高二化学人教版（2019）选择性必修3 期末复习单元知识检测第三章 烃的衍生物

这是一份高二化学人教版（2019）选择性必修3 期末复习单元知识检测第三章 烃的衍生物，共11页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。


一、单选题
1.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )
①
②
③
④
⑤
⑥
A.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④
2.农作物的种子经过发酵、蒸馏制得的乙醇被称为“绿色汽油”。乙醇的分子结构模型如图所示，则下列叙述正确的是( )
A.乙醇是由两个碳原子、六个氢原子和一个氧原子构成的
B.一个乙醇分子中含有10个原子
C.乙醇中碳、氧元素的质量比为3:2
D.乙醇中氧元素的质量分数最大
3.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机化合物的说法正确的是( )
A.向乙、丁中分别加入氯水，均有红棕色液体生成
B.向甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性，再滴入溶液，均有沉淀生成
C.向甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性，再滴入溶液，均有沉淀生成
D.乙与氢氧化钠醇溶液反应得到两种烯烃
4.如图装置可用于溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应的生成物乙烯的检验，下列说法不正确的是( )
A.该反应为消去反应
B.反应过程中可观察到酸性溶液褪色
C.可用溴水代替酸性溶液
D.乙烯难溶于水，故装置②可以省去
5.下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是( )
①
②
③
④
⑤
⑥
A.②④⑥B.③④⑤C.①③⑤D.①②⑥
6.已知：乙醇的沸点为78.4℃，乙醛的沸点为20.8℃。实验室利用如图装置完成乙醇的催化氧化实验。下列说法正确的是( )
A.甲和丙中水浴温度均超过78.4℃
B.乙中铜网可加快氧化反应的速度
C.可用水作萃取剂提纯产物
D.可用酸性高锰酸钾溶液检验提纯后的产物
7.某化学兴趣小组设计了如下实验装置证明乙醇与Na反应产生氢气。已知：能与无水反应生成配合物。
下列有关说法不正确的是( )
A.a的作用是平衡气压
B.若装置C中固体变为红色，装置D中固体变蓝，则可证明一定有产生
C.装置E的主要作用是防止空气中水蒸气进入装置D中
D.若将装置B中碱石灰换成无水氯化钙，更合理
8.下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )
A.
B.
C.
D.
9.下列关于醛的说法不正确的是( )
A.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛
B.醛的官能团是CHO
C. 苯甲醛是组成最简单的芳香醛，具有苦杏仁气味
D.饱和一元脂肪醛的通式为(≥1，为整数)
10.下列物质一定能使酸性溶液褪色的是( )
A.②③④⑥B.①②④⑤⑥⑧C.③④⑦⑧D.③⑥⑦⑧
11.下列有关酯化反应的说法正确的是( )
A.醇与酸的反应都是酯化反应
B.酯化反应和中和反应原理一样
C.酯化反应既属于取代反应，也属于可逆反应
D.酯化反应的机理是羧酸去掉氢原子而醇去掉羟基
12.下列关于乙酸性质的叙述错误的是( )
A.常温下，乙酸是一种有强烈刺激性气味的无色液体
B.冰醋酸是无水乙酸，不是乙酸的水溶液
C.乙酸能跟碳酸钠溶液发生反应产生
D.乙酸的酸性比HCl的酸性强
13.下列物质属于油脂的是( )
①
②
③
④润滑油
⑤花生油
⑥石蜡
A.①②B.④⑤ C.①⑤D.①③
二、填空题
14.H是合成某药物的中间体，一种合成H的路线如下(部分条件和产物省略)：
已知：①；
②A能发生银镜反应，遇溶液发生显色反应。
请回答下列问题：
(1)A所含官能团的名称是___________________________。1个H分子含___________________个手性碳原子(指与4个各不相同的原子或原子团相连的碳原子)。
(2)D→E的反应条件和试剂为_________________________。F的结构简式是_____________________________。
(3)设计A→B、E→F步骤的目的是_____________________________。
(4)写出B→C的化学方程式：______________________________。
(5)在B的含苯环的同分异构体中，能发生水解反应的结构有_______________________种(不考虑立体异构)。其中，核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为1:2:2:3的结构简式可能为_______________________(写出一种即可)。
(6)参照上述流程，以乙醇为原料合成2-丁醇(其他试剂自选)，设计合成路线。
三、实验题
15.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图甲所示,A中放有浓硫酸,B中放有无水乙醇、无水醋酸钠,D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的
