2022-2023学年江苏省徐州市七中高三9月摸底学情调研生物试题含解析

这是一份2022-2023学年江苏省徐州市七中高三9月摸底学情调研生物试题含解析，共28页。试卷主要包含了单选题，多选题，综合题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．细胞含有多种多样的分子，下列相关叙述错误的是（ ）
A．水既可以是化学反应的底物，也可以是产物
B．葡萄糖既可以作为能源物质，也可以参与构建细胞
C．氨基酸是水溶性小分子，可以利用胞吐方式出细胞
D．ATP水解时距离A最远的高能磷酸键断裂，可将其能量释放
【答案】C
【分析】1、细胞内水的存在形式是自由水和结合水，自由水是良好的溶剂，是化学反应的介质，自由水参与许多化学反应，自由水对于营养物质和代谢废物运输具有重要作用，结合水是细胞结构的重要组成成分；自由水与结合水的比值越大，细胞代谢越旺盛，抗逆性越差，反之亦然。
2、糖类由C、H、O三种元素组成，分为单糖、糖和多糖，是主要的能源物质。常见的单糖有葡萄糖、果糖、半乳糖、核糖和脱氧核糖等。植物细胞中常见的二糖是蔗糖和麦芽糖，动物细胞中常见的二糖是乳糖。植物细胞中常见的多糖是纤维素和淀粉，动物细胞中常见的多糖是糖原。淀粉是植物细胞中的储能物质，糖原是动物细胞中的储能物质．构成多糖的基本单位是葡萄糖。
3、脂质主要是由C、H、O3种化学元素组成，有些还含有N和P。脂质包括脂肪、磷脂、和胆固醇。脂肪是生物体内的储能物质。除此以外，脂肪还有保温、缓冲、减压的作用；磷脂是构成包括细胞膜在内的膜物质重要成分；固醇类物质主要包括胆固醇、性激素、维生素D等，这些物质对于生物体维持正常的生命活动，起着重要的调节作用。
【详解】A、水既可以是化学反应的底物，也可以是化学反应的产物，例如：有氧呼吸第二阶段是丙酮酸和水反应产生二氧化碳和还原氢，释放少量能量。有氧呯吸的第三阶段是氧气与还原氢反应产生水，释放大量能量，A正确；
B、葡萄糖既是重要的能源物质，也参与其他物质的构成，也是细胞结构的重要组成成分，例如糖蛋白，B正确；
C、有些氨基酸不是水溶性，有些氨基酸可以作为神经递质以胞吐作用排出细胞，C错误；
D、ATP水解时距离A最远的高能磷酸键断裂，可将其能量释放，D正确。
故选C。
2．下列有关真核细胞结构和功能的叙述，错误的是（ ）
A．溶酶体内合成的水解酶能够分解衰老、损伤的细胞器
B．同一细胞在不同的发育阶段核孔的数量不同
C．高尔基体在植物细胞内和在动物细胞内的功能不同
D．丙酮酸进入线粒体穿过2层磷脂双分子层
【答案】A
【分析】溶酶体内含有许多种水解酶，能够分解很多种物质以及衰老、损伤的细胞器，被比喻为细胞内的“酶仓库”“消化系统”。
【详解】A、溶酶体内含有水解酶，能够分解衰老、损伤的细胞器，但水解酶的本质是蛋白质，蛋白质是在核糖体中合成的，A错误；
B、细胞代谢旺盛程度与核孔有关，同一细胞在不同的发育阶段，细胞代谢旺盛程度不同，核孔的数量不同，B正确；
C、高尔基体在植物细胞内和在动物细胞内的功能不同：在植物细胞与细胞壁的形成有关，在动物细胞与分泌物的形成有关，C正确；
D、酵母菌在有氧条件下产生的丙酮酸到要穿过线粒体两层膜，即2层磷脂双分子层，D正确。
故选A。
3．图为流感病毒的结构模式图。相关叙述正确的是（ ）
A．流感病毒与T2噬菌体具有相同的物质组成
B．流感病毒必须依赖于细胞完成各项生命活动
C．流感病毒属于RNA病毒，其增殖过程与HIV相同
D．接种流感疫苗的保护期主要取决于记忆细胞的寿命
【答案】B
【分析】从遗传物质传递的角度，RNA病毒主要分为两类，一类是自我复制型的，其RNA能进行自我复制，还有一类是逆转录病毒，其RNA能逆转录变成DNA。
【详解】A、流感病毒为RNA病毒，为RNA和蛋白质，T2噬菌体为DNA病毒，为DNA和蛋白质，两者物质组成不同，A错误；
B、病毒没有独立的新陈代谢能力，必须依赖于细胞完成各项生命活动，B正确；
C、流感病毒属于RNA病毒，是自我复制型病毒，而HIV是逆转录病毒，增殖过程不同，C错误；
D、接种流感疫苗主要是希望机体能产生更多的记忆细胞，保护期主要取决于记忆细胞的数量，D错误。
故选B。
4．如图所示，载体蛋白1和载体蛋白2依赖于细胞膜两侧的浓度差完成相应物质的逆浓度梯度运输。下列叙述正确的是（ ）
A．图中所示过程体现了细胞质膜具有流动性的功能特点
B．图中细胞对吸收方式属于协助扩散
C．图中钠钾泵只具有转运物质的功能，不具有催化功能
D．图中上面是胞外，下面是胞内，胞外pH低于胞内pH
【答案】D
【分析】据图分析：载体蛋白1在Na+-K+泵转运离子的同时又把Na+和葡萄糖运进细胞内，而载体蛋白2在Na+-K+泵转运离子的同时又把Na+转运到细胞内，把氢离子运出细胞。
【详解】A、图中所示物质的运输依靠特定的载体完成，载体具有选择性，说明细胞膜的功能特点具有选择透过性，A错误；
B、图中细胞对C6H12O6的吸收方式属于主动运输，动力依赖于细胞膜两侧的Na+浓度差，B错误；
C、“Na+-K+泵”可以催化ATP水解，故具有ATP酶活性，此外还可运输钠离子和钾离子，故Na+-K+泵既有运输功能，又有催化功能，C错误；
D、图中氢离子的运输是主动运输，动力依赖于细胞膜两侧的Na+浓度差，说明细胞外氢离子浓度高，则胞外pH低于胞内pH，D正确。
故选D。
5．高中生物实验中用到了不同体积分数的酒精，下列说法正确的是（ ）
A．微生物的实验室培养实验中，用50%酒精给实验者的双手消毒
B．观察花生细胞中的脂肪颗粒，要用90%的酒精洗去浮色
C．DNA粗提取实验中，用95%冷酒精进一步提纯DNA，DNA溶解于95%冷酒精
