2022北京东城区高三下学期二模考试化学试题含答案
展开北京市东城区2021- 2022学年度第二学期高三综合练习(二)
化学
本试卷共100分。考试时长90分钟,考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.下列说法不正确的是
A.原子光谱可用于鉴定氢元素
B.电解法可用于冶炼铝等活泼金属.
C.分馏法可用于提高石油中乙烯的产量
D.焰色试验可用于区分NaCl和KCl
2.下列事实一定能说明CH3COOH是弱电解质的是.
A. CH3COOH属于有机化合物
B.CH3COOH能与乙醇发生酯化反应
C.用CH3COOH溶液做导电实验,灯泡较暗
D.常温下,0.1mol·L-1CH3COOH溶液的pH约为3
3.木犀草素有镇咳化痰的作用,其结构简式如右图。下列说法不正确的是
A.分子中有3种含氧官能团
B.分子中碳原子均为sp2杂化
C.能与NaHCO3溶液反应,产生气泡
D.能与Br2发生取代反应和加成反应
4. NH4Cl的晶胞为立方体,其结构如下。下列说法不正确的是
A. NH4Cl晶体属于离子晶体
B. NH4Cl晶胞中H- N-H键角为90°
C. NH4Cl晶体中既有离子键又有共价键
D.每个Cl-周围与它最近且等距离的NH4+的数目为8
5.下列离子检验利用了氧化还原反应的是
选项 | 待检验离子 | 检验试剂 |
A | Fe3+ | KSCN溶液 |
B | I- | Cl2、淀粉溶液 |
C | SO42- | 稀盐酸、氯化钡溶液 |
D | NH4+ | 浓NaOH溶液、湿润的红色石蕊试纸 |
6.下列解释事实的方程式不正确的是.
A. NO遇空气变为红棕色: 2NO+O2=2NO2
B.用NaOH溶液吸收Cl2: OH- +Cl2= HClO+Cl-
C.明矾净水: Al3+ +3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+
D.向AgI悬浊液中滴加Na2S溶液,沉淀变黑:
2AgI(s)+S2- (aq)Ag2S(s)+2I- (aq)
7.酸醇树脂广泛用于涂料行业。一种酸醇树脂P的结构片段如下图所示(“”表示链延长)。下列说法不正确的是
A.树脂P为线型高分子B.树脂P可发生水解反应
C.树脂P可由缩聚反应制得D.合成树脂P的一种单体是甘油
8.下列实验操作一定能达到实验目的的是
选项 | 实验目的 | 实验操作 |
A | 除去乙炔中少量的H2S | 将混合气通过盛有足量CuSO4溶液的洗气瓶 |
B | 验证淀粉能发生水解反应
| 将淀粉和稀硫酸混合后加热煮沸,冷却后加入新制 Cu(OH)2悬浊液 |
C | 验证干燥的Cl2没有漂白性 | 将红色鲜花放入盛有干燥Cl2的集气瓶中 |
D | 检验CH3CH2Br中的Br | 加入足量稀硝酸,再滴加稀AgNO3溶液 |
9.硝基苯甲酸乙酯(O2NC6 H4COOC2 H5)在碱性条件下发生水解反应:
O2NC6H4COOC2H5+OH-O2NC6 H4COO- +C2H5OH
两种反应物初始浓度均为0.05 mol·L-1 ,测得O2NC6H4COOC2H5的转化率α随时间t变化曲线如下图所示(忽略溶液体积变化)。下列说法不正确的是
A.t=700 s时,反应达到平衡状态
B.t=600s时,硝基苯甲酸乙酯的浓度为0.015mol·L-1
C.达到平衡之前,随着反应的进行硝基苯甲酸乙酯水解速率逐渐减小
D.其他条件不变,提高c(OH- ),可使该反应的化学平衡常数增大
10.下图是计算机模拟的在催化剂表面上水煤气变化的反应历程。吸附在催化剂表面的物种用“*”标注。
下列说法正确的是
A.①表示CO和H2O从催化剂表面脱离的过程
