专题卷04 遗传规律-【小题小卷】冲刺2023年高考生物小题限时集训（新高考专用）

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专题04 遗传规律
难度：★★★★★ 建议用时： 30分钟 正确率 ： /20
一、单选题
1．（天津市滨海八所重点学校2022-2023学年高三下学期开学联考生物试题）图1表示黑小麦（2n）与白小麦（2n）的杂交实验结果，图2表示以图1中F2黑小麦为材料，利用染色体消失法诱导单倍体技术获得纯合小麦的技术流程。下列相关叙述错误的是（    ）

A．图1中F₂黑小麦中纯合子的概率是1/9
B．图2中的黑小麦和玉米之间存在生殖隔离
C．图2所示流程中单倍体苗可通过秋水仙素处理使染色体加倍
D．图2单倍体胚发育成单倍体苗体现了细胞的全能性
【答案】D
【分析】细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能。
【详解】A、分析图1：F2的黑小麦:白小麦=9:7，是9:3:3:1的变式，因此黑小麦由2对等位基因控制，假设基因分别为A和a、B和b，则黑小麦的基因型为A_B_，白小麦的基因型为A_bb，aaB_和aabb，F1的基因型为AaBb，F2的黑小麦的基因型有4AaBb，1AABB，2AaBB，2AABb，因此F2黑小麦中纯合子的概率是1/9，A正确；
B、玉米和黑小麦杂交后代不可育，两者之间存在生殖隔离，B正确；
C、图2所示流程中单倍体苗可通过秋水仙素或者低温诱导处理使染色体加倍，C正确；
D、发育的起点是单个细胞，由其发育成的个体才能体现出细胞的全能性，单倍体胚已经分化到一定阶段，不再是单个细胞，D错误。
故选D。
2．（辽宁省铁岭市昌图县一中2022-2023学年高一下学期第一次月考生物试题）已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为3：1，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（　　）
A．4：4：1 B．1：2：1 C．3：5：1 D．13：2：1
【答案】D
【分析】豌豆在自然状态下进行自花传粉，闭花授粉，所以基因型为AA的豌豆后代都是AA，而基因型为Aa的豌豆后代出现性状分离，产生AA、Aa、aa的个体。
【详解】已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为3：1，即AA占3/4，Aa占1/4，因为在自然状态下，豌豆是严格的自交，可知3/4AA自交子代全部是3/4AA，1/4Aa自交后代中，AA=1/4×1/4=1/16，aa=1/4×1/4=1/16，Aa=1/4×1/2=1/8，故AA共有AA=3/4+1/16=13/16，所以子一代AA 、Aa、 aa 种子数之比为13/16：1/8：1/16=13：2：1，ABC错误，D正确。
故选D。
3．（2023届广东省揭阳市高三第一次教学质量测试生物试题）探索遗传物质及遗传规律的道路艰辛且曲折，该过程中留下了许多的经典实验。下列关于这些实验的说法，错误的是（    ）
A．孟德尔成功的原因之一是选用豌豆作为杂交实验的材料
B．萨顿通过观察蝗虫减数分裂过程中染色体的行为提出假说
C．摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上
D．赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】D
【分析】探索遗传物质及遗传规律的经典实验中，选用豌豆作为杂交实验的材料是孟德尔成功的原因之一。萨顿通过观察蝗虫减数分裂过程中染色体的行为，发现染色体的行为和孟德尔提出的遗传因子有平行关系，从而提出基因在染色体上的假说。摩尔根运用假说一演绎法证明了基因在染色体上。赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质。
【详解】A、探索遗传物质及遗传规律的经典实验中，选用豌豆作为杂交实验的材料是孟德尔成功的原因之一，A正确；
B、萨顿通过观察蝗虫减数分裂过程中染色体的行为，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，从而提出基因在染色体上的假说，B正确；
C、摩尔根运用假说一演绎法证明了基因在染色体上，C正确；
D、赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，D错误。
故选D。
4．（2023届安徽省合肥市高三第一次教学质量检测生物试题）下列关于实验研究的说法正确的是（    ）
