必刷卷02——【高考三轮冲刺】2023年高考化学考前20天冲刺必刷卷(河北专用)(原卷版+解析版)
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2023年高考化学考前信息必刷卷02
河北高考专用
一、考试形式:闭卷,笔试。试卷满分100分,考试时间75分钟。
二、题型、题量及分值:
第一部分单项选择题,共14题,每题3分,共42分;
第二部分为非选择题,共4题,共58分。
三、第一部分选择题取消多选题,增加物质结构与性质选择题。
高考综合改革试点的核心是“两依据一参考”,即高校依据统一高考成绩和高中学业水平考试成绩、参考综合素质评价录取学生。其中,高中学业水平考试由省级教育行政部门组织实施,主要衡量学生达到国家规定学习要求的程度,是保障教育教学质量的一项重要制度。在高考综合改革背景下,化学科考试的功能和定位发生了明显变化。
结合化学科特点,根据高考评价体系“立德树人、服务选才、引导教学”的高考核心功能,化学科的考试功能从以下三个方面进行考查。
化学科考试必须坚持立德树人。化学科考试必须要旗帜鲜明地将立德树人作为根本任务,始终坚持正确的政治方向和价值取向,不断增强育人功能和积极导向作用,培养和选拔德智体美劳全面发展的社会主义建设者和接班人。要发挥学科选人育人功能,要引导学生在学习和工作中践行社会主义核心价值观,养成良好的道德品质,确定自身发展方向,成为社会主义的建设者和接班人。
化学科考试必须坚持服务选才。通过联系日常生活、生产环保、实验探索、科学研究,在学生运用化学基本知识分析问题和解决问题的过程中,灵活考查学生的知识、能力、素养等综合素质,测评学生学科素质的水平,从而为高等院校选拔符合要求的合格学生。
化学科考试必须坚持引导教学。化学科考试的考试内容、形式和结果直接影响教育资源的分配、教学内容的设置以及教育教学的形式等,通过内容设置、能力考查和形式创新,促进基础教育化学教学向更加合理的方向发展。
2023年河北高考非选择题中,第二部分将继续保留无机工艺流程题、实验题、原理综合题和有机综合题,不再命制物质结构与性质的题目。物质结构与性质必将出现在选择题中,甚至出现与其它内容综合的含有结构的试题。
高考评价体系的“四翼”考查要求立足于素质教育应达成的内容表现与形式表现,是高考对素质教育进行评价的基本维度。它既回答了在德智体美劳全面培养的素质教育体系下高考“怎么考”的问题,又回答了在高考中如何科学评价学生综合素质的问题。“四翼”考查要求,一方面体现高校人才选拔中对学生素质评价的要求,另一方面也对学业质量达标水平、学生核心素养达成水平以及高中素质教育发展水平作出解析。化学科要体现“四翼”考查要求,考查学生运用化学知识解决生产生活和环境保护中实际问题的能力,促进学生化学学科素养的形成和发展。
其中基础性考查化学学科的基础知识、基本技能、基本方法和基本操作4个方面。设计考查基础性内容,是为凸显知识内容在培养关键能力、学科素养的基础地位和支撑作用,从而为综合运用知识、解决复杂问题以及创造能力的培养打下基础。
应用性和综合性从考查要求上看,是对基础性在内容、形式和情境等方面的进一步深化。从应用性的本意来看,要体现学科的应用价值,要求在学科素养的引导下,使用合适的思维方法和关键能力,解释生活中的现象,解决生产中的问题,阐释社会中有关化学的热点问题,解答实验中的疑问;因此,应用性的考查要求体现了对知识、能力和素养的动态和全面的评价。
综合性的考查要求包括四个方面的含义:一是学科内综合,将必修和选择性必修模块相关知识内容进行适度融合,促进学生全面掌握化学知识并能灵活应用;二是学科间综合,选取能源、材料、环境、医药和信息科学中有关化学问题,运用化学知识解决一些学科交叉综合问题;三是方法综合,试题要考查多种思维方式,促进学生科学思维水平的提升;四是形式综合,通过图文并茂、形式多样的试题情境,考查学生的多个知识内容要求、多方面的能力和立体化的素养水平。
创新性的内涵包括内容创新、形式创新、方法创新和思维创新四个方面,是在基础性、应用性和综合性考查要求的基础上,开拓考查思路,选取新物质、新方法、新理论等情境,以新颖的形式呈现问题,体现化学学科创新特征,考查学生的创新思维素养。根据化学科的创新成果特征,将高考化学科创新性的考查要求分为推测反应现象或物质性质,设计物质合成或分离路线,阐释机理或总结规律等。新情境促使学生自主思考,发现新问题,设计新路线,开发新方法,总结新规律,得出新结论。
