高中人教版 (2019)第二章 烃第二节 烯烃 炔烃单元测试同步达标检测题

这是一份高中人教版 (2019)第二章 烃第二节 烯烃 炔烃单元测试同步达标检测题，共20页。试卷主要包含了请将答案正确填写在答题卡上，下列各物质中，互为同系物的是，关于的说法正确的是，下列化学性质中，烷烃不具备的是，下列说法不正确的是等内容，欢迎下载使用。
第2章单元测试卷
(时间：90分钟　满分：100分)
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
一、单选题(共48分)
1．(本题3分)下列物质的沸点由高到低排列的顺序是
①CH3(CH2)2CH3；②CH3(CH2)3CH3；③(CH3)3CH；④(CH3)2CHCH2CH3
A．②④①③ B．④②①③ C．④②①③ D．②④③①
2．(本题3分)某有机化合物结构简式如图所示，该化合物的正确命名

A．2-甲基-4-异丙基己烷 B．2，4，5-三甲基己烷
C．新壬烷 D．2，3，5-三甲基己烷
3．(本题3分)下列各物质中，互为同系物的是
A．正丁烷和异丁烷
B．和
C．淀粉和纤维素
D．乙醇和甘油(丙三醇)
4．(本题3分)NA为阿伏如德罗常数的值，下列叙述正确的是
A．1.0 L1.0 mol/L的H2SO4水溶液中含有的氧原子数为4NA
B．1 mol Na与氧气完全反应得到Na2O与Na2O2的混合物时失去的电子数一定为NA
C．25℃时，pH=3的醋酸溶液1 L溶液中含H+的数目小于0.001NA
D．273 K、101kPa下，22.4 L甲烷和氧气的混合气体燃烧后，产物的分子总数一定为NA
5．(本题3分)关于的说法正确的是
A．分子中所有原子共平面
B．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．其一氯代物有三种同分异构体
6．(本题3分)2008年北京奥送会“祥云”火炬用的是环保型燃料-丙烷(C3H8)，悉尼奥运会火炬所用燃料为65%丁烷(C4H10)和35%丙烷。下列有关说法不正确的是
A．丙烷和丁烷互为同系物，常温常压下都呈气态，化学性质相似，特征反应均为取代反应
B．分子式为CH2Cl2、C2H4Cl2、C3H6Cl2、C4H8Cl2的有机物结构分别为1种、2种、4种、9种
C．C3H8没有同分异构体，C4H10有两种同分异构体
D．等质量的丙烷和丁烷完全燃烧时，后者耗氧量大
7．(本题3分)下列化学性质中，烷烃不具备的是
A．一定条件下能发生分解反应 B．可以在空气中燃烧
C．能与氯气发生取代反应 D．能使高锰酸钾溶液褪色
8．(本题3分)下列各组物质中互为同系物的一组是
A．C2H6与C5H10 B．CH2=CH-CH3和CH2=CH-CH2-CH3
C．乙烯与聚乙烯 D．与
9．(本题3分)过氧乙酸是一种绿色生态杀菌剂，其键线式为，可用乙酸与过氧化氢在一定条件制得。下列说法正确的是
A．过氧乙酸中的氧元素有-1价和-2价
B．制备过氧乙酸的反应中的氧化剂是过氧化氢
C．过氧化氢的电子式是
D．过氧乙酸分子中至少有3个原子在一个平面
10．(本题3分)下列说法不正确的是
A．环辛四烯()分子中碳碳键的键长有两种，据此判断它能使酸性溶液褪色
B．苯与丙烯合成异丙苯采用分子筛固体酸作催化剂，可大幅度降低对环境的污染
C．芳香烃主要来源于石油的催化重整和裂化
D．煤的液化是把煤加热熔化成液体燃料的物理变化过程
11．(本题3分)如图①、②、③三种物质的分子式均为C9H12。下列说法正确的是

