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    有机化学综合性归纳总结——【期末复习】高二化学单元复习知识点梳理(人教版2019选择性必修3)

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    有机化学综合性归纳总结——【期末复习】高二化学单元复习知识点梳理(人教版2019选择性必修3)

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    这是一份有机化学综合性归纳总结——【期末复习】高二化学单元复习知识点梳理(人教版2019选择性必修3),共6页。试卷主要包含了官能团的识别,有机物性质的共性,有机反应类型,有机化学中常用的定量关系,有机反应小实验,典型有机物之间的转化关系等内容,欢迎下载使用。
    综合性归纳总结一、官能团的识别1烃基官能团名称碳碳双键碳碳三键甲基苯基符号CCCH3说明官能团非官能团2含氧官能团名称羟基醛基酮羰基羧基酯基醚键磺酸基符号OHCHOCOOHORSO3H3含氮官能团名称氨基硝基氰基酰胺基(肽键)符号NH2NO2CN4含卤官能团名称碳氟键碳氯键碳溴键碳碘键酰氯基符号COCl有机物性质的共性1有机物的燃烧1)除了CCl4外,所有的有机物都能够燃烧,都能够发生氧化反应2)各类有机物燃烧的现象甲烷:产生淡蓝色火焰乙烯:产生明亮火焰,冒黑烟乙炔:产生明亮火焰,冒黑烟苯:产生明亮火焰,冒黑烟乙醇:产生淡蓝色火焰3)火焰的明亮程度及黑烟的浓烈程度取决于量的高低乙烯和聚乙烯燃烧现象:相同乙酸和葡萄糖燃烧现象:相同乙炔和苯燃烧现象:相同2能使酸性KMnO4溶液褪色的物质1植物油裂化汽油天然橡胶聚某炔焦炉气(含乙烯)2)含碳碳叁键的物质:如乙炔、丁炔等3含羟基物质:4)含醛基物质醛类物质乙醛、苯甲醛甲酸系列甲酸甲酸盐甲酸酯还原性糖葡萄糖麦芽糖5)苯的同系物:与苯环相连的碳原子上必须有原子6苯和聚乙烯不能使酸性KMnO4溶液褪色3各类有机物与溴水或溴的CCl4溶液的作用1)加成而褪色:含碳碳叁键碳碳叁键的物质2)取代而褪色:酚类的物质3)还原而褪色:含醛基的物质4)互溶不褪色:乙醇和乙酸5)萃取溴水层褪色上层颜色深:分馏汽油、乙酸乙酯下层颜色深:四氯化碳氯仿、有机反应类型1加成反应:不饱和键变成饱和键,形式类似化合(不饱和度减少)1碳碳双键、碳碳叁键加成物质:H2X2HXH2OHCN加成特点:自由加成CH3CHCH2+HBrCH3CH2CH2BrCH3CH3共轭二烯烃:可发生123414完全加成CH2CHCH2+Br2CH2BrCHCH2Br14-加成2苯环H2+3H2Cl2+3Cl23)醛、酮加成物质:H2NH3HCNROH加成特点:定向加成,氢加在上,其余部分加在CH3H+ROHCH3OR2消去反应:饱和键变成不饱和键,形式类似分解(不饱和度增多)1卤代烃反应条件:NaOH的醇溶液,加热消去原理:消卤素原子及β的氢消去产物:烯或炔邻二卤代烃:优先考虑生成共轭二烯烃,再考虑生成炔烃+2NaOH+NaCl+2H2O2反应条件:浓硫酸,加热消去原理:消羟基及β的氢消去产物:烯或炔邻二醇:优先考虑生成共轭二烯烃,再考虑生成炔烃CH3CH3 CH2CHCHCH3CH3CCCH3+2H2O3取代反应:上一个原子或原子团,个原子或原子团,类似复分解1卤代反应烷烃的卤代反应:光照、纯净的卤素单质蒸气苯和苯的同系物侧链上的卤代反应:光照、纯净的卤素单质蒸气苯和苯的同系物苯环上的卤代反应:铁或卤化铁催化,纯净的卤素单质醇的卤代反应氢卤酸加热酚的卤代:卤素原子取代羟基邻、对位的氢H的烯烃在高温下与卤素单质取代CH3CHCH2+Cl2ClCH2CHCH2+HCl2)水解反应卤代烃水解羟基取代卤素原子形成CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr酯的水解:CO断裂,O上加氢,C加羟基CH3CO18OCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH218OH肽的水解:CN断裂,N上加氢,C加羟基二糖和多糖的水解:蔗糖水解葡萄糖果糖,其余水解最终产物都是葡萄糖3酯化反应:酸脱羟基,醇CH3CH218OH+CH3COOHCH3CO18OCH2CH3+H2O4成醚反应醇分子间2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH2CH2CH3+H2O5成肽反应:氨基脱羧基羟基,生成肽键6)硝化反应硝化反应发生硝基取代+HONO2NO2+H2O甲苯硝化反应:发生甲基位的硝基取代7磺化反应:磺酸基取代苯环上的氢原子+H2SO4+H2O8钠和醇或酸或酚的反应,属于置换反应,不属于取代反应2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H22CH3COOH+2Na2CH3COONa+H22OH+2Na2ONa+H24氧化反应:加氧去氢1有机物的燃烧反应2和醛的催化氧化R1CH2OHR