专题十 生物工程——【新教材】2023年高考生物二轮复习专题学案汇编（原卷版+解析版）

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判对错
(1)植物体细胞杂交过程中，需先脱分化再诱导融合。( )
(2)肝细胞培养过程中通常在培养液中通入5%的CO2刺激细胞呼吸。( )
(3)杂交瘤细胞的特点是既能迅速大量繁殖，又能产生专一抗体。( )
(4)再生出细胞壁是原生质体融合成功的标志。( )
(5)胚胎移植中，供体和受体相当于双亲中的父本和母本。( )
(6)DNA连接酶能将两碱基通过氢键连接起来。( )
(7)载体质粒通常采用抗生素合成基因作为筛选的标记基因。( )
(8)蛋白质工程被广泛用于改进酶的性能或开发新的工业用酶。( )
(9)转基因抗虫棉植株的抗虫效果必须通过分子检测进行鉴定。( )
(10)PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。( )
回归教材
1.融合后得到的杂种细胞再经过诱导可形成愈伤组织，并可进一步发育成完整的杂种植株。（选择性必修3.P37）
2.动物细胞培养所需气体主要有O2和CO2。O2是细胞代谢所必需的，CO2的主要作用是维持培养液的pH.(选择性必修3.P44)
3.每一个B淋巴细胞只分泌一种特异性抗体，把一种B淋巴细胞与能在体外大量增殖的骨髓瘤细胞融合，所得到的融合细胞就可能大量增殖，产生足够数量的特定抗体。（选择性必修3.P49）
4.植物体细胞杂交是指将不同来源的植物体细胞，在一定条件下融合成杂种细胞，并将杂种细胞培育成新植物体的技术。再生出细胞壁是原生质体融合成功的标志。（选择性必修3.P38图2-4）
5.胚胎移植是指将通过体外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同种的、生理状态相同的雌性动物体内，使之继续发育为新个体的技术。其中提供胚胎的个体称为“供体”，接受胚胎的个体叫“受体”。（选择性必修3.P61）
6.在基因工程操作中，DNA连接酶将双链DNA片段“缝合”起来，恢复被限制酶切开的磷酸二酯键。（选择性必修3.P72）
7.在基因工程操作中，真正被用作载体的质粒，都是在天然质粒的基础上进行过人工改造的。这些质粒上常有特殊的标记基因，如四环素抗性基因、氨苄青霉素抗性基因等，便于重组DNA分子的筛选。（选择性必修3.P72）
8.在其他工业方面，蛋白质工程被广泛应用于改进酶的性能或开发新的工业用酶。（选择性必修3.P95）
9.目的基因进入受体细胞后，是否稳定维持和表达其遗传特性，只有通过检测与鉴定才能知道，这也是检查转基因抗虫棉是否培育成功的一步。首先是分子水平的检测，其次还需要进行个体生物学水平的鉴定。（选择性必修3.P82）
10.上述过程可以在PCR扩增仪中自动完成，完成以后，常采用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR的产物。（选择性必修3.P79）
明核心
微专题1 微专题1 细胞工程与胚胎工程
1.植物组织培养的过程 原理：植物细胞的全能性
①植物组织培养中添加蔗糖的目的是提供营养和调节渗透压。
②脱分化阶段不需光，再分化阶段需光。
③生长素/细胞分裂素的比值高时，促进根的分化、抑制芽的形成；比值低时，促进芽的分化、抑制根的形成。
④体内细胞未表现全能性的原因：在特定的时间和空间条件下，基因的表达具有选择性。
2.植物体细胞杂交技术
原理：植物细胞的全能性、细胞膜的流动性
①与再生细胞壁密切相关的细胞器是高尔基体。
②原生质体融合后有多种结果需要筛选。
③从变异角度看，植物体细胞杂交技术属于染色体数目变异，杂种植株的基因型、染色体和染色体组数目均为原两植物直接相加。
3.动物细胞培养 原理：细胞增殖
①动物细胞培养中两次使用胰蛋白酶的作用不同：
第一次：处理剪碎的组织，使其分散成单个细胞。
第二次：使贴壁细胞从瓶壁上脱落下来，分散成单个细胞。
