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有机化学综合性归纳总结——【期末复习】高二化学单元复习知识点梳理(人教版2019选择性必修3)
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这是一份有机化学综合性归纳总结——【期末复习】高二化学单元复习知识点梳理(人教版2019选择性必修3),共6页。试卷主要包含了官能团的识别,有机物性质的共性,有机反应类型,有机化学中常用的定量关系,有机反应小实验,典型有机物之间的转化关系等内容,欢迎下载使用。
综合性归纳总结一、官能团的识别1.烃基官能团名称碳碳双键碳碳三键甲基苯基符号-C≡C--CH3说明官能团非官能团2.含氧官能团名称羟基醛基酮羰基羧基酯基醚键磺酸基符号-OH-CHO---COOH--OR-SO3H3.含氮官能团名称氨基硝基氰基酰胺基(肽键)符号-NH2-NO2-CN4.含卤官能团名称碳氟键碳氯键碳溴键碳碘键酰氯基符号-COCl二、有机物性质的共性1.有机物的燃烧(1)除了CCl4外,所有的有机物都能够燃烧,都能够发生氧化反应(2)各类有机物燃烧的现象①甲烷:产生淡蓝色火焰②乙烯:产生明亮火焰,冒黑烟③乙炔:产生明亮火焰,冒浓黑烟④苯:产生明亮火焰,冒浓黑烟⑤乙醇:产生淡蓝色火焰(3)火焰的明亮程度及黑烟的浓烈程度取决于含碳量的高低①乙烯和聚乙烯燃烧现象:相同②乙酸和葡萄糖燃烧现象:相同③乙炔和苯燃烧现象:相同2.能使酸性KMnO4溶液褪色的物质(1):烯、植物油、裂化汽油、天然橡胶、聚某炔和焦炉气(含乙烯)(2)含碳碳叁键的物质:如乙炔、丁炔等(3)含羟基物质:醇、酚(4)含醛基物质①醛类物质:乙醛、苯甲醛②甲酸系列:甲酸、甲酸盐、甲酸酯③还原性糖:葡萄糖和麦芽糖(5)苯的同系物:与苯环相连的碳原子上必须有氢原子(6)苯和聚乙烯不能使酸性KMnO4溶液褪色3.各类有机物与溴水或溴的CCl4溶液的作用(1)加成而褪色:含碳碳叁键和碳碳叁键的物质(2)取代而褪色:酚类的物质(3)还原而褪色:含醛基的物质(4)互溶不褪色:乙醇和乙酸(5)萃取溴水层褪色①上层颜色深:苯、分馏汽油、乙酸乙酯②下层颜色深:四氯化碳、氯仿三、有机反应类型1.加成反应:不饱和键变成饱和键,形式类似化合(不饱和度减少)(1)碳碳双键、碳碳叁键①加成物质:H2、X2、HX、H2O、HCN等②加成特点:自由加成CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br或CH3--CH3③共轭二烯烃:可发生1,2、3,4、1,4、完全加成CH2=CH-CH2+Br2CH2Br-CH-CH2Br(1,4-加成)(2)苯环①H2:+3H2②Cl2:+3Cl2(3)醛、酮①加成物质:H2、NH3、HCN、ROH等②加成特点:定向加成,氢加在氧上,其余部分加在碳上CH3--H+ROHCH3--OR2.消去反应:饱和键变成不饱和键,形式类似分解(不饱和度增多)(1)卤代烃①反应条件:NaOH的醇溶液,加热②消去原理:消卤素原子及β-碳的氢③消去产物:烯或炔④邻二卤代烃:优先考虑生成共轭二烯烃,再考虑生成炔烃+2NaOH或+NaCl+2H2O(2)醇①反应条件:浓硫酸,加热②消去原理:消羟基及β-碳的氢③消去产物:烯或炔④邻二醇:优先考虑生成共轭二烯烃,再考虑生成炔烃CH3---CH3 CH2=CHCH=CH3或CH3C≡CCH3+2H2O3.