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    湖南省衡阳市2023届高三化学上学期第一次统一考试(一模)试卷(Word版附解析)
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    湖南省衡阳市2023届高三化学上学期第一次统一考试(一模)试卷(Word版附解析)

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    这是一份湖南省衡阳市2023届高三化学上学期第一次统一考试(一模)试卷(Word版附解析),共22页。试卷主要包含了本试卷主要考试内容,可能用到的相对原子质量, 《天工开物》种记载等内容,欢迎下载使用。

    2023届高三统一考试试题
    化学
    本试卷满分100分,考试用时75分钟。
    注意事项:
    1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
    2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡。上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
    3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
    4.本试卷主要考试内容:高考全部内容。
    5.可能用到的相对原子质量:H 1 O 16 S 32 Mn 55 Zn 65
    一、选择题:本题共10小题,每小题3分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    1. 中华文化源远流长,古代劳动人民用智慧与汗水缔造了丰富多彩的中华文化。下列说法错误的是
    A. 苏绣的主要材料是丝绸,丝绸中含有蛋白质,不能用加酶洗衣粉浸泡
    B. “马踏飞燕”是东汉青铜器,青铜器属于合金材料,硬度比纯铜大
    C. 宣纸选用青檀树皮和沙田稻草制作而成,宣纸的主要成分是纤维素,纤维素水解可得蔗糖
    D. 甲骨文的主要载体是兽骨,兽骨的主要成分是碳酸钙,质地坚硬
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.丝绸中含有蛋白质,加酶洗衣粉会使蛋白质水解,因此不能用来洗丝绸制造的衣物,A正确;
    B.青铜属于铜的合金,硬度比纯铜大,B正确;
    C.纤维素水解可得葡萄糖,C错误;
    D.兽骨的主要成分是碳酸钙,质地坚硬,D正确。
    本题选C。
    2. 粉上多彩高温瓷器为宋代衡山窑首创,也是我国宋元陶瓷史上的艺术瑰宝。化学家对元代的粉上多彩高温瓷器文物进行分析发现,其中含有石英颗粒,还有一定量的莫来石(,1 A. 石英的主要成分是,由大量的硅氧四面体基本单元构成
    B. 瓷器质地均匀,硬度高,是纯净物
    C. 粉上多彩高温瓷器的主要成分是各种氧化物,其中氧化钙和水反应生成氢氧化钙
    D. 粉上多彩高温瓷器含有氧化铁,导致青釉器颜色为青色
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.石英的主要成分是,由大量的硅氧四面体基本单元构成,A正确;
    B.瓷器中含有各种氧化物,因此为混合物,B错误;
    C.瓷器中的钙元素主要以碳酸钙形式存在,因此不会发生该反应,C错误;
    D.氧化铁是红棕色粉末,因此不会导致青釉器颜色为青色,D错误。
    本题选A。
    3. 某抗氧化剂Z可由图中反应制得:

    下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是
    A. 化合物Z中采用杂化和杂化的碳原子个数比为3∶5
    B. 化合物Y中含有3个手性碳原子
    C. 化合物X可使溴水褪色,1molX最多可消耗
    D. 化合物Z中第一电离能最大的元素为氧元素
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.根据有机物Z的结构简式可知,采用杂化的碳原子有6个,采用杂化的碳原子有10个,因此二者比为3∶5,A正确;
    B.连有四个不同基团的碳原子为手性碳原子,化合物Y中含有一个手性碳原子,B错误;
    C.化合物X中,酚羟基的两个邻位碳可以与两个发生取代反应,碳碳双键可以与一个发生加成,因此1molX最多可消耗,C错误;
    D.同周期从左向右,元素的第一电离能逐渐增大,但N>O,因此化合物Z中第一电离能最大的元素为氮元素,D错误。
    本题选D。
    4. 化学实验中常涉及除杂,下列关于除杂试剂的选择正确的是(括号内为杂质)
    A. (气态的):浓硫酸 B. 亚硫酸钡(碳酸钡):稀盐酸
    C. 氯气(乙烯):酸性高锰酸钾溶液 D. 镁粉(二氧化锰):浓盐酸、加热
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.SO3通入浓硫酸后会与其中的H2O发生化合反应生成稳定的H2SO4,而SO2不与浓硫酸反应,A正确;
    B.亚硫酸钡可以与盐酸反应生成氯化钡和SO2气体,因此不能选稀盐酸为除杂试剂,B错误;
    C.乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2气体,形成新的杂质气体,C错误;
    D.镁粉会与浓盐酸反应,因此不能选用浓盐酸作为除杂试剂,D错误。
    本题选A。
    5. 设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A. 1mol熔融状态下的中含有的数目为
    B. 标准状况下,11.2L质量为40g
    C. 溶液中,的数目为
    D. 常温常压下,18g中含有共价键的数目为2
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.为分子,因此熔融状态下的不含,A错误;
    B.标准状况下,为固体而非气体,B错误;
    C.溶液未给出体积,因此无法计算离子个数,C错误;
    D.18g为1mol,一个H2O中含有2个H-O键,因此1molH2O中含有共价键的数目为2,D正确。
    本题选D。
    6. “证据推理与模型认知”是化学学科学习的基本素养。下列推论合理的是
    选项
    已知信息
    推论
    A
    酸性:HI>HBr>HCl
    酸性:
    B
    非金属性:F>O>N
    还原性:
    C
    原子半径:Na>Mg>O
    离子半径:
    D
    熔点:C>Si>Ge
    熔点:

