高中生物高考 2021届高考二轮精品专题六 遗传的基本规律和人类遗传病 教师版

这是一份高中生物高考 2021届高考二轮精品专题六 遗传的基本规律和人类遗传病 教师版，共19页。试卷主要包含了显隐性性状的判断与实验设计方法，遗传基本定律的验证方法，高考常考的特殊分离比的分析，具有n对等位基因的个体遗传分析等内容，欢迎下载使用。

专题 六
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遗传的基本规律和人类遗传病




命题趋势

1. 由五年的考频可以看出本专题在全国卷高考中考查的主要内容是孟德尔遗传规律及其应用，分离定律、自由组合定律和伴性遗传考查的频度最高。在每年的试题中，本专题是必考内容，且试题的难度大，分值高，区分度大。
2. 在题型方面，选择题和非选择题都有考查到；在命题形式方面，题目信息主要以文字形式、遗传系谱或表格等其他形式呈现，要求学生利用遗传定律和伴性遗传的知识分析实际问题、设计相关实验。考查学生获取信息、推理分析和论证的能力。选择题多注重考查记忆性知识，非选择题注重考查遗传规律及其应用，难度大，需要注意答题的规范性。
3. 2021年备考时应注意：首先要理解遗传的两大定律研究的对象和实质及伴性遗传的机理。在此基础上，对各类遗传应用题进行归类，总结各类遗传应用题的解题的方法。与遗传规律和伴性遗传有关的实验设计及实验分析等重点关注。复习的过程中一定要注意答题的规范性。
考点清单

考点1　基因的分离定律和自由组合定律
1.显隐性性状的判断与实验设计方法
(1)根据子代性状判断
①不同性状的亲本杂交⇒子代只出现一种性状⇒子代所表现的性状为显性性状。
②相同性状的亲本杂交⇒子代出现不同性状⇒子代中新出现的性状为隐性性状。
(2)根据子代性状分离比判断
具一对相对性状的亲本杂交⇒F2代性状分离比为3∶1⇒分离比为3的性状为显性性状。
(3)合理设计杂交实验，判断显隐性

2.遗传基本定律的验证方法

3.高考常考的特殊分离比的分析
(1)具有一对相对性状的杂合子自交子代的性状分离比
①2∶1―→说明显性纯合致死。
②1∶2∶1―→说明不完全显性或共显性(即AA与Aa表现型不同)。
(2)巧用“合并同类项”推自由组合特殊比值(基因互作)
①9∶6∶1―→9∶(3+3)∶1
②12∶3∶1―→(9+3)∶3∶1
③9∶4∶3―→9∶(3+1)∶3
④15∶1―→(9+3+3)∶1
⑤9∶7―→9∶(3+3+1)
⑥13∶3―→(9+3+1)∶3
上述各特殊分离比的共性是总组合数为“16”，其基因型比例不变，即A_B_(9)∶A_bb(3)∶aaB_(3)∶aabb(1)，只是性状分离比改变，倘若F2总组合数呈现“15”则表明有1/16的比例“致死”。
4.具有n对等位基因(遵循自由组合定律)的个体遗传分析
(1)产生的配子种类数为2n，其比例为(1∶1)n。
(2)自交产生后代的基因型种类数为3n，其比例为(1∶2∶1)n。
(3)自交产生后代的表现型种类数为2n，其比例为(3∶1)n。
考点2　伴性遗传与人类遗传病
1.遗传系谱图中遗传病类型的判断

2.基因位置判定方法
(1)在常染色体上还是在X染色体上：
①已知性状的显隐性：

②未知性状的显隐性：

(2)在X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上：

3.遗传概率的常用计算方法
(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa＝3正常∶1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。
(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。
(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。
4.伴性遗传与基因的自由组合规律的关系
(1)在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理，综合考虑则按基因自由组合处理。
(2)研究两对等位基因控制的两对相对性状时，若两对性状都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。