②避免杂菌污染的措施：培养液及培养用具灭菌处理，加入一定量的抗生素，定期更换培养液。
③区分原代培养和传代培养的关键是是否分瓶培养。
4.单克隆抗体的制备 原理：细胞膜的流动性、细胞的增殖
5.动物体细胞(核移植技术)克隆技术
原理：动物细胞核的全能性
(1)核移植获得的克隆动物与提供细胞核的亲本性状可能不同的三个原因：①克隆动物遗传物质来自两个亲本；②发育过程中可能发生基因突变或染色体变异；③外界环境可能引起表型改变。
(2)克隆动物的产生属于无性繁殖，而试管动物则是在体外受精形成受精卵，由受精卵发育成的个体，因此属于有性繁殖。
6.胚胎移植的操作流程
7.胚胎分割 无性繁殖或克隆
考向1 围绕细胞工程的进展和操作，考查科学探究能力
1．某同学利用带顶芽的幼茎为材料进行植物离体培养，制作了一个便携的“试管植物”挂件，下列关于制作过程的说法正确的是（ ）
A．培养基虽然已经经过灭菌过程，但也会有部分试管苗出现褐化现象
B．培养过程中带顶芽的幼茎需经脱分化形成愈伤组织，再分化出芽和根
C．将消毒好的幼芽切断接种于培养基表面时，不能划破培养基
D．若几天后在幼茎基部观察到有菌落生长，则原因肯定是培养基灭菌不彻底
2．科学家利用马铃薯和西红柿叶片分离原生质体并进行细胞杂交，最终获得了杂种植株，相关过程如图所示。有关分析正确的是（ ）
A．过程①应将叶片上表皮向上，置于含纤维素酶和果胶酶的等渗或略高渗溶液中
B．过程②中的原生质体由细胞膜、液泡膜及两层膜之间的细胞质构成
C．④过程常用灭活病毒诱导法，目的是促进原生质体融合
D．⑤进行脱分化和再分化过程，杂种植株一定具有马铃薯和西红柿的优良性状
3．下图为单克隆抗体制备过程的示意图。下列相关叙述，正确的是（ ）
A．每个脾B淋巴细胞可产生多种抗体
B．细胞融合可使用灭活病毒，灭活病毒的抗原结构依然存在
C．细胞筛选和细胞融合时所用的培养液在成分上相同
D．克隆化培养过程中杂交瘤细胞会出现接触抑制的现象
4．干细胞是一类具有自我更新能力的细胞，能产生特定组织甚至生物体的所有细胞类型。根据个体发育过程中干细胞出现的次序和发育潜能的不同，可分为胚胎干细胞和成体干细胞。下列相关说法错误的是（ ）
A．胚胎干细胞分化为完整个体体现了已分化动物细胞具有全能性
B．已分化细胞可在体外被诱导成为一种类似于胚胎干细胞的细胞
C．利用成体干细胞进行疾病治疗理论上无需考虑免疫排斥的问题
D．将干细胞用于临床上的疾病治疗可能存在导致肿瘤发生的风险
5．HEK293细胞是人工改造后的人胚肾细胞，为细胞系细胞，具有贴壁生长的特性。分瓶时，一瓶细胞可分到几瓶中培养，这个瓶数称为分瓶比，分瓶数越多，分瓶比越大。下列关于HEK293细胞培养的叙述，错误的是（ ）
A．在HEK293细胞培养液中加入血清可补充蛋白质和生长因子
B．HEK293细胞的培养需要95%空气和5%CO2的气体环境
C．分瓶前应用胰蛋白酶处理贴壁生长的HEK293细胞
D．分瓶比越大，HEK293细胞分瓶换液的周期越短
6．常用的核移植方法主要有细胞质内注射法和透明带下注射法两种。前者是用微型注射针将供体细胞的细胞核吸出注入去核卵母细胞质内；后者是直接将供体细胞注入去核卵母细胞透明带内，然后促使两个细胞融合，从而具有发育的全能性。我国科学家于2017年底培育出的体细胞克隆猴“中中”和“华华”采用的就是后者。下列有关叙述正确的是（ ）
A．供体细胞注入卵母细胞透明带内后，就可自行进入卵母细胞
B．“中中”和“华华”的性状由多个亲本共同决定，属于有性生殖
C．相比之下，透明带下注射法对供体细胞核和卵母细胞的损伤更小
D．“中中”和“华华”核DNA均来自供体细胞，质DNA均来自去核卵母细胞
7．嵌合体在免疫学上的含义是指一个机体身上有两种或两种以上染色体组成不同的细胞系同时存在，彼此能够耐受，不产生排斥反应，相互间处于嵌合状态。如图表示构建嵌合体小鼠的实验，下列叙述错误的是（ ）
A．过程①中的培养液需要适时更换
B．胚胎在囊胚阶段开始分化，其中的滋养层细胞将发育成胎膜和胎盘
C．嵌合体幼鼠的一个细胞中同时有白鼠和黑鼠的基因