取代反应:上一个原子或原子团,一个原子或原子团,类似复分解(1)卤代反应①烷烃的卤代反应:光照、纯净的卤素单质蒸气②苯和苯的同系物侧链上的卤代反应:光照、纯净的卤素单质蒸气③苯和苯的同系物苯环上的卤代反应:铁或卤化铁催化,纯净的卤素单质④醇的卤代反应:氢卤酸,加热⑤酚的卤代:卤素原子取代羟基邻、对位的氢⑥含-H的烯烃在高温下与卤素单质取代CH3CH=CH2+Cl2Cl-CH2CH=CH2+HCl(2)水解反应①卤代烃水解:羟基取代卤素原子形成醇CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr②酯的水解:C-O断裂,O上加氢,C加羟基CH3CO18OCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH218OH③肽的水解:C-N断裂,N上加氢,C加羟基④二糖和多糖的水解:蔗糖水解成葡萄糖和果糖,其余水解最终产物都是葡萄糖(3)酯化反应:酸脱羟基,醇脱氢CH3CH218OH+CH3COOHCH3CO18OCH2CH3+H2O(4)成醚反应:醇分子间脱水2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH2CH2CH3+H2O(5)成肽反应:氨基脱氢,羧基脱羟基,生成肽键()(6)硝化反应①苯的硝化反应:发生一硝基取代+HO-NO2NO2+H2O②甲苯的硝化反应:发生甲基邻、对位的三硝基取代(7)磺化反应:磺酸基取代苯环上的氢原子+H2SO4(浓)+H2O(8)钠和醇或酸或酚的反应,属于置换反应,不属于取代反应①2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑②2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑③2OH+2Na2ONa+H2↑4.氧化反应:加氧去氢(1)有机物的燃烧反应(2)醇和醛的催化氧化①R1CH2OHR1CHO②R1--R2R1--R2③不能催化氧化④2RCHO+O22RCOOH(3)酸性KMnO4溶液褪色(4)醛基使溴水褪色①反应:RCHO+Br2+H2ORCOOH+2HBr②注意:溴的四氯化碳溶液不褪色(5)醛基的银镜反应①反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O②现象:水浴加热,产生光亮的银镜(6)醛基的斐林反应①反应:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O②现象:加热煮沸,产生砖红色沉淀5.还原反应:加氢去氧(1)有机物和氢气反应:、-C≡C-、酮羰基、醛羰基、-C≡N(2)-NO2-NH2(3)RCOOHRCH2OH6.聚合反应:有高分子化合物生成(1)加聚反应:、-C≡C-、酮羰基、醛羰基等①链节中含偶数个碳原子,一般不含N、O等原子②高聚物链节的组成与单体的化学组成相同(2)缩聚产物:分子中至少含两个能脱去小分子的基团(羟基、氨基、羧基)①链节中含碳原子数不确定,一般含N、O等原子②高聚物链节的组成与单体的化学组成不同四、有机化学中常用的定量关系1.消耗氢气的量(一定发生加成反应)(1)1mol消耗1mol H2(2)1mol-C≡C-消耗2mol H2(3)1mol消耗3mol H2(4)1mol醛羰基和酮羰基消耗1mol H2(5)1mol酸羰基或酯羰基或肽羰基消耗0mol H2(6)1mol-C≡N消耗2mol H22.消耗氧气的量(1)1mol CxHy完全燃烧消耗(x+)mol O2(2)1mol CxHyOz完全燃烧消耗(x+-)mol O23.消耗溴或氯气的量(1)加成反应①1mol 消耗1mol Br2②1mol -C≡C-消耗2mol Br2(2)取代反应①1mol烷烃中的氢原子完全被取代消耗(2n+2)mol Cl2②1mol酚含有n mol邻、对位氢原子,完全被取代消耗nmol Br2(3)氧化反应:1mol-CHO被溴水氧化消耗1mol Br24.