精题集训
（70分钟）

经典训练题

1．（2020年全国统一高考生物试卷（新课标Ⅰ）·5）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（ ）
A．长翅是显性性状还是隐性性状
B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C．该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
【答案】C
【解析】根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A不符合题意；根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B不符合题意；无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅∶截翅=3∶1的分离比，C符合题意；根据后代中长翅∶截翅=3∶1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的，D不符合题意。
2．（2020年江苏省高考生物试卷）有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是（ ）
A．桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子
B．突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应
C．自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰
D．通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系
【答案】D
【解析】由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子，A正确；桔红带黑斑为显性性状，则突变形成的桔红带黑斑基因为显性基因，杂合桔红带黑斑鱼（Aa）相互交配，子代表现型比例为2∶1，可推得基因型为AA的个体死亡，即桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，B正确；由于桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，自然繁育条件下，该显性基因的频率会逐渐下降，则桔红带黑斑性状容易被淘汰，C正确；桔红带黑斑基因显性纯合致死，则无论回交多少次，所得桔红带黑斑品系均为杂合子，D错误。
3.（2019全国卷III·32）玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。
（1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是___________。
（2）现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律。写出两种验证思路及预期结果。
【答案】（1）显性性状
（2）思路及预期结果：
①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。
②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。
③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。
④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，则可验证分离定律。
【解析】（1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子中存在控制该性状的一对等位基因，其通常表现的性状是显性性状。（2）玉米是异花传粉作物，茎顶开雄花，叶腋开雌花，因自然条件下，可能自交，也可能杂交，故饱满的和凹陷玉米子粒中可能有杂合的，也可能是纯合的，用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，首先要确定饱满和凹陷的显隐性关系，再采用自交法和测交法验证。思路及预期结果：①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，则可验证分离定律。
4.（2020年全国统一高考生物试卷（新课标Ⅱ）·32）控制某种植物叶形、叶色和能否抗霜霉病3个性状的基因分别用A/a、B/b、D/d表示，且位于3对同源染色体上。现有表现型不同的4种植株：板叶紫叶抗病（甲）、板叶绿叶抗病（乙）、花叶绿叶感病（丙）和花叶紫叶感病（丁）。甲和丙杂交，子代表现型均与甲相同；乙和丁杂交，子代出现个体数相近的8种不同表现型。回答下列问题：
（1）根据甲和丙的杂交结果，可知这3对相对性状的显性性状分别是_______________。
（2）根据甲和丙、乙和丁的杂交结果，可以推断甲、乙、丙和丁植株的基因型分别为_______________、_________________、_________________和_______________。
（3）若丙和丁杂交，则子代的表现型为_________________。
（4）选择某一未知基因型的植株X与乙进行杂交，统计子代个体性状。若发现叶形的分离比为3∶1、叶色的分离比为1∶1、能否抗病性状的分离比为1∶1，则植株X的基因型为_________________。
【答案】（1）板叶、紫叶、抗病
（2）AABBDD AabbDd aabbdd aaBbdd
（3）花叶绿叶感病、花叶紫叶感病
（4）AaBbdd
【解析】（1）甲板叶紫叶抗病与丙花叶绿叶感病杂交，子代表现型与甲相同，可知显性性状为板叶、紫叶、抗病，甲为显性纯合子AABBDD。（2）已知显性性状为板叶、紫叶、抗病，再根据甲乙丙丁的表现型和杂交结果可推知，甲、乙、丙、丁的基因型分别为AABBDD、AabbDd、aabbdd、aaBbdd。（3）若丙aabbdd和丁aaBbdd杂交，根据自由组合定律，可知子代基因型和表现型为：aabbdd（花叶绿叶感病）和aaBbdd（花叶紫叶感病）。（4）已知杂合子自交分离比为3∶1，测交比为1∶1，故，X与乙杂交，叶形分离比为3∶1，则为Aa×Aa杂交，叶色分离比为1∶1，则为Bb×bb杂交，能否抗病分离比为1∶1，则为Dd×dd杂交，由于乙的基因型为AabbDd，可知X的基因型为AaBbdd。
【点评】本题考查分离定律和自由组合定律的应用的相关知识，要求考生掌握基因基因分离定律和自由组合定律的实质及相关分离比，并能灵活运用解题。
5.（2019全国卷Ⅰ·32）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。

