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    2023年高考考前押题密卷:化学(福建卷)(A4考试版)

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    2023年高考考前押题密卷:化学(福建卷)(A4考试版)

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    这是一份2023年高考考前押题密卷:化学(福建卷)(A4考试版),共11页。试卷主要包含了本试卷分选择题和非选择题两部分,盐酸羟胺主要用作还原剂和定影剂等内容,欢迎下载使用。
    2023年高考考前押题密卷(福建卷)化 学(考试时间:75分钟  试卷满分:100分)注意事项:1.本试卷分选择题和非选择题两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1  C-12  O-16  N-14  Co-59  Cu-64一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一项符合题目要求。1.化学与生活密切相关。下列说法正确的是A.使用医用酒精对物体表面消毒时,医用酒精的浓度是95%B.北京冬奥会采用银离子抗菌技术制作的速滑服,可有效防护细菌侵入C.最大单体面积发电玻璃使用的碲化镉属于金属材料D.《清明上河图》原作是在绢上作画,绢的主要成分是纤维素 2.从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分:下列有关说法错误的是A.甲、乙均属于芳香烃B.甲、乙分子均具有极性C.甲、乙均能使酸性KMnO4及溴的四氯化碳溶液褪色D.甲可以通过氧化反应制备乙3.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的A104 g苯乙烯( )含有σ键数目为11NAB.在氢氧碱性燃料电池中,当正极上消耗22.4 L气体时,转移的电子数为2NAC.在精炼铜的过释中,当阴极析出铜32 g时,阴阳极转移电子数均为NAD.等物质的量的N2C2H2所含有的电子数均为14NA4.过氧化钙是一种用途广泛的优良供氧剂,性质与过氧化钠相似。选用下列部分装置(部分固定装置略)合理组装可制备过氧化钙,其中不适合或不必要选取的装置是A B   C   D5.下列物质性质实验对应的离子方程式书写正确的是A.漂白粉溶液吸收CO2后产生白色沉淀:BFe(OH)3溶于氢碘酸:C.用碳酸钠溶液处理锅炉水垢:D.同浓度同体积NH4HSO4溶液与NaOH溶液混合:6.明代《徐光启手迹》记载了制备王水的方法,其主要流程如图所示(水蒸气等部分产物已省略),下列说法中正确的是AX不能使酸性溶液褪色B.操作1的名称为蒸馏C.流程中涉及的均为非氧化还原反应D.步骤能在铁容器中进行7WXYZ为原子序数递增的短周期主族元素,四种元素可组成一种新型化合物,其中W的原子半径在短周期主族元素中最大,X的质子数是Z核外最外层电子数的2倍。下列叙述正确的是A.四种元素对应的最高价氧化物的水化物中,只有一种是强酸BW与另外三种元素形成的二元化合物均含离子键,水溶液呈碱性C.简单离子半径:Z>Y>WD.简单气态氢化物的稳定性:X>Z8.反应物(S)转化为产物P)的能量与反应进程的关系如下图所示:下列有关四种不同反应进程的说法正确的是A.进程I是吸热反应B.平衡时P产率:C.生成P的速率:D.进程IV中,Z不是催化剂9.盐酸羟胺主要用作还原剂和定影剂。以外排烟气中的以及、盐酸为原料通过电化学方法一步制备盐酸羟胺的装置示意图如下。下列说法错误的是A.制备总反应方程式为B.该电化学装置中的离子交换膜最好选择质子交换膜C.制备过程中,Pt电极所在极室溶液的pH基本保持不变D.每生成1mol盐酸羟胺,电路中转移电子的物质的量:10.砷酸()为三元弱酸,室温下向0.1mol/L溶液中滴加NaOH溶液,溶液中各微粒的物质的量分数pH的变化如图所示。已知,下列叙述正确的是A.反应的平衡常数值为B.室温下,离子的电离程度强于水解程度C.向VL 0.1mol/L溶液中滴加0.05mol/L NaOH溶液至时,消耗NaOH溶液体积大于VLD.图中pH4.79.8时均有 
    二、非选择题:本题共5小题,共60分。1114分)钴是生产电池材料、高温合金、磁性材料及催化剂的重要原料。一种以湿法炼锌净化渣(含有CoZnFeCuPb等金属及其氧化物)为原料提取钴的工艺流程如图所示:已知:常温下,Ksp(CuS)=8.9×10-36Ksp(CoS)=1.8×10-22溶液的氧化还原电位为正表示该溶液显示出一定的氧化性。氧化还原电位越高,氧化性越强;电位越低,氧化性越弱。回答下列问题:(1)“浸出渣的主要成分为_________(填化学式)。工业上,在浸出过程中,常选用硫酸浸取,而不用盐酸,原因是______________________________(3)Na2S常用作沉淀剂,在铜渣中检测不到Co2+除铜液Co2+浓度为0.18mol•L-1,则此时溶液的pH______[已知常温下,饱和H2S水溶液中存在关系式:c2(H+)·c(S2-)=1.0×10-22(mol•L-1)3](4)“氧化过程中,Na2S2O8Fe2+发生反应的离子方程式为_____________________________(5)“沉铁过程中,Na2CO3的作用是_______________________(6)Co元素的存在形式的稳定区域与溶液pH的关系如图(EpH)所示,在溶液pH=5时,Na2S2O8能将Co2+氧化,写出该反应的离子方程式:______;以1吨湿法炼锌净化渣(Co的质量分数为w%)为原料提取出m kgCo(OH)3。在提取过程中钴的损失率为______(填含wm的表达式)% 
