2023届高考化学二轮总复习广西专版课件 第一部分 专题整合高频突破 专题四 物质结构与性质 第2讲 物质结构与性质(选修)

这是一份2023届高考化学二轮总复习广西专版课件 第一部分 专题整合高频突破 专题四 物质结构与性质 第2讲 物质结构与性质(选修)，共60页。PPT课件主要包含了内容索引，考情分析•备考定向，高频考点•探究突破，新题演练•能力迁移，专题知识脉络，能力目标解读，热点考题诠释等内容，欢迎下载使用。

1.(2022全国甲)2008年北京奥运会的“水立方”,在2022年冬奥会上华丽转身为“冰立方”,实现了奥运场馆的再利用,其美丽的透光气囊材料由乙烯(CH2=CH2)与四氟乙烯(CF2=CF2)的共聚物(ETFE)制成。回答下列问题:(1)基态F原子的价电子排布图(轨道表示式)为　　　　　　　　　。 
(2)图a、b、c分别表示C、N、O和F的逐级电离能I变化趋势(纵坐标的标度不同)。第一电离能的变化图是　　　　(填标号),判断的根据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;第三电离能的变化图是　　(填标号)。 
(3)固态氟化氢中存在(HF)n形式,画出(HF)3的链状结构　 。 (4)CF2=CF2和ETFE分子中C的杂化轨道类型分别为　　　　和　　　　;聚四氟乙烯的化学稳定性高于聚乙烯,从化学键的角度解释原因　 　。 (5)萤石(CaF2)是自然界中常见的含氟矿物,其晶胞结构如图所示,X代表的离子是　　 　;若该立方晶胞参数为a pm,正负离子的核间距最小为　　　　 pm。 
解题要领:本题考查基态原子核外电子的排布、逐级电离能、氢键、化学键、原子杂化轨道类型和晶胞结构及其相关计算。(1)基态氟原子的价电子排布式为2s22p5,价电子排布图为 。(2)同一周期从左到右,基态原子的第一电离能呈增大趋势,由于基态氮原子的2p能级为半充满状态,结构相对稳定,故其第一电离能大于碳、氧原子,图a符合题意。第三电离能,碳原子需从全充满的2s轨道中失去电子,导致其所需能量较高;氮原子失去第三个电子,形成稳定的2s2结构,所需能量相对较低;氟原子从半满的2p3失去电子,所需能量相应较高,图b符合题意。
(3)HF分子间容易形成氢键,导致固态氟化氢中存在(HF)n形式,(HF)3链状结构可表示为 。(4)CF2=CF2分子中存在碳碳双键,形成双键的碳原子为sp2杂化。ETFE分子中碳原子都是饱和碳原子,碳原子为sp3杂化。碳氟键的键能比碳氢键的键能大,故聚四氟乙烯比聚乙烯化学性质稳定。
2.(2022全国乙,改编)卤素单质及其化合物在科研和工农业生产中有着广泛的应用。回答下列问题:(1)氟原子激发态的电子排布式有　　　,其中能量较高的是　　　　(填字母)。 A.1s22s22p43s1 B.1s22s22p43d2 C.1s22s12p5D.1s22s22p33p2(2)①一氯乙烯(C2H3Cl)分子中,C的一个　　　　　杂化轨道与Cl的3px轨道形成C—Cl　　　　键,并且Cl的3pz轨道与C的2pz轨道形成3中心4电子的大π键( )。 ②一氯乙烷(C2H5Cl)、一氯乙烯(C2H3Cl)、一氯乙炔(C2HCl)分子中,C—Cl键长的顺序是　　　　　　　,理由:(ⅰ)C的杂化轨道中s成分越多,形成的C—Cl键越强;(ⅱ)　 。 
(3)卤化物CsICl2受热发生非氧化还原反应,生成无色晶体X和红棕色液体Y。X为　　　　　　。解释X的熔点比Y高的原因　 　。 
(4)α-AgI晶体中I-作体心立方堆积(如图所示),Ag+主要分布在由I-构成的四面体、八面体等空隙中。在电场作用下,Ag+不需要克服太大的阻力即可发生迁移。因此,α-AgI晶体在电池中可作为　　　　。 已知阿伏加德罗常数为NA,则α-AgI晶体的摩尔体积Vm=　　　　　　 m3·ml-1(列出算式)。 
答案:(1)A、D　D(2)①sp2　σ②一氯乙烷>一氯乙烯>一氯乙炔　Cl原子参与形成的大π键越多,形成的C—Cl键长越短(3)CsCl　CsCl为离子晶体,ICl为分子晶体,所以CsCl的熔点高于ICl