（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_________________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_________________。
（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_____________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_____________。
（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_________________，F2表现型及其分离比是_________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_________________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_________________。
【答案】（1）3/16 紫眼基因
（2）0 1/2
（3）红眼灰体
红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体=9∶3∶3∶1
红眼/白眼
红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1
【解析】由图可知，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于X染色体上，二者不能进行自由组合；翅外展基因和紫眼基因位于2号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3号染色体上，二者不能进行自由组合。分别位于非同源染色体：X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合。（1）根据题意并结合图示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色体上，翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRURU，二者杂交的F1基因型为：DPdpRUru，根据自由组合定律，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRU_ _出现的概率为：1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色体上的基因遵循自由组合定律，而图中翅外展基因与紫眼基因均位于2号染色体上，不能进行自由组合。（2）焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为：XsnwY，野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为0。若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw和直刚毛红眼纯合雄果蝇XSNWY，后代中雌果蝇均为直刚毛红眼（XSNWXsnw），雄性均为焦刚毛白眼（XsnwY）。故子代出现白眼即XsnwY的概率为1/2。（3）控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位于3号染色体上，两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为：eeXwY，野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXWXW，F1中雌雄果蝇基因型分别为EeXWXw，EeXWY，表现型均为红眼灰体。故能够验证基因的自由组合定律的F1中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体E_XW_：红眼黑檀体eeXW_∶白眼灰体E_XwY∶白眼黑檀体eeXwY=9∶3∶3∶1。因为控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状，F1中雌雄均表现为红眼，基因型为：XWXw，XWY，F2中红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1，即雌性全部是红眼，雄性中红眼∶白眼=1∶1。
高频易错题

1．对孟德尔关于豌豆一对相对性状的杂交实验及其解释，叙述正确的是（ ）
A．在杂交实验中，需在花蕾期同时对父本和母本去雄
B．假说的主要内容是F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离
C．依据假说推断，F1能产生数量比例为1∶1的雌雄配子
D．假说能解释F1自交出现3∶1分离比的原因，所以假说成立
【答案】B
【解析】在杂交实验中，需在花蕾期对母本去雄，A错误；假说的主要内容是F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，B正确；依据假说推断，F1能产生数量比例为1∶1的两种雌配子和两种雄配子，C错误；测交实验的结果出现1∶1分离比，与假说进行演绎推理得出的预期结论相符，所以假说成立，D错误。
2．某植物红花和白花由染色体上的一对等位基因A、a控制，假设A基因含1000个碱基对，含300个胞嘧啶。让多个红花的亲本植株自交，F1的表现型及比例为红花∶白花=11∶1（不考虑基因突交、染色体变异和致死情况）。下列有关分析不正确的是（ ）
A．红花对白花为显性
B．亲本的基因型有AA、Aa两种，且比例为1∶2
C．F1植株中纯合子占5/6
D．A基因连续复制3次共需嘌呤脱氧核苷酸7000个
【答案】B
【解析】多个红花的亲本植株自交，子代有白花出现，无中生有为隐性，所以红花对白花为显性，A正确；亲本杂交后代表现型及比例为红花∶白花=11∶1，说明亲本不都是杂合子，即亲本的基因型有AA、Aa两种。假设其中AA所占比例为x，则Aa所占比例为1-x，则1/4(1-x)=1/12，解得x=2/3，，即AA、Aa的比例为2∶1。B错误；由B选项可知，亲本的基因型及比例为AA∶Aa=2∶1，则亲本自交所得F1植株中杂合子占1/3×1/2=1/6，因此纯合子占1-1/6=5/6，C正确；根据题干，假设A基因含1000个碱基对，含300个胞嘧啶，根据碱基互补配对原则，A=T=700个，G=C=300个，则嘌呤脱氧核苷酸A+G=1000个，A基因连续复制3次共需嘌呤脱氧核苷酸1000×（23-1）=7000个，D正确。
3．控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t位于9号染色体上，现有基因型为Tt的黄色籽粒植株，细胞中9号染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定该植株的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，能说明T基因位于异常染色体上的F1表现型及比例为（ ）

