2022届高三化学一轮复习有机合成必刷卷

这是一份2022届高三化学一轮复习有机合成必刷卷，共10页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
2022届高三化学一轮复习有机合成必刷卷一、单选题（共16题）1．断肠草为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现己查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，断肠草含有的毒素很多，其中四种毒素的结构简式如下图所示。下列推断错误的是（    ）
A．①与②；③与④分别互为同分异构体B．①、③互为同系物C．①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应D．等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多2．香叶醛()是一种重要的香料，在硫酸的作用下能生成对异丙基甲苯()。下列有关香叶醛与对异丙基甲苯的叙述正确的是（    ）A．两者互为同分异构体                          B．两者均能与溴水反应加成反应C．香叶醛的一种同分异构体不可能是芳香醇         D．对异丙基甲苯的分子式为C10H133．我国自主研发的对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如下：下列说法错误的是（    ）A．过程i发生了加成反应B．利用相同的原理以及相同的原料，也能合成间二甲苯C．中间产物M的结构简式为D．该合成路线理论上碳原子的利用率为100%，且最终得到的有机产物只能用蒸馏的方法进行分离4．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是（    ）A．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B．乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应D．乙醛能与氢气发生加成反应，乙酸不能与氢气发生加成反应5．某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是（    ）①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色；③能跟NaOH溶液反应；④能发生酯化反应；⑤能发生加聚反应；⑥1mol该物质消耗5molH2A．①④ B．只有⑥ C．只有⑤ D．④⑥6．已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：R-X+2Na+R＇XRR＇+2NaX。现有和的混合物，使其与金属钠反应，不可能生成的烃是（    ）A．己烷 B．正丁烷 C．2，3—二甲基丁烷 D．2—甲基丁烷7．有机物俗称苦杏仁酸，在医药工业上可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体。下列关于该有机物的说法正确的是（    ）A．该有机物的分子式为C8H8O3，含有苯基、羟基和羧基等官能团B．在一定条件下能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应和缩聚反应C．该有机物的分子中所有碳原子不可能在一个平面上D．甲酸某酯与该有机物互为同分异构体，且能与氯化铁溶液发生显色反应，则该酯的结构有13种8．是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是（    ）A．的分子式为 B．A的结构简式是C．A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．①、②的反应类型分别为取代反应、水解反应9．下列反应可能在有机物中引入羟基的是（    ）①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤还原反应A．①③⑤ B．①②⑤ C．①②③ D．①②④10．某药物合成的中间体，其结构简式如图所示：，下列说法错误的是（    ）A．该有机物遇溶液显紫色            B．该有机物分子中所有碳原子可能处于同一平面C．分子中只有1个手性碳原子              D．1mol该有机物与足量钠反应可产生11．某气态烃能与完全加成，加成后产物分子中的氢原子又可被完全取代，则此气态烃可能是（    ）A． B．C． D．12．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是（    ）A．能使酸性KMnO4溶液褪色                 B．能发生加成、取代、消去反应C．不能与FeCl3溶液发生显色反应           D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应（多选）13．乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：