可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 B 11 C 12 N 14 O 16 F 19 Na 23 Mg 24 Al 27 P31 S 32 Ca 40 Cu 64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 2022年4月16日,王亚平等三位航天英雄乘坐“神州”十三号飞船顺利返航,这展示了我国科技发展的巨大成就。下列说法不正确的是
A.飞船表面可使用能发生分解反应的覆盖材料
B.飞船内的氧气可由电解水的方式供给
C.被誉为“航天员手臂延长器”的操作棒是由高分子化合物碳纤维制成
D.“天宫课堂”的泡腾片实验利用了强酸制弱酸原理
2.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.质量分数为46%的乙醇溶液中,含键的数目为
B.晶体含有离子总数为
C.含的浓硫酸与足量的镁反应,转移的电子数为
D.常温下,的溶液中,的数目为
3. 利用下图装置不能实现相应实验目的的是
A.图①:提纯氯气(含少量HCl和)
B.图②:验证溴乙烷发生消去反应后产物的性质
C.图③:制取少量含NaClO的消毒液
D.图④:验证氧化性:
4.下列离子方程式正确的是
A.饱和碳酸钠溶液中通入过量二氧化碳气体:CO+CO2+H2O=2HCO
B.向0.5mol溴化亚铁溶液中通入0.5mol氯气:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
C.碳酸钠的水解反应:CO+H3O+HCO+H2O
D.酸性高锰酸钾溶液与双氧水反应:2MnO+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O
5.下列实验操作、现象与结论相匹配的是
选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
A | 向红热的铁粉与水蒸气反应后的固体中加入稀硫酸酸化,再滴入几滴溶液 | 溶液未变红 | 铁粉与水蒸气未反应 |
B | 常温下,分别测定浓度均为的溶液和溶液的 | 均等于7 | 常温下,的溶液和溶液中水的电离程度相等 |
C | 常温下,将苯与混合 | 所得混合溶液的体积为 | 混合过程中削弱了分子间的氢键,且苯与分子间的作用弱于氢键 |
D | 向溶液中滴加浓氨水至过量 | 先产生蓝色沉淀,后逐渐溶解 | 是两性氢氧化物 |
6.从中药茯苓中提取的茯苓新酸其结构简式如图所示。下列有关茯苓新酸的说法错误的是
A.可使酸性KMnO4溶液褪色 B.可与金属钠反应产生H2
C.分子中含有3种官能团 D.可发生取代反应和加成反应
7.通过理论计算发现,CH2=CH-C≡CH与HBr发生加成反应时,通过不同的路径都可以生成有机物④,其反应过程及相对能量变化如下图所示。下列说法不正确的是。
A.反应物经过渡态2生成中间体发生的是1,4-加成
B.推测物质的稳定性顺序为:④>③>②
C.反应路径1中最大能垒为
D.催化剂不会改变总反应的
8.前四周期元素V、W、X、Y、Z原子序数依次增大,V的基态原子有2个未成对电子,X的族序数为周期数的3倍,X、Y、Z均不在同一周期,三者的最外层电子数之和为10,Z的价电子数是Y的3倍。下列说法不正确的是
A.Y与W、X均可形成含非极性共价键的化合物
B.同周期中比元素W第一电离能大的元素有2种
C.氢化物的沸点:
D.Z的最高价氧化物的水化物可能具有两性
9.T ℃时,在体积为2 L的恒温恒容密闭容器中充入4 mol CO和4 mol ,发生反应,测得和的物质的量随时间的变化如图所示。该反应的正、逆反应速率分别可表示为,,、分别为正、逆反应速率常数,只受温度影响。下列说法正确的是
A.从反应开始至达到平衡时,以表示的平均反应速率为
B.该反应在A、B两点的正反应速率之比为
C.当容器中混合气体的密度不随时间变化时,该反应达到平衡状态
D.T ℃时,该反应的平衡常数为
10.CuCl为白色固体,难溶于水和乙醇,潮湿时易被氧化,常用作媒染剂。以印刷线路板碱性蚀刻废液{主要成分为}为原料制备CuCl的工艺流程如下。下列说法正确的是
A.“洗涤”时使用乙醇能防止CuCl被氧化
B.1 mol配合物中键的数目为4 mol
C.“沉铜”发生反应的离子方程式:
D.“还原”后所得溶液中大量存在的离子有、、、
11.配合物MA1(结构如图)呈紫色,施加-2.7~2.5 V电压时,可呈现紫色到无色的可逆颜色变化。下列说法正确的是
