高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传一课一练

【优选】第3节 伴性遗传-2课时练习

一．单项选择

1．下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是（    ）

A．伴X染色体隐性遗传；0.625%

B．常染色体隐性遗传；0.25%

C．常染色体隐性遗传；0.625%

D．伴X染色体隐性遗传；1.25%

2．如图为白化病家族系谱图。3号和4号为正常的同卵孪生兄弟，兄弟俩基因型都为AA的概率是（    ）

A．0 B．1/3 C．1/9 D．1/16

3．有一种单基因遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是患者体内缺乏脱羧酶所致。下图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下列说法正确的是（    ）

A．这是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病

B．Ⅱ－3号个体是致病基因携带者的可能性为1/2

C．这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变

D．Ⅲ－1和Ⅲ－2号婚配，后代患舞蹈症的几率比随机婚配要高得多

4．下图是A．B两个家庭的遗传系谱图，甲病相关基因用E．e表示，乙病相关基因用G．g表示。假设Ⅰ1不含乙病的致病基因，不考虑性染色体同源区段的遗传，请判断下列叙述正确的是（    ）

A．由图可知，Ⅰ4的基因型为 EeXGXg

B．Ⅰ2能产生四种不含 E 基因的配子

C．若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩，则可能的基因型有 4 种

D．若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，则他们生一个患乙病孩子的概率是 1/8

5．1994 年，继摩尔根发现果蝇红．白眼色（基因用 R．r 表示）的遗传规律后，瑞士科学家在果蝇杂交实验中获得了一些无眼突变体。下表是四对果蝇的杂交实验和结果。

下列相关叙述正确的是（    ）

A．科学家发现无眼性状是由基因突变所致，可通过观察染色体组型确认

B．用 E/e 表示有无眼基因，则组合二母本基因型为 EeXRXr

C．通过观察组合一．二．四，确定无眼性状和红白眼性状的遗传遵循自由组合定律

D．用组合一子代红眼雌蝇与组合四子代红眼雄蝇随机交配，F2中红眼个体占 35/48

6．斑马鱼的性别决定方式为XY型。研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制，其体色形成途径如下图所示。现有纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交得F1，F1相互交配得F2，结果如下表。下列有关叙述正确的是（    ）

A．斑马鱼体色的遗传不遵循基因的自由组合定律

B．F2中紫色雕鱼有2种基因型，占F2的比例为3/8

C．F2中红色雌鱼有2种基因型，其测交后代可能出现紫色雌鱼

D．若亲本为纯合白色雌鱼与纯合紫色雄鱼，重复上述实验，结果可能相同

7．如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因。下列叙述正确的是（    ）

A．从性染色体的情况看，该果蝇只能形成一种配子

B．e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等

C．形成配子时基因A．a与B．b之间自由组合

D．只考虑3．4与7．8两对染色体时，该个体能形成四种配子并且配子数量相等

8．果蝇X染色体上存在隐性致死基因1，Y染色体上不存在控制该性状的基因，1与控制棒状眼的显性基因B紧密连锁（不会发生交叉互换），带有1的杂合体棒状眼果蝇（如图所示）有重要的遗传学研究价值，下列叙述正确的是（ ）

A．该类型果蝇在杂交实验中可作为父本或母本

B．该果蝇与正常眼果蝇杂交后代中棒状眼占1/3

C．该果蝇的致死突变基因来源于亲代中的父本

D．该果蝇可以产生4种基因型各不相同的配子

9．甲．乙两种病分别由A/a．B/b两对等位基因控制，其中6号不携带致病基因。下列有关叙述正确的是（　　）

A．根据患甲病的都是男性可判断致病基因a位于X染色体上

B．甲．乙两种遗传病均出现了隔代遗传和交叉遗传的特点

C．4．5号基因型相同概率为100%，7．9号基因型相同概率为50%

D．10号与一正常男性婚配，生一个患甲病男孩的概率为1/16

10．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是（    ）

A．若孩子色觉正常，则出现的异常配子一定来自父亲

B．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲

C．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子一定来自母亲

D．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲

11．红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族患苯丙酮尿症（由A/a基因控制）和红绿色盲（由B/b基因控制）的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是（    ）

A．图中甲病为红绿色盲

B．乙病为常染色体隐性遗传

C．7号的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb

D．4号与7号基因型相同的概率是100%

12．下列有关性染色体及其传递规律的叙述，正确的是（    ）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．男性的X染色体可能来自祖母或外祖母

C．男性的次级精母细胞可能含有0条．1条或2条X染色体

D．X．Y染色体上等位基因的遗传与性别无关

13．在家鸡中，d和α是引起阵发性痉挛和白化的致病基因，均为伴性遗传。现有一双杂合的公鸡和正常的母鸡杂交，一共孵出100只小鸡，其中完全正常的母鸡有5只。则该双杂合公鸡的基因型可以表示为（　　）

