2021南通、扬州、泰州、淮安、徐州、宿迁、连云港高三下学期4月第三次调研考试(三模)化学含答案
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2020~2021学年高三年级模拟考试卷化 学(满分:100分 考试时间:75分钟) H—1 O—16 S—32 Ba—137 一、 单项选择题:共14题,每题3分,共42分。每题只有一个选项最符合题意。1. 传统食品酿造工艺起源于我国。《齐民要术》是世界上最早记录食品酿造的典籍,文中记述了古人利用谷物酿酒、酿醋的方法:以发霉的谷物作酒曲,将蒸熟的米饭拌入酒曲中,经过发酵可得米酒。米酒进一步发酵可得米醋。下列说法不正确的是( )A. 米饭的主要成分属于糖类 B. 酒曲在酿酒过程中起催化作用C. 对米酒加热蒸馏可得到浓度较高的乙醇溶液 D. 米酒酿造米醋的过程中,乙醇发生还原反应碳化钙晶胞示意图 2. 实验室用电石(主要成分为碳化钙)与水反应制取乙炔。乙炔中混有的H2S气体可用CuSO4溶液吸收,反应方程式为H2S+CuSO4===CuS↓+H2SO4。下列说法正确的是( )A. 由图可知,碳化钙的化学式为CaC2B. 乙炔分子中σ键和π键数目相等C. H2S是非极性分子D. H2SO4属于离子化合物阅读下列资料,完成3~5题:氯化氢和氯气在生产生活中具有广泛应用。舍勒发现将软锰矿和浓盐酸混合加热可产生氯气,该方法仍是当今实验室制备氯气的主要方法之一。Deacon曾提出在催化剂作用下,通过氧气直接氧化氯化氢制备氯气。该反应为可逆反应,热化学方程式为4HCl(g)+O2(g)===2Cl2(g)+2H2O(g);ΔH=-116 kJ·mol-1。 3. 下列氯化氢和氯气的性质与用途具有对应关系的是( )A. HCl水溶液显酸性,可用于除铁锈 B. HCl极易溶于水,可用于检验NH3C. Cl2易液化,可用于制取漂白液 D. Cl2具有还原性,可用于制备橡胶硫化剂S2Cl2 4. 实验室制取Cl2时,下列装置能达到相应实验目的的是( ) A. 制备Cl2 B. 净化Cl2 C. 收集Cl2 D. 尾气处理 5. 关于Deacon提出的制备Cl2的反应,下列说法正确的是( )A. 该反应一定能自发进行B. 每生成22.4 L Cl2,放出58 kJ的热量C. 增大起始时的值,可提高HCl的平衡转化率D. 断裂4 mol H—Cl键的同时,有4 mol H—O键生成,说明该反应达到平衡状态 6. 已知X、Y、Z、W四种短周期元素的原子半径与最高(最低)化合价的关系如右图所示。下列说法正确的是( )A. 元素W处于周期表第二周期ⅡA族B. 元素的第一电离能:I1(X)<I1(Y)C. 元素Y的简单气态氢化物的热稳定性比X强D. 化合物WZ2中含有离子键和非极性共价键 7. 为检验某久置过氧化钠样品的成分,学习小组依次进行了有关实验。实验中涉及反应的离子方程式正确的是( )A. 将过氧化钠样品完全溶于水,产生气泡:Na2O2+H2O===2Na++2OH-+O2↑B. 向溶液中滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀:CO+Ba2+===BaCO3↓C. 向沉淀中滴加稀醋酸,产生气体:BaCO3+2H+===Ba2++CO2↑+H2OD. 将气体通入足量澄清石灰水,出现浑浊现象:CO2+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O 8. 苯酚的性质实验如下步骤1:常温下,取1 g苯酚晶体于试管中,向其中加入5 mL蒸馏水,充分振荡后液体变浑浊,将该液体平均分成三份。步骤2:向第一份液体中滴加几滴FeCl3溶液,观察到溶液显紫色(查阅资料可知配离子[Fe(C6H5O)6]3-显紫色)。步骤3:向第二份液体中滴加少量浓溴水,振荡,无白色沉淀。步骤4:向第三份液体中加入5% NaOH溶液并振荡,得到澄清溶液,再向其中通入少量CO2,溶液又变浑浊,静置后分层。下列说法不正确的是( )A. 步骤1说明常温下苯酚的溶解度小于20 gB. 步骤2中紫色的[Fe(C6H5O)6]3-由Fe3+提供空轨道C. 步骤3中溴水与苯酚没有发生化学反应D. 步骤4中CO2与苯酚钠反应生成苯酚和NaHCO39. 一种天然有机物合成路线中的一步反应如图所示。