人教版高考化学一轮总复习课时质量评价35醛和酮羧酸和羧酸衍生物含答案

这是一份人教版高考化学一轮总复习课时质量评价35醛和酮羧酸和羧酸衍生物含答案，共8页。试卷主要包含了选择题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
课时质量评价(三十五)(建议用时：40分钟)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1．丙烯醛的结构简式为CH2===CHCHO，下列有关其性质的叙述中错误的是(　　)A．能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．在一定条件下与H2充分反应生成1­丙醇C．能发生银镜反应，且反应过程中表现氧化性D．在一定条件下能被空气氧化C　解析：由于丙烯醛分子中既含有碳碳双键，又含有醛基，所以它既有烯烃的性质，又有醛的性质。丙烯醛可以与溴水发生加成反应、与酸性高锰酸钾溶液反应、被氧气氧化、发生银镜反应(表现还原性)、与氢气发生加成反应生成饱和一元醇等。2．下列有关有机物说法不正确的是(　　)A．CH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法可命名为3­羟基丁酸B．在一定条件下，苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应C．四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面D．1 mol 分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molC　解析：从含羧基的一端开始编号，则CH3CH(OH)CH2COOH的系统命名为3­羟基丁酸，故A正确；苯分别与液溴、浓硝酸反应生成溴苯、硝基苯的过程均为苯环上的H被取代的过程，则均属于取代反应，故B正确；苯环与双键碳原子之间的C—C可以旋转，则所有的碳原子不一定共面，故C错误；中含有的酚羟基、醇羟基、羧基可与Na反应，酚羟基、羧基、—COO—及其水解生成的酚羟基能与NaOH反应，只有—COOH 能与NaHCO3溶液反应，则1 mol该物质分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol，故D正确。3．下列有关乙酰胺()说法错误的是(　　)A．乙酰胺可看作乙酸中的羟基被氨基取代后的产物B．在酸性、加热条件下水解时生成乙酸和铵盐C．在碱性、加热条件下水解时生成乙酸盐和铵盐D．乙酰胺常用来作为许多有机物和无机物的溶剂C　解析：在碱性、加热条件下水解生成乙酸盐，并释放出氨气。4．(2020·泰安模拟)一定条件下，有机化合物Y可发生重排反应： 下列说法不正确的是(　　)A．X、Y、Z互为同分异构体B．1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应C．1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应D．通过调控温度可以得到不同的目标产物B　解析：X、Y、Z的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故A正确；X中苯环和羰基都能与氢气发生加成反应，则1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应，故B错误；Y含有酯基，且水解生成酚羟基，则1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应，故C正确；由转化关系可知，Y在不同温度下，生成不同物质，则通过调控温度可以得到不同的目标产物，故D正确。5.Calanolide A是一种抗HTV药物，其结构简式如右图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是(　　)A．分子中有3个手性碳原子B．分子中有3种含氧官能团C．该物质既可发生消去反应又可发生加成反应D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗 1 mol NaOHD　解析：A项，连有四个不同的原子或原子团的碳原子叫手性碳原子，中*标记的为手性碳原子，正确；B项，该物质含有醚键、羟基、酯基三种含氧官能团，正确；C项，该物质中有碳碳双键和苯环结构，能发生加成反应，与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故能发生消去反应，正确；D项，分子中的酯基为酚酯，故1 mol该物质消耗 2 mol NaOH，错误。6．(2021·青岛模拟)桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分，其结构简式如下：以下关于这三种有机物的说法中，不正确的是(　　)A．都能与Na2CO3溶液反应放出CO2B．一定条件下，均能与乙醇发生取代反应C．只有桂皮酸可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D．1 mol阿司匹林最多能与1 mol NaOH反应D　解析：三种有机物中均含有—COOH，均能与Na2CO3溶液反应放出CO2，均能与乙醇发生取代反应(即酯化反应)，A、B两项正确；三种有机物中只有桂皮酸中含有碳碳双键，可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C项正确；阿司匹林中含有羧基和酚酯基，所以1 mol阿司匹林最多能与 3 mol NaOH反应，D项错误。二、不定项选择题(每小题有一个或两个选项符合题意)7．玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛()，糠醛是重要的化工原料，用途广泛。关于糠醛的说法，不正确的是(　　)A．其核磁共振氢谱有3组吸收峰B．1 mol糠醛可与2 mol H2发生加成反应C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．与苯酚在一定条件下反应得到结构简式为的产物AB　解析：糠醛结构不对称，含4种H，则核磁共振氢谱有4组吸收峰，A项错误；糠醛中含有2个碳碳双键、1个—CHO，均能与氢气发生加成反应，则 1 mol 糠醛可与3 mol H2发生加成反应，B项错误；糠醛含碳碳双键和—CHO，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；糠醛含—CHO，可与苯酚发生缩聚反应，生成，D项正确。