2023届高考生物一轮复习遗传的基本规律和人类遗传病单元测试含答案

这是一份2023届高考生物一轮复习遗传的基本规律和人类遗传病单元测试含答案，共12页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
遗传的基本规律和人类遗传病

一、选择题
1．(2022·陕西安康模拟预测)纯系甲品种的茄子果皮为深紫色(基因CP控制)，纯系乙品种的茄子果皮为白色(基因CW控制)。甲、乙杂交后得到的F1茄皮全部为浅紫色；F1自交，F2的性状分离比为深紫色∶浅紫色∶白色＝1∶2∶1。下列相关分析错误的是(　　)
A．控制果皮颜色的基因表现为不完全显性遗传，且否定了融合遗传现象
B．让F2中的深紫色茄植株与浅紫色茄植株杂交，子代中CW的基因频率为1/4
C．让F2中的所有紫色茄植株随机受粉，则子代中深紫色茄植株所占的比例为3/8
D．F2浅紫色茄植株自交或与白色茄植株杂交，子代结浅紫色茄的植株比例相同
答案　C
解析　F1茄皮全部为浅紫色，但F2出现性状分离，且比例为深紫色∶浅紫色∶白色＝1∶2∶1，说明CP对CW为不完全显性，茄子果皮的遗传机制符合分离定律，否定了融合遗传现象，A正确；让F2中的深紫色茄植株(CPCP)与浅紫色茄植株(CPCW)杂交，子代得到1/2CPCP和1/2CPCW，其中CW的基因频率为1/2×1/2＝1/4，B正确；让F2中的所有紫色茄植株(1/3CPCP、2/3CPCW)随机受粉，CP的基因频率为2/3，CW的基因频率为1/3，则子代中深紫色茄植株(CPCP)所占的比例为(2/3)2＝4/9，C错误；F2的浅紫色茄植株(CPCW)自交，子代基因型及比例为：CPCP∶CPCW∶CWCW＝1∶2∶1，结浅紫色茄的植株比例为2/4＝1/2；F2的浅紫色茄植株与白色茄植株(CWCW)杂交，子代基因型及比例为：CPCW∶CWCW＝1∶1，所以结浅紫色茄的植株比例为1/2，D正确。
2．(2022·天津和平区高三一模)下列细胞为四种不同生物的体细胞，让这些生物自交得F1，再让F1测交，测交后代表型比例不可能为1∶1∶1∶1(不考虑突变和互换)的是(　　 )


答案　B
3.(2022·江苏模拟预测)燕麦籽粒的红色与白色性状由多对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律，红色深浅程度由控制红色的基因数目决定，而与基因的种类无关。下图为燕麦籽粒颜色遗传图谱，考虑红色深浅程度，下列分析错误的是(　　 )

