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    河南省浚县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)

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    这是一份河南省浚县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共6页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65,5NA等内容,欢迎下载使用。
    河南省浚县2023届高三(上)摸底检测理科综合(化学试题)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1  C-12  N-14  O-16  Al-27  S-32  Cl-35.5  Ti-48  Zn-65 第Ⅰ卷(选择题  共42分)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)1. 化学与人类生产、生活、社会可持续发展密切相关,下列叙述错误的是A. 复合膨松剂中添加柠檬酸,是利用其还原性B. 铝制餐具不宜用来蒸煮酸性、碱性或咸的食物C. Na2S除去工业废水中的Cu2+Hg2+D. 二氧化硫作为细菌抑制剂,可作为保护剂添加到葡萄酒中2. 有机物Q的合成路线如下图所示,相关说法错误的是A. N可以直接合成高分子化合物B. O生成P的反应类型为加成反应C. P可以在Cu的催化作用下发生氧化反应D. Q分子存在属于芳香族化合物的同分异构体3. 为提纯下列物质(括号中为杂质),所选除杂试剂和分离方法均正确的是选项被提纯的物质(杂质)除杂试剂分离方法A乙酸乙酯(乙醇)饱和Na2CO3溶液分液BMg(OH)2[Al(OH)3]氨水过滤CC2H6(C2H4)酸性高锰酸钾溶液洗气DFeCl3(Na2CO3)重结晶 A. A                                  B. B C. C                                  D. D 4. NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A. 标准状况下,2.24L辛烷的分子数为0.1NAB. 浓硝酸热分解生成23g,转移电子数为0.5NAC. 溶液中的离子数目之和为0.01NAD. 电极反应,每转移xmol电子释放 5. 四季如春的中国空间站里,王亚平用过饱和X3Y2Z2M(结构为)溶液制作了一颗晶莹剔透的冰球,其中XYZM是原子序数依次增大的短周期主族元素,M的原子半径是短周期主族元素中最大的。下列说法正确的是A. 简单离子半径:MZXB. 最简单氢化物的沸点:Z YC. X3Y2Z2M中,各原子均满足8e-稳定结构D. XY形成的化合物一定不能使酸性KMnO4溶液褪色 6. 在铜基配合物的催化作用下,利用电化学原理可将CO2还原为碳基燃料(包括CO、烷烃和羧酸等),其装置原理如图所示。下列叙述正确的是
     A. 该装置工作时,H+穿过质子交换膜从右向左移动B. 图中石墨烯为阴极,电极反应式为CO2+2H+ +2e-=HCOOHC. 每转移2 mol电子,阴极室电解质溶液质量增加44 gD. 该装置工作过程中,图中Pt电极附近溶液的pH不变7. 室温下,向20.00mL0.1000mol·L-1的某一元碱MOH溶液中滴加未知浓度的稀硫酸,混合溶液的温度、酸度AG[AG=lg]随加入稀硫酸体积的变化如图所示。下列叙述正确的是A. 室温下MOH的电离常数Kb=1.0 ×10-4B. 当AG=0时,溶液中存在c( )>c(M+ )>c(H+ )=c(OH- )C. bcd三点对应的溶液中,水的电离程度的大小关系是b=d>cD. a点对应的溶液中c(M+ )+c(MOH)=8c( )第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)(一)必考题8. 锗是一种稀散金属,在光纤通信、航空航天等领域有广泛应用,模拟从氧化锌烟灰(成分有ZnOZnO·GeO2FeO·GeO2Fe2O3·GeO2PbO)中提取锗元素的流程图如下:已知:①浸取后溶液pH2GeGeO2+的形式存在;②单宁酸为复杂有机酸,易与Fe3+络合沉淀。