    A. A B. B C. C D. D
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.HCl、HBr、HI的酸性由键能决定,键长越长,键能越小,酸性越强,因此推出氧族元素对应氢化物的酸性:,A项合理;
    B.元素非金属性越强,对应简单离子的还原性越弱,因此还原性:,B项不合理;
    C.Na、Mg原子核外有三层电子,Mg核电荷数大,对应半径小,O原子核外有两层电子,半径最小;Na+、Mg2+、O2-核外电子均为两层,原子核中核电荷数越小,对应的离子半径越大,即离子半径:,C项不合理;
    D.C、Si、Ge均为共价晶体,熔点由键能决定;F2、Cl2、Br2、I2为分子晶体,熔点由范德华力决定,相对分子质量越大,范德华力越大,则熔点:,D项不合理。
    本题选A。
    7. X、Y、Z、W、M五种短周期主族元素在元素周期表中的位置如图所示,Z的第一电离能比W的第一电离能大,M的3p轨道上有2个未成对电子。以下说法错误的是

    A. 电负性:W>Z>Y
    B. 最高价氧化物对应水化物的酸性:M>Y
    C. 通过电解熔融的可制得X单质
    D. 常温下,将一定量气态充入一烧瓶内,烧瓶内始终为无色
    【答案】D
    【解析】
    【分析】M的3p轨道上有2个未成对电子,则M的电子排布式为1s22s22p63s23p2或1s22s22p63s23p4,则M为Si或S;同一周期从左到右,元素的电离能逐渐增大,但N>O,综上可知,X、Y、Z、W、M分别为Al、C、N、O、S。
    【详解】A.同周期从左到右,元素的电负性逐渐减小,因此电负性:O>N>C,即W>Z>Y,A正确;
    B.M、Y对应的最高价氧化物对应水化物即硫酸与碳酸,酸性大小:硫酸>碳酸,即M>Y,B正确;
    C.通过电解熔融的Al2O3可以得到Al,C正确;
    D.将N2O4通入烧瓶后会发生可逆反应:,因此容器内会出现红棕色,D错误。
    本题选D。
    8. 《天工开物》种记载:“凡铁分生、熟,出炉未炒则生,既炒则熟。生熟相和,炼成则钢”。我国古代炼铁的流程如图所示。

    下列叙述正确的是
    A. 在相同的潮湿空气中,“生铁”耐腐蚀性比“熟铁"强
    B. 碳素钢既能发生吸氧腐蚀,又能发生析氢腐蚀
    C. 炼铁需要的热量由C和反应提供
    D. 我国古代炼铁的过程中不会产生对环境有害的气体
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.题目中的“生铁”、“熟铁”即平常所说的生铁和钢,在相同的潮湿空气中,钢耐腐蚀性比生铁强,A错误;
    B.碳素钢在酸性环境中发生析氢腐蚀,在中性或偏碱性的环境中发生吸氧腐蚀,B正确;
    C.炼铁需要的热量由C和反应提供,C错误;
    D.炼铁过程中会有CO、SO2等气体生成,D错误;
    本题选B。
    9. 某种含二价铜微粒的催化剂可用于汽车尾气脱硝,催化机理如图1,反应过程中不同价态物质体系所含的能量如图2。下列说法正确的是

