生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课内容ppt课件

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3 ： 1
白眼性状始终和性别有关
（红 白）
本节课我们要解决的问题是：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传理论在实践中有什么应用？
可见，色盲遗传和性别相关
我国男性色盲患者约4.71%我国女性色盲患者约0.67%
决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
生物的性别主要是由性染色体所决定的
X和Y染色体是一对同源染色体，但大小形态、携带的基因的种类和数量都有差别
—Y染色体只有X染色体 的1/5左右
许多基因，在Y染色体上没有相应的等位基因
J.Daltn 1766--1844
18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，他经过对一些事情的认真分析和比较，发现自己和弟弟对一些颜色识别不清-色盲现象。为此发表论文《有关色觉的离奇事实-附观察记录》。成为第一个发现色盲的人。
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
1）女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY2）女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY3）女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY4）女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY5）女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY6）女性正常×男性正常 → XBXB × XBY
人类红绿色盲的婚配方式
思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
　 1 ： 　1 ： 　1 ： 1
女性携带者与正常男性婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲．
女性携带者与男性色盲婚配图解
女儿色盲其父亲一定色盲．
色盲女性与正常男性的婚配图解
伴X染色体隐性遗传的特点
①患者男性远多于女性②男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（女病其父、子皆病）
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，红绿色盲的患者中，男性远多于女性。而该病则是患者中女性多于男性。
思考：为什么两种遗传病与性别关联的表现不同呢？
人抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
由X染色体上的显性基因控制的遗传病。
—伴X染色体显性遗传病
伴X染色体显性遗传的特点
①患者中女性多于男性，部分女性患者病症较轻②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常
伴性遗传在生物界普遍存在
人：红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病
动物：果蝇的红眼白眼、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑纹
植物：雌雄异株（如杨树、柳树）中的某些性状
思考：伴性遗传理论在医学和生产实践中有什么作用呢？
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1、优生指导：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率
通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
例如：抗维生素D佝偻病患者进行婚配
例如：在鸡的饲养中，为了多养母鸡，获得鸡蛋，就需要对早期的雏鸡进行雌雄区分，保留母鸡饲养。但早期雏鸡性状差异不大，较难区分。
如何对早期雏鸡进行雌雄区分呢？
鸡的性别决定方式为ZW型
芦花鸡的羽毛特征是由Z染色体上的显性基因B决定的，当其等位基因b纯合时，表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹
　　用非芦花雄鸡和芦花雌鸡交配
在F1中，根据早期雏鸡的羽毛特征就可以进行区分。
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　 ）A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中不含性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
　 如下图是遗传系谱图，该病为X染色体上隐性遗传病，5号的致病基因是由（　　　）　　A. 1号传下来　　B. 2号传下来　　C. 3号传下来      　　D. 4号传下来
（1）该病遗传方式属于______染色体______遗传。（2）Ⅱ-4个体的基因型为 ，Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个女儿患该病的概率为______。（3）Ⅲ-8个体与一正常女性结婚，在进行产前咨询时，医生会从优生的角度考虑，建议他们生一个______（填“男孩”或“女孩”）。
　　右图是一种伴性遗传病的家系图，相关基因用A、a表示。请回答：
伴X隐性遗传病的特点是女患其父子皆患，4号女患的儿子不是患者，所以不符合伴X染色体的隐性遗传病，所以判定为伴X染色体的显性遗传病。
教材P32的练习与应用中的概念检测及拓展应用1
概念检测1．（1）× （2）× 2．C 3．A
拓展应用1（1）AaXBXb（妇），AaXBY（夫） （2）AAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY
查阅资料，了解伴性遗传规律在生产实践中的其它应用