D．绿叶中色素的提取和分离实验中，可用无水乙醇作为提取液
【答案】D
【分析】“酒精”在不同实验中的作用：（1）体积分数95%的酒精：与质量分数15%的HCl溶液按1∶1的体积比混合作解离液，用于观察根尖分生组织细胞有丝分裂的实验。（2）体积分数50%的酒精：检测生物组织中（如花生子叶切片）脂肪实验中，用于洗去苏丹Ⅲ染色剂染色后切片上的浮色。（3）无水乙醇：叶绿体中色素提取与分离实验中用作色素提取剂。
【详解】A、微生物的实验室培养实验中，医用和实验室的消毒常用体积分数为75%的酒精，A错误；
B、在检测脂肪的试验中需要用体积分数50%的酒精洗去浮色，B错误；
C、DNA不溶于酒精，而蛋白质等杂质溶于酒精，进而提纯DNA，因此用95%冷酒精进一步提纯DNA，DNA不溶解于95%冷酒精，C错误；
D、在绿叶中色素的提取和分离实验中，需要用无水乙醇来提取色素，D正确。
故选D。
6．下列关于生命料学研究的叙述，正确的是（ ）
A．摩尔根利用荧光标记法研究果蝇眼色的遗传，证明了基因在染色体上
B．艾弗里仅利用“加法原理”控制自变量，证明了DNA是转化因子
C．沃森和克里克利用DNA分子衍射图谱，提出了DNA双螺旋结构模型
D．梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记法和差速离心法，证明DNA半保留复制
【答案】C
【分析】生物学实验的科学方法有多种，比如假说—演绎法、类比推理法、荧光标记法、同位素标记法、模型建构法、对比实验法等。
【详解】A、摩尔根利用果蝇通过假说—演绎法证明了基因在染色体上，A错误；
B、艾弗里用“减法原理”控制自变量，证明了DNA是肺炎链球菌的转化因子，B错误；
C、威尔金斯和富兰克林为DNA双螺旋结构模型的构建提供了DNA衍射图谱，沃森和克里克依据他们提供的DNA衍射图谱及有关数据，提出了DNA双螺旋结构模型，C正确；
D、15N、14N两种同位素不具有放射性，该实验利用二者的相对原子质量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大，利用密度梯度离心技术可以在试管中区分含有不同氮元素的DNA，从而证明了DNA半保留复制的特点，D错误。
故选C。
7．下图为高等植物的叶肉细胞中叶绿体部分结构示意图，其中PSⅡ和PSⅠ都是由蛋白质和光合色素组成的复合物，具有吸收、传递和转化光能的作用。下列叙述正确的是（ ）
A．自然界中能发生光合作用的生物，不一定与图中所示的结构完全相同
B．图中表示了分布在叶绿体内膜上的PSⅡ、PSⅠ和ATP合成酶系统
C．ATP合成酶可将逆浓度梯度跨膜转运从而促进ADP和Pi合成ATP
D．图示结构上产生的ATP仅用于暗反应中三碳化合物的还原
【答案】A
【分析】据图分析，在反应过程中，来自于太阳的光能使绿色生物的叶绿素产生高能电子从而将光能转变成电能，然后电子通过在叶绿体类囊体薄膜中的电子传递链间的移动传递，并将H+从叶绿体基质传递到类囊体腔，建立电化学质子梯度，用于ATP的合成，光反应的最后一步是高能电子被NADP+接受，使其被还原成NADPH。
【详解】A、图示过程是在叶肉细胞的叶绿体中进行的，自然界中能发生光合作用的生物，不一定具叶绿体，如蓝藻，因此不一定都具有图中所示的结构，A正确；
B、由题可知PSⅡ和PSⅠ都是由蛋白质和光合色素组成的复合物，分布在叶绿体类囊体薄膜上，B错误；
C、由图可知，H+顺浓度梯度转运出类囊体并产生能量，在ATP合成酶的作用下，促进ADP和Pi合成ATP，C错误；
D、光反应产生的ATP只能用于叶绿体中的活动，主要用于暗反应中有机物的合成，D错误。
故选A。
8．一个处于培养状态下的细胞株，处于细胞周期各时期的均有若干，其数量与时长成正比，已知细胞周期各阶段的时长如下表格所示（单位：小时）。
现对该细胞株依次进行如下操作：①加入DNA合成抑制剂；②维持12小时；③去除DNA合成抑制剂；④维持12小时；⑤加入DNA合成抑制剂；⑥维持7小时。下列叙述错误的是（ ）A．操作①只能使部分细胞停止分裂活动
B．操作④后存在有染色单体的细胞
C．理论上操作②后处于S期（非G1/S临界外）的细胞占7/19
D．若操作⑥之后去除DNA合成抑制剂，各细胞的分裂过程将同步
【答案】C
【分析】分析表格：细胞周期包括分裂间期和分裂期，间期包括G1、S、G2，则间期持续时间=5+7+4=16h，分裂期包括前期、中期、后期和末期，则分裂期持续时间=1+0.5+1+0.5=3h，则细胞周期=间期+分裂期=19h。
【详解】A、操作①加入DNA合成抑制剂能抑制间期DNA的复制，所以只能使部分细胞停止分裂活动，A正确；
B、操作④是去除DNA合成抑制剂后维持12h，加入DNA合成抑制剂12小时后处于G1和S交界处的细胞开始进入中期，故存在有染色单体的细胞，B正确；
C、由于G2+前期+中期+后期+末期+G1=12小时，所以理论上操作②维持12h后最初在S期和G2交界点处的细胞刚好最后到达G1和S期的交界点，且细胞处于G2、前期、中期、后期、末期的细胞，在末期结束后细胞一分为二，数量加一倍，而之前处于S期的细胞仍停留在S期，所以处于S期(非G1/S临界处)的细胞占7/ (7+19)=7/26，C错误；
D、若操作⑥是加入DNA合成抑制剂后维持7h，那么所有的细胞都将处于G1和S期的交界处，去除DNA合成抑制剂，各细胞的分裂进程将同步，D正确。
故选C。
9．端粒学说认为端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短导致细胞的衰老。端粒长度的维持与端粒酶活性有关，端粒酶以其携带的RNA为模板使端粒DNA延伸。下列叙述正确的是（ ）