下列说法正确的是( )A. X、Y互为同系物B. X中所有原子可能共平面C. Y的熔点高于XD. X、Y可以用银氨溶液鉴别 10. 国内某高校化学研究团队利用微生物电池除去废水中的CH3COO-,该电池装置如右图所示。下列有关该电池的说法正确的是( )A. 该电池能在高温下工作B. 不锈钢是电池的负极C. 石墨电极发生的电极反应为CH3COO-+8e-+7OH-===2CO2↑+5H2OD. 电池工作时,H+透过质子交换膜向不锈钢电极迁移阅读下列资料,完成11~12题:高铁酸钾(K2FeO4)是一种暗紫色固体,低温碱性条件下比较稳定。高铁酸钾能溶于水,微溶于浓KOH溶液,且能与水反应放出氧气,并生成Fe(OH)3胶体,常用作水处理剂。高铁酸钾有强氧化性,酸性条件下,其氧化性强于Cl2、KMnO4等。工业上湿法制备K2FeO4的流程如下: 11. 下列关于K2FeO4的说法正确的是( )A. 与水反应,每消耗1 mol K2FeO4转移6 mol电子B. 将K2FeO4与盐酸混合使用,可增强其杀菌消毒效果C. 可用丁达尔效应鉴别K2FeO4和KMnO4两种紫红色溶液D. K2FeO4中,基态K+的核外三个电子能层均充满电子 12. 下列关于K2FeO4的工业湿法制备工艺,说法正确的是( )A. “反应”时,氧化剂和还原剂的物质的量之比为2∶3B. “过滤Ⅰ”所得滤液中大量存在的离子有Na+、Fe3+、Cl-、NO、FeOC. “转化”时,反应能进行的原因是该条件下K2FeO4的溶解度比Na2FeO4小D. “过滤Ⅱ”所得滤液在酒精灯外焰上灼烧,观察到火焰呈黄色,说明滤液为NaOH溶液 13. 通过下列实验探究草酸(H2C2O4)的性质。 实验实验操作和现象1加热草酸晶体,将产生的气体通入澄清石灰水中,石灰水变浑浊2室温下,用pH计测得0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液的pH约为1.33室温下,向25.00 mL 0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1 NaOH溶液,得到如图滴定曲线 题13图下列有关说法正确的是( )A. 依据实验1的现象,无法确定气体的成分B. 0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液中存在c(H+)=2c(C2O)+c(HC2O)C. a、b、c对应的溶液中,水的电离程度:c>b>aD. V(NaOH)=25.00 mL时的溶液中:c(C2O)<c(H2C2O4) 14. 某科研小组研究臭氧氧化—碱吸收法脱除NO工艺,相关反应如下:① NO(g)+O3(g)===NO2(g)+O2(g);ΔH=-200.9 kJ·mol-1② 2O3(g)===3O2(g);ΔH=-288.8 kJ·mol-1③ 2NO(g)+O2(g)===2NO2(g);ΔH=a kJ·mol-1已知反应①v正=k正c(NO)·c(O3),v逆=k逆c(NO2)·c(O2),k正、k逆为速率常数,受温度影响。其他条件不变,每次向反应器中充入0.5 mol NO和1.0 mol O3,在不同温度下反应。测得相同时间内,体系中NO的体积分数[φ(NO)]随温度的变化如下图所示。下列说法正确的是 ( ) A. a=113B. 升高温度,k正、k逆增大,减小C. 延长反应时间,可使φ(NO)由M点移到N点D. 用碱液吸收、增大反应器的容积均可提高NO的转化率二、 非选择题:共4题,共58分。 15. (17分)铜阳极泥(含有Cu2S、Se、Ag2Se、Au等)是粗铜电解精炼的副产品,常用作提取稀散元素和贵金属的重要原料。(1) 向阳极泥中加入硫酸溶液,再逐渐加入MnO2(MnO2在酸性条件下被还原为Mn2+)至过量。Cu、Se、Ag、S元素充分浸出,以Cu2+、SeO、SeO、Ag+、SO形式存在于浸出液中,其他元素在浸出渣中。① 写出Cu2S溶解的离子方程式:__________________________________。② SeO中O—Se—O的键角比SeO中的小,请运用价层电子对互斥理论解释:__________________________________________________。图1 ③在铜阳极泥质量、硫酸用量和反应时间一定时,研究人员测得Cu元素浸出率、Se元素浸出率和浸出渣率随MnO2质量的变化情况如图1所示。