解题要领:本题考查了电子排布式、杂化轨道类型、化学键类型、大π键的形成过程、键长的判断以及原因的分析、晶体熔点高低的比较等。(1)基态氟原子的核外电子排布式为1s22s22p5,因此属于激发态的为A和D;由于3p能级的能量大于3s能级,所以能量较高的是1s22s22p33p2,即D。(2)①一氯乙烯分子中的C原子为sp2杂化,C与Cl形成的是单键,因此为σ键。②三种分子中,形成C—Cl的原子相同,键长取决于C的杂化轨道中s的成分,s的成分越多,C—Cl越强,键长越短;同时也取决于Cl原子参与形成的大π键数目,形成的大π键越多,C—Cl键长越短,键越强。因此C—Cl键长的顺序为一氯乙烷>一氯乙烯>一氯乙炔。
(3)红棕色液体Y应为ICl,因此无色晶体X应为CsCl,其反应的化学方程式为CsICl2 CsCl+ICl。因CsCl为离子晶体,ICl为分子晶体,所以CsCl的熔点高于ICl。(4)由“在电场作用下,Ag+不需要克服太大的阻力即可发生迁移”可知,一是Ag+可以从晶体中迁出或嵌入(可发生迁移);二是迁移时不用克服太大的阻力,因此α-AgI晶体可作电池的电解质。α-AgI晶体的摩尔体积是指1 ml AgI晶体所占的体积,由题给AgI的晶胞可知,一个晶胞中含有2个I-,晶胞的体积为(5.04×10-10)3 m3,因此1 ml AgI晶胞的体积为
3.(2021全国甲)我国科学家研发的全球首套千吨级太阳能燃料合成项目被形象地称为“液态阳光”计划。该项目通过太阳能发电电解水制氢,再采用高选择性催化剂将二氧化碳加氢合成甲醇。回答下列问题:(1)太阳能电池板主要材料为单晶硅或多晶硅。Si的价电子层的电子排布式为　　　　;单晶硅的晶体类型为　　　　　　。SiCl4是生产高纯硅的前驱体,其中Si采取的杂化类型为　　　　。SiCl4可发生水解反应,机理如下: 
含s、p、d轨道的杂化类型有:①dsp2、②sp3d、③sp3d2,中间体SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型为　　　(填标号)。 
(2)CO2分子中存在　　　　个σ键和　　　　个π键。 (3)甲醇的沸点(64.7 ℃)介于水(100 ℃)和甲硫醇(CH3SH,7.6 ℃) 之间,其原因是  　。 
(4)我国科学家发明了高选择性的二氧化碳加氢合成甲醇的催化剂,其组成为ZnO/ZrO2固溶体。四方ZrO2晶胞如图所示。Zr4+离子在晶胞中的配位数是　　　　,晶胞参数为a pm、a pm、c pm,该晶体密度为　　　　 g·cm-3(写出表达式)。在ZrO2中掺杂少量ZnO后形成的催化剂,化学式可表示为ZnxZr1-xOy,则y=　　　　　　(用x表达)。 
答案:(1)3s23p2　原子晶体(共价晶体)　sp3　②(2)2　2(3)甲硫醇不能形成分子间氢键,而水和甲醇均能形成分子间氢键,且水比甲醇的氢键多
解题要领:(1)基态Si原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2,因此Si的价电子层的电子排布式为3s23p2;晶体硅中Si原子与Si原子之间通过共价键相互结合,整块晶体是一个三维的共价键网状结构,因此晶体硅为原子晶体;SiCl4中Si原子价层电子对数为 ,因此Si原子采取sp3杂化;由图可知,SiCl4(H2O)中Si原子的σ键数为5,说明Si原子的杂化轨道数为5,由此可知Si原子的杂化类型为sp3d。(2)CO2的结构式为O=C=O,1个双键中含有1个σ键和1个π键,因此1个CO2分子中含有2个σ键和2个π键。(3)甲醇分子之间和水分子之间都存在氢键,因此沸点高于不含分子间氢键的甲硫醇,甲醇分子之间氢键的总强度低于水分子之间氢键的总强度,因此甲醇的沸点介于水和甲硫醇之间。
(4)以晶胞中右侧面心的Zr4+为例,同一晶胞中与Zr4+连接最近且等距的O2-数为4,同理可知右侧晶胞中有4个O2-与Zr4+相连,因此Zr4+在晶胞中的配位数是4+4=8;1个晶胞中含有4个ZrO2微粒,1个晶胞的质量
4.(2021全国乙)过渡金属元素铬(Cr)是不锈钢的重要成分,在工农业生产和国防建设中有着广泛应用。回答下列问题:(1)对于基态Cr原子,下列叙述正确的是　　　　(填字母)。 A.轨道处于半充满时体系总能量低,核外电子排布应为[Ar]3d54s1B.4s电子能量较高,总是在比3s电子离核更远的地方运动C.电负性比钾高,原子对键合电子的吸引力比钾大(2)三价铬离子能形成多种配位化合物。[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中提供电子对形成配位键的原子是　　　　,中心离子的配位数为　　　　。 