A．每条染色体只有一个端粒
B．端粒酶中的RNA与核酶（有催化功能的RNA）作用相似
C．端粒的修复仅发生在细胞分裂中期
D．端粒酶在人体恶性肿瘤细胞中活性较高
【答案】D
【分析】端粒是真核生物染色体末端的序列。
（1）结构特点有：由简单串联重复的序列组成，富含G，长度可达十几到几千个碱基对；端粒DNA具有取向性；染色体末端与特定蛋白形成复合物。
（2）功能：保持染色体的稳定，决定细胞的寿命；在肿瘤增殖的维持中起到很重要的作用。
【详解】A、每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA称为端粒，染色体复制后含有两条染色单体，因此每条染色体含有2个或 4个端粒，A错误；
B、端粒酶中的RNA与核酶（有催化功能的RNA）作用不同，前者是逆转录的模板，后者是催化作用，B错误；
C、端粒的修复仅发生在细胞分裂间期，C错误；
D、端粒学说认为端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短导致细胞的衰老，衰老后的细胞不再分裂，故可推测，癌变的细胞在细胞分裂时端粒可能不会缩短，端粒酶在人体恶性肿瘤细胞中活性较高，D正确。
故选D。
【点睛】
10．取某动物（XY 型，2n=8）的一个精原细胞，在含3H 标记的胸腺嘧啶的培养基中完成一个有丝分裂周期后形成两个相同的精原细胞，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和质DNA）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．一个初级精母细胞中含3H的染色体共有8条
B．一个次级精母细胞可能有2条含3H的X 染色体
C．一个精细胞中可能有1条含3H的Y 染色体
D．该过程形成的DNA含3H的精细胞可能有 6个
【答案】B
【分析】1、DNA分子复制是半保留复制方式，新合成的DNA分子一条链是母链，另一条链是新合成的子链；2、由于DNA分子复制是半保留复制方式，所以一个精原细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期后，每个细胞中的染色体上的DNA分子中，一条链含放射性标记，另一条链不含放射性标记。然后继续培养，在不含放射性标记的培养基中继续减数分裂，当完成染色体复制后，每条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中DNA一条链带标记，另一条链不带标记，另一条染色单体中DNA两条链都不带标记。
【详解】A、由分析可知，一个精原细胞含有8条染色体，一个初级精母细胞中共有8条染色体，都含3H，且每条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中DNA一条链带标记，另一条链不带标记，A正确；
B、由于一个初级精母细胞中每条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中DNA一条链带标记，另一条链不带标记，另一条染色单体中DNA两条链都不带标记，即每条染色体只有1条染色单体标记，由于XY会发生分离，因此分裂形成的一个次级精母细胞中可能含有0或1条X染色体（一条染色单体中DNA一条链带标记，另一条链不带标记），即一个次级精母细胞有0或1条X染色体带有3H标记，B错误；
C、由于一个初级精母细胞分裂形成的一个次级精母细胞中可能含有0或1条Y染色体（每条染色体只有1条染色单体标记），因此，一个精细胞中可能有0或1条含3H的Y染色体，C正确；
D、由于一个初级精母细胞分裂形成的一个次级精母细胞中，每条染色体只有1条染色单体标记，在减数第二次分裂后期含有标记的DNA分子将随机分配到细胞的两极，因此一个精原细胞经过减数分裂产生的具有放射性的精细胞可能是2、3、4个，因此一个精原细胞有丝分裂产生的两个精原细胞经过减数分裂后，形成的DNA含3H的精细胞可能有6个，D正确。
故选B。
11．大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是（ ）
A．黄色为显性性状，黑色为隐性性状
B．F1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型
C．F1和F2中灰色大鼠均为杂合体
D．F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4
【答案】B
【详解】由图示可知灰色：黄色：黑色:米色=9:3:3:1，可确定灰色是显性性状由两对显性基因控制，米色是隐性性状由两对隐性基因可知，黄色和黑色都是一显性基因和一隐性基因控制，A错误；假设黄色基因型为AAbb，黑色基因型为aaBB，则子一代灰色基因型为AaBb，与黄色亲本AAbb杂交，后代有2AaBb、1AAbb、1Aabb两种表现型，所以B正确；子二代中灰色大鼠基因型包括AABB、AABb、AaBB、AaBb、所以C错误；子二代中黑色大鼠基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，与米色大鼠aabb杂交后代米色大鼠概率为2/3×1/2=1/3。
【考点定位】本题考查基因自由组合定律的应用。
12．由于基因修饰（如甲基化）或环境影响，某些基因的预期性状不能表现出来。人类克鲁宗综合征是一种单基因显性遗传病，下图是某家系该遗传病调查结果，其中Ⅱ1不携带致病基因。相关叙述不正确的是（ ）
