高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学演示ppt课件

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学演示ppt课件，共34页。PPT课件主要包含了一人类红绿色盲，XbY男患者，XBXB女正常，XBY男正常，XbXb女患者，无色盲，都色盲，男50%女0，男100%女0，伴X染色体隐性遗传等内容，欢迎下载使用。

据调查，在红绿色盲中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论：1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。P34
与性别决定无关的染色体
与性别决定有关的染色体
1. 红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？
2. 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
1、2…为各世代中的个体
人类红绿色盲遗传方式：伴X染色体隐性遗传病
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
人类色觉正常者和红绿色盲患者的婚配方式：
XBXb 女正常(携带者)
① XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
③ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
④ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
六种婚配方式后代患病情况
将⑤⑥的遗传图解写在P37页上
尝试写出各组的遗传图解，分析后代男女的患病概率
思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
　 1 ： 　1 ： 　1 ： 1
③ 女性携带者与正常男性婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲．
1 ： 1
④正常女性与色盲男性的婚配图解
⑤女性携带者与男性色盲婚配图解
女儿色盲其父亲一定色盲
⑥色盲女性与正常男性的婚配图解
人类红绿色盲遗传特点1：女病父子病
男：50%，女：50%
特点2：男性患者多于女性患者
1 : 1
男性患者的色盲基因_____________
男性患者的色盲基因来自______
人类红绿色盲遗传特点3：隔代交叉遗传
男性色盲患者多于女性有隔代交叉遗传的现象女病父子病
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。女性患者多余男性患者。
—伴X染色体显性遗传病
由X染色体上的显性基因控制的遗传病。
人抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
男：50％ 女：100%
男：50％ 女：50％
男：0 女：100%
特点1：女性患者多于男性患者
特点：2、具有世代连续性（代代有患者） 3、男性患者的母亲和女儿都患病（男病母女病）
抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
①患者全为男性，女性全部正常②父传子，子传孙，具有世代连续性
伴Y染色体遗传病的特点：
①无性别差异②致病基因隐性纯合发病
①无性别差异②含致病基因即患病
①隔代交叉遗传②男患者多于女患者③女患者的父亲和儿子一定患病
人类红绿色盲症、血友病
①世代连续遗传②女患者多于男患者③男患者的母亲和女儿一定患病
①患者都是男性②父传子、子传孙
伴性遗传在生物界普遍存在
人：红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病
动物：果蝇的红眼白眼、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑纹
植物：雌雄异株（如杨树、柳树）中的某些性状
思考：伴性遗传理论在医学和生产实践中有什么作用呢？
1、优生指导：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率
例如：抗维生素D佝偻病患者进行婚配
四.伴性遗传理论在实践上的应用
例如：在鸡的饲养中，为了多养母鸡，获得鸡蛋，就需要对早期的雏鸡进行雌雄区分，保留母鸡饲养。但早期雏鸡性状差异不大，较难区分。
如何对早期雏鸡进行雌雄区分呢？
鸡的性别决定方式为ZW型
芦花鸡的羽毛特征是由Z染色体上的显性基因B决定的，当其等位基因b纯合时，表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹
芦花：B 非芦花：b
设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡 P ZbZb　 ZBW 配子 Zb ZB W F1 ZBZb　　 ZbW　　 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
根据子代表现型区分性别的杂交组合： ZbZb × ZBWXbXb × XBY简记为:同型隐异型显
在F1中，根据早期雏鸡的羽毛特征就可以进行区分。
1.确定是否为伴Y遗传。所有患者均为男性，无女性患者，则最可能为伴Y染色体遗传。
3.再确定致病基因的位置（一般不考虑XY同源区段）
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
判断下图可能的遗传方式:
一、某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是(　　)
A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为纯合子D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子
二、下面是某红绿色盲家族系图谱，请据图回答：
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。IV1是色盲携带者的概率是＿＿。