(3)[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中配体分子NH3、H2O以及分子PH3的空间结构和相应的键角如下图所示。
PH3中P的杂化类型是　　　　。NH3的沸点比PH3的　　　　,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。H2O的键角小于NH3的,分析原因　   　。 
(4)在金属材料中添加AlCr2颗粒,可以增强材料的耐腐蚀性、硬度和机械性能。AlCr2具有体心四方结构,如图所示。处于顶角位置的是　　　　原子。设Cr和Al原子半径分别为rCr和rAl,则金属原子空间占有率为　　　　　　　%(列出计算表达式)。 
答案:(1)AC(2)N、O、Cl　6(3)sp3　高　NH3分子间存在氢键　NH3分子中氮原子上有一个孤电子对,H2O分子中氧原子上有两个孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力
解题要领:(1)基态Cr原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,因为当3d能级半充满时,体系能量相对较低,更稳定,A项正确;根据构造原理,4s能级比3s能级能量高,但电子的运动具有不确定性,4s能级中的电子不一定在比3s电子离核更远的区域运动,B项错误;根据同一周期从左到右,元素电负性依次增大(稀有气体元素除外),所以Cr的电负性大于K的电负性,Cr元素对键合电子的吸引力更大,C项正确。(2)[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中,Cr3+是中心离子,NH3、H2O、Cl-是配体,提供孤电子对的原子是N、O、Cl,中心离子的配位数是3+2+1=6。
(3)根据PH3分子的空间结构及相应键角可知,PH3中P的杂化类型是sp3。由于N的电负性较大,NH3分子间可以形成氢键,故NH3的沸点比PH3的沸点高。由于H2O分子中氧原子上有两个孤电子对,NH3分子中氮原子上只有一个孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,所以NH3分子中N—H键角大于H2O分子中O—H键角。
【有关原子结构的思维路径】
【问题探究】1.核外电子排布的表示方法有哪些?(1)电子排布式　如Cr:1s22s22p63s23p63d54s1(2)简化电子排布式　如Cu:[Ar]3d104s1(3)价层电子排布式　如Fe:3d64s2(4)电子排布图(或轨道表示式)
2.元素的第一电离能和电负性有怎样的递变规律?分别有什么应用?(1)递变规律。在元素周期表中,元素的第一电离能从左到右呈增大趋势(注意第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一电离能大于同周期相邻元素),从上到下逐渐减小;元素的电负性从左到右逐渐增大,从上到下逐渐减小。(2)应用。元素的第一电离能可用于:①判断元素金属性的强弱。电离能越小,金属越容易失去电子,金属性越强;反之越弱。②判断元素的化合价(I1、I2……表示各级电离能)。如果某元素的In+1≫In,则该元素的常见化合价为+n。如钠元素I2≫I1,所以钠元素的化合价为+1价。元素的电负性可用于:①判断金属性与非金属性的强弱;②判断元素在化合物中的化合价(正或负);③判断化学键的类型。
例1铁和铜都是日常生活中常见的金属,有着广泛的用途。请回答下列问题:(1)铁在元素周期表中的位置为 　　　　　　　。 (2)K3[Fe(CN)6]溶液可用于检验　　　(填离子符号),该离子的核外电子排布式为　　　　　　　　　;C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序为　　　　　　　　　(用元素符号表示)。 (3)基态铜原子的价层电子排布式为　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)已知某元素M与铜能形成化合物,且M和铜的电负性分别为3.0和1.9,则M与铜形成的化合物属于　　　(填“离子”或“共价”)化合物。 