A.第一电离能:P>F
B.1 mol MA1中配位键数为6 NA
C.MA1中C原子的杂化类型均为sp2
D.MA1中键长:C- C> C=C
12.甲酸钠燃料电池是一种膜基碱性电池,提供电能的同时可以获得烧碱,其工作原理如图所示,下列有关说法正确的是
A.CEM隔膜为质子交换膜
B.甲为电池负极,电极反应为:
C.电池在工作时,乙极附近溶液增大
D.单位时间内甲极产生的与乙极消耗的物质的量之比为
13. 在1L 0.10mol·L-1NH4HCO3溶液中,加入一定量NaOH固体并恢复到常温(体积变化忽略不计)。溶液中各主要微粒浓度变化如图所示[已知Kb(NH3·H2O)=1.75×10-5,Ka1(H2CO3) =4.4×10-7,Ka2(H2CO3)=4.7×10-11]。下列说法正确的是
A.NH4HCO3溶液呈酸性
B.a点pH约为5,b点pH约为12
C.0.1mol·L-1NH4HCO3溶液: c()+c(NH3H2O)+c()+c()=0.2 mol·L-1
D.当n(NaOH) =0.10 mol时,c(Na+)>c()>c( )>c(OH-)>c(H+)
14. 冰晶石晶胞结构如图甲所示,Al单质的晶体中原子的堆积方式如图乙所示,其晶胞特征如图丙所示,原子之间相互位置关系的平面图如图丁所示。下列说法错误的是
A.甲图中大立方体的体心处小三角“△”所代表的应该是“小白球”
B.Al晶胞中Al原子的配位数为12
C.若已知Al的原子半径为dcm,代表阿伏加德罗常数,Al的相对原子质量为M,Al晶体的密度为
D.中含有离子键、配位键
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)苯甲酸可用于医药、染料载体、增塑剂、果汁饮料的保香剂和食品防腐剂等的生产。某化学兴趣小组欲在实验室制备苯甲酸、回收二氧化锰并测定其纯度,进行如下实验:
苯甲酸实验室制备原理为:
实验装置如图所示。
已知:甲苯的密度是0. 872g·L-1;苯甲酸微溶于冷水,溶于热水。
实验步骤:
I.在50mL三颈烧瓶中加入1.5mL甲苯、20mL水和5.0g高锰酸钾,油浴加热至反应结束。
II.将反应液趁热减压过滤,得到滤渣1,滤液呈紫色,加入少量亚硫酸钠使紫色褪去,进行二次减压过滤,得到滤渣2;将滤液放入冰水浴中,然后加酸酸化,有晶体析出,减压过滤,洗涤、干燥,得到苯甲酸晶体。
III.回收二氧化锰:将滤渣2和滤纸一并转移到坩埚中,加热灼烧,所得固体与干燥后的滤渣1合并,称重得2.5 g固体。
IV.二氧化锰纯度的测定:称取0.5g回收的二氧化锰,放于烧杯中,再加入25 mL 0. 3 mol·L-1草酸钠溶液及50 mL12 mol·L-1硫酸,加热至二氧化碳不再产生,稀释至250 mL,加热至近沸。趁热以浓度为0.05mol·L-1的高锰酸钾标准液滴定过量的草酸钠,消耗高锰酸钾的体积为16.0mL。
已知:MnO2 + +4H+=Mn2+ +2CO2↑+2H2O
2+5+16H+=2Mn2+ + 10CO2↑+8H2O
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为_______ , 该装置的作用是_______。
(2)步骤I中,判断反应结束的现象是_______。
(3)步骤II中加酸酸化,加的酸可以是_______(填序号)。
①稀硫酸 ②盐酸
滤液放入冰水浴的原因是_______。
(4)滤渣2的主要成分为MnO(OH)2,请写出生成MnO(OH)2的离子方程式:_______。
(5)用高锰酸钾标准液滴定时,滴定终点的现象是_______,二氧化锰的纯度为_______%。
16.(14分)利用水钴矿(主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)可以制取多种化工试剂,以下为草酸钴晶体和氯化钴晶体的制备流程,回答下列问题:
已知:
①浸出液中含有的阳离子主要有H+、Na+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+、Mg2+、Ca2+等。
②沉淀Ⅰ中只含有两种沉淀。
③已知氧化性:Co3+>MnO2>ClO>Fe3+。
④流程中部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
开始沉淀 | 2.7 | 7.6 | 7.6 | 4.0 | 7.7 |