A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ2不含致病基因
C．Ⅱ2和Ⅱ3均为杂合子D．Ⅲ1和Ⅲ4可能携带致病基因
【答案】B
【分析】分析题意可知，人类克鲁宗综合征是一种单基因显性遗传病，图中Ⅲ2和Ⅲ3患病，其父母不患病，由于II1不携带致病基因，则可说明其父亲含有致病基因，但受环境影响没有表现出来。
【详解】A、人类克鲁宗综合征是一种单基因显性遗传病（相关基因用A、a表示），分析遗传图谱可知，Ⅱ1无致病基因，但其儿子Ⅲ3患病，说明该病为常染色体显性遗传病，A正确；
B、该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ1不携带致病基因，但是有患病的后代，故Ⅱ2含致病基因，B错误；
C、该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ1不携带致病基因（aa），但是Ⅲ2和Ⅲ3患病（基因型为Aa），均为杂合子，C正确；
D、Ⅱ1不携带致病基因（aa），Ⅱ2含致病基因（Aa），子代基因型可能为Aa或aa，又因为携带的致病基因受到基因修饰（如甲基化）或环境影响不能表现出来，故Ⅲ1和Ⅲ4虽不患病，Ⅲ1和Ⅲ4可能携带致病基因，D正确。
故选B。
13．用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记T2噬菌体放射性的30%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B．沉淀物的放射性来自T2噬菌体的DNA
C．上清液具有放射性的原因是保温时间过长
D．本结果尚不能说明T2噬菌体的遗传物质是DNA
【答案】C
【分析】1.噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）、DNA（C、H、O、N、P）。
2.噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
3.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论：DNA是遗传物质。
【详解】A、由于大肠杆菌质量较大，离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中，A正确；
B、由于32P标记的是噬菌体DNA，所以沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA，B正确；
C、保温时间长会导致被侵染的大肠杆菌裂解死亡，子代噬菌体释放出来，上清液中放射性增加，但是题目给的信息是被侵染细菌的存活率接近100%，故此种情况没有发生，因此上清液中放射性的出现与保温时间长无关，应该是保温时间短，被标记噬菌体有一部分还未侵染大肠杆菌，导致上清液中出现放射性，C错误；
D、由于上清液具有较高的放射性，所以不能说明DNA是噬菌体的遗传物质，D正确。
故选C。
14．下列关于双链DNA体外复制（PCR）过程与体内复制过程比较的叙述，正确的是（ ）
A．都需要解旋酶、DNA聚合酶B．都需要引物、dNTP
C．都是边解旋边复制的D．两条子链都是连续复制的
【答案】B
【分析】PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术，原理是利用DNA复制，前提条件是要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。
过程：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。
【详解】A、PCR是通过高温打开双链的，不需要解旋酶，A错误；
B、PCR过程与体内DNA复制都需要引物以及原料（四种游离的脱氧核苷酸，dNTP），B正确；
C、PCR每轮循环经过变性—复性—延伸三个阶段，变性时，双链全部打开，C错误；
D、DNA子链的合成方向是从5’→3’端进行的，DNA两条链是反向的，体内DNA复制是一条链是连续复制的，另一条链是不连续的，D错误。
故选B。
二、多选题
15．因动物肝脏气味大且易变质，某研究小组尝试用马铃薯作为替代粉料来探究“pH对过氧化氢酶活性”的影响，实验结果如下表所示。有关叙述正确的是（ ）
注：OD值越大，说明酶的活性越高A．过氧化氢酶由活细胞产生，在细胞外不能发挥作用
B．选取生长状况相似的马铃薯进行实验为了可控制无关变量
C．马铃薯中过氧化氢酶的活性在pH6.0附近达到最大
D．pH为4.0时，其他条件相同且适宜，猪肝组过氧化氢酶活性最高
【答案】BCD
【分析】酶是活细胞产生的具有生物催化能力的有机物，大多数是蛋白质，少数是RNA；酶的催化具有高效性（酶的催化效率远远高于无机催化剂）、专一性（一种酶只能催化一种或一类化学反应的进行）、需要适宜的温度和pH值。
【详解】A、酶是活细胞产生的，适宜条件下，在细胞内外均可发挥作用，A错误；
B、分析题意，本实验的目的是探究“pH对过氧化氢酶活性”的影响，实验的自变量是不同的pH和不同材料，马铃薯生长状况属于实验设计的无关变量，应保持等量且适宜，故选取生长状况相似的马铃薯进行实验为了可控制无关变量，B正确；
C、分析题意可知，OD值越大，说明酶的活性越高，据表可知马铃薯中过氧化氢酶的OD值在pH6.0附近最大，故马铃薯中过氧化氢酶的活性在pH6.0附近达到最大，C正确；
D、据表可知，pH为4.0时，其他条件相同且适宜，猪肝组OD值最大，说明此时猪肝组过氧化氢酶活性最高，D正确。