D．囊胚中分离的胚胎干细胞经诱导可发育成多种组织
8．制备敲除小鼠需要将编辑过的敲除基因转入小鼠胚胎干细胞，移植至正常小鼠的早期胚胎中，植入代孕母鼠子宫。出生的F1小鼠发育成熟后互相交配，鉴定F2代小鼠基因型，筛选得到纯合的基因敲除小鼠。下列相关说法不正确的是（ ）
A．实验中F1代小鼠体细胞中均含有敲除基因
B．利用胚胎分割技术可以获得更多的子代个体
C．早期胚胎的体外培养需要无菌、无毒的环境
D．检测代孕小鼠激素水平的变化可确定胚胎移植是否成功
微专题2 基因工程
1.基因工程的3种基本工具
2.基因工程的操作流程
(1)目的基因的获取
提醒：①从cDNA文库获取的目的基因不含启动子和终止子。
②PCR过程中需要耐高温的DNA聚合酶(Taq酶)。
(2)基因表达载体的构建——重组质粒的构建
提醒：①基因工程中的载体与细胞膜上的载体不同。
②启动子、终止子
a.启动子(DNA片段)≠起始密码子(位于mRNA上)。
b.终止子(DNA片段)≠终止密码子(位于mRNA上)。
③目的基因插入位置：启动子与终止子之间。
④利用乳腺生物反应器生产药物时，应将目的基因与乳腺蛋白基因的启动子连接到一起。
(3)将目的基因导入受体细胞
提醒：农杆菌转化法中的“两个两次”
(4)目的基因的检测与鉴定
提醒：PCR不仅可用于获取和扩增目的基因，还能用于检测受体细胞中是否含有目的基因或受体细胞中的目的基因是否转录出mRNA。
3.蛋白质工程
考向2 结合基因工程的过程，考查分析问题的能力
9．在基因工程中可利用PCR进行体外DNA片段的扩增，PCR产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定。下列说法错误的是（ ）
A．PCR利用了DNA热变性的原理，通过调节温度来控制DNA双链的解聚及与引物的结合
B．PCR扩增的特异性一般是由引物的特异性决定的
C．琼脂糖凝胶中的DNA分子和扩增的引物被核酸染料染色后，可在紫外灯下检测出来
D．DNA在琼脂糖凝胶中的迁移速率与凝胶浓度、DNA分子大小和构象有关
10．像BclⅠ（-T↓GATCA-）、BglⅡ（-A↓GATCT-）、MbⅠ（-↓GATC-）这样，识别序列不同、，但能产生相同的黏性末端的一类限制酶被称为同尾酶。如图表示目的基因及质粒上的酶切位点。选用不同的限制酶对质粒和目的基因进行切割，并用DNA连接酶进行连接。下列分析错误的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
11．研究人员将大麦细胞的LTP1基因导入酵母中，让酵母产生LTP1蛋白。下图为该实验过程的部分流程。下列说法正确的是（ ）
A．运用PCR扩增LTP1基因时，应选择左图的A和D作为引物
B．为方便构建重组质粒，可在引物5’端添加限制酶的识别序列
C．如图中为了筛选导入重组质粒的啤酒酵母，只需配制含青霉素的培养基
D．为了让大麦的基因在酵母中表达，需要在目的基因两侧添加大麦的启动子和终止子
12．某课题组为得到青蒿素产量高的新品系，将青蒿素合成过程的某－－关键酶基因fps在野生青蒿中过量表达，其过程如下图所示。有关叙述错误的是（ ）
A．经图示过程得到的fps基因不含启动子和终止子
B．酶1、酶2和酶3作用的化学键都是磷酸二酯键
C．图中含fps基因的DNA片段中有酶2的识别序列
D．导入fps基因的青蒿植株中该基因都能过量表达
13．大肠杆菌是基因工程技术中被广泛采用的工具，人生长激素的基因工程过程如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．经①获得该mRNA的最佳材料是受精卵
B．通过①②过程，可以构建基因组文库
C．要检测③⑥过程的产物可分别用PCR技术和抗原—抗体杂交技术
D．⑤过程要在低温和较高浓度的氯化钙溶液中处理使重组DNA易进入受体细胞
14．蛋白质工程是当前的新兴分子生物学技术，通过改造或合成基因，来改造现有的蛋白质或制造新的蛋白质，以满足人类生产、生活的需求。下列关于蛋白质工程的说法错误的是（ ）