A．F2红粒中表型有六种
B．F1红粒与亲本红粒表型一样
C．根据遗传图谱可推出燕麦籽粒颜色涉及三对等位基因
D．将F1红粒进行测交，测交后代的表型比例为1∶3∶3∶1
答案　B
解析　F2红粒中有六个显性基因、有五个显性基因、有四个显性基因、有三个显性基因、有两个显性基因、有一个显性基因的，显性基因的数目不同，红色深浅也不同，A正确； F1红粒只有三个显性基因，亲本红粒基因型为显性纯合子，有六个显性基因，亲本红粒颜色更深，B错误； 根据遗传图谱F2红粒∶白粒＝63∶1，是64种组合，推测燕麦籽粒颜色受三对等位基因控制，C正确；F1进行测交，可以写为AaBbCc×aabbcc，AaBbCc产生的配子的类型及比例是ABC∶ABc∶AbC∶Abc∶aBC∶aBc∶abC∶abc＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，由于aabbcc只产生一种类型的配子abc，因此测交后代表型有三个显性基因、两个显性基因、一个显性基因和没有显性基因4种表型，比例为1∶3∶3∶1，D正确。
4．小鼠的性别决定方式为XY型，毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状，分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表型为黄毛尾弯曲的雌鼠作母本，多只基因型相同且表型为黄毛尾弯曲的雄鼠作父本，进行杂交实验，杂交所得F1的表型及比例为黄毛尾弯曲(♂)∶黄毛尾正常(♂)∶灰毛尾弯曲(♂)∶灰毛尾正常(♂)∶黄毛尾弯曲(♀)∶灰毛尾弯曲(♀)＝3∶3∶1∶1∶5∶2，据此分析，下列叙述错误的是(　　)
A．毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状
B．尾形的遗传属于伴性遗传
C．亲本基因型为AaXBXb×AaXBY
D．F1中致死的基因型为_ _XbXb
答案　D
解析　基因型相同的黄毛尾弯曲的雌鼠作母本与基因型相同的黄毛尾弯曲的雄鼠作父本杂交，子代出现灰毛和正常尾，说明黄毛对灰毛是显性，弯曲尾对正常尾是显性。子代雄鼠尾弯曲∶尾正常＝1∶1，雌鼠都是弯曲尾，性状与性别有关，说明控制尾形的弯曲与正常的基因位于X染色体上，亲代基因型为XBXb、XBY。子代雌鼠和雄鼠都有黄毛和灰毛，说明基因在常染色体上，亲代基因型为Aa。子代雄鼠黄∶灰＝3∶1，雌鼠由于致死效应，出现黄∶灰＝5∶2的异常比例。综上所述，亲代基因型为AaXBXb、AaXBY。F1中黄毛尾弯曲(♀)基因型应为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，由于基因型为AAXBXB或AAXBXb的个体致死，而出现异常的分离比，D错误。
5．(2022·洛阳高三一模)现有若干未交配过的四种果蝇(甲、乙、丙、丁)，眼色有正常眼(B)和褐眼(b)，体色有灰体(E)和黑体(e)，两对基因分布情况如图所示(除图示外不考虑其他变异)，下列叙述正确的是(　　)

A．丙果蝇染色体之间交换片段，属于基因重组
B．乙果蝇有丝分裂后期移向一极的基因是B、E或b、E
C．若甲与丁杂交，子代中灰体雄果蝇所占比例为
D．F1中获得基因型为BbEe的比例最高的杂交组合是甲×乙
答案　C
解析　由图可知，丙果蝇的非同源染色体的片段发生了互换，属于染色体结构变异中的易位，而不是基因重组，A错误；乙果蝇有丝分裂后期移向一极的基因是B、E、b、E，B错误；甲的基因型为bbee，丁的基因型为BBEe，杂交后产生含有基因Ee的比例为，即灰体果蝇所占比例为，所以后代中灰体雄果蝇所占比例为×＝，C正确；要想获得基因型为BbEe的比例最高，则雌性亲本最好选择甲，雄性亲本最好选择丁，而且此时获得基因型为BbEe的比例为，D错误。
6．(2022·重庆高三模拟)黄瓜的花有雌花、雄花与两性花之分(雌花：仅雌蕊发育；雄花：仅雄蕊发育；两性花：雌雄蕊均发育)，位于非同源染色体上的F和M基因均是花芽分化过程中乙烯合成途径的关键基因，对黄瓜花的性别决定有重要作用。F和M基因的作用机制如图所示。下列表述错误的是(　　)

A．M基因的表达与乙烯的产生之间存在正反馈，造成乙烯持续积累，进而抑制雄蕊发育
B．FFMM基因型的黄瓜植株开雌花，FFmm基因型的黄瓜植株开两性花
C．ffMM基因型的黄瓜植株与FFmm基因型的黄瓜植株杂交，F1开雌花
D．对FFmm基因型的黄瓜植株外源施加乙烯抑制剂时，可以出现雌花
答案　D
解析　黄瓜的花受到基因型和乙烯的共同影响，F基因存在时会合成乙烯，促进雌蕊的发育，同时激活M基因，M基因的表达会进一步促进乙烯合成而抑制雄蕊的发育，故可推知，F_M_的植株开雌花，F_mm的植株开两性花，ffM_和 ffmm的植株开雄花。M基因的表达会促进乙烯的产生，乙烯的产生又会促进M基因的表达，即二者之间存在正反馈，造成乙烯持续积累，进而抑制雄蕊发育；ffMM基因型的黄瓜植株与FFmm基因型的黄瓜植株杂交，F1基因型为FfMm，开雌花；当对FFmm基因型的黄瓜植株外源施加乙烯时，较高浓度的乙烯会抑制雄蕊的发育，出现雌花。
7．(2022·北京人大附中高三三模)我国著名遗传学家谈家桢早年研究异色瓢虫斑纹遗传特征时发现了“镶嵌显性”这一遗传现象，即双亲的性状在F1同一个体的不同部位表现出来，形成镶嵌图式。如图是异色瓢虫两种纯合子杂交实验的结果，下列有关叙述错误的是(　　)