故选BCD。
16．蜜蜂群体中蜂王和工蜂为二倍体（2n=32），雄蜂由卵细胞直接发育而来。下图为雄蜂产生精子过程中染色体行为变化示意图（染色体未全部呈现），下列相关叙述错误的是（ ）
A．雄蜂和蜂王在形成成熟的生殖细胞过程中都存在同源染色体的分离
B．雄蜂有丝分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中都含有32条染色体
C．雄蜂的减数分裂机制能保证1个精原细胞产生1个正常的精子
D．雄蜂产生精子时非同源染色体的自由组合提高了精子中染色体组成的多样性
【答案】AD
【分析】1、雄蜂可进行假减数分裂，能形成2个正常的精子，且精子中只含有一个染色体组。蜂王通过真正的减数分裂产生正常的卵细胞（含一个染色体组）。
2、蜜蜂的雌雄是由单倍体（雄性）和二倍体（雌性）决定的，和性染色体无关，因而不存在真正意义上的性染色体。
【详解】A、雄蜂是单倍体，没有同源染色体，减数分裂过程中不存在同源染色体的分离，A错误；
B、雄蜂是单倍体，雄蜂有丝分裂后期与减数第二次分裂后期，着丝点分裂，细胞中都含有32条染色体，B正确；
C、据图可知，雄蜂的减数分裂过程中存在退化消失机制，该机制能保证1个精原细胞产生1个正常的精子，C正确；
D、雄蜂不含同源染色体，产生精子过程中不会发生同源染色体分离和非同源染色体的自由组合，D错误。
故选AD。
17．滚环复制是某些环状DNA分子的一种复制方式，新合成的链可沿环状模板链滚动而延伸，其过程如下图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A．此环状DNA分子的a链长于b链
B．核酸内切酶在起始点切开a链后增加1个游离的磷酸基团
C．复制在端开始以a链为引物向前延伸
D．滚环复制最终仅产生单链的子代DNA
【答案】BC
【分析】滚环式复制的一个特点是以一条环状单链DNA为模板，进行新的DNA环状分子合成。据图可知，该过程是双链DNA环状分子先在一条单链的复制起点上产生一个切口，然后以另一条单链为模板不断地合成新的单链，最后成为环状结构。
【详解】A、环状DNA分子的a链长度等于b链，A错误；
B、核酸内切酶在起始点切开a链后成为链状，增加1个游离的磷酸基团，B正确；
C、结合题图可知：亲代双链DNA的一条链在DNA复制起点处被切开，其5'端游离出来，DNA聚合酶便可以将脱氧核糖核苷酸聚合在3'-OH端，以3'-OH端为引物的DNA链不断地以另一条环状DNA链（模板链）为模板向前延伸，C正确；
D、DNA复制的结果是得到与亲代一样的DNA，故滚环复制的最终结果仍可得到环状DNA分子（可能由延伸得到的单链再经缠绕而成），D错误。
故选BC。
18．下图1表示黑小麦(2n)与白小麦(2n)的杂交实验结果，图2表示以图1中F2黑小麦为材料利用染色体消失法诱导单倍体技术获得纯合小麦的流程。下列相关叙述正确的是（ ）
A．图1的黑小麦自交过程中发生了基因重组
B．图1的F2白小麦中纯合子的概率为3/7
C．图2所示流程获得的小麦全部是纯合子
D．图2的玉米和黑小麦之间不存在生殖隔离
【答案】ABC
【分析】1、分析图1： F2的黑小麦：白小麦=9：7，是9：3：3：1的变式，因此黑小麦由2对等位基因控制，假设基因分别为A和a、B和b，则黑小麦的基因型为A_B_，白小麦的基因型为A_bb，aaB_和aabb， F1的基因型为AaBb。
2、分析图2：受精卵中的玉米染色体全部丢失，因此单倍体苗的染色体数目等于黑小麦配子染色体数目，其染色体数目为n，经染色体数目加倍后形成的小麦均为纯合子，其染色体数目为2n。
【详解】A、据题图1可知，F2中黑小麦：白小麦=9：7，推测相关性状与独立遗传的两对等位基因有关，F1应为双杂合子，其产生配子的减数分裂过程中发生了自由组合型基因重组，A正确；
B、由分析可知， F1的基因型为AaBb，则F2白小麦的基因型为A_bb（1AAbb、2Aabb），aaB_（1aaBB、2aaBb）和aabb（1aabb）， 即F2白小麦中纯合子的概率为3/7，B正确；
C、题图2所示流程运用的育种原理为单倍体育种，因此所获得的小麦全部是纯合子，C正确；
D、玉米和黑小麦杂交后代不可育，两者之间存在生殖隔离，D错误。
故选ABC。
19．用标记含有100个碱基对的DNA分子两条链，该DNA分子碱基间的氢键共有260个，在含的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个，下列有关叙述错误的是（ ）
A．该DNA片段中共有腺嘌呤40个，复制多次后含有的DNA分子占1/8
B．若一条链中（A+G）/（T+C）<1，则其互补链中该比值也小于1
C．若一条链中A：T：G：C=1：2：3：4，则其互补链中该比例为4：3：2：1
D．该DNA分子经复制后一共产生了16个DNA分子
【答案】BC
【分析】DNA分子的复制时间：细胞分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。
【详解】AD、设A=T=X，则C=G=100-X，由于A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，因此2X+3（100-X）=260，解得X=40，即该DNA片段中共有腺嘌呤A=40个；该DNA分子中含有嘌呤数是碱基总数的一半，即100个，假设该DNA分子复制n次，则（2n-1）×100=1500，解得n=4，即共复制4次，形成子代DNA=16个，根据半保留复制特点，子代含有15N的DNA分子占1/8，A、D正确；