A．黄色∶白色＝1∶1 B．黄色∶白色＝2∶1 C．黄色∶白色＝3∶1 D．全为黄色
【答案】A
【解析】假定T基因位于异常染色体上，则t基因位于正常染色体上，因为9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，即Tt个体产生的配子中只有t能参与受精作用，因此该植株产生的能受精的花粉的基因型是t，Tt产生的卵细胞的基因型是T、t两种，比例是1∶1，因此自交后代的基因型及比例是Tt∶tt=1∶1，Tt表现为黄色，tt表现为白色。
4．某鳞翅目昆虫的性别决定方式是ZW型，Z染色体上的某个基因突变后的表达产物会导致胚胎发育停滞而死亡。下列叙述错误的是（ ）
A．若该突变为隐性突变，则雌、雄鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性个体
B．若该突变为显性突变，则雌性鳞翅目昆虫产生的卵细胞不携带突变基因
C．若该突变为隐性突变，则该鳞翅目昆虫群体中雌性个体与雄性个体的数量相等
D．若该突变为显性突变，则该鳞翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子
【答案】C
【解析】根据题意分析可知：磷翅目昆虫的性别决定方式是ZW型，则ZW为雌性个体，ZZ为雄性个体。伴Z显性遗传的特点是：雌性个体出现显性性状的概率小于雄性个体、具有世代连续，若雌性为显性性状，则后代中的雄性个体全部为显性性状；伴Z隐性遗传的特点：雄性个体出现隐性性状的概率小于雌性个体、隔代交叉遗传，如雄性为隐性性状，则后代中雌性个体全部表现为隐性性状。若该突变为隐性突变，假设控制该性状的基因为A、a，则雌（ZAW）、雄（ZAZA和ZAZa）鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性（ZaW）个体，A正确；若该突变为显性突变，则雌性磷翅目昆虫（ZaW）产生的卵细胞不携带突变基因，B正确；若该突变为隐性突变，则该磷翅目昆虫群体中雄性个体（ZAZA和ZAZa）与雌性个体（ZAW）的数量不相等，C错误；若该突变为显性突变，则出现突变基因的个体会死亡，所以该磷翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子，D正确。
5．家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/100000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述错误的是（ ）