    A. 催化机理中的五步反应均为氧化还原反应
    B. 状态⑤到状态①的变化过程中有极性键和非极性键的形成
    C. 状态③到状态④过程的最小,放热最多,反应速率最快
    D. 脱硝过程的本质是
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.状态①到状态②过程中无元素化合价发生变化,不属于氧化还原反应,故A错误;
    B.状态⑤到状态①的变化过程中有H2O和N2生成,有极性键O-H和非极性键N≡N的形成,故B正确;
    C.由=生成物的总能量-反应物的总能量,状态②到状态③过程的最小,故C错误;
    D.由图2可知,该脱硝过程中参与反应的NH3、NO、O2的物质的量之比为2:2:,即4:4:1,所以脱硝总反应方程式为4NH3+4NO+O2═6H2O+4N2,故D错误;
    故选:B。
    10. 为完成下列各组实验,所选玻璃仪器和试剂均准确完整的是(不考虑存放试剂的容器)

    实验目
    玻璃仪器
    试剂
    A
    组装实验室制乙烯的发生装置
    圆底烧瓶、温度计、酒精灯、导管
    浓硫酸、无水乙醇、碎瓷片
    B
    粗盐提纯中将最后所得的滤液蒸发结晶
    表面皿、玻璃棒、酒精灯
    粗盐提纯中最后所得滤液
    C
    除去新制乙酸乙酯中的少量乙酸
    分液漏斗、烧杯
    混有乙酸的乙酸乙酯、饱和NaOH溶液
    D
    配制100mL一定物质的量浓度的稀硫酸
    100mL容量瓶、胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒
    蒸馏水

    A. A B. B C. C D. D
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.实验室制备乙烯时,在圆底烧瓶中放入浓硫酸、无水乙醇和碎瓷片,将温度计的水银球伸入液面以下,用酒精灯进行加热,烧瓶口连接导管,A项正确;
    B.蒸发结晶要用到蒸发皿而不是表面皿,B错误;
    C.乙酸乙酯在碱性溶液中会发生水解,不能用饱和NaOH溶液进行乙酸的除杂,C错误;
    D.配置稀硫酸要用到蒸馏水和一定浓度的浓硫酸,D项试剂缺少给定浓度的浓硫酸,D错误。
    本题选A。
    二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中有一个或两个选项符合题目要求。全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
    11. 几种常见的晶胞或结构(、、)如图,下列说法错误的是

    A. 图1所示晶胞中阳、阴离子的配位数分别为8和4
    B. 熔点:图2所示物质>图1所示物质
    C. 图3所示晶胞中与体心原子等距离且最近的顶点原子有8个
    D. 可与反应生成,和均是共价化合物
    【答案】BD
    【解析】
    【分析】由题意判断图1为GaF2的晶胞,图2为AlCl3的结构,图3为的晶胞。
    【详解】A.图1中顶点和面心是Ga2+,四面体内较大的小球表示F-,距离钙离Ga2+子最近且等距离的F-有8个,则Ga2+的配位数为8,距离F-最近且等距离的Ga2+有4个,则F-的配位数为4,故A正确;
    B.图1为GaF2的晶胞,GaF2是离子晶体,图2为AlCl3的结构,AlCl3是共价化合物,离子化合物的熔点一般高于共价化合物,则GaF2熔点高于AlCl3,故B错误;
    C.由图3可看出,与体心原子等距离且最近的顶点原子有8个,故C正确;
    D.为离子化合物,故D错误;
    故答案选BD。
    12. 钾离子电池因其低成本和较高的能量/功率密度,引起了广泛关注。一种钾离子电池的总反应为,其工作原理如图所示。下列说法正确的是