B、若一条链中A+G/T+C＜1，根据碱基互补配对原则A=T、G=C可知，其互补链中该比例为其倒数，应该大于1，B错误；
C、若一条链中A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则A=T、G=C，其互补链中该比例为2：1：4：3，C错误。
故选BC。
三、综合题
20．研究发现，蛋白质在内质网中进行加工时，错误折叠的蛋白质会与内质网中的伴侣蛋白结合而被“扣留”，正确折叠后方可离开，过程如下图。请回答下列问题。
(1)在内质网腔中加工的蛋白质主要由______上的核糖体合成。
(2)图中内质网膜表面的受体被活化的条件是______。
(3)与转录因子共同发挥作用的是______酶，此酶能识别伴侣蛋白基因的______部位。过程Ⅰ所需的原料是______，过程Ⅱ的模板是______。
(4)若蛋白A是抗体，则还需______参与对其进一步加工，使其成为具有相应生物学功能的蛋白质。
(5)正常折叠的蛋白A出内质网腔，需要穿过______层磷脂分子。
(6)蛋白A与伴侣蛋白在结构上存在差异的根本原因是______。
【答案】(1)附着在内质网
(2)错误折叠的蛋白质与受体结合
(3) RNA聚合 启动子 四种核糖核苷酸 mRNA
(4)高尔基体
(5)0
(6)控制它们合成的基因不同
【分析】分析题图：内质网腔中错误折叠的蛋白A使得内质网上活化的受体形成转录因子，转录因子通过核孔复合物进入细胞核，调控伴侣蛋白基因的表达，进而使错误折叠的蛋白质完成重新折叠形成正常折叠的蛋白A。
【详解】（1）附着在内质网上的核糖体完成氨基酸的脱水缩合过程，然后在内质网腔中加工成蛋白质。
（2）由图中信息可知，错误折叠的蛋白质与受体结合，导致内质网膜表面的受体被活化。
（3）过程I是转录过程，需要RNA聚合酶与转录因子共同发挥作用，RNA聚合酶能识别伴侣蛋白基因的启动子部位，催化转录过程。转录需要以四种核糖核苷酸作为原料，过程II是翻译过程，以mRNA为模板。
（4）抗体属于分泌蛋白，在内质网的核糖体合成后，还需高尔基体参与对其进一步加工，使其成为具有相应生物学功能的蛋白质。
（5）正常折叠的蛋白 A通过囊泡出内质网，故穿过0层磷脂分子。
（6）蛋白A与伴侣蛋白在结构上存在差异的根本原因是控制它们合成的基因不同。
21．雌激素受体阳性/表皮细胞生长因子受体2阴性（HR’/HER2-）乳被癌是常见的一种乳腺癌分型。雌激素有促进乳腺癌细胞增殖的作用，机理是：上调乳腺癌细胞中周期蛋白D（cyclin D）的表达，cyclin D与周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）结合形成复合物，促进乳腺癌的恶性发展（如下图所示）。请回答下列问题。
(1)雌激素化学成分属于______，经______传送后，以______方式进入细胞。与雌激素受体结合，形成激素—受体复合物，上调cyclin D基因的表达。
(2)分裂间期的第一个时期为期，为了复制出一套遗传物质，期需准备好主要原料______和______，然后在cyclin D与CDK4/6结合形成的复合物的作用下，细胞从期进入S期。
(3)S期进行遗传物质的复制，细胞核中DNA分子数______，染色体数______。
(4)S期结束后，经过期进入分裂期（M期），细胞分裂成为两个子细胞。下列事件中有利于染色体平均分开的有______（填序号）。
①期对DNA的检查修复 ②核膜的解体与重建 ③染色体的形成 ④纺锤体的形成
(5)为了抑制乳腺癌进展，根据癌细胞增殖的调控特点，研制了CDK4/6抑制剂Palbciclib、雌激素受体拮抗剂Bazedxifene及纺锤体抑制剂紫杉醇等药物，应用于乳腺癌的治疗，请在表格中填写出这些药物的主要作用时相。
【答案】(1) 脂质（固醇） 体液 自由扩散
(2) 核苷酸 氨基酸
(3) 加倍 不变
(4)②③④
(5) G1期 G1期 M期
【分析】细胞周期是指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止。（1）G1期：DNA合前期，合成RNA和核糖体。（2）S期：DNA复制期，主要是遗传物质的复制，即DNA、组蛋白和复制所需要酶的合成。（3）G2期：DNA合成后期，有丝分裂的准备期，主要是RNA和蛋白质（包括微管蛋白等）的大量合成。（4）M期：细胞分裂期，人为的分为前期、中期、后期和末期。
【详解】（1）雌激素的化学成分是固醇，属于脂质；激素调节的特点之一是通过体液运输，故雌激素经体液传送；由于雌激素的本质为固醇，故其进入细胞的方式为自由扩散。
（2）G1期为物质合成前期，为了复制出一套遗传物质，包括核酸、染色体等，该时期需要准备的原料是核苷酸（合成核酸）和氨基酸（合成蛋白质）。
（3）S期为DNA合成期，该时期DNA分子复制后加倍；但此时着丝点数目不变，染色体数目不变。
（4）①G2期是DNA合成后期，对DNA的检查修复利于DNA数目的稳定，跟染色体平均分开无直接关联，①错误；
②核膜的解体与重建是细胞周期中重要的历程，利于染色体平均分开，②正确；
③④染色质螺旋变粗为染色体，利于被纺锤丝牵引而均分向两极，有利于染色体平均分开，③④正确。
故选②③④。
（5）据图可知，周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）作用于G1时期，雌激素受体可以促进其表达，故CDK4/6抑制剂Palbciclib和雌激素受体拮抗剂Bazedxifene的作用时期均为G1期；纺锤体的形成时期是前期，故锤体抑制剂紫杉醇主要作用于M期。