完全沉淀 | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(1)写出Co在元素周期表的位置:_____。
(2)得到水钴矿的前一步是对粗矿的粉末“焙烧”,该步氧化数据如表所示:
空气氧化法 | 氧化温度/℃ | 氧化率/% | 氧化时间/h |
暴露空气中 | 450~500 | 88 | 14 |
对流空气氧化炉中 | 450~500 | 98 | 6 |
在对流空气中氧化效率高且氧化时间短的原因是_____。
(3)浸出过程中Na2SO3与Co2O3反应的离子方程式为_____。
(4)浸出液中加NaClO3的作用是_____。
(5)加入Na2CO3调pH至5.2,目的是_____;萃取剂层含锰元素,则加入NaF溶液所得沉淀Ⅱ的主要成分为_____。
(6)操作I包括:向水层加入_____调整pH至2~3,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、减压烘干等过程。
(7)根据表格中的数据计算Ksp[Co(OH)2]=_____(假设离子浓度小于或等于10-5mol/L视为完全沉淀,已知100.4≈2.5)。
17.(15分)气候变化是目前全球最重要、最紧迫的议题之一、的综合利用是解决该问题的有效途径。
(1)可利用与制备“合成气(CO、)”,还可制备甲醇、二甲醚、碳基燃料等产品。甲烷二氧化碳干式重整涉及以下反应:
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
为标准摩尔生成焓,其定义为标准状态下,由稳定相态的单质生成1mol该物质的焓变。对于稳定相态单质,其为零。根据下表所示数据,计算反应ⅰ的反应热_______
物质 | CO | ||
(2)利用“合成气”合成甲醇后,甲醇脱水制得二甲醚的反应为:,当时,反应平衡常数,该温度下,在密闭容器中加入一定量,反应到达平衡状态时,体系中的物质的量分数_______(填标号)。
A. B. C. D.无法确定
(3)以为原料合成甲醇可以减少的排放,实现碳的循环利用。一种铜基催化剂对该反应有良好的催化效果。
①有学者提出转化成甲醇的催化机理如图1所示。反应的副产物有_______。
②一定条件下使、混合气体通过反应器,检测反应器出口气体的成分及其含量,计算的转化率和的选择性以评价催化剂的性能。
已知:反应器内发生的反应有:
a.
b.
选择性
ⅰ.220℃时,测得反应器出口气体中全部含碳物质的物质的量之比,则该温度下转化率=_______×100%(列出计算式,不必化简)
ⅱ.其他条件相同时,反应温度对的转化率和的选择性的影响如图2、图3所示:
温度高于260℃时,平衡转化率变化的原因是_______。由图3可知,温度相同时选择性的实验值略高于其平衡值,从化学反应速率的角度解释原因_______。
(4) 工业上也可以用电解法捕获,以太阳能电池为电源,在酸性水溶液中用惰性电极电解制得乙烯,则生成乙烯的电极反应为_______。
18.(15分)有机物G是一种重要的药物分子,其合成路线如图:
已知:
I.(R=H/烷基);
II.(R=H/烷基);
III.Robinson增环反应:(烷基)。
请回答以下问题:
(1)有机物A的结构简式是___________,化合物D中所含官能团的名称是___________。
(2)已知X是一种卤代烃,其质谱检测结果如图,则X的分子式为___________。
(3)C→D的反应类型为___________。
(4)E→F的反应方程式为___________。
(5)有机物J的相对分子质量比D小28,且满足以下要求:
a.分子中含有苯环,1 mol J可以和4 mol H2反应
b.既能发生水解反应也能发生银镜反应
c.其核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶2∶2∶2∶2
则满足条件的J的两种同分异构体的结构简式分别为___________,___________。
(6)结构“”存在于多种有机物中,通常用酯基和NH3生成酰胺基,而不用羧基和NH3直接反应,请结合电负性及键的极性解释原因___________。
元素 | H | C | O |
电负性 | 2.1 | 2.5 | 3.5 |
(7) 请以为原料,合成,___________(用流程图表示,无机试剂任选)。
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