A．瓢虫鞘翅斑纹的遗传遵循基因分离定律
B．F2中的黑缘型与亲本中的黑缘型基因型不相同
C．新类型个体中，SA在鞘翅前缘为显性，SE在鞘翅后缘为显性
D．F2中除去黑缘型的其他个体间随机交尾，F3中均色型占4/9
答案　B
解析　瓢虫鞘翅斑纹由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确；F1个体间自由交配，F2中应出现三种基因型，SASA∶SASE∶SESE＝1∶2∶1，根据图中信息可知黑缘型(SASA)为纯合子，与对应亲本黑缘型基因型相同，B错误；F1表现为鞘翅的前缘和后缘均有黑色斑，说明SA在鞘翅前缘为显性，SE在鞘翅后缘为显性，C正确；除去F2中的黑缘型，新类型和均色型个体基因型比例为SASE∶SESE＝2∶1，个体间随机交尾，产生配子基因型及比例为SA∶SE＝1∶2，F3中均色型占2/3 ×2/3 ＝4/9，D正确。
8．(2022·顺德区高三模拟)果蝇正常翅(Ct)对缺刻翅(ct)显性。红眼(W)对白眼(w)显性，两对基因均位于X染色体的A片段上。用“＋”表示A片段存在，“－”表示A片段缺失。染色体组成为X＋X－的红眼缺刻翅雌果蝇与染色体组成为X＋Y的白眼正常翅雄果蝇杂交，F1中雌雄比为2∶1。下列分析错误的是(　　)
A．Ct/ct、W/w两对基因的遗传不遵循自由组合定律
B．F1中白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼
C．F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼缺刻翅雌果蝇占
D．A片段缺失的X－Y受精卵不能发育
答案　C
解析　Ct/ct、W/w两对基因均位于X染色体的A片段上，两对基因位于一对同源染色体上，故不遵循基因的自由组合定律，A正确；题中亲本 X＋WctX－与X＋wCtY杂交，后代为X＋WctXwCt、X＋wCtX－、X＋WctY、X－Y，F1中雌雄比为2∶1，推测F1中染色体组成为X－Y的受精卵不能发育，F1中白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼，B、D正确；据上述分析可知，F1雌蝇为X＋WctX＋wCt∶X＋wCtX－＝1∶1，雄果蝇为X＋WctY，F1雌雄果蝇相互交配，F2基因型及表型如下表：
♀配子
♂配子
X＋Wct
X＋wCt
X－
X＋Wct
红眼缺刻翅(雌)
红眼正常翅(雌)
红眼缺刻翅(雌)
Y
红眼缺刻翅(雄)
白眼正常翅(雄)
(致死)(雄)

F2中红眼缺刻翅雌果蝇占，C错误。
9.(2022·湖北模拟预测)已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列相关叙述错误的是(　　)