8．某一元醛发生银镜反应，生成10.8 g银，再将等质量的醛完全燃烧生成6.72 L的CO2(标准状况)，则该醛可能是(　　)A．丙醛 B．丁醛C．己醛 D．苯甲醛C　解析：10.8 g银的物质的量为0.1 mol，则一元醛的物质的量为0.05 mol(经验证甲醛不符合题意)，完全燃烧生成0.3 mol CO2，所以醛分子中含有6个碳原子。9．羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。下列有关说法正确的是(　　)A．该反应是取代反应B．乙醛酸和羟基扁桃酸遇FeCl3溶液都会显紫色C．乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物D．1 mol羟基扁桃酸能与2 mol NaOH反应CD　解析：A项，该反应为酚羟基对位碳氢键与醛基的加成反应，错误；B项，乙醛酸中不存在酚羟基，遇FeCl3溶液不会显紫色，错误；C项，乙醛酸与H2加成的产物为HOCH2COOH，结构中存在醇羟基和羧基，故可通过发生缩聚反应形成高分子化合物，正确；D项，羟基扁桃酸中的羧基和酚羟基能与NaOH反应，故1 mol羟基扁桃酸最多能与2 mol NaOH反应，正确。三、非选择题10．近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr­Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：已知：①RCHO＋CH3CHOR—CH===CH—CHO＋H2O；②R—Cl＋NaCNR—CN＋NaCl；③R—CNR—COOH回答下列问题：(1)A的化学名称是________。(2)B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为_______________________。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是________、________。(4)D的结构简式为________。(5)Y中含氧官能团的名称为________。(6)E与F在Cr­Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________。解析：(2)CH3—C≡CH与Cl2在光照条件下发生取代反应生成ClCH2— C ≡CH(B)，ClCH2—C≡CH与NaCN在加热条件下发生取代反应生成 HC≡C— CH2CN(C)，即B→C的化学方程式为ClCH2—C≡CH＋NaCNHC≡C— CH2CN＋NaCl。(3)A生成B的反应为取代反应，结合已知信息可推出G生成H的反应为加成反应。(4)HC≡C—CH2CN水解后生成HC≡C—CH2COOH，HC≡C—CH2COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成HC≡C— CH2COOC2H5(D)。(5)根据Y的结构简式可知，Y中含有酯基和羟基两种含氧官能团。(6)F为CHO，由E＋H―→Y可知，将Y中C6H5—CH2—CH2—改为C6H5—即得答案。答案：(1)丙炔　(2)CH≡C—CH2Cl＋NaCNCH≡C—CH2CN＋NaCl　(3)取代反应　加成反应(4)CH≡C—CH2COOC2H5　(5)羟基、酯基(6) 11．有机物G(分子式为C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如下图所示：已知：①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3；②E是苯的同系物，相对分子质量在100～110，且E苯环上的一氯代物只有2种；③1 mol F与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8 L(标准状况下)；④R1CHO＋R2CH2CHO＋H2O(R1、R2表示氢原子或烃基)。请根据以上信息回答下列问题：(1)A的名称为________，请写出A的一种同分异构体的结构简式___________________________________________________________________。(2)A转化为B的化学方程式为__________________________________________________________________________________________________________。(3)C中所含官能团的名称为________。(4)E的结构简式为_______________________________________________。(5)D和F反应生成G的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________。(6)F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：_________________________________________________(填写两种即可)。①能和NaHCO3溶液反应；②能发生银镜反应；③遇FeCl3溶液显紫色。(7)参照上述流程信息和已知信息，设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH3CH2OOCCH3解析：A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3，A为CH3CH2OH；乙醇催化氧化生成乙醛，根据信息④可知，乙醛在氢氧化钠、加热条件下生成C，C为CH3CH===CHCHO，C与氢气加成生成D，D为CH3CH2CH2CH2OH；E是苯的同系物，相对分子质量在100～110，氧化生成F，1 mol F与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生 2 mol二氧化碳，则F中含有2个羧基，因此E为二甲苯，E苯环上的一氯代物只有2种，E为，则F为。(6)由条件知F的同分异构体中含有—COOH、—CHO和酚羟基，即苯环有3个支链，共 10种，任写两种即可。(7)结合信息④采用逆推法可知：⇒⇒CH3CHO＋CH3CH2CHO⇒CH3CH2OH＋CH3CH2CH2OH。答案：(1)乙醇　CH3OCH3　(2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O(3)碳碳双键、醛基　(4)(7)