人教版高考化学一轮总复习课时质量评价34卤代烃醇和酚含答案

这是一份人教版高考化学一轮总复习课时质量评价34卤代烃醇和酚含答案，共7页。试卷主要包含了选择题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
课时质量评价(三十四)(建议用时：40分钟)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1．某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是(　　)A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D　解析：该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项错误；该物质中的溴原子必须生成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。2．能证明苯酚具有弱酸性的方法是(　　)①苯酚溶液加热变澄清　②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水　③苯酚可与FeCl3反应　④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀　⑤苯酚能与Na2CO3溶液反应A．②⑤ B．①②⑤  C．③④ D．③④⑤A　解析：①③④都与酸性无关。由于苯酚的酸性比碳酸弱，但苯酚中的H＋比HCO中的H＋容易电离，即苯酚的酸性介于碳酸和HCO之间，所以苯酚能与碳酸钠发生反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。3．薄荷醇的结构简式如图，下列说法正确的是(　　)A．薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物B．薄荷醇分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物C．薄荷醇环上的一氯取代物只有3种D．在一定条件下，薄荷醇能与氢气、溴水反应B　解析：薄荷醇分子内不含苯环，不属于芳香烃的含氧衍生物，故A错误；薄荷醇分子式为C10H20O，是环己醇的同系物，故B正确；薄荷醇环上的每个碳原子上均有碳氢键，则其环上的一氯取代物应该有6种，故C错误；薄荷醇分子结构中不含碳碳双键，不能与氢气、溴水反应，故D错误。4．俗称“一滴香”的物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是(　　)A．该有机物的分子式为C8H8O3B．1 mol该有机物最多能与 2 mol H2发生加成反应C．该有机物能发生取代、加成和氧化反应D．该有机物能与碳酸氢钠反应生成CO2C　解析：由有机物的结构简式可知，该有机物含有7个C原子，8个H原子和3个O原子，则分子式为C7H8O3，故A错误；能与氢气发生加成反应的为和，则1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应，故B错误；该有机物中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有，可发生加成反应，含有—OH，可发生取代、氧化反应，与氢气的加成反应也为还原反应，故C正确；分子中不含羧基，与碳酸氢钠不反应，故D错误。5．(2020·菏泽模拟)黄芩苷是双黄连口服液中的活性成分之一，其结构如图所示。下列关于黄芩苷的说法正确的是(　　)A．分子中有3种含氧官能团B．分子中有6个手性碳原子C．该物质能与FeCl3溶液发生显色反应D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗 6 mol NaOHC　解析：分子中有羧基、醚键、羟基、羰基4种含氧官能团，故A错误；分子中只有5个手性碳原子，故B错误；含酚羟基能与FeCl3溶液发生显色反应，故C正确；1个该分子中有2个酚羟基和1个羧基，1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时最多消耗3 mol NaOH，故D错误。6．欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量的金属钠；⑤通入过量的二氧化碳；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入硫酸与NaBr溶液共热。最合理的步骤是(　　)A．④⑤③⑦ B．⑥①⑤③C．⑥①⑤② D．⑧②⑤③B　解析：苯酚和乙醇的沸点相差不大，并且加热易使苯酚变质，故不能直接蒸馏，应先将苯酚转化为沸点较高的苯酚钠，然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出，剩下的物质是苯酚钠的水溶液，再通入过量的二氧化碳，生成水中溶解度较小的苯酚，最后利用分液的方法即可得到纯净的苯酚。二、不定项选择题(每小题有一个或两个选项符合题意)7．(2020·青岛模拟)某二元醇的结构简式为，关于该有机物的说法错误的是(　　)A．用系统命名法命名：5­甲基­2,5­庚二醇B．该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃C．该有机物可通过催化氧化得到醛类物质D．