A． B．

C． D．

14．某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行如下杂交实验，下列相关分析错误的是（    ）

实验1：阔叶♀×窄叶→阔叶♀：阔叶♂＝1：1

实验2：窄叶♀×阔叶→阔叶♀：窄叶♂＝1：1

A．仅根据实验2也能判断两种叶形的显隐性关系

B．实验2结果说明控制叶形的基因在X染色体上

C．实验1子代雌雄杂交的后代会出现雌性窄叶植株

D．实验1．2子代中的雌性植株基因型相同

15．图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。下列分析中不正确的是（ ）

A．多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加

B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，可能与胎儿死亡率有关

C．图2中甲病为常染色体显性遗传病

D．图1中发病率调查和图2中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查

参考答案与试题解析

1．【答案】C

【解析】

根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，由图中正常的双亲生出了有甲病的女儿，说明甲病为染色体隐性遗传病，正常的双亲都是杂合子，色盲属于伴X隐性遗传。据此答题。

解答：

根据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，正常的双亲都是杂合子，则S的母亲的基因型为1/3AA．2/3Aa，又因为在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，即其父亲6的基因型为70%AA．30%Aa，则S患甲种遗传病的概率为2/3×30%×1/4＝1/20；色盲为伴X隐性遗传病，由图可知S的母亲的基因型为1/2XBXB．1/2XBXb，其父亲的基因型为XBY，则S患色盲的概率为1/2×1/4＝1/8；同时考虑两种遗传病，则S同时患两种疾病的概率为1/20×1/8＝1/160，即0.625%。综上分析，C正确，ABD错误。

故选C。

2．【答案】B

【解析】

3．【答案】D

【解析】

分析系谱图：图示为某家族舞蹈病的遗传系谱图，Ⅰ1和Ⅰ2个体均正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（用A．a表示），据此答题。

解答：

A．由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A错误；

B．Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ3号个体的基因型及概率为1/3AA．2/3Aa，可见其是携带者的概率为2/3，B错误；

C．这种病的根本原因是基因突变，C错误；

D．Ⅲ1和Ⅲ2号婚配属于近亲结婚，他们后代患舞蹈症的几率比随机婚配要高得多，D正确。

故选D。

4．【答案】D

【解析】

据图分析，家庭A中甲．乙两种遗传病都具有“无中生有”的特点，说明两种遗传病都是隐性遗传病，其中后代患甲病的是女儿，所以甲病为常染色体隐性遗传病；患乙病的是儿子，但是Ⅰ1不携带乙病的致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病。

解答：

A．根据以上分析已知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，Ⅰ4为正常的女性

Ⅱ6患甲病，因此Ⅰ4的基因型为 EeXGXG或EeXGXg，A错误；

B．由于家庭A的后代既有患甲病的也有患乙病的，则Ⅰ2的基因型为EeXGXg，其可以产生四种不同基因型的配子，其中有两种不含E基因，B错误；

C．据图分析可知，Ⅰ1的基因型为EeXGY，Ⅰ2的基因型为EeXGXg，则他们再生女孩的基因型种类=3×2=6种，C错误；

D．据图分析可知，关于乙病，Ⅱ3的基因型及概率为1/2XGXG． 1/2XGXg，Ⅱ4的基因型为XGY，他们生一个患乙病孩子的概率=1/2×1/4=1/8，D正确。

故选D。

5．【答案】D

【解析】

基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；由杂交组合一可知，红眼雌雄果蝇相互交配，后代的表现型及比例是红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼♂=6：3：3：2：2，共有16种组合，说明有眼和无眼．白眼和红眼由2对等位基因控制，且2对等位基因遵循自由组合定律，且白眼只存在于雄果蝇中，因此果蝇眼色由X染色体上的基因控制，红眼对白眼是显性，雌雄果蝇有眼：无眼都是3：1，因此有眼和无眼由常染色体上的基因控制，且有眼对无眼是显性，亲本基因型是若用E．e表示有眼无眼的基因，杂交组合一亲本果蝇的基因型是EeXRXr．EeXRY。

解答：

A．基因突变不可通过观察染色体组型确认，A错误；

B．用 E/e 表示有无眼基因，则组合二母本基因型为 EeXrXr，B错误；

C．组合二的亲本均为单杂合子，不论两对基因是否位于两对同源染色体上，子代均会出现红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1：1：1：1，不能确定无眼性状和红白眼性状的遗传遵循自由组合定律，C错误；