②有关有机物的沸点:
请回答:
1.浓硫酸的作用是___________________;若用同位素示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出能表示位置的化学方程式:_________________________________________。
2.球形干燥管C的作用是__________________。若反应前向D中加入几滴酚酞,溶液呈红色,反应结束后D中的现象是___________________________________________________。
3.采用分液法从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,然后加入无水氯化钙,分离出__________;再加入无水硫酸钠除去水,然后进行_________(填操作名称),以得较纯净的乙酸乙酯。
4.上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是( )
A.反应掉乙酸和乙醇
B.反应掉乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中的更小,有利于分层析出
D.加速酯的生成,提高其产率
5.另一化学课外小组对上述实验进行了改进,设计了图乙所示的装置,利用浓硫酸、乙醇、乙酸制取乙酸乙酯(铁架台、铁夹、加热装置均已略去),与图甲所示装置相比,此装置的主要优点有(写出一条即可):______________________________________________________。
参考答案
1.答案：A
解析：卤代烃在KOH醇溶液中加热发生的反应一般为消去反应。氯苯分子中含有稳定的大键结构，假设氯苯与KOH醇溶液共热发生消去反应，将破坏苯环的稳定性，因此不能发生消去反应，①符合；和氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，因此该卤代烃能发生消去反应，生成对应的烯烃，②不符合；和氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，因此该卤代烃不能发生消去反应，③符合；和氯原子或溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，因此该多卤代烃能发生消去反应，④不符合；和溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，因此一溴环己烷能发生消去反应，生成环己烯和溴化钾，⑤不符合；不能发生消去反应，因为二氯甲烷分子中只有一个碳原子，没有相邻的碳原子，⑥符合，答案选A。
2.答案：C
解析：由乙醇分子的结构可知，一个乙醇分子是由两个碳原子、六个氢原子和一个氧原子构成的，A错误；一个乙醇分子中含有9个原子，B错误；乙醇中碳、氧元素的质量比=24:16=3:2，C正确；乙醇中碳元素的相对原子质量最大，故碳元素的质量分数最大，D错误。
3.答案：B
解析：卤代烃中不能电离出卤素原子，则向乙、丁中分别加入氯水，均没有红棕色液体生成，故A错误；向甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH溶液共热，均发生水解反应，生成对应的醇和NaX，然后加入稀硝酸调至溶液呈酸性，再滴入溶液，均有沉淀生成，故B正确；向甲、乙、丙、丁中分别加入NaOH的醇溶液共热，只有乙可以发生消去反应，因此加入稀硝酸调至溶液呈酸性，再滴入溶液，只有乙中有沉淀生成，故C错误；乙发生消去反应只能得到一种烯烃，即丙烯，故D错误。
4.答案：D
解析：溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热反应生成乙烯、溴化钠和水，该反应中溴乙烷脱去了溴原子和氢原子，属于消去反应，故A正确；产物乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；由于乙烯可以与溴单质发生加成反应而使溴水褪色，故可用溴水代替酸性溶液来检验实验中是否有乙烯生成，故C正确；从装置①导气管出来的气体除了乙烯外，还有乙醇，乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，故装置②的目的是除去乙醇，不可省去，故D错误。
5.答案：A
解析：题中卤代烃都能水解生成醇。卤代烃能发生消去反应生成烯烃的条件是与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，符合条件的有②④⑥，所以A正确。
6.答案：B
解析：甲中水浴的作用是使液态的乙醇转化为乙醇蒸气(水浴温度超过78.4℃)，丙中收集产物，生成的乙醛为气体，则内中水浴的作用是使乙醛气体冷却为液体(水浴温度低于20.8℃)，A项错误；铜网是该氧化反应的催化剂，能加快化学反应速率，B项正确；萃取剂的选用原则：与原溶液中的溶剂互不相溶，溶质在其中的溶解度要远大于在原溶剂中的溶解度，所得乙醛中含有未反应的乙醇和生成的水，乙醛可溶于水、乙醇，乙醇易溶于水，故水不能作萃取剂提纯乙醛，乙醛和乙醇沸点相差较大，一般采用蒸馏的方法分离，C项错误；乙醛的官能团为醛基(CHO)，而酸性高锰酸钾溶液可氧化醛基、羟基等多种官能团，由于乙醇的干扰，不能酸性高锰酸钾溶液检验产物，D项错误。
7.答案：B
