2022石家庄第35中学高一下学期4月月考试题生物含解析

这是一份2022石家庄第35中学高一下学期4月月考试题生物含解析，共20页。试卷主要包含了请将答案正确填写在答题卡上，黄色圆粒豌豆，下列各组性状，属于相对性状的是等内容，欢迎下载使用。
绝密★启用前
2021-2022学年度石家庄市第三十五中学
第一次月考卷
考试范围：必修二第一章、第二章；考试时间：45分钟；共100分
命题人：张琳曼；审核人：沈伟
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
一、单选题，每题2分。
1．在细胞分裂过程中，染色体数目减半发生在（       ）
A．减数第一次分裂结束时 B．有丝分裂结束时
C．减数第二次分裂结束时 D．精细胞变形成精子时
2．下图为人类某种由常染色体上的一对等位基因（B、b）控制的遗传病系谱图。请据图判断，他们再生一个孩子患病的概率是（       ）

A．1/3 B．1/4 C．1/2 D．2/3
3．黄色圆粒豌豆（YyRr）自交，自交后代中，杂合子的基因型共有 （　　）
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
4．下列染色体行为中，减数分裂第一次分裂前期（前期Ⅰ）会发生的是（       ）
A．染色体复制 B．同源染色体联会 C．同源染色体分离 D．姐妹染色单体分离
5．图为处于不同分裂时期的某高等动物细胞示意图。相关叙述错误的是（　　）

A．细胞中含有同源染色体的是①②③
B．④含有4条染色体
C．②中的细胞处于减数第一次分裂中期
D．④中的细胞处于有丝分裂的后期
6．下图为减数分裂不同时期的模式图，下列相关叙述错误的是（　　）


A．图甲细胞中有2对同源染色体
B．图乙细胞处于减数第一次分裂后期
C．图丙细胞称为次级精母细胞
D．此分裂方式中染色体复制一次，细胞连续分裂两次
7．假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列关于孟德尔的豌豆杂交实验的叙述，错误的是（       ）
A．孟德尔根据豌豆杂交实验现象及结果的统计分析提出假说
B．孟德尔根据假说的内容建立豌豆杂交实验遗传图解，提出基因独立存在
C．孟德尔的假说解释了性状分离现象，并进行了演绎推理，此时停留在理论阶段
D．孟德尔设计了测交实验，并对演绎的结果进行验证，最终验证了假说的正确性
8．下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（       ）
A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量
B．不同的女性患者其基因型可能不同
C．男性患者的致病基因只来源于其母亲
D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2
9．下列各组性状，属于相对性状的是（       ）
A．山羊的直毛与绵羊的卷毛
B．果蝇的红眼和兔的红眼
C．人的身高和体重
D．男孩的卷舌和女孩的不能卷舌
10．基因型为YyRr的豌豆自交，子代的表现型比例是（       ）
A．9:3:3:1 B．1:1:1:1 C．3:1:3:1 D．3:1
11．一个基因型为EeFf的卵原细胞，按自由组合定律遗传。若产生一个含EF的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型是（       ）
A．Ef   ef   ef B．ef   Ef   eF C．EF   ef   ef D．EF   EF   EF
12．香豌豆的花色有紫花和白花两种，该性状受两对等位基因控制，假设相关基因为A、a和B、b，且独立遗传。现有两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花＝9∶7。下列分析错误的是（　　）
A．显性基因A和B同时存在时开紫花
B．两个白花亲本的基因型为AAbb与aaBB
C．让F2中白花个体自交，后代会发生性状分离
D．F2白花中纯合子的比例为3/7，紫花中纯合子的比例为1/9
13．下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅰ1携带致病基因。该遗传病的遗传方式是（       ）

A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传
C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传
14．水稻抗病对不抗病为显性。现以杂合抗病水稻（Tt）为亲本，连续自交3代，子三代中杂合抗病水稻所占比例是（       ）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
15．如图是某种二倍体动物体内发生的细胞内染色体数目变化图，下列叙述正确的是（       ）