A．鲁宾和卡门利用18O的同位素具有放射性的特点，追踪光合作用中氧气的来源
B．用雌雄同株异花的玉米进行杂交实验时只需在花蕾期套袋，就可防止外来花粉的干扰
C．萨顿研究发现雌雄配子结合时非同源染色体自由组合，非等位基因也自由组合
D．证明DNA半保留复制的实验中，科学家演绎推理实验结果并通过实验进行验证
【答案】D
【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
【详解】A、鲁宾和卡门利用同位素18O分别标记CO2和H2O探究植物的光合作用，发现光合作用中氧气来源于水，但18O不具有放射性，A错误；
B、用雌雄同株异花的玉米进行杂交实验时在花蕾期和授粉后均需套袋，才可防止外来花粉的干扰，B错误；
C、非同源染色体自由组合和非同源染色体的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，而雌雄配子结合为受精作用，C错误；
D、梅塞尔森和斯塔尔通过实验证明了DNA以半保留的方式进行复制，“分别按DNA半保留或全保留复制的方式，来预测离心后试管中DNA的位置”属于演绎推理的环节，并通过同位素标记法进行了验证，D正确。
故选D。
5．（河北省衡水中学2022-2023学年高三上学期三调考试生物试题）某种小鼠的体色受两对基因的控制，某同学用一对纯合灰鼠杂交，F1都是黑鼠，F1中的雌雄个体相互交配，F2体色及比例为黑：灰：白=9：6：1。下列叙述错误的是（    ）
A．小鼠体色的遗传遵循基因的自由组合定律
B．F2黑鼠有四种基因型
C．F2灰鼠中杂合子占1/2
D．若F1黑鼠与白鼠杂交，后代的表型及比例为黑：灰：白=1：2：1
【答案】C
【分析】根据题意分析可知：F2中小鼠的体色为黑：灰：白＝9：6：1，是“9：3：3：1”的变式，这说明小鼠的毛色受两对等位基因的控制（相应的基因用A和a、B和b表示），且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。黑色鼠的基因型为A_B_，灰色鼠的基因型为A_bb和aaB_，白色鼠的基因型为aabb。
【详解】A、F2体色及比例为黑：灰；白=9：6：1，是“9：3：3：1”的变式，这说明小鼠的体色受两对等位基因的控制，且遵循基因的自由组合定律，A正确；
B、F2黑鼠有四种基因型，分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb，B正确；
C、F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，比例为1：2：1：2，其中杂合子个体占2/3，C错误；
D、若F1黑鼠（AaBb）与白鼠（aabb）杂交，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，即表型及比例为黑：灰：白=1：2：1，D正确。
故选C。
6．（湖南省长沙市2022-2023学年高三上学期期末生物试题）大白菜花的颜色受两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）的控制，其中基因A控制黄色，基因a控制桔色，而基因b纯合时会抑制基因A/a的表达而表现为白色。现黄花植株与白花植株杂交，F1全为黄花植株，F1自交，F2均有黄花植株、桔花植株和白花植株。下列推测正确的是（    ）
A．亲本黄花植株产生2种基因组成的配子
B．亲本白花植株基因组成为AAbb
C．F1黄花植株的基因组成为AaBb
D．F2中桔花植株占所有植株的1/4
【答案】C
【分析】分析题意：基因A控制黄色，基因a控制桔色，而基因b纯合时会抑制基因A/a的表达而表现为白色，说明黄花个体基因型为A_B_，桔花基因型为aaB_，白花基因型为_ _bb。
【详解】ABC、黄花植株（A_B_）与白花植株（_ _bb）杂交，F1全为黄花植株（A_B_），F1自交后代有三种表现型，黄花（A_B_），桔花（aaB_）和白花（_ _bb），可推测F1基因组成为AaBb，进一步推测亲本黄花（A_B_）和白花（_ _bb）基因组成分别为AABB和aabb，亲本黄花植株（AABB）产生1种基因组成的配子，配子基因型为AB，AB错误，C正确；
D、F1基因组成为AaBb，F2代性状分离比为黄花（9A_B_），桔花（3aaB_）和白花（4_ _bb），桔花植株占所有植株的3/16，D错误。
故选C。