A．①和③都能使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色
B．等物质的量的①与②分别与足量的H2反应，消耗的H2一样多
C．③能发生取代反应，加成反应和氧化反应
D．①的一氯代物有6种
12．(本题3分)下列有关甲烷的说法中，不正确的是
A．通常情况下，甲烷很稳定，与强酸、强碱、强氧化剂都不反应
B．光照条件下，甲烷能与溴水发生取代反应，CH3Br、CH2Br2、CHBr3、CBr4均只有一种空间结构
C．将等物质的量的甲烷和氯气混合后，在漫射光的照射下充分反应，生成物中物质的量最大的是HCl
D．甲烷燃烧放出大量的热，是一种很好的气体燃料
13．(本题3分)下列说法中正确的是
A．实验室制溴苯时，将苯与溴水混合后加到有铁丝的反应容器中
B．用酒精从碘水中提纯碘
C．用溴水鉴别乙醇、苯、己烯和四氯化碳
D．用重结晶法除去苯甲酸固体中混有的NaCl，因为苯甲酸在水中的溶解度很大
14．(本题3分)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

下列说法正确的是
A．环戊二烯分子中所有原子可能共面
B．金刚烷的二氯代物有5种
C．二聚环戊二烯与HBr加成反应最多得8种产物
D．上述四种烃均能使溴的四氯化碳溶液褪色
15．(本题3分)据报道，我国科学家研制出以石墨烯为载体的催化剂，在25℃下用H2O2直接将CH4转化为含氧有机物，其主要原理如图所示。下列说法正确的是

A．图中表示CH4，其空间构型是平面形
B．步骤ⅲ、ⅳ的总反应方程式是CH3OH＋H2O2HCHO＋2H2O
C．步骤ⅰ到ⅳ中消耗的CH4与H2O2的物质的量之比为1:1
D．根据以上原理，步骤ⅵ生成CO2和H2O
16．(本题3分)有机物A的结构简式如下图，它与HBr1：1加成，理论上所得产物最多有(不考虑立体异构)

A．4种 B．6种 C．7种 D．8种
第II卷（非选择题）
二、实验题(共24分)
17．(本题12分)氯苯是染料、医药、有机合成的中间体，是重要的有机化工产品。实验室制取氯苯的装置如图所示(加热和固定仪器的装置已略去)。

回答下列问题：
(1)如果用a和b仪器组合成制取氯气的装置，反应无需加热，则a仪器中的固体反应物可以是___________(填序号)。
A．MnO2 B．KMnO4 C．K2Cr2O7
(2)仪器c的名称是___________。
(3)制取氯苯的化学方程式为___________。
(4)仪器d中的反应完成后，工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥，才能蒸馏。碱洗之前要进行水洗，其目的是___________。
(5)工业生产中苯的流失情况如表所示：
项目
二氯苯
氯化尾气
蒸气
成品
不确定苯耗
合计
苯流失量/(kg·t-1)
11.7
5.4
20.8
2.0
49.3
89.2
则10 t苯可制得成品氯苯___________t。(列出计算式即可。氯苯和苯的相对分子质量分别是112.5和78)
18．(本题12分)如图中A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：

(1)写出三个装置中所共同发生的总反应的化学方程式：_____。
(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是___。
(3)在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作___；应对装置C进行的操作是____。
(4)装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是____。
(5)B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是____。
(6)B装置也存在缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。缺点是___。
三、有机推断题(共28分)
19．(本题14分)化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下：

已知：①R-BrR-OCH3 ②R-CHO+R-CH=CH-COOH
③A能与FeCl3溶液反应显紫色
（1）A的名称为_________________,B生成C的反应类型为__________________。
（2）D的结构简式为________________________。
（3）E中含氧官能团名称为_______________。
（4）写出F 与足量NaOH溶液反应的化学方程式__________________________。
（5）G为香兰素的同分异构体，其中能同时满足下列条件的共有______种。(不考虑立体异构)
① 能发生银镜反应
②本环上只有3 个取代基
③1molG能与足量金属钠反应产生22.4LH2 (标准状况)其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1∶1∶2∶2∶2的结构简式__________。(写一种即可)
（6）根据上述合成中提供的信息，写出以为原料(其他试剂任选)分三步制备肉桂酸()的合成路线。_____________________________________________
20．(本题14分)2−氨−3−氯苯甲酸是白色晶体，是重要的医药中间体，其制备流程如下：

回答下列相关问题
(1)的名称是___________。反应②的反应类型为___________。
(2)为了实现反应③的转化，通常可采用的试剂是___________。
(3)生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为___________。
(4)同时符合下列两个条件的有机物共有___________种同分异构体。其中仅有3种等效氢的有机物结构简式为___________。
①相对分子质量比大42的苯的同系物；②与酸性KMnO4反应能生成二元羧酸；
(5)事实证明上述流程的目标产物的产率很低；据此，研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步，产率有了一定提高。