(1)浸取时ZnO·GeO2发生反应的化学方程式是_______,浸渣的主要成分是_______。(2)试剂X的作用是_______。(3)下图为沉锗时溶液pH对锗沉淀率的影响,则适宜的pH应为_______(填标号)A. 1.0 B. 2.0 C. 2.5 D. 3.0(4)沉锗时有一段沉锗和二段沉锗两种工艺,单宁酸用量与锗沉淀率关系如表所示,工业常用二段沉锗工艺且单宁酸总用量为25倍,其原因是_______。一段沉锗单宁酸总用量/1015202530锗沉淀率/%88.589.590.591.593.5二段沉锗单宁酸总用量/1015202530锗沉淀率/%9293.594.59797.5(5)可从滤液中回收的金属元素主要有_______。(6)若用C2H2O表示单宁酸,压滤后含锗沉淀表示为GeO(C2H2O)2SO4,其在空气中灼烧会得到SO2H2OCO2三种气体,该反应方程式为_______。9. 氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体难溶于水,是制备热敏材料VO2的原料,其化学式为(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O。实验室以V2O5为原料合成用于制备VO2的氧钒(IV )碱式碳酸铵晶体,过程如下: 已知:V(IV)的化合物易被氧化。回答下列问题:(1)步骤I中生成VOCl2的同时生成一种无色、无污染的气体,该反应的化学方程式为_________。也可只用浓盐酸与V2O5来制备VOCl2 溶液,从环境角度考虑,该方法的缺点是______(已知氧化性:V2O5>Cl2)(2)步骤II可用图仪器组装装置。
     
     ①上述装置的连接顺序为_____(用各接口字母表示),盛有NH4HCO3溶液的仪器名称为_______。②反应前至反应过程中持续向装置D中通入CO2的作用是__,装置A的作用是_____。③检验启普发生器气密性的方法是_____。(3)加完VOCl2后继续搅拌数分钟,使反应完全,小心取下盛VOCl2溶液的装置,停止通气,立即塞上橡胶塞,将盛有NH4HCO3溶液的装置置于CO2保护下的干燥器中,静置过夜,得到紫红色晶体,抽滤,并用饱和NH4HCO3溶液洗涤3次,再用有机溶液洗涤,抽干称重。证明沉淀已经洗涤干净的方法为__。(4)测定氧钒(IV )碱式碳酸铵晶体粗产品中钒的含量。称量5.10 g粗产品于锥形瓶中,用硫酸溶液溶解后得到含VO2+的溶液,加稍过量的0.02 mol·L-1 KMnO4溶液将VO2+氧化为 ,充分反应后加入特定的还原剂X除去过量的KMnO4,最后用0.08 mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗体积为30.00 mL(滴定反应: +Fe2+ +2H+=VO2+ +Fe3+ +H2O) 粗产品中钒元素的质量分数为_____(保留两位有效数字)10. 研究CO2的回收及充分利用,对减少碳排放和缓解能源危机具有重要的意义。(1)在一定温度下,向1L恒容密闭容器中通入2molCO26molH2,在催化剂作用下可发生如下反应:2CO2(g) + 6H2(g)CH3CH2OH(g) +3H2O(g) ∆H①已知H2CH3CH2OH(g)的燃烧热分别为285. 8KJ/mol1366.8KJ/molH2O(l) =H2O(g) ∆H1=+44kJ/mol,则∆H=_______。②下列表示该反应达到平衡状态的是_______。A.混合气体的平均摩尔质量保持不变B.6molH—H断裂同时有6molO-H断裂C.混合气体的密度不再改变D.CO2的物质的量浓度保持不变E.容器的压强保持不变③当反应经过20min达到平衡时,容器中n(CO2)n(H2O)相等,此时H2的转化率为_______,用CH3CH2OH表示20min内该反应的反应速率为_______(2)一定温度下,以Ni/Ce为催化剂,在某恒容密闭容器中,发生反应CO2(g) +C(s)2CO(g) ,已知CO2CO的消耗速率与各自的分压(分压=总压×物质的量分数)有如下关系:v(CO2)=k1·P(CO2)v(CO)=k2·P2 (CO),一定温度下,k1k2与平衡常数Kp(用平衡分压代替平衡浓度计算平衡常数)的关系是Kp=_______;v(CO2)v(CO)与温度关系如图所示,则表示反应达到平衡状态的是_______(TATBTC)
