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    4.3.1 染色体畸变可能引起性状改变 课件-浙科版高中生物必修2遗传与进化(共27张PPT)
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    浙科版 (2019)必修2《遗传与进化》第三节 染色体畸变可能引起性状改变图文ppt课件

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    这是一份浙科版 (2019)必修2《遗传与进化》第三节 染色体畸变可能引起性状改变图文ppt课件,共26页。PPT课件主要包含了号染色体部分缺失,2重复,3倒位,4易位,染色体畸变,果蝇体细胞染色体图解,雌果蝇染色体组图解,雄果蝇染色体组图解,染色体组,二倍体和多倍体等内容,欢迎下载使用。

    可以用光学显微镜观察到
    是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化
    症状:两眼距离较远,耳位低下,生长发育缓慢,存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻,音调高,很像猫叫。
    果蝇的复眼由正常的椭圆形→条形的“棒眼”
    染色体的某一片段颠倒了180
    染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上
    (典例)如图为减数分裂过程中发生配对的一对同源染色体,字母代表不同基因,图示的变异类型为(  )A. 缺失B. 重复C. 易位D. 倒位
    染色体上的基因的数目和排列顺序改变
    2.染色体数目的变异:指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。有整倍体变异和非整倍体变异两种情况。
    染色体数目异常导致的生物性状的改变
    唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Dwn综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
    先天性卵巢发育不全是由Turner在1938年首先描述,也称Turner(特那氏)综合征。发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万,占胚胎死亡的6.5%。临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。智力发育程度不一。寿命与正常人相同。母亲年龄似与此种发育异常无关。
    性腺发育不良(XO型,特纳是综合征)
    1、与基因突变、基因重组的区别?
    2、结构变异导致的联会图?
    那改变基因的种类和数量吗?
    一般不改变基因结构但DNA分子结构一定改变
    请画出雌配子、雄配子内的染色体组成
    二倍体生物的一个配子中的全部染色体
    细胞中的一组非同源染色体,形态和功能各不相同,但携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。
    例1、某生物正常二倍体体细胞的染色体数目为8条,下图中,表示含有一个染色体组的细胞是
    例2、某生物的基因型为AAaaBbbbCCCc,那么它有多少个染色体组A、2、 B、3 C、4 D、8
    染色体组数的判断办法:1、图形题就看同源染色体的条数2、基因型题就看同种类型字母的个数
    例如:人、果蝇、玉米等大多数生物
    由体细胞发育而成的,体细胞中有两个染色体组的个体。
    由体细胞发育而成的,体细胞中含有三个或三个以上的染色体组的个体。
    体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体
    对一个个体称单倍体还是几倍体,关键看什么?
    发育起点:单倍体(配子),几倍体(受精卵)
    1、二倍体物种所形成的单倍体中,其体细胞中只含有一个染色体组。2、单倍体中可以只含一个染色体组,也可以含多个染色体组。3、四倍体、六倍体物种形成的单倍体,其体细胞中就含有两个或三个染色体组,可以称它为二倍体或三倍体。 4、体细胞中含有两个染色体组的个体就一定是二倍体。
    缺失、重复、倒位、易位
    1、认真分析下图的对照图,从A、B、C、D中确认出表示含一个染色体组的细胞,是图中的
    2、大麦的一个染色体组有7条染色体,在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察到的染色体数是 A.7条 B.14条 C.28条 D.56条
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