2018北京首都师大附中高二（上）期末生物

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2018北京首都师大附中高二（上）期末                   生    物（理）                2018.1第I卷（共30分）一、选择题（本大题共30小题，每小題1分，共30分。在每小题所列出的四个选項中，只有一项是最符合题目要求的）1.某株名贵花卉用种子繁殖会发生性状分离，为了防止性状分离并快速繁殖，可以利用植物体的一部分器官或组织进行离体培养，发育出有出完整的植株。进行离体培养时不应用该株的A.叶片            B.子房壁              C.茎尖             D.花粉粒2.以下不能说明细胞全能性的实验是A.胡萝卜仞部细胞培育出植株                B．紫色糯性玉米种子培育出植株
C.转入抗虫基因的棉花细胞自出植株          D．番茄与马铃薯体细胞杂交后育出植株3.下图表示一定条件下将胡萝卜的离体组织培育形成试管苗的过程。有关叙述不正确的A.需在无菌条件下将离体组织接种到培养基中B.图中①②过程分别表示脱分化和再分化C.利用此过程获得的试管苗均为纯合子D.此实验说明分化的植物细胞仍具有全部的遗传信息 4.下图表示四倍体兰花叶片通过植物组织培养形成植株的过程，相关叙述中证确的是A.②和③过程会发生减数分裂过程B.阶段需生长素而③阶段需细胞分裂素C.阶段有细胞增殖但无细胞分化D.此兰花的花药离体培养所得植株为二倍体
5.下图表示应用植物组织培养技术培育优质玉米的过程，对此过程的相关描述惜误的是A.B→E过程中细胞全能性的高低发生了改变B.C试管中形成的是高度液泡化的薄壁细胞C.A植株和F株体细胞中的色体组数相同D.培养出的F植株一般不能直接应用于扩人种植
6．为了使牛仔裤呈现“穿旧"效果，在工业洗衣机中用酶洗代替传统的浮石擦洗，是目前重要的生产手段（工艺流程见下图),下列叙述中错误的是A.纤维素在仿旧中的作用机理与其在洗衣粉中去污的机理相似B.在上述工艺中，为重复使用纤维素酶，应选用适当的包埋剂固定化酶C.在上述工艺中，通过调节温度、酸碱度、处理时间可控制仿旧颜色的深浅D.纤维素酶催化葡萄糖残基间糖苷腱的水解分解纤维素7.下列有关酶的制各和应用的叙述，正确的是A.酶水解后再用蒸馏水涨破的方法常用于制备微生物的胞内酶B.透析、电泳和酸解等方法常用于酶的分离和纯化C.物质地和衣粉用量不会影响实验结果D.先用热水溶解洗衣粉，再将水温调节到最适温度8.加工橘子罐头，采用醺碱处脱去中果皮（橘络），会产生严重污染。目前使用酶解去除橘络，可减少污染。下列生长在特定环境中的4类微生物，不能大量产生所用酶有A.生长在麦麸上的黑曲霉                      B.生长在酸奶中的乳酸菌C.生长在棉籽壳上的平菇                      D.生长在木屑上的木霉9.下列关于固定化酶和固定化细胞的叙述，错误的是固定化酶的主要目的是实现酶的重复利用溶解氧交换受阻是固定化酶应用的重要限制因素固定化细胞用于生产能分泌到细胞外的产物凝胶与被包埋细胞之间不是通过共价键结合10．下列有关固定化酶和固定化细胞的叙述，正确的是可用包埋法制备固定化酵母细胞反应产物对固定化酶的活性没有影响葡萄糖异构酶固定前后专一性不同固定化酶可以催化各种反应底物的一系列反应
11.图1表示制备固定化酵母细胞的有关操作，图2是利用固定化酵母细胞进行酒精发酵的示意图，下列叙述不正确的是刚溶化的海藻酸钠应迅速与活化的酵母菌混合制备混合液图1中X溶液为CaC12溶液，其作用是使海藻酸钠形成凝胶珠图2发酵过程中搅拌的目的是为了使培养液与酵母菌充分接触