A．着丝点（粒）分裂发生在DE、HI、JK段
B．基因重组发生在AB和KL段
C．若该动物为雌性个体，则CD段细胞为次级卵母细胞或第一极体
D．AB段同源染色体对数为10对，核DNA与染色体之比始终为2：1
二、多选题每题5分（少选得2分，多选、错选不得分）
16．已知玉米籽粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性。纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得到F1 ，F1自交或测交，预期结果正确的是（       ）
A．自交结果中黄色与红色比例3∶1，非甜与甜比例3∶1
B．自交结果中黄色非甜与红色甜比例3∶1
C．测交结果为红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为9∶3∶3∶1
D．测交结果为红色与黄色比例1∶1，非甜与甜比例1∶1
17．如图为某家族红绿色盲遗传系谱图，下列分析不正确的是（　　）


A．II3、II5表现型相同，基因型未必相同
B．在自然人群中，该病以男性患者居多
C．III6和正常男性婚配，后代患该病的概率是1/4
D．III7的致病基因来自I2
18．对高等动物某一器官进行组织检测时，观察到了三种细胞，其示意图如下。下列叙述正确的是（       ）

A．题干中“某一器官”应该是指雄性动物的睾丸
B．乙图中含有2条染色体，无同源染色体存在
C．甲图处于减数第一次分裂时期，含有4个四分体
D．丙图处于减数第二次分裂时期，是次级精母细胞
19．下列关于基因在染色体上的叙述，正确的是（　　）
A．同源染色体上非等位基因的重新组合可以体现基因与染色体的平行关系
B．摩尔根用能够被荧光标记的特定分子与染色体上的某个基因结合来判断基因在染色体上的位置
C．孟德尔的分离定律不能完全解释摩尔根的果蝇两代杂交实验结果
D．摩尔根设计测交实验属于假说-演绎法中的演绎过程，实施测交实验属于验证假说过程
20．如图是减数分裂四分体时期的细胞示意图，下列有关叙述错误的是（       ）

A．该图中共有2个四分体，8条姐妹染色单体 B．A和B是一对联会的同源染色体，也称为四分体 C．该图发生在减数第二次分裂 D．一个四分体中含有4条染色体
21．在高等动物的某一器官中，发现了如图所示的细胞分裂图像，下列有关叙述，错误的是（       ）

A．甲图的细胞是初级精母细胞，含有2个四分体，既能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂。
B．乙图中含有4条染色单体，无同源染色体，是次级精母细胞或极体。
C．在丙图所示的时期，人的细胞中含有46条染色体，92条染色单体。
D．减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于生物多样性的形成。
第II卷（非选择题）

三、综合题。每空2分，共40分。
22．根据图示回答下列问题：

（1）这个细胞正在进行__________分裂，依据是_________
（2）细胞中有__________条染色体，________条染色单体。
（3）细胞中有____对同源染色体，_______是非同源染色体。
（4）画出这个细胞的分裂后期图_______
23．人体X染色体上红绿色盲基因，用Xb表示，显性基因用XB表示（B和b表示）。下图是一个家族系谱图，请回答：

（1）据图分析，这个家系中能确定基因型的个体有__________（填数字）。1号基因型是__________，2号基因型是__________。
（2）4号的可能基因型是__________，她是杂合子的概率是__________。
（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患红绿色盲的概率是__________；若这对夫妇的第一个孩子是红绿色盲患者，再生一个孩子患红绿色盲的概率是__________。
24．某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，下表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请分析回答：
组别
亲本
F1
F2
1
白花×红花
紫花
紫花：红花：白花=9：3：4
2
紫花×红花
紫花
紫花：红花=3：1
3
紫花×白花
紫花
紫花：红花：白花=9：3：4

（1）该性状是由_______对独立遗传的等位基因决定的，该植物花色的遗传遵循_____________定律。
（2）第1组实验的F2白花个体中纯合子所占比例为_____________，F2紫花个体中有_____________种基因型。
（3）若表中红花亲本的基因型为AAbb，则第1组实验中F2表现为白花的个体中，与白花亲本基因型不相同的占__________；若第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，后代的表现型应______________。