A．蛋白质工程技术会改变组成蛋白质的氨基酸的种类、数目和排列顺序
B．蛋白质工程获得的蛋白质都是自然界已存在的蛋白质（天然蛋白质）
C．蛋白质工程不直接改造蛋白质的原因是改造基因易于操作且改造后可遗传
D．蛋白质工程生产出来的蛋白质的活性与天然蛋白质相似，而且稳定性更高
15．生物安全是指与生物有关的各种因素对社会、经济、人类健康以及生态环境所产生的危害或潜在风险。下列相关叙述错误的是（ ）
A．消除生物武器威胁、防止生物武器扩散是生物安全防控的重要方面
B．由于技术问题，生殖性克隆可能孕育出有严重生理缺陷的克隆动物
C．为避免可能产生的基因歧视，基因检测机构不能随意泄露基因检测的结果
D．从外来入侵害虫的原产地引入天敌进行治理，不会对入侵地造成生态影响
规范写
长难句规范答
1.植物体细胞杂交实验中，原生质体要放在等渗或略高渗溶液中制备的原因
2.动物细胞培养需要添加血清的原因
3.单克隆抗体的优点及应用
4.对囊胚阶段的胚胎进行分割时，要将内细胞团均等分割的原因
5.质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件
6.基因工程检测目的基因是否导入、转录、翻译的方法依次为
综合训练
1．下列关于植物细胞工程的说法错误的是（ ）
A．图中的“马铃薯番茄”目前没有什么生物技术可以成功获得，是人们处理图片伪造出来的
B．“马铃薯番茄”通过植物体细胞杂交技术获得了成功，但没有获得人们预期的性状
C．成功培养原生质体是植物体细胞杂交技术的基础
D．通过植物体细胞杂交技术，能克服远缘杂交的不亲和障碍，获得新品种
2．重组人血小板生成素（rhTPO）是一种新发现的造血生长因子，科学家利用双酶切法构建重组载体后导入到山羊受精卵中，获得转基因山羊后通过乳腺生物反应器生产rhTPO。下列有关叙述错误的是（ ）
A．双酶切法可防止目的基因的自身环化和目的基因与质粒的任意连接
B．目的基因不能直接注入受精卵中的原因之一是不能在受体细胞中自主复制
C．转基因受精卵在前三次分裂过程中每个细胞的体积变小，核中遗传物质减少
D．乳腺作为生物反应器的优点是乳汁成分简单，便于提纯等
3．如图是动物细胞培养过程中可能出现的接触抑制现象，对此下列有关叙述错误的是（ ）
A．正常动物细胞培养过程中均会出现接触抑制现象
B．癌细胞无接触抑制因而培养时可形成多层细胞
C．出现接触抑制时细胞将停止分裂活动
D．出现接触抑制后需利用胰蛋白酶消化后才可进行传代培养
4．如图是培育抗除草剂玉米的技术路线图，含有内含子的报告基因只能在真核生物中正确表达，其产物能催化无色物质K呈现蓝色。转化过程中愈伤组织表面常残留农杆菌，会导致未转化的愈伤组织可能在含除草剂的培养基中生长。下列相关叙述正确的是（ ）
A．过程①中除草剂抗性基因插入T－DNA中，导致T－DNA片段失活
B．过程②用Ca2＋处理使农杆菌细胞壁的通透性改变，成为感受态细胞
C．检测是否转化成功，过程③应在培养基中加入除草剂和物质K
D．转化过程中未转化的愈伤组织可能在含除草剂的培养基中生长是因为基因漂移
5．胚胎工程中的很多技术手段可用于高等动物繁殖，下列叙述错误的是( )
A．精子在自然受精时也有获能的过程
B．胚胎分割时要均等分割，分割次数不能太多
C．胚胎工程的采卵技术可分为手术采卵和非手术采卵
D．胚胎移植只能把发育过程中的胚胎移植到受体子宫内，才有可能成功
6．下列关于小鼠体外受精及胚胎发育的叙述，正确的是（ ）
A．精子在获能溶液中于37℃、5%CO2条件下培养的目的是使精子获得能量
B．分割的胚胎细胞有相同的遗传物质，因此发育成的个体没有表型差异
C．小鼠体外受精获得的胚胎发育成的幼鼠属于克隆鼠
D．注射到囊胚腔中的胚胎干细胞可以参与个体器官的发育
7．两种远缘植物的细胞融合后会导致一方的染色体被排出。若其中一个细胞的染色体在融合前由于某种原因断裂，形成的染色体片段在细胞融合后可能不会被全部排出，未排出的染色体片段可以整合到另一个细胞的染色体上而留存在杂种细胞中。依据该原理，将普通小麦与耐盐性强的中间偃麦草进行体细胞杂交获得了耐盐小麦新品种，过程如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．紫外线照射可诱导中间偃麦草的染色体发生断裂