7．（2023届陕西省安康市高三上学期第一次质量联考（一模）生物试题）某家庭中出现了甲、乙两种单基因遗传病，其中一种为狐臭，已知狐臭是伴X染色体显性遗传病，对家庭中相关个体的DNA用酶切后再进行电泳，得到电泳图谱如下（甲、乙两病的致病基因均不位于X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（    ）

A．甲病为狐臭，乙病为常染色体隐性遗传病
B．若对Ⅲ9的DNA进行酶切和电泳，可得到2种或3种条带
C．若Ⅲ10是杂合子，与Ⅲ9婚配，后代同时患两种遗传病的概率为3/8
D．若对Ⅱ4的DNA进行酶切和电泳，结果会出现基因类型2、3、4的条带
【答案】D
【分析】由图可知：1、甲病父母有病，女儿全有病，可知狐臭为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，相关个体基因型为：I2AaXBXb，II3AaXBY，II4aaXBXb，II6AAXbY，II8AaXbY，III9aaXBXB或aaXBXb，II8AaXbY或者AAXbY；
2、电泳图谱为类型1为B，类型2为b，类型3为a，类型4为A。
【详解】A、根据“父病女必病”，推测甲病为狐臭（伴X染色体显性遗传病）；根据“无中生有为隐性，隐性为女性”，推测乙病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、III9基因型为aaXBXB或aaXBXb，对Ⅲ9的DNA进行酶切和电泳，可得到2种或3种条带，B正确；
C、若Ⅲ10是杂合子（AaXbY），与Ⅲ9(aaXBXB或aaXBXb)婚配，后代同时患两种遗传病(aaXbXb或aaXbY)的概率为1/2×（1-1/4）=3/8，C正确；
D、II4基因型为aaXBXb，对Ⅱ4的DNA进行酶切和电泳，结果会出现基因类型1、2、4的条带，D错误；
故选D。
8．（辽宁省沈阳市东北育才学校2020-2021学年高一下学期第一次月考生物试题）一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是 XYY 的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（　　）
A．与母亲有关、减数第二次分裂 B．与父亲有关、减数第一次分裂
C．与父母亲都有关、受精作用 D．与母亲有关、减数第一次分裂
【答案】A
【分析】1.色盲是X染色体上的隐性遗传病，男患者的色盲基因来自母亲；父亲的色盲基因只能传递给女儿，不能传递给儿子。2.减数分裂形成配子的过程中，减数第一次分裂的染色体的行为变化是同源染色体分离；减数第二次分裂染色体的行为变化是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开并移向细胞两极。
【详解】色盲是X染色体上的隐性遗传病（假设相关基因为B和b），结合题意可知父母的基因型为XBXb和XBY，患儿的基因型为XbXbY，故前者致病基因的来源与母亲有关，该患儿是由基因型为XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成的，XbXb的异常卵细胞是由于减数第二次分裂后期分开的两条含有b基因的X染色体进入一个卵细胞中导致的，因此后者的病因发生的时期是减数第二次分裂，即A正确。
故选A。
9．（2023届陕西省安康市高三上学期第一次质量联考（一模）生物试题）家蚕的性别决定方式为ZW型。幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因；结天然绿色蚕茧基因（G）与白色蚕茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因。现已知雄蚕产丝量大，天然绿色蚕丝销路好，下列杂交组合中根据幼蚕体色从F1中选择出用于生产幼蚕效率最高的一组是（    ）
A．GgZtZt×ggZTW B．ggZtZt×GGZTW
C．GgZTZt×GgZtW D．GGZTZt×GGZTW
【答案】B
【分析】控制绿色和白色的这对基因位于常染色体上，而控制体色正常和油质透明的这对基因位于Z染色体上，即控制这两对相对性状的基因不在一对同源染色体上，因此它们的遗传遵循基因自由组合定律，选择ggZtZt×GGZTW作为亲本杂交组合，可在F1中直接选择体色正常的雄性幼蚕个体，其基因型为GgZTZt。
【详解】A、若亲本为GgZtZt×ggZTW，子代雄性幼蚕个体既有结天然绿色蚕茧，也有结白色蚕茧，A错误；
B、选择ggZtZt×GGZTW作为亲本杂交组合，可在F1中直接选择体色正常的雄性幼蚕个体，其基因型为GgZTZt，B正确；
C、若亲本为GgZTZt×GgZtW，子代幼蚕无论雌雄，均有结天然绿色蚕茧，也有结白色蚕茧，C错误；
