01 常考题空1　有机化合物的命名 （附答案解析）-备战2023年高考化学大题逐空突破系列（全国通用）

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常考题空1　有机化合物的命名【高考必备知识】1．烷烃的命名(1)习惯命名法——只能适用于构造比较简单的烷烃①根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名，称为“某烷”②碳原子数在10以内的，从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；如：C3H8叫丙烷，C17H36叫十七烷③当碳原子数相同时，存在同分异构体时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等，如：C5H12叫戊烷，C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：正戊烷()、异戊烷()、新戊烷()(2)系统命名法①选主链，称“某烷”：最长、最多定主链  (选主链的原则：优先考虑长→等长时考虑支链最多)a．选定分子中最长的碳链作为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”，支链作为取代基。如：应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示，称为“己烷”b．如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链，则选择含支链较多的那条碳链为主链。如： 主链最长(7个碳)时，选主链有a、b、c三种方式，其中：a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链，所以方式a正确 ②编号位，定支链：(编号位的原则：首先要考虑“近”；同“近”，考虑“简” ；同“近”，考虑“小”)    a．选主链中离支链最近的一端开始编号，用1、2、3等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。即：首先要考虑“近”，如：b．若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即：同“近”，考虑“简” 。如：c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其它支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号。即：同“近”、同“简”时考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如：方式一的位号和为2＋3＋5＝10方式二的位号和为2＋4＋5＝11，10<11所以方式一正确 ③写名称：按“取代基位次－取代基名称－母体名称”的顺序书写格式：位号－支链名－位号－支链名某烷a．取代基，写在前，标位置，短线连：将支链名称写在主链名称的前面，并用阿拉伯数字注明支链位置，数字与支链名称之间用一短线隔开如：命名为：2－甲基丁烷b．不同基，简到繁：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面如：命名为：4－甲基－3－乙基庚烷c．相同基，合并算：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开如：命名为2，3－二甲基己烷【微点拨】①表示取代基位号的阿拉伯数字“2，3，4......”等数字相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”②名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“—”隔开③若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面2．烯烃和炔烃的命名(1)命名方法：烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链必须含有双键或三键，编号时起始点必须离双键或三键最近(2)命名步骤①选主链，称某烯(某炔)：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔” (如：下面虚线框内为主链)②编号位，定支链：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小，以确定双键(三键)、支链的位次③按规则，写名称：取代基位次－取代基名称－双键位次－某烯(炔)a．用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)b．若为多烯烃(炔烃)，则用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数5，5，6－三甲基－2－庚烯2－甲基－2，4－己二烯4－甲基－3－乙基－1－戊炔 3．苯的同系物的命名(1)习惯命名法①苯的一元取代物的命名：苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烷基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环，称为：称为“某苯”甲苯乙苯②苯的二元取代物的命名：当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用“邻、间、对”来表示邻二甲苯间二甲苯对二甲苯③苯的三元取代物的命名：若三个氢原子被甲基取代叫三甲苯，三甲苯通常用“连、偏、均”来表示连三甲苯偏三甲苯均三甲苯(2)系统命名法①当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并沿使取代基位次和较小的方向进行——按顺时针或逆时针编号以“二甲苯”为例 若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号名称1，2－二甲苯1，3－二甲苯1，4－二甲苯 编序号以最简取代基苯环上碳为1号，且使取代基序号和最小写名称1，4－二甲基－2－乙基苯②若苯环侧链较复杂时，或苯环上含有不饱和烃基时，命名时一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主链进行命名2，5－二甲基－4－乙基－3－苯基庚烷2－苯基丙烷苯乙烯苯乙炔4．