B．过程③中常用灭活的病毒诱导原生质体融合
C．耐盐小麦的染色体上整合了中间偃麦草的染色体片段
D．该育种技术打破了不同物种间的生殖隔离，克服了远缘杂交障碍
8．某研究小组为测定药物对肝肿瘤细胞的治疗效果，准备对某种动物的肝肿瘤细胞（甲）和正常肝细胞（乙）进行动物细胞培养。下列有关说法正确的是（ ）
A．在利用两种肝组织块制备肝细胞悬液时，可用胃蛋白酶处理
B．细胞培养应在CO2培养箱中进行，CO2的作用是作为细胞代谢原料
C．取甲细胞进行培养，传至10~50代就会完全停止
D．乙细胞在原代培养过程中，最终会出现停止增殖的现象
9．CD47是一种跨膜糖蛋白。它可与巨噬细胞表面的信号调节蛋白结合，从而抑制巨噬细胞的吞噬作用。肺癌、结肠癌等多种肿瘤细胞表面的CD47含量比正常细胞高1．6~5倍，导致巨噬细胞对肿瘤细胞的清除效果减弱。为证明抗CD47的单克隆抗体可以解除CD47对巨噬细胞的抑制作用，科学家按照如下流程进行了实验。下列叙述不正确的是（ ）
A．多次进行步骤①的目的是获得更多分泌抗CD47抗体的浆细胞
B．步骤②中可以利用聚乙二醇或灭活的病毒诱导完成细胞融合
C．经筛选可得到既能产生抗CD47抗体又能无限增殖的杂交瘤细胞
D．对照组应在巨噬细胞＋正常细胞共培养体系中加入单克隆抗体
10．下图表示研究人员利用胚胎工程培育优质奶牛的过程，下列相关说法正确的是（ ）
A．①代表体外受精，与体内受精不同的是体外受精前精子需要获能
B．②代表早期胚胎培养，该过程中细胞进行有丝分裂，无细胞分化
C．③代表胚胎分割，需均等分割桑椹胚的内细胞团，以免影响胚胎发育
D．为选育出能泌乳的母奶牛，移植前需从胚胎的滋养层部位取样，做 DNA 分析鉴定性别
11．动物细胞培养是动物细胞工程的基础，如图所示，a、b、c表示现代工程技术，①、②、③表示其对应的结果，下列说法正确的是（ ）
A．若a是核移植技术，①反映了动物细胞也具有全能性
B．若c是胚胎分割技术，③中个体的基因型和表现型一定相同
C．①②③中作为受体的动物品种是珍稀的或存量少的雌性动物
D．若b是体外受精技术，则②为良种家畜快速大量繁殖提供了可能
12．将某病毒的外壳蛋白（L1）基因与绿色荧光蛋白（GFP）基因连接，构建 L1-GFP 融合基因，再将融合基因与质粒连接构建下图所示表达载体。图中限制酶 E1～E4 处理产生的黏性末端均不相同。下列叙述错误的是（ ）
A．构建L1-GFP融合基因需要用到限制酶有E1、E2、E4
B．E1、E4 双酶切确保L1-GFP融合基因与载体的正确连接
C．GFP可用于检测受体细胞中目的基因是否表达
D．培育乳汁中含 L1的转基因羊需将表达载体转入乳腺细胞
13．囊性纤维病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸（其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置不同突变基因的探针）将#1～#3待测个体DNA用有色分子标记，然后将诊断阵列浸泡在溶解有单链标记DNA的溶液中，检测结果如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．诊断阵列可应用于产前诊断中染色体筛查
B．若#2与#3婚配，则后代携带突变基因的概率为3/4
C．将标记的待测双链DNA分子直接与诊断阵列混合后即可完成诊断
D．诊断阵列上放置不同病毒的基因探针可诊断人体感染病毒的类型
14．关于现代生物技术应用的叙述，错误的是（ ）
A．蛋白质工程可合成自然界中不存在的蛋白质
B．体细胞杂交技术可用于克隆动物和制备单克隆抗体
C．植物组织培养技术可用于植物茎尖脱毒
D．动物细胞培养技术可用于转基因动物的培育
