3.3 人类遗传病-2020-2021学年高一生物同步备课系列（新苏教版（2020）必修2）练习题

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第三章 生物的变异第三节　关注人类遗传病1．下列可能属于遗传病的是(　　)A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁时发现自己开始秃顶，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃顶D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患上甲型肝炎答案　C解析　孕妇缺碘，导致胎儿缺乏甲状腺激素，影响胎儿正常发育，进而引起婴儿患呆小症；食物中缺少维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，以上都是由环境因素引起的疾病，与遗传物质的改变没有关系；秃顶是由遗传因素和一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的，属于遗传病；甲型肝炎是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的，属于传染病，与遗传无关。2．21三体综合征、消化性溃疡、黑尿症依次属于(　　)①单基因显性遗传病　②单基因隐性遗传病 ③染色体遗传病　④多基因遗传病A．①②③ B．②①③C．③④② D．③①④答案　C3．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是(　　)A．近亲结婚必然使后代患遗传病B．近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加C．近亲结婚违反社会的伦理道德D．人类遗传病都是由显性基因控制的答案　B解析　遗传学分析表明，每个人都可能携带5～6个不同的隐性致病基因。在正常情况下，夫妇双方携带相同致病基因的概率很小。但如果近亲结婚的情况下，夫妇双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的概率大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者。他们所生子女患遗传病的可能性会明显增加。4．调查中发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病最可能属于(　　)A．伴X染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴Y染色体遗传病答案　A解析　常染色体遗传病在男女中的发病率相同，伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性，伴Y染色体遗传病只有男性患者。5．下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病的是(　　)①原发性高血压　②21三体综合征　③软骨发育不全 ④先天性心脏病　⑤性腺发育不全综合征　⑥镰状细胞贫血　⑦无脑儿　⑧猫叫综合征　⑨低磷酸盐血症性佝偻病A．③⑥⑨　②⑤⑧　①④⑦B．③⑥⑨　①④⑦　②⑤⑧C．①④⑦　②⑤⑧　③⑥⑨D．②⑤⑧　③⑥⑨　①④⑦答案　B解析　单基因遗传病有③⑥⑨，多基因遗传病有①④⑦，染色体遗传病有②⑤⑧。6．一对表现正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关，XYY的病因发生的时期是(　　)A．与母亲有关，减数第二次分裂 B．与父亲有关，减数第一次分裂C．与父母亲都有关，受精作用 D．与母亲有关，减数第一次分裂答案　A解析　由题意可知，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，则孩子的基因型为XbYY，表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY，由此可推出该患儿是由母亲产生的Xb的卵细胞与父亲产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以该患儿的红绿色盲致病基因来自母亲，两条Y染色体来自父亲；正常情况下，父亲的精原细胞中只含有一条Y染色体，经减数分裂所形成的精子中也只含有一条Y染色体，若出现两条Y染色体，说明精原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离。综上所述，A正确。7．如图所示为某遗传病的家系图，下列相关分析正确的是(　　)A．该病为伴X染色体隐性遗传病B．7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/6C．11号带有该致病基因的概率是3/5D．12号是患者的概率是0答案　C解析　由1号、2号正常而其女儿6号患病可知，该病为常染色体隐性遗传病，A错误；若该遗传病相关基因用A、a表示，则1号、2号个体的基因型均为Aa，故7号的基因型为eq \f(2,3)Aa、eq \f(1,3)AA。因3号患病，故8号个体的基因型一定是Aa。7号和8号再生一个患病男孩的概率＝eq \f(2,3)×eq \f(1,4)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,12)，B错误；7号与8号所生后代基因型为AA的概率是eq \f(1,3)，为Aa的概率是eq \f(1,2)，因此11号带有致病基因的概率为eq \f(Aa,AA＋Aa)＝eq \f(3,5)，C正确；9号基因型为Aa,10号基因型可能是AA或Aa，因此12号可能会患病，D错误。8．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(　　)A．研究21三体综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究原发性高血压遗传方式，在患者家系中调查C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查答案　D解析　调查遗传病的遗传方式时，往往选择单基因遗传病进行调查，而21三体综合征是染色体遗传病，原发性高血压是多基因遗传病，A、B项错误；艾滋病是传染病，是由病毒感染引起的疾病，不是遗传病，C项错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，所以应选择研究红绿色盲的遗传方式，且在患者家系中调查，D项正确。9．已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答问题：(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男 ；女 。乙夫妇：男 ；女 。(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为 %。乙夫妇：后代患血友病的风险率为 %。②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生 孩，乙夫妇最好生 孩。答案　(1)XAY　XaXa　XBY　XBXB或XBXb (2)①50　12.5　②男　女解析　(1)甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病，含有致病基因，基因型为XAY，女方正常不含有致病基因，基因型为XaXa；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方基因型为XBY，女方的弟弟是血友病患者且其父母正常，所以女方父母的基因型分别是XBY、XBXb，所以女方也有可能携带该致病基因，基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。(2)甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿，而一定不会传给儿子，所以后代患病概率为50%；乙夫妇中女方携带致病基因的概率为eq \f(1,2)，携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子(XbY)的概率为eq \f(1,4)，所以后代患病的概率为eq \f(1,8)，即12.5%，通过上面叙述，建议甲夫妇最好生男孩，乙夫妇最好生女孩。10．先天性睾丸发育不全综合征患者的性染色体组成是XXY，表现为先天性睾丸发育不全，无生殖能力。一个正常男性和一个表现正常的女性结婚后，生了一个患血友病的先天性睾丸发育不全综合征的儿子(血友病相关基因用H、h表示)。请分析回答下列问题：(1)先天性睾丸发育不全综合征属于 遗传病。(2)如图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图，图中所示染色体为性染色体。b的基因型为 ，图中患儿的基因型为 ，产生该患儿的原因是 ；该患儿体内细胞中最多含有 条染色体。(3)高龄妊娠是先天性睾丸发育不全综合症高发的原因之一。针对高龄孕妇，应做 ，以利于优生优育。(4)该对夫妇在正常情况下，再生一个患血友病小孩的概率为 。答案　(1)(性)染色体　(2)XH　XhXhY　次级卵母细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一子细胞　94　(3)产前诊断　(4)eq \f(1,4)解析　(1)先天性睾丸发育不全综合征多了一条X染色体，故属于(性)染色体遗传病。(2)由图可知，来自同一个次级精母细胞的b和c的基因型相同，d和e的基因型相同，由于该患者的血友病基因只可能来自母亲，故父亲提供的精子e的基因型为Y，因为父亲的基因型为XHY，故b的基因型为XH，图中患儿性染色体组成为XXY，且患血友病，故基因型为XhXhY，由于父亲不携带致病基因，而母亲是杂合子，故产生该患儿的原因是次级卵母细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一子细胞；该患儿体细胞含有47条染色体，在有丝分裂的后期细胞含有的染色体数量最多，为94条。(4)根据该正常夫妇生了一个血友病男孩可知，该男性的基因型为XHY，该女性的基因型为XHXh，故正常情况下，再生一个血友病患者的概率是eq \f(1,4)。