下列叙述正确的是（    ）A．该反应属于取代反应            B．乙酸香兰酯的分子式为C．溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯 D．乙酸香兰酯在足量溶液中水解得到乙酸和香兰素（多选）14．CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如图： 下列说法正确的是（    ）A．上述反应是取代反应              B．用饱和NaHCO3溶液可以鉴别咖啡酸和CPAEC．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物D．用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成（多选）15．一种检测人体内半胱氨酸含量的新型荧光探针结构简式如图所示，有关该化合物叙述正确的是（    ）A．属于苯的同系物                B．该物质最多能与6molH2发生加成反应C．该物质含有5种官能团         D．该分子中存在2个手性碳原子（多选）16．氰基丙烯酸酯()是一类瞬时胶黏剂的单体，下列说法错误的是（    ）A．氰基丙烯酸酯均含有2种官能团     B．氰基丙烯酸酯能发生水解反应C．氰基丙烯酸酯能发生加聚反应       D．氰基丙烯酸酯类胶黏剂均可用作医用胶二、综合题（共4题）17．乙醇是一种重要的化工原料。（1）葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇的化学方程式是            。（2）常温常压下，23g乙醇完全燃烧生成二氧化碳和水时放热680kJ，则表示该反应的热化学方程式是         。（3）香豆素是一种用途广泛的香料，它可以利用乙醇和B通过以下途径合成，其中B的分子式为C7H6O2。
①D的结构简式是       ；②完成下列化学方程式：E在一定条件下发生加成聚合反应：       ；E→香豆素：         ；③B有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的所有同分异构体的结构简式是             ；④有关香豆素的说法正确的是    （填字母）。a.只能与溴单质发生加成反应，不能发生取代反应         b. 1mol香豆素可与5molH2发生加成反应c. 1mol香豆素可与2molNaOH发生反应         d. 1mol香豆素完全燃烧消耗9.5molO218．我国科学家屠呦呦因成功从黄花蒿中提取青蒿素而获得2015年诺贝尔奖。（1）青蒿素是治疗疟疾的有效药物，属于酯类化合物，其分子结构如图所示，请用笔在图中将酯基圈出来。___________（2）从黄花蒿中提取青蒿素的流程如下：研究团队经历了使用不同溶剂和不同温度的探究过程，实验结果如下： 溶剂水乙醇乙醚沸点/℃1007835提取效率几乎为035%95%①用水作溶剂，提取无效的原因是_________。②研究发现，青蒿素分子中的某个基团对热不稳定，据此分析用乙醚作溶剂，提取效率高于乙醇的原因是______。（3）研究还发现，将青蒿素通过下面反应转化为水溶性增强的双氢青蒿素，治疗疟疾的效果更好。①NaBH4的作用是______。②从分子结构与性质的关系角度推测双氢青蒿素疗效更好的原因_______。（4）提取并转化青蒿素治疗疟疾的过程中，应考虑物质的______、_____等性质。19．理解和应用信息在有机合成中具有重要作用，请依据下列信息回答问题： R-C≡C-H+(R、R′、R″为烃基或氢原子)(1)该反应类型为_______。(2)下列物质能发生上述反应的是_______。A．CH3C≡CCH3与CH3CHO    B．CH3C≡CH与CH3CHO     C．CH3C≡CH与(3)工业上制备有机化工原料A，并进一步制备下游产品1，3-丁二烯和四氢呋喃，如图所示： ①A的结构简式为_______。②写出由B制取1，3-丁二烯的化学方程式_______。③已知四氢呋喃是一种五元环，则四氢呋喃的结构简式为_______。20．利托那韦对新型冠状病毒有抑制作用，它的合成中间体2－异丙基－4－(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路线合成：回答下列问题：(1)A的结构简式是___________，C中含有官能团的名称羰基和___________。(2)①的反应类型是___________；D的化学名称是___________。(3)E极易水解生成两种酸，写出E与NaOH溶液反应的化学方程式：___________。(4)I是相对分子质量比有机物D大14的同系物，写出符合下列条件的I同分异构体的结构简式：___________。①能发生银镜反应②与NaOH反应生成两种有机物③核磁共振氢谱只有两组峰(5)设计由和丙烯制备的合成路线(无机试剂任选)______________
参考答案1．B2．C3．D4．C5．B6．A7．D8．C9．B10．D11．B12．D13．AC14．AB15．BC16．AD17．（1）C6H12O62C2H2OH+2CO2↑（2）C2H5OH（l）+3O2（g）=2CO2（g）+3H2O（l）△H=—1360kJ/mol（3）④cd18．    青蒿素难溶于水    由于乙醚沸点比较低，蒸馏提取所需温度较低，可保护－O－O－键不被破坏    还原（加成）    双氢青蒿素分子内有羟基，可以与水分子形成氢键，水溶性增强、疗效更好    溶解性    热稳定性、沸点（答案合理得分）    19．加成反应    BC    HOCH2C≡CCH2OH    HOCH2C H2CH2CH2OHCH2=CH-CH=CH2 +2H2O        20．CH2＝CH－CH2Cl    氯原子    加成反应    2-甲基丙酸    +2NaOH→+NaCl+H2O    HCOOC(CH3)3