1 mol 该有机物能与足量金属Na反应产生H2 22.4 L(标准状况)C　解析：为二元醇，主链上有7个碳原子，为庚二醇，从右往左数，甲基在5号碳上，两个羟基分别在2、5号碳上，用系统命名法命名：5­甲基­2,5­庚二醇，A正确；羟基碳的邻位碳上有H，就可以消去形成双键，右边的羟基消去形成双键的位置有2个，左边的羟基消去形成双键的位置有3个，定一议二，形成二烯烃有6种不同结构，B正确；羟基碳上至少有2个H才能被催化氧化得到醛类物质，左羟基碳上无氢，右羟基碳上只有1个氢，不能得到醛类物质，C错误；1 mol 该有机物含2 mol羟基，2 mol羟基能与足量金属Na反应产生氢气1 mol, 标准状况下为22.4 L，D正确。8．实验室可用下图所示的装置实现乙醇的催化氧化。以下叙述错误的是(　　)A．铜网表面乙醇发生氧化反应B．甲、乙烧杯中的水均起冷却作用C．试管a收集到的液体中至少有两种有机物D．实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红热，说明发生的是放热反应B　解析：铜网作催化剂，乙醇在其表面发生氧化反应，生成乙醛，A项正确；甲烧杯中应为热水，目的是将乙醇变为气体，乙烧杯中的水为冷水，冷却生成的乙醛和水，B项错误；试管a收集到的液体中至少有乙醛和挥发出的乙醇，C项正确；实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红热，说明发生的是放热反应，D项正确。9．双酚A也称BPA(结构如图所示)，严重威胁着胎儿和儿童的健康，甚至癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。下列关于双酚A的说法正确的是(　　)A．该化合物的分子式为C20H24O2B．该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色C．该化合物的所有碳原子处于同一平面D．1 mol双酚A与浓溴水反应，最多可与2 mol Br2发生取代反应BD　解析：A项，该有机物的分子式为C21H24O2；B项，该物质中含有酚羟基，能使FeCl3溶液显色；C项，连两个甲基的碳原子成四个共价键，碳原子不可能共平面；D项，溴取代酚羟基的邻对位，有 2 mol溴发生取代反应。三、非选择题10．通过以下步骤由制取，其合成流程如下：→A→B→→C→。请回答下列问题：(1)从左向右依次填写每步所属的反应类型是________(填标号)。a．取代反应　b．加成反应　c．消去反应(2)写出A→B所需的试剂和反应条件________、________。(3)写出→C→这两步反应的化学方程式___________、_______________________________________________________________。解析：→A→B→→C→的变化过程为→→→→→。答案：(1)b、c、b、c、b　(2)NaOH的乙醇溶液　加热(3)＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O＋2Cl2―→11．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题：(1)A的结构简式为_____________________________________________。(2)B的化学名称为_____________________________________________。(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________________________________________________________________________________________。(4)由E生成F的反应类型为______________________________________。(5)G的分子式为_______________________________________________。解析：(1)由A中碳、氢原子个数关系可知，A分子中可能有一个双键或一个环；由题给信息“A的核磁共振氢谱为单峰”可知，A分子有一定的对称性，由此可写出A的结构简式为。(2)由“B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 6∶1∶1”可知，B为CH3CH(OH)CH3，化学名称为2­丙醇(或异丙醇)。(3)由题给信息知，D中含有苯环；由“1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应”可知，D分子结构中含有一个酚羟基和一个醇羟基；由“D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢”可知，酚羟基和醇羟基在苯环的对位上，所以D的结构简式为，C与D反应生成E的化学方程式为(4)根据E和F的分子式可知，另一种生成物为HCl，因此该反应属于取代反应。(5)G分子中含有18个碳原子，如果G分子饱和则含有18×2＋2＝38个氢原子；但G分子结构中含有一个苯环，不饱和度为4，要减去8个氢原子，含有一个N原子，可增加1个氢原子，因此G分子中应有31个氢原子，还含有4个氧原子，因此G的分子式为C18H31NO4。答案：(1) 　(2)2­丙醇(或异丙醇)(4)取代反应　(5)C18H31NO4