A．FH为常染色体显性遗传病
B．FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C．杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500
D．Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供
【答案】D
【解析】该病为常染色体显性遗传病，A正确；显性遗传病的患者，其双亲中至少有一个为患者，B正确；已知纯合子患者出现概率为1/1000000，可知显性基因频率为1/1000，则隐性基因频率为999/1000，推知杂合子的概率为2×1/1000×999/1000≈1/500，C正确；Ⅲ6可能为显性纯合子或杂合子，故其患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由一方提供，D错误。
6．果蝇体内的Ⅳ号染色体多一条（三体）或少一条（单体）均可以存活并能够繁殖，没有Ⅳ号染色体的个体不能存活。果蝇正常眼（E）和无眼（e）是一对相对性状，基因E、e位于常染色体上。回答下列问题：
（1）现有染色体正常的纯合正常眼和无眼果蝇、Ⅳ号染色体单体的纯合正常眼和无眼果蝇可供选择，若要通过一次杂交实验确定E、e这对等位基因是否位于Ⅳ号染色体上，请写出实验思路，并预测实验结果及结论：________。
（2）现已证明E、e基因位于Ⅳ号染色体上，若将基因型为EEe的Ⅳ号染色体三体的果蝇与染色体正常的无眼果蝇杂交，则理论上子代的表现型及比例为________，子代正常眼中Ⅳ号染色体正常的果蝇占________。
（3）果蝇眼的红色（R）和白色（r）由等位基因R、r控制，现将一只染色体正常无眼雌果蝇和一只染色体正常红眼雄果蝇交配，发现F1中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼。据此推测，雄性亲本的基因型为________；F1雌雄果蝇交配，F2正常眼雌果蝇中纯合子所占的比例为________。
【答案】（1）方案一：将染色体正常的无眼果蝇与IV号染色体单体的纯合野生正常眼果蝇杂交，观察子代的表现型及比例。若F1表现型及比例为正常眼∶无眼=1∶1，则E、e基因位于IV号染色体上；若F1全为正常眼，则E、e基因不在IV号染色体上
或方案二：将IV号染色体单体的纯合野生正常眼果蝇与IV号染色体单体的无眼果蝇杂交，观察子代的表现型及比例。若F1表现型及比例为正常眼∶无眼=2∶1，则E、e基因位于IV号染色体上；若F1全为正常眼，则E、e基因不在IV号染色体上
（2）正常眼∶无眼=5∶1 2/5
（3）EEXRY 1/6
【解析】（1）若要通过一次杂交实验确定E、e这对等位基因是否位于IV号染色体上，有两种方案。方案一：将染色体正常的无眼果蝇与IV号染色体单体的纯合野生正常眼果蝇杂交，观察子代的表现型及比例。若F1表现型及比例为正常眼∶无眼=1∶1，则E、e基因位于IV号染色体上；若F1全为正常眼，则E、e基因不在IV号染色体上。方案二：将IV号染色体单体的纯合野生正常眼果蝇与IV号染色体单体的无眼果蝇杂交，观察子代的表现型及比例。若F1表现型及比例为正常眼∶无眼=2∶1，则E、e基因位于IV号染色体上；若F1全为正常眼，则E、e基因不在IV号染色体上。（2）E、e基因位于IV号染色体上，基因型为EEe的IN号染色体三体的果蝇产生4种配子：E、Ee、EE、e，它们的比例为2∶2∶1∶1，染色体正常的无眼果蝇只产生一种配子e，因此子代的表现型及比例为正常眼∶无眼=5∶1，子代正常眼中IV号染色体正常的果蝇占2/5。（3）果蝇的眼的红色（R）和白色（r）由等位基因R、r控制，将染色体正常无眼雌果蝇和染色体正常红眼雄果蝇交配，发现F1中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，据此推测，控制眼色的基因R、r位于X染色体上，雄性亲本的基因型为EEXRY，雌性亲本的基因型为eeXrXr。F1代雄果蝇（EeXrY）和雌果蝇（EeXRXr）交配，F2正常眼雌果蝇中纯合子（EEXrXr）所占的比例为1/6。
【点评】此题考查基因分离定律、伴性遗传和自由组合定律的应用，侧重考查利用遗传学基本原理进行分析推理和设计实验方案的能力。
精准预测题

