深圳市富源学校2022-2023学年高一下学期5月月考化学试卷(含答案)

这是一份深圳市富源学校2022-2023学年高一下学期5月月考化学试卷(含答案)，共12页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。
深圳市富源学校2022-2023学年高一下学期5月月考化学试卷学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题1、下列关于新冠肺炎及其防治措施的说法正确的是(   )A.抗病毒疫苗可以在高温下贮运B.聚丙烯是制造口罩的原料，聚丙烯是纯净物C.双氧水不能用于家庭消毒以预防新冠肺炎D.紫外线消毒与酒精消毒液的消毒原理相同2、下列物质的化学用语表达错误的是(   )A.二氧化硅的分子式： B.乙醚的结构简式：C.乙酸乙酯的实验式： D.羟基的电子式：3、化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是研究物质结构的基本方法和实验手段。下列说法正确的是(   )A.分析有机物的红外光谱图，可获得分子中所含化学键或官能团个数的信息B.质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法C.核磁共振氢谱能准确测定有机物中氢元素的个数D.X射线衍射技术不能用于有机化合物晶体结构的测定4、有7种物质：①乙烷②环己烷③丙炔④2-丁烯⑤环己烯⑥二氧化硫⑦聚乙烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是(   )A.②③④⑤ B.③④⑤⑦ C.③④⑤⑥ D.③④⑤⑥⑦5、《清热经解》中记载：“藿香正气散，夏令外感风寒，身温无汗，吐泻交作者。”藿香正气水是一个中成药，具有解表化湿，理气和中之功效。其主要成分广藿香酮结构如图。下列关于广藿香酮的叙述正确的是(   )A.分子中有3种官能团B.分子中有一个手性碳原子C.能发生取代反应和加成反应D.能使溴水、酸性高锰酸钾褪色，且原理相同6、下列有机物命名正确的是(   )A.   二溴乙烷B.   2-甲基-3-丁烯C.   1，3—二甲苯D.   3-乙基-3，4-二甲基己烷7、下列化学反应的有机产物只有一种的是(   )A.乙烷与光照条件下的反应B.与HBr的加成反应C.与NaOH的乙醇溶液共热反应D.少量在NaOH水溶液中加热反应8、烃是一类重要的化工原料，研究烃类的性质具有重要意义。下列说法正确的是(   )A.可以用酸性溶液除去乙烷中混有的乙烯B.等质量的乙炔和苯完全燃烧生成的物质的量相等C.苯及其同系物均能使酸性溶液褪色D.丙炔与先发生加成反应，然后发生取代反应，最多消耗9、下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是(   )A.甲苯燃烧生成B.甲苯与硝酸发生反应生成TNTC.甲苯能使酸性溶液褪色D.光照下甲苯与在侧链上发生取代反应10、实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是(   )A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯11、下列指定反应的化学方程式或离子方程式正确的是(   )A.溴乙烷中滴入溶液检验其中的溴元素：B.实验室用乙醇制乙烯：C.实验室用电石与水反应制取乙炔：D.用甲苯与浓硝酸制TNT：12、提纯下列物质（括号内为少量杂质），能达到目的的是(   )选项混合物除杂试剂分离方法A乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液分液B乙醇（水）CaO过滤C溴苯（溴）溶液分液D乙烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气A.A B.B C.C D.D13、染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是(   )A.分子中存在3种官能团B.可与HBr反应C.1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗4 mol D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH14、设阿伏加德罗常数的值为，下列说法中正确的是(   )A.1 mol苯乙烯中含有的键数为B.2.6 g乙炔和苯的混合物中所含碳原子数为C.1 mol 中含有的键数为D.1 mol中电子数为15、已知（R、R´、R"代表烷基）；现有分子式为的某烯烃，它与加成后生成2,3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为(   )A. B.C. D.16、根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是(   )选项实验操作和现象实验结论A向电石中滴加饱和食盐水，将产生的气体通入高锰酸钾溶液检验产生的乙炔气体B卤代烃Y与氢氧化钠溶液共热后，滴加溶液，观察，无淡黄色沉淀产生说明卤代烃不是溴代烃C向浑浊的苯酚试液中滴加饱和溶液，试液变澄清且无气体产生说明苯酚的酸性强于碳酸D乙醇与浓硫酸混合加热至170℃，将产生的气体先通入NaOH溶液，再通入的溶液检验产生的乙烯气体A.A B.B C.C D.D二、填空题17、利用核磁共振技术测定有机物分子三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。