当0.8 g<m(MnO2)<1.2 g时,Se元素浸出率继续增加。浸出渣率不减反增的原因是__________________________________________。 (2) 向(1)所得浸出液中加入NaCl,可将Ag+转化为AgCl,再用硫代硫酸盐溶液浸出银元素。已知:① AgCl+2S2OAg(S2O3)+Cl- K=6.66×103;② Ag++2S2OAg(S2O3) K=3.7×1013。加入NaCl,溶液中c(Cl-)>________mol·L-1时,可使(1)所得浸出液中c(Ag+)<10-5 mol·L-1。(3) 研究发现,硫代硫酸盐浸出金的过程是电化学催化腐蚀过程,催化机理模型如图2所示:图2 负极的电极反应式为________________________________________________________________________。浸金过程中的催化剂是____________(填化学式)。 16. (14分)化合物F是合成某免疫抑制剂的中间体。其部分合成路线如下:(1) E―→F的反应类型为____________。(2) A分子中,原子轨道杂化类型为sp3的碳原子数目为____________。(3) B的同分异构体同时满足下列条件,写出一种该同分异构体的结构简式:__________。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②酸性条件下水解生成两种有机物,且每种有机物分子中均只有2种不同化学环境的氢。(4) C的结构简式是____________。(5) 已知苯的某些同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:设计以为原料,制备的合成路线(无机试剂和两碳以下的有机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。 17. (16分)BaS是一种重要的无机合成中间体,可以通过重晶石(主要成分BaSO4,还含有SiO2等杂质)制备得到。工业常以软锰矿(主要成分MnO2)和BaS为原料制备碳酸锰。(1) 制取BaS溶液将重晶石与活性炭混合均匀,高温煅烧,冷却后得重晶石熟料。向重晶石熟料中加入热水,充分搅拌后过滤,得BaS溶液。①测定SiO2是晶态还是非晶态,可靠的科学方法是______________________。②已知:室温下,Ka1(H2S)=1.3×10-7,Ka2(H2S)=7.1×10-15。测得0.1 mol·L-1 BaS溶液pH≈13。溶液中OH-、S2-、HS-三种离子浓度由大到小的顺序依次是________________________________________________________________________。③通过下列实验方法测定重晶石熟料中BaS的质量分数:步骤Ⅰ:准确称取10.00 g试样,加适量水,待可溶物全部溶解,过滤,并洗涤沉淀,将洗涤液与滤液一并转移至500 mL容量瓶中,定容、摇匀。步骤Ⅱ:取20.00 mL醋酸溶液(过量)于锥形瓶中,再加入20.00 mL 0.080 00 mol·L-1碘标准溶液,然后再向锥形瓶中加入10.00 mL步骤Ⅰ所配的试样溶液,边加边振荡。充分反应后,硫元素完全转化为硫单质。步骤Ⅲ:以淀粉为指示剂,用0.050 00 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液滴定至终点,发生反应:2S2O+I2===S4O+2I-。消耗Na2S2O3溶液20.00 mL。计算试样中BaS的质量分数(写出计算过程)。 (2) 制取高纯碳酸锰BaS溶液和软锰矿经反应、过滤、酸溶、净化可制得的MnSO4溶液。① MnSO4溶液和NH4HCO3固体混合后,极速反应生成MnCO3。反应方程式为2HCO+Mn2+===MnCO3↓+H2O+CO2↑。实际制取MnCO3时,一般选择使用氨水NH4HCO3混合溶液代替NH4HCO3固体,这样改进的优点是____________________________________________。②已知:6.5<pH<7.5时,碳酸锰产率较高。pH=8.1时,Mn2+开始形成Mn(OH)2沉淀。