15．干燥综合征（SS）是一种自身免疫病，患者血清中存在多种抗体，其中SSB抗体特异性最强。科研人员为生产SSB抗体的检测试剂，利用基因工程获得重组SSB蛋白，流程如下，请回答：
(1)利用RNA通过①过程获得cDNA需要______酶，从而获得SSB基因，这是通过构建______文库获取目的基因的一种方法。通过PCR技术扩增SSB基因的前提是要有____________，以便合成引物。
(2)目的基因片段扩增n代，共需要个______引物，共获得______个短链、等长的目的基因。
(3)参与PCR过程的延伸阶段的TaqDNA聚合酶具有______特点，dGTP的作用____________。
(4)PCR循环之前，常要进行一次预变性，预变性的目的是增加______的概率。用PCR方法扩增目的基因时______（填“必须”或“不必”）知道基因的全部序列。
(5)为与PET4la质粒连接，获得的目的基因A两端要含有______（写出限制酶名称）酶切位点。
(6)获得含SSB基因的重组质粒后，进行如下实验切割原质粒和重组质粒，获得片段大小见表格（1kb=1000碱基对），分析数据，计算可得SSB基因的长度为______。与人基因组文库中的SSB基因相比，通过①过程获得的SSB基因结构特点是______。
(7)②过程目的是将重组质粒转入到处于______的大肠杆菌内，并接种于添加______的培养基上，收集菌落进行鉴定，将阳性菌落进一步纯化后再将菌体破碎处理，筛选得到重组SSB蛋白。
16．肿瘤细胞坏死因子（death dmain，简称DD），与TRAIL受体结合后可诱导肿瘤细胞凋亡，故又被称作死亡受体。为了研究给药途径对肿瘤细胞的抑制效果，进行了如下实验（要求与说明：肿瘤初始重量相同，不考虑实验期间肿瘤本身的生长，肿瘤重量及细胞相对数量检测方法不做要求。）
实验材料和用具：状况相近患肿瘤（一个）的小鼠若干、正常的健康小鼠若干、显微镜等工具、用生理盐水配制的DD溶液、生理盐水。
(1)实验思路；
①取出小鼠体内的肿瘤细胞制成悬液，注射到正常小鼠体内。正常小鼠体内也出现了肿瘤，这说明______，为研究肿瘤细胞是否已经转移，可以制作肿瘤小鼠______涂片，在显微镜下观察，可以通过______来判断转移程度。
②实验分组与处理：
甲组：取生理状况相同的肿瘤小鼠，每只小鼠注射等量且适量的生理盐水配制的DD溶液。
乙组：__________________________________________。
丙组：_______________________________________。
丁组：_________________________________________。
一段时间后，检测各组小鼠肿瘤的重量（g）。回答下列问题：
假设注射的效果较好，请预测实验结果_____________ （以坐标柱状图形式表示实验结果，其中横坐标为组别）。
(2)分析与讨论：
治疗肿瘤还有______等方法（写出2种）。(1)植物组织培养和植物体细胞杂交技术。
(8)DNA的粗提取和鉴定。
(2)动物细胞培养及干细胞的应用。
(9)DNA片段的扩增及电泳鉴定。
(3)动物细胞融合技术和单克隆抗体的制备。
(10)基因工程的应用。
(4)动物体细胞核移植技术。
(11)蛋白质工程。
(5)胚胎工程的理论基础及应用。
(12)转基因产品的安全性。
(6)重组DNA技术的基本工具。
(13)关注生殖性克隆与治疗性克隆。
(7)基因工程的基本操作程序。
(14)生物武器及其对人类的危害。
选项
切割质粒
切割目的基因
结果分析
A
BclI和BglⅡ
BclI和BglⅡ
形成的重组质粒的碱基排列顺序不一定相同
B
BclI和BglⅡ
MbI
切割后的质粒不可自我环化，切割后的目的基因可以自我环化
C
MbI
BclI和BglⅡ
形成的重组质粒可被MbI再次切开，但可能无法被BclI和BglⅡ再次切开
D
MbI
MbI
切割后的质粒可以自我环化，切割后的目的基因也可以自我环化
限制酶
EcRⅠ
BamHⅠ和XhⅠ
原质粒
8.1kb
2.7kb、5.4kb
重组质粒
3.4kb、5.0kb
未做该处理