D、若亲本为GGZTZt×GGZTW，子代幼蚕无论雌雄，均有结天然绿色蚕茧，也有结白色蚕茧，D错误；
故选B 。
10．（天津市八校联考2022-2023学年高三上学期期中生物试题）某种鼠的体色有三种：黄色、青色、灰色，受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制。A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色，aa_ _表现为黄色（约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡）。让灰色鼠与黄色鼠杂交，F1全为青色，F1雌性和雄性交配，理论上F2存活个体中青色鼠所占的比例是（    ）
A．9/16 B．3/4 C．6/7 D．9/14
【答案】D
【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】已知A_B_表现为青色，A_bb表现为灰色，aa_ _表现为黄色（约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡）。根据灰色鼠（A_bb）与黄色鼠（aa_ _）杂交，F1全为青色（A_B_），可推知，亲代鼠基因型为 AAbb 和 aaBB ，则 F1为 AaBb ，雌雄个体自由交配，考虑黄色中有50％会死亡，则后代中青色：灰色：黄色＝9:3:（4×1/2）=9:3:2，F2存活个体中青色鼠所占的比例是9/14，D符合题意。
故选D。
11．（2023届山东省日照市高三一模生物试题）某种昆虫的黑色、灰色、黄色三种体色分别由基因A1、A2、A3决定。现将此昆虫的三个纯种品系进行杂交，杂交组合与实验结果如下表。下列分析错误的是（    ）

P
F1
F2
♀
♂
♀
♂
♀
♂
Ⅰ
黑色
黄色
黄色
黄色
3黄色：1黑色
3黄色：1黑色
Ⅱ
灰色
黑色
灰色
灰色
3灰色.：1黑色
3灰色：1黑色
Ⅲ
灰色
黄色
灰色
灰色
3灰色：1黄色
3灰色：1黄色
A．基因A1、A2、A3位于常染色体上
B．基因A1、A2、A3间的显隐性关系为A2>A3>A1
C．实验Ⅰ中，F2黄色个体中杂合子所占的比例为2/3
D．实验Ⅲ中F2的灰色个体随机交配，后代中黑色个体所占比例为1/9
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、三个组合中，F1、F2的雌、雄的表现型和性别没有关系，基因A1、A2、A3位于常染色体上，A正确；
B、组合Ⅰ中亲本纯种品系杂交，F1全是黄色，可知黄色对黑色是显性，根据组合Ⅱ可知灰色对黑色是显性，根据组合Ⅲ可知灰色对黄色是显性，基因A1、A2、A3间的显隐性关系为A2>A3>A1，B正确；
C、实验Ⅰ中，F1的基因型是A3A1，F1自交，F2黄色个体是1/3A3A3，2/3A3A1，C正确；
D、实验Ⅲ中F2的灰色个体的基因型是1/3A2A2，2/3A2A3，随机交配后代中黑色个体所占比例为0，D错误。
故选D。
12．（2023届吉林省白山市高三二模联考理综生物试题）在研究单基因遗传病时会使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对一家四口人进行分析，结果如图所示，其中1、2为父母，3、4为子女。不考虑其因突变和染色体变异，下列相关叙述错误的是（    ）

A．若父母均表现正常，则该病不可能为显性遗传病
B．若父母均为该病患者，则他们再生育一个正常男孩的概率为1/4
C．若子女均表现正常，则该病为常染色体隐性遗传病
D．若子女均为该病患者，则3号为患病女孩，4号为患病男孩
【答案】C
【分析】由图可知，1号和3号为杂合子，2号和4号为纯合子，其中一个为隐性，另一个为显性。若子女均表现正常，则父母中2号为患者，且其基因型是隐性纯合的，又因为4号只有一个显性基因，可知该基因位于X染色体上，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、若1、2为正常的父母，则第二条电泳带(从上到下)为显性基因，用基因A表示。①若为常染色体显性遗传病，则亲本都应该是隐性纯合子，该种情况不成立；②若为伴X染色体隐性遗传病，则亲代为:XAXa×XAY，3的基因型为：XAXa，4的基因型为XaY，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、若1、2为患病的父母，则第二条电泳带(从上到下)为显性基因，该病一定为显性遗传病，1若为常染色体显性遗传病则亲代基因型为Aa×AA，无法得到aa的子代4；②若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为：XAXa×XAY，再生一个患病男孩的概率为1/4，B正确；