1．孟德尔曾用豌豆的花色性状展开实验，发现F1紫花自交后代有紫花和白花二种表现型，且比例接近3∶1。下列叙述正确的是（ ）
A．F1紫花产生配子时，因基因重组导致F2代的性状分离
B．上述现象属孟德尔研究所用“假说－演绎法”的演绎过程
C．若对F1紫花进行测交，则一定要对该紫花植株去雄操作
D．孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验的基础上
【答案】D
【解析】F1紫花产生配子时，因基因分离导致F2代的性状分离，这里只涉及一对等位基因，不会发生基因重组，A错误；上述现象属孟德尔研究所用“假说-演绎法”的提出假说的实验的实验现象，B错误；若对F1紫花进行测交，则可以对该紫花植株去雄操作，也可以对白花植株进行去雄操作，C错误；孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验的基础上，D正确。故选D。
2．某自由放养多年的一群牛（假设这群牛的基因频率和基因型频率都不再改变），牛的毛色有果色和黑色两种，且由常染色体上的一对等位基因控制。下列叙述正确的是（ ）
A．观察该种群，若新生的栗色个体少于黑色个体，则说明栗色为显性
B．多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性
C．选择一对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性
D．若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因率不相等
【答案】D
【解析】观察该种群，若新生的栗色个体少于黑色个体，可能由于后代的数量较少，不一定体现出特定的分离比，因此不能确定显隐性关系，A错误；多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，据此不能判断这对相对性状的显隐性关系，黑色可能为显性，也有可能为隐性，B错误；选择一对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，据此不能判断这对相对性状的显隐性关系，栗色可能为显性，也有可能为隐性，C错误；若显性基因频率和隐性基因频率相等，则显性个体数目多于隐性个体数目，因此该种群栗色与黑色个体的数目相等时，则说明显隐性基因频率不等，D正确。
3．某随机交配植物有白色、浅红色、粉色、红色和深红色五种花色，科研工作者进行了如下实验，据表分析，下列说法错误的是（ ）
组别
亲本
F1表现型及比例
1
浅红色×浅红色
浅红色∶白色=3∶1
2
红色×深红色
深红色∶红色∶白色=2∶1∶1
3
浅红色×红色
红色∶粉色=1∶1
A．该植物花色由一对同源染色体上的等位基因控制，六个亲本不都为杂合子
B．五种花色的显隐关系为：深红色>红色>浅红色>粉色>白色
C．让F1中浅红色个体随机交配，后代浅红色个体中纯合子和杂合子所占比例相等
D．若该植物花色受两对等位基因的控制，则实验结果与上表不符
【答案】B
【解析】该植物花色由一对同源染色体上的等位基因控制，且三组实验的六个亲本中，杂交组合3的浅红色亲本为纯合子，A正确；五种花色的显隐关系为深红色＞红色＞粉色＞浅红色＞白色，B错误；F1中浅红色个体的基因型为1/3b2b2、2/3b1b2，产生的配子为2/3b2、1/3b1，让F1中浅红色个体随机交配，后代的基因型及其比例为b2b2（浅红色）∶b1b2（浅红色）∶b1b1（白色）＝4∶4∶1，因此后代浅红色个体中纯合子和杂合子所占比例相等，C正确；若该植物花色受两对等位基因的控制，则实验结果与上表不符，D正确。
4．某昆虫的眼色伊红、淡色和乳白色分别由复等位基因e、t和i控制，且仅位于X染色体上；翻翅与正常翅是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制。若不考虑突变等其他情况，下列叙述正确的是（ ）
A．若该昆虫群体中有27种基因型，则雌性纯合子可能有6种
B．若该昆虫群体中有18种基因型，则雌性纯合子可能有3种
C．若A对a不完全显性，e、t和i均为共显性，则有27种表现型
D．若A对a不完全显性，e对t和i以及t对i为完全显性，则有27种表现型
【答案】A
【解析】对于眼色，该昆虫的基因型有XeXe、XtXt、XiXi、XeY、XiY、XtY、XeXt、XeXi、XtXi，共9种，对于翅型有AA、Aa、aa三种，因此该昆虫群体中共有27种基因型，其中雌性纯合子有6种，A正确，B错误；A对a不完全显性，则对于翅型有3种表现型，e、t和i均为共显性，则对于眼色有6种表现型，则共有18种表现型，C错误；若A对a不完全显性，则对于翅型有3种表现型，e对t和i以及t对i为完全显性，则对于眼色有5种表现型，则共有15种表现型，D错误。