分析推理:(1)由原子序数怎样确定元素在周期表中的位置?原子序数<18时,直接根据原子结构示意图确定元素所在的周期和族;原子序数>18时,一般常用“0族定位法”,其关键在于:①熟记各周期0族元素的原子序数2、10、18、36、54、86、118;②掌握周期表中每纵列对应的族序数。如26Fe,26-18=8,则Fe在第四周期第Ⅷ族(第8纵列对应第Ⅷ族)。
(2)由原子序数怎样书写电子排布式?原子序数<18时,直接根据构造原理书写,如16S,1s22s22p63s23p4。原子序数>18时,如第四周期元素,用原子序数-18就是其外围电子数,然后将外围电子数依次填入能级即可。如28Ni,28-18=10,则Ni的简化电子排布式为[Ar]3d84s2。注意:①能级交错(先排4s,再排3d);②24Cr及29Cu的外围电子排布特殊(能量相同的原子轨道在全满、半满和全空状态时,体系的能量最低),分别为3d54s1、3d104s1;③电子填充时先排4s再排3d;书写时先写3d再写4s;失电子时,先失4s再失3d。
(3)判断元素的第一电离能、电负性应注意哪些事项?均根据其在元素周期表中的递变规律判断。第一电离能递变规律:同周期从左至右呈增大趋势,但第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素;同主族从上至下逐渐减小。电负性递变规律:从左到右逐渐增大,从上到下逐渐减小。(4)怎样根据电负性判断化学键类型?通常是根据电负性的差值来判断化学键的类型,进而判断化合物的类型,一般电负性差值较大的元素原子间形成的化学键主要是离子键,差值小的则主要形成共价键。如Cu、Cl两元素的电负性分别为1.9和3.0,则两元素原子间形成共价键(一般差值大于1.7时形成离子键),化合物类型为共价化合物。注意利用电负性的差值判断化学键类型只是一般规律,不是绝对的。答案:(1)第四周期第Ⅷ族　(2)Fe2+　[Ar]3d6或1s22s22p63s23p63d6　N>O>C　(3)3d104s1　(4)共价
对点训练11.元素A的基态原子占据哑铃形原子轨道的电子总数为2,元素B与A同周期,其基态原子占据s轨道的电子数与p轨道相同;C是A的同族相邻元素;D是B的同族相邻元素。则:(1)D原子核外L层电子的排布式为　　　　　;C的核外电子排布式为　　　　　;B的基态原子未成对电子数为　　个。 (2)已知A与D形成的化合物中A、D之间的共用电子对偏向D,则A、B、C、D元素的电负性由大到小的顺序为　　　　　　;A、B、C第一电离能由大到小的顺序为　　　　　　　　　　　　。 
答案:(1)2s22p6　1s22s22p63s23p2　2(2)O>S>C>Si　O>C>Si解析:哑铃形是p轨道且电子总数为2,A原子的电子排布式为1s22s22p2,为碳元素;B原子的电子排布式为1s22s22p4,为氧元素;C、D分别为Si、S;由C、S之间的共用电子对偏向S可知S的电负性大于C。
2.(1)(2021湖南卷,节选)基态硅原子最外层的电子排布图为　　　　　　　　　　　　　,晶体硅和碳化硅熔点较高的是　　　　　　(填化学式)。 (2)(2021河北卷,节选)①在KH2PO4的四种组成元素各自所能形成的简单离子中,核外电子排布相同的是　　　　　　　　　(填离子符号)。 ②原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用+ 表示,与之相反的用- 表示,称为电子的自旋磁量子数。对于基态的磷原子,其价电子自旋磁量子数的代数和为　　　　　　　　　　　。 
(3)Li是最轻的固体金属,采用Li作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良性能,得到广泛应用。回答下列问题:①下列Li原子电子排布图表示的状态中,能量最低和最高的分别为　　　　、　　　　(填字母)。 
②Li+与H-具有相同的电子构型,r(Li+)小于r(H-),原因是　　　　　　　　　　　　　。 