图1中制备的凝胶珠用蒸馏水洗涤后再转移到图2装置中12.图1、2分别为“DNA的粗提取与鉴定”实验中部分操作步驟示意图，下列叙述不正确的是图1、2中加入蒸馏水稀释的目的相同图1中完成过滤之后保留滤液图2中完成过滤之后弃去滤液在图1鸡血细胞液中加入少许嫩肉粉有助于去除杂质13.下列关于DNA和蛋白质提取与分离实验的叙述，不正确的有提取动物细胞中的DNA和蛋白都可用蒸馏水涨破细胞用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNA蛋自质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化14.小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应，为了克服这个缺陷，可选择性扩增抗体的可变区基因〔目的基因）后再重组表达。下列相关叙述不正确是设计扩增目的基因的引物时需要考虑表达载体的序列用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞15.绿色荧光蛋白（简称GFP)含有1条多肽链，有238个氨基酸组成，能发出绿色荧光。下列有关GFP的叙述不正确的是在控制GFP合成的基因中，脱氧核苷酸的数量应该大于1428个合成GFP的转录过程需要RNA聚合酶和游离的脱氧核苷酸等参与将GFP整合到胚胎干细胞中，可用于胚胎发育中细胞的标记定位转入GFP基因的植物细胞能发出荧光说明该基因在植物中成功表达16.应用转基因技术可生产人类所需要的转基因产品，如利用大肠杆菌生产人胰岛素。下列选项中能说明人胰岛素基因完成了在受体细胞中表达的是在大肠杆菌细胞中检测到人的胰岛素基因在大肠杆菌中检测到人胰岛素基区转录出的mRNA在含有四环素的培养基中培养出大肠杆菌在大肠杆菌的代谢产物中提取到人胰岛素17.下列有关基因工程操作的叙述正确的是用同种限制性内切酶切割运载体与目的基因可获得相同黏性末端以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与原基因的碱基序列相同检测到受体细胞含有目的基因就标志着基因工程操作的成功用含抗生素抗性基因的质粒作为运载体是因为其抗性基区便于与外源基因连接18.在基因工程操作中限制性核酸内切酶是不可缺少的工具.下列有关限制性核酸内切酶的叙述错误的是一种限制性核酸内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列限制性核酸内切酶的活性受温度和pH等因素的影响限制性核酸内切酶可以从某些原核生物中提取限制性核酸内切酶也可以识别和切割RNA19.下列有关基因工程的叙述中，正确的是限制性核酸内切酶只在获得目的基因时使用重组质粒的形成是在细胞内完成的目的基因必须整合到受体细胞的DNA中才能复制通过基因工程育种可以定向地改变生物的性状20．下列一般不作为基因工程中的标记基因的是四环索抗性基因产物具有颜色反应的基因绿色荧光蛋白基因贮藏蛋白的基因2l.下列关于基因工程的叙述正确的是DNA连接酶能使两个粘性末端之间的碱基结合和限制性内切酶的切口一定是GAATTC的碱序列质粒是基因工程中唯一用作目的基因的运载工具对目的基因进行大量复制的过程可称为分子“克隆”22．人体某蛋白质在细胞中合成后必须经过内质网和高尔基体的进一步加工方能分泌到细胞外.欲通过转基因技术使编码该蛋白的基因得以表达最终获得成熟蛋白，下列适于充当受体细胞的是A.大肠杆菌             B.酵母菌            C.噬菌体           D.质粒23.图1表示含有目的基因D的DNA片段和部分碱基序列，图2表示一种质粒的结构和部分基序列。现有MspⅠ、BamHⅠ．MboⅠ．SmaⅠ四种限制性核酸内切酶，它们识别的基序列和酶切位点分别为：C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG。下列分析正确的是    若用限制MspⅠ完全切割图1中DNA片段，会破坏2个磷酸二酯键若1用限制酶SmaⅠ完全切割后会产生4种不同的DNA片段若切割图2中的质粒以便拼接目的基因D选择限酶BamHⅠ和MboⅠ含有目的基因D的重组质粒的细菌在添加抗生素A和B的培养基上不能存活
24.ChIL基因是蓝细菌拟核DNA上控制叶绿素合成的基因：为研究该基因对叶绿素合成的控制，而要构建缺失chIL基因的变异株，构建过程如下图所示．下列叙述不正确的是chlL基因的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸①②过程应使用不同的限制性核酸内切酶构建的基因表达载体中应含有起始密码子和终止密码子若操作成功，可用含红霉素的培养基筛选出所需变异株