B.②和④中化学键变化相同,因此吸收的能量相同
C.由图可知CO(g)+ H2O(g)=CO2(g) + H2(g)为吸热反应
D.本历程中的催化剂通过改变水煤气变化反应的焓变,来实现改变其反应速率
11.家庭常用的一种储水式电热水器的结构如下图所示,其中a、b为水管口。
下列说法不正确的是
A.电热水器可将电能转化为热能
B.该热水器采用了牺牲阳极的电化学保护法
C.镁棒可以有效防止内部水垢生成
D.a应为出水口,b应为进水口
12. CO2资源化利用是实现碳中和的一种有效途径。下图是CO2在电催化下产生合成气(CO和H2)的一种方法。下列说法不正确的是
A.a电极连接电源的负极
B.SO42-从a极区向b极区移动
C. b极区中c(CH3COO- )逐渐增大
D.a极区中c(CO32- )逐渐增大
13.以相同的流速分别向经硫酸酸化和未经酸化的浓度均为0.1mol·L-1的FeSO4溶液中通入O2。溶液中pH随时间的变化如下图所示。
已知:0.1 mol·L-1Fe3+生成Fe(OH)3,开始沉淀时pH=1.5,完全沉淀时pH=2.8
下列说法不正确的是
A.由图1可知,酸化的FeSO4溶液中发生反应:4Fe2++O2+4H+= 4Fe3+ +2H2O
B.图2中,t=0时刻,FeSO4溶液pH=5.7是由于Fe2+发生了水解反应
C.由图2可知,未酸化的FeSO4溶液中发生反应生成Fe(OH)3的同时还生成了H+
D.若向FeSO4溶液中先加入过量NaOH溶液再通入O2,pH先增大后明显减小
14.探究乙醛的银镜反应,实验如下(水浴加热装置已略去,水浴温度均相同)。
已知:i.银氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制
ii. [Ag(NH3)2]+ +2H2OAg++2NH3·H2O
序号 | ① | ② | ③ | ④ |
装置
| ||||
现象 | 一直无明显现象 | 8 min有银镜产生 | 3 min有银镜产生. | d中较长时间无银镜产生, e中有银镜产生 |
下列说法不正确的是
A.a与b中现象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能
B.c中发生的氧化反应为CH3CHO+ 3OH--2e-= CH3COO- +十2H2O
C.其他条件不变时,增大pH能增强乙醛的还原性
D.由③和④可知,c与d现象不同的原因是c(Ag+)不同
第二部分
本部分共5题,共58分。
15. (10分)
由氧元素形成的常见物质有H2O、H2O2、O2和O3等。
(1)基态氧原子的电子排布式是_。
(2)H2O分子的VSEPR模型是形。
(3)对H2O2分子结构的研究,曾有以下推测:
①根据测定H2O2分子中(填字母序号),确定其结构一定不是甲。
a.H-O键长b.O- O键能c. H- O- O键角
②由于H2O2不稳定,很难得到晶体。20世纪40年代初,卢嘉锡等化学家用尿素()与H2O2形成较稳定的尿素过氧化氢复合物晶体,进而测得H2O2结构为乙。上述晶体中尿素与H2O2分子交替排列且二者中的O均与另外分子的H之间形成氢键。
a. H2O2为(填“极性”或“非极性”)分子。
b.用“X一H…Y”表示出上述晶体中形成的氢键:。
(4)O2的晶胞为立方体,结构如下。
根据图中信息,可计算O2晶体密度是g·cm-3。
(5)已知O3分子空间结构为V形,中心O为sp2杂化。除σ键外,O3分子中还形成了含4个电子的大π键。
每个O3分子中用于成键的电子总数是_个,中心O提供参与成键的电子数是__个。
16. (12分)
从矿石中提取金(Au)是获取贵金属的主要来源。
(1)俗话说“真金不怕火炼”,从化学性质角度解释其原因是.