参考答案：
1．A
【解析】
【分析】
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】
减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束时。
故选A。
2．B
【解析】
【分析】
由题可知该病为常染色体遗传病，又由遗传系谱图分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，但Ⅱ2患病，所以此病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Bb。
【详解】
由分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Bb，他们再生一个孩子患病bb的概率为1/4，B正确，ACD错误。
故选B。
3．C
【解析】
【分析】
根据题意分析可知：基因型为YyRr的黄色圆粒豌豆自交，子代表现型、基因型及比例为黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1。
【详解】
黄色圆粒豌豆(YyRr)自交，后代中黄色圆粒Y_R_：黄色皱粒Y_rr：绿色圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9:3:3:1。其中杂合子基因型包括：YYRr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRr五种，C正确。
故选C。
4．B
【解析】
【分析】
减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】
A、减数第一次分裂前的间期，细胞中染色体复制，A不符合题意；
B、减数分裂第一次分裂前期，可发生同源染色体联会，B符合题意；
C、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C不符合题意；
D、减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，D不符合题意。
故选B。
【点睛】
5．D
【解析】
【分析】
据图分析，①细胞中含有同源染色体，而且着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②同源染色体成对的排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；③细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；④细胞中没有同源染色体，而且着丝点分裂，处于减数第二次分裂的后期。
【详解】
A、据图可知，细胞④处于减数第二次分裂后期，此时细胞中无同源染色体，而①②③均含同源染色体，A正确；
BD、细胞中没有同源染色体，而且着丝点分裂，处于减数第二次分裂的后期，此时细胞中染色体数目=着丝粒数目=4，B正确、D错误；
C、②同源染色体成对的排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期，C正确。
故选D。
6．C
【解析】
【分析】
图示分析：甲图是MⅠ前期，乙图是MⅠ后期，丙图是MⅡ后期。
【详解】
A、图甲细胞处于MⅠ前期，同源染色体联会，细胞中有2对同源染色体，A正确；
B、图乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，B正确；
C、图丙细胞的细胞质不均等分裂，无染色单体，此细胞称为次级卵母细胞，C错误；
D、减数分裂方式中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，D正确。
故选C。
【点睛】
7．B
【解析】
孟德尔的假说--演绎法：提出假设（如孟德尔根据亲本杂交实验，得到F1，Aa这对基因是独立的，在产生配子时相互分离。这里假设的是一对等位基因的情况）；演绎就是推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；最后实验验证假设和推理（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；最后得出结论（就是分离定律）。
【详解】
A、孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上，根据子一代、子二代的性状表现提出假说，A正确；
B、孟德尔提出的假说内容中是“遗传因子”，在其时代并未提出“基因”这一概念，B错误；
C、孟德尔的假说解释了性状分离现象，并进行了演绎推理，此时停留在理论阶段，欲证明其假说正确，还需进行相关实验进行验证，C正确；
D、为验证假说，孟德尔设计了测交实验，并对演绎的结果进行验证，最终验证了假说的正确性，D正确。
故选B。
【点睛】
8．D
【解析】
【分析】
抗维生素D佝偻病是一种显性伴X遗传病，这种病受显性基因（D) 控制，当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。男性患者的基因型只有一种情况，即XDY, 发病程度与XDXD相似。因此，位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。
【详解】
A、伴X显性遗传病遗传特点为女性患者多于男性，A正确；
B、女性患者的基因型可能为XDXD、XDXd，所以患者可能基因型不同，B正确；