解析：a可使分液漏斗和蒸馏烧瓶内气体压强相等，便于分液漏斗中液体顺利流下，A项正确；乙醇易挥发，能与CuO在加热条件下反应生成Cu、，会使装置C中固体变红(CuO转化为Cu)，装置D中无水固体变蓝，干扰的检验，B项错误；由于空气中的水蒸气进入装置D中会干扰实验，所以装置E的作用是防止空气中的水蒸气进入装置D中，C项正确；若将装置B中的固体换成无水氯化钙，则可将挥发出来的吸收，避免对实验造成干扰，D项正确。
8.答案：A
解析：能发生酯化反应的官能团有羟基和羧基，能发生还原反应的官能团有醛基、羰基等，能发生加成反应的官能团为碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基等，能发生消去反应的官能团有卤素原子和羟基，发生消去反应的条件是卤素原子或羟基所连碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。综上所述，B项物质不能发生还原、加成反应，C项物质不能发生酯化、消去反应，D项物质不能发生消去反应，故A项正确。

9.答案：A
解析：甲醛是氢原子与醛基相连构成的醛，A错误；醛的官能团是CHO，B正确；苯甲醛的结构简式为，是组成最简单的芳香醛，具有苦杏仁气味，工业上称其为苦杏仁油，C正确；饱和一元脂肪醛的通式为(≥1，为整数)，D正确。
10.答案：B
解析：有机化合物若能被酸性溶液氧化，则会使酸性溶液褪色。①被酸性溶液氧化为；②被酸性溶液氧化为；③不能被氧化；④⑤⑥均被酸性溶液氧化为苯甲酸；⑦若是烯烃，则能被酸性溶液氧化，若是环烷烃，则不能被酸性溶液氧化；⑧是乙炔，能被酸性溶液氧化，故B项正确。
11.答案：C
解析：醇与酸作用生成酯和水的反应才是酯化反应，A项错误；中和反应是指酸和碱反应生成盐和水，二者反应原理不同，B项错误；酯化反应属于取代反应，也是可逆反应，C项正确；酯化反应的机理是羧酸去掉OH，醇去掉羟基上的H原子， D项错误。
12.答案：D
解析：乙酸的酸性比HCl的酸性弱，故选D。
13.答案：C
解析：油脂是高级脂肪酸和甘油(丙三醇)通过酯化反应生成的产物，①根据油脂的定义，正确；②不是由甘油生成的，错误；③不是由高级脂肪酸生成的，错误；④润滑油是烃的混合物错误；⑤花生油属于油脂，正确；⑥石蜡是烃的混合物，错误。综上所述，C项正确。
14.答案：(1)羟基、醛基；1
(2)/Cu；加热；
(3) 保护酚羟基
(4)
(5)6；(写出任意一种即可)
(6)
解析：本题考查有机合成与推断，涉及反应类型判断、符合条件的同分异构体的书写、合成路线的设计等。
(1)A能发生银镜反应，遇溶液发生显色反应，说明分子中含醛基、酚羟基，结合其分子式为可知，A为；1个H分子含有1个手性碳原子，如图所示(星号所标记的碳原子)。
(2)对比D、E结构，D中醇羟基经催化氧化转化成E中羰基，反应的试剂是氧气，条件是在铜催化下加热；E与HI反应生成F，F能与碱反应，说明F有活泼氢，F为。
(3)对比A和B、E和F的结构可知，设计A→B、E→F步骤的目的是保护酚羟基。
(4)对比B、C的结构简式，结合已知信息①可推出试剂R为，可得B-+C的化学方程式。
(5)B的含苯环的同分异构体可以发生水解，说明分子中还含有酯基，含有酯基的同分异构体有6种，分别为、(两个取代基可分别处于邻、间对三种位置)；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:2:2:3的有3种，分别为。
(6)以乙醇为原料制备2-丁醇，首先将乙醇氧化为乙醛，再将乙醇与HCl反应生成，乙醛和在Mg/乙醚的条件下发生已知信息①的反应，后经过水解生成目标产物，由此可得具体的路线。
15.答案：1.酸性(或制取乙酸)、催化剂、吸水剂;
2.防止倒吸,假设乙酸乙酯的冷凝; 上层无色油状液体,下层溶液颜色变浅
3.乙醇; 蒸馏
4.BC;
5.增加了温度计,有利于控制发生装置中反应液的温度(增加了冷凝装置,有利于收集产物乙酸乙酯)
解析：1.由于加入的试剂是无水醋酸钠,需要转化为醋酸,则该反应中浓硫酸的作用是酸性,另外还起催化剂、吸水剂的作用;酯化反应汇总羧酸提供羟基,醇提供氢原子,若用同位素示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,则能表示位置的化学方程式为。
2.圆底烧瓶受热不均匀,球形干燥管的管口伸入液面下可能发生倒吸,球形干燥管体积大,可以防止倒吸,同时加速乙酸乙酯的冷凝,起冷凝作用;碳酸根水解溶液呈碱性,加入几滴酚酞,溶液呈红色;碳酸钠水解呈碱性,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,密度比水小,溶液分层,上层为无色油状液体,乙酸和碳酸钠反应而使溶液红色变浅。
3.由于无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的,所以加入无水氯化钙,分离出乙醇;再加入无水硫酸钠除去水,由于乙醚与乙酸乙酯的沸点相差较大,因此可通过蒸馏法得到较纯净的乙酸乙酯。
4.A项乙醇与碳酸钠不反应,A错误;B项乙醇与水互溶,乙酸的酸性强于碳酸,所以碳酸钠的通是反应掉乙酸并吸收部分乙醇,B正确;C项乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中的更小,有利于分层析出,C正确;D项根据以上分析可知碳酸钠不能加速酯的生成,提高其产率,D错误。
5.图乙与图甲相比增加了冷凝装置和温度计,因此与图甲所示装置相比乙装置的主要优点为增加了温度计,有利于控制发生装置中反应液的温度;其次增加了冷凝装置,有利于收集产物乙酸乙酯。
试剂
乙醚
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
沸点/℃
34.7
78.5
118
77.1