    A. 该电池的交换膜为阳离子交换膜
    B. 充电时,a极接电源的负极发生氧化反应
    C. 放电时,b极发生的反应为
    D. 放电时,理论上电路通过,a极质量减小39g
    【答案】AC
    【解析】
    【分析】总反应:,放电时,a极:;b极:,因此该电池交换膜为阳离子交换膜,以保证充放电时K+能够顺利通过。
    【详解】A.由分析可知,该电池的交换膜为阳离子交换膜,A正确;
    B.根据总反应可知,充电时,a极电极反应式为:,因此a极接电源负极,发生还原反应,B错误;
    C.由总反应式可知,放电时,b极发生的反应为,C正确;
    D.放电时,a极电极反应式为:,当转移1个电子时,a极减少一个K+的质量;当电路通过,a极减少4molK+的质量,即146g,D错误。
    本题选AC。
    13. T℃时,含等浓度的与的混合溶液中发生反应 ,时刻,改变某一外界条件继续反应至时刻,溶液中和随时间的变化关系如图所示。下列说法正确的是

    已知:T℃时,该反应的化学平衡常数K=1。
    A. 若时刻未改变外界条件,则此时该反应处于平衡状态
    B. 若时刻反应达到平衡,则时刻改变的条件可能为升温
    C. 若始终保持温度不变,则平均反应速率:(表示0~s内的平均反应速率,表示0~s内的平均反应速率)
    D. 内的平均反应速率为
    【答案】AC
    【解析】
    【详解】A.因为混合溶液中与等浓度,因此Ag+与Fe2+浓度相等,根据反应式可知,Ag+、Fe2+、Fe3+三者系数比为1:1:1,即三者变化量相等。若时刻未改变外界条件,则浓度商,因此此时该反应处于平衡状态,A正确;
    B.该反应为放热反应,升温会导致平衡逆向移动,根据图像可知,时刻改变条件后,平衡正向移动,因此时刻改变的条件不是升温,B错误;
    C.因为Ag+、Fe2+系数比为1:1,因此v(Fe2+)=v(Ag+),且,根据图像,=,=,因此,C正确;
    D.根据图像,内的平均反应速率为,D错误。
    本题选AC。
    14. 分析化学中“滴定分数”的定义为:所加滴定剂与被滴定组分的物质的量之比。常温下以0.10mol·L-1的HCl溶液滴定同浓度某一元碱MOH溶液并绘制滴定曲线如下图所示。下列说法不正确的是

    A. 该酸碱中和滴定过程应该选用甲基橙做指示剂
    B. x点处的溶液中满足:c(MOH)+c(OH-) C. 根据y点坐标可以算得Kb(MOH)=9×10-7
    D. 从x点到z点,溶液中水的电离程度逐渐增大
    【答案】D
    【解析】
    【分析】以0.10mol·L-1的HCl溶液滴定同浓度某一元碱MOH溶液,则滴定分数为1时恰好完全反应得到MCl溶液,即z点;滴定分数为0.5时,得到等物质的量的MCl、MOH混合溶液,即x点。
    【详解】A.由图可知,滴定分数=1.00时,溶液显酸性,说明反应生成的MCl溶液显酸性,为弱碱强酸盐,选择在酸性条件下变色的指示剂甲基橙,A正确;
    B.x点处滴定分数为0.50,溶液中含有等量的MOH、MCl,由物料守恒2c(Cl-)=c(M+)+ c(MOH),电荷守恒c(Cl-)+c(OH-)=c(M+)+c(H+),可以得出c(MOH)+2c(OH-)c(H+),c(MOH)+c(OH-) C.y点pH=7,,c(OH-)=c(H+)=10-7 mol·L-1,则c(Cl-)=c(M+),设MOH溶液为1L,滴定分数为0.90,则需加入盐酸0.90L,溶液总体积为1.90L,反应后:c(Cl-)=c(M+)=,c(MOH)= ,Kb(MOH)= ,代入数值,得Kb(MOH)=9×10-7,C正确;
    D.从x点到z点过程中,在加入盐酸至恰好反应过程中,水的电离由被抑制到促进,溶液中水的电离程度逐渐增大;随着盐酸的过量,水的电离又被抑制,电离程度减小,D错误;
    故选D。
    三、非选择题:本题共4小题,共54分。
    15. 1811年,法国化学家库特瓦在做海藻灰提取钠盐和钾盐的实验中,意外地发现一种美丽的紫色蒸气,像彩云一样冉冉上升,后来这种紫色蒸气被人命名为“碘”(ioeides,希腊文中意为“紫色”)。回答下列问题:已知:浓磷酸无挥发性,不易分解。
    (1)实验室可以用微热KI固体和浓磷酸的方法制备无色易溶于水的气体HI,反应的化学方程式为_______。_______(填“能”或“不能”)用浓硫酸或浓硝酸代替浓磷酸,理由是_______。
    (2)制备并收集干燥的HI气体所需装置如图(夹持和加热装置省略,仪器可重复使用),仪器H的名称为_______,接口的连接顺序为d→a→b→_______→c。