C、由于抗维生素D佝偻病是一种显性伴X遗传病，男性的X染色体只来自于其母亲，所以男性患者的致病基因只来源于其母亲，C正确；
D、正常女性基因型为XdXd，正常男性基因型为XdY，二者无致病基因，不能生育一个患病的孩子，D错误。
故选D。
【点睛】
本题考查抗维生素D佝偻病的遗传特点，需明确其是伴X显性遗传病，利用伴X显性遗传病特点解答该问题。
9．D
【解析】
【分析】
相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型称为相对性状。
【详解】
A、绵羊的卷毛和山羊的直毛，是两种生物的性状，不是同一性状的不同表现形式，不能称为相对性状，A错误；
B、果蝇的红眼和兔的红眼，是两种生物的同一性状，不能称为相对性状，B错误；
C、人的身高和体重，不是同一的性状，而且该性状不是单纯的由基因决定的性状，不能称为相对性状，C错误；
D、男孩的卷舌和女孩的不能卷舌是同种生物同一性状的不同表现形式，属于相对性状，D正确。
故选D。
10．A
【解析】
【分析】
基因自由组合定律的实质为减数分裂形成配子的 过程中，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。基因分离定律是基因自由组合定律的基础。
【详解】
基因型为YyRr的豌豆自交，要分析子代的表现型，可以分对分析，Yy自交产生的性状分离比为黄∶绿=3∶1，同理圆∶皱比例为3∶1，故YyRr的豌豆自交，产生的子代的性状分离比为（3∶1）×（3∶1）=9∶3∶3∶1，即A正确。
故选A。
【点睛】
11．C
【解析】
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】
卵细胞的形成过程：卵原细胞（EeFf）→初级卵母细胞（EEeeFFff）→次级卵母细胞（EEFF）+第一极体（eeff）→1个卵细胞（EF）+3个极体（EF、ef、ef），C正确。
故选C。
【点睛】
12．C
【解析】
【分析】
分析题文：F1开紫花，F1自交，所得F2的性状分离比为紫花：白花=9：7，是9：3：3：1的变式，说明F1的基因型是AaBb，紫花的基因型是A_B_，白花的基因型是A_bb或aaB_或aabb。由F1的基因型可推知两个纯合白花亲本的基因型为AAbb与aaBB。
【详解】
AB、由分析可知，显性基因A和B同时存在时开紫花，两个白花亲本的基因型为AAbb与aaBB，AB正确；
C、F2中白花的基因型是A_bb、aaB_和aabb，其白花个体自交，后代不会同时含有基因A和B，都表现为白色，故F2中白花个体自交，后代不会发生性状分离，C错误；
D、F1（AaBb）自交，F2中白花植株7/16，白花纯合子（AAbb、aaBB和aabb）占F2中的3/16，所以F2白花中纯合子的比例为3/7，F2中紫花植株（A_B_）占9/16，紫花纯合子（AABB）占F2中的1/16，所以F2紫花中纯合子的比例为1/9，D正确。
故选C。
13．A
【解析】
【分析】
根据图示：Ⅰ1和Ⅰ2未患病，其子代Ⅱ5患病，该病为隐性遗传病，又告知：其中Ⅰ1携带致病基因，若该病为X染色体上的隐性遗传病，Ⅰ1应患病，因此该病不是X染色体上的遗传病，因综上，该遗传病为常染色体上的隐性遗传病。
【详解】
根据分析：该病为常染色体上的隐性遗传病，BCD错误，故选A。
14．C
【解析】
【分析】
根据分离定律可知，杂合子（Tt）自交，子一代（F1）为1TT：2Tt：1tt，Tt的比例为1/2，连续多代自交后，各基因型个体所占的比例是：自交n代，杂合子所占比例为1/2n；纯合子（TT+tt）所占比例为1—1/2n，其中TT和tt各占1/2×（1—1/2n）。
【详解】
由于自交n代，杂合子所占比例为1/2n，则杂合抗病水稻（Tt）所占比例是1/23=1/8，C正确，ABD错误。
故选C。
15．C
【解析】
【分析】
曲线图分析：图示为某动物细胞生活周期中染色体数目变化图，其中A-C段染色体数目减半，表示减数第一次分裂过程中染色体数目变化情况；C-H段表示减数第二次分裂过程中染色体数目变化情况；H-I表示受精作用；I-M段表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。
【详解】
A、着丝点（粒）分裂发生在有丝分裂的后期和减数第二次分裂后期，A图中DE段表示减数第二次分裂后期、HI段表示受精作用、JK段表示有丝分裂后期，A错误；
B、基因重组发生在减数第一次分裂过程中，图中KL段表示有丝分裂后期，不能发生基因重组，B错误；
C、图中CD段代表减数第二次分裂的前期、中期，若该个体为雌性个体，此时的细胞可能为次级卵母细胞或第一极体，C正确；
D、图中AB段表示减数分裂同源染色体分离前的阶段，同源染色体对数为10对，核DNA与染色体之比可能为2∶1，也可能是1∶1（DNA复制之前），D错误。
故选C。
【点睛】
16．AD
【解析】
【分析】
已知玉米籽粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性。纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得到F1，为双杂合子AaBb，则其自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1，测交后代的性状分离比为1∶1∶1∶1，据此答题。
【详解】
A、杂交得到Fl为AaBb，如果两对基因位于两对同源染色体上，则其自交后代表现型比例为9∶3∶3∶1，自交结果中黄色与红色比例3∶1，非甜与甜比例3∶1，A正确；