A．若1、2为正常的父母，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病
B．若1、2为患病的父母，则再生一个男孩患病的概率一定为1/4
C．若3、4均为正常的子代，则该病不可能为常染色体隐性遗传病
D．若3、4均为患病的子代，则1、2再生一个患病女孩的概率一定为1/4
答案　B
解析　若1、2为正常的父母，则第二条电泳带(从上到下)为显性基因，用基因A表示。①若为常染色体隐性遗传病，则亲代基因型组合为Aa×AA，无法得到aa的子代4，所以该假设不成立；②若为伴X染色体隐性遗传病，则亲代基因组合为XAXa×XAY,3的基因型为XAXa，4的基因型为XaY，所以该病一定为伴X染色体隐性遗传病，A正确；若1、2为患病的父母，则第二条电泳带(从上到下)为显性基因，该病一定为显性遗传病。①若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型组合为Aa×AA，无法得到aa的子代4；②若为伴X染色体显性遗传病，则亲代基因型组合为XAXa×XAY，再生一个男孩患病的概率为1/2，B错误；若3、4均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病，则第一条电泳带(从上到下)为显性基因A，由图可得亲代基因型组合为Aa×aa,3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，C正确；若3、4均为患病的子代，则第一条电泳带(从上到下)为显性基因。①若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型组合为Aa×aa,3的基因型为Aa，无法得到基因型为AA的子代4。②若为伴X染色体显性遗传病，则亲代基因型组合为XAXa×XaY，再生一个患病女孩的概率一定为1/4，D正确。
10．(2022·如皋市高三二模)某植物的花色有红色、粉红色和白色三种类型，由三对等位基因控制(分别用A/a、B/b、C/c表示)，设计不同杂交实验并对子代花色进行统计，结果如下。下列分析不正确的是(　　)
实验一：红花×白花→红花∶粉红花∶白花＝1∶6∶1
实验二：粉红花×红花→红花∶粉红花＝9∶7
A．三对等位基因位于三对同源染色体上，遵循基因自由组合规律
B．实验一为测交实验，白花基因型是aabbcc，粉红花有六种基因型
C．实验一子代红色个体自交后代粉红花比例是
D．实验二结果表明，亲代粉红花和红花的基因型中均由两对双杂合和一对纯合组成
答案　C
解析　由题干可知，某植物的花色由三对等位基因控制，根据实验一可知，红花×白花→红花∶粉红花∶白花＝1∶6∶1，后代之比是1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1的变式，说明该实验为测交实验，后代的基因型之比遵循基因自由组合定律，三对等位基因位于三对同源染色体上，A正确；由A项分析可知，亲本红花的基因型为AaBbCc，白花基因型为aabbcc，粉红花基因型为AaBbcc、AabbCc、Aabbcc、aaBbCc、aaBbcc、aabbCc，共六种，B正确；由A、B项分析可知，子代红色个体基因型为AaBbCc，自交后代红花A_B_C_的比例是××＝，白花aabbcc的比例是××＝，故自交后代粉红花比例是1－－＝，C错误；根据实验二可知，粉红花×红花→红花∶粉红花＝9∶7，后代比例是9∶3∶3∶1的变式，说明亲代粉红花和红花的基因型中均由两对双杂合和一对纯合组成，D正确。
11．家蚕(2n＝56)的性别决定方式为ZW型(ZZ为雄性，ZW为雌性)，家蚕不耐热，夏季饲养时死亡率升高，产茧量下降。研究人员用诱变育种的方法获得了一只耐热(基因D控制)的雄蚕，同时发现D/d基因所在的同源染色体出现异常(染色体如图所示)，家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活。相关判断合理的是(　　)

A．图示家蚕的变异类型为染色体片段的缺失和基因中碱基的缺失
B．该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌雄比为2∶1，则D基因位于常染色体上
C．该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌雄比为1∶2，则D基因位于Z染色体上
D．该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若只在雄蚕中出现耐热性状，则D基因位于正常的Z染色体上
答案　C
解析　图示家蚕异常染色体缺失了一段，变异类型为染色体片段的缺失，同时诱变育种的方法获得D基因，属于基因突变，但不一定是碱基的缺失，A错误；如果用该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，由题知家蚕中至少有一条正常的Z染色体才能存活，所以若染色体缺失位于性染色体会出现致死，如果后代雌雄比例为1∶1，则D/d基因位于常染色体上，B错误；若D/d基因位于Z染色体上，则该雄蚕与不耐热雌蚕杂交后代中ZDW或ZdW死亡，故雌雄比为1∶2。若只在雄蚕中出现耐热性状，则D基因位于异常的Z染色体上，C正确，D错误。
12．(2022·山东高三三模)某家族中某些成员患有甲种遗传病，与该病有关的基因用A、a表示。如图是该家族的系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱。据图分析，下列推断错误的是(　　)