    (3)已知:真碘盐中含有碘酸钾(),假碘盐中则不含碘酸钾。有同学猜想可以用KI、稀硫酸和淀粉溶液来分辨真假碘盐,理由是_______(用离子方程式表示),为此他们做了如下探究实验:
    实验编号
    实验步骤
    实验现象
    结论
    A
    向试管A中加入2g_______(填化学式),再加6mL蒸馏水,振荡试管,再依次加入10滴浓度为0.5%的淀粉溶液、2mLKI溶液和2滴的稀硫酸
    溶液无明显变化
    用KI、稀硫酸和淀粉溶液来分辨真假碘盐的猜想_______(填“可行”或“不可行”)
    B
    向试管B中加2g加碘盐,再加_______mL蒸馏水,振荡试管,再依次加入10滴浓度为0.5%的淀粉溶液、2mL的KI溶液和2滴的稀硫酸
    溶液迅速变蓝
    实验A的作用是_______。
    【答案】(1) ①. ②. 不能 ③. 浓硫酸和浓硝酸具有氧化性,会将HI氧化
    (2) ①. 球形干燥管 ②. d→a→b→e→f→a(或b)→b(或a)→c
    (3) ①. ②. NaCl ③. 6 ④. 可行 ⑤. 作为实验对照组,排除NaCl对实验的干扰
    【解析】
    【分析】U形管可以装无水氯化钙或者五氧化二磷,用来干燥酸性气体HI,HI密度大于空气,所以收集时导管口应该长进短出,再接一个U形干燥管,可防止烧杯中的水进入集气瓶,最后用球形干燥管防止溶液倒吸,烧杯中的溶液可装硝酸银溶液,若出现黄色沉淀,证明HI气体已收集满。
    【小问1详解】
    使用浓磷酸制备HI的原理是难挥发性酸制备易挥发性酸,反应方程式为;不能用浓硫酸或浓硝酸代替浓磷酸,理由是浓硫酸和浓硝酸具有氧化性,会将HI氧化;
    【小问2详解】
    仪器H的名称为球形干燥管;题中的四组仪器,用途分别是:①第1组为干燥装置;②第2组为尾气处理+防倒吸装置;③第3组为反应发生装置;④第4组为收集装置;据此,接口的连接顺序为d→a→b→e→f→a(或b)→b(或a)→c;其中,①由于HI密度比空气大,所以收集装置应“长进短出”;②为防止尾气处理装置中的水蒸气进入收集装置,所以二者间还需要加装干燥装置;
    【小问3详解】
    A:向试管A中加入2gNaCl,再加6mL蒸馏水,振荡试管,再依次加入10滴浓度为0.5%的淀粉溶液、2mLKI溶液和2滴的稀硫酸,溶液无明显变化;
    B:向试管B中加2g加碘盐,再加6mL蒸馏水,振荡试管,再依次加入10滴浓度为0.5%的淀粉溶液、2mL的KI溶液和2滴的稀硫酸,溶液迅速变蓝;
    用KI、稀硫酸和淀粉溶液来分辨真假碘盐的猜想可行;
    实验A的作用是对比实验,排除NaCl能与KI、稀硫酸作用产生碘遇淀粉变蓝;
    故若为真碘盐,则会发生反应,I2遇淀粉变蓝;而假碘盐不会有这种现象,所以可以区分。
    16. 高锰酸钾生产过程中会产生较多的废锰渣,工业上将废锰渣再利用,以它为原料来制备硫酸锰。回答下列问题:
    已知:废锰渣主要成分为、、、、MgO。