22．小麦是我国最主要的粮食作物之一，其产量直接关系到国家粮食安全。干旱胁迫会降低小麦的生长速度和生物量积累，造成小麦减产。因此，小麦的抗旱生长调节机制的研究已成为当前研究的热点之一。请回答下列问题：
(1)小麦的光反应过程包括多个反应，其中最重要的是发生在两种叶绿素蛋白质复合体(称为光系统Ⅰ和光系统Ⅱ)中的电子被光激发的反应，如图1所示。据图可知，光系统Ⅱ中，光使叶绿素中的一个电子由低能状态激发到高能状态，这个高能电子随后丢失能量而进入光系统Ⅰ，这时一部分丢失的能量便转化为________中的能量。光系统Ⅱ中丢失的电子由____________中的电子补充；光系统Ⅰ中也有高能电子，其作用是形成________________。图示反应发生的场所是__________________。
(2)5氨基乙酰丙酸(5ALA)是一种潜在的植物生长调节剂，为研究5ALA能否增强植物抵御干旱的能力，科研人员选取小麦为实验材料，检测不同处理组别中小麦的气孔导度和光合速率，结果如图2所示。此研究过程中，实验的自变量有____________，比较组别________，可以说明5ALA能缓解干旱胁迫，但并不能使小麦光合速率恢复正常。
(3)研究发现，由叶绿体psbA基因编码的D1蛋白是光系统Ⅱ反应中心的重要蛋白，干旱胁迫对D1的损伤最为明显，外源5ALA如何缓解干旱胁迫的呢？某研究小组拟进行下列实验。实验材料、用具：生长状况相同的小麦若干、PEG、5ALA、相关测定设备等。请完成下表。
(4)图3和图4是研究小组记录的相关数据。据图分析，外施5ALA提高了psbA基因的表达量，加快受损D1蛋白的周转，可________(填“增加”或“减少”)光系统Ⅱ结构和功能的破坏，________了小麦幼苗的净光合速率，从而缓解了干旱对小麦造成的伤害。
【答案】(1) ATP H2O NADPH 类囊体膜
(2) 是否干旱、是否施加5ALA 1组、3组和4组
(3) 系列浓度 干旱 5ALA抗旱的原因
(4) 减少 提高
【分析】图1中光系统Ⅰ和光系统Ⅱ所进行的反应为光反应，在类囊体膜上进行。
图2中自变量为是否干旱和是否施加5ALA，因变量为气孔导度和光合速率。其中1，2组为对照组，2、3、4组为实验组。
【详解】（1）由图1可知，光系统Ⅱ中，光使叶绿素中的一个电子由低能状态激发到高能状态，这个高能电子随后丢失能量而进入光系统Ⅰ，这时一部分丢失的能量便转化为ATP。光系统Ⅱ中丢失的电子由水电离补充。光系统Ⅰ中产生的高能电子，用于形成了NADPH，参与卡尔文循环。图示反应为光合作用的光反应阶段，在叶绿体类囊体薄膜上进行。
（2）图2中，自变量为是否干旱和是否施加5ALA，因变量为气孔导度和光合速率。其中1，2组为对照组，2、3、4组为实验组，对比1，3组，说明干旱使光合速率和气孔导度减小，对比1，3，4组，说明5ALA能缓解干旱胁迫使光合速率有小幅增加，但并不能使小麦光合速率恢复正常。
（3）在做预实验时，应设置合理的5ALA浓度梯度，以确定适宜的5ALA浓度。PEG可吸收细胞中的水分，用来模拟干旱环境造成的干旱胁迫。通过测定psbA基因的相对表达量和净光合速率，可分析出5ALA在抗旱时对psbA基因的调控作用，从而得出psbA基因抗旱的原因。
（4）据图3、4分析，丙组应该为对照组，其余几组为外施5ALA的实验组，外施5ALA提高了psbA基因的表达量，加快受损D1蛋白的周转，而D1蛋白是光系统Ⅱ反应中心的重要蛋白，故处理后可减少光系统Ⅱ结构和功能的破坏，从而增加小麦幼苗的净光合速率。
【点睛】本题主要考查影响光合作用的因素，分析图标，从中获取相关信息是解答本题的关键，要求考生可根据分析联系所学知识进行答题。
23．下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题
(1)由图可知，神经性耳聋是__染色体上__性遗传病。
(2)若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是__；据调查分析可知，在人群中神经性耳聋的发病率1%，现Ⅳ14与一个表现型正常的男性婚配，则生育一个患神经性耳聋男孩的概率是__。
(3)Ⅲ8的基因型为___，其色盲基因来自于第1代的__号个体。
(4)Ⅲ9的基因型有___种，她为纯合子的概率为___，若她和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生的孩子只患神经性耳聋的孩子的概率为___，只患红绿色盲的概率为___，不患病的概率为___。
【答案】(1) 常 隐
(2) 2/3 1/404
(3) DDXbY或DdXbY l
(4) 4 1/6 7/48 5/48 35/48
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）由遗传系谱图可知， II3和II4均正常，但他们剩了一个患神经性耳聋的儿子，可判断神经性耳聋的致病基因为隐性，I1为患病母亲，生了一个正常的II5号儿子，可以判断神经性耳聋的致病基因位于常染色体上。
（2）若只考虑神经性耳聋，患者III10为 dd，IV14、 II3和II4的基因型均为 Dd ，则III8为1/3 DD 或 2/3Dd ；患者III12基因型为 Dd ，因此III8和III12基因型相同的概率是2/3。在人群中控制神经性耳聋的基因频率是1%，即 d=1%，则 D=99%，DD=99%×99%，Dd =2×99%×1%，DD：Dd =99：2。因此表现型正常的男性为99/101 DD、2/101 Dd 。Ⅳ14（Dd）与一个表现型正常的男性（DD、Dd）婚配，则生育一个患神经性耳聋（ dd ）男孩的概率是1/2×1/4×2/101=1/404。