A．该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B．2号为该病的携带者，5号为杂合子的概率为1
C．1号和2号再生一个正常女孩的概率是3/8
D．通过产前诊断可避免该病的发生
答案　A
解析　根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表型及其基因带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，因此该病只能是常染色体隐性遗传病，A错误；由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者(Aa)，5号一定为杂合子Aa，B正确；1号和2号均为该病携带者(Aa)，因此1号和2号再生一个正常女孩的概率＝3/4×1/2＝3/8，C正确。
二、非选择题
13．果蝇灰身(A)对黑身(a)为显性，A/a位于常染色体上。小翅和正常翅由另一对等位基因B/b控制。回答下列问题：
(1)现有纯合小翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断小翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是___________________________________________________。
当实验结果为___________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________，
可判断正常翅为显性且B/b位于常染色体上；当实验结果为___________________________
_______________________________________________________________________________，
可判断小翅为显性且B/b位于X染色体上。
(2)若已确定正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。若将一只小翅雄蝇与纯合正常翅雌蝇杂交，F1中产生一只小翅雌蝇，其原因可能是_______________________________________
_______________________________________________________________________________。
若将一只正常翅雄蝇用紫外线照射，B基因所在的染色体缺失了一个片段，B基因不缺失。现让该果蝇与小翅雌蝇杂交，若F1中仅出现雄蝇，则原因最可能是_____________________
________________________________________配子致死。
(3)若已确定正常翅为显性性状且B/b位于常染色体上。让杂合灰身小翅雌蝇与杂合黑身正常翅雄蝇杂交，子代雌雄果蝇均有四种表型且比例均为1∶1∶1∶1。此实验结果____(填“能”或“不能”)证明A/a和B/b间遵循自由组合定律，理由是_____________________________
_______________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
答案　(1)正反交(正交和反交)　正反交子代全为正常翅　正反交结果不同，小翅(♀)×正常翅(♂)的子代全为小翅；正常翅(♀)×小翅(♂)的子代雌蝇全为小翅，雄蝇全为正常翅　(2)亲本雌蝇基因突变产生含Xb的配子或染色体片段缺失产生不含B的配子　含有缺失染色体的雄性　(3)不能　当A/a和B/b位于一对同源染色体或两对同源染色体上时，均能出现上述实验结果
解析　(1)现有纯合小翅和纯合正常翅雌雄果蝇若干。为判断小翅和正常翅的显隐性及B/b所在的染色体种类，常采用的交配方法是正反交。当实验结果为正反交子代全为正常翅，可判断正常翅为显性且B/b位于常染色体上；当实验结果为正反交结果不同，且小翅(♀)×正常翅(♂)的子代全为小翅；正常翅(♀)×小翅(♂)的子代雌蝇全为小翅，雄蝇全为正常翅，可判断小翅为显性且B/b位于X染色体上。(2)若已确定正常翅为显性性状且B/b位于X染色体上。若将一只小翅雄蝇与纯合正常翅雌蝇杂交，F1中产生一只小翅雌蝇，其原因可能是亲本雌蝇基因突变产生含Xb的配子或染色体片段缺失产生不含B的配子。若将一只正常翅雄蝇用紫外线照射，B基因所在的染色体缺失了一个片段，B基因不缺失。现让该果蝇与小翅雌蝇杂交，若F1中仅出现雄蝇，则原因最可能是含有缺失染色体的雄配子致死。(3)若已确定正常翅为显性性状且B/b位于常染色体。让杂合灰身小翅雌蝇(Aabb)与杂合黑身正常翅雄蝇(aaBb)杂交，子代雌雄果蝇均有四种表型且比例均为1∶1∶1∶1。此实验结果不能证明A/a和B/b间遵循自由组合定律，理由是当A/a和B/b位于一对同源染色体或两对同源染色体上时，均能出现上述实验结果。
14．金鱼草是遗传学研究的重要模式植物，可自花受粉也可异花受粉。位于2号染色体上的等位基因A和a控制着金鱼草的花色，基因型为AA的植株开红花，Aa的植株开粉红花，aa的植株开白花。研究发现，A和a还与金鱼草花粉的育性密切相关，AA和aa产生的花粉均100%可育，但Aa产生的花粉50%可育。为进一步研究A和a与花粉育性的关系，科研人员进行了正反交杂交实验，结果如下图所示。