(2)用硫代硫酸盐在弱碱性条件下浸金是提取金的一种方法。
①补全反应的离子方程式。
口Au+口S2O32-+O2+口_____ =口[Au(S2O3)2]3-+口
②简述S2O32-在金被氧化过程中的作用:。
(3)工业上常用CuSO4溶液、氨水和Na2S2O3溶液为原料配制浸金液,其一种可能的浸金原理示意图如下。
①上述原理可知,[Cu(NH3)4]2+在浸金过程中起作用。
②为了验证上述原理中O2的作用,进行如下实验。
实验现象:反应一段时间后,温度无明显变化,U形管内液柱左高右低,锥形瓶中溶液蓝色变浅,打开瓶塞后……
a.打开瓶塞后,(填实验现象),证实了上述原理。
b.a中现象对应反应的离子方程式是_。
③下图表示相同时间内,配制浸金液的原料中c(CuSO4)对浸金过程中S2O32-消耗率和浸金量的影响(其他条件不变)。
已知:2Cu2++ 6 S2O32-2[Cu(S2O3)2]3-+ S4O62-
结合图1,解释图2中浸金量先上升后下降的原因:
。
17. (12分)
马尼地平(结构简式如右图所示)主要用于治疗原发性高血压,其一种合成路线如下。
已知: i. R1COOR2+ R3OH→R1COOR3十R2OH
ii.
(1)A→B的反应方程式是_。
(2)C→D的反应类型是。
(3)E中含氧官能团是。
(4)试剂X的分子式为C7H5NO3,其结构简式是_。
(5)H分子中有两个含氮六元环,其结构简式是
(在虚线框内将H的结构简式补充完整)。
(6)合成上述流程中的一种方法如下。
试剂a、中间产物2的结构简式分别是、
。
18. (12分)
Mn及其化合物在工业生产中具有重要的用途。
I.以含MnCO3的矿石为原料,经硫酸溶解得到含Mn2+的溶液,再经一系列处理后进行电解,获得金属Mn。
(1)Mn在(填“阳极”或“阴极”)生成。
(2)阳极泥中含有MnO2,写出产生MnO2的电极反应式:。
II.阳极泥中除含锰元素外,还含有铅元素,采用如下方法可将它们分别转化为活性MnO2和PbO。
已知:(CH3COO)2Pb在水中难解离。
(3)操作X为。
(4)①中反应的离子方程式为。
(5)滤液C能循环使用,②中溶液B的溶质为。
(6)a.为了将③中Mn2O3完全转化为MnO2,理论上④中加入的NaClO3 与Mn2O3的物质的量之比为
__(已知NaClO3的还原产物为NaCl)。
b.加入NaClO3前,需将溶液pH调大至6左右。调节pH的目的是
_。
(7)活性MnO2纯度的测定
i.用V1 mLc1 mol.·L-1 Na2C2O4溶液(H2SO4)酸化)溶解w g活性MnO2样.品。(MnO2+C2O42- +4H+=2CO2↑+Mn2+ + 2H2O)
ii.用c2 mol·L-1酸性KMnO4标准溶液滴定i中剩余的C2O42-消耗KMnO4标准溶液V2 mL。
(5C2O42- + 2MnO4-+ 16H+=2Mn2++ 10CO2↑+ 8H2O)
样品中MnO2的质量分数=_______ [M(MnO2)=87 g·mol-1]。
19. (12分)
实验小组同学为探究Fe2+的性质,进行如下实验。
[实验I]向2mL0.1mol·L-1FeSO4溶液中滴加几滴0.1mol·L-1KSCN溶液,无明显现象,再滴加几滴3%H2O2溶液(用H2SO4酸化至pH= 1),溶液颜色变红。
(1)甲同学通过上述实验分析Fe2+具有(填“氧化”或“还原”)性。
乙同学查阅资料发现Fe2+与SCN-也可发生反应,生成无色的配合物。为证实该性质,利用FeCO3进行如下实验。
(2)FeCO3的制备:用过量NH4HCO3溶液与FeSO4溶液反应得到FeCO3,离子方程式为
。
[实验II ]验证Fe2+与SCN-发生反应
(3)通过实验b排除了的干扰。
(4)从沉淀溶解平衡角度解释实验a和b最终溶液颜色不同的原因是
。
丙同学设计实验进一步证明Fe2+可与SCN-反应。
[实验III ]
(5).上述实验中,d为c的对照实验。
①X为。
②实验能够证实Fe2+可与SCN-反应,则应观察到的现象是。
(6)实验II中若未加适量水稀释,则无法通过现象得出结论。推测加水稀释的目的可能有:使后续实验颜色变化易于观察;降低c(Fe3+ ),。
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