解析:(1)基态硅原子的最外层电子是3s23p2,其电子排布图为 。晶体硅和碳化硅均属于原子晶体,其熔点与共价键的强弱有关,碳原子的半径小于硅原子,故Si—Si键长大于C—Si键长,键能C—Si较大,熔点碳化硅较高。(2)在KH2PO4的四种组成元素各自所能形成的简单离子分别为H+(或H-)、O2-、K+和P3-,其中核外电子排布相同的是K+和P3-。基态磷原子的价层电子排布式为3s23p3,其中3s轨道的2个电子自旋状态相反,自旋磁量子数的代数和为0;根据洪特规则可知,其3p轨道的3个电子的自旋状态相同,因此,基态磷原子的价电子的自旋磁量子数的代数和为
(3)①基态Li原子能量最低,而电子排布图中D图所示状态为基态。处于激发态的电子数越多,原子能量越高,A中只有1个1s电子跃迁到2s轨道;B中1s轨道中的两个电子1个跃迁到2s轨道,另一个跃迁到2p轨道;C中1s轨道的两个电子都跃迁到2p轨道,故C表示的能量最高。②Li+核电荷数较大,对核外电子的吸引力大,导致其半径小于H- 。
【有关推测或解释分子立体构型的思维路径】
【问题探究】1.如何用价层电子对互斥理论推测分子的立体构型?(1)判断分子中中心原子上的价层电子对数:
其中:a为中心原子的价电子数(阳离子要减去电荷数、阴离子要加上电荷数),x是与中心原子结合的原子数,b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数。如 ,中心原子为S,σ键电子对数为4,孤电子对数=(6+2-4×2)÷2=0,则价层电子对数为4+0=4。
(2)价层电子对互斥理论与分子构型:
2.如何判断中心原子的杂化类型?(1)根据杂化轨道数判断:杂化轨道数=中心原子的孤电子对数+中心原子的σ键个数
(2)根据分子的立体构型判断:
(3)根据中心原子的成键类型判断:如果中心原子形成一个三键,则为sp杂化;如果形成一个双键,则为sp2杂化;如果全部是单键,则为sp3杂化。
例2(1)在① 、② 、③CCl4、④CS2、⑤CH3OH五种微粒中,中心原子采取sp3杂化的有　　　(填序号,下同),分子中所有原子均在同一平面的有　　,CS2属于　　　　　　　　　(填“极性”或“非极性”)分子。 (2)①H—C≡C—COOH分子中碳原子采取　　　　杂化方式; 的立体构型为　　　　,离子内的O—Cl—O键角　　　　(填“大于”“等于”或“小于”) 内的 O—Cl—O键角。
②SO3和O3的混合气体经光解作用,可生成一种结构如右图所示的物质,该物质中S的轨道杂化方式是　　　,该分子属于　　　　　(填“极性”或“非极性”)分子。 
(3)NH3极易溶于水,其立体构型为　　　　,试判断NH3溶于水后,形成NH3·H2O的合理结构:　　(填字母代号),推理依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
分析推理:(1)怎样比较键角大小?当中心原子杂化类型相同时,与成键电子对间的排斥相比,孤电子对对成键电子对有更大的排斥作用,因此有孤电子对会使键角变小,孤电子对越多,键角越小。
(2)怎样判断分子的极性?根据键的极性和分子立体构型共同判断:a.完全由非极性键结合而成的分子是非极性分子(O3除外);b.由极性键结合而成的完全对称性分子为非极性分子,非对称性分子是极性分子。根据经验规律判断:对于ABn型分子,若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素原子的最外层电子数,则为非极性分子,否则为极性分子。答案:(1)②③⑤　①④　非极性(2)①sp和sp2　三角锥形　大于　②sp3杂化　极性(3)三角锥形　(b)　NH3·H2O电离生成铵根离子和氢氧根离子
对点训练2第二周期中碳、氮、氧是构成生命物质的三种主要元素,在生产生活中也有着重要的应用。(1)第二周期中,第一电离能处于B与N之间的元素有　　　种。 (2)BF3与一定量水形成(H2O)2·BF3晶体Q,Q在一定条件下可转化为R:
①BF3属于　　　　　　(填“极性”或“非极性”)分子; ②R中阳离子的立体构型为　　　　　　,阴离子的中心原子采取　　　　　杂化方式; ③H3O+中H—O—H键角比H2O中H—O—H键角大,原因是  　。 (3)乙烯酮(CH2=C=O)是一种重要的有机中间体,乙烯酮分子中碳原子杂化轨道类型有　 。 