1CHOR1R2R1R2不能催化氧化2RCHO+O22RCOOH3酸性KMnO4溶液褪色4)醛基使溴水褪色反应:RCHO+Br2+H2ORCOOH+2HBr注意:溴的四氯化碳溶液不褪色5)醛基的银镜反应反应:CH3CHO+2AgNH32OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O现象:水浴加热,产生光亮的银镜6醛基的斐林反应反应:CH3CHO+2CuOH2CH3COOH+Cu2O+2H2O现象:加热煮沸,产生砖红色沉淀5还原反应加氢去氧1有机物和氢气反应、-CC-、酮羰基、醛羰基CN2NO2NH23RCOOHRCH2OH6聚合反应:有高分子化合物生成1)加聚反应:、-CC-、酮羰基、醛羰基链节中含偶数个碳原子,一般不含NO等原子高聚物链节的组成与单体的化学组成相同2缩聚产物:分子中至少含两个能脱去小分子的基团(羟基、氨基、羧基)链节中含碳原子数不确定,一般含NO等原子高聚物链节的组成与单体的化学组成不同有机化学中常用的定量关系1消耗氢气的量(一定发生加成反应)11mol消耗1mol H221molCC消耗2mol H231mol消耗3mol H241mol醛羰基和酮羰基消耗1mol H251mol酸羰基或酯羰基或肽羰基消耗0mol H261molCN消耗2mol H22消耗氧气的量11mol CxHy完全燃烧消耗x+mol O221mol CxHyOz完全燃烧消耗x+mol O23消耗溴或氯气的量1加成反应1mol 消耗1mol Br21mol CC消耗2mol Br22取代反应1mol烷烃中的氢原子完全被取代消耗2n+2mol Cl21mol酚含有n mol邻、对位氢原子,完全被取代消耗nmol Br23氧化反应:1molCHO被溴水氧化消耗1mol Br24消耗NaOH溶液的量1基本反应1mol羧基(-COOH消耗1mol NaOH1mol酚羟基消耗1mol NaOH1mol卤化氢(HX消耗1mol NaOH2)卤代烃1mol卤代烃(RX消耗1mol NaOH1mol卤代苯完全水解消耗2mol NaOH3)酯基1mol酯基(-COOR消耗1mol NaOH1mol油脂完全水解消耗3mol NaOH1mol酚酯完全水解消耗2mol NaOH1mol高分子酯完全水解消耗nxmol NaOH1mol肽键完全水解消耗1mol NaOH5消耗钠的量1)钠能够和羟基(醇、酸、酚)发生置换反应2产生1mol H2消耗2molOH消耗2mol Na6产生二氧化碳的量11mol羧基消耗1mol NaHCO3产生1mol CO221mol羧基消耗0.5mol Na2CO3产生0.5mol CO231mol酚羟基消耗1mol Na2CO3产生0mol CO27银镜反应1RCHO~2AgNH32OH~2Ag2HCHO~4AgNH32OH~4Ag8消耗氢氧化铜的量1)中和反应:1mol羧基消耗0.5mol CuOH22)铜镜反应(斐林反应)RCHO~2CuOH2~1Cu2OHCHO~4CuOH2~2Cu2O31mol下图有机物完全反应消耗3mol CuOH2、有机反应小实验1常见液体有机物的密度和溶解性1)水溶性有机物简单的醇类:乙醇、甘油(丙三醇)简单的酸醛:乙酸乙醛单糖和二糖:葡萄糖果糖蔗糖麦芽糖2)脂溶性有机物密度比水小液态烃类:苯、汽油、己烷、环己烷、甲苯油脂:乙酸乙酯、植物油密度比水大多卤代烃CH2Cl2CHCl3CCl4溴代烃:溴苯、溴乙烷、12二溴乙烷硝基化合物:硝基苯2某些有机反应的条件1)烷烃和卤素的取代反应反应条件:光照和纯净的卤素单质烷烃不能使卤水褪色,液体烷烃和卤水混合发生萃取反应产物特点:每一种产物都有,氯化氢最多2)苯的同系物和卤素的取代反应反应条件:光照或催化剂和纯净卤素单质苯和苯的同系物不能使卤水褪色,和卤水混合发生萃取反应3)苯酚和卤素的取代反应反应现象:产生白色沉淀反应条件:浓溴水,不能用稀溴水溴的四氯化碳溶液4)醛和葡萄糖的银镜反应反应条件:水浴加热反应环境:碱性溶液(银氨溶液自身显强碱性5)醛和葡萄糖的铜镜反应反应条件:加热煮沸反应环境:碱性溶液(NaOH溶液过量)反应试剂:新制的氢氧化铜悬浊液(不能用氢氧化铜沉淀)6)催化剂的使用烯、炔、苯环和氢气的加成反应:一般用镍(Ni作催化剂酯化反应:一般用浓硫酸作催化剂酯、油脂、蔗糖、麦芽糖、淀粉的水解:一般用稀硫酸作催化剂纤维素水解:一般用浓硫酸作催化剂3有机物反应的可逆性1烷烃和氯气的取代反应2)苯的同系物和氯气在光照下的取代反应3)酯和油脂的酸性水解4)酸和醇的酯化反应4淀粉水解程度的检验1)流程:淀粉水解液中和液2)程度验证没有水解:向中和液中加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,无砖红色沉淀完全水解:向水解液中加入新制的碘水,溶液不变蓝5卤代烃水解产物的检验1)流程:RX水解液中和液AgX2)现象:氯代烃:白色沉淀;溴代烃:浅黄色沉淀;碘代烃:黄色沉淀典型有机物之间的转化关系

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