消耗NaOH溶液的量(1)基本反应①1mol羧基(-COOH)消耗1mol NaOH②1mol酚羟基消耗1mol NaOH③1mol卤化氢(HX)消耗1mol NaOH(2)卤代烃①1mol卤代烃(RX)消耗1mol NaOH②1mol卤代苯完全水解消耗2mol NaOH(3)酯基①1mol酯基(-COOR)消耗1mol NaOH②1mol油脂完全水解消耗3mol NaOH③1mol酚酯完全水解消耗2mol NaOH④1mol高分子酯完全水解消耗nxmol NaOH⑤1mol肽键()完全水解消耗1mol NaOH5.消耗钠的量(1)钠能够和羟基(醇、酸、酚)发生置换反应(2)产生1mol H2消耗2mol-OH消耗2mol Na6.产生二氧化碳的量(1)1mol羧基消耗1mol NaHCO3产生1mol CO2(2)1mol羧基消耗0.5mol Na2CO3产生0.5mol CO2(3)1mol酚羟基消耗1mol Na2CO3产生0mol CO27.银镜反应(1)RCHO~2[Ag(NH3)2]OH~2Ag↓(2)HCHO~4[Ag(NH3)2]OH~4Ag↓8.消耗氢氧化铜的量(1)中和反应:1mol羧基消耗0.5mol Cu(OH)2(2)铜镜反应(斐林反应)①RCHO~2Cu(OH)2~1Cu2O↓②HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O↓(3)1mol下图有机物完全反应消耗3mol Cu(OH)2五、有机反应小实验1.常见液体有机物的密度和溶解性(1)水溶性有机物①简单的醇类:乙醇、甘油(丙三醇)②简单的酸醛:乙酸、乙醛③单糖和二糖:葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖(2)脂溶性有机物密度比水小①液态烃类:苯、汽油、己烷、环己烷、甲苯②酯和油脂:乙酸乙酯、植物油密度比水大①多卤代烃:CH2Cl2、CHCl3、CCl4②溴代烃:溴苯、溴乙烷、1,2-二溴乙烷③硝基化合物:硝基苯2.某些有机反应的条件(1)烷烃和卤素的取代反应①反应条件:光照和纯净的卤素单质②烷烃不能使卤水褪色,液体烷烃和卤水混合发生萃取反应③产物特点:每一种产物都有,氯化氢最多(2)苯的同系物和卤素的取代反应①反应条件:光照或催化剂和纯净卤素单质②苯和苯的同系物不能使卤水褪色,和卤水混合发生萃取反应(3)苯酚和卤素的取代反应①反应现象:产生白色沉淀②反应条件:浓溴水,不能用稀溴水或溴的四氯化碳溶液(4)醛和葡萄糖的银镜反应①反应条件:水浴加热②反应环境:碱性溶液(银氨溶液自身显强碱性)(5)醛和葡萄糖的铜镜反应①反应条件:加热煮沸②反应环境:碱性溶液(NaOH溶液过量)③反应试剂:新制的氢氧化铜悬浊液(不能用氢氧化铜沉淀)(6)催化剂的使用①烯、炔、苯环和氢气的加成反应:一般用镍(Ni)作催化剂②酯化反应:一般用浓硫酸作催化剂③酯、油脂、蔗糖、麦芽糖、淀粉的水解:一般用稀硫酸作催化剂④纤维素水解:一般用浓硫酸作催化剂3.有机物反应的可逆性(1)烷烃和氯气的取代反应(2)苯的同系物和氯气在光照下的取代反应(3)酯和油脂的酸性水解(4)酸和醇的酯化反应4.淀粉水解程度的检验(1)流程:淀粉水解液中和液(2)程度验证①没有水解:向中和液中加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,无砖红色沉淀②完全水解:向水解液中加入新制的碘水,溶液不变蓝5.卤代烃水解产物的检验(1)流程:R-X水解液中和液AgX↓(2)现象:氯代烃:白色沉淀;溴代烃:浅黄色沉淀;碘代烃:黄色沉淀六、典型有机物之间的转化关系
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