请从步骤⑥产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是___________。若想要进一步提高产率，2−氨−3−氯苯甲酸的合成流程中，可以优化的步骤还有___________。

参考答案
1．A
【详解】
②④中均含5个C原子，但④中含支链，则沸点为②＞④，①③中均含4个C原子，但③中含支链，则沸点为①＞③，相对分子质量越大，沸点越高，所以沸点由高到低排列为②④①③；
答案选A。
2．D
【详解】
该物质中最长碳链上有6个碳，主链为己烷，从左端开始编号，则2、4、5号碳上各有一个甲基，从右端开始编号，则2、3、5号碳上各有一个甲基，2、3、5的编号之和较小，所以该物质的名称为2，3，5-三甲基己烷；
故答案为D。
3．B
【分析】
结构相似，分子组成相差1个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物，结合有机物的组成和结构分析解答。
【详解】
A．正丁烷和异丁烷均为烷烃，故结构相似，但在分子组成上不相差1个或若干个CH2原子团，二者不是同系物，互为同分异构体，故A错误；
B．和结构中均只有一个苯环，且侧链均为烷基，故结构相似，且在分子组成上相差1个CH2原子团，故互为同系物，故B正确；
C．淀粉和纤维素都属于多糖，均为混合物，不是同系物，故C错误；
D．乙醇和甘油都属于醇类，但含有的羟基数目不同，通式不同，二者不是同系物，故D错误；
答案选B。
4．B
【详解】
A．1.0 L1.0 mol/L的H2SO4水溶液中含有水，水分子中也含有氧原子，则氧原子数大于4NA，故A错误；
B．1 mol Na与氧气完全反应得到Na2O与Na2O2的混合物时，钠单质变为钠离子，转移1mol电子，失去的电子数一定为NA，故B正确；
C．25℃时，1 L pH=3的醋酸溶液溶液中c(H+)=0.001mol/L，溶液中H+的数目等于0.001NA，故C错误；
D．由于甲烷和氧气燃烧时，产物不一定是二氧化碳和水，也可能是CO，所以产物的分子总数不一定为NA，故D错误；
答案选B。
5．B
【详解】
A．由于甲烷是正四面体结构，甲烷分子中所有原子不可能共平面，因此甲烷分子中氢原子被其他原子或原子团取代后的产物中所有原子也不可能共平面，A项错误；
B．分子中碳原子的杂化类型分别为sp2，sp和sp3，共有三种杂化方式，B项正确；
C．含有碳碳双键和碳碳三键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误；
D．结构中有6中不同化学环境的氢原子，其一氯代物有6种，D项错误；
故答案为B。
6．D
【详解】
A．丙烷和丁烷都属于烷烃，两者结构相似，组成相差1个CH2，互为同系物，化学性质相似，特征反应为取代反应，A正确；
B．CH2Cl2结构只有一种，C2H4Cl2结构有2种，如图所示：、，C3H6Cl2结构有4种，如图所示：、、、，C4H8Cl2结构有9种，如图所示：、、、、、、、、，B正确；
C．C3H8只有CH3CH2CH3一种结构，不存在同分异构，C4H10存在正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和异丁烷[CH(CH3)3]两种结构，C正确；
D．等质量条件下，CxHy含氢量越大，即越大，耗氧量越多，值：丙烷()＞丁烷()，故等质量完全燃烧时，前者丙烷耗氧量大，D错误；
故答案选D。
7．D
【详解】
A．烷烃一定条件下能发生分解反应，例如甲烷分解生成氢气和碳单质，故A正确；
B．烷烃是由碳氢两种元素组成的，具有可燃性，可以在空气中燃烧，故B正确；
C．烷烃能够和氯气光照条件下发生取代反应，故C正确；
D．由于烷烃性质稳定，不能够使高锰酸钾溶液褪色，故D错误；
故选D。
8．B
【分析】
结构相似，分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机物互为同系物，据此解答。
【详解】
A．C2H6是乙烷，C5H10不属于链状烷烃，二者结构不相似，不能互为同系物，A不符合；
B．CH2=CH-CH3和CH2=CH-CH2-CH3均是烯烃，结构相似，相差1个“CH2”原子团，互为同系物，B符合；