(1)根据上述杂交实验可推断：粉红花金鱼草产生的含______的花粉是不育的。让基因型为Aa的金鱼草自交，子代表型及比例应是_____________________________________。
(2)科研人员利用转基因技术将抗虫基因H导入基因型为Aa的金鱼草愈伤组织中，培育出转基因植株M和N(假设只导入了一个抗虫基因，且不考虑基因突变和染色体互换)。植株M和N分别自交，结果如下表所示。

红花不抗虫
红花抗虫
粉红花不抗虫
粉红花抗虫
白花抗虫
植株M自交后代
1/4
0
0
1/2
1/4
植株N自交后代
1/12
1/4
1/12
5/12
1/6

根据表中结果推测：基因H除了可以抗虫外，对粉红花金鱼草花粉的育性也有影响，具体表现为________________________，植株M中基因H插入到了________________染色体上，植株N中基因H插入到了____________________染色体上。
(3)在植株N自交后代的粉红花抗虫个体中，有2/5的个体花粉100%可育，另外3/5的个体产生的花粉中，可育花粉所占比例是__________。
答案　(1)a　红花∶粉红花＝1∶1　(2)抗虫基因H使含a的花粉可育　a基因所在的2号　2号染色体外的其他非同源　(3)3/4
解析　(1)正交实验时，粉红花(Aa)为母本，红花(AA)为父本，后代红花(AA)∶粉红花(Aa)＝1∶1，说明粉红花为母本时，产生的雌配子类型及比例为A∶a＝1∶1；而反交实验时，红花(AA)为母本，粉红花(Aa)为父本，子一代全为红花(AA)，说明粉红花产生的雄配子只有含A的参与了受精，即含有a的花粉是不育的。让基因型为Aa的金鱼草自交，其产生的雌配子A∶a＝1∶1，而雄配子只有含A的才可育，因此子代基因型和比例为AA∶Aa＝1∶1，故表型及比例应是红花∶粉红花＝1∶1。(2)由表可知，转入基因H后，基因型为Aa的M植株自交后代红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶1，符合Aa自交后代分离比，说明抗虫基因H可使含a基因的花粉可育，且子代中白花(aa)全部抗虫，红花(AA)全都不抗虫，推测M植株中基因H插入到了a所在的2号染色体上，若推测正确，则M植株产生的雌雄配子都是A∶aH＝1∶1，其自交后代AA∶AaH∶aaHH＝1∶2∶1，即红花不抗虫∶粉红花抗虫∶白花抗虫＝1∶2∶1，符合表中数据，故推测正确；根据植株N自交后代表型及分离比1∶3∶1∶5∶2，可推测基因H插入到2号染色体外的其他染色体上，若假设成立，植株N(AaH)中A/a与H基因位于非同源染色体上，根据自由组合定律及H基因使a花粉可育，可知植株N产生的花粉类型及比例为AH∶aH∶A＝1∶1∶1，产生的雌配子类型及比例为AH∶a∶aH∶A＝1∶1∶1∶1，其自交后代红花抗虫(AAH－)所占比例为1/4×1/3＋1/4×1/3＋1/4×1/3＝1/4，粉红花不抗虫(Aa)所占比例为1/4×1/3＝1/12，红花不抗虫(AA)所占比例为1/4×1/3＝1/12，粉红花抗虫(AaH－)所占比例为1/4×1/3＋1/4×1/3＋1/4×1/3＋1/4×1/3＋1/4×1/3＝5/12，白花抗虫(aaH－)所占比例为1/4×1/3＋1/4×1/3＝1/6，与表格数据相符，即植株N中基因H插入到了2号染色体之外的非同源染色体上。(3)由(2)分析可知，植株N自交后代中粉红花抗虫个体的基因型及比例为AaHH∶AaH＝2∶3，其中AaHH占2/5，其产生的花粉均含H，所以花粉均可育，而另外的3/5AaH中，产生的花粉为A∶aH∶AH∶a＝1∶1∶1∶1，其中a花粉不育，故可育花粉占3/4。