醇的系统命名法(1)选主链，称某醇：选择含有羟基在内的最长碳链作为主链，按主链所含有的碳原子数成为“某醇”(2)编号位，定支链：把支链作为取代基，从离羟基最近的一端开始编号(3)标位置，写名称：取代基位次－取代基名称－羟基位次－某醇【微点拨】①用系统命名法命名醇，确定最长碳链时不能把—OH看作链端，只能看作取代基，但选择的最长碳链必须连有—OH②多元醇的命名时，要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链，羟基的数目写在“醇”字的前面，用“二、三、四”等数字表示3－甲基－2－丁醇3－甲基－1，3－丁二醇5．醛和羧酸的系统命名法(1)选主链，称某醛(或某酸)：选择含有醛基(或羧基)在内的最长碳链作为主链，称为“某醛”或“某酸”(2)编号位，定支链：主链编号时要从醛基(或羧基)上的碳原子开始(3)写名称：取代基位次－取代基名称－某醛(或某酸)【微点拨】①名称中不必对醛基(或羧基)定位，因羧基必然在其主链的边端②若分子中含有双键(或三键)，则选含有醛基(或羧基)和双键(或三键)的最长碳链作为主链，根据主链上的碳原子数目称“某烯(炔)醛”、“某烯(炔)酸”③芳香族羧酸(或醛)，若芳香环上连有取代基，则从羧基(醛基)所连的碳原子开始编号，使取代基的位次最小④二元羧酸(或醛)命名时，选择含有两个羧基的最长碳链作为主链，然后根据主链碳原子的数目称为某二酸(醛)2－甲基丙醛 3－甲基丁酸丙烯醛对苯二甲酸1，4－苯二甲酸6．酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”CH3COOCH2CH3乙酸乙酯HCOOCH2CH2CH3甲酸正丙酯HCOOC2H5甲酸乙酯7．多官能团物质的命名命名含有多个不同官能团化合物的关键在于要选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺序为(以“>”表示优先)：羧酸＞酯＞醛＞酮＞醇＞烯甲基丙烯酸甲酯邻羟基苯甲酸或2－羟基苯甲酸Cl－CH2COOH氯乙酸【微点拨】(1)含官能团的有机物命名与烷烃命名的比较 无官能团有官能团类别烷烃烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物主链条件碳链最长，同碳数支链最多含官能团的最长碳链编号原则取代基最近(小)官能团最近、兼顾取代基尽量近名称写法支位－支名－母名支名同，要合并支名异，简在前支位－支名－官位－母名符号使用阿拉伯数字与阿拉伯数字间用“，”，阿拉伯数字与中文数字间用“­”，文字间不用任何符号(2)有机物系统命名中常见的错误①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)③支链主次不分(不是先简后繁)④“－”、“，”忘记或用错(3)系统命名法中四种字的含义①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数③1，2，3……指官能团或取代基的位置④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1，2，3，4……【真题演练】1．(2022·全国甲卷)A()的化学名称为____________________________2．(2022·全国乙卷)A()的化学名称是____________________________3．(2022·北京卷)B(CH3CH2CH2COOH)的名称为____________________________4．(2021·全国甲卷)A()的化学名称为____________________________5．(2021·全国乙卷)A()的化学名称是____________________________6．(2021·河北卷)A()的名称为____________________________7．(2021·海南卷)A()的名称是____________________________8．(2020·全国卷I)A(ClHC==CCl2)的化学名称为____________________________9．(2020·全国卷Ⅱ)A()的化学名称为____________________________10．(2020·全国卷Ⅲ)A()的化学名称为____________________________11．(2019·天津卷)HOC(CH3)3的系统命名法的名称为____________________________【经典模拟】1．的名称是____________________________2．的名称是____________________________3．的名称是____________________________4．的名称是____________________________5．的名称是____________________________6．CH3CH(OH)CH3的名称是____________________________7．的名称是____________________________8．(的名称是____________________________9．的名称是____________________________10．HOCH2CH2CHO的名称是____________________________11．的名称是____________________________12．CH3CH2CH2CHO的名称是____________________________13．的名称是____________________________14．的名称是____________________________15．的名称是____________________________16．的名称是____________________________17．的名称是____________________________18．的名称是____________________________19．的名称是____________________________ 【常考题空1　有机化合物的命名】答案【真题演练】1．苯甲醇2．3－氯丙烯3．丁酸4．间苯二酚(或1，3－苯二酚)5．2－氟甲苯(或邻氟甲苯)6．邻二甲苯7．异丙醇(或2－丙醇)8．三氯乙烯9．3－甲基苯酚(或间甲基苯酚)10．2－羟基苯甲醛(水杨醛)11．2－甲基－2－丙醇【经典模拟】1．间苯二酚(1，3－苯二酚)2．间二氯苯或1，3－二氯苯3．3，4－二甲基－2－乙基戊醛4．1，6－己二醇5．苯甲醛6．2－丙醇(或异丙醇)7．三氟甲苯8．2-硝基甲苯或邻硝基甲苯9．己二酸 10．3－羟基丙醛（或β－羟基丙醛）11．苯乙炔12．正丁醛或丁醛13．4，4－二甲基－2－戊醇14．2，4－二甲基－3－苯基戊烷15．对苯二酚(或1，4－苯二酚)　16．环戊烯17．2－氯丙酸18．1，2，3－苯三酚19．聚甲基丙烯酸甲酯