2023届青海省海东市高三第一次模拟考试化学试卷含答案

青海省海东市2023届高三第一次模拟考试

化学试卷

学校:___________姓名：___________班级：__________

一、单选题

1．关于氧化剂的叙述正确的是 （    ）

A．分子中一定含有氧元素 B．反应后化合价升高

C．氧化性：氧化剂<氧化产物 D．在反应中易结合电子的物质

2．苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为，它一般不可能具有的性质是（    ）

A．在空气中燃烧产生黑烟 B．易溶于水，不易溶于有机溶剂

C．它能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

3．实验室用盐酸和二氧化锰制备，有关说法正确的是（    ）

A．增大盐酸的浓度能加快反应速率 B．用稀盐酸则反应速率较慢

C．增加的用量可显著加快反应速率 D．升高温度则减慢反应速率

4．X、Y两种短周期元素可形成化合物，比少一个电子层，且具有与Ne原子相同的核外电子层结构，下列说法正确的是（    ）

A．是 B．X是第二周期第IIIA族的元素

C．Y是第二周期第IVA族的元素 D．与Y的核外电子层数相等

5．下列说法正确的是（    ）

A．在化学反应中，化学能只可以转化为热能

B．合成氨工业中使用铁作催化剂可用来改变该反应的限度

C．NH4Cl受热固体消失和干冰升华只需克服分子间作用力

D．化学键的断裂和形成，是化学反应中能量变化的主要原因

6．下图是电解CuCl2溶液的装置，其中c、d为石墨电极，则下列有关判断正确的是（    ）

A．a为负极，b为正极 B．a为阳极，b为阴极

C．电解过程中，d电极质量增加 D．电解过程中，氯离子浓度不变

7．常温下，用0.1 mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液所得滴定曲线如图。下列说法正确的是（    ）

A．点①所示溶液中：c(CH3COO-)>c(H+)>c(CH3COOH)

B．点②所示溶液中：c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)

C．点③所示溶液中：c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)

D．点④所示溶液中：c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

二、工业流程题

8．从某工业废水中获取的砷滤饼的主要成分有As2S3、CuS、Bi2S3。采用硫化钠浸出砷-硫酸沉淀砷的工艺可回收砷滤饼中的铜和铋并制得砷酸(H3AsO4)，工艺流程如下：

回答下列问题：

(1)操作A的名称是_______。

(2)步骤②发生非氧化还原反应，离子方程式为_______。

(3)步骤③“焙烧”反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_______，吸收“焙烧”生成的气体的试剂是_______。

(4)步骤④的化学方程式为_______。

(5)为确定最优工艺条件，采用单因素实验考查硫化钠浸出砷和硫酸沉淀砷的影响因素。

①控制反应温度为35℃，反应时间为1.5 h，硫化钠过量系数对砷浸出率的影响的实验结果如图甲。实际选取硫化钠过量系数为1.5，原因是_______。

②反应温度对硫酸沉淀砷的影响实验结果如图乙。结合步骤②的反应，说明砷沉淀率在60 ℃之前随温度升高而增大可能的原因：_______。

三、实验题

9．某化学兴趣小组想利用高岭土（其主要成分是Al2O3·2SiO2·2H2O）实验新型的净水剂。实验程序如下：

其中滤液C就是欲求的净水剂，试回答下列问题：

(1)写出混合物A、B，滤液C、D的主要成分：

A:___________；B:___________；C:___________；D:___________。

(2)写出高岭土与烧碱熔融的两个化学方程式___________。

(3)该实验中，熔融高岭土可以选用的坩埚是______。

A．玻璃坩埚   B．瓷坩埚   C．氧化铝坩埚   D．铁坩埚

四、原理综合题

10．环己醇常用于工业上制取增塑剂、表面活性剂以及用作工业溶剂等。苯酚()催化加氢制备环己醇一直受到研究人员的关注，该反应为(g)+3H2(g) (g) 。请回答下列问题。

(1)已知：  ；

  ；

  。

则_______。

(2)向体积为50L的恒容密闭容器中充入一定量的(g)和不同温度下，反应均进行5min测得反应物的转化率随温度的变化关系如图所示，已知曲线Ⅰ表示苯酚的转化率)。

①起始时投入的苯酚和氢气的物质的量之比为_______。

②A、B、C、D四点对应的正反应速率、、、的大小关系为_______。

③温度低于400℃时，和苯酚的转化率随温度升高而增大的原因是_______。

④已知，V代表体积；n代表气体物质的量；T代表温度；R是摩尔气体常数，单位是。若初始时向容器中充入的苯酚为1mol，则反应从起始进行到A点，其平均反应速率_______；当反应温度为500℃时，反应达到平衡后，_______。(表示用分压代替浓度计算的平衡常数，结果用含R的代数式表示)