答案:(1)3(2)①非极性　②三角锥形　sp3　③H2O分子中氧原子有两个孤电子对,H3O+中氧原子只有一个孤电子对,排斥力较小(3)sp2和sp
解析:(1)根据电离能的变化规律,2p能级半充满的氮原子和2s能级全充满2p能级全空的铍原子第一电离能要比同周期相邻原子高,故第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有Be、C、O三种元素。(2)①BF3分子立体构型为平面正三角形,是由极性键结合而成的完全对称性分子,属于非极性分子;②H3O+中氧原子杂化轨道类型为sp3,但氧原子上有一个孤对电子,所以立体构型为三角锥形,阴离子中B原子的价层电子对数为4,杂化轨道类型为sp3;③H2O和H3O+中中心原子O的杂化类型均为sp3,但氧原子的孤电子对数不同,H2O中有两个孤电子对,H3O+中只有一个,排斥力较小。(3)第一个C形成一个双键,杂化类型为sp2,第二个C形成两个双键(相当于一个三键),杂化类型为sp。
【有关晶胞计算的思维路径】
对于立方晶胞,无论是求其晶体密度,还是晶胞体积、边长等,都可建立如下思维路径:
【问题探究】1.如何判断晶体的类型?(1)根据各类晶体的概念判断,即根据构成晶体的粒子和粒子间的作用力类别进行判断。如由分子通过分子间作用力形成的晶体属于分子晶体。(2)根据各类晶体的特征性质判断。如低熔沸点的晶体一般属于分子晶体;熔沸点较高且在水溶液或熔融状态下能导电的晶体属于离子晶体;熔沸点很高,不导电、不溶于一般溶剂的晶体属于原子晶体;能导电、传热、具有延展性的晶体属于金属晶体。
2.如何比较晶体熔沸点的高低?(1)不同类型晶体:一般情况下,原子晶体>离子晶体>分子晶体。 金属晶体的熔沸点差别很大,如钨、铂等熔沸点很高,汞、铯等熔沸点很低。(2)同种类型晶体:构成晶体质点间的作用力越大,则熔沸点越高,反之则越低。①离子晶体:一般阴阳离子所带的电荷数越多,离子半径越小,则晶格能越大,晶体的熔沸点就越高,如熔点:MgO>NaCl。
②分子晶体:组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,熔沸点越高,如熔沸点:SnH4>GeH4>SiH4>CH4;组成和结构不相似的物质(相对分子质量接近),分子的极性越大,其熔沸点越高,如熔沸点CO>N2;对于有机物的同分异构体,支链越多,熔沸点越低;具有氢键的分子晶体熔沸点反常地高,如熔沸点H2O>H2Te>H2Se>H2S。③原子晶体:原子半径越小,键长越短,键能越大,晶体的熔沸点越高,如熔点:金刚石>碳化硅>硅。 ④金属晶体:金属离子半径越小,离子所带电荷越多,金属键越强,金属熔沸点越高,如熔沸点:Na3.如何计算晶胞中的粒子数目?
4.常见晶体的晶胞有哪些?(1)氯化钠,配位数为6、一个晶胞中有4个Na+、4个Cl-;(2)氯化铯(体心立方),配位数为8、一个晶胞中有1个Cs+、1个Cl-;(3)干冰(面心立方),配位数为12、一个晶胞中有4个CO2;(4)金刚石,一个晶胞中有8个碳原子,最小的环为6元环;(5)P(简单立方堆积)、K(体心立方堆积)、Mg(六方最密堆积)、Cu(面心立方最密堆积)配位数分别为6、8、12、12,一个晶胞中分别有1、2、2、4个原子。
例3氮化硼(BN)被称为一种“宇宙时代的材料”,具有很大的硬度。(1)基态硼原子有　　　　　个未成对电子,氮离子的电子排布式为　　　　　　　　　　　。 (2)下图的晶体结构中,黑球、白球分别代表不同的原子、离子或分子,则图1的晶胞中含有的粒子总数为　　　;图2中的白球的配位数是　　　　　。 
(3)已知图3、4均表示BN晶体的结构,制备氮化硼的原理为BCl3+2NH3 ══ BN+2HCl+NH4Cl,当该反应中有1 ml BN生成时,则反应中可形成　　　　 ml配位键,比较氮化硼晶体与晶体硅的沸点高低并解释原因:　 　 。 
(4)X-射线的衍射实验可获取晶体的结构,包括晶胞形状、大小及原子的分布等参数,从而提供了又一种实验测定阿伏加德罗常数和元素的相对质量的方法。若图4晶胞的边长为a nm,密度为ρ g·cm-3,则阿伏加德罗常数的值NA为　　　(要求化为最简关系)。  