B、杂交得到Fl为AaBb，如果两对基因位于两对同源染色体上，则其自交后代表现型比例为9∶3∶3∶1，F2中黄色非甜（A_B_）占，红色甜（aabb）占，二者之比是9∶l，B错误；
C、杂交得到Fl为AaBb，所以如果两对基因位于两对同源染色体上，测交结果为红色甜∶黄色非甜∶红色非甜∶黄色甜为1∶1∶1∶1，C错误；
D、杂交得到Fl为AaBb，所以测交结果为红色与黄色比例1∶1，甜与非甜比例1∶1，D正确。
故选AD。
17．AC
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析可知：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（设致病基因为a），所以Ⅰ2和Ⅲ7的基因型都为XaY，Ⅱ4的基因型为XAXa，Ⅲ6的基因型为XAXA或XAXa。
【详解】
A、II3、II5都是男性只含有1条X染色体，表现型正常，基因型都是XAY，A错误；
B、由于红绿色盲病是伴X染色体隐性遗传病，所以在自然人群中，该病以男性患者居多，B正确；
C、由于Ⅱ3基因型是XAY，Ⅱ4的基因型为XAXa，所以Ⅲ6的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，因此和正常男性XAY结婚，后代患改变的概率为1/2×1/4=1/8，C错误；
D、男性的X染色体只能从母亲获得，所以III7的致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2患病，所以Ⅱ4的致病基因来自I2，因此III7的致病基因来自I2，D正确。
故选AC。
【点睛】
18．AB
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析可知：甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期；乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。
【详解】
A、同时出现如图的细胞分裂图象（既有有丝分裂又有减数分裂，且减数第一次分裂细胞质均等分裂）的器官一定是雄性动物的睾丸，A正确；
B、乙图中含有2条染色体，4个姐妹染色单体，无同源染色体存在，处于减数第二次分裂中期，B正确；
C、甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会形成2个四分体，处于减数第一次分裂前期，C错误；
D、丙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；细胞质均等分裂，是初级精母细胞，D错误。
故选AB。
【点睛】
19．CD
【解析】
【分析】
萨顿通过将看不见的基因和看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上。
【详解】
A、同源染色体不能重新组合，而其上的非等位基因可以通过同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换实现重新组合，因此，同源染色体上非等位基因的重新组合不能体现基因与染色体的平行关系，A错误；
B、现代分子生物学技术用能够被荧光标记的特定分子与染色体上的某个基因结合来判断基因在染色体上的位置，B错误；
C、孟德尔的分离定律不能解释为什么白眼只在雄性中出现，因此，不能完全解释摩尔根的果蝇两代杂交实验结果，C正确；
D、摩尔根设计测交实验属于假说-演绎法中的演绎过程，实施测交实验属于验证假说过程，D 正确；
故选CD。
20．CD
【解析】
【分析】
据图分析，图中含有A、B和C、D两对同源染色体，且两对同源染色体处于四分体时期。
【详解】
A、该图中共有2对同源染色体，形成2个四分体，含8条姐妹染色单体，A正确；
B、A和B是一对联会的同源染色体，也称为四分体，B正确；
C、该图正在发生联会现象，发生在减数第一次分裂前期，C错误；
D、一个四分体中含有2条染色体，4条染色单体，D错误。
故选CD。
21．ABD
【解析】
【分析】
分析可知，图丙为初级精母细胞减数分裂Ⅰ后期，所以该动物为雄性；图甲为减数分裂Ⅰ前期，图乙为减数分裂Ⅱ前期，图丁为有丝分裂后期。
【详解】
A、图甲为初级精母细胞减数分裂Ⅰ前期，含有2个四分体，只能进行减数分裂，A错误；
B、该动物为雄性，乙图中含有4条染色单体，无同源染色体，是次级精母细胞，B错误；
C、图丙为减数分裂Ⅰ后期，此时期人的细胞中含有46条染色体，92条染色单体，C正确；
D、减数分裂时发生非同源染色体的自由组合，受精时雌雄配子随机结合，二者都有利于生物多样性的形成，D错误。
故选ABD。
22．     减数分裂     出现四分体     4     8     2     A与C、A与D、B与C、B与D    
【解析】
【分析】
分析题图：图示细胞含有同源染色体（A和B、C和D），且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期（四分体时期），据此答题。
【详解】
（1）图示细胞中出现了联会现象，形成了四分体，可见该细胞正处于减数第一次分裂前期。
（2）图中共有4条染色体，8条染色单体。
（3）该图中共有2对同源染色体，A与C、A与D、B与C、B与D分别都是非同源染色体。
（4）减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图示如下：