    1213分)(三氯化六氨合钴)是合成其他含钴配合物的重要原料,实验室中可由金属钴及其他原料制备已知:时恰好完全沉淀为不同温度下在水中的溶解度如图所示。() 的制备易潮解,Co(Ⅲ)的氧化性强于,可用金属钴与氯气反应制备。实验中利用如图装置(连接用橡胶管省略)进行制备。(1)仪器a的名称为_______(2)用图中的装置组合制备,连接顺序为________________。装置B的作用是_____________(3)装置A中发生反应的离子方程式为______________________() 的制备步骤如下:Ⅰ.100 mL锥形瓶内加入4.5 g研细的5 mL水,加热溶解后加入0.3 g活性炭作催化剂。Ⅱ.冷却后,加入浓氨水混合均匀。控制温度在10℃以下并缓慢加入溶液。Ⅲ.60℃下反应一段时间后,经过_______、过滤、洗涤、干燥等操作,得到晶体。(4)在加入浓氨水前,需在步骤中加入,请结合平衡移动原理解释原因________________(5)步骤中在加入溶液时,控制温度在10℃以下并缓慢加入的目的是______________________(6)制备的总反应的化学方程式为________________________(7)步骤中的操作名称为_______
    1313分)2020年中国向世界宣布2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。转化和吸收CO2的研究成为更加迫切的任务。(1)在催化剂作用下CO2H2发生反应I2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) H1。已知298K时,部分物质的相对能量如表所示(忽略H随温度的变化)物质CO2(g)H2O(l)H2O(g)H2(g)C2H4(g)相对能量(kJ•mol-1)-393-286-242052H1=_____kJ•mol-1,该反应能够自发进行的条件是___________(较高温度较低温度”)(2)在恒温恒容条件下,向密闭容器中充入CO2H2,加入合适催化剂,发生反应I,下列情况表明反应I达到平衡状态的是_____(填序号)AC2H4的体积分数保持不变B.混合气体密度保持不变C.混合气体的平均摩尔质量保持不变D.混合气体中C2H4H2O(g)的分压之比不变(3)在一体积不变的密闭容器中投入0.4molCO21.2molH2,发生反应I,测得CO2的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示;随着温度升高,不同压强下,CO2的平衡转化率接近相等,原因是_______________若反应平衡时M(p2对应压强下)密闭容器的体积为2L,请列出计算N点条件下反应的平衡常数的计算式K=___________(只列计算式)(4)CO2催化加H2还可能生成其他含碳化合物。研究发现,FeCo固体双催化剂的成分对相同时间内CO2转化率和产物选择性有重要作用,部分研究数据如表所示:实验编号n(Fe)n(Co)CO2转化率/%CO选择性/%CH4选择性/%C2H4选择性/%反应后固体的成分110001.110000Fe和少量Fe3O42505030.536.842.920.3FeCo3010069.22.797.10.2Co下列说法错误的是______(填序号)A.实验1中生成Fe3O4的化学方程式为3Fe+4CO2=Fe3O4+4COB.用该方法制备CH4时,最好选用金属Co作催化剂Cn(Fe)n(Co)对该制备过程影响很大D.若生成等物质的量的CH4C2H4,转移的电子数比值为21(5)在一定条件下,选择合适的催化剂使CO2只发生转化为CO的反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H0。调整CO2H2初始投料比,测得在一定投料比和一定温度下,该反应CO2的平衡转化率如图所示:已知:Kx是以物质的量分数表示的化学平衡常数;反应速率v=v-v=kx(CO2)x(H2)-kx(CO)x(H2O)kk分别为正、逆向反应速率常数,x为物质的量分数。BEF三点反应温度最高的是_____点,计算 1410分)空气中含大量的氮元素,日常生活中铁的应用非常广泛,可见生产、生活等离不开化学。(1)血红蛋白(Hb)是血液中运输氧及二氧化碳的蛋白质,由球蛋白与血红素结合而成。血红素是由中心Fe2+与配体卟啉衍生物结合成的大环配位化合物,其结构如图1所示。基态Fe原子的核外电子排布式为_______,其在元素周期表中的位置为_______。原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用+表示,与之相反的用-表示,±即称为电子的自旋磁量子数。对于基态的氧原子,其价电子自旋磁量子数的代数和为_______血红素分子中非金属元素的电负性由小到大的顺序为_______(填元素符号)含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。1mol血红素中通过螯合作用形成的配位键的数目为_______(填含NA的表达式)(2)卟啉是含有平面共轭大环结构的有机分子,具有独特的电子结构,卟啉分子结构如图2,分子中N原子采取_______杂化;卟啉分子中存在大π键,可表示为_______(巳知:大π键可用符号;表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数,如苯分子中的大π键可表示为)(3)Fe3O4晶胞(3)可以划分成8个小的立方单位(4),分别由4I型和4II型小单位拼在一起构成。Fe3O4晶胞中有_______O2-代表_______1510分)以下是某药物L的一种合成路线:已知:  (1)B的官能团名称是_______(2)C→D的反应类型是_______(3)写出符合以下条件的E的同分异构体的结构简式_______a.属于芳香族化合物    b.能发生银镜反应    c.苯环上的氢原子的种类只有2(4)H→J的化学方程式是______________________________(5)下列关于化合物K说法不正确的是_______a.从K→L的反应可知,K分子具有碱性bK分子在胃酸中能稳定存在c.由J→K是加成反应dK能发生氧化反应(6)D+F→G经过中间产物1和中间产物2,请写出中间产物2的结构简式____________
     

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