（3）根据III10为神经性耳聋患者 dd 可知，II3和II4的基因型均为 Dd ，且 III8患红绿色盲 XbY ，则III8的基因型为DDXbY或DdXbY。III8的色盲基因来自于其母亲II4，而II4的色盲基因来自II4的母亲，即第1代的1号个体。
（4）III10为神经性耳聋患者dd ，III8患红绿色盲XbY ，则II3为DdXBY，II4为 DdXBXb，所以III9的基因型及概率为：分开考虑：1/3DD 、 2/3Dd 、1/2XBXB、1/2XBXb，纯合子的概率为1/3×1/2=1/6，III12的基因型为DdXBY，因此III9和一基因型与III12相同的男性婚配，生患神经性耳聋孩子（ dd ）的概率为2/3×1/4=1/6，不患神经性耳聋孩子（D—）的概率为1-1/6=5/6，生色盲孩子（Xb—）的概率为1/2×1/4=1/8，生不患色盲孩子（XB—）的概率为1-1/8=7/8。因此，生的孩子只患神经性耳聋的孩子的概率为1/6×7/8=7/48，只患红绿色盲的概率为5/6×1/8=5/48，不患病的概率为5/6×7/8=35/48。
24．野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛(相关基因用A和a表示)，眼色为红眼(相关基因用B和b表示)。现有一只突变果蝇S，研究者利用其进行下图所示杂交实验。请分析回答问题：
（1）果蝇红眼的遗传方式是___________，果蝇S刚毛性状的突变类型是_______性突变
（2）F1中，类型①，②的基因型分别是________；F2中，类型⑦的基因型是_____________
（3）F2中，基因型与实验2的亲本基因型相同的个体所占比例为______________
（4）若让F2中的类型⑤、⑧先分混合后并进行随机交配，则后代中腹部长刚毛白眼雌果蝇所占比例为______________________
（5）观察发现，F2中的类型⑤、⑥中，各有1/3的果蝇胸部无刚毛。而实验中其他果蝇的胸部均有刚毛，出现这一现象的原因最可能是______________________
【答案】 伴X染色体显性遗传 显 AaXBXb、AaXbY aa XBXb、aaXBY 1/4 15/256 两个A基因抑制胸部长出刚毛，只有一个A基因时无此效应
【分析】分析实验1：果蝇S×野生型个体（红眼）→后代雌蝇全为红眼，雄蝇全为白眼，可判断控制眼色的基因位于X染色体上，且亲本基因型为XbXb×XBY，子代基因型为XBXb、XbY。
分析实验2：腹部有长刚毛的个体×腹部有长刚毛的个体→后代腹部有长刚毛：腹部有短刚毛=3：1，与性别无关，可知该性状由常染色体一对基因控制，且控制长刚毛的基因为显性基因，亲本均为杂合子Aa。
【详解】（1）据上分析可知，果蝇红眼是伴X显性遗传，果蝇S刚毛性状的突变类型是显性突变。
（2）结合上述分析可知，F1中，类型①长刚毛红眼雌果蝇，②长刚毛白眼雄果蝇的基因型分别是AaXBXb、AaXbY；F2中，类型⑦短刚毛红眼雌果蝇的基因型是aaXBXb，雄果蝇的基因型是aaXBY。
（3）由上述分析可知，实验2的亲本基因型AaXBXb、AaXbY，F2中，基因型与实验2的亲本基因型相同的个体所占比例为1/2×1/4+1/2×1/4=1/4。
（4）F2中的类型⑤表现为长刚毛红果蝇，基因型为1/3AA，2/3Aa，1/2XBXb，1/2XBY，⑧表现为短刚毛白果蝇，基因型为1/2aaXbXb，1/2aaXbY，且类型⑤：类型⑧=3：1，混合后，AA =3/4×1/3=1/4，Aa =3/4×2/3=1/2，aa =1/4，XBXb: XBY: XbXb: XbY=3:3:1:1，其产生的配子A：a=1：1，卵细胞XB：Xb=3：5，精子XB：Xb：Y=3：1：4，随机交配后，则后代中腹部长刚毛白眼雌果蝇AXbXb所占比例为3/4×5/8×1/8=15/256。
（5）观察发现，F2中的类型⑤、⑥中均表现为腹部长刚毛，基因型为1/3AA，2/3Aa，如果出现1/3的果蝇胸部无刚毛，两个A基因抑制胸部长出刚毛，只有一个A基因时无此效应。
【点睛】本题解题的关键是基因遗传规律的实质及应用、基因突变、伴性遗传等知识，准确掌握基因分离定律的实质-等位基因随配子的分离而分离，能根据图中信息准确判断这对相对性状的显隐性关系及相应个体的基因型，结合题中提示推断原因进而答题。
G1
S
G2
前
中
后
末
5
7
4
1
0．5
1
0．5
pH
3min内OD变化值
马铃薯组
鸡肝组（×）
猪肝组（×）
4.0
0.23
2.44
5.52
5.0
0.47
2.56
11.53
6.0
0.55
0.74
0.56
7.0
0.52
0.42
0.37
8.0
0.37
0.04
0.02
药物
抑制乳腺癌细胞增殖的细胞周期时相
Palbciclib
①______
Bazedxifene
②______
紫杉醇
③______
实验步骤的目的
简要操作过程
确定正式实验所需喷施的5ALA浓度
预实验：配置①________梯度的5ALA溶液，处理生长状况相同的小麦
控制变量，开展实验
喷施PEG模拟②________环境
正式实验：随机将小麦均分为4组，甲组为对照组，乙组喷施5 ALA溶液，丙组喷施PEG，丁组喷施PEG＋5ALA溶液
③分析________
适宜条件培养一定时间，测定不同处理组别中小麦幼苗psbA基因的相对表达量和净光合速率(Pn)