C．乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，二者结构不相似，不能互为同系物，C不符合；
D．是苯，是苯甲醇，二者结构不相似，不能互为同系物，D不符合；
答案选B。
9．A
【详解】
A．过氧乙酸中含有C=O键和-O-O-键，C=O键中的O元素为-2价，-O-O-键中的O元素为-1价，A项正确；
B．乙酸与过氧化氢反应生成，化学方程式为，过氧化氢中H、O元素化合价不变，故过氧化氢既不是氧化剂也不是还原剂，B项错误；
C．过氧化氢的电子式为，C项错误；
D．过氧乙酸分子中，C=O键中的C原子为sp2杂化，与这个C原子相连的原子必然在一个平面，所以过氧乙酸分子中至少有4个原子在一个平面，D项错误；
答案选A。
10．D
【详解】
A．环辛四烯()分子中碳碳键的键长有两种，据此分析含有碳碳双键，则它能使酸性溶液褪色，故A正确；
B．生成异丙苯时，用分子筛固体催化剂工艺，生成过程无腐蚀、无污染，能量的利用率高，可以降低对环境的污染，提高环境效益，故B正确；
C．石油的催化重整、石油裂化都能得到苯、甲苯、二甲苯等芳香烃化工原料，且是芳香烃的主要来源，故C正确；
D．煤的液化指固体煤经化学加工转化成烃类液体燃料，生成了新物质，属于化学变化，故D错误；
故选D。
11．C
【详解】
A．①中不含碳碳双键，不能使Br2的CCl4溶液褪色，故A错误；
B．1mol①最多消耗3mol氢气，1mol②最多消耗4mol氢气，故B错误；
C．③中含有饱和烃基，能发生取代反应；③含有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，故C正确；
D．①的一氯代物有、、、、，共5种，故D错误；
选C。
12．B
【详解】
A．在通常情况下，甲烷性质稳定，甲烷与高锰酸钾等强氧化剂不反应，与强酸、强碱也不反应，故A正确；
B．光照条件下，甲烷与溴水不反应，与溴蒸汽可发生取代反应，故B错误；
C．将等物质的量的甲烷和氯气混合后，在漫射光的照射下充分反应，由于取代1个氢原子就得到1分子HCl，1分子甲烷含有4个氢原子，则生成物中物质的量最大的是HCl，故C正确；
D．CH4燃烧生成二氧化碳和水，放出热量，是一种很好的气体燃料，故D正确；
故选B。
13．C
【详解】
A．实验室制溴苯时，应该是将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中，苯和溴水不反应，A错误；
B．酒精和水互溶，不能用酒精从碘水中提纯碘，可以用苯等，B错误；
C．溴水和乙醇互溶，和苯发生萃取，有机层在上层，和己烯发生加成反应而褪色，和四氯化碳发生萃取，有机层在下层，可以用溴水鉴别乙醇、苯、己烯和四氯化碳，C正确；
D．苯甲酸在水中的溶解度不大，可用重结晶法除去苯甲酸固体中混有的NaCl，D错误；
答案选C。
14．C
【详解】
A．环戊二烯分子中含有饱和碳原子，与之相连的4个原子呈四面体结构，所以环戊二烯中不可能所有原子都共面，故A错误；
B．金刚烷的二氯代物有如图所示共6种，、、、、、，故B错误；
C．二聚环戊二烯含有两个双键，因HBr的H和Br不同，若加成时只加成一个双键，有2+2=4种结构，若两个双键均被加成，有2×2=4种结构，所以最多有8种，故C正确；
D．四氢二聚环戊二烯、金刚烷不含碳碳双键，不能与溴发生加成，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D错误；
故答案为C。
15．B
【分析】
结合图可知反应原理如下：
ⅰ．CH4→*CH3+*H
ⅱ．*CH3+*H+H2O2→CH3OH+H2O
ⅲ．CH3OH→*CH2OH+*H
ⅳ．*CH2OH+*H+H2O2→HCHO+2H2O
ⅴ．HCHO→*CHO+*H
ⅵ．*CHO+*H+H2O2→
据此解答。
【详解】
A．结合题意可知表示CH4，其空间构型是正四面体，A错误；
B．结合分析可知步骤ⅲ、ⅳ的总反应为CH3OH和H2O2在催化剂作用下反应生成H2O和HCHO，反应的总反应为CH3OH＋H2O2HCHO＋2H2O，B正确；
C．结合反应原理可知步骤ⅰ到ⅳ总反应为CH4和H2O2反应生成HCHO和H2O，总反应可表示为CH4+2H2O2HCHO+3H2O，CH4与H2O2的物质的量之比为1:2，C错误；