25．降钙素是一种多肽类激素，临床上用于治疗骨质疏松症等．人的降钙素活性很低，半衰期较短。某科学机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素，从预期新型降钙素的功能出发，推测相应的脱氧核苷酸序列，并人工合成了两条72个碱基的DNA单链，两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段，再利用Klenow酶补平，获得双DNA,过程如下图：获得的双链DNA经EcoR I（识别序列和切割位点-G↓AATTC-）和BamH I（识别列切割位点-G↓GTCC-）双酶切后插入到大肠杆菌质粒中。下列有关分析不正确的是Klenow酶是一种DNA聚台酶合成的双链DNA有72个碱基对ECOR I和BamH I双酶切的目的是保证目的基因和运载体的定向连接筛选重组质粒需要大肠杆菌质粒中含有标记基因
26.拟南芥的A基因位于1号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a基因无此功能。a基因是通过将T-DNA插入到A基因中获得的，用PCR法确定T-DNA插入位置时，应从图中选择的引物组合是A.Ⅰ-Ⅱ                  B.Ⅰ-Ⅲ                C.Ⅱ-Ⅲ               D.Ⅰ-Ⅱ-Ⅲ27.现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRI酶切后得到的DNA分子仍是1000bp，用Kpn1单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子.该DNA分子的酶切图谱正确的是A．                    B．C．                             D．28.限制性内切酶能识别特定的DNA序列并进行剪切，不同的限制性内切酶可以对不同的核酸序列进行剪切，现以3种不同的内切酶〔X、Y、Z)对6.2kb大小的DNA分子进行剪切，并用凝胶电泳分离各核酸片段，结果如图所示，则由此可推断该片断的酶切图是 A．
B．
C．
D．29.将ada（腺苷酸脱氨酶基因）通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶.下列叙述错误的是肠杆菌细胞至少含一个重组质粒每个pET28b质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子30．北极比目鱼中有抗冻基因，其码的抗冻蛋白具有11个氨基酸的重复序列，该序列重复次数越多，捎冻能力越强，下是获取转基因抗冻番茄植株的过程示意，有关叙述正确的是
株的过程示意图，有关叙述正确的是（　　）
A. 过程①获取的目的基因，可用于基因工程和比目鱼基因组测序
B. 将多个抗冻基因依次相连成能表达的新基因，不能得到抗冻性增强的抗冻蛋白
C. 过程②构成重组质粒的过程中需要用到限制性核酸内切酶和DNA连接酶
D. 利用重组质粒的抗性基因可以筛选出目的基因完全表达的细胞第Ⅱ卷（共70分）二、填空题（本大題共9小题，每空1-2分，共70分）1.为了探究6-BA和IAA对某菊花品种茎尖外植体再生丛芽的影响，某研究小组在MS培养基中加入6-BA和IAA，配制成四种培养基(见下表)，灭菌后分别接种数量相同、生长状态一致、消毒后的茎尖外植体，在适宜条件下培养一段时间后，统计再生丛芽外植体的比率(m)，以及再生丛芽外植体上的丛芽平均数(n)，结果如下表。
回答下列问题：(1)按照植物的需求量，培养基中无机盐的元素可分为______和________两类。上述培养基中，6-BA属于______类生长调节剂。
(2)在该实验中，自变量是______，因变量是______，自变量的取值范围是_______。
(3)从实验结果可知，诱导丛芽总数最少的培养基是______号培养基。
