B正确；按照自由组合定律，F1应产生4种基因型的配子，且bw＋e＋∶bw＋e∶bwe＋∶bwe＝1∶1∶1∶1；隐性纯合果蝇产生bwe一种配子，由于在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，bw＋e、bwe＋染色体片段重复造成不能存活，成活的测交后代个体只有野生型与褐眼黑檀体2种表型，比例为1∶1，C正确；F1产生2种基因型的配子，且bw＋e＋∶bwe＝1∶1，雌雄果蝇相互交配，子代有2种表型，D错误。12．某动物(2n＝16)性别决定方式为XY型，研究发现其体内两条X染色体有时可融合成一条X染色体，称为并连X(记作“X∧X”)，其形成过程如图所示。一只含有并连X的雌性个体(X∧XY)和一只正常雄性个体杂交，子代的基因型与亲代完全相同。子代连续交配也是如此，因而称为并连X保持系。下列叙述错误的是(　　)A．该并连X雌性个体在减数分裂时可形成8个四分体B．该并连X雌性个体体内细胞中染色体组数是1或2C．在并连X保持系中，亲本雄性个体的X染色体传向子代雌性个体D．利用该保持系，可“监控”雄性个体X染色体上的新发突变答案　BC三、非选择题13.烟草含有24条染色体，染色体缺失某一片段不影响其减数分裂过程，但会引起含缺失染色体的一种配子(不确定是雄配子还是雌配子)致死。现有含如图所示染色体的某株烟草，其中A、a基因分别控制烟草的心形叶和戟形叶。请回答下列问题：(1)图中A、B、C基因在5号染色体上呈__________排列。只考虑烟草的叶形，该株烟草自交后代的表型为________________________。(2)若现有各种基因型及表型的个体可供选择，为了确定染色体缺失致死的配子是雄配子还是雌配子，请设计杂交实验加以证明，用“O”代表缺失的基因，并预测实验结果。设计实验：选择染色体缺失个体与________________________，观察后代的性状表现。结果预测：若染色体缺失个体为父本，后代全为心形叶；染色体缺失个体为母本，后代心形叶∶戟形叶＝1∶1，则染色体缺失会使________配子致死；若反之，则为另一种配子致死。答案　(1)线性　全为心形叶(或心形叶∶戟形叶＝1∶0)　(2)戟形叶个体进行正反交　雄解析　(1)由题图可以看出，A、B、C基因在5号染色体上呈线性排列；用“O”表示缺失的基因，则基因型为AO的个体(该株烟草)自交，母本和父本中的一方只能产生一种配子A，另一方产生的配子为A∶O＝1∶1，因此后代均为心形叶。(2)为了确定染色体缺失致死的配子是雄配子还是雌配子，应选择染色体缺失个体与戟形叶个体进行正反交(正交：AO♀×aa♂；反交：AO♂×aa♀)，并观察后代的性状表现：若染色体缺失会使雌配子致死，则AO♀×aa♂的后代全为心形叶，AO♂×aa♀的后代心形叶∶戟形叶＝1∶1；若染色体缺失会使雄配子致死，则AO♀×aa♂的后代心形叶∶戟形叶＝1∶1，AO♂×aa♀的后代全为心形叶。14．某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图所示。今有已知基因组成的纯种正常植株若干，请利用上述材料设计一个最简便的杂交实验，以确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体(假设实验过程中不存在突变与染色体交叉互换，各型配子活力相同)。实验步骤：让该突变体与基因型为iiDDRR的植株杂交，观察并统计子代的表型与比例。结果预测：Ⅰ.若子代中____________，则其为突变体①；Ⅱ.若子代中________________，则其为突变体②；Ⅲ.若子代中________________，则其为突变体③。答案　Ⅰ.红花∶粉红花＝3∶1　Ⅱ.红花∶粉红花＝5∶1　Ⅲ.红花∶粉红花＝1∶1解析　由于iiDdRrr植株中多了一个r基因，又体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。因此用iiDdRrr植株与基因型为iiDDRR的植株杂交，观察并统计子代的表型与比例。突变体①减数分裂可产生DR、Drr、DRr、Dr、drr、dRr、dr、dR八种配子，比例为1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，若为突变体①，子代表型及比例为红花∶粉红花＝3∶1；突变体②减数分裂可产生DR、DRr、Drr、Dr、dR、dRr、drr、dr八种配子，比例为1∶2∶1∶2∶1∶2∶1∶2，若为突变体②，子代表型及比例为红花∶粉红花＝5∶1；突变体③减数分裂可产生DR、Drr、dR、drr四种配子，比例为1∶1∶1∶1，若为突变体③，子代表型及比例为红花∶粉红花为1∶1。