5．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A．不携带致病基因的个体一定不患遗传病
B．单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病
C．伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
D．禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率
【答案】D
【解析】由染色体异常造成的遗传病，患者体内可以没有致病基因，故不携带致病基因的个体一定不患遗传病，A错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，B错误；伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者，C错误；禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率，D正确。
6．某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基因（D/d）控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1．已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。分析错误的是（ ）
A．该相对性状中，阔叶为显性性状，D基因位于X染色体上
B．亲代雌株能产生2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表现型
C．若F1中的雌雄株相互杂交，理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株=3∶2∶1
D．若F1中的雌雄株相互杂交，理论上在F2中D∶d=13∶3
【答案】C
【解析】通过题干可知，F1阔叶∶细叶=3∶1该相对性状中，阔叶为显性性状，F1表现型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1推测D基因位于X染色体上，A正确；亲本的基因型为XDXd和XDY，亲代雌株能产生（XD、Xd）2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表现型，B正确；F1中的雌（1/2XDXD、1/2XDXd）、雄（1/2XDY、1/2XdY）株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，则理论上F2的表现型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株=2∶3∶1，C错误；F1中的雌（1/2XDXD、1/2XDXd）、雄（1/2XDY、1/2XdY）株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活，理论上，F2中雌性基因型为1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY，故D的基因频率：d的基因频率为13∶3，D正确；故选C。
7．已知某种植物的花色由两对等位基因G（g）和F（f）控制，花色有紫花（G_ff）、红花（G_Ff）、白花（G_FF、_gg_ _）三种。请回答下列问题：
（1）某研究小组成员中有人认为G、g和F、f基因分别位于两对同源染色体上；也有人认为G、g和F、f基因位于同一对同源染色体上，故进行如下实验。
实验步骤：让红花植株（GgFf）自交，观察并统计子代的花色及比例（不考虑交叉互换）。
实验预测及结论：
①若子代的花色及比例为紫花∶红花∶白花＝3∶6∶7，则G、g和F、f基因______________；
②若子代的花色及比例为紫花∶红花∶白花＝1∶2∶1，则G、g和F、f基因______________；
③若子代的花色及比例为______________，则G、g和F、f基因位于一对同源染色体上，且G和F在同一条染色体上，g和f在同一条染色体上。
（2）若实验证实G、g和F、f基因分别位于两对同源染色体上。小组成员发现在红花植株（GgFf）自交后代的紫花植株中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍为紫花，这部分个体的基因型是________，这样的个体在紫花植株中所占的比例为________。
【答案】（1）①分别位于两对同源染色体上 ②位于同一对同源染色体上，且G和f在同一条染色体上，g和F在同一条染色体上 ③红花∶白花=1∶1