(4)为了诱导该菊花试管苗生根，培养基中一般不加入________(填“6-BA”或“IAA”)。 2. 已知微生物A可以产生油脂，微生物B可以产生脂肪酶。脂肪酶和油脂可用于生物柴油的生产。回答有关问题：（1）显微观察时，微生物A菌体中的油脂通常可用于        染色。微生物A产生的油脂不易挥发，可选用        （填“萃取法”或“水蒸气蒸馏法”）从菌体中提取。（2）为了从自然界中获得能产生脂肪酶的微生物B的单菌落，可从含有油料作物种子腐烂物的土壤中取样，并应选用以        为碳源的固体培养基进行培养。（3）若要测定培养液中微生物B的菌体数，可在显微镜下用        直接计数；若要测定其活菌数量，可选用        法进行计数。（4）为了确定微生物B产生的脂肪酶的最适温度，某同学测得相同时间内，在35℃、40℃、45℃温度下降解10g油脂所需酶量依次为4mg、1mg、6mg，则上述三个温度中，       ℃条件下该酶活力最小。为了进一步确定该酶的最适温度，应围绕        ℃设计后续实验。3.阅读读如下资料：资料甲：科学家将牛生长激素基因导入小鼠受精卵中，得到了体型巨大的“超级小鼠”；科学家采用农杆菌转化法培育出转基因烟草．
资料乙：T4溶菌酶在翁度较高时易失去活性，科学家对编码T4溶菌酶的基因进行了改造，使其表达的T4溶菌酶的第3位的异亮氨酸变为半胱氨酸，在该半胱氨酸与第97位的半胱氨酸之间形成了一个二硫键，提高了T4溶菌酶的耐热性．
回答下列问题：
（1）资料甲属于基因工程的范畴．将基因表达载体导入小鼠的受精卵中常用______法．构建基因表达载体常用的工具酶是______和______．在培育有些转基因植物时，常用农杆菌转化法，农杆菌的作用是______．
（2）资料乙中的技术属于______工程范畴．该工程是指以分子生物学相关理论为基础，通过基因修饰或基因合成，对______进行改造，或制造制造一种______的技术．在该实例中，引起T4溶菌酶空间结构改变的原因是组成该酶肽链的______序列发生了改变．
4．图为某种质粒表达载体简图，小箭头所指分别为限制性内切酶EcoRI、BamHI的酶切位点，ampR为青霉素抗性基因，tctR 为四环素抗性基因，P为启动子，T为终止子，ori为复制原点。已知目的基因的两端分别有包括EcoRI、BamHI在内的多种酶的酶切位点。据图回答下列问题：⑴将含有目的基因的DNA与质粒表达载体分别用EcoRI酶切，酶切产物用DNA连接酶进行连接后，其中由两个DNA片段之间连接形成的产物有______种。若要从这些连接产物中分离出重组质粒，需要对这些连接产物进行分离纯化。⑵用上述几种连接产物与无任何抗药性的原核宿主细胞进行转化实验。之后将这些宿主细胞接种到含四环素的培养基中，能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物是____________________；⑶目的基因表达时，RNA聚合酶识别和结合的位点是         （用图中符号作答），其合成的产物是                                      。⑷在上述实验中，为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接，酶切时应选用的酶是                               。5. 科学家将外源目的基因与大肠杆菌的质粒进行重组，并在大肠杆菌中成功表达。下图表示构建重组质粒和筛选含目的基因的大肠杆菌的过程。请据图回答：（1）图中质粒上有抗氨苄青霉素和抗四环素两个标记基因，经过．和．步嘯后，有些质粒上的                  基因内插入了外源目的基因，形成重组质粒.由于目的基因的分隔使得该抗性基因失活．（2）步骤③是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿的过程。为了促进该过程，应该用＿＿＿＿＿处理大肠杆菌。（3）步骤④：将三角瓶内的大肠杆菌接种到含四环素的培养基C上培养，目的是筛选＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。能在C中生长的大肠杆菌有＿＿＿种。（4）步骤⑤:用无菌牙签挑取C上的单个菌落，分别接种到D（含氨苄青霉素和四环素）和E（含四环素）两个培养基的相同位置上，一段时间后，菌落的生长状况如图所示。