    (1)基态锰原子的核外电子排布式为_______。
    (2)“酸处理”时,为提高浸取率可采取的措施为_______(填一条)。“滤渣①”的主要成分为_______(填化学式)。
    (3)“浸取”过程中主要发生的化学方程式为_______。“浸取”时,随着反应的进行,反应物的浓度减小,化学反应速率应该减慢,但实际上浸取时化学反应速率加快,原因是_______。
    (4)“中和”时,碳酸钙的作用是_______。
    (5)“系列操作”包括_______。
    (6)工业上可以以石墨为电极电解酸化的硫酸锰制取二氧化锰,该过程中阳极的电极反应式为_______。
    (7)某工厂用10t该废锰渣(含34.8%)制备,若整个流程中Mn的损耗率为25%,最终可以制得的质量为_______t。
    【答案】(1)1s22s22p63s23p63d54s2或[Ar]3d54s2
    (2) ①. 将废锰渣研磨成粉末(或加热、或适当提高硫酸浓度) ②. MnO2
    (3) ①. ②. 反应生成的Mn2+作为催化剂,提高了反应速率
    (4)除去过量的硫酸(调节溶液pH)
    (5)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
    (6)
    (7)4.53
    【解析】
    【分析】废锰渣通过酸处理,MnO2以滤渣成分过滤出来,在 “浸取”时被还原为Mn2+,过滤得S和含硫酸铁、硫酸锰的滤液,加入CaCO3调节pH,将Fe3+转化为沉淀除去,加入BaS可与CaSO4反应转化为CaS和BaSO4除去,过滤得到MnSO4溶液,再经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥一系列操作得到MnSO4固体。
    【小问1详解】
    Mn是25号元素,其基态原子的电子排布式为:1s22s22p63s23p54s2。
    【小问2详解】
    “酸处理”时,为提高浸取率可采取的措施为将废锰渣研磨成粉末(或加热、或适当提高硫酸浓度);“酸处理”后,其他成分均与硫酸反应,只有MnO2不反应,因此滤渣①为MnO2。
    【小问3详解】
    “浸取”过程主要是低价铁元素将MnO2还原为MnSO4,因此反应为;“浸取”过程化学反应速率加快,可能的原因是生成的Mn2+作为催化剂,提高了反应速率。
    【小问4详解】
    “中和”时,碳酸钙的作用是中和过量的硫酸,调节溶液的pH,使Fe3+能够生成Fe(OH)3沉淀而除去。
    【小问5详解】
    由MnSO4溶液得到固体,需要经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。
    【小问6详解】
    阳极发生的反应为Mn2+被氧化为MnO2,根据质量守恒定律及溶液酸性环境,电极反应式为:。
    【小问7详解】
    根据与的关系列式:,则。
    17. 我国自主研发的DMTO技术是以煤或天然气代替石油作原料生产乙烯和丙烯的新技术。DMTO工业化技术的成功研发,对开辟我国烯烃产业新途径具有重要意义。回答下列问题:
    (1)煤气化包含一系列化学反应,热化学方程式如下:


    ③ ,则a=_______。
    (2)在一定温度下,向某刚性容器中充入一定量、仅发生反应: 。下列情况表明反应已达到平衡状态的是_______(填标号)。
    A. 混合气体的密度保持不变 B. 混合气体的平均摩尔质量保持不变
    C. 混合气体的总压强保持不变 D. 含碳粒子总浓度保持不变
    (3)向一密闭容器中充入,发生反应: 。其他条件不变时,的平衡转化率随着温度(T)、压强(p)的变化如图所示:

    ①_______(填“>”或“<”),时,N点的平衡常数K=_______。已知M点、N点时容器的体积分别为1L、0.5L。
    ②欲提高的平衡转化率,可采取的措施是_______(填一条,下同),欲增大反应速率,可采取的措施是_______。
    (4)一定温度下,向一恒容密闭容器中投入1.5molCO、发生反应: 。测得反应开始时容器内压强为,10min后反应到达平衡,平衡时体系压强降低了。_______,该温度下的平衡常数_______(为分压表示的平衡常数,分压=总压X物质的量分数)。
    【答案】(1)172 (2)BC
    (3) ①. > ②. ③. 减小压强、降低温度 ④. 增大压强、升高温度
    (4) ①. 1×104 ②. 1×10-10
    【解析】
    【小问1详解】