D．由题意可知反应的最终产物为含氧有机物，则步骤ⅵ应生成含氧有机物，再结合图及分析可知H2O2在每一步参加反应的机理是提供*OH和前一步产生的自由基结合，因此推测步骤ⅵ生成HCOOH和H2O，D错误；
答案选B。
16．D
【详解】
如图所示，如果1、2之间的碳碳双键发生加成反应，有两种不同结构；如果3、4之间的碳碳双键发生加成反应，有两种不同结构；如果6、7之间的碳碳双键发生加成反应，有两种不同结构；如果是1，4－加成，则溴原子可以与1号碳原子相连，也可以和4号碳原子相连，所以共计是8种。
答案选D。
17．BC 球形冷凝管 +Cl2 +HCl 洗去FeCl3、HCl等无机物;节省碱的用量，降低成本
【分析】
装置a为制取氯气的发生装置，由于若无加热装置，则a中试剂应为高锰酸钾或重铬酸钾和浓盐酸反应制取氯气；若有加热装置则a中为二氧化锰与浓盐酸反应制取氯气；生成的氯气在d装置中与苯反应生成氯苯；c球形冷凝管的作用为冷凝回流，使氯气与苯充分反应。据此分析可得；
【详解】
(1)二氧化锰与浓盐酸反应制取氯气需要加热，高锰酸钾、重铬酸钾具有很强的氧化性，所以与浓盐酸反应制取氯气时不需加热，则如果用a和b仪器组合成制取氯气的装置，反应无需加热，则a仪器中的固体反应物可为高锰酸钾或重铬酸钾，故选BC；
(2)由分析可知，仪器c为球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管；
(3)氯气与苯在一定条件下发生取代反应生成氯苯，即+Cl2 +HCl，故答案为：+Cl2 +HCl；
(4)仪器d中的反应完成后，d中混有氯化铁以及氯化氢等能消耗碱的物质，碱洗时会增加成本，所以碱洗之前要进行水洗，故答案为：洗去FeCl3、HCl等无机物；节省碱的用量，降低成本；
(5)苯流失的总量为89.2kg/t，故1t中，参加反应的苯的质量为(1-0.0892)t，由于苯与氯苯的质量之比为78：12.5，则10t苯可制得成品氯苯为：t，故答案为：。
18．+Br2+HBr 导出HBr，兼起冷凝回流的作用 打开分液漏斗上端塞子，旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上 托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中 Br2和苯的蒸气逸出，污染环境 吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气 随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸
【分析】
A、B、C三种装置都可制取溴苯，都会发生铁与溴的反应、苯与溴的取代反应；B中未被吸收的HBr进入硝酸银溶液，与硝酸银反应生成溴化银反应生成浅黄色溴化银沉淀，据此分析解答。
【详解】
(1)A、B、C三种装置都可制取溴苯，三个装置中都会发生铁与溴的反应、苯与溴的取代反应，反应的化学方程式为2Fe+3Br2=2FeBr3，+Br2+HBr；只有B中生成HBr与硝酸银反应生成溴化银反应生成浅黄色溴化银沉淀，反应的方程式为：HBr+AgNO3=AgBr↓+HNO3，因此三个装置中共同发生的总反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为： +Br2+HBr；
(2)苯和溴的取代反应中有溴化氢生成，苯和溴易挥发，所以导管b除导气外，还有起冷凝回流作用，减少苯和溴的挥发，故答案为：导出HBr，兼起冷凝回流的作用；
(3)装好仪器及药品后要使反应开始，对于装置B，需要先打开分液漏斗上端塞子，旋转分液漏斗活塞，使Br2和苯的混合液滴到铁粉上；对于装置C，需要将软橡胶袋内的铁粉倒入圆底烧瓶中，故答案为：打开分液漏斗上端塞子，旋转分液漏斗活塞，使Br2和苯的混合液滴到铁粉上；将软橡胶管袋内的铁粉倒入圆底烧瓶中；
(4)苯和溴易挥发，并且有毒，苯与溴逸入空气会造成环境污染，故答案为：Br2和苯的蒸气逸出，污染环境；
(5)B中采用了洗气瓶吸收装置，用四氯化碳可以吸收反应中随HBr逸出的溴和苯的蒸气，故答案为：吸收反应中随HBr逸出的溴和苯的蒸气；