     (3)用NaOH浓溶液吸收CO2,得到Na2CO3溶液,Na2CO3溶液中各离子浓度大小关系为_______;已知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,向VmL 0.001mol/LNa2CO3溶液中加入等体积CaCl2溶液,欲使CO沉淀完全,则起始CaCl2物质的量浓度至少为_______(当离子浓度小于10-5mol/L可认为沉淀完全)(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。【化学--选修3:物质结构与性质】11. 我国硒含量居世界首位,含硒化合物与材料被广泛应用于合成化学、催化化学医学研究、环境保护、农业化学品等方面。(1)硒原子核外电子排布式为_______(2)人体代谢甲硒醇(CH3SeH)后可增加抗癌活性,甲硒醇分子中碳原子和硒原子的杂化类型分别是_______、_______。下表中有机物沸点不同的原因是_______。有机物甲醇甲硫醇甲硒醇沸点/℃64.75.9525.05 (3)NaHSe可用于合成聚硒醚,NaHSe晶体类型为_______,得到NaHSe过程中生成的化学键类型为_______。聚硒醚能清除水中的铅污染,其原因是_______。(4)硒酸是一种强酸,根据价层电子对互斥理论的推测,其阴离子空间构型是_______(5)Na2Se的晶体结构如下图所示,其晶胞参数为anm,阿伏伽德罗常数值为NA.Na2Se的晶胞密度为_______g·cm-3(列出计算式)【化学--选修5:有机化学基础】12. GH是中药甘草中的两种主要活性成分,其某种合成路线如下:已知:RCOOHRCOCl回答下列问题:(1)B中官能团名称是___________。(2)D的结构简式为___________。(3)E+F→G+C的化学方程式为___________。(4)G生成H的反应类型是___________。(5)W(C8H8O2)A同系物,其分子结构有___________种,其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为11222的结构简式为___________。(6)设计以苯甲醇和(CH3CO)2O为起始原料,制备的合成路线:___________。 (无机试剂任选)
    参考答案一.选择题 1. A  2. C  3. A  4. B  5. B  6. B  7. D  二. 非选择题8. (1)①. ZnO·GeO2+2H2SO4=ZnSO4+GeOSO4+2H2O    ②. PbSO4    (2)还原Fe3+    (3)C    (4)单宁酸总用量相同时,二段沉锗时锗沉淀率更高;二段沉锗时,单宁酸用量超过25倍后,沉淀率增大幅度较小    (5)ZnFe    (6)2GeO(C2H2O)2SO4+7O22GeO2+8CO2+4H2O+2SO29. (1)①. 2V2O5+N2H4·2HCl+6HCl=4VOCl2+N2↑+ 6H2O    ②. 生成的Cl2有毒,污染环境    (2)①. eabfgcd    ②. 三颈烧瓶(或三口烧瓶)    ③. 排除装置中的空气,防止VO2+被氧化    ④. 除去CO2中的HCl,防止与NH4HCO3发生反应    ⑤. 关闭活塞K1,从球形漏斗口加水至漏斗中液面高于容器中的液面,一段时间后,若两处的液面无变化,说明气密性良好    (3)取最后一次洗涤液注入试管中,滴加几滴用稀硝酸酸化的AgNO3溶液,无白色沉淀产生,说明沉淀洗涤干净    (4)2.4%10. (1)①. -216 kJ/mol    ②. ABDE    ③. 40%    ④.     (2)①.     ②. TC    (3)  ①. c(Na+)c(CO)c(OH-)c(HCO)c(H+)    ②. 5.6×10-4mol/L11. (1)1s22s22p63s23p63d104s24p4    (2)①. sp3    ②. sp3    ③. 三种物质都是分子晶体,结构相似,相对分子质量越大,沸点越高,甲醇分子间存在氢键所以沸点最高    (3)①. 离子晶体    ②. 离子键、共价键    ③. Se含有孤电子对,易与铅以配位键相结合    (4)正四面体    (5)12. (1)羟基   碳碳双键   羧基    (2)    (3)    (4)加成反应    (5)    ①. 13    ②.     (6)  

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