分析推理:与晶胞有关的计算的关键点是什么?对于立方晶胞,无论是求其晶体密度,还是晶胞体积、边长、原子核间距或阿伏加德罗常数,均可通过以下思路获得:①根据“均摊法”算出每个晶胞实际拥有的原子个数(n),计算出晶胞的质量②根据边长a计算晶胞的体积V=a3。
答案:(1)1　1s22s22p6　(2)5　8(3)2　氮化硼晶体比晶体硅的沸点高,氮硼键的键能比硅硅键的键能大　
对点训练31.(2021山东卷)非金属氟化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题:(1)基态F原子核外电子的运动状态有　　　　种。 (2)O、F、Cl电负性由大到小的顺序为　　　　　　;OF2分子的空间构型为　　　　;OF2的熔、沸点　　　　(填“高于”或“低于”)Cl2O,原因是　 　　　　　　　　　　　。 (3)Xe是第五周期的稀有气体元素,与F形成的XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为　　　　,下列对XeF2中心原子杂化方式推断合理的是　　　　(填字母)。 A.spB.sp2C.sp3D.sp3d
(4)XeF2晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,该晶胞中有　　　　个XeF2分子。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如A点原子的分数坐标为 。已知Xe—F键长为r pm,则B点原子的分数坐标为　　　　　 ;晶胞中A、B间距离d=　　　　　  pm。 
答案:(1)9(2)F>O>Cl　V形　低于　OF2相对分子质量较小,分子间作用力相对较小(3)5　D
解析:本题考查物质结构与性质的相关知识。(1)基态F原子核外电子数为9,每个电子的运动状态各不相同,即核外电子有9种不同的运动状态。(2)电负性是用于描述原子对键合电子吸引能力大小的物理量,原子半径越小,吸引电子能力越强,电负性越大,故电负性大小顺序为F>O>Cl。OF2分子中,氧原子上有两个孤电子对,价层电子对数为4,采取sp3杂化,故OF2分子的空间构型为V形。OF2和Cl2O都形成分子晶体,结构相似,Cl2O相对分子质量较大,分子间作用力较强,故Cl2O的熔、沸点高。(3)XeF2易升华,说明XeF2晶体属于分子晶体,其中心原子的价层电子对数为2+ =5,故其中心原子的杂化方式为sp3d,D项正确。
①若晶胞底边的边长均为a pm、高为c pm,阿伏加德罗常数的值为NA,晶体的密度为　　　　　　 g·cm-3(写出表达式)。 
②晶胞在x轴方向的投影图为　　　　(填字母)。 
(2)(2021广东卷,节选)理论计算预测,由汞(Hg)、锗(Ge)、锑(Sb)形成的一种新物质X为潜在的拓扑绝缘体材料。X的晶体可视为Ge晶体(晶胞如图a所示)中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成。
①图b为Ge晶胞中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成的一种单元结构,它不是晶胞单元,理由是　 。 ②图c为X的晶胞,X的晶体中与Hg距离最近的Sb的数目为　　　　　;该晶胞中粒子个数比Hg∶Ge∶Sb=　 。 ③设X的最简式的式量为Mr,则X晶体的密度为　　　　　　　 g·cm-3(列出算式)。 
(2)①对比图b和图c可得X晶体的晶胞中上下两个单元内的原子位置不完全相同,不符合晶胞是晶体的最小重复单元,具有“无隙并置”的特点。②以晶胞上方立方体中右侧面心中Hg原子为例,同一晶胞中与Hg距离最近的Sb的数目为2,其右侧晶胞中也有2个Sb原子与Hg原子距离最近,因此X的晶体中与Hg距离最近的Sb的数目为4;该晶胞中Sb原子均位于晶胞内,因此1个晶胞中含有Sb原子数为8,Ge原子位于晶胞顶点、面心、体心,因此1个晶胞中含有Ge原子数为 ,Hg原子位于棱上、面心,因此1个晶胞中含有Hg原子数为 ,则该晶胞中粒子个数比N(Hg)∶N(Ge)∶N(Sb)=4∶4∶8=1∶1∶2。