【点睛】
题结合细胞分裂图，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，能准确判断图中细胞的分裂方式及所处的时期。
23．     1，2，3和6号     XBXb     XBY     XBXB或XBXb     1/2     1/8     1/4     XbY     1/4     1/8
【解析】
【分析】
分析系谱图：图示为某患有红绿色盲病家庭的系谱图，该病是伴X染色体隐性遗传病，则6号的基因型为XbY，1号的基因型为XBXb。
【详解】
（1）这个家系中能够确定基因型的是1号（XBXb），2号和3号男性正常，XBY，6号男性患者XbY，不能确定的是4号和5号，可能是XBXB或XBXb。
（2）4号的父母基因型分别是XBXb和XBY，因此她本人的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb（杂合子）。
（3）根据（2）的分析，4号基因型是1/2XBXB或1/2 XBXb，如果4号与正常男性结婚XBY结婚，生下患病孩子的概率为1/2×1/4=1/8，如果第一个孩子是红绿色盲患者，则4号基因型一定是XBXb，则再生一个孩子患红绿色盲的概率是1/4。
（4）红绿色盲男性的基因型是XbY，5号和4号个体一样，基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，生下一个患红绿色盲孩子的概率是1/2×1/2=1/4，生一个患红绿色盲男孩的概率是是1/2×1/4=1/8。
【点睛】
本题结合系谱图，考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的特点，能根据系谱图判断相应个体的基因型及概率，进而进行相关概率的计算。
24．     两     （基因的）自由组合     1/2     4     3/4     全为白花     aaBB     杂交后代紫花∶红花∶白花=1∶1∶2     aabb
【解析】
【分析】
根据题图分析，由组别1、3中“9:3:4”的分离比可知，是“9:3:3:1”的变式，说明植物的花色由两对独立遗传的的等位基因决定的，且只有两种显性基因存在时才变现出紫色，据此分析。
【详解】
（1）据分析可知，花色是由2对独立遗传的等位基因决定的，该植物花色的遗传遵循自由组合定律。
（2）据分析，假设两对等位基因为A、a和B、b，则根据组别1、3中“9:3:4”的分离比可知，组别1、3中F1基因型都是AaBb；由于亲本都是纯合子，则只有两种显性基因存在时才变现出紫色，假设第3组中紫花亲本和白花亲本分别为AABB、aabb，第1组中白花亲本和红花亲本分别为aaBB、AAbb，则F2表现为白色的个体的基因型有aaBB、aaBb、aabb，比例为1:2:1，则F2白花个体中纯合子所占比例为1/2，F2紫花个体为A_B_，有4种基因型。
（3）若表中红花亲本的基因型为AAbb，则第1组实验中白花亲本为aaBB，F1为AaBb，F2表现为白花的个体有aaBB、aaBb、aabb，比例为1:2:1，与白花亲本基因型不相同的占3/4；据此推测第3组中白花亲本为aabb，则第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交即aaBB╳aabb，后代为aaBb，表现型应全部为白花。
（4）第3组实验中，F1紫花的基因型为AaBb，与某白花纯合品种（aaBB、aabb）杂交：
①如果该白花品种的基因型是aaBB，则杂交后代紫花（AaBB、AaBb）：白花（aaBB、aaBb）=1：1；
②如果该白花品种的基因型是aabb，则杂交后代紫花（AaBb）：红花（Aabb）：白花（aaBb、aabb）=1：1：2。
【点睛】
本题考查遗传相关知识，意在考察考生对知识点的熟练掌握理解运用能力，要求学生能根据提示要求，运用自由组合定律正确分析和解释实验现象。