含目的基因的菌落位于（选填“D”或“E”）＿＿＿＿上，请在图中相应的位置上圈出来。6．如图所示组织型纤维酶原激活剂（tPA）的生产过程．二氢叶酸还原酶（DHFR）能催化二氢叶酸还原成四氢叶酸，缺少该酶的仓鼠卵巢细胞不能合成四氢叶酸，只能在添加胸苷、甘氨酸和嘌呤的培养基中生长，转入DHFR基因的缺失型细胞可在不含胸苷、甘氨酸和嘌呤的培养基中生长．叶酸的类似物氨甲喋呤存在时，可与叶酸竞争DHFR并抑制它的活性，使细胞死亡．当DHFR基因大量扩增并表达时，氨甲喋呤不足以结合全部的DHFR，细胞能在含有氨甲喋呤的培养基中存活．请回答：图（1）载体上的DHFR基因在基因工程中称为______，1号培养基中不应该加入______，2号培养基中应该加入______，1号和2号培养基在功能上属于______培养基．
（2）在2号培养基上存活的细胞还需进行______活性的检测，才能大规模培养以获得相应的产品．7．研究人员从血管内皮瘤中发现了一种新的血管增生抑制剂-内皮抑素，它能有效地抑制血管增生．下面是通过转基因技术获得内皮抑素的方法，请分析回答下列问题：（1）从肝细胞中分离出RNA，经______过程获得cDNA，再通过______扩增内皮抑素基因．（2）大肠杆菌pUC18质粒的LacZ基因中如果没有插入外源基因，LacZ基因便可表达出β半乳糖苷酶，当培养基中含有IPTG和Xgal时，Xgal便会被β半乳糖苷酶水解成蓝色，大肠杆菌将形成蓝色菌落．反之，则形成白色菌落．选择培养基中除含有大肠杆菌必需的葡萄糖、氮源、无机盐、水、生长因子等营养物质外，还应加入______物质．成功导入重组质粒的大肠杆菌在培养基中形成______颜色的菌落，原因是______．之所以选择大肠杆菌作为基因工程的受体菌，其突出的优点是：___                                     ___．（两点以上）8. 在植物基因工程中，用土壤农杆菌中的Ti质粒作为运载体，把目的基因重组入Ti质粒上的T-DNA.片段中，再将重组的T-DNA.插入植物细胞的染色体DNA中。(1)将携带抗除草剂基因的重组Ti质粒导入二倍体油菜细胞，经培养、筛选获得一株有抗除草剂特性的转基因植株。经分析，该植株含有一个携带目的基因的T-DNA.片段，因此可以把它看作是杂合子。理论上，在该转基因植株自交F1代中，仍具有抗除草剂特性的植株占总数的_______，原因是                。(2)种植上述转基因油菜,它所携带的目的基因可以通过花粉传递给近缘物种,造成“基因污染”。如果把目的基因导入叶绿体DNA中，就可以避免“基因污染”，原因是___          。9. T-DNA可随机插入植物基因组内，导致被插入基因发生突变。用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下：种植野生型拟南芥，待植株形成花蕾时，将地上部分浸入农杆菌(其中的T-DNA上带有抗除草剂基因)悬浮液中以实现转化。在适宜条件下培养，收获种子(称为T1代)。
(1)为促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾，需要去除_____，因为后者产生的____会抑制侧芽的生长。
(2)为筛选出已转化的个体，需将T1代播种在含_____的培养基上生长，成熟后自交，收获种子(称为T2代)。
(3)为筛选出具有抗盐性状的的突变体，需将T2代播种在含____的培养基上，获得所需个体。
(4)经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体。为确定抗盐性状是否由单基因突变引起，需将该突变体与____植株进行杂交，再自交____代后统计性状分离比。
(5)若上述T-DNA的插入造成了基因功能丧失，从该突变体的表现型可以推测野生型基因的存在导致植物的抗盐性____。
(6)根据T-DNA的已知序列，利用PCR技术可以扩增出被插入的基因片段。其过程是：提取__________植株的DNA，用限制酶处理后，再用__________将获得的DNA片段连接成环(如下图)，以此为模板，从图中A、B、C、D四种单链DNA片段中选取_________作为引物进行扩增，得到的片段将用于获取该基因的全序列信息。