1.(2022湖南卷,改编)铁和硒(Se)都是人体所必需的微量元素,且在医药、催化、材料等领域有广泛应用。回答下列问题:(1)乙烷硒啉(Ethaselen)是一种抗癌新药,其结构简式如下:①基态Se原子的核外电子排布式为[Ar]　　　　; ②该新药分子中有　　　　种不同化学环境的C原子; ③比较键角大小:气态SeO3分子　　　(填“>”“<”或“=”) 离子,原因是　　　　　　　　　　　　　　。 
(2)富马酸亚铁(FeC4H2O4)是一种补铁剂。富马酸分子的结构模型如图所示:①富马酸分子中σ键与π键的数目比为　　　　; ②富马酸亚铁中各元素的电负性由大到小的顺序为　　　　　　　　　。 
(3)科学家近期合成了一种固氮酶模型配合物,该物质可以在温和条件下直接活化H2,将N3-转化为 ,反应过程如图所示:
产物中N原子的杂化轨道类型为　　　　　　　　。 
(4)钾、铁、硒可以形成一种超导材料,其晶胞在xz、yz和xy平面投影分别如图所示:
①该超导材料的最简化学式为　　　　　　　　　; ②Fe原子的配位数为　　　　　　　; ③该晶胞参数a=b=0.4 nm、c=1.4 nm。阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为　　　　　　 g·cm-3(列出计算式)。 
答案:(1)①3d104s24p4　②8　③>　SeO3分子为平面三角形, 为三角锥形(2)①11∶3　②O>C>H>Fe(3)sp3(4)①KFe2Se2　②4
解析:本题考查物质结构与性质。(1)①Se为第四周期第ⅥA族元素,核外电子排布式为[Ar]3d104s24p4。②该分子具有对称性,分子中有8种不同化学环境的碳原子。③SeO3中Se是sp2杂化,分子空间结构为平面三角形,键角是120°; 中Se是sp3杂化,Se原子上有孤电子对,离子空间结构为三角锥形,键角小于120°。(2)①从结构模型看,富马酸分子的结构简式为HOOCCH=CHCOOH,分子中有11个σ键、3个π键。②根据元素在周期表中的位置和电负性递变规律可知,富马酸亚铁中元素电负性由大到小的顺序为O>C>H>Fe。
(3)产物中N原子与Fe、H共形成4个共价键,N原子为sp3杂化。(4)①根据平面投影图可知,该晶胞中K、Fe、Se的原子个数分别为2、4、4,其最简化学式为KFe2Se2。②Fe原子的配位原子Se位于晶胞体内,故配位数是4。③KFe2Se2的相对分子质量为309;1 ml该晶胞中含2 ml KFe2Se2;晶胞体积是0.4×0.4×1.4×10-21 cm3。
2.Fe、C、Ni均为第Ⅷ族元素,它们的化合物在生产生活中有着广泛的应用。(1)基态C原子的价电子排布式为　　　　　　　　,C3+核外3d能级上有　　对成对电子。 (2)设NA表示阿伏加德罗常数的值,C3+的一种配离子[C(N3)(NH3)5]2+中,C3+的配位数是　　　 ,1 ml该配离子中所含σ键的数目为　　　　,配位体 中心原子杂化类型为　　　。 (3)C2+在水溶液中以[C(H2O)6]2+存在。向含C2+的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的[C(NH3)6]2+,其原因是  　。 
(4)某蓝色晶体中,Fe2+、Fe3+分别占据立方体互不相邻的顶点,而立方体的每条棱上均有一个CN-,K+位于立方体的某恰当位置上。据此可知该晶体的化学式为　　　　,立方体中Fe2+间连接起来形成的空间构型是　 。 (5)NiO的晶体结构如下图所示,其中离子坐标参数A为(0,0,0),B为(1,1,0),则C离子坐标参数为　　　　　　　。 
答案:(1)3d74s2　1(2)6　23NA　sp(3)氮元素电负性比氧元素电负性小,氮原子提供孤电子对的倾向更大,与C2+形成的配位键更强(4)KFe2(CN)6　正四面体形
解析:(1)C原子的核电荷数为27,基态C的价电子排布式为3d74s2;C3+核外电子排布为3d6,3d能级上有1对成对电子。(3)C2+在水溶液中以[C(H2O)6]2+存在。向含C2+的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的[C(NH3)6]2+,其原因是氮元素电负性比氧元素电负性小,氮原子提供孤电子对的倾向更大,与C2+形成的配位键更强。