请设计以MnSO4溶液、氨水NH4HCO3混合溶液为原料制备高纯碳酸锰的实验方案:__________________________________________________________________________。(实验中须使用的试剂有:稀盐酸、BaCl2溶液、蒸馏水) 18. (11分)工业钢渣[主要含Ca(OH)2、CaCO3,还含有aCaO·bAl2O3·cSiO2、xFe2O3·ySiO2、mMgO·nSiO2等]可用于处理含NOx的烟气。已知:①酸性钢渣浆液脱除NO和NO2时发生的反应主要有NO+NO2N2O3;N2O3+H2O===2HNO2;2NO2+H2O===HNO2+HNO3;②加热或溶液呈酸性时,易发生反应:3HNO2===2NO↑+HNO3+H2O。(1) 工业钢渣加水后搅拌得钢渣浆液。向钢渣浆液中逐渐加入硫酸溶液酸化,浆液pH以及浸出液中金属离子的质量浓度随时间变化情况如图1所示。① pH=4时,浸出液中质量浓度最大的金属离子是________。②随时间延长,Ca2+浓度先增大后减小,原因是________________________________________________________________________。图1 图2 ③钢渣浆液的pH对NOx脱除率的影响如图2所示。当浆液pH<5.0时,A点对应的NO脱除率明显低于B点,可能的原因是________________________________________________________________________。(2) 研究发现,pH=5.0的钢渣浆液中加入3%的H2O2溶液,烟气中NOx的脱除率明显增大。验证的实验方法是__________________________________________________________。(NOx的脱除率可由仪器直接测定)
2020~2021学年高三年级模拟考试卷(南通、扬州、泰州、淮安、徐州、宿迁、连云港)化学参考答案及评分标准 1. D 2. A 3. A 4. D 5. C 6. B 7. B 8. C 9. C 10. D 11. C 12. C 13. A 14. B15. (17分)(1) ① Cu2S+5MnO2+12H+===5Mn2++2Cu2++SO+6H2O(3分)② SeO和SeO中心Se原子的价层电子对都是4对,它们的VSEPR模型都是四面体形。其中SeO中的Se原子有一对孤电子对,孤电子对对其余成键电子对的排斥作用较大,O—Se—O的键角更小(3分)③单位时间内,浸出的含硒物质的质量小于未参与反应的MnO2的质量(3分)(2) 1.8×10-5(3分)(3) Au-e-+2NH3===Au(NH3)(2分) NH3和Cu(NH3)(3分)16. (14分)(1) 取代反应(2分)(2) 8(2分)17. (16分)(1) ① 对固体进行X射线衍射实验(2分)②c(OH-)>c(HS-)>c(S2-)(2分)③n(I2)=20.00×10-3 L×0.080 00 mol·L-1=1.600×10-3 mol剩余的I2:n(I2)=×20.00×10-3 L×0.050 00 mol·L-1=5.000×10-4 mol与S2-和HS-反应的I2:n(I2)=1.600×10-3 mol-5.000×10-4 mol=1.100×10-3 moln(BaS)=1.100×10-3 molw(BaS)=×100%=92.95%(4分)(2) ① 增大c(CO),吸收CO2气体,防止液体外溢,造成危险(3分)②向MnSO4溶液中逐滴加入氨水NH4HCO3混合溶液,边加边搅拌,至溶液pH在6.5~7.5之间,充分静置后过滤。用蒸馏水洗涤滤渣,至取最后一次洗涤滤液,先加盐酸,再加氯化钡溶液不出现白色沉淀,干燥(5分)18. (11分)(1) ① Mg2+(2分)②开始时加入的硫酸会促进CaCO3和Ca(OH)2溶解,溶液Ca2+浓度增加;随着硫酸加入量增加,SO浓度增大,Ca2+与SO结合生成的CaSO4沉淀逐渐增多,浸出液中Ca2+浓度逐渐减小。(3分)③ pH越小,酸性越强,HNO2分解生成的NO更多(2分)(2) 取两份等体积pH=5.0的钢渣浆液,向其中分别边搅拌边加入相同体积的蒸馏水和3%的H2O2溶液,以相同的流速向两种钢渣浆液中通入烟气,比较相同时间内烟气中NOx的脱除率(4分)
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