D．若用组合一子代红眼雌蝇（E_XRX-）与组合四子代红眼雄蝇（E_XRY）随机交配，由于组合一中子代红眼雌蝇（E_XRX-）有四种基因型，比例分别为EEXRXR：EEXRXr：EeXRXR：EeXRXr=1：1：2：2，其产生的雌配子的类型及比例为EXR：eXR：EXr：eXr=6：2：3：1；组合四中子代红眼雄蝇（EeXRY），产生的雄配子类型及比例为EXR：eY：eXR：EY=1：1：1：1；通过下图的棋盘法可计算出F2中红眼（E_XRX_和E_XRY）个体理论上占35/48，D正确。

故选D。

6．【答案】D

【解析】

分析图可知：A和B基因同时存在时，表现为紫色；存在A基因，不存在B基因时，表现为红色；不存在A基因时，表现为白色。

（1）若AB基因均位于常染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAbb，纯合白色雄鱼的基因型为aaBB或aabb，杂交得到的F1均为紫色或红色，与实验结果不符合。

（2）若A．B基因均位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为XAbXAb ，纯合白色雄鱼的基因型为XabY或XaBY，杂交得到的F1．F2与实验结果也不完全相符。

（3）若基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAXbXb，纯合白色雄鱼的基因型应为aaXBY，杂交得到的F1雌鱼为AaXBXb，表现为紫色，雄鱼为AaXbY，表现为红色，符合实验结果。

（4）若基因B（b）位于常染色体上，基因A（a）位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为bbXAXA ，纯合白色雄鱼的基因型应为BBXaY，杂交得到的F1雌鱼为BbXAXa表现为紫色，雄鱼为BbXAY，表现为紫色，不符合实验结果。

解答：

A．控制斑马鱼体色的基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，A错误；

B．由分析可知，F1紫色雌鱼的基因型为AaXBXb ，红色雄鱼的基因型为AaXbY，则F2紫色雌鱼有2种基因型，分别为AAXBXb．AaXBXb ，紫色雌鱼所占比例为3/4×1/4=3/16，B错误；

C．F2 中红色雌鱼有2种基因型，分别为AAXbXb．AaXbXb ，与aaXbY测交，后代不会出现紫色雌鱼（A_ XBX-） ，C错误；

D．若亲本白色雌鱼的基因型为aaXbXb ，紫色雄鱼的基因型为AAXBY，则重复上述实验后，F1．F2均与题中结果相同，D正确。

故选D。

7．【答案】D

【解析】

分析题图：图示表示果蝇的一个细胞，该细胞含有4对同源染色体（1和2．3和4．5和6．7和8），且7和8这对性染色体的大小不同，为雄果蝇。

解答：

A．由题图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，从性染色体的情况看，它能形成X．Y两种配子，A错误；

B．e基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，雄性中只要含有e基因，就表现隐性性状，而雌性需要两条X染色体上均为e基因才表现为隐性性状，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率，B错误；

C．A．a与B．b位于一对同源染色体上，减数分裂时不能自由组合，C错误；

D．只考虑3．4和7．8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXeY，可产生DXe．dXe．DY．dY四种配子且数量相等，即各占1/4，D正确。

故选D。

8．【答案】B

【解析】

本题考查伴性遗传，考查对伴性遗传规律的理解。根据题意可知，果蝇X染色体上存在隐性致死基因1，则X1BY个体会死亡，X1BXb可正常存活。

解答：

A．据图可知，该带有1的杂合体棒状眼果蝇有2条X染色体，在杂交实验中只能作母本，A错误；

B．该果蝇（X1BXb）与正常眼果蝇（XbY）杂交，理论上产生的后代为X1BXb：XbXb：X1BY：XbY=1：1：1：1，其中X1BY的个体只有1条X染色体，且X染色体上隐性致死基因1会导致其死亡，因此后代中棒状眼占1/3，B正确；

C．若该果蝇的致死突变基因来自父本，则父亲基因型应为X1BY，但该基因型的个体不能存活，C错误；

D．该果蝇（X1BXb）只能产生两种类型的配子，为X1B：Xb=1：1，D错误。

故选B。

9．【答案】C

【解析】

依题意并分析图示：由“3号．4号和8号”的表现型可知乙病为常染色体隐性遗传病。由“5号．6号和9号”的表现型可知甲病为隐性遗传病，再结合“6号不携带致病基因”可进一步推知甲病为伴X染色体隐性遗传病。