(3)氢原子和苯分子吸附在金属催化剂表面活性中心时，才能发生反应。当中混有微量杂质时，相同时间内测得环己醇的产率降低。推测其可能原因为_______。

五、结构与性质

11．最近我国学者研究得出三金属Fe-Co-Ni、硼的氧化物复合聚吡咯/rGO协同表现出最佳增强电解析氧。回答下列问题：

(1)基态Fe2+的价层电子排布图为_______；基态Fe2+与Fe3+的未成对电子数之比为_______，第四电离能I4(Fe)_______(填“大于”或“小于”)I4(Co)。

(2)硼的氧化物有α-B2O3、β-B2O3及γ-B2O3等。γ-B2O3玻璃状氧化硼的结构如下图所示。

B属于_______区元素，γ-B2O3中硼原子的杂化方式是_______。

(3)吡咯、呋喃及噻吩均是杂环化合物，它们的沸点如下：

①C、N、O的电负性由大到小的顺序为_______。

②吡咯属于_______晶体。

③沸点：吡咯>噻吩>呋喃，原因是_______。

(4)Ni2FeGa是磁性形状记忆合金，晶胞参数为a pm。

设NA为阿伏加德罗常数的值，则晶体的密度为_______g·cm-3(列出计算式)。

六、有机推断题

12．化合物H是制取某药物的中间体，实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：Ⅰ.RCHO+CH2(COOH)2 RCH=CHCOOH

Ⅱ.

回答下列问题：

(1)B的结构简式为____________，H的分子式为____________。

(2)C中含氧官能团的名称是____________，B→C的反应类型为____________。

(3)写出F＋G→H的化学方程式：____________________________________。

(4)M是D的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构有____________种。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；

②能发生水解反应；

③苯环上只有两个取代基。

其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的M的结构简式为_______。

(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成 的流程图(无机试剂任选)。

_____________________________________

参考答案

1．D

2．B

3．A

4．D

5．D

6．C

7．D

8．(1)过滤

(2)2+6H+=As2S3↓+3H2S↑

(3)     9:2     NaOH溶液

(4)As2O3+2H2O2+H2O=2H3AsO4

(5)     Na2S过量系数从1.0到1.5的过程中，砷浸出率显著增大，当Na2S过量系数从1.5继续增大时，砷浸出率增加不明显，但成本提高     温度升高反应速率加快，且有利于H2S从溶液中逸出，促进反应正向进行

9．     偏铝酸钠和硅酸钠的混合物     硅酸和氯化铝的混合物     氯化铝     硅酸     SiO2+2NaOHNa2SiO3+H2O、Al2O3+2NaOH 2NaAlO2+ H2O     D

（2）高岭土与烧碱加热熔融的两个化学方程式分别是SiO2+2NaOHNa2SiO3+H2O、Al2O3+2NaOH2NaAlO2+H2O；

（3）瓷坩埚、玻璃坩埚的成分中含有二氧化硅，能和烧碱发生反应，氧化铝坩埚也能和烧碱发生反应，在加热时反应易使坩埚炸裂，应选择铁坩埚。

答案选D。

10．(1)-183

(2)     1∶2          平衡前升温，速率增大，单位时间内反应物的转化率增大         

(3)金属催化剂会与反应从而失去催化活性

11．(1)          4：5     大于

(2)     p    

(3)          分子     吡咯分子间可形成氢键，呋喃及噻吩只存在分子间作用力，而噻吩的相对分子质量比呋喃大，沸点比呋喃高

(4)

12．          C17H16O4     醛基、羟基     取代反应          9         

【分析】B的分子式为C7H8O，结合C的结构简式，可知B的结构简式为；A的分子式为C7H8O，结合B的结构简式，可知A的结构简式为，A到B为A中的－CH3转化为－CHO。C到D，C中的－Br被－OCH3取代，D转化为E，结合已知Ⅰ，则E的结构简式为；E到F，结合已知Ⅱ，可知E中的－OCH3转化为－OH，则F的结构简式为，结合H的结构简式，可知F与G发生酯化反应，则G的结构简式为。

【详解】(1)根据分析，B的结构简式为；将H的键线式转化为分子式，H的分子式为C17H16O4；

(2)C含有的含氧官能团分别为羟基、醛基；B到C，B中苯环上的H原子被－Br取代，因此B生成C为取代反应；

(3)结合H的结构简式，可知F与G发生酯化反应，F的结构简式为，G的结构简式为，则E与G反应生成H的反应方程式为++H2O；

(4)M是D的同分异构体，满足①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明M含有酚羟基；②能发生水解反应，说明有酯基；③苯环上只有两个取代基，则其中一个取代基为－OH，另一个取代基可为－OOCCH3、－CH2OOCH、－COOCH3；苯环上2个取代基，均有邻、间、对三种，则一共有3×3=9种；其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1，说明两个取代基处于对位，且含有1个－CH3，则M的结构简式可能为；

(5)根据已知Ⅰ，苯甲醛和CH2(COOH)2反应可得到，经过水解得到苯甲醇，苯甲醇再氧化可得到苯甲醛；则合成路线为。