C、若3、4均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病，则第一条电泳带(从上到下)为显性基因A，由图可得亲代基因型为Aa×AA，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，C错误；
D、若3、4均为患病的子代，则第一条电泳带(从上到下)为显性基因。①若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型为Aa×AA，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4。②若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为XAXa×XaY，则3号是杂合子为患病女孩，4号为纯合子患病男孩，D正确。
故选C。
13．（2023届云南省玉溪市高三第一次教学质量检测理综生物试题）图甲是某种隐性遗传病家系的系谱图，致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的，从该家系中的1~6号个体中分别提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到基因检测结果如图乙所示，如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a，如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。下列有关分析正确的是（    ）

A．抗维生素D佝偻病的遗传方式与该遗传病相同
B．基因A编码序列部分缺失产生基因a属于染色体变异
C．7号个体与一个正常男性结婚，生出一个患病男孩的概率为1/2
D．根据1号、2号、4号个体的基因检测结果可推测A、a只位于X染色体上
【答案】D
【分析】1、由条带图中成员1、成员2都只含有一条条带，都为纯合子，而其儿子4号个体也只有一条条带，且2号为患者，说明治病基因是位于X染色体上的隐性基因。
2、DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。
【详解】AD、由图可知，由条带图中成员1、成员2都只含有一条条带，都为纯合子，而其儿子4号个体也只有一条条带，且2号为患者，说明治病基因是位于X染色体上的隐性基因，抗维生素D佝偻病是伴X的显性遗传病，A错误，D正确；
B、基因A编码序列部分缺失产生基因a属于基因突变，B错误；
C、由A可知，7号个体为1/2XAXA，1/2XAXa与一个正常男性XAY结婚，生出一个患病男孩XaY的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，错误。
故选D。
14．（广东省部分名校2022-2023学年高三下学期开学考试生物试题）某二倍体（2n＝14）自花传粉植物的雄蕊小，导致人工育种时去雄困难，培育获得的6号染色体三体品系及其6号染色体上的基因如图所示，雄性可育（M）对雄性不育（m）为显性，种子椭圆粒（R）对种子长粒（r）为显性。该三体植株在减数分裂Ⅰ后期染色体Ⅰ和Ⅱ分离，染色体Ⅲ随机移向一极，含染色体Ⅲ的花粉无受粉能力。下列相关说法正确的是（    ）

A．可用隐性植株与该植株杂交验证这两对基因的遗传遵循自由组合定律
B．该三体植株会产生4种基因型的雌配子，其中染色体正常的比例为1/4
C．该三体植株产生的雄配子中，具有正常受粉能力的比例约为1/3
D．该三体植株自交产生的F1中长粒种子种植后可用来作杂交育种的母本
【答案】D
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
【详解】A、图中两对基因位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律，A错误；
B、该三体植株在减数分裂Ⅰ后期染色体Ⅰ和Ⅱ分离，染色体Ⅲ随机移向一极，可产生基因型为mr，MmRr的雌配子或雄配子，且各基因型之比为1：1，即该三体植株会产生2种基因型的雌配子，其中染色体正常的比例为1/2，B错误；
C、该三体植株可产生基因型为mr，MmRr的雄配子，且各基因型之比为1：1，由于含有染色体Ⅲ的花粉无受粉能力，故具有正常受粉能力的比例约为1/2，C错误；