解答：

A．由于本家系中涉及的人数较少，不能通过该统计数据进行基因的显隐性和与染色体的位置关系的判断，A错误；

B．3．4号不患病生了一个患乙病的女性，可判断乙病为常染色体隐性遗传病，常染色体隐性遗传病不具有交叉遗传的特点，B错误；

C．乙病为常染色体隐性遗传病。单独分析乙病，2号与8号的基因型均为bb，则3号．4号．5号的基因型均为Bb，7号的基因型及比例为1/3BB．2/3Bb。由题意“6号不携带致病基因”可知6号的基因型是BB，进而推知9号的基因型为1/2BB．1/2Bb。5．6号均不患病，而且6号不携带致病基因，它们的儿子9号患甲病，说明甲病为伴X染色体隐性遗传病，单独分析甲病，1号．7号和9号的基因型均为XaY，则4．5号的基因组成均为XAXa，7．9号的基因型均为XaY。综上分析，4．5号的基因型均为BbXAXa，7号基因型及比例为1/3BBXaY．2/3BbXaY，9号的基因型及比例为1/2BBXaY．1/2BbXaY，7号和9号基因型均为BBXaY的概率为1/3×1/2＝1/6，均为BbXaY的概率为2/3×1/2＝1/3，因此，7号和9号基因型相同的概率为1/6＋1/3＝1/2，C正确；

D．单独研究甲病，5号的基因型为XAXa，与基因型为XAY的6号婚配，所生10号的基因型为1/2XAXa．1/2XAXA，10号与一基因型为XAY的正常男性婚配，生一个患甲病男孩的概率为1/2×1/4XaY＝1/8，D错误。

故选C。

10．【答案】C

【解析】

假设用B．b表示色觉基因，根据题意分析，父母色觉正常，则父母基因型可能为XBY．XBXB．XBXb。孩子的性染色体组成为XXY，则其基因型可能为XBXBY．XBXbY．XbXbY。

若孩子基因型为XBXBY，可由配子XBXB与Y．XBY与XB结合形成。

若孩子基因型为XBXbY，可由配子XBXb与Y．XBY与Xb结合形成。

若孩子基因型为XbXbY，只能由配子XbXb与Y结合形成。

解答：

AB．若孩子色觉正常，且基因型为XBXBY，可由配子XBXB与Y．XBY与XB结合形成；若孩子基因型为XBXbY，可由配子XBXb与Y．XBY与Xb结合形成；出现的异常配子可能来自母亲，也可能来自父亲，A．B错误；

CD．若孩子患红绿色盲，则其XbXbY，只能由配子XbXb与Y结合形成，所以出现的异常配子只能来自母亲，C正确，D错误。

故选C。

11．【答案】D

【解析】

苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。

12．【答案】C

【解析】

13．【答案】C

【解析】

本题考查基因的连锁遗传，考查对基因连锁与呼唤定律的理解。鸡的性别决定为ZW型，公鸡含有ZZ染色体，母鸡含有ZW染色体。

解答：

一双杂合的公鸡和正常的母鸡杂交，一共孵出100只小鸡，其中完全正常的母鸡有5只，占子代比例的少部分，说明杂合公鸡体内致病基因分别位于同源染色体的两条染色体上。ABD错误，C正确。

故选C。

14．【答案】C

【解析】

实验1．2是正反交，且实验结果有雌雄之分，据此可说明控制叶型的基因在X染色体上，且窄叶为隐性。

解答：

A．分析实验2可知，叶形是伴X遗传，后代的雌性个体，分别从母本获得一个窄叶基因，从父本获得一个阔叶基因，而表现为阔叶，因此阔叶是显性性状，A正确；

B．分析实验2可知，窄叶♀×阔叶♂→阔叶♀：窄叶♂=1：1，叶型在性别之间有差异，说明是伴性遗传，基因位于X染色体上，B正确；

C．根据以上信息，实验1亲本基因型为（设基因为A．a）：XAXA×XaY，子代基因型为：XAXa．XAY，XAXa×XAY→XAXA．XAXa．XAY．XaY，后代不出现雌性窄叶植株，C错误；

D．分析实验1．2可知，实验1子代中的雌性植株基因型是杂合子，实验2子代中的雌性植株基因型也是杂合子，所以子代中的雌性植株基因型相同，D正确。

故选C。

15．【答案】D

【解析】

从图1曲线可知看出，多基因遗传病的显著特点成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升），染色体异常遗传病多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，遗传病的发病率通常采用单基因遗传病调查。从图2可知，由Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病而后代中出现无病，知甲病为显性，如果是伴X显性遗传病，则后代女儿全为患者，而由Ⅲ-11不患病，说明甲病不是伴X显性遗传病，而是常染色体显性遗传病。

解答：

A．由曲线可知，多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加，A正确；

B．染色体异常遗传病多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，B正确；

C．由分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，C正确；

D．遗传病发病率的调查应在人群中随机取样调查，而遗传病的遗传方式的调查则应该选择在患者的家系中进行统计分析，D错误。

故选D。