（2）GGff 1/3
【解析】(1)红花植株(GgFf)自交，可根据题目所给结论，逆推实验结果。若G、g和F、f基因分别位于两对同源染色体上，则自交后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为紫花∶红花∶白花=3∶6：7；若G、g和F、f基因位于一对同源染色体上，且G和f在同一条染色体上，g和F在同一条染色体上，则自交后代的基因型为1/4GGff、1/2GgFf、1/4ggFF，表现型及比例为紫花∶红花∶白花=1∶2∶1；若G、g和F、f基因位于一对同源染色体上，且G和F在同一条染色体上，g和f在同一条染色体上，则自交后代的基因型为1/4GGFF、1/2GgFf、1/4ggff，表现型及比例为红花∶白花=1∶1。(2)红花植株(GgFf)自交后代中，紫花植株的基因型及比例为GGff∶Ggff=1∶2，其中无论自交多少代，其后代仍为紫花的植株基因型是GGff，其在紫花植株中所占比例为1/3。
【点评】本题考查基因位置的判断，学生需准确理解！
8．某种动物(ZW型性别决定)存在两对性状，控制性状的基因位于染色体上，其中黄毛(F)对白毛(f)为显性，但是雄性个体仅表现为黄毛，没有白毛个体。眼色性状受基因D、d控制，某同学进行了如下杂交试验。
组合
父本
母本
F1的表现型及比例
①
蓝眼黄毛
蓝眼白毛
蓝眼黄毛雌性∶褐眼黄毛雌性＝3∶1
②
褐眼黄毛
蓝眼白毛
蓝眼黄毛雌性∶蓝眼白毛雌性＝1∶1
③
褐眼黄毛
褐眼黄毛
褐眼黄毛雄性∶褐眼黄毛雌性∶
褐眼白毛雌性＝2∶1∶1
请回答：
(1)通过杂交组合________可以看出含D基因的表现型为________。
(2)控制眼色的基因位于________染色体上。雄性个体没有白色个体的原因是_______________________。控制两对性状的两对基因符合____________________________规律。
(3)请写出杂交组合②两亲本的基因型：父本：________，母本：________。
(4)若两个亲本杂交，其后代可根据毛色直接判断出性别，写出亲本组合的基因型________________。
(5)杂交组合③的F1中褐眼黄毛雄性的基因型为____________。杂交组合①的F1中蓝眼黄毛雌性的基因型为____________。让上述两种性状个体杂交产生后代，则后代出现蓝眼黄毛雌性的概率为________。
【答案】(1)① 蓝眼
(2)常 雌性个体产生含Zf的卵细胞致死(或无受精能力) 分离定律和自由组合定律
(3)ddZFZf DDZfW
(4)ZfZf×ZFW
(5)ddZFZF或ddZFZf DDZFW或DdZFW 1/4
【解析】(1)根据组合①中蓝眼和蓝眼的亲本杂交，后代有褐眼的个体出现，说明蓝眼为显性性状，即含D基因的表现为蓝眼。(2)根据杂交组合①中亲本均为蓝眼，子代蓝眼雌∶褐眼雌＝3∶1，可知控制眼色的基因位于常染色体上。由组合③中雄性均为黄毛，雌性中黄毛∶白毛＝1∶1，说明控制毛色的基因的遗传与性别有关，故控制毛色的基因在Z染色体上，由组合①亲本雄性为黄毛(ZFZ－)，雌性为白毛(ZfW)，而子代只有雌性个体，可推测雌性个体产生含Zf的卵细胞致死(或无受精能力)，所以只有含W的卵细胞可以受精，根据子代只有黄毛雌性，可知组合①亲本基因型为ZFZF、ZfW。由于控制毛色的基因在Z染色体上，控制眼色的基因在常染色体上，故控制两对性状的基因遵循分离定律和自由组合定律。(3)组合②中父本为褐眼黄毛，基因型为ddZF_，母本为蓝眼白毛，基因型为D_ZfW，子代黄毛雌∶白毛雌＝1∶1，可知父本基因型应为ddZFZf，后代均为蓝眼，可知母本基因型为DDZfW，综上分析，组合②两亲本的基因型为：父本：ddZFZf、母本：DDZfW。(4)由于毛色基因位于Z染色体上，所以根据子代性别即可判断基因型的亲本组合为ZfZf×ZFW，子代的雌性全为白色，雄性全为黄色。(5)杂交组合③的父本为褐眼黄毛，基因型为ddZF_，母本为褐眼黄毛，基因型为ddZFW，F1中雌性出现了白毛，故父本基因型为ddZFZf。组合③的F1中褐眼黄毛雄性的基因型为1/2ddZFZF或1/2ddZFZf。由(2)中分析可知，组合①中亲本关于毛色的基因型为ZFZF、ZfW，亲本均为蓝眼，子代出现褐眼，所以亲本基因型均为Dd，故组合①中亲本基因型为DdZFZF、DdZfW，所以F1中蓝眼黄毛雌性的基因型为1/3DDZFW或2/3DdZFW。让上述两种性状个体杂交产生后代，则后代出现蓝眼黄毛雌性的概率为(1-2/3×1/2)×(1/2×1/2+1/2×1/4)＝1/4。







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