(6) B装置中的发生装置上端没有起冷凝回流的长导管，随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，导致原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而容易产生倒吸，故答案为：原料利用率低、容易产生倒吸、由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸。
19．对甲基苯酚或者4-甲基苯酚 取代反应 (酚) 羟基、羧基 +3NaOH +2H2O 16
【详解】
（1）芳香化合物A，A能与FeCl3溶液反应显紫色，A为酚类；根据香兰素的结构倒推，可知A为对甲基苯酚或者4-甲基苯酚；根据有机物A 和B的分子式的差别可知对甲基苯酚被氧化为对羟基苯甲醛，对羟基苯甲醛再与溴/溴化铁发生取代反应生成有机物C，因此B生成C的反应类型为取代反应；正确答案：对甲基苯酚或者4-甲基苯酚； 取代反应。
（2）根据信息②R-CHO+R-CH=CH-COOH可知，香兰素与丙二酸发生反应生成有机物（D），所以有机物D的结构简式为；正确答案：。
（3有机物D与三溴化硼反应生成咖啡酸E，苯环上的-OCH3取代基变为-OH，因此该有机物E中含氧官能团名称为(酚) 羟基、羧基 ；正确答案： (酚) 羟基、羧基。
（4）有机物（F） 含有酯基、酚羟基，都能与NaOH溶液反应，化学方程式为： +3NaOH+2H2O；正确答案： +3NaOH+2H2O。
（5）有机物满足分子式为C8H8O3，①能发生银镜反应，结构中含有醛基；②苯环上只有3个取代基；③1molG能与足量金属钠反应产生22.4LH2 (标准状况)，说明含有2个羟基；因此该有机物种类为：苯环上有3种不同的取代基（-CHO、-CH2OH、-OH），这样的结构有10种；苯环上有2种不同的取代基（2个-OH、1个-CH2-CHO），有6种，这样共计有16种；其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1∶1∶2∶2∶2的结构简式分别为
或；正确答案：16；或。
（6）发生取代反应生成苯甲醇，苯甲醇氧化为苯甲醛，根据信息②R-CHO+R-CH=CH-COOH，醛与丙二酸反应生成；具体流程如下：
；正确答案：。
点睛：对于芳香族化合物，如果只含有一个苯环，环上有3个取代基（取代基无同分异构结构），这样的有机物同分异构体的种类判断规律：如果3个取代基相同，有机物有3种同分异构体；如果2个取代基相同，有机物有6种同分异构体；如果3个取代基不相同，有机物有10种同分异构体；记住这样的规律，寻找同分异构体的效率会大增。
20．邻硝基苯甲酸(2−硝基苯甲酸) 取代(硝化)反应 酸性高锰酸钾溶液 +H2+CH3COOH 9 利用磺酸基占位，减少5号位上H原子的取代 步骤②
【分析】
苯发生取代反应得到甲苯，甲苯和浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应生成，发生氧化反应得到，和Fe/HCl反应将硝基变为氨基，在和CH3COCl反应生成。
【详解】
(1) 的名称是邻硝基苯甲酸(2−硝基苯甲酸)。根据题中分析得到反应②的反应类型为取代(硝化)反应；故答案为：邻硝基苯甲酸(2−硝基苯甲酸)；取代(硝化)反应。
(2)反应③是发生氧化反应，为实现其转化，通常可采用的试剂是酸性高锰酸钾溶液；故答案为：酸性高锰酸钾溶液。
(3)生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为+H2+CH3COOH；故答案为：+H2+CH3COOH。
(4)①相对分子质量比大42的苯的同系物,说明分子式为C10H14；②与酸性KMnO4反应能生成二元羧酸；说明含有两取代基，且苯环连的碳上至少有1个氢原子，则四个碳可以分为一个甲基和一个正丙基或一个甲基和一个异丙基或两个乙基，每个都有邻、间、对三种即9种，其中仅有3种等效氢的有机物结构简式为；故答案为：9；。
(5)从步骤⑥产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是利用磺酸基占位，减少5号位上H原子的取代。若想要进一步提高产率，2−氨−3−氯苯甲酸的合成流程中，步骤②甲苯硝化反应时还可能生成其他的副产物，因此可以优化的步骤还有步骤②；故答案为：利用磺酸基占位，减少5号位上H原子的取代；步骤②。