    根据盖斯定律①-②得 ,则a=172。
    【小问2详解】
    A.反应前后气体总质量不变、容器体积不变,密度是恒量,混合气体的密度保持不变,反应不一定平衡,故不选A;
    B.反应前后气体总质量不变,反应后气体物质的量减少,混合气体的平均摩尔质量是变量,混合气体的平均摩尔质量保持不变,反应一定达到平衡状态,故选B;
    C.反应后气体物质的量减少,压强是变量,混合气体的总压强保持不变,反应一定达到平衡状态,故选C;
    D.根据碳元素守恒,含碳粒子总数不变,含碳粒子总浓度保持不变,反应不一定平衡,故不选D;
    选BC。
    【小问3详解】
    ①增大压强,平衡逆向移动,的平衡转化率减小,所以>;平衡常数只与温度有关,时,N点的平衡常数与M点相同,根据M点数据
    ,K=。
    ②根据影响平衡移动的因素,减小压强、降低温度平衡正向移动,的转化率增大;根据影响反应速率的因素,增大压强、升高温度,可增大反应速率。
    【小问4详解】
    一定温度下,向一恒容密闭容器中投入1.5molCO、发生反应: 。同温同体积,压强比等于物质的量比,反应开始时容器内压强为,10min后反应到达平衡,平衡时体系压强降低了,

    3×105-2x=2×105,x=5×104MPa; ÷10min=1×104,该温度下的平衡常数。
    18. 贝诺酯是一种重要的药品,一种合成贝诺酯的路线如图所示。回答下列问题:

    (1)A的名称是_______,贝诺酯中官能团有_______(填名称)。
    (2)A→B的试剂和条件是_______,D→E的反应类型是_______。
    (3)写出F→贝诺酯的化学方程式:_______。
    (4)在F的芳香族同分异构体中,含硝基的结构有_______种(不包括立体异构)。其中,苯环上一溴代物只有2种的结构简式为_______(任写2种)。
    (5)已知:氨基()具有较强的还原性。以对硝基甲苯为原料合成高分子材料——聚对氨基苯甲酸(),设计合成路线(无机试剂任选) _______。
    【答案】(1) ①. 氯苯 ②. 酯基、酰胺键
    (2) ① 浓硝酸、浓硫酸,加热 ②. 还原反应
    (3)+ +H2O
    (4) ①. 14 ②. 、、、
    (5)
    【解析】
    【分析】由A的分子式结合后续结构可知A应为氯苯,A在一定条件下生成B,B与NaOH加催化剂条件下反应生成C,结合C的结构可知B到C的过程应为B中氯原子水解后发生中和反应生成酚钠结构,则A到B的过程中引入硝基,C酸化得到D,D在盐酸铁粉作用下发生还原反应生成E,E中氨基与乙酸发生取代反应生成F,F与发生酯化反应生成贝诺酯,据此分析解答。
    【小问1详解】
    由以上分析可知A为氯苯,根据贝诺酯的结构可知其所含官能团为酯基、酰胺键,故答案为:氯苯;酯基、酰胺键;
    【小问2详解】
    A到B发生苯环上的硝化反应,反应试剂为浓硝酸、浓硫酸作催化剂,在加热条件下反应,D到E过程中硝基转化为氨基,发生还原反应,故答案为:浓硝酸、浓硫酸,加热;还原反应;
    【小问3详解】
    F与发生酯化反应生成贝诺酯,反应为:+ +H2O,故答案为:+ +H2O;
    【小问4详解】
    F的芳香族同分异构体中,结合F的结构可知若含硝基则不含其他不饱和键,若苯环上只有一个取代基:可有、两种;若苯环上有两个取代基可以是:或,分别有邻间对三种位置,共6种;若苯环上有三个取代基则有两个甲基和硝基,两个甲基邻位时硝基有2种位置,若两个甲基间位,硝基有3个位置,若两个甲基对位,硝基只有一种位置,共6种,共14种;其中苯环上一溴代物只有2种的结构简式、、、,故答案为:14;、、、;
    【小问5详解】
    对硝基甲苯先与高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸,再在盐酸、铁粉作用下将硝基还原为氨基,得到对氨基苯甲酸,对氨基苯甲酸发生缩聚反应得到聚对氨基苯甲酸(),合成路线为: ,故答案为: ;
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