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    高中化学人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构优质习题ppt课件

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    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构优质习题ppt课件,共31页。PPT课件主要包含了预测分子的空间构型,如何计算价层电子对数,½a-xb,课堂小结等内容,欢迎下载使用。

    学习目标 CONTENT
    中心原子上的孤电子对数
    CO2 直线形 180°
    H2O V形 105°
    CH2O 平面三角形 约120°
    NH3 三角锥形 107°
    三原子分子CO2和H2O、四原子分子NH3和CH2O,为什么它们的空间结构不同?
    写出分子的电子式,再对照其球棍模型,运用分类、对比的方法,分析结构不同的原因。
    CO2H2OCH2ONH3CH4
    化学式 电子式 分子的空间结构模型
    价层电子对互斥模型认为,分子的空间结构是中心原子周围的“价层电子对”相互排斥的结果。
    价层电子对互斥理论的内容
    价层电子对互斥(VSEPR mdels)模型
    分子中的价层电子对包括σ键电子对和中心原子上的孤电子对,多重键只计其中σ键的电子对,不计π键电子对。
    中心原子无孤电子对的分子:VSEPR理想模型就是其分子的空间结构。若有:先判断VSEPR理想模型,后略去孤电子对,便可得到分子的空间结构
    中心原子(C原子)形成了两条σ键(两对σ键电子对),没有孤电子对,总和为2对价层电子对。为了使它们之间斥力最小,就应使夹角为180°,也就预测出了CO2不可能是直角形状,而必定是直线型。
    预测分子或离子的空间构型
    价层电子对互斥(VSEPR mdels)模型的应用
    CO2为什么不是直角形状,而是直线型呢?
    中心原子(C原子)形成了四条σ键(四对σ键电子对),没有孤电子对,总和为4对价层电子对。为了使它们之间斥力最小,就应使夹角为109°28’,不能是90°。也就预测出了CH4必定是正四面体。
    CH4为什么不是正方形,而是正四面体结构呢?
    ABn型分子,A为中心原子,B为周围与A用共价键结合的原子。n为结合的数量,也等于A与B之间结合的σ键个数,即σ键电子对的数量。即σ键电子对数=中心原子结合的原子数。
    σ键电子对可从化学式来确定
    公式计算中心原子上的孤电子对数= (a-xb)
    CH4 ×(4-4×1)=0
    NH3 ×(5-3×1)=1
    H2O ×(6-2×1)=2
    1、a为中心原子的价电子数(对于主族元素等于原子的最外层电子数);2、x为与中心原子结合的原子数;3、b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数(氢为1,其他原子 为“8减去该原子的价电子数”,氧和氧族元素中的S、Se等均为2,卤族元素均为1
    对主族元素,a=最外层电子数; 对于阳离子,a=价电子数-离子电荷数; 对于阴离子,a=价电子数+|离子电荷数|。
    C原子的孤电子对为( 4 - 4×1 )÷ 2 = 0 个;分子中一个C原子与4个H原子形成了4个σ键电子对;则价层电子对为4。这4对价层电子对之间彼此排斥,便得到了正四面体的VSEPR模型,也就是甲烷分子的空间构型。
    C原子的孤电子对为( 4 - 2×2 )÷ 2 = 0 个;分子中一个C原子与2个O原子形成了2个σ键电子对;则价层电子对为2。这2对价层电子对之间彼此排斥,便得到了直线型的VSEPR模型,也就是二氧化碳分子的空间构型。
    分析下表中分子或离子的孤电子对数
    计算价层电子对数=中心原子的σ键电子对数+孤电子对数
    (1)中心原子上的价电子都用于形成共价键,无孤对电子。如CO2、CH2O、CH4等分子中的碳原子,它们的立体结构可用中心原子周围的原子数n(价层电子对数)来预测,概括如下: ABn 立体结构 范例 n=2 直线形 CO2、 CS2 n=3 平面三角形 CH2O、BF3 n=4 正四面体形 CH4、 CCl4 n=5 三角双锥形 PCl5  n=6 正八面体形 SCl6
    确定价层电子对互斥模型
    中心原子上有孤电子对的分子的立体构型
    得到VSEPR模型以后,若分子的中心原子有孤电子对,中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并与成键电子对互相排斥。再讨论空间构型时应略去孤电子对,才是该分子的实际空间构型。
    例如:CH4、NH3、H2O中心原子都是4对价层电子对,它们相互排斥,VSEPR模型都是四面体,但CH4孤电子对为0,正四面体NH3孤电子对为1,三角锥形H2O孤电子对为2,V形
    价层电子对之间相互排斥作用大小的一般规律:孤电子对-孤电子对>孤电子对-成键电子对>成键电子对-成键电子对。
    随着孤电子对数目的增多,孤电子对与成键电子对之间的斥力增大,键角减小。
    H2O、NH3的键角分别是105°、107°,请解释原因。
    H2O、NH3的价层电子对均为4,H2O、NH3的的孤电子对分别为2、1,分子中电子对之间的斥力大小顺序:孤电子对-孤电子对>孤电子对-成键电子对 >成键电子-成键电子,故H2O、NH3的键角分别是105°、107°。
    中心原子上的孤对电子数目
    1.判断正误(对的在括号内打“√”,错的在括号内打“×”)
    (1)CH2Cl2分子只有一种,可说明CH4的空间结构为正四面体形。( )(2)分子的VSEPR模型和相应分子的立体构型是相同的。( )(3)根据价层电子对互斥理论,H3O+的立体构型为平面正三角形。( )(4)SO2分子与CO2分子的组成相似,故它们都是直线形分子。( )
    2、下列分子中,空间结构不是直线形的是(  ) A.CO B.H2O C.CO2 D.C2H2
    3、下列分子或离子的中心原子上未用于成键的价电 子对最多的是(  ) A.H2O B.HCl  C.NH4+  D.PCl3
    4.运用价层电子对互斥模型推测下列分子或离子的空间结构。 (1)BeCl2        ;  (2)SCl2    ;  (3) SO32-    ;  (4)PF3    。 
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