某研究小组为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成9.0g 和17.6g ，消耗氧气13.44L（标准状况下），则该物质的实验式是_____________。（2）使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：根据图1、图2、图3（两个峰的面积比为2∶3）推测：A的分子式为_____________，A的结构简式_____________，A分子中杂化的原子为_____________。（3）化合物A属于醇类的同分异构体有_____________种，写出其中核磁共振氢谱有两组吸收峰的结构简式_____________。18、一种局部麻醉剂的中间体（H）的合成路线如图所示：回答下列问题：（1）A的结构简式为_______；B的化学名称为_______。（2）E中含有的含氧官能团名称为_______。（3）C→D的化学方程式为_______。（4）G→H的反应类型为_______，另一种产物的分子式为_______。（5）的同分异构体中，含有且能与金属Na反应的有_______种（不考虑立体异构）。（6）参照上述合成路线和信息，以和乙醇为原料（无机试剂和有机溶剂任选），设计制备的合成路线：_______。19、布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。一种制备布洛芬的合成路线如图：已知：①②+HCl回答下列问题：（1）A的化学名称为___，G→H的反应类型为___，H中官能团的名称为__。（2）分子中所有碳原子可能在同一个平面上的E的结构简式为__。（3）I→K的化学方程式为___。（4）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式__（不考虑立体异构）。①能与溶液发生显色反应②分子中有一个手性碳原子③核磁共振氢谱有七组峰。（5）写出以间二甲苯、和为原料制备的合成路线：__（无机试剂任选）。三、实验题20、醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下： 相对分子质量密度沸点/℃溶解度环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5％碳酸钠和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯8.2g。回答：（1）装置b的名称是___________。（2）加入碎瓷片的作用是___________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是___________（填字母）。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料（3）本实验中最容易产生的有机副产品的结构简式为___________。（4）在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的___________（填“上口倒出”或“下口放出”）。（5）分液提纯过程中加入无水氯化钙的目的是___________。（6）下列实验操作的合理性或对实验事实的描述都正确的是___________。①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗②除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤③向苯酚浊液中滴加溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸④检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯，将产生的气体直接通入酸性溶液中，溶液褪色⑤用浓溴水可将、溶液、、苯、苯酚溶液区分开
参考答案1、答案：D解析：2、答案：A解析：3、答案：B解析：4、答案：C解析：5、答案：C解析：分子中含有碳碳双键、羟基、酯基、羰基四种官能团，A错误；分子中无手性碳原子，B错误；羟基可发生取代反应，碳碳双键可发生加成反应，C正确；含有碳碳双键，故使溴水、酸性高锰酸钾褪色，但原理不相同，前者为加成反应，后者为氧化反应，D错误。6、答案：C解析：7、答案：D解析：8、答案：B解析：9、答案：B解析：10、答案：D解析：苯与溴在催化下立即反应产生HBr气体，故加苯和溴的混合液前需打开K，A项正确；溴易挥发且易溶于有机溶剂，故装置b中的液体逐渐变为浅红色，B项正确；溴化氢易溶于水并能与发生反应，C项正确；溴苯是难溶于水的液体，反应后的混合液经碱液洗涤、分液、蒸馏，可得到纯净的溴苯，D项错误。11、答案：C解析：12、答案：C解析：13、答案：B解析：A项，木黄酮分子中含有酚羟基、醚键、羰基（酮羰基）、碳碳双键，共4种官能团，错误；B项，木黄酮分子中含有碳碳双键，可以与HBr发生加成反应，正确；C项，该物质分子中的酚羟基的邻位碳原子上有氢原子，可以与发生取代反应，碳碳双键可以和发生加成反应，故1 mol该物质最多可消耗5 mol ，错误；D项，酚羟基可以和NaOH发生反应，故1 mol该物质最多可消耗3 mol NaOH，错误。14、答案：B解析：15、答案：C解析：16、答案：D解析：17、答案：（1）（2）；或；C、O或碳、氧（3）4；解析：18、答案：（1）；对硝基甲苯（2）酯基（3）（4）取代反应；（5）12（6）解析：19、答案：（1）甲苯；消去反应；碳碳双键、酯基（2）（3）（4）（5）解析：20、答案：（1）直形冷凝管（2）防止暴沸；B（3）（4）上口倒出（5）干燥（或除水除醇）（6）①⑤解析：