D、该三体植株自交，由于含染色体Ⅲ的花粉无受粉能力，只有mr的雄配子可参与受粉，故子代基因型为mmrr，MmmRrr，其中长粒种子mmrr由于雄性不育，杂交时无须去雄，即可作为杂交育种的母本，D正确。
故选D。
15．（2023年辽宁省普通高等学校招生选择性考试模拟生物试题（四））兔子的毛色由位于常染色体上的一组复等位基因控制，其中灰毛（由B基因控制）对青毛（b1）、白毛（b2）、黑毛（b3）、褐毛（b4）均为显性。让不同毛色的兔子进行杂交，实验结果如表所示。
杂交实验
双亲性状
性状
甲
纯种青毛纯种白毛
F1：青毛
乙
纯种黑毛纯种褐毛
F1：黑毛
丙
甲的F1青毛乙的F1黑毛
F2：青毛：黑毛：白毛=2：1：1
根据上表数据，下列分析正确的是（    ）
A．兔群中灰毛兔的基因型共有4种
B．b1、b2、b3、b4基因之间的显隐性顺序是b1>b2>b3>b4
C．实验乙的F1黑毛兔与纯种白毛兔杂交，子代兔子中黑毛：褐毛=1：1
D．让实验丙子代中的青毛雌、雄兔随机交配，子代黑毛兔约占3/16
【答案】D
【分析】1.判断显隐性的方式有：①表现型相同的个体杂交，后代新出现的表现型为隐性；②表现型不同的纯合个体杂交，后代出现的表现型为显性，因此，实验甲中青毛对白毛是隐性，实验乙中黑毛对褐毛是显性。
2.根据实验甲纯种青毛兔（b1b1）×纯种白毛兔（b2b2）→F1为青毛兔（b1b2）可知，b1对b2为显性；根据实验乙纯种黑毛兔（b3b3）×纯种褐毛兔（b4b4）→F1为黑毛兔（b3b4）可知，b3对b4为显性；实验丙子代的基因型及比例为b1b4：b1b3：b2b3：b2b4=1:1:1:1，表型及比例为青毛：黑毛：白毛=2：1：1，故b1b3和b1b4均表现为青毛，b2b3表现为黑毛，b2b4表现为白毛，因此四种基因的显隐性关系是b1>b3>b2>b4。
【详解】A、灰毛兔的基因型有BB、Bb1、Bb2、Bb3、Bb4，共5种基因型，A错误；
B、根据实验甲纯种青毛兔（b1b1）×纯种白毛兔（b2b2）→F1为青毛兔（b1b2）可知，b1对b2为显性；根据实验乙纯种黑毛兔（b3b3）×纯种褐毛兔（b4b4）→F1为黑毛兔（b3b4）可知，b3对b4为显性；实验丙子代的基因型及比例为b1b4：b1b3：b2b3：b2b4=1:1:1:1，表型及比例为青毛：黑毛：白毛=2：1：1，故b1b3和b1b4均表现为青毛，b2b3表现为黑毛，b2b4表现为白毛，因此四种基因的显隐性关系是b1>b3>b2>b4，B错误；
C、根据以上分析，实验乙的F1黑毛兔（b3b4）与纯种白毛兔（b2b2）杂交，子代的基因型及比例为b2b3 ：b2b4=1:1，即黑毛：白毛=1：1，C错误；
D、根据以上分析，实验丙子代中青毛兔的基因型有1/2b1b4、1/2b1b3其中的雌、雄兔随机交配，雌、雄兔产生的配子类型及比例均为b1 ：b3 ：b4=2:1:1，故子代中青毛：黑毛：褐毛=12：3：1，黑毛兔约占3/16，D正确。
故选D。
二、多选题
16．（2023届安徽省淮北市高三一模生物试题）一对表型正常夫妇（丈夫不含乙病基因）生了一个只患甲病的女儿和一个只患乙病的儿子，已知甲、乙遗传病均为单基因遗传病，若人群男性中甲病发病率为p2，人群男性中乙病发病率为q。不考虑基因突变，下列叙述不正确的是（    ）
A．此对夫妇若计划生三孩，则三孩同时患甲、乙两种遗传病的概率为 1/8
B．若调查人群女性中乙病发病率，则调查结果最可能大于q
C．此家庭女儿若与表型正常男子婚配，则婚后生育患乙病孩子的概率为1/4
D．此家庭儿子若与表型正常女子婚配，则婚后生育患甲病孩子的概率为p/（3+3p）
【答案】ABC
【分析】根据题意“一对表型正常夫妇（丈夫不含乙病基因）生了一个只患甲病的女儿和一个只患乙病的儿子”可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、根据题意“一对表型正常夫妇（丈夫不含乙病基因）生了一个只患甲病的女儿和一个只患乙病的儿子”可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，设甲病和乙病分别由等位基因A/a、B/b控制，则妻子和丈夫的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。则此对夫妇所生三孩同时患甲、乙两种遗传病（aaXbY）的概率=1/4×1/4=1/16，A错误；
B、根据A选项的详解可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，该病的男性患者多于女性患者。由于人群男性中乙病发病率为q，若调查人群女性中乙病发病率，则调查结果最可能小于q，B错误；
C、只考虑乙病，则此家庭女儿（1/2XBXb、1/2XBXB）若与一表型正常男子（XBY）婚配，则婚后生育患乙病孩子（XbY）的概率=1/2×1/4=1/8，C错误；
D、若人群男性中甲病（aa）发病率为p2，则a基因频率=p，A的基因频率=1-p，人群中：AA=（1-p）2，Aa=2×p×（1-p）=2p（1-p），则表型正常女子（AA、Aa）为Aa的概率=Aa/（AA+Aa）=2p（1-p）/[（1-p）2+2p（1-p）]=2p/（1+p），又因此家庭的儿子只患乙病，故该儿子的基因型为1/3AA、2/3Aa；此家庭儿子若与表型正常女子婚配，则婚后生育患甲病孩子（aa）的概率=2p/（1+p）×2/3×1/4=p/（3+3p），D正确。
故选ABC。
17．（2023届河南省郑州市高三第一次质量预测生物试题）下列关于基因自由组合定律的描述，错误的是（    ）
A．若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，后代表现型比例为1：1：1：1，说明两对基因能自由组合
B．若基因型为AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab 的四种配子，说明两对基因能自由组合
C．若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，则两对基因一定不能自由组合
D．若基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，后代表现型比例为3：1：3：1，说明两对基因能自由组合
【答案】ABC
【分析】 基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，不管两对基因是否能自由组合，aaBb产生的配子均为ab：aB=1：1和Aabb产生的配子均为Ab：ab=1:1，后代表现型比例均为1：1：1：1，A错误；
B、若两对基因能自由组合，基因型为AaBb的个体将产生基因型为AB、Ab、aB、ab 的四种配子，但如果基因连锁且发生交叉互换，也能产生这四种配子，B错误；
C、若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，可能为12:3:1等变式，也能说明两对基因自由组合，C错误；
D、基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，若两对基因能自由组合，AaBb产生的配子为AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1，aaBb产生的配子为aB：ab=1:1，则后代表现型比例为3：1：3：1，D正确。
故选ABC。
18．（广东省清远市清新区部分学校2022-2023学年高三2月联考生物试题）与牵牛花(可异花传粉)花色有关的三对基因(A/a，B/b，D/d)位于非同源染色体上，若牵牛花的红色或紫色除含有相关基因外，还必须有A基因存在，而且不能有D基因存在，如果存在B基因为紫色，不存在B基因为红色，其余的为白色。假使在一个隔离的牵牛花实验区中，基因型为Aabbdd的牵牛花种在偶数行，基因型为AABbDd的牵牛花种在奇数行，下列说法正确的是（    ）
A．偶数行牵牛花为红色，奇数行牵牛花为白色
B．偶数行牵牛花自交后，子代出现红色牵牛花的概率为3/4
C．将奇数行收获的种子种植后，出现紫色牵牛花的概率为3/16
D．偶数行牵牛花能产生2种配子，奇数行牵牛花能产生4种配子
【答案】ABD
【分析】基因自由组合定律的实质是在减数第一次分裂的后期，同源染色体上的等位基因随同源染色体的分开而彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题意可知，偶数行牵牛花的基因型为Aabbdd，有A基因存在，不存在B基因为红色，故偶数行牵牛花为红色，奇数行牵牛花的基因型为AABbDd，有D基因存在为白色，故奇数行牵牛花为白色，A正确；
B、偶数行牵牛花的基因型为Aabbdd，自交后，子代出现红色牵牛花（A-bbdd）的概率为3/4，B正确；
C、奇数行牵牛花的基因型为AABbDd，若自交，出现紫色牵牛花（AAB-dd）的概率为3/4×1/4=3/16，但牵牛花为雌雄同株单性花的植物，可以进行自交或者与Aabbdd杂交，所以在奇数行收获的种子，种植后，出现紫色牵牛花的概率不是3/16，C错误；
D、偶数行牵牛花的基因型为Aabbdd，产生的配子为1/2Abd、1/2abd，2种类型，奇数行牵牛花的基因型为AABbDd，产生的配子为1/4ABD、1/4